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二苯基甲基吡咯烷盐

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  • N-甲基吡咯烷酮谱图

    N-甲基吡咯烷酮谱图

    中文名称： N-甲基吡咯烷酮 英文名称： 1-Methyl-2-pyrrolidinone CAS RN.： 872-50-4 分 子 式： C5H9NO 物化性质： 性状 无色透明油状液体，微有胺的气味。 熔点： -24.4℃ 沸点：203℃ 相对密度： 1.0260 折射率： 1.486 闪点： 95℃ 溶解性： 能与水、醇、醚、酯、酮、卤代烃、芳烃互溶。 用 途： 广泛用于高级润滑油精制、聚合物的合成、绝缘材料、农药、颜料及清洗剂等目前N-甲基吡咯烷酮为SVHC地批高关注物质。下面是我们日常测试中得到得谱图：第一幅：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/02/201202071123_348073_2115574_3.jpg这幅图是在DB-5色谱柱上走的，由于N-甲基吡咯烷酮为强极性物质，在弱极性柱上很快就出峰，大概出峰温度在110℃左右，并且峰型不好，存在拖尾。第二幅：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/02/201202071138_348077_2115574_3.jpg此图为在DB-WAX柱上走的，出峰温度大概为165℃左右，峰型较好。

  • NMP（N-甲基吡咯烷酮）scan结果怎么会出现少量的邻苯二甲酸二乙酯。

    NMP（N-甲基吡咯烷酮）scan结果怎么会出现少量的邻苯二甲酸二乙酯。

    NMP（N-甲基吡咯烷酮）scan结果怎么会出现少量的邻苯二甲酸二乙酯。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/02/201202041424_347766_1687966_3.jpg峰号保留时间峰面积峰面积%名称11.100 163210.05（97%水）Water24.485 112770.03（89%γ-丁内酯）Butyrolactone36.454 3599506199.69（94%NMP）2-Pyrrolidinone, 1-methyl-46.750 142090.04（84%N-甲酸基哌啶）1-Piperidinecarboxaldehyde57.056 117260.03（84%1-甲基-2-哌啶酮）2-Piperidinone, 1-methyl-613.351 587720.16（94%邻苯二甲酸二乙酯）Diethyl Phthalate最后一个峰通过谱库检索发现是Diethyl Phthalate（邻苯二甲酸二乙酯），相似度为94%，峰面积百分比为0.16%。按道理样品里面不含这个东西的。请帮忙分析。

  • 水中甲基吡咯烷酮气相色谱法检测。

    水中甲基吡咯烷酮（NMP15.5ppm)气相色谱法检测。N甲基吡咯烷酮的沸点太高，有200多度，如果用水作为溶剂的话，顶空瓶的温度最多也只是90几度，N甲基吡咯烷酮能挥发成为气体的就很少了，所以对于这种高沸点的残留溶剂不适合做顶空，还是直接进样比较好，灵敏度才能高！那么直接进水样用什么柱子分析好了，有什么柱子是专门耐水的？？？？另外有什么相关的标准和参考文献或色谱图吗？？？各位大虾帮帮忙！

  • P-Q柱子，测定N-甲基吡咯烷酮出峰异常

    P-Q的柱子，测定N-甲基吡咯烷酮与水的混合液。平时水在0.3分钟出峰、N-甲基吡咯烷酮在25分钟左右出峰，但是现在N-甲基吡咯烷酮直接不出峰了，只是会在80、90或115分钟左右出一个不太像的峰，不知道是N-甲基吡咯烷酮出峰拖后了还是直接没出峰，什么条件都和以前一样啊，我找不到原因，很着急，老师们帮帮我？

  • 【求助】:N-甲基吡咯烷酮残留分析方法-气相色谱法

    我们的产品中有N-甲基吡咯烷酮残留,现要进行质量控制,标准限度为530ppm,采用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法,目前我们已试过的毛细管柱有CB624,AT-PEG,但按限度配制的标样中N-甲基吡咯烷酮不出峰.N-甲基吡咯烷酮原先标准为4840ppm,按此限度配制的标样N-甲基吡咯烷酮能出峰,但响应不大,估计N-甲基吡咯烷酮在我们的色谱系统中灵敏度太低了,请教各位高手是否有其他类型的的色谱柱能测定N-甲基吡咯烷酮.或者能提供合适的色谱参数设置,我们的产品能溶于水.急盼!!!

  • 【讨论】2010年版药典 N-甲基吡咯烷 讨论

    [font=楷体_GB2312]在盐酸头孢吡肟中有关于N-甲基吡咯烷的检测，查过多篇文献表明，盐酸头孢吡肟（cefepime hydrochloride ）为第四代头孢菌素类抗生素，具有抗菌谱广、高效及对β-内酰胺酶稳定等特点，已被日本抗生素药品基准1998年版（以下简称JP）和美国药典26版（以下简称USP）收 载 。其 中，N-甲基吡咯烷（N-methylpyrrolidine，NMP）为盐酸头孢吡肟合成中重要原料，也是主要的降解产物。JP与USP均采用HPLC-DCC法测定其含量。两国药典均采用电导检测的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]法测定，色谱柱为磺酸型阳离子交换柱，通用性差，且该色谱条件在国内尚不太普及，但现在我国2010年版药典依然是采用了电导检测的方法。另有文献记录，可以采用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法进行N-甲基吡咯烷杂质含量的检测，并且[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]检测时精确度要比点到检测时好。但是药典却没有采用大家所常见的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法，而采用了电导检测。[/font]

  • 【求助】N_甲基吡咯烷酮 国标 或者 含量分析方法GC

    N_甲基吡咯烷酮 国标 或者 含量分析方法[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url] 谁有国标 发一个过来 yujihua444@163.com 或者 帮设计一个用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url] FID 测量含量方法包括 内标物 或外表法等

  • 求大佬给点意见 关于N-乙基-2-氨甲基吡咯烷残留的方法开发

    求大佬给点意见 关于N-乙基-2-氨甲基吡咯烷残留的方法开发

    各位大佬好，小弟是刚接触方法开发的小菜鸡一个，然后最近有一个在[img=,220,136]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/05/202105280908421971_4264_5279869_3.png!w220x136.jpg[/img]中检测[b]N-乙基-2-氨甲基吡咯烷残留的方法开发，大佬们可以给给小弟意见吗？[img]https://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09512.gif[/img]目前能找的参考资料有关于检测[b]N-乙基-2-氨甲基吡咯烷纯度的方法，如下[img=,586,412]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/05/202105280913581390_8973_5279869_3.png!w586x412.jpg[/img][/b][/b][img]https://bkimg.cdn.bcebos.com/pic/d01373f082025aaf76cd5ed1f2edab64034f1a28?x-bce-process=image/watermark,image_d2F0ZXIvYmFpa2U4MA==,g_7,xp_5,yp_5/format,f_auto[/img][img]https://bkimg.cdn.bcebos.com/pic/d01373f082025aaf76cd5ed1f2edab64034f1a28?x-bce-process=image/watermark,image_d2F0ZXIvYmFpa2U4MA==,g_7,xp_5,yp_5/format,f_auto[/img]

  • 【原创】苯基甲基硅油苯甲基硅油耐高温硅油

    300℃。含5mo1%苯基硅油的凝固点低达-70℃，表面张力约在2.1×10-4～2.85×10-4N/cm，相对密度1.00-1.11，折射率1.425～1.533。热稳定性好，250℃热空气中的凝胶化时间为1750h，还具有良好的耐辐照性能及高的氧化稳定性、耐热性、耐燃性、抗紫外性和耐化学性。可由八甲基环四硅氧烷、二甲基四苯基二硅氧烷、甲基苯基二乙氧基硅烷的水解物在催化剂存在下进行调聚反应来制取。用作润滑油、热交换液、绝缘油、气液相色谱的载体等。用于绝缘、润滑、阻尼、防震、防尘及高温热载体等，是电子仪表的理想液态阻尼介电液。http://www.zhongbaohg.cpooo.com/

  • 气相色谱法废气中N-甲基吡咯烷酮含量的测定

    现车间排放的尾气中含有少量的NMP（N-甲基吡咯烷酮），大概几百PPM，其他都是空气。现领导要求用气相色谱法测试尾气中NMP的含量。现在的难点在于NMP在常温下是高沸点的液体（沸点有200多度），所以用内标法时找不到合适的内标物及气体NMP标样。现在我想到一个方法不知可行不：1.用注射器取定量体积的尾气注射于专门的气体收集袋中；2.再用注射器将与NMP互溶的溶剂（比如丙酮）适量注射于气体收集袋中，充分摇匀，目的是使尾气中的NMP全部溶解于丙酮中；3.再取出溶解有NMP的丙酮，运用常规内标法测试NMP含量。 不知以上方法可行不？我最担心的是丙酮是否能将气体袋中的NMP全部溶解下来？如果不行，那这个方法就是行不通的，请教高手指点，或者用气相色谱法分析此类样品有什么其他更好的办法。谢谢！

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