我用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]连用分离了二甲苯的三个异构体，分离效果还不错，不过谱库检索，三个异构体分不开，同一个峰有时检索为间二甲苯，有时检索为对二甲苯，邻二甲苯有时会检索为乙苯。请教专家，三个异构体出峰顺序是怎么样的？谢谢！
请问二甲苯的三个异构体在DB-1(或相同极性)的柱子上的出峰顺序？谢谢
[img=分离二甲苯异构体,344,298]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/04/202404201205312124_3575_3161146_3.png!w344x298.jpg[/img]我们5米的柱子（具有特殊选择性的固定相）能快速分离二甲苯异构体，以及二溴苯、二氯苯、氯甲苯、溴硝基苯、二甲苯酚、甲苯胺、二甲苯胺、卤代苯胺等芳香异构体，希望能拓展应用与合作交流，帮助有需要的企业解决[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]分析领域一些有挑战性的分离难题。
请问各位高手如何分离二甲苯的对位和间位异构体的，本人试过好多种方法都不行呀，（毛细管柱）
最近看到有个帖子讨论二甲苯异构体及乙苯的分离问题，有版友说wax也不能分开，今天我就试了一下，可以分开的。===========================================================================仪器型号：GC-2010(FID)柱子型号：RTX-WAX(30m×0.25mm×0.25um)载气：He流速：恒线速度，30cm/s温度程序：50度，10度/min至220度样品：二甲苯（优级纯，科密欧）参考图谱：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/09/201009091122_242603_1621482_3.jpg====================================================================================很奇怪的是，优级纯的试剂标签上写的是C8H10》99.5%，乙苯《10%，异构体含量没有注明从图谱的百分含量来看，第一个峰是乙苯，邻位在最后，大家讨论。
二甲苯有三种异构体．请问诸位：你们做三苯的二甲苯的标准是三个异构体混合的还是分开的，如果是混合的，请问配制标准系列后浓度怎么算？
二甲苯的三种异构体用什么柱子能分开？请专家指教，谢谢！
溶剂残留分析是[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]的重要应用之一，在药品、食品、包装等领域都是必测的项目。常见溶剂中涉及到的检测目标物经常有乙酸乙酯、甲醇、丁酮，以及二甲苯异构体这几项。最近看到 @m3091333、@p3109800、@Insm_c1196d2b 等多人发帖子讨论相关问题，我从原理上进行了一些解释，但终究纸上谈兵，于是找别的实验室要了这几种试剂，用实践检验了一下。首先，如果二甲苯异构体不要求分离，用624柱可以很容易的解决问题，这里就不讨论了。如果要求乙苯、对二甲苯、间二甲苯、邻二甲苯四种异构体分离，用624柱是无法完成的。因为二甲苯异构体色散力差异非常小，只能靠诱导力的差异分离，不同异构体在强极性柱上的极化率不同，乙苯极化率最低，其次是对二甲苯、间二甲苯，邻二甲苯极化率最大，出峰时间也随极化率的增加而延长。而624柱的极性比较弱，不能产生足够的极化作用，特别是对二甲苯与间二甲苯的极化差异非常小，无法实现分离。这个问题是由分子结构决定的，无论怎么调节色谱条件都不能解决。要想解决只能换强极性柱，常见的就是聚乙二醇柱，包括各种wax柱和FFAP柱等。三氟丙基柱也是强极性的，可以分离二甲苯异构体，但是这种柱很少使用。在聚乙二醇类的色谱柱上，乙酸乙酯、甲醇、丁酮三种目标物分离困难，各种类型的聚乙二醇柱选择性略有差异，但这三种物质都是较为接近的，想要分离是不太容易的。但是这三种物质与聚乙二醇固定相之间的作用力存在本质上的差异，因此通过调整柱温条件是可以分离的。下面三幅图是用60米*0.53mm*1um的INNOWAX柱分离乙酸乙酯、甲醇、丁酮的效果，柱温分别是40℃、50℃、60℃。[img=,690,796]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/08/201808022157168864_5041_2204387_3.png!w690x796.jpg[/img][img=,690,796]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/08/201808022157170984_7926_2204387_3.png!w690x796.jpg[/img][img=,690,796]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/08/201808022157172914_736_2204387_3.png!w690x796.jpg[/img]图中很明显，柱温低时甲醇与丁酮出峰时间接近分不开，高温时甲醇与乙酸乙酯出峰时间接近分不开，温度适中时三者可以实现分离。虽然未达到基线分离，但分离度都超过1，用来定量是完全可以的。这是找别人借的一根旧柱子，柱效只有4万塔板，如果是新柱子柱效应该能达到七八万塔板，分离度肯定更高，如果是0.32mm口径的柱子分离就更没问题了。要强调的是，能够实现分离的条件并不是完全靠盲目尝试获得的。我们看一看三种目标物的保留时间随柱温的变化就能发现其中的规律，见下图：[img=,594,716]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/08/201808022156374904_6999_2204387_3.png!w594x716.jpg[/img]图中可以看出，三种目标物的保留时间都是随温度升高而减小的，但是减小的幅度却并不相同。甲醇的保留时间随温度升高而减小的幅度明显大一些。这是因为甲醇具有羟基，与聚乙二醇固定相的相互作用力以氢键为主，氢键的强度随温度升高而迅速减弱。而乙酸乙酯、丁酮与聚乙二醇固定相的作用力都是以诱导力和取向力为主，这种力是由分子偶极矩决定的，受温度的影响要小一些。甲醇峰位置在乙酸乙酯与丁酮之间，温度升高时保留时间都减小，但甲醇减小更多，于是甲醇与乙酸乙酯靠的更近，与丁酮的分离度提高。温度降低时保留时间都增大，但甲醇增大更多，于是甲醇与丁酮靠的更近，与乙酸乙酯的分离度提高。用其他的柱子，如DB-wax或者FFAP时，各组分之间的相对位置会有差别，甚至有时出峰顺序都会变，但是保留时间随温度变化的这种规律仍然是适用的。所以遇到分不开的情况，一定不要盲目的乱试一通，也不用盲目的换柱子，一定要把问题想明白，有针对性的优化条件。最后要强调的是，这里虽然是以溶剂检测为例讨论了如何只用一根柱子就实现分离，但实际样品很复杂，并不是每次都能通过这种优化实现全部分离目的。所以色谱实验室配备多种不同极性的色谱柱是非常重要的。特别是做复杂样品时，即使谱图上看起来分离不错，最好也能用另外一种柱子进行一次验证，以免实际样品中有干扰物共流出，造成假阳性。
二甲苯的检出限应该是计算三种同分异构体检出限之和，但是有时候样品只有其中两种检出改如何计算？比如：对二甲苯、间二甲苯、邻二甲苯的检出限都是1.0，二甲苯的检出限就应该是3.0，但是样品检测结果对二甲苯是1.2，间二甲苯是1.3，邻二甲苯是小于检出限的，这种二甲苯的结果该如何计算呢？ 如果只计算对二甲苯和间二甲苯之和的话就应该是2.5，那结果就该报小于检出限3.0，但是样品明明检出有，结果又是未检出，总感觉哪里不对？请问这种情况该如何计算呢？
大家有没有试过用直接进样检测甲苯和二甲苯（含有三种异构体）呢？相对标准偏差大概多少？检出限呢？ 用什么方法检测较低浓度的这些物质比较好呢？谢谢大家
现在要分离水、乙醇、草酸二乙酯、二甲苯，假设各占1/4的含量，二甲苯不用分离异构体，准备用GDX-401或parapak P/Q作担体，PEG20M作固定液，不知道理论能不能分离?
[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]100%的二甲基聚硅氧烷色谱柱分离二甲苯，他的邻间对3个异构体的出峰顺序是怎么样的
[color=#444444]这是用岛津GC-2010分析的二甲苯的色谱峰，如何区分这三种同分异构体，采用的柱子是RTX的，rxi-5sil，进样口和检测器温度为150，柱温为80，这是图[/color][color=#444444][img=,391,235]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/09/201909231115023618_8609_1739275_3.gif!w391x235.jpg[/img][/color][color=#444444][color=#008000]二甲苯的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]图[/color][/color][color=#444444][/color]
我用的TOVC的柱子，怎么分离间二甲苯和对二甲苯，其他的苯，甲苯，领二甲苯都能分开。就那两分不开，都是在同一个时间出的，摸索了许多多件，分流比。程序升温，但还是分不开，用的二硫化碳做溶剂
今天做了一下，苯胺，苯乙烯，对二甲苯，间二甲苯，苯混合物的分离，C18柱子，走了好几次梯度，都是4个峰然后甲醇：水=85:15 1ml/min流动相，进了一次混合物，结果变成3个峰了。然后再同样流动相下，单独进苯胺，苯乙烯，对二甲苯，间二甲苯，结果发现对二甲苯和间二甲苯2个保留值时间竟然一秒不差都是6.940还有苯等了20分钟，没有出峰，是苯的保留能力太强吗，洗不下来？求大侠们指教啊，不胜感激
二甲苯溶剂残留怎么计算？？各个异构体比例没有标明，只标有乙苯19%；计算用峰面积和，再按外标法计算吗？如果是的话，也包括乙苯吗？？？
二甲苯有三种同分异构体，有没有什么物质的保留时间和他们相近而导致难以定性？谢谢用的柱子是VOCOL柱60m*0.32mm*1.8um查了下资料好像异丙基苯、苯乙烯、正丙基苯、正癸烷保留时间比较接近。
[color=#444444]如题 二甲苯同分异构体 分离不好 对和间勾搭到一起了 乙苯也来瞎掺和 峰形很差 换了衬管 条件改来改去 感觉是瞎改 没多大作用 求助各位大神[/color][color=#444444][img=,640,480]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/07/201907050957075324_1186_1806906_3.png!w640x480.jpg[/img][/color]
db -wax 色谱柱30米的可以分离开对二甲苯和间二甲苯吗？
突发奇想：voc柱子做voc时，对间二甲苯的分不开，那么对于样品中对间二甲苯这个浓度应该怎么理解，计算时是应该出来的结果的两倍呢，还是结果就是他们的和呢？
这个柱子的说明书上把间二甲苯和对二甲苯写到了一起，就是他两分不开呗，这个柱子是KB-TOVC的柱子，求求求帮忙解答，！！！[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/02/202202210855107240_855_5315118_3.png[/img]
丙二醇甲醚醋酸酯PMA跟二甲苯的一种异构体重叠，请问如何分离，柱子信息，下图程序升温条件初始温度为50度[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/03/201903161432096887_6693_2898084_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/03/201903161432097737_7308_2898084_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/03/201903161432100314_7677_2898084_3.png[/img]
最近有个困惑，[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]分析二甲苯时，发现1.混二甲苯里乙苯的含量达到60%，为什么还叫二甲苯，不叫乙苯？2.新鲜的二甲苯0和放置了一段时间的二甲苯的组分比例相差甚远，二甲苯会进行基团变化变成乙苯？谢谢哪位大虾给与解惑？
新手 刚接触[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url] 最近在做18883-2022里的tvoc 这标准里面间二甲苯和对二甲苯是要分开的，也确实可以分开 不过建校正曲线的时候遇到了问题 就是软件都把积成了间二甲苯 想请教下应该怎么正确操作来建曲线[img=,690,920]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/12/202212181032385670_8776_3874802_3.png[/img][img=,690,920]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/12/202212181032394790_1434_3874802_3.png[/img][img=,690,920]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/12/202212181032399480_3181_3874802_3.png[/img]
做空气样中，一般用二硫化碳解析，那么以甲醇中对二甲苯与二硫化碳中对二甲苯为标准有区别吗？区别在哪里？
GC/MS使用甲苯作为唯一溶剂，但如何分析买回来的溶剂确为甲苯呢？（采购买回来的时候，外面贴着二甲苯的标签，但供应商说是甲苯），请教各位大佬，通过怎样分析可以确认呢
邻\间\对二甲苯的浓度已经出来,二甲苯的浓度怎么算?
请教各位老师，当邻/间/对二甲苯均未检出时，二甲苯合量的报出应该要怎么表示呢？
请问如何分离二甲苯中的对二甲苯与间二甲苯？目前我只能把乙基苯和邻二甲苯分离开。
活性炭管质控样证书上 对二甲苯 75.3±6.9 间二甲苯 88.1±6.6 邻二甲苯84.8±7.0 因为只要二甲苯数据 那么二甲苯 不确定度 是6.9+6.6+7.0 还是 这三个平方相加再开方？
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