单氰胺水溶液含甲酸

各位老师好，最近要测甲胺水溶液中甲胺含量的测定，有没有好的方法啊？求指教

请问0.1%甲酸水溶液中甲酸是质量比还是体积比？

您好，请问下，一般液质联用测定时，使用正离子模式会用到流动相甲酸水溶液，我在《分析化学》杂志上看到一篇文章，作者使用的是负离子模式，居然也是用的是甲酸水溶液流动相，是怎么回事呢

求助：残留在水溶液中脂肪胺比如十二胺，可以[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]分析含量吗？有大神测过吗？请分享经验，谢谢！

请高人指点。最近，我们实验室使用两个不同产地的37%甲醛水溶液(A， B)作有机合成反应，结果很不一样。我需要找出这两种甲醛的不同，进而找出问题所在。现在有一些信息如下：1， A 溶液，有白色沉淀物。2， B 溶液，无色澄清。3， 色谱初步测定，A 溶液甲醇量只有3-4%，由于甲醇有助溶作用，推测因此A 溶液有聚甲醛(PARAFORMALDEHYDE)析出来。4，初步滴定结果，B 溶液甲醛含量居然比A 溶液还高1个百分点？？ 滴定用的是亚硫酸钠的方法，不知道是不是同时也滴定了悬浮在溶液中的聚甲醛。但我滴定前已将溶液过滤了。问题：1， 应该用什么测试手段将两个样品中所有组分作一个全面的分析，样品中有水，甲醛，聚甲醛，甲醇，甲酸等。2，有没有一种滴定方法只滴定甲醛，和聚甲醛不反应。

[color=#444444]水样中含有大概10mg/L的甲酸（甚至更低），使用高效液相色谱，二极管阵列检测器，C18反相柱检测，使用乙腈做流动相不出峰，使用乙腈和磷酸溶液梯度洗脱出的全是负峰。请教一下咋办？[/color]

各位高人，我现在做实验遇到一个难题：就是如何将聚乙烯亚胺水溶液干燥成固体。我用真空干燥的方法（60-70°C）干燥了好多天，都是粘状的，若再升高温度到100°C，则变成黄色，且还是粘状。用丙酮等有机溶剂析，但发现由浑浊变成黄色澄清溶液，可能发生反应。用其他有机溶剂，则聚乙烯亚胺均溶于其中。在文献中也查不到方法。请各位指导指导，不胜感激。

如何用气相测定水溶液中的甲酸含量？谢谢大家！

用液相测物质的含量时，流动相应为盐的水溶液，但实际没加盐，测得液相值有影响吗？比如 药典中米非司酮的测量，，。。 要用到庚烷磺酸钠的水溶液。。。

[color=#444444]对苯二甲酸水溶液能用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]分析吗？也就是说[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]能检测对苯二甲酸吗？[/color]

公司之前买了一个北分瑞利的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]在测试间苯二胺的水溶液，重复性特别差，根本没法做标准曲线，柱子也换过，还想做DMF、甘油的水溶液标准曲线，求哪位大神给推荐个[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]，最好是柱子也能给给推荐一下。

各位大神，大家好。我要测试水溶液中的间苯二胺的浓度，这个气相色谱之前没有接触过。问之前的做过的，他直接水稀释进样。但貌似水溶液直接进样对仪器有损伤。请教大神，这个需要设计一个怎样的实验方案。我想萃取的话，萃取出来的间苯二胺就可以用乙醇作溶剂，若果萃取的话，要选择合适的萃取剂。主要是在线监测使用。谢谢大家。

[color=#444444]环己胺一般用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]分析，但是环己胺的水溶液不能进[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]，可以进液相色谱吗？会出峰吗？如果萃取环己胺水溶液该怎么萃取？谢谢[/color]

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]检测二甲胺水溶液里的甲胺与三甲胺，限度浓度的甲胺三甲胺出峰正常，峰面积最小的0.3，为什么稀释5倍后，两个都不出峰了，请教各位大佬

一、概述 1.定义：非水溶液滴定法即在非水溶剂中进行的滴定分析方法。一些很弱的酸或碱以及某些盐类，在水溶液中进行滴定时，没有明显的滴定突跃，难于掌握滴定终点；另外还有一些有机化合物，在水中溶解度很小，因此，以水作溶剂的滴定分析受到一定的限制。 所以，滴定分析法逐渐采用了各种非水溶剂（包括有机溶剂与不含水的无机溶剂）作为滴定分析的介质，不仅能增大有机化合物的溶解度，而且能改变物质的化学性质（例如酸碱性及其强度），使在水中不能进行完全的滴定反应能够顺利进行。 2.分类 非水溶液滴定法除有酸碱滴定外，尚有氧化还原滴定、络合滴定及沉淀滴定等，而在药物分析中，以非水溶液酸碱滴定分析法用得最为广泛。 3.非水溶液酸碱滴定法：是利用非水溶剂的特点来改变物质的酸碱相对强度，即在水溶液中呈弱酸性或弱碱性的化合物，由于酸碱度太弱，不可能得到滴定的终点。如果选择某些适当的非水溶剂为溶剂使化合物增加相对的酸度成为强酸，或者增加相对的碱度成为强碱，就可以顺利地进行滴定的分析方法。 4.应用：本法主要用来测定有机碱及其氢卤酸盐、磷酸盐、硫酸盐或有机酸盐以及有机酸碱金属盐类药物的含量，也用于测定某些有机弱酸含量。 二、原理：酸碱质子理论 (一)有关酸碱的定义有三种学说 1.Arrhenius 的电离学说 凡化合物溶于水中能电离生成H＋离子的是酸，能电离生成OH－离子的是碱。 H＋ + OH－ === H2O 酸碱反应即为中和，这种学说在水溶液中很适用，但在非水溶液中考虑离子平衡问题就受到限制。 2.刘易斯（Lewis）的电子理论 把酸碱反应看成是电子对转移共享的反应，认为酸是一个电子对的接受者，它接受一对电子以构成配位鍵；碱是一个电子对的供给者，它供给酸一对电子以构成配位鍵。 A + :B → A:B 任何物质，凡能从其它的分子或离子接受电子对组成一个安定生成物的，都是酸。 任何物质，凡能供给它种分子或离子以电子对而组成一个安定生成物的，都是碱。 中和反应是酸和碱形成配位鍵的反应。 电子理论从物质的本身去了解物质的酸碱性质，不依靠溶剂来说明。在非水溶液滴定中应用惰性溶剂(非极性溶剂)时，即以此学说为基础。 3.劳莱－勃伦斯(Lowry－Bronsted)的质子理论 (1)定义：凡能给出质子的物质是酸 凡能接受质子的物质是碱 表示方程：HA === A－ + H＋ 从这个方程式可以知道：酸和碱既可以是中性分子，也可以是阴离子或阳离子 (2)共轭酸碱对 一种酸给出质子后,所余的部分即是该酸的共轭碱 一种碱接受质子以后,即成为该碱的共轭酸 HA === A－ + H＋ HA和A－称为共轭酸碱对。 (3)强度定义 越容易给出质子的物质酸性越强，越容易接受质子的物质碱性越强。 强酸的共轭碱是弱碱，而强碱的共轭酸必定是弱酸。 如： HCl是一强酸,它的共轭碱Cl－则为弱碱。 (二)相对酸碱度 任何一种溶质溶于给定的溶剂中，其酸碱性都将受到溶剂的离解程度、溶剂的酸碱性及溶剂的极性等因素的影响。 所以，酸碱强弱不仅决定于物质本身的酸碱性，也决定于溶剂的性质。不同的酸溶解在相同的溶剂中，供给质子能力愈大的，显的酸性越强；一种酸在不同的溶剂中，溶剂接受质子能力愈强的，显的酸性愈强。因此，某些物质在水溶液中，其酸性或碱性很弱，不能进行滴定，便选择适当的碱性（或酸性）溶剂以增强其酸性（或碱性）来进行滴定。 例如：可以把在水溶液中显弱碱性的胺类溶于冰醋酸中，以增强其相对碱性，然后可用高氯酸滴定液滴定。 同样在水中呈弱酸性的物质，可以选择适当的碱性溶剂。如乙二胺或甲醇使其酸性增强后，用标准碱溶液甲醇钠滴定。 总之，酸碱强弱不能脱离溶剂而言。溶剂对酸碱的强弱影响很大，一个弱酸溶解在碱性溶液中，可以增强其酸性，一个弱碱溶解在酸性溶剂中，可以增强其碱性。非水溶液中的酸碱滴定即是利用这一事实，使原来在水溶液中不能滴定的弱酸弱碱，在选择适当的溶剂增强其酸碱性后，就可以滴定了。 (三)溶剂合质子 在水溶液中，H＋离子不能单独存在，它与溶剂水分子结合成水合质子（H3O＋），习惯上以H＋表示。 在非水溶液中，游离的质子（H＋）也不能单独存在，而是与溶剂分子结合成溶剂合质子。 (四)酸碱反应的实质 酸碱中和反应的实质是质子的转移,而质子转移是通过溶剂合质子实现的。按质子论的酸碱中和反应并无盐的生成。 在非水溶剂中，酸碱反应可用下式表示： 三、碱的滴定 (一)适用范围：.非水溶液滴定法，主要用来测定有机碱及其氢卤酸盐、磷酸盐、硫酸盐或有机酸盐，以及有机酸碱金属盐类药物的含量，也用于测定某些有机弱酸的含量。非水溶液滴定法，大多用于原料药品的含量测定。 (二)方法 1.滴定系统：一般，弱碱性化合物在酸性溶剂中能增强其碱性，即可用强酸进行滴定。上述各类药物多半可以在冰醋酸或醋酐中进行滴定，有时也可在一些惰性溶剂（苯、四氯化碳、氯仿等）或在能影响溶质的解离情况和能显著影响酸碱度的溶剂（硝基甲烷、二氧六环、丙酮等）中进行滴定。 滴定液多采用高氯酸的冰醋酸溶液。 2.指示终点的方法：电位法和指示剂法，一般按电位法指示终点，如采用指示剂时，终点颜色的变化应以电位法终点时指示剂的颜色的变化为准。实际操作中多用指示剂法。 以冰醋酸作溶剂，用酸滴定液滴定碱时，最常用的指示剂为结晶紫，还有α－萘酚苯甲醇（0.2％冰醋酸溶液，其碱式色为黄色，酸式色为绿色）和喹哪啶红（0.1％甲醇液，其碱式色为红色，酸式色为无色） 结晶紫指示液(0.5％冰醋酸溶液)：其碱式色为紫色，酸式色为黄色。在不同的酸度下变色较为复杂，由碱区到酸区的颜色变化有： 紫色→蓝色→蓝绿色→绿色→黄绿色→黄色 在滴定不同的碱时，终点颜色变化不同： (1)滴定较强的碱时，应以蓝色或蓝绿色为终点； (2)滴定较弱的碱时，应以蓝绿色或绿色为终点。 在非水溶液酸碱滴定中，除用指示剂指示终点外，电位滴定法是测定终点的基本方法。因为在非水溶液滴定中，有许多物质的滴定，目前还没有找到合适的指示剂，而且在选择指示剂和确定指示剂终点颜色时都需要以电位滴定法作为对照。 (三) 酸根对于碱滴定的影响 由HClO4滴定碱的反应式可知，滴定有机酸的盐生成相应的酸HA。当滴定生成的酸HA比HClO4的酸性强度差的越远，反应就越易进行。根据实验知道，某些强的无机酸(冰醋酸溶液)比较其酸性强度为： HClO4HBrH2SO4HClHNO3其他酸 所以HClO4在冰醋酸中是很强的酸。有机碱的氢卤酸盐则由于HX在冰醋酸中酸性比较强，反应不能进行完全，所以不能直接滴定，可加入过量的醋酸汞试液所以HClO4在冰醋酸中是很强的酸，使与有机碱的氢卤酸盐发生复分解反应。 2BHX + Hg(Ac)2 → 2BHAc + HgX2 HgX2和Hg(Ac)2都是络合物，而HgX2 比Hg(Ac)2更加稳定，难于电离，所以这时即可用HClO4直接去滴定。其反应式可综合如下： 2BHX ＋ Hg(Ac)2 → 2BHAc ＋ HgX2 HClO4 ＋ HAc → H2Ac+ ＋ ClO4－ H2Ac+ ＋BHAc→BH＋＋ 2 HAc HClO4 ＋ BHAc → BH＋ + ClO4－ + HAc 滴定生成的HAc比HClO4的酸度要弱得多，故反应可进行完全。如：盐酸环丙沙星、盐酸左旋咪唑原料的含量测定方法，即以上述方法排除氢卤酸盐的影响。

请问各位专家，把胺聚酯、氯聚酯从其水溶液中萃取出来，应该用何方法？？？在此谢过！！！

碘化钠的甲酰胺溶液的介电常数为大致是多少，比如碘化钠与甲酰胺的物质的量的比为1：10，氯化钠的水溶液介电常数的范围是多少。[em0808]

[align=center][b][font=宋体][size=15pt]储存温度和时间对尿素水溶液中氮含量的影响[/size][/font][/b][/align][align=center][font=宋体][size=14pt][font=宋体]山西省产品质量监督检验研究院[/font] [font=宋体]杨美玲 刘菲菲[/font][/size][/font][/align][font=宋体][size=12.0000pt] 一般物品的储存期与多种因素有关，如：时间、温度、湿度、储存介质等。储存的温度和时间成正比，为了能够短时间了解储存期物品的质量变化情况，研究者多采用较高温度下短期储存后对样品内在质量的影响，去预判长期储存对质量的影响趋势。[/size][/font][font=宋体][size=12.0000pt]本文[/size][/font][font=宋体][size=12.0000pt]讨论了尿素水溶液的储存温度和时间对其[/size][/font][font=宋体][size=12.0000pt]氮含量[/size][/font][font=宋体][size=12.0000pt]的影响，较短时间内储存温度和时间对车用尿素水溶液中氮含量几乎没有变化，其结果间接说明在一定期限的保质期内且密封良好时尿素水溶液尿素含量变化不大，对质量影响可忽略。[/size][/font][b][font=宋体][size=12pt]1 实验部分[/size][/font][font=宋体][size=12pt]1.1 [/size][/font][font=宋体][size=12pt]主要仪器及样品[/size][/font][/b][font=宋体][size=12.0000pt] D100 杜马斯定氮仪(山东海能科学仪器有限公司)；梅特勒分析天平(MS205Du 梅特勒－托利多仪器有限公司)；尿素水溶液标准品；山西省市场监督管理局[/size][/font][font=宋体][size=12.0000pt]2020年第二批监督抽查部分样品。[/size][/font][font=宋体][size=12pt]1.2[/size][/font][font=宋体][size=12pt] [font=宋体]样品处理[/font][/size][/font][font=宋体][size=12.0000pt] 将配制的尿素水溶液标准品及选取的不同厂家生产的尿素水溶液[/size][/font][font=宋体][size=12.0000pt]摇匀，要求样品无结晶、无不溶物[/size][/font][font=宋体][size=12.0000pt]，取[/size][/font][font=宋体][size=12.0000pt]50ml于塑料瓶中并密封，分别在50℃和70℃烘箱中放置24h，然后用未处理的样品作对比测定其氮含量，分析储存温度对尿素水溶液氮含量的影响；对选取的样品在开盖后密封保存的前提下在一个月内测量氮含量，分析储存时间对尿素水溶液氮含量的影响。[/size][/font][b][font=宋体][size=12pt]1.3 [/size][/font][font=宋体][size=12pt]制样[/size][/font][/b][font=宋体][size=12.0000pt][font=宋体] 称取[/font]0.1g的样品于锡箔纸中，然后放入[/size][/font][font=宋体][size=12.0000pt]提前备好的[/size][/font][font=宋体][size=12.0000pt][back=#fbfbfb]与样品取样量相接近质量的[/back][/size][/font][font=宋体][size=12.0000pt][font=宋体]滤纸球，约[/font]5[/size][/font][font=宋体][size=12.0000pt]s[/size][/font][font=宋体][size=12.0000pt]后观察液体被吸收完全后取出锡箔纸包样[/size][/font][font=宋体][size=12.0000pt]，包样时要求[/size][/font][font=宋体][size=12.0000pt]锡箔纸[/size][/font][font=宋体][size=12.0000pt]内尽可能少的包入空气且无样品溢出，同时由于尿素水溶液的挥发性较强所以在包样过程中时间要尽可能的短[/size][/font][font=宋体][size=12.0000pt]，每个样品需至少制备[/size][/font][font=宋体][size=12.0000pt]3个平行样。[/size][/font][font=宋体][size=12pt]2[/size][/font][font=宋体][size=12pt] [font=宋体]试验结果[/font][/size][/font][font=宋体][size=12pt]2.1 储存温度对尿素水溶液氮含量的影响[/size][/font][font=宋体][size=12.0000pt] 未处理、分别在[/size][/font][font=宋体][size=12.0000pt]50℃和70℃烘箱中放置24h后样品的氮含量如表1所示。[/size][/font][align=center][font=宋体][size=10.5pt][font=宋体]表[/font]1 储存温度对氮含量的影响[/size][/font][/align][table][tr][td=1,2][align=center][font=宋体][size=10.5000pt]序号[/size][/font][/align][/td][td=1,2][align=center][font=宋体][size=10.5000pt]样品编号[/size][/font][/align][/td][td=2,1][align=center][font=宋体][size=10.5000pt]氮含量（%）[/size][/font][/align][/td][/tr][tr][td][align=center][font=宋体][size=10.5000pt]2020.6.23测量结果[/size][/font][/align][/td][td][align=center][font=宋体][size=10.5000pt]2020.7.16测量结果[/size][/font][/align][/td][/tr][tr][td][align=center][font=宋体][size=10.5000pt]1[/size][/font][/align][/td][td][align=center][font=宋体][size=10.5000pt]H0314[/size][/font][/align][/td][td][align=center][font=宋体][size=10.5000pt]15.335[/size][/font][/align][/td][td][align=center][font=宋体][size=10.5000pt]15.314[/size][/font][/align][/td][/tr][tr][td][align=center][font=宋体][size=10.5000pt]2[/size][/font][/align][/td][td][align=center][font=宋体][size=10.5000pt]H0323[/size][/font][/align][/td][td][align=center][font=宋体][size=10.5000pt]14.780[/size][/font][/align][/td][td][align=center][font=宋体][size=10.5000pt]14.620[/size][/font][/align][/td][/tr][tr][td][align=center][font=宋体][size=10.5000pt]3[/size][/font][/align][/td][td][align=center][font=宋体][size=10.5000pt]H0254[/size][/font][/align][/td][td][align=center][font=宋体][size=10.5000pt]15.381[/size][/font][/align][/td][td][align=center][font=宋体][size=10.5000pt]15.383[/size][/font][/align][/td][/tr][/table][align=center][font=宋体][/font][/align][font=宋体][size=12pt][font=宋体] 从表[/font]1中可以看出：在密封良好的条件下，储存温度并不会对尿素水溶液中的氮含量产生影响，这也为生产及销售过程中产品的储存条件提供了较为科学的数据。[/size][/font][b][font=宋体][size=12pt]2.2 储存时间对尿素水溶液氮含量的影响[/size][/font][/b][font=宋体][size=12pt][font=宋体] 选取[/font]2020年6月底开封测定氮含量后的样品重新密封保存，3周后再次测定其氮含量，结果如表2所示。[/size][/font][align=center][font=宋体][size=10.5pt][font=宋体]表[/font]2 储存时间对氮含量的影响[/size][/font][/align][table][tr][td=1,2][align=center][font=宋体][size=10.5000pt]序号[/size][/font][/align][/td][td=1,2][align=center][font=宋体][size=10.5000pt]样品编号[/size][/font][/align][/td][td=3,1][align=center][font=宋体][size=10.5000pt]氮含量（%）[/size][/font][/align][/td][/tr][tr][td][align=center][font=宋体][size=10.5000pt]未处理[/size][/font][/align][/td][td][align=center][font=宋体][size=10.5000pt]50℃+24h[/size][/font][/align][/td][td][align=center][font=宋体][size=10.5000pt]70℃+24h[/size][/font][/align][/td][/tr][tr][td][align=center][font=宋体][size=10.5000pt]1[/size][/font][/align][/td][td][align=center][font=宋体][size=10.5000pt]标准品[/size][/font][/align][/td][td][align=center][font=宋体][size=10.5000pt]15.397[/size][/font][/align][/td][td][align=center][font=宋体][size=10.5000pt]15.399[/size][/font][/align][/td][td][align=center][font=宋体][size=10.5000pt]15.407[/size][/font][/align][/td][/tr][tr][td][align=center][font=宋体][size=10.5000pt]2[/size][/font][/align][/td][td][align=center][font=宋体][size=10.5000pt]H0314[/size][/font][/align][/td][td][align=center][font=宋体][size=10.5000pt]15.330[/size][/font][/align][/td][td][align=center][font=宋体][size=10.5000pt]15.314[/size][/font][/align][/td][td][align=center][font=宋体][size=10.5000pt]15.332[/size][/font][/align][/td][/tr][tr][td][align=center][font=宋体][size=10.5000pt]3[/size][/font][/align][/td][td][align=center][font=宋体][size=10.5000pt]H0323[/size][/font][/align][/td][td][align=center][font=宋体][size=10.5000pt]14.620[/size][/font][/align][/td][td][align=center][font=宋体][size=10.5000pt]14.608[/size][/font][/align][/td][td][align=center][font=宋体][size=10.5000pt]14.581[/size][/font][/align][/td][/tr][tr][td][align=center][font=宋体][size=10.5000pt]4[/size][/font][/align][/td][td][align=center][font=宋体][size=10.5000pt]H0254[/size][/font][/align][/td][td][align=center][font=宋体][size=10.5000pt]15.383[/size][/font][/align][/td][td][align=center][font=宋体][size=10.5000pt]15.391[/size][/font][/align][/td][td][align=center][font=宋体][size=10.5000pt]15.334[/size][/font][/align][/td][/tr][/table][font=宋体][size=12pt]从表[/size][/font][font=宋体][size=12pt]2中可以看出：在有效期内，如果密封条件良好在短期内储存时间并不会对尿素水溶液中的氮含量产生影响。这一试验结果也为今后检验过程中样品的保存时间提供试验依据。[/size][/font][font=宋体][size=12pt]3[/size][/font][font=宋体][size=12pt] [font=宋体]结论[/font][/size][/font][font=宋体][size=12pt] 本文用杜马斯燃烧法[/size][/font][font=宋体][size=12.0000pt][font=宋体]测定了未处理、分别在[/font]50℃和70℃烘箱中放置24h的尿素水溶液的氮含量，分析储存温度对尿素水溶液氮含量的影响；同时，测定了[/size][/font][font=宋体][size=12pt]3周前后密封良好的3组不同尿素水溶液的氮含量，[/size][/font][font=宋体][size=12.0000pt]分析储存时间对尿素水溶液氮含量的影响。结果从一个侧面印证了在[/size][/font][font=宋体][size=12.0000pt]保质期内、密封良好的条件下，较短时间内储存温度和储存时间对尿素水溶液中氮含量无影响。[/size][/font]

[color=#444444]环己胺一般用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]分析，但是环己胺的水溶液不能进[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]，可以进液相色谱吗？会出峰吗？如果萃取环己胺水溶液该怎么萃取？谢谢[/color]

寻求40%二甲胺水溶液标准~~~标准号貌似是~~~HG/T 2973-1999谢谢~

各位专家，采用什么形式的在线分析仪表可以测量95度盐水、NAOH水溶液中的苯胺含量？

有谁做过含砷水溶液的红外？或者谁知道哪里可提供可变角度的ATR附件？谢谢

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法，测水溶液中甲醇（可能也含有甲酸，甲醛，最好也能测这两种物质），用什么毛细柱比较好？求推荐，在此先谢谢啦！

能不能用NMR来测定蛋白质水溶液中氢键强度的变化抑或说，在蛋白质的变性过程中，氢键强度能不能够测定？并且能用某种试剂完全屏蔽氢键的作用吗。。

请问大家买的苯甲酸标准液（国标）是乙醇的水溶液作溶剂吗？标准系列怎么配呢？还是用石油醚乙醚吗？可是如果这样配的话，水和石油醚乙醚不溶啊？配出来的标准液准吗》谢谢～～

想用红外做这样一个表征，我们是样品1是乳酸（分析纯）、样品2是三乙醇胺（工业级）、样品3（含乳酸、水、三乙醇胺等等），我们想知道样品3中乳酸、三乙醇胺的峰是否有变化，比如是否有位移，还有相对于乳酸和三乙醇胺，样品3是否还有别的峰。样品3中，水含量质量分数约为70%。样品3是与液体，而且是含水溶液，请问该怎么做，如何操作（液体池还是ATR？窗片用什么？），如何分析（水峰怎么扣？乳酸和三乙醇胺的峰在样品3中能看到吗？）请高手不吝赐教，谢谢。我的微信“imdoraamon”，欢迎微信指教，想想。

福尔马林即37%左右的甲醛水溶液！怎样测定它的含量？

最近在看拉曼光谱，在与[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/1p][color=#3333ff]近红外光谱[/color][/url]相比较时，提到了水溶液中物质的测量。近红外水的区位峰比较强，是否对其他物质的定量有不可避免的影响？ 有人做过的来说说？而拉曼光谱的-OH谱带较弱，因此适合与水溶液中特别是含氮物质如蛋白质、酶等的测量。

方法HJ1042-2019检测空气和废气的三甲胺的测定，为什么要加入氢氧化钠和氨水溶液呢？作用是什么呢？