唑吡坦微克毫升的甲

我在用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原吸[/color][/url]测定铜的过程中，测完标准曲线以后马上测定标样 值为1.867微克每毫升，测定20来个元素以后再次测定标样 只有1.800微克每毫升了，请问这怎么办啊？重新做标准曲线？再接着测定？很是无语啊！

国家标准物质1000微克/毫升的砷标液（10%盐酸介质），砷是三价还是五价？有知道的告诉我一下，谢谢！

请问微克每毫升跟PPM的关系是一样的吗？

低于1微克每毫升的AL标准液在空气中能保持多久,性质会发生变化,放在玻璃试管和聚乙烯瓶中有何不同.

稀释的中间标准液10微克每毫升的，当天用不完，可以一周内接着用吗？稀释好的0.1, 0.25 0.5 1 2 微克每毫升的标准系列的是不是只能当天用

浓度低于100微克每毫升的蛋白溶液，定量如何才能测量准确呢

PEA400测钾[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]线性为0.5-1.5微克每毫升，曲线为什么还是会弯曲

火焰测食盐钙仪器输入质量0.59g,定容体积25ml，最后仪器算出实际浓度500多微克每毫升，这个数值高吗？第一次做食盐

含量在1~100微克每毫升的含量标准基本上台阶太小/

毫克/升和微克/升是表示水中某些物质或杂质含量多少的单位，在水处理中，水的单位体积或单位重量通常采用升或毫升、克或毫克来表示，而含于水中物质的量通常采用克、毫克或微克来表示。因此，根据水质情况，常用单位毫克/升或微克/升来表示。毫克/升就表示1公升水中含有多少毫克的杂质，由于1公升水的重量等于1000克也即是1000000毫克，故1毫克/升的杂质相当于水中含有百万分之一份的杂质，即通常所用的ppm（parts per milliom）。水经过脱盐处理后的杂质含量很低时，就用微克/升来表示;1毫克=1000微克。1微克/升相当于水中含有十亿分之一份的杂质，也可以用ppb来表示。毫克/升的单位符号为mg/l、微克/升的单位符号为ug/l。

普析的TAS-990做微克每升的钙和钾，标线的范围大概在多大合适？

我分析一个样品，称取0.5克，去除基体溶解后，定容到10毫升，分析结果应该是计算每克样品含多少微克的杂质，请问大家如何计算，突然转不过来弯，不知任何计算

想买一只安捷伦CP-Volamine的柱子，因为不常用，考虑到成本想买一只15m的，分析1-1000微克/毫升的胺类物质，如乙胺和丁胺等，不知道能不能分开。

灵敏度太低了看见一个老兄发的信息说100个ppb到0.8的吸光值不知大家的怎样这位老兄做土壤，不用基体改进剂背景不到0.2用基体改进剂不到0.01Abs可是我的做土壤不加基体改进剂吸光值会到0.3以上即使有基体改进剂也有将近0.05的吸光值。不知何故，请坛子里的高手帮忙找找问题出在哪里？[quote]原文由 [B]7134015[/B] 发表:我有一组数据，是测定国家标物中心的土壤中铅的（该样品的铅的值为20—24间），样品消解是用CEM的微波消解，消解液为6毫升硝酸、2毫升盐酸、1毫升的HF，均为优级纯，赶酸温度140度。以下是峰面积计算的值： (1)(3)没有加基体改进剂磷酸二氢钠优级纯；（2）、（4）没有基体改进剂 吸收值 背景值 测定值 实际值 (1) 0.1156 0.0497 70.6577 15414 (3) 0.1183 0.0450 72.4788 17306 (2) 0.1389 0.0934 86.5139 21478 (4) 0.1444 0.0861 90.2289 20432该标准曲线的相关系数为0.9970；最高浓度100PPB（吸收值为0.1550）以下峰高计算的值，标准曲线的相关系数0.9950,最高浓度100PPB(吸收值为0.8906)(1) 0.4999 0.0077 61.6343 13446 (3) 0.5343 0.0078 66.5931 15901(2) 0.6978 0.1752 90.1993 22393(4) 0.7539 0.1680 98.2917 22258对于以上数据，我本人认为，在土壤样品测定时，必须加入基体改进剂，但会带来背景值增大的负面影响，同时，峰面积更靠近真实值。同时想请教大家，有没有更好的微波消解方法，请多多赐教！ [em53] [em53] [em53] [/quote]http://www.instrument.com.cn/bbs/shtml/20050112/116798/index_2.shtml

你好，我是一名学生，我想请教您，现有硒标准液（1000微克每毫升），利用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱仪[/color][/url]检测，请问怎么设定标准曲线?检测样品是米类。硒标线怎么配制呢？有简单一点的方法吗，想尽快结束，只是普通论文需要，请您看到消息尽快回复，谢谢您了。

不仅是吸光度大，重复性也不好，曲线根本做不出来，之前还用着挺好的。普析的tas990。石墨炉跟火焰一体的。

1%试剂浓度和1克每100毫升等同吗

现在在做汞，买的汞标液的浓度为103微克升，稀释了10倍（百分之0.05的重铬酸钾+百分之5的硝酸为稀释液）放在冰箱中，可是只保存了2个星期，再次用的时候就没有汞了，不知道是什么原因？如果加大稀释液的浓度可以使溶液保存的时间更长一些吗？希望有经验的人，可以帮我解答一下，比较急！！

标准硝酸汞溶液我配制的硝酸汞溶液：称取3.282克硝酸汞（AR,分子量：333.62。包装瓶上的标识）溶于1000ml水中，标定后居然是0.166摩尔/L不知道问题出在哪里看？标定方法：取1L自来水备用。取此自来水200毫升，加30%铬酸钾8滴，用0.1M硝酸银标准溶液滴定至砖红沉淀出现。计算出氯离子浓度：Cl=35.5*C*V/取样毫升数已知以上自来水的氯离子含量,取样100毫升，加浓硝酸3毫升，加1-2毫升0.1M硝酸银溶液使溶液浑浊，用待标定的硝酸汞滴定至溶液澄清，用上式计算出硝酸汞溶液的浓度.各位老师，问题处在哪里呢？谢谢！

新人一枚，自己看了几天文献有些疑问，来此求助于前辈们，请问农残测定前处理过程，方法建立时，该如何确定几克最终定至几毫升呀？谢谢??

试验过程中要加8毫升的溶液，但是没有8毫升的移液管，那可不可以用10毫升的移液管把前面截掉一段，那加到线的时候正好是8毫升，不知道科学不？

小学初中就学过质量=密度*体积，很简单的问题，居然连有的国家标准上都区分不开，郁闷！！！ 一般生鲜牛乳的密度在1.028-1.032之间，如果按照这个计算的话，那100毫升牛奶就是102.8-103.2，其实差别不是很大，但是有时候涉及到合格与不合格的问题。 比如某组分的含量要求是100毫克每公斤，有的标准上写着100毫克每升，或有类似的表述，是标准的漏洞还是什么别的问题，小孩子都会算的算数[em0904][em0904][em0904]

氧化铝国标中测钠需取0.25g氧化铝加5毫升磷酸和1毫升浓硫酸加热溶解,如何加1毫升浓硫酸又安全又方便?怎样加1毫升浓硫酸更方便,加磷酸可以存于滴瓶里用滴管加,浓硫酸会和橡胶反应,该怎样加哇?

国标方法中只说价硫脲，而我们在实际中都是加5%硫脲+5%抗坏血酸混合液，做砷时5%硫脲+5%抗坏血酸大家加多少毫升？

如果是称取1克，应该是定容至100毫升。为什么标准却规定是定容至25毫升呢？

测2.0到20微克升浓度时峰型正常，30-50就开始乱来了[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/07/202207181851276739_3504_3192718_3.png[/img]

那天和同事讨论一个问题：1毫升浓盐酸和2毫升1：1盐酸的有什么区别因为之前都是加1毫升浓盐酸的，有时候我觉得挥发的比较厉害，我就配成1：1的后来听说1：1的不太好，但他又说不出原因，大家讨论下，我个人认为是一样的，你们说呢？

问题：有问题请教大家，gb23204做农残的这个标准里最后没有定容，只要求旋蒸约至1毫升，再加40微升内标，那怎么定量呢～有点糊涂了～

要加2毫升的HF，有什么能快速加的器皿？大家可以推荐一个。如果有图片最好。

去年9月丰水期，采的前几份水样(农村生活饮用水)硝酸盐氮都正常，之后雨下了一个星期，采的水样做的几乎都高，20多，30多，40多，50多。采水点每年都是固定的，往年硝酸盐氮都正常，请教下是什么原因？