特征形态液态 基体异辛烷主要分析方法气相色谱法,重量容量法规格1 mL/瓶用 途作为量值传递的标准,用于气相色谱-质谱仪(GC-MS)的校准和检定、分析方法评价,以及质量控制等方面。保存条件保存于干燥、洁净、避光的环境中使用注意事项最小取样量为1mL。六氯苯属于有害物质,使用时应注意防护,避免吸入或与皮肤接触,使用后剩余的溶液应进行专门的集中处理。
方法:GC基质:标准溶液应用编号:103768化合物:1,2,3-三氯苯、1,2,4-三氯苯、1,3,5-三氯苯、1,2,3,4-四氯苯、1,2,3,5-四氯苯、1,2,4,5-四氯苯固定相:DM-1701色谱柱/前处理小柱:DM-1701 30m x 0.32mm x 0.25um样品前处理:取标品适量,精密称定,制备成浓度为1ppm的1,2,3-三氯苯、1,2,4-三氯苯、1,3,5-三氯苯、1,2,3,4-四氯苯、1,2,3,5-四氯苯、1,2,4,5-四氯苯正己烷溶液。色谱条件:色谱柱: DM-1701,30 m×0.32 mm,0.25 μm (Cat#:7331) 柱温: 90℃ 载气: 氮气 流量: 1mL/min 进样方式: 分流,10:1,进样口温度270℃ 检测器: ECD,270℃ 进样量: 1.0 μL文章出处:天津应用实验室关键字:氯苯类、1,2,3-三氯苯、1,2,4-三氯苯、1,3,5-三氯苯、1,2,3,4-四氯苯、1,2,3,5-四氯苯、1,2,4,5-四氯苯、DM-1701摘要:DM-1701检测1,2,3-三氯苯、1,2,4-三氯苯、1,3,5-三氯苯、1,2,3,4-四氯苯、1,2,3,5-四氯苯、1,2,4,5-四氯苯。谱图:http://www.dikma.com.cn/u/image/2016/08/25/1472107730282632.pnghttp://www.dikma.com.cn/u/image/2016/08/25/1472107734489099.png
[table=100%][tr][td]我要用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]测灰中的1,2,4,5-四氯苯,请问用什么溶液萃取好一些,实验室色谱只有FID检测器,没有ECD之前拿甲苯萃取测出来效果不好,溶剂峰太大,基本测不出四氯苯的峰了还想问一下 拿二硫化碳做溶剂是不是FID检测就不出溶剂峰了 求各位大神帮帮忙!!!感谢[/td][/tr][/table]
检测仪器重复性使用六氯苯-异辛烷连续进针,用瓦里安 2100 GC-MS/MS检测六氯苯-异辛烷的方法是什么?之前使用安捷伦GC-MS的方法不能出峰,但是网上有没有具体的GC-MS/MS的方法。
请教各位:哪里有四氯化碳中正十六烷,姥鲛烷.甲苯的标准溶液啊.我们是用来做三波长红外测油仪做校准系数用的. 如果哪位知道哪里有的话请联系我. 电话:0755-28968611/12 13424309050 传真:0755-28968614联系人:刘建国
http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/12/201512261338_579579_2317514_3.png之前进过高浓度的四氯乙烯甲醇溶液 每次用四氯乙烯的方法跑异辛烷空白样 都会出四氯乙烯峰 估计四氯乙烯有残留 但是跑了很多空白 还是有四氯乙烯 不知道怎么才能全洗出来补充一下 异辛烷是我们平时提取样品用的溶剂 我进的是纯溶剂 空白样我烘了几次柱子 把进样口温度也提高了 现在好点了 不会像图上那样 但是基线还是不平 是不是一定要清洗进样口 只是这样烘进样口不能完全烘去污染吗 而且刚换了几天的衬管和垫片 又看到垫片流失了 没怎么进样啊
请问[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]期间核查用正十六烷-异辛烷溶液可不可以自己配制?
四氯苯酚有3中同分异构体分别是2.3.5.6四氯苯酚。2.3.4.5四氯苯酚。2.3.4.6四氯苯酚,它们选择离子是一样的么。如果不是请各位热心人士详细告诉我它们的选择离子(注明哪个第一选择离子)。是测纺织品的选择离子。
如题,我将配好的苯、四氯化碳DMSO溶液,冰箱冷藏冻存,会影响浓度不?装在agilent气相液体进样瓶中,瓶盖旋得很紧,每瓶只装了1ml。试过,只知瓶子冻不坏。dmso冻住后,里面的苯、四氯化碳何去何从?
关于五氯苯酚和四氯苯酚的测试。各位买标准物质的时候是买的五氯苯酚和四氯苯酚标准物质,还是直接买已经乙酰化的五氯苯酚乙酸酯和四氯苯酚乙酸酯。买哪种好,为什么呢?
前几天做了硅胶的EU测试,去离子水、3%乙酸水溶液、50%水溶液都pass了,但是95%乙醇水溶液(3.0hr,60℃)和异辛烷(1.0hr,60℃)fail了,总迁移量分别为20.5和10.4,最大允许限值为10。。请教各位大侠是原料的问题呢还是什么问题?http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/07/201207312235_380929_2578342_3.jpg
谁做过固相萃取水中四氯苯 五氯苯 六氯苯?请帮忙!
本人有四氯苯酐样品,要做出它的含量,最好可以测出其中含的六氯苯,有标准品,但我们现在的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]坏了,不能做.请问各位大侠:?除了[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]以外其它的方法有吗?如液相,紫外或化学方法吗?特别是用液相做它的外标法.请各位帮一下忙啦!
[color=#444444]现在在做原料药的残留溶剂方法开发,十几种溶剂中的三乙胺、异辛烷、苯三个溶剂不管是调流速,还是调节升温速率,总是分不开,有经验的朋友帮帮忙出出主意,应该怎么优化啊[/color][color=#444444]现在用的柱子是中等极性的Agilent DB-624 30m*0.530mm*3.0μm流速3.0ml/min,初始40℃,15min,一点要分开的趋势都没有。[/color]
今天测定四氯苯时,三种同分异构体怎么只看见2个峰?我用的是6890GC,ECD检测,HP624,30m*0.25mm*0.14μm;OVEN:110℃,1min;15℃/min;230℃,5min;进样口225℃,检测器:250℃。
用什么毛细色谱柱可以分离1,2,3,5-四氯苯和1,2,4,5-四氯苯混合物质
我这儿有反应产物,估计里面有铝离子,原液为2,4-二氯苯酚 甲醇溶液(10000mg/L) 用蒸馏水稀释成100mg/L,取50ml溶液经一定的脱氯降解工艺,现在想测定降解工艺的效率,所以要测产物溶液中余下的2,4-二氯苯酚的含量,文献中的检测方法为2,4-DCP的测定采用HPLC(Agilent 1100),色谱柱为4.6 mm×150 mm ZORBAX C18反向柱。流动相组成为甲醇与2%冰乙酸水溶液的体积比为77:23,流速为1 mL/min,检测波长为284 nm。但现在我的问题是,产物溶液里有铝离子,我怕会堵塞柱子,想是不是要对水样进行预处理,比如萃取等等,但同时考虑到50ml水样中2,4-二氯苯酚本来就很少,反应后估计只有1mg左右,担心萃取会不会挥发掉?请各位指教。
八氟萘的异辛烷溶液,M/z 272的背景噪声为0,哪里出了问题
【问题】请教一个问题!今天公司请了一个计量校准的单位过来做[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]校准!他们是通过进样口直接进样!色谱柱规格:30m. 0.32. 1 他们计划进样是:异辛烷中的正十六烷,可是进样进了4针才发现是异辛烷中的六氯苯。 后面又单独进了5针 异辛烷中的正十六烷。 柱温都是 180 进样口温度 220 检测器是220,最后他一直都没做好峰 明天 这根柱子 我是不是需要老化下?【回复】个人认为不需要专门去因为它老化。它浓度低,加上分流进入柱子的不多,而且算不上难挥发物。我们平时受到污染主要是因为沸点高的物质,而且是进了很多针才污染的。几针应该不至于
多谢各位大哥的指点,但是主管给了这个PDF文件让我按照这个做。如果用甲醇定容四氯苯酚,那文件里面的步骤改动大吗?如果改动大能详细说一下吗。
异辛烷中15种有机氯农药混合溶液标准物质(1ml)单位:ng/g。怎么配置标准曲线的线性浓度?如果标准浓度为300ng/g,怎么配置?
仪器条件:进样口250℃柱温箱100℃(恒温)ECD:350℃标准品:异辛烷中六氯苯(坛墨)问题:不会分分辨溶剂峰和六氯苯的峰(出了四个峰)[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/12/202212071657430429_8466_3515148_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/12/202212071657429145_3057_3515148_3.png[/img]
请问专家BHT是什么东东呢?在用gc测定我公司一产品中的DHA 和 EPA 时用到, 需加入 0.1% 的 BHT 异辛烷溶液
谁能帮我查一下四氯苯酚和五氯苯酚的最大吸收波长,谢谢!!有具体的吸收图谱更好!
做残留溶剂,其中有一个是异辛烷,按照限度配制标准溶液,其他出峰都挺好,只有异辛烷检不出……哪位大侠可以指点一下嘞~~~
请教一下:水溶液中的2,4-二氯苯酚怎么测定,用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]还是液相色谱,色谱条件是什么?
我需要浓缩以氯苯为溶剂的胺类物质,溶液总体积约100ml。目的是为了测量痕量的胺类物质。我们打算买K-D浓缩仪,不过看K-D浓缩仪也就像氮吹仪一样,搞不清楚能否把氯苯吹扫完,心里没底,毕竟氯苯的沸点为135℃。有没有这方面有经验的高人在,请指点一下迷津。
我需要配制氯仿和四氯化碳的标准溶液,用来检测自来水中的氯仿和四氯化碳,从厂家购进的1000微克每毫升的氯仿和四氯化碳标准溶液.说明书上写的是"甲醇中的氯仿,或甲醇中的四氯化碳"我需要配制成一定浓度的标准溶液,请问稀释的时候是用纯水稀释还是用甲醇稀释.请指教!
有谁知道,对配置好四氯化钛水溶液中盐酸含量的测定。急!急!急!
小弟刚接触色谱分析,恰好实验室的GC112A型气相色谱仪需要检定,请来的省技术质量监督局的“专家”自己不动手,只给了一张纸,内容如下:标准溶液:正十六烷-异辛烷 检测室温度:230 气化室:230 柱温:160,进样6六次,一次2μL,要求我给他谱图。没办法,只好自己琢磨,开机,设定温度,达到设定温度后,点火,打开SRADV色谱数据处理系统,新建文件夹《检定》,双击,选择B通道,待基线稳定后,注入2μL正十六烷-异辛烷标液,点开始,采集色谱数据,结果,80分钟未出峰,各位大哥大姐帮个忙,看看小弟哪弄错了,不胜感激!!!