氧代羟基嗪羧酸乙酯

Discovery DPA-6S SPE小柱（聚酰胺树脂）（适合于水溶液中羟基和羧基化合物的分析，如单宁、叶绿素、腐殖酸等） 助留机理：反相 样品基质相容性：水溶液或甲醇溶液 聚酰胺树脂：粒度：50-160&mu m，表面 pH：4.5-7.5，密度：0.2-0.3cm3/g，含水量： 5%用于按照反相机理，通过化合物羟基基团与树脂的酰胺基团之间的强烈的氢键作用，从水溶液或甲醇溶液中吸附极性化合物（-OH 基团，尤其是酚醛化合物）用于萃取单宁、叶绿素、腐殖酸、药理活性的类萜、黄酮类、没食子酸、儿茶酚 A、原儿茶酸和间苯三酚也用于萃取芳族羧酸和硝基芳香化合物不可逆地保留苯醌

农药残留类吡啶羧酸类分子印迹固相萃取柱该产品能够特异性吸附 4 种吡啶羧酸类农药，目前尚未有能用于吸附分离这四种农药的前处理材料。 检测项目：氯氨吡啶酸、氨氯吡啶酸、氯氟吡氧乙酸、二氯吡啶酸。 适用样品：小麦、大麦、小黑麦、燕麦、油菜籽、稻谷、玉米等。 检测结果：回收率在 78.2% ～ 91.5% 之间。

Supelco Nukol羧酸分离柱 气相色谱柱（羧酸和挥发性化合物分析柱） 应 用： 因为固定相上加入了酸性官能团导致此柱呈酸性，这一特点有利于挥发性酸性化合物的分离。很难分离的羧酸（游离脂肪酸）在此柱上可以达到绝好的峰型和极少的柱吸收。 Ｕ Ｓ Ｐ代码： 满足USP G25和G35的要求 固 定 相： 键合；酸改性的聚乙二醇 温度范围： 60° C~200/220° C 订货信息： 产品编号 长度（m） 内径（mm） 膜厚（&mu m） 24106-U15 0.25 0.25 24107 30 0.25 0.25 24107 60 0.25 0.25 24130 15 0.32 0.25 24131 30 0.32 0.25 24132 60 0.32 0.25 24206-U 15 0.32 1.00 24207 30 0.32 1.00 24208 60 0.32 1.00 25326 15 0.53 0.50 25327 30 0.53 0.50 25386 60 0.53 0.50

AstecCHIROBIOTICT2色谱柱酸性化合物羧酸酚类小肽胺类脂肪族16024AST SupelcoAstec® CHIROBIOTIC® T2手性 HPLC色谱柱Astec® CHIROBIOTIC® T2 Chiral HPLC Column5 μm particle size, L × I.D. 25 cm × 4.6 mmdescription HPLC columnpackaging pkg of 1 eamfr. no. Astecparameter 0-45 °C temperature241 bar pressure (3500 psi)application(s) HPLC: suitableL × I.D. 25 cm × 4.6 mmmatrix high-purity silica gel particle platformparticle size 5 μmpore size 200 ?operating pH range 3.8 - 6.8suitability suitable for L63 per USPseparation technique chiral◆产品描述：美国色谱科Supelco Astec CHIROBIOTIC T2手性 HPLC色谱柱CHIROBIOTIC T 和 T2 以替考拉宁作为手性选择剂。它们对编号类别的分子提供独特的选择性，特别是未衍生的 α, β, γ以及环状氨基酸、N-衍生氨基酸、羟基羧酸、酸性化合物（包括羧酸和酚类）、小肽、中性芳香族分析物以及环状芳香族和脂肪族胺类。通常在手性冠醚或配体交换型 CSP 上获得的分离也可能在手性化合物 T 和 T2 上进行，但在更简单的流动相（如水-醇）中进行。此外，所有已知的 β-受体阻滞剂（氨基醇）和二氢香豆素均已消退。CHIROBIOTIC T 和 T2 的结合化学和载体颗粒的孔径不同，使其具有不同的选择性和制备能力。 键合相：替考拉宁 操作 pH 范围：3.8-6.8 颗粒直径：5、10 或 16μm 孔径：100 (CHIROBIOTIC T) 或 200 (CHIROBIOTIC T2)Recommended productsDiscover LiChropur reagents ideal for HPLC or LC-MS analysis◆北京康林科技科技有限责任公司是美国Supelco公司一级代理商，供货美国色谱科Astec CHIROBIOTIC T2手性 HPLC色谱柱。Astec 为以下机构的注册商标： Sigma-Aldrich Co. LLCCHIRALDEX 为以下机构的注册商标： Sigma-Aldrich Co. LLC◆订货信息：16018ASTAstec CHIROBIOTIC T2手性 HPLC色谱柱5 μm particle size, L × I.D. 10 cm × 2.1 mm (Supelco)16019ASTAstec CHIROBIOTIC T2手性 HPLC色谱柱5 μm particle size, L × I.D. 15 cm × 2.1 mm (Supelco)16022ASTAstec CHIROBIOTIC T2手性 HPLC色谱柱5 μm particle size, L × I.D. 10 cm × 4.6 mm (Supelco)16023ASTAstec CHIROBIOTIC T2手性 HPLC色谱柱5 μm particle size, L × I.D. 15 cm × 4.6 mm (Supelco)16024ASTAstec CHIROBIOTIC T2手性 HPLC色谱柱5 μm particle size, L × I.D. 25 cm × 4.6 mm (Supelco)◆北京康林科技科技有限责任公司是美国Supelco公司一级代理商，供货美国色谱科Supelco Astec CHIROBIOTIC T2手性 HPLC色谱柱。 ◆欢迎联系北京康林科技科技有限责任公司咨询相关业务。AstecCHIROBIOTICT2色谱柱酸性化合物羧酸酚类小肽胺类脂肪族16024AST Supelco

色谱法检测调味品中对羟基苯甲酸酯类防腐剂样品预处理专用方法包 - 液态发酵食醋检测专用本方法包综合采用固相萃取（SPE）+QuEChERS技术，从液态发酵食醋中同时分离、提取和净化对羟基苯甲酸酯类（甲酯、乙酯、丙酯、丁酯）防腐剂，以用于气相色谱技术或液相色谱技术对这些防腐剂含量的测定

色谱法检测调味品中对羟基苯甲酸酯类防腐剂样品预处理专用方法包 - 固态发酵食醋检测专用本方法包综合采用固相萃取（SPE）+QuEChERS技术，从固态发酵食醋中同时分离、提取和净化对羟基苯甲酸酯类（甲酯、乙酯、丙酯、丁酯）防腐剂，以用于气相色谱技术或液相色谱技术对这些防腐剂含量的测定

日本大赛璐Daicel化学工业公司是世界著名的手性色谱柱的生产商之一，其手性柱适用性非常广泛, 流动相组成简单. 具有从分析, 半制备到制备级的各种规格. 大赛璐化学工业株式会社在手性固定相和手性色谱柱的研究开发领域里具有20多年的丰富经验, 选用多糖衍生物作为手性固定相,其拆分能力,上样量和耐久性等方面均拥有最优越的性能. 先后推出CHIRALPAK AD-H, CHIRALPAK AS-H, CHIRALCEL OJ-H, CHIRAL CEL OD-H和键合型色谱柱CHRALPAK IA, CHIRALPAK IB和 CHIRALPAK IC三大类型, 使得色谱柱流动相的使用范围得到了大幅度的扩展. 大赛璐CHIRALCEL OD-H 手性色谱柱固定相为甲氨酸酯纤维素衍生化合物，应用范围非常广泛，可用于分离含有酰胺基，芳香基，羰基，硝基，磺酰基，氰基，羟基类化合物，以及胺和羧酸类手性化合物 。

1-吡咯啶二硫羧酸铵 GR for analysis

产品详情：HLB亲水亲脂平衡填料由特殊的共聚合技术制备而成，含有特定比例的亲水基和疏水基：疏水性的二乙烯基苯结构保留非极性化合物，亲水性的N-乙烯基吡咯烷酮结构保留极性化合物。该填料具有良好的水润湿性，可通过水相调节亲水-亲脂平衡，从而获得理想的选择性。HLB对非极性至中等极性的酸性、中性、碱性化合物均有较好的回收率，特别适合血液、尿液和食物等复杂基质的处理。产品特点：1.通用型填料，应用范围广；2.高水可浸润性，不怕溶剂抽干，不易穿透；3.回收率高，重现性好；4.吸附容量和载样量远高于C18键合硅胶（3-10倍）；5.可耐受pH 1-14，兼容大多数溶剂。产品应用：1.检测血液中的违禁药品（抗抑郁类药物，海洛因）、药物残留；2.检测食品中的抗生素（青霉素、硝基呋喃、氯霉素等）、儿茶酚胺和微囊藻毒素等残留。参数：比表面积：600 m2/g；平均粒径：40 μm；平均孔径：300 ?。

特点 ? 无本底：使用进口优等XAD-4吸附剂， 经ASE预清洗 ? 解析效率高：98%? Use for? ? NIOSH 1300 , NIOSH 2555 ? ? OSHA 1004 也可用于 Perfluorocarboxylic Acids 全氟羧酸 填料与克重：100/50 目数：20-40 外径×长度：8×120

特点 ? 无本底：使用进口优等XAD-4吸附剂， 经ASE预清洗 ? 解析效率高：98%? Use for? ? NIOSH 1300 , NIOSH 2555 ? ? OSHA 1004 也可用于 Perfluorocarboxylic Acids 全氟羧酸 填料与克重：100/50 目数：20-40 外径×长度：8×120

三羧酸玫红酸铵盐 GR for analysis (reagent for aluminium) ACS

玻璃羟丙氧基测定仪装置 带水浴支架由上海书培实验设备有限公司提供，适用于各大实验室、科研单位，产品质量优质，欢迎新老客户来电咨询选购。玻璃羟丙氧基测定仪装置 带水浴支架 产品介绍：图中D为25ml双颈蒸馏瓶，侧颈与外裹铝箱的长度为95mm的分馏柱E相连接：C为接流管，末端内径为0.25～1.25mm，插入蒸馏瓶内；B为蒸汽发生管（25mm×150mm），亦其末端内径为0.25～1.25mm的气体导入管，并与C相通；F为冷凝管，外管长100mm，与E连接。G为125ml具刻度的带浴A中，维持温度为155°C 测定法　　取各药品项下规定量的供试品，精密称定，置蒸馏瓶D中，加30％(g/g)三氧化铬溶液10ml。于蒸汽发生管B中装入水至近接头处,连接蒸馏装置。将B与D均浸入油浴中(可为甘油)，使油浴液面与D瓶中三氧化铬溶液的液面相一致。开启冷却水,必要时通入氮气流并控制其流速为每秒钟约1个气泡。于30分钟内将油浴升温至155℃，并维持此温度至收集馏液约50ml，将冷凝管自分馏柱上取下，用水冲洗，洗液并入收集液中加酚酞指示液2滴，用氢氧化钠滴定液(0.02mol/L)滴定至pH为6.9～7.1(用酸度计测定)，记下消耗的容积V[1](ml)，而后加碳酸氢钠0.5g与稀硫酸10ml，静置至不再产生二氧化碳为止，加碘化钾1.0g，密塞，摇匀，置暗处放置5分钟，加淀粉指示液1ml，用硫代硫酸钠滴定液(0.02mol/L)滴定至终点，记下消耗的容积V[2](ml)。另作空白试验,分别记下消耗的氢氧化钠滴定液(0.02mol/L)与硫代硫酸钠滴定液(0.02mol/L)的容积V[a]与V[b](ml)，按下式计算，即得。　　OCH2CHOHCH3 ％＝(V[1]M[1]－KV[2]M[2])×(0.0751／W)×100％　　式中　　K为空白校正系数M[1]V[a]／M[2]V[b]；　　V[1]为供试品消耗氢氧化钠滴定液(0.02mol/L)的容积，ml；　　V[2]为供试品消耗硫代硫酸钠滴定液(0.02mol/L)的容积，ml；　　V[a]为空白试验消耗氢氧化钠滴定液(0.02mol/L)的容积，ml；　　V[b]为空白试验消耗硫代硫酸钠滴定液(0.02mol/L)的容积，ml；　　W为供试品的重量，g；　　M[1]为氢氧化钠滴定液的浓度；　　M[2]为硫代硫酸钠滴定液的浓度。玻璃羟丙氧基测定仪装置 带水浴支架 产品配置：羟丙氧基测定仪：298元羟丙氧基测定仪+支架：489元羟丙氧基测定仪+支架+水浴：1200元单水浴：640元单支架：189元

科乐福 HLB 亲水亲脂平衡萃取非极性至中等极性的酸性、中性、碱性化合物HLB 亲水亲脂平衡填料由特殊的共聚合技术制备而成，含有特定比例的亲水基和疏水基：疏水性的二乙烯基苯结构保留非极性化合物，亲水性的 N-乙烯基吡咯烷酮结构保留极性化合物。该填料具有良好的水润湿性，可通过水相调节亲水-亲脂平衡，从而获得理想的选择性。HLB 对非极性至中等极性的酸性、中性、碱性化合物均有较好的回收率，特别适合血液、尿液和食物等复杂基质的处理。特点：通用型填料，应用范围广高水可浸润性，不怕溶剂抽干，不易穿透回收率高，重现性好吸附容量和载样量远高于 C18 键合硅胶（3-10 倍）可耐受 pH 1-14，兼容大多数溶剂参数：比表面积： 600 m2/g平均粒径： 40 μm平均孔径： 300 ?应用：检测血液中的违禁药品（抗抑郁类药物，海洛因）、药物残留检测动物源性食品中的抗生素（青霉素、硝基呋喃、氯霉素等）、微囊藻毒素等残留相关标准：GB/T 21315-2007 动物源性食品中青霉素族抗生素残留量检测方法 液相色谱-质谱质谱法GB/T 21313-2007 动物源性食品中β -受体激动剂残留检测方法 液相色谱-质谱-质谱法GB 29685-2013 食品安全国家标准 动物性食品中林可霉素、克林霉素和大观霉素多残留的测定 气相色谱—质谱法GB 29682-2013 食品安全国家标准 水产品中青霉素类药物多残留的测定 高效液相色谱法NY/T 2067-2011 土壤中 13 种磺酰脲类除草剂残留量的测定 液相色谱串联质谱法SN/T 2654-2010 进出口动物源性食品中吗啉胍残留量检测方法 液相色谱-质谱/质谱法SN/T 2222-2008 进出口动物源性食品中糖皮质激素类兽药残留量检测方法 液相色谱-质谱/质谱法GB 5009.150-2016 食品安全国家标准 食品中红曲色素的测定GB 5009.111-2016 食品安全国家标准 食品中脱氧雪腐镰刀菌烯醇及其乙酰化衍生物的测定GB 5009.212-2016 食品安全国家标准 贝类中腹泻性贝类毒素的测定产品订购信息：附注： 相当于 Waters Oasis HLB。

以苯乙烯-二乙烯基苯为基体，导入含-N的极性官能团，是亲水亲脂共平衡聚合物基体小柱，对非极性化合物有较好的保留作用，对极性化合物也有一定的保留。应用：环境监测：水、土壤中PAHs、PAEs、酚类化合物、双酚A、三嗪类除草剂；食品安全检测：动物样品中药物残留的分析，比如四环素类药物、氯霉素、磺胺类药物、阿维菌素、大环内酯类抗生素、呋喃类药物及其代谢物、植物样品中农药残留的分析；生物样品：血液、尿液中药物的分析，比如四环素类药物、可卡因及其代谢物、吗啡及其代谢物、巴比妥类药物、三环类药物、雷尼替丁等的分析；• 聚苯乙烯/二乙烯基苯共聚物球形颗粒• 粒径50μm，孔径80 ?，比表面积800 m2/g，• 作用基团：苯基，乙烯基，吡咯烷酮

亲水体积排阻（SEC）色谱柱水相体积排阻色谱（SEC）广泛用于各种合成和天然存在的水溶性聚合物分子量分布的测定以及低聚物和小分子的分离。由于需要去除离子和疏水效应使得SEC 条件变得极为苛刻。PL aquagel-OH 系列为水相SEC 的可靠分离提供了化学和物理稳定的固定相。该色谱柱装填了带强亲水性多羟基官能团的大孔径共聚物柱床。“中性”表面及其广泛的溶剂操作条件，能为中性、离子和疏水组分提供高效分析，无论它们是单独存在的还是混在一起的。PL aquagel-OH 可用于分析和制备应用。用PL aquagel-OH 柱进行水相SEC 分离的条件优化鉴于水溶性聚合物的复杂性质，常常需要对流动相改性，以避免样品之间、样品与色谱柱之间的相互作用，这些相互作用可能使SEC 分离结果变差。PL aquagel-OH 填料具有卓越的稳定性，因而可以根据聚合物选择流动相，同时保持高柱效。对于离子相互作用，流动相可以通过添加盐和/或调节pH 进行改性。对于具有疏水特性的水溶性聚合物，只需要加入弱有机溶剂（甲醇）以防止疏水相互作用。

混合型强阴离子交换反相吸附剂，由PLS吸附剂键合季铵基团得到，兼具阴离子交换和反相两种保留模式，适用于pKa值处于2～8之间的羧酸类化合物。 与该产品性能相同的还有Oasis MAX。ProElut PXA—混合型强阴离子交换反相柱结构示意图吸 附 剂含亲水基团的聚苯乙烯/二乙烯基苯共聚物上键合季铵基团，粒径50 &mu m、孔径80 Å 、比表面积800 m2作用基团季铵基团，苯基，乙烯基，吡咯烷酮基pKa完全解离呈阳离子态 保留机理阴离子交换相互作用(主)，非极性相互作用(主)，极性相互作用(次 )适用范围酸性化合物(带有羧基、酚羟基的化合物)萃取应 用①食品安全检测：三聚氰酸分析；动物样品中沙星类药物分析；蔬菜水果中酸性农药的分析； ②生物样品：血液、尿液中酸性药物的分析相关应用：腐竹中乌洛托品的测定奶和奶制品中三聚氰酸的测定动物组织中喹诺酮类药物( 沙星类药物) 的测定有机肥中土霉素、四环素、金霉素、强力霉素的测定葡萄酒中苯甲酸和山梨酸的检测全脂奶粉中香兰素、甲基香兰素和乙基香兰素检测

HLB亲水亲脂平衡固相萃取柱萃取非极性至中等极性的酸性、中性、碱性化合物 HLB亲水亲脂平衡填料由特殊的共聚合技术制备而成，含有特定比例的亲水基和疏水基：疏水性的二乙烯基苯结构保留非极性化合物，亲水性的N-乙烯基吡咯烷酮结构保留极性化合物。该填料具有良好的水润湿性，可通过水相调节亲水-亲脂平衡，从而获得理想的选择性。 HLB对非极性至中等极性的酸性、中性、碱性化合物均有较好的回收率，特别适合血液、尿液和食物等复杂基质的处理。特点参数：通用型填料，应用范围广高水可浸润性，不怕溶剂抽干，不易穿透回收率高，重现性好吸附容量和载样量远高于C18键合硅胶（3-10倍）可耐受pH 1-14，兼容大多数溶剂比表面积：600 m2/g平均粒径：40 μm平均孔径：300 ?应用： 检测血液中的违禁药品（抗抑郁类药物，海洛因）、药物残留 检测食品中的抗生素（青霉素、硝基呋喃、氯霉素等）、儿茶酚胺和微囊藻毒素等残留 检测奶制品中的兽药(四环素类，喹诺酮类)、杀虫剂和真菌毒素等残留相关标准： GB/T 21312-2007 动物源性食品中14种喹诺酮药物残留检测方法 液相色谱-质谱/质谱法 GB/T 21315-2007 动物源性食品中青霉素族抗生素残留量检测方法 液相色谱-质谱质谱法 GB/T 21313-2007 动物源性食品中β-受体激动剂残留检测方法 液相色谱-质谱-质谱法 GB 29685-2013 食品安全国家标准 动物性食品中林可霉素、克林霉素和大观霉素多残留的测定 气相色谱—质谱法 GB 29682-2013 食品安全国家标准 水产品中青霉素类药物多残留的测定 高效液相色谱法 NY/T 2067-2011 土壤中13种磺酰脲类除草剂残留量的测定 液相色谱串联质谱法 SN/T 2050-2008 进出口动物源食品中14种β-内酰胺类抗生素残留量检测方法 SN/T 2654-2010 进出口动物源性食品中吗啉胍残留量检测方法 液相色谱-质谱/质谱法 SN/T 2222-2008 进出口动物源性食品中糖皮质激素类兽药残留量检测方法 液相色谱-质谱/质谱法HLB 固相萃取柱产品规格 附注：相当于Waters Oasis HLB。货号规格包装WGHLB36060mg/3ml50支/盒WGHLB3200200mg/3ml50支/盒WGHLB3500500mg/3ml50支/盒WGHLB6150150mg/6ml30支/盒WGHLB6200200mg/6ml30支/盒WGHLB6500500mg/6ml30支/盒典型应用一：蜂蜜中十五种喹诺酮药物残留的测定（GB/T 20757-2006）萃取柱：WGHLB, 60mg/3mL样品制备：准确称取蜂蜜试样（5.00±0.05g），置于 50 mL 具塞离心管中，加入 15 mL 0.05 mol/L 磷酸盐(pH 3.0)缓冲溶液，于液体混匀器上快速混合 1 min，使试样完全溶解。SPE柱活化：分别用3 mL 甲醇、3 mL 水和3 mL 磷酸盐(pH 3.0)缓冲溶液上样：将混合液倒入下接 H2P 柱的贮液器中，溶液以≤1 mL/min 的流速通过 SPE 小柱 淋洗：依次用 5 mL 水和 5 mL 甲醇＋水（甲醇︰水＝3︰7）洗柱，弃去全部淋出液，抽干洗脱：用 5 mL 甲醇洗脱，收集洗脱液。于 50 ℃ 下用氮气吹干仪将洗脱液吹干，用甲醇＋水（甲醇︰水＝3︰7）定容至 1.0mL，过 0.45μm的滤膜到进样瓶中，供液相色谱-质谱仪测定。 典型应用二：蜂蜜中青霉素类药物残留的测定萃取柱：WGHLB, 60mg/3mL样品制备：称取 5 g 试样 （精确到 0.01 g） 置于 150 mL 三角瓶中，加入 15 mL 0.1 mol/L 磷酸缓冲液(pH=7.0)，于液体混匀器上快速混合 1 min，使试样完全溶解。样液倒入 50 mL 离心管中，以 3000 r/min 离心 5 min，待净化。SPE 柱活化：分别用 3 mL 甲醇、3 mL 水和 3 mL 磷酸盐(pH 7.0) 缓冲溶液上样：将上清液移至下接 SPE 小柱的贮液器中，流速≤1 mL/min淋洗：依次用 5 mL 水、3 mL 20% 甲醇溶液洗柱，弃去全部流出液。在 65 KPa 的负压下，减压抽干 20 min。洗脱：用 5 mL 甲醇洗脱，收集洗脱液于 10 mL 试管中。40℃氮吹至干，准确加入 1 mL 3:7 的乙腈水溶液溶解残渣，过 0.45 μm 的滤膜，供液相色谱质谱分析。 其他典型应用：牛奶和奶粉中 16 种磺胺类药物残留量的测定 液相色谱-串联质谱法（GB/T 22966-2008）水产品中磺胺类药物残留量的测定 液相色谱法（农业部 958 号公告-12-2007）动物源性食品中四环素类兽药残留量检测方法 （GB/T 21317-2007）蜂蜜中大环内酯类药物残留量测定（GB/T 23408-2009）动物源性食品中 14 种喹诺酮药物残留检测方法 液相色谱-质谱-质谱法（GB/T 21312-2007） 动物源食品中氯霉素残留检测 气相色谱法（农业部 1025 号公告-21-2008）动物源性食品中青霉素族抗生素残留量检测方法 液相色谱-质谱-质谱法(GB/T 21315-2007)硝基呋喃类代谢物残留量的测定（GB/T 20752-2006，SN/T 2061-2008）

Supelclean LC-WCX SPE 小柱为羧酸，弱阳离子交换小柱，可用于克仑特罗、土霉素的分析。

农药残留类三嗪类分子印迹固相萃取柱使用本产品检测的方法简单快速，耗费溶剂少，去蛋白和去脂肪等杂质效果佳，具有高效甄别能力，有较高的回收率和稳定性，而且可以重复使用。适用样品：牛奶、羊奶等液体乳制品，也可以适用于奶粉等固态乳制品以及其他样品基质的前处理该产品适用于农产品等样品中 19 种三嗪类农药的净化与富集，能够有效去除基质中 C5 以上碳链 的脂类物质的干扰，特别适用于玉米等高脂样品的特异性净化，降低质谱离子的干扰。 检测项目：扑草净、扑灭通、氰草津、西草净、西玛通、莠去通、甲氧丙净、异丙净、莠灭净、脱 乙基阿特拉津、莠去津、扑灭津、特丁津、特定通、脱异丙基莠去津、环丙津、西玛津、去草津、仲丁通。 适用样品：玉米、小麦、棉花等 检 测 结 果： 检 出 限 0.5µ g/kg ～ 8.1µ g/kg， 线 性 范 围 10μg/kg ～ 500μg/kg， 回 收 率 为 64% ～ 117%

羟基磁珠BeaverBeads™ Mag OH系列磁性微球专为核酸提取和纯化设计，表面修饰大量硅烷醇基团（羟基），能在高盐、低pH条件下和溶液中的核酸通过疏水作用、氢键作用和静电作用等发生特异性结合，而不与其他杂质（如蛋白）结合，迅速从生物样品中分离核酸，操作安全简单，非常有利于核酸的自动化和高通量提取。产品名称编号规格包装单价BeaverBeads™ Mag OH-50070301-510mg/mL5mL￥760.00BeaverBeads™ Mag OH-50070301-5010mg/mL50mL￥3960.00BeaverBeads™ Mag OH-100070302-510mg/mL5mL￥860.00BeaverBeads™ Mag OH-100070302-5010mg/mL50mL￥4960.00BeaverBeads™ Mag OH-100070303-520mg/mL5mL￥1720.00BeaverBeads™ Mag OH-100070303-5020mg/mL50mL￥9920.00BeaverBeads™ Magrose-OH70802-1050%（v/v）10mL￥980.00BeaverBeads™ Magrose OH70802-10050%（v/v）100mL￥6980.00BeaverBeads™ Magrose OH70802-100050%（v/v）1000mL￥59800.00产品名称Mag OH-500Mag OH-1000Magrose OH平均粒径500nm1000nm30~150μm磁核Fe3O4Fe3O4Fe3O4壳层氧化硅氧化硅氧化硅/琼脂糖磁性类型超顺磁性超顺磁性超顺磁性饱和磁化强度40~60 emu/g30~50 emu/g30~50 emu/g应用方向核酸提取和纯化操作方式自动/手动*水化平均粒径，Malvern Nano测定产品性能核酸结合能力强：＞20μgDNA/mg磁珠；操作性能好：磁珠分散均匀，具有超顺磁性，磁响应时间＜30s；稳定性及批次间重复性好：粒径均一，多分散系数＜0.2，呈单分散；完整的氧化硅层包覆，使用性能稳定。应用方向PCR产物纯化质粒提取病毒核酸提取血液、组织、植物和微生物等样本中基因组DNA提取 BeaverBeads™ Mag OH-500的TEM成像引用文献：A magnetic protein biocompass；NATURE MATERIALS 卷: 15 期: 2 页: 217-+ 出版年: FEB 2016Novel Application of Magnetic Protein: Convenient One-Step Purification and Immobilization of Proteins；SCIENTIFIC REPORTS ， 7，13329； DOI:10.1038/s41598-017-13648-x

JAIGEL-OA系列色谱柱：旋光异构体分离柱（充填粒径5µ m） 型号 类型 手性成分 溶剂 应用领域 逆转柱 GAIGEL-OA2000 氨基共价结合键 (R)-苯基甘氨酸 顺向 脂类、氨基化合物、羧酸、醇类、酮类 -OA2000S GAIGEL-OA2500 (R)-对甘氨基萘磺酸 逆向 -OA2500S GAIGEL-OA2000-Ⅰ 氨基离子结合键 (R)-苯基甘氨酸 顺向 -OA2000S-Ⅰ GAIGEL-OA2500-Ⅰ (R)-对甘氨基萘磺酸 顺向 -OA2500S-Ⅰ GAIGEL-OA3100 尿 素 型 共 价 结 合 (S)-缬氨酸 逆向 羧酸类 -OA3100R GAIGEL-OA3200 (S)-叔丁基-亮氨酸 逆向 -OA3200R GAIGEL-OA3300 (S)-叔丁基-亮氨酸 逆向 -OA3300S GAIGEL-OA4000 (S)-缬氨酸-(S)-1-（&alpha -对氨基萘磺酸）乙胺顺向 胺类、 氨基化合物、氨基醇、 脂类、 氨基磷类 -OA4000R GAIGEL-OA4100 (S)-缬氨酸-(R)-1-（&alpha -对氨基萘磺酸）乙胺 顺向 -OA4100R GAIGEL-OA4400 (S)-脯氨酸-(S)-1-（&alpha -对氨基萘磺酸）乙胺 顺向 -OA4400R GAIGEL-OA4500 (S)-脯氨酸-(R)-1-（&alpha -对氨基萘磺酸）乙胺 顺向 -OA4500R GAIGEL-OA4600 (S)-叔丁基-亮氨酸-(S)-1-（&alpha -对氨基萘磺酸）乙胺 顺向 -OA4600R GAIGEL-OA4700 (S)-叔丁基-亮氨酸-(R)-1-（&alpha -对氨基萘磺酸）乙胺 顺向 -OA4700R GAIGEL-OA4800 (S)-吲哚目-2-羧酸-(S)-1-（&alpha -对氨基萘磺酸）乙胺 顺向 -- GAIGEL-OA4900 (S)-吲哚目-2-羧酸-(R)-1-（&alpha -对氨基萘磺酸）乙胺 顺向 -- GAIGEL-OA5000 配位共价结合型 (D)-青霉胺 逆向 氨基类、羟基类 -OA5000L GAIGEL-OA5500 (R)-2-氨基-1，1-二(2-丁氧基-5-特丁基)苯丙醇 逆向 氨基类、胺类 -- GAIGEL-OA6000 (L)-酒石酸-(S)-1-(&alpha -对氨基萘磺酸)乙胺 逆向 &beta -氨基酸/羟基酸氨基芳香族类 -OA6000R GAIGEL-OA6100 (L)-酒石酸-(S)-缬氨酸 逆向 -OA6100R GAIGEL-OA7000 化学结合型 糖链-&beta -环糊精 逆向 芳香族类、脂肪环化合物氨基芳香族类 -- GAIGEL-OA7100 烷基链-&beta -环糊精 逆向 -- GAIGEL-OA7500 甲基化-烷基链-&beta -环糊精 逆向 芳香族类、氨基芳香族类-- GAIGEL-OA8000 冠醚 逆向/顺向 胺类、氨基芳香族类等 -- OA系列色谱柱类型及规格 型号 制备柱 分析柱 保护住 内径（mm）× 长（mm） OA2000-OA4900 -20(20.0× 250) -10(10.0× 250) -8(8.0× 250) -4(4.6× 250) -P(4.0× 10) OA5000-OA6100 -20(20.0× 150)-10(10.0× 150) -8(8.0× 150) -4(4.6× 150) -P(4.0× 10) OA7000-OA8000 --- --- --- -4(4.6× 250) ---

适用于亲水相互作用液相色谱 (HILIC) 的 Agilent InfinityLab Poroshell 120 HILIC 色谱柱专为小分子极性分析物的保留和高分离度分离而设计。此类颗粒的表面多孔特征缩短了平衡时间，从而改善了等度和梯度分离的通量。安捷伦提供三种独特的正交 HILIC 固定相：未键合硅胶 (HILIC)、聚羟基果聚糖 (HILIC-OH5) 和两性离子 (HILIC-Z)。 Poroshell 色谱柱上 HILIC 分离的稳定性和重现性有助于从具有挑战性且通常不兼容 MS 的离子对色谱和正相应用进行切换。 表面多孔“核-壳”填料颗粒，提供了更高的通量、更短的平衡时间和更高的分离度可扩展的填料颗粒系列，包括 1.9 µm、2.7 µm 和 4 µm，使您能够通过方法和仪器获得最佳结果通过选择正交的未键合硅胶 (HILIC)、聚羟基果聚糖 (HILIC-OH5) 或两性离子 (HILIC-Z) 固定相，分离许多极性化合物类别与 Agilent InfinityLab 去活剂添加剂完全兼容，可以提高利用不锈钢液质联用系统进行挑战性磷酸化或羧酸化化合物分析的灵敏度InfinityLab 系列的一部分 — 专为易用性以及与安捷伦仪器和备件的最大兼容性而设计独特、稳定的 1.9 µm 低扩散 UHPLC 色谱柱具有长使用寿命2.7 µm 和 4 µm 色谱柱采用了 2 µm 筛板，可减少对样品前处理的需求UHPLC 保护柱有助于进一步延长分析柱的寿命采用预设色谱柱身份识别 (ID) 标签，提高了易用性、可追溯性和安全性

ChiraldexTM毛细管柱 ChiraldexTM毛细管柱 &bull 分析芳香族和非芳香族对映异构体 &bull 纯环糊精衍生物涂层 &bull 耐高温的无外消旋的手性固定相 Chiraldex&trade 手性毛细管柱是采用纯天然的环糊精衍生化固定相，目前市场上有三种类型的环糊精固定相，它们分别是&alpha 、&beta 、&gamma 型环糊精，他们的区别在于环糊精链中葡萄糖的数目（分别是6、7 、8 个葡萄糖单位）、结构和环糊精颗粒的孔径和有效比表面积的不同。这些环糊精衍生物都有着很强的热稳定性、高结晶度和大多数有机溶剂不溶性，因此成为极好的气相色谱手性固定相。采用这三种环糊精Astec公司衍生出了以下不同衍生种类的气相色谱手性固定相： &ndash Permethylated Hydroxypropyl 过甲基化羟丙基化(PH) &ndash Dialkylated 二烷基化(DA) &ndash Trifluoroacetylated 三氟乙酰化(TA) &ndash Propionylated 丙酰化(PN) &ndash Butyrylated 丁酰化 (BP) &ndash Permethylated 过甲基化 (PM) &ndash Dimethylated 二甲基化 (DM) &ndash Dipropionyl 二丙酰化 (DP) 前缀中的A, B, G分别代表&alpha 、&beta 、&gamma 三种类型的环糊精。例如：G-TA 代表&gamma -三氟乙酰化环糊精固定相。适合于分析：非芳香族对映异构体包括饱和醇、胺类、羧基酸类、环氧化物、二醇、多羟基化合物、环类化合物、环装炭氢化合物、&alpha -环装羧基酯类、双环类化合物、杂环类化合物、内酯类、氨基醇类、氨基酸类、吡喃、呋喃等等。同时这些不同的固定相之间还可以配合使用，分析顺序相反。例如由&beta 型固定相换成&gamma 型固定相。同时酰化的固定相还有分离立体异构的功能。 Alltech公司经过多年来生产和革新，成功开发出大规模制造石英毛细管柱技术，对几类常用气相色谱固定相的涂渍与固定化，实现了高度的重现性。因此可以在毫不影响质量的情况下，利用批量生产工序，大大降低了生产成本。所有批量生产的经济型毛细柱，都附有标准的评价报告、谱图及使用手册。用户只需按照使用手册对其进行老化操作就可正常使用。 Chiraldex&trade 手性毛细管柱类型及其应用范围： 手性柱类型 固定相 描述及应用范围 Chiraldex&trade A-PH: &alpha -环糊精 过甲基羟丙基化 链状饱和小分子胺、醇、羧酸和环氧化物 Chiraldex&trade B-PH: &beta -环糊精 过甲基羟丙基化 大多数链状和环装胺、醇、羧酸、内酯、氨基醇、糖、环氧化物、卤代烷烃、双环有机物、芳香烃、环状烃类等等 Chiraldex&trade G-PH: &gamma -环糊精 过甲基羟丙基化 单环或双环的醇、二醇以及更大分子量的类固醇和糖类化合物 Chiraldex&trade A-DA: &alpha -环糊精 二烷基化 小分子量的环装胺、醇和环氧化合物 Chiraldex&trade B-DA: &beta -环糊精 二烷基化 含氮杂环化合物、杂环化合物、部分内酯、芳香胺、糖、部分氨基酸衍生物、双环化合物、环氧化物等等 Chiraldex&trade G-DA: &gamma -环糊精 二烷基化 含有两个或两个以上环的芳香胺类化合物、大环二醇、部分杂环化合物、多环化合物及含有大量取代基团的化合物 Chiraldex&trade A-TA: &alpha -环糊精 三氟乙酰化 小分子的醇、胺醇、氨基烷烃、二醇等等 Chiraldex&trade B-TA: &beta -环糊精 三氟乙酰化 烷烃醇类、含卤素的酯类、胺基烷烃、氨基酸衍生物、卤代环装烷烃、部分内置、二醇、卤代烷烃、呋喃和吡喃衍生物 Chiraldex&trade G-TA: &gamma -环糊精 三氟乙酰化 超过350对的手性醇、二醇、多醇、炭氢化合物、内酯、胺基醇、卤代羧酸酯、呋喃及吡喃衍生物、环氧化物、卤代环氧丙烷 Chiraldex&trade G-PN: &gamma -环糊精 丙酰化 环氧类、超过4个C原子的高级醇、内酯 Chiraldex&trade G-BP: &gamma -环糊精 丁酰化 氨基酸、部分伯胺、呋喃 Chiraldex&trade G-DM: &gamma -环糊精 二甲基化 选择性与PM和PH相似, 但保留时间较短, 分辨率较强. 用于脂肪胺, 油和芳香族对映体 Chiraldex&trade B-PM: &beta -环糊精 过甲基化 酸、醇、巴比妥类、二醇、环氧类、酯类、炭氢化合物、酮类、内酯和萜烯类物质 Chiraldex&trade B-DM: &beta -环糊精 二甲基化 芳香醇、极性胺、稠环胺、芳香胺、卤化脂肪酸、衍生化的长链二醇 Chiraldex&trade B-DP: &beta -环糊精 二丙酰化 芳香胺、脂肪胺、部分芳香酯和脂肪酯 Chiraldex&trade G-DP: &gamma -环糊精 二丙酰化 芳香胺、脂肪胺、部分芳香酯和脂肪酯 ChiraldexTM毛细管柱

Supelclean LC-WCX SPE 小柱为羧酸，弱阳离子交换小柱，可用于克仑特罗、土霉素的分析。

东曹生命科学于2018年10月推出了Ca++Pure-HA 羟基磷灰石层析填料，该款填料的配基和填料骨架都是由同一种材料来源同时形成，为工艺开发提供了无与伦比的选择性和分辨率。其高选择性可以分离电泳或其他层析模式难以分离的蛋白。 虽然Ca++Pure-HA羟基磷灰石层析填料的应用领域很广泛，但它最适合用于生物分子的分离纯化。比如单克隆、多克隆抗体的纯化；抗体多种亚型、同工酶、抗体片段的纯化；以及从双链DNA中分离出单链DNA。 Ca++Pure-HA羟基磷灰石层析填料是大孔径的球型羟基磷灰石六方晶体结构。经过高温烧结，提高了机械强度和化学稳定性，可以满足工业规模的应用要求，并且可以在高流速和大型层析柱中重复循环使用。

羟基磁珠BeaverBeads™ Mag OH系列磁性微球专为核酸提取和纯化设计，表面修饰大量硅烷醇基团（羟基），能在高盐、低pH条件下和溶液中的核酸通过疏水作用、氢键作用和静电作用等发生特异性结合，而不与其他杂质（如蛋白）结合，迅速从生物样品中分离核酸，操作安全简单，非常有利于核酸的自动化和高通量提取。产品名称编号规格包装单价BeaverBeads™ Mag OH-50070301-510mg/mL5mL￥760.00BeaverBeads™ Mag OH-50070301-5010mg/mL50mL￥3960.00BeaverBeads™ Mag OH-100070302-510mg/mL5mL￥860.00BeaverBeads™ Mag OH-100070302-5010mg/mL50mL￥4960.00BeaverBeads™ Mag OH-100070303-520mg/mL5mL￥1720.00BeaverBeads™ Mag OH-100070303-5020mg/mL50mL￥9920.00BeaverBeads™ Magrose-OH70802-1050%（v/v）10mL￥980.00BeaverBeads™ Magrose OH70802-10050%（v/v）100mL￥6980.00BeaverBeads™ Magrose OH70802-100050%（v/v）1000mL￥59800.00产品名称Mag OH-500Mag OH-1000Magrose OH平均粒径500nm1000nm30~150μm磁核Fe3O4Fe3O4Fe3O4壳层氧化硅氧化硅氧化硅/琼脂糖磁性类型超顺磁性超顺磁性超顺磁性饱和磁化强度40~60 emu/g30~50 emu/g30~50 emu/g应用方向核酸提取和纯化操作方式自动/手动*水化平均粒径，Malvern Nano测定产品性能核酸结合能力强：＞20μgDNA/mg磁珠；操作性能好：磁珠分散均匀，具有超顺磁性，磁响应时间＜30s；稳定性及批次间重复性好：粒径均一，多分散系数＜0.2，呈单分散；完整的氧化硅层包覆，使用性能稳定。应用方向PCR产物纯化质粒提取病毒核酸提取血液、组织、植物和微生物等样本中基因组DNA提取 BeaverBeads™ Mag OH-500的TEM成像引用文献：A magnetic protein biocompass；NATURE MATERIALS 卷: 15 期: 2 页: 217-+ 出版年: FEB 2016Novel Application of Magnetic Protein: Convenient One-Step Purificationand Immobilization of Proteins；SCIENTIFIC REPORTS ， 7，13329； DOI:10.1038/s41598-017-13648-x

Anavo HLB SPE 小柱（亲水亲脂平衡柱） 产品特性：聚苯乙烯/ 萃取柱，pH 使用范围为1.0 ~14.0；表面同时具有亲水性和疏水性基团；对各类极性、非极性化合物具有较均衡的吸附作用。 产品应用：其吸附能力和样品容量是C18 键合硅胶的3~10 倍，许多在C18 难以得到保留的强亲水性化合物，在Anavo HLB 上仍有较好的回收率。 订货信息：货号规格包装 Anavo HLB SPE 小柱AN60A00130 mg,1 mL100/PKAN60A00260 mg,3 mL50/PKAN60A003100 mg,6 mL30/PKAN60A004150 mg,6 mL30/PKAN60A005200 mg,6 mL30/PKAN60A006500 mg,3 mL50/PKAN60A007500 mg,6 mL30/PK Anavo HLB 填料AN60A00810 g1/PKAN60A009100 g1/PKAN60A0101 kg1/PK

该吸附剂兼具亲水基团（吡咯烷酮基团）和疏水基团（二乙烯基苯），属于反相吸附剂，对极性化合物和非极性化合物均有较好的保留，具有亲水亲脂平衡的特性。与该产品性能相同的还有Oasis HLB。ProElut PLS—亲水亲脂平衡柱结构示意图吸 附 剂 含亲水基团的聚苯乙烯/二乙烯基苯共聚物球形颗粒，粒径50 μm、孔径80 ?、比表面积800 m2作用基团苯基，乙烯基，吡咯烷酮基保留机理非极性相互作用(主)，极性相互作用(次)适用范围非极性、弱极性以及中等极性的中性、弱酸、弱碱化合物应 用①食品安全检测：动物样品中药物残留的分析，比如四环素类药物、氯霉素、磺胺类药物、阿维菌素、大环内酯类抗生素、呋喃类药物及其代谢物；植物样品中农药残留的分析 ②环境监测：水、土壤中PAHs、PAEs、酚类化合物、双酚A、三嗪类除草剂 ③生物样品：血液、尿液中药物的分析，比如四环素类药物、可卡因及其代谢物、吗啡及其代谢物、巴比妥类药物 、三环类药物、雷尼替丁等的分析相关应用：动物组织中氯霉素的测定动物组织中磺胺类药物的测定牛奶中青霉素类药物的测定畜肉及水产品中大环内酯类抗生素的测定水中阿特拉津的测定蜂蜜中氟胺氰菊酯的测定蜂蜜中的氯霉素的测定蜂蜜中四环素类药物的测定蜂蜜中大环内酯类抗生素的测定罐头食品中双酚A 和双酚A 二缩水甘油醚的测定饲料中氯霉素的测定水中酚类化合物的测定水中双酚A 的测定水中磺胺类药物的分析饮用水中三嗪类除草剂的测定奶制品中土霉素、四环素、金霉素、强力霉素的测定 食品中富马酸二甲酯检测

薄层色谱法检测枸橼酸乙胺嗪的N-甲基哌嗪 硅胶薄层板 关键词：枸橼酸乙胺嗪，N-甲基哌嗪，硅胶薄层板，绿百草科技 2010年药典：采用薄层色谱检查枸橼酸乙胺嗪的N-甲基哌嗪，取N-甲基哌嗪，用甲醇制成每1ml中含50mg的溶液，作为供试品溶液，另取N-甲基哌嗪对照品，用甲醇制成每1ml中含50ug的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法试验，取上述两种溶液各10ul，分别点与同一硅胶G薄层板上，以三氯甲烷-甲醇-氨溶液（13：5：1）为展开剂，展开，晾干，置碘蒸汽中显色。（中国药典二部P516） 需要详细的药典标准请联系北京绿百草：010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cN