环桉叶烷二醇对照品

高效液相色谱法测环吡酮胺有关物质 Cosmosil 5CN-MS 关键词：环吡酮胺，有关物质，氰基柱，薄层色谱，环吡酮 2010年中国药典：鉴别环吡酮胺， 取本品和环吡酮胺对照品，分别家甲醇溶解并稀释制成每1ml约含40mg的溶液，照薄层色谱法试验，吸取上述两种溶液各10ul，分别点于同以硅胶GF254薄层板上，以苯-乙醇-冰醋酸-二甲基甲酰胺为展开剂，展开，晾干，置紫外光灯下检视。 有关物质检测：照高效液相色谱法试验，用氰基键合硅胶为填充剂，以乙腈-乙二胺四醋酸二钠溶液-冰醋酸为流动相，供试品中环吡酮的保留时间在8-11分钟之间，环吡酮峰的拖尾因子应在0.8-2.0之间。（中国药典二部P414） 需要详细的药典标准请联系北京绿百草：010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cn

GsBP-EPOx1简介：PO-环氧丙烷是一种重要的有机化工产品，同时也是一种重要的有机化工原料。 PO纯度及其中杂质分析就尤为重要，其分析方法标准号：GB/T 14491-2015，方法中采用的 PLOT U毛细色谱柱，对PO中杂质进行分离。该色谱柱固定相为多孔聚合物固体粉末，有其固 有的特点及局限性。 本方法采用GS-Tek生产的WCOT液膜毛细管柱，分别对高浓度及低浓度的标准品进行了分析测 试，测试结果如下：具体分析实例及检测结果如下：1. 高浓度样品测定 测试条件：仪器Agilent 7890B，具分流不分流进样口， FID检测器色谱柱7332-6000A，GS-Tek PO专用毛细柱，60m*0.32mm载气氢气炉温35°C（10min）-10°C/min -85°C（8min）-20°C/min -150°C（4min）进样口250°C，分流模式，分流比：30：1，恒流，1.6 ml/min检测器FID: 300°C进样量1.0ul 典型谱图：标准样品组份及分离情况：序号化合物名称保留时间半峰宽分离度/与前面相邻峰1丙烯4.9120.0263862乙醛6.3460.0606943甲醇6.7540.0594494.004环氧乙烷（EO）7.9890.0734365甲酸甲酯8.1660.0838581.336丙烯醛11.1200.0855197丙醛11.6160.0909088环氧丙烷（PO）11.8350.0899161.439呋喃12.5560.0814654.96101,2- 二氯丙烷19.5550.052617111,2-丙二醇22.2590.060277 2. 低浓度样品测定：仪器Agilent 7890B，具分流不分流进样口， FID检测器色谱柱7332-6000A，GS-Tek PO专用毛细柱，60m*0.32mm载气氢气炉温35°C（10min）-10°C/min -85°C（8min）-20°C/min -150°C（4min）进样口250°C，分流模式，分流比：30：1，恒流，1.6 ml/min检测器FID: 300°C进样量1.0ul 典型谱图：标准样品组份及浓度如下表：序号化合物名称保留时间半峰宽分离度/与前面相邻峰浓度（PPM）1乙醛6.3460.060694~202甲醇6.7540.0594493.79~203环氧乙烷（EO）7.9890.073436~24甲酸甲酯8.1660.0838581.35~105丙烯醛11.1200.085519~106丙醛11.6160.090908~207环氧丙烷（PO）11.8350.0899161.24溶剂8呋喃12.5560.0814655.19~2091,2- 二氯丙烷19.5550.052617~25101,2-丙二醇22.2590.060277~20 说明：1. 表中浓度值为近似浓度，样品为实验室内部配置，并未标定。2. 丙烯低浓度无法添加至样品，故该谱图中无丙烯组份3. EO无纯品，添加的为低浓度标液，浓度较低。3. PO样品分析示例：分析方法同上 分析样品：用户提供PO样品，杂质成分未知测试结果：仅呋喃有少量检出，并未做定量处理，其它组份未检出。测试谱图：结果与讨论：1. 采用WCOT液膜毛细管柱，使用性能稳定，实现期望的分离效果，对样品吸附小，峰型对称性好， 利于准确定量。2. 高浓度和低浓度样品对分离度影响小， PO作为溶剂本底所产生的影响小。分离度对照表如下：化合物名称高浓度样品分离度低浓度样品分离度乙醛甲醇4.003.79环氧乙烷（EO）甲酸甲酯1.331.35丙烯醛丙醛环氧丙烷（PO）1.431.24呋喃 4.965.191,2- 二氯丙烷1,2-丙二醇 3. GS-TEK PO专用柱拥有更长的使用寿命，相较于PLOT柱；且污染后可以再生。4. GS-TEK PO专用柱有更高的使用温度上限，至260℃，样品中高沸点污染物、极性化合物的 影响降至最小。5. 除上面数据外，还做了一些扩展试验，通过添加特殊的分析装置，可以对PO中甲醛进行分析， 该色谱柱可以将甲醛与其它组份彻底分离。 订货信息GsBP-EPOx1固定相货号规格EO/PO7332-6000AGsBP-EPOx1 60m x 0.32mm

凝胶层析柱/葡聚糖凝胶G-10/头 孢 他 啶ToubaotadingCeftazidimeC22H 22N60 7S2 ? 5H2() 636.65本品为（ 6i? ， 7 R )-7 -[[(2 - 氨基 -4- 噻唑基） - [ ( l- 羧基 -1 -甲基乙氧基） 亚氨基 ] 乙酰基 ] 氨基 ] -2- 羧基 -8- 氧代 -5- 硫杂 -1 -氮杂双环 [4. 2. 0 ] 辛 -2- 烯 -3- 甲基吡啶锚内盐五水合物。按干燥品计算 , 含头孢他啶（ 按 C22H 22N60 7S2 计 ) 不得少于 95.0 % 。【 性状】 本品为白色或类白色结晶性粉末； 无臭或微有特臭。本品在水或甲醇中微溶， 在丙酮中不溶， 在磷酸盐缓冲液(pH 6 .0 ) 中略溶。吸 收 系 数 取 本 品 ， 精密称定， 加磷酸盐缓冲液 （pH 6.0)溶解并定量稀释制成每 lm l 中 约含 10 吨 的 溶 液 ， 照紫外-可见分光光度法（ 通 则 0401) ， 在 257nm 的波长处测定吸光度，吸收系数 ( 抝苎） 为 400 ? 43(h【 鉴别】 （ 1) 在含量测定项下记录的色谱图中， 供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2 ) 本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（ 光谱集 718图） 一致。【 检査】 酸 度 取 本 品 ， 加水制成每 lm l 中 含 5m g 的溶液 ， 依法测定 ( 通 则 0631) ， p H 值应为 3. 0 ? 4. 0 。溶液的澄清度与颜色取本品 5 份， 各 0.6g ， 分别加碳酸钠溶液（ l — 100)5m l 使溶解， 溶液应澄清无色； 如显浑浊， 与 1号浊度标准液（ 通 则 0902 第一法） 比较， 均不得更浓； 如显色，与黄色或黄绿色 6 号标准比色液（ 通 则 0901 第一法） 比较， 均不得更深。有 关 物 质 取 本 品 ， 加流动相 A - 流动相 B(7 ： 93 )溶解并稀释制成每 lm l 中 约含 1. 2m g 的溶液， 作为供试品溶液 精密量取 lm l, 置 100m l 量瓶中， 用流动相 A - 流动相 B(7 ： 93)稀释至刻度 , 摇匀， 作为对照溶液。照髙效液相色谱法（ 通则0512) 测定， 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂； 流动相 A 为乙腈， 流动相 B 为磷酸盐缓冲溶液（ 取磷酸二氢铵 22. 6g 加水溶 解 并 稀 释 至 1000ml ， 用 10% 的 磷 酸 溶 液 调 节 p H 值至3 .9 ) ， 按下表进行线性梯度洗脱。柱 温 为 35*C 检测波长为255nm 。取 头 孢 他 啶 对 照 品 6 0 m g , 置 5 0 m l 量 瓶 中 ， 加O .lm o l/L 盐酸溶液 5 m l 溶解， 用水稀释至刻度， 摇匀。在沸水浴中放置 2 0 分钟 ， 取出， 放冷， 作为系统适用性溶液， 取2 0 0 注入液相色谱仪， 记录色谱图。头孢他啶与其前相邻杂质峰间的分离度应不小于 1.5 。精密量取供试品溶液和对照溶液各 2(^1 ， 分别注人液相色谱仪， 记录色谱图。供试品溶液色谱图中如有杂质峰， 单个杂质峰面积不得大于对照溶液主峰面积的 0. 5 倍 (0. 5 % ) ， 各杂质峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积的 2 倍 (2 .0 %),供试品溶液色谱图中小于对照溶液主峰面积 0. 05 倍的杂质峰忽略不计。保留时间（ 分钟） 流动相 A(% 流动相 B(% )0 7 9314 7 9329 14 8640 14 8641 7 9352 7 93头孢 他 啶 聚 合 物 照分子排阻色谱法（ 通则 0514) 测定。色谱条件与系统适用性试验用葡聚糖凝胶 0 1 0 (4 0 ?120Mm ) 为填充剂， 玻璃柱内径 1. 0 ? 1. 4cm ， 柱 长 45cm 。以含3. 5% 硫酸铵的 pH 7 .0 的 O .lm o l/L 磷酸盐缓冲液 [O .lm ol/L磷酸氢二钠溶液 -0. lm o l/L 磷酸二氢钠溶液 （61 : 39 )]为流动 相 A ， 以水为流动相 B ， 流速为每分钟 0. 8m l ， 检测波长为254nm。It 取 1. 5mg/ml蓝 色 葡 聚 糖 2000溶 液 100?200士注人液相色谱仪， 分别以流动相A ， B 进 行 测 定 ， 记录色谱图。按蓝色葡聚糖2000峰 计 算 理 论板 数均 不低 于500， 拖尾因子均应小于2.0。在两种流动相系统中蓝色葡聚糖2000峰的保留时间比值应在0. 93?1. 07之 间 ， 对照溶液主峰与供试品溶液中聚合物峰与相应色谱系统中蓝色葡聚糖2000峰的保留时间的比值均应在0.93?l. 07之 间 。称 取 头 孢 他 啶 约 0.2g与碳酸钠20mg， 置 10ml量 瓶 中 ， 用 1. 5mg/ml的蓝色葡聚糖2000溶液溶解并稀释至刻度， 摇 匀 。取 100?200# 注入液相色谱仪， 用流动相 A 进 行 测 定 ， 记录色谱 图 。高聚体的峰髙与单体和高聚体之间的谷高比应大于1.5。另 以 流 动 相 B 为流动相， 精密量取对照溶液100?20(^1， 连 续 进 样 5 次 ， 峰面积的相对标准偏差应不大于5.0% 。对照溶液的 制 备 取头 孢 他 啶对 照 品适 量， 精密 称 定 ， 加水溶解并定量制成每lm l中 约 含 0. lm g 的溶液。测 定 法 精 密 称 取 本 品 约 0.2g与 碳 酸 钠 20mg， 置 10ml量瓶中， 加水适量使溶解后， 用水稀释至刻度， 摇 匀 。立即精密量取100?200^1注入液相色谱仪， 以流动相A 为流动相进行测定， 记录色谱图。另精密量取对照溶液100?20(^1注人液相色谱仪， 以流动相B 为流动相进行测定， 记录色谱图。按外标法以头孢他啶峰面积计算,含头孢他啶聚合物的量不得过0. 3% 。吡 啶 照 髙 效 液 相 色 谱 法 （ 通 则 0512)测 定 。色谱条件与系统适用性试验用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂； 以乙腈 -0. 25mol/L 磷 酸 二 氢 铵 溶 液 （ 取磷酸二氢铵 57. 515g ， 用 水溶 解 并稀 释 至 2000ml)- 水 （ 300 * 100 * 600)用氨溶液调节p H 值 至 7 .0 为 流 动 相 ； 流 速 为 每 分 钟 1.0ml 检测波长为 254nm 。理论板数按吡啶峰计算不低于 3000 。取对照品溶液20M 1注 人 液 相 色 谱 仪 ， 计 算 数 次 进 样 结 果 ， 其相对标准偏差不得过 3.0 % 。对 照 品 溶 液 的 制 备 精 密 称 取 吡 啶 约 lg ， 置 100ml量瓶中， 加水溶解并稀释至刻度， 摇 勻 ， 精 密 量 取 10ml， 置 100ml量瓶中， 加水稀释至刻度， 摇 勻 ， 于 15°C以下贮存。临用前精密量取2ml,置 200ml量瓶中， 用 pH 7. 0 磷酸盐缓冲液（ 称取无水磷酸氢二钠5. 68g、 磷酸 二 氢 钾 3. 63g， 加水溶解并稀释至 1000ml)稀释至刻度， 摇 匀 ， 作为对照品溶液。测 定 法 精 密 称 取 本 品 约 0.66g， 置 100ml量瓶中， 加上述 pH 7.0磷酸盐缓冲液溶解并稀释至刻度（ 于 15T： 以下贮存， 1小时内进样完毕） ， 摇 匀 ， 精 密 量 取 20^x1注人液相色谱仪， 记录色谱图； 另取 对 照品 溶液 ， 同法测定。按外标法以峰面积计算出供试品中吡啶的含量。不 得 过 0.12% 。干 燦 失 重 取 本 品 ， 在 60°C减 压 干 燥 至 恒 重 （ 通则0831)， 减失重量应为13.0%?15. 0% 。炽 灼 残 渣 取 本 品 l.Og， 依 法 检 查 （ 通 则 0841)， 遗留残渔不得过0.2% 。重 金 厲 取 炽 灼 残 渣 项 下 遗 留 的 残 渣 ， 依 法 检 査 （ 通则0821第二法） ， 含重金属不得过百万分之二十。可 见 异 物 取 本 品 5 份 ， 每 份 各 3. 0g， 分 别 加 1% 碳酸钠溶液（ 经 0. 45pm滤膜滤过） 溶 解 ， 依法检査（ 通 则 0904)， 应符合规定。（ 供无菌分装用）不 溶 性 微 粒 取 本 品 3 份 ， 加 1%碳酸钠溶液（ 经 0. 45^m滤膜滤过)溶解 制 成 每 lm l中 含 30mg的溶液， 依法检查（ 通则0903),每 lg 样 品 中 含 l(Vm 及 l-水 （ 40 : 200 : 1760)为流动相； 流速为每分钟1.5ml 检测波长为 254nm。取 对 照 品 溶 液 20^1注 入 液 相 色 谱 仪 ， 记录色谱图 ， 头孢他啶峰与相邻杂质峰间的分离度应符合要求。测 定 法 精 密 称 取 本 品 0.25g， 置 250ml量 瓶 中， 加水使头孢他啶溶解并稀释至刻度， 摇 匀 ， 精 密 量 取 lbml， 置 100ml量 瓶 中 ， 用 水 稀 释 至 刻 度 ， 摇 匀 ， 作 为 供 试 品 溶 液 ， 精密量取20； x l注入液相色谱仪， 记 录 色 谱 图 ； 另 取 头孢 他 啶 对 照 品 ， 同法测定， 按外标法以峰面积计算， 即得。【 类别】 斤内酰胺类抗生素， 头孢菌素类。【 贮藏】 密 封 ， 在凉暗处保存。【 制剂】 注射用头孢他啶

我们在组织病理学研究中应用对照载玻片（control slides），可以方便的知道样本哪个来自病人，哪个来自对照。l 具有Superfrost玻片的一切优点。l 病人和对照样本集中于一张玻片l 有利于病人和对照样本的阳性鉴别l 校准正确的染色流程l 染色过程中样本均紧密贴附于玻片l 方便持久的玻片辨识 订购信息：货号产品名称规格63448-10 Control Slide 329+ 144/包63448-20Control Slide 334+ 144/包

沙丁胺醇快速检测卡用于快速检测猪尿、组织样（畜禽肉）、饲料中的沙丁胺醇残留，灵敏度为5 μg/kg，沙丁胺醇快速检测卡检测过程只需要5分钟，适用于各类企业及检测机构。检测原理:沙丁胺醇快速检测卡应用竞争抑制免疫层析的原理，样本中的沙丁胺醇在侧向移动的过程中与胶体金标记的特异性单克隆抗体结合，抑制了抗体和NC膜检测线上沙丁胺醇－BSA偶联物的结合。如果样本中沙丁胺醇含量大于5 μg/kg，检测线不显颜色，结果为阳性；反之，检测线显红色，结果为阴性。产品组成:沙丁胺醇免快速检测卡（40份/盒）；说明书（1份/盒）；塑料吸管（40个/盒）；PBS缓冲液（10 ml/盒，尿样试剂盒不提供）沙丁胺醇免快速检测卡使用步骤:（1）测试前请完整阅读使用说明书，并将未开封的检测卡和待检样本溶液回复至常温；（2）从包装袋中取出检测卡后请尽快使用；（3）将检测卡平放，用滴管吸取待检样品溶液，滴加3滴(约75μL)于加样孔中，加样后开始计时； （4）结果应在5-8分钟读取，其他时间判读无效；（5）读取结果时，检测卡水平置于观察者正面，如右图所示。结果判断: 阴性（－）： T线显色（测试线，靠近加样孔一端），表明样品中沙丁胺醇浓度低于5 μg/kg或不含沙丁胺醇残留。 阳性（＋）： T线无显色，表明样品中沙丁胺醇浓度高于5 μg/kg； 无效：未出现C线，可能操作不当或检测卡已失效。在此情况下，应再次仔细阅读说明书，并用新的检测卡重新测试。注意事项:⑴请勿触摸检测卡中央的白色膜面；请勿使用过期的检测卡。⑵本公司提供的滴管请勿重复使用；本公司提供的试剂请勿食用。⑶若需直接检测标准品，请用我方提供的PBS缓冲液进行配制。⑷自来水、蒸馏水或去离子水不能作为阴性对照。 ⑸由于样本的差异，有的检测线颜色可能偏淡或偏灰，但只要出现条带，就可判定为阴性结果。⑹出现阳性结果，建议用本卡复查一次。气质联用法是瘦肉精检测的确证方法。⑺样本中的固体杂质颗粒会导致假阳性结果，取样时弃去肉眼可见的颗粒部分，有条件时请离心后取上清液做检测。特异性:使用本产品检测100 ng/mL莱克多巴胺和100ng/ml盐酸克伦特罗标准品，结果显示为阴性。本产品与链霉素、四环素、氯霉素、磺胺类等药物无交叉反应。储存及有效期原包装在4-30 ℃阴凉避光干燥处储存，有效期为12个月，批号和有效期见包装盒。

嗅辨员选定用标准臭液套装，日本原装进口标准臭液A，B，C，D，E 各1瓶（5ml）， A:β-苯乙醇 花香 B:甲基环戊酮 甜锅巴气味 C:异戊酸 汗臭气味 D:γ-十一碳(烷)酸内酯 成熟水果香 E:β-甲基吲哚 粪臭气味 无臭液（对照液）1瓶（50ml）， 无臭纸（500根）大小（7mm*140mm）

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Supelco(美国色谱科）SPB、Nukol、PTE系列通用毛细柱详细说明 1.SPB-1型非极性柱 （键合，聚二甲基硅氧烷） 对照品牌：HP-1，DB-1，P-1，CP-SIL5CB，Ultra-1,007-1,RTx-1,AT-1 类似固定相：SE-30，SP-2100，OV-1，OV-101 使用温度：-60℃-320℃ 应用范围：烷烃，芳烃，多环芳烃，醇，酚，酮，酯，醛，胺，卤代烃，吡啶，糖衍生物，氨基酸衍生物，维生素衍生物，镇痛药，农药，溶剂，胆固醇，香料，咖啡，食品添加剂等。 2.SPB-5型弱极性柱 （键合，5%苯基，95%甲基聚硅氧烷） 对照品牌：HP-5，DB-5，BP-5，CP-SIL 8CB，Ultra-2, ,RTx-5,AT-5 类似固定相：SE-54，SE-52，OV-73 使用温度：-60℃-320℃ 应用范围：烷基苯，多环芳烃，醇，酚，酮，脂肪酸酯，苯二甲酸酯，硝基芳烃，芳胺，烷基胺，联苯胺，卤代烃，多氯联苯，，糖类衍生物，维生素衍生物，有机酸，镇痛药，农药，抗组胺药，溶剂，生物碱，防腐剂，香料等。 3.SUPELCOWAX 10型极性柱 (键合,聚乙二醇二万) 对照品牌：HP-Wax，DB-Wax，BP-20，CP-Wax 52CB，HP-INNO Wax,AT-Wax 类似固定相：PEG-20M, CARBOWAX-20M, 使用温度：35℃-280℃ 应用范围：低沸点芳烃，醇，酮，酸，酯，醛，醚，乙二醇，丙二醇，甘油，吡啶，胺，亚硝胺，卤代烃，胆汁酸衍生物，冰片，薄荷，精油，香料，酒，苯乙烯，茶，溶剂等。 4.Nukol型极性柱 (键合, 改性聚乙二醇) 对照品牌：HP-FFAP，DB-FFAP，AT-1000，BP-21 类似固定相：FFAP，SP-1000，OV-351 使用温度：60℃-200℃ 应用范围：脂肪酸，低沸点芳烃，醇，酯，酚，腈，胺，牛奶，有机酸，醛，酮，白酒组份，香料等. 7.SPB-1701型中等极性柱 (键合, 14%氰丙基,86%二甲基聚硅氧烷) 对照品牌：HP-1701，DB-1701，RTx-1701，AT-1701，BP-10，CPSil19CB 类似固定相：OV-1701,SP-2250 使用温度：室温-280℃ 应用范围：醇，卤素化合物，有机氯农药，酸性药物，有机 8.SPB-608型柱 (农残/除草剂分析专用柱) 对照品牌：HP-608，DB608，BP608 使用温度：室温-300℃ 应用范围：多氯联苯，有机磷农药，有机氯农药，除草剂，拟除虫菊酯等。

SureGuide gRNA 对照试剂盒为 CRISPR 研究提供对照 gRNA 和对照 DNA 靶标。对照 gRNA 为 gRNA 制备的质量评估提供了参比。对照 DNA 靶标用于测量 CRISPR/Cas 实验中的酶切效率。 包含这些对照以获得安捷伦用于体外 CRISPR/Cas 研究的一体化解决方案的所有优势。 特征明确的对照材料可监测 CRISPR/Cas 实验每个步骤的情况。 知晓您的实验何时成功并尽早纠正任何问题。在进行进一步的实验之前，对照 gRNA 有助于评估 gRNA 制备的质量，在制备的 gRNA 不适用时避免浪费时间和精力，适用时可进一步增加您对实验的信心。对照 DNA 靶标用于确定 CRISPR/Cas 实验中的 DNA 酶切效率，以确认实验结果的有效性。根据您的需求量身定制。="" href='https://www.agilent.com/common/requestQuote.jsp?source=contactus”联系我们 返回页首

NanoTemper 推出 NT.115 对照试剂盒（红色），可用于检测配备有 Nano-GREEN/RED、Nano-BLUE/RED 或 Pico-RED 探测器的 MO 系列仪器的性能、或对第一次操作该系统的新用户进行培训。

用于氧分析的氯戊烷掺杂系统氯戊烷掺杂系统, 用氯戊烷掺杂于氧分析中的氦气流 pk1 天津欧捷科技有限公司---进口元素分析耗材供应商 保证质量天津欧捷科技是一家高科技企业，公司集贸易、科研、服务一体化。公司从精密仪器设备及配件、耗材、试剂、标准对照品、实验室常用耗材的销售，到仪器调试、维护、样品的分析测试。我们主要经营：实验室耗材 元素分析耗材 色谱分析耗材 质谱耗材样品容器 Labco顶空进样瓶 色谱瓶 石英棉 石英燃烧管 进样隔垫 催化剂 标准品 试剂 玻璃碳产品 仪器配件这些耗材可用在Thermo、Elementar、Agilent、Analytikjena、Sercon、Shimadzu、leco、Varian、Perkin Elmer、waters 、Euro Vector等仪器。

环己醇 reference substance for gas chromatography

四环素类快速检测卡为四环素类（四环素、金霉素、土霉素）快速检测卡，四环素类快速检测卡用于定性、半定量检测液态奶、奶粉（含婴儿奶粉），蜂蜜、水产、畜禽组织中中四环素类残留，四环素类快速检测卡整个检测过程只需要5~8分钟左右。检测灵敏度达到50pbb。【检测原理】四环素类快速检测卡应用竞争抑制免疫层析的原理，样本中的四环素类在侧向移动的过程中与胶体金标记的特异性单克隆抗体结合，抑制了抗体和NC膜检测线上四环素－BSA偶联物的结合。如果样本中四环素类含量大于50pbb，检测线不显颜色，结果为阳性；反之，检测线显红色，结果为阴性。【产品组成】四环素类快速检测卡（40份/盒）；说明书（1份/盒）；塑料吸管（40个/盒）；【使用步骤】（1）测试前请完整阅读使用说明书，并将未开封的检测卡和待检样本溶液回复至常温；（2）从包装袋中取出检测卡后请尽快使用；（3）将检测卡平放，用滴管吸取待检样品溶液，滴加3滴(约75 μL) 于加样孔中，加样后开始计时；（4）结果应在5~10分钟读取，15分钟后判读无效；（5）读取结果时，检测卡水平置于观察者正面，如右图所示。【结果判断】s 阴性（－）： T线显色（测试线，靠近加样孔一端），表明样品中四环素类浓度低于检测限或不含四环素类残留。s 阳性（＋）： T线无显色，表明样品中四环素类浓度高于检测限。s 无效：未出现C线，可能操作不当或检测卡已失效。在此情况下，应再次仔细阅读说明书，并用新的检测卡重新测试。【四环素类快速检测卡注意事项】⑴请勿触摸检测卡中央的白色膜面；请勿使用过期的检测卡。⑵本公司提供的滴管请勿重复使用；本公司提供的试剂请勿食用。⑶若需直接检测标准品，请用我方提供的PBS缓冲液进行配制。⑷自来水、蒸馏水或去离子水不能作为阴性对照。⑸由于样本的差异，有的检测线颜色可能偏淡或偏灰，但只要出现条带，就可判定为阴性结果。⑹出现阳性结果，建议用本卡复查一次。气质联用法是四环素类检测的确证方法。⑺样本中的固体杂质颗粒会导致假阳性结果，取样时弃去肉眼可见的颗粒部分，有条件时请离心后取上清液做检测。【储存及有效期】原包装在4-30 ℃阴凉避光干燥处储存，有效期为12个月，批号和有效期见包装盒

气相毛细管柱 Supelco PAG聚烷烯乙二醇 气相色谱柱（分析醇和脂肪酸甲酯） 应 用： 由于极性略低于聚乙二醇，此柱填补了50%苯基取代柱和传统的聚乙二醇柱之间的极性空白。可以用来分离脂肪酸甲酯（FAMEs)和醇 Ｕ Ｓ Ｐ代码： 满足USP G18的要求 固 定 相： 键合；聚烷烯乙二醇 温度范围： 30° C~220° C 订货信息： 产品编号 长度（m） 内径（mm） 膜厚（&mu m） 24222-U 15 0.250.25 24223 30 0.25 0.25 24226 30 0.32 0.25 25422-U 15 0.53 0.50 25423-U 30 0.53 0.50 25424 60 0.53 0.50

人免疫球蛋白类制品lgG单体加二聚体测定法 TSK G3000SW 7.5*600mm 10um 关键词：人免疫球蛋白类制品lgG单体加二聚体，2010年药典，SEC，北京绿百草 2010年中国药典标准：人免疫球蛋白类制品lgG单体加二聚体色谱条件：照分子排阻色谱法（附录Ⅲ D）测定，用亲水硅胶高效体积排阻色谱柱（SEC，排阻极限300KD，粒度10um），柱直径7.5mm，长60cm；以磷酸盐缓冲溶液为流动相；检测波长为280nm。人免疫球蛋白单体峰与裂解体峰的分离度应不大于1.5，人血白蛋白对照品单体峰与二聚体峰的分离度应大于1.5，拖尾因子按人血白蛋白单体峰计算应为0.95～1.40.（中国药典三部P附录40） 需要详细的药典标准请联系北京绿百草：010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cn

NanoTemper 推出 MO NT.LabelFree 对照试剂盒，可用于检测配备有 LabelFree 探测器的 MO 系列仪器的性能，或对第一次操作该系统的新用户进行培训。

科乐福CLOVER6合1玉米赤霉醇亲和柱 1. 采用国际先进技术和高质量原料，中检维康在北京组装生产科乐福CLOVER 6合1玉米赤霉醇亲和柱（货号IAC311，回收率80-110%。）。可检测玉米赤霉醇、&beta -玉米赤霉醇、&alpha -玉米赤霉烯醇、&beta -玉米赤霉烯醇、玉米赤霉酮、玉米赤霉烯酮六种玉米赤霉醇类药物。 2.正在制定SN标准。 3.服务保证：现货供应，隔天快递发货，全国销售网点。 4.食品安全检测亲和柱系列产品：黄曲霉毒素总量、B1、M1、呕吐毒素、玉米赤霉烯酮、赭曲霉毒素A、T2/HT2、真菌毒素5合1，4合1，3合1，2合1任意组合。瘦肉精4合1（3合1）、莱克多巴胺、6合1玉米赤霉醇、16合1磺胺（10合1，9合1）、氯霉素、苯巴比妥、恩罗沙星、孔雀石绿、苏丹红和各种多组分复合亲和柱。 5.iElisa试剂盒系列产品：黄曲霉毒素总量、B1、M1、呕吐毒素、玉米赤霉烯酮、赭曲霉毒素A、T2毒素、瘦肉精、三聚氰胺、玉米赤霉醇、链霉素、恩诺沙星、磺胺喹恶啉、磺胺二甲基嘧啶、醋酸甲孕酮、卡那霉素、安普霉素等。 6.iCheck定量快检卡系列产品：黄曲霉毒素、B1、M1、呕吐毒素、玉米赤霉烯酮、赭曲霉毒素A、T2毒素、瘦肉精、三聚氰胺、玉米赤霉醇、链霉素、恩诺沙星、磺胺喹恶啉、磺胺二甲基嘧啶、醋酸甲孕酮、卡那霉素、青霉素、四环素、氟喹诺酮、安普霉素等。 7.中检维康的资质：是国家级高新技术企业，注册资金1000万元（营业执照注册号：110108003734457），具有中华人民共和国医疗器械经营企业许可证（证号：京081476），通过了GB/T19001-2008/ISO 9001:2008标准质量管理体系认证（证书编号：01611Q22412R0S），是科技部科技型中小企业技术创新基金资助单位(国科发计[2011]242号)，用于食品与饲料安全检测的免疫亲和柱已获国家重点新产品证书（编号2012GRA0074）。 8. 中检维康的技术平台：已经建立了包括生物毒素、兽药残留、农药残留、激素残留、有机物残留的半抗原、完全抗原的合成、单克隆抗体、多克隆抗体的制备，免疫亲和柱、酶联免疫试剂盒、定量金标试纸条产品、iElia酶标仪、iCheck快检仪和分析方法的开发和产业化。中检维康已申请和获得中国专利7项，发表论文70余篇，参编食品安全检测等方面书籍7本，iElisa（注册号分别为8976105）和iCheck（注册号分别为8976116）已获中国注册商标登记。中检维康已为1000多家质检、粮油、农业、卫生等政府实验室和各种企业提供了食品安全检测分析设备与技术解决方案。 9. 提供第三方检测：中检维康技术中心在饲料与食品的卫生安全检测方面具有丰富的检测经验，已为许多企业、高校和科研单位提供过检测服务。我们提供的检测项目包括：黄曲霉毒素B1、B2、G1、G2、M1、M2，呕吐毒素（脱氧雪腐镰刀菌烯醇），玉米赤霉烯酮、赭曲霉毒素A，伏马菌素B1、B2（烟曲霉毒素），T2/HT2毒素，桔青霉素，杂色曲霉素，展青霉素（棒曲霉素），三聚氰胺，瘦肉精（克伦特罗、沙丁胺醇、莱克多巴胺），16种磺胺，苏丹红，孔雀石绿，卡那霉素，庆大霉素，氯霉素，玉米赤霉醇（6种同类物），辐照食品等。 10. 联系方式：解决方案，里南硕士（linan@clovertek.com, 18311163629），技术支持，雷丰华（leifh@clovertek.com, 18001023656） 订 货，邓颖（dengying@clovertek.com, 13910335926）

人免疫球蛋白类制品lgG单体加二聚体测定法 TSK G3000SW 7.5*600mm 10um 关键词：人免疫球蛋白类制品lgG单体加二聚体，2010年药典，SEC，北京绿百草 2010年中国药典标准：人免疫球蛋白类制品lgG单体加二聚体色谱条件：照分子排阻色谱法（附录Ⅲ D）测定，用亲水硅胶高效体积排阻色谱柱（SEC，排阻极限300KD，粒度10um），柱直径7.5mm，长60cm；以磷酸盐缓冲溶液为流动相；检测波长为280nm。人免疫球蛋白单体峰与裂解体峰的分离度应不大于1.5，人血白蛋白对照品单体峰与二聚体峰的分离度应大于1.5，拖尾因子按人血白蛋白单体峰计算应为0.95～1.40.（中国药典三部P附录40） 需要详细的药典标准请联系北京绿百草：010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cn

二甲基聚硅氧烷 非极性固定相 适用于分析：碳氢化合物、农药、酚、胺等物质 使用温度：-60℃-320℃ 应用范围：烷烃，芳烃，多环芳烃，醇，酚，酮，酯，醛，胺，卤代烃，吡啶，糖衍生物，氨基酸衍生物，维生素衍生物，镇痛药，农药，溶剂，胆固醇，香料，咖啡，食品添加剂等。 类似于DB-1、BP-1、R7-1、SPB-1、RSL-1、CPSRL5、HP-1、GB-1 内径(mm) 膜厚(&mu m) 最高温(℃) 0.25 0.25 300 0.33 300 0.50 300 1.00 300 0.32 0.25 300 0.33 300 0.50 300 1.00 300 0.53 0.50 3001.00 300 3.00 300 5.00 300

SA29013486 29013486 石墨密封圈， Ferrule graphite i.d. 0.8 2 SA29013487 29013487 石墨密封圈，Ferrule graphite i.d. 0.45 2 SA29013488 29013488 石墨密封圈，Ferrule graphite i.d. 0.35 2 SA999922 石墨密封圈，Ferrule graphite 1/4&Prime ~1/16&Prime 10天津欧捷科技是一家高科技企业，公司集贸易、科研、服务一体化。公司从精密仪器设备及配件、耗材、试剂、标准对照品、实验室常用耗材的销售，到仪器调试、维护、样品的分析测试。 实验室耗材 元素分析耗材 色谱分析耗材 质谱耗材样品容器 Labco顶空进样瓶 色谱瓶 石英棉 石英燃烧管 进样隔垫 催化剂 标准品 试剂 玻璃碳产品 仪器配件这些耗材可用在Thermo、Elementar、Agilent、Analytikjena、Sercon、Shimadzu、leco、Varian、Perkin Elmer、waters 、Euro Vector等仪器。 天津欧捷科技有限公司

国产色谱柱 1、非极性 对照品牌：HP-1，DB-1，P-1，CP-SIL5CB，Ultra-1,007-1,RTx-1,AT-1 类似固定相：SE-30，SP-2100，OV-1，OV-101 使用温度：-60℃-320℃ 应用范围：烷烃，芳烃，多环芳烃，醇，酚，酮，酯，醛，胺，卤代烃，吡啶，糖衍生物，氨基酸衍生物，维生素衍生物，镇痛药，农药，溶剂，胆固醇，香料，咖啡，食品添加剂等。 2、弱极性 对照品牌：HP-5，DB-5，BP-5，CP-SIL 8CB，Ultra-2, ,RTx-5,AT-5 类似固定相：SE-54，SE-52，OV-73 使用温度：-60℃-320℃ 应用范围：烷基苯，多环芳烃，醇，酚，酮，脂肪酸酯，苯二甲酸酯，硝基芳烃，芳胺，烷基胺，联苯胺，卤代烃，多氯联苯，，糖类衍生物，维生素衍生物，有机酸，镇痛药，农药，抗组胺药，溶剂，生物碱，防腐剂，香料等 3、中等极性 对照品牌：HP-50，HP-17， DB-17，RTx-50， AT-50 类似固定相：OV-17, SP-2250 使用温度：30℃-310℃ 应用范围：烷烃，低沸点芳烃，多环芳烃，醇，甘油三酸酯，喹啉，卤素化合物，香料，农药，酯，镇痛药，除草剂等 4、强极性 对照品牌：HP-Wax，DB-Wax，BP-20，CP-Wax 52CB，HP-INNO Wax,AT-Wax 类似固定相：PEG-20M, CARBOWAX-20M, 使用温度：35℃-260℃ 应用范围：低沸点芳烃，醇，酮，酸，酯，醛，醚，乙二醇，丙二醇，甘油，吡啶，胺，亚硝胺，卤代烃，胆汁酸衍生物，冰片，薄荷，精油，香料，酒，苯乙烯，茶，溶剂等。 对照品牌：HP-FFAP，DB-FFAP，AT-1000，BP-21 5、更强极性 类似固定相：FFAP，SP-1000，OV-351 使用温度：60℃-200℃ 应用范围：脂肪酸，低沸点芳烃，醇，酯，酚，腈，胺，牛奶，有机酸，醛，酮，白酒组份，香料等 我公司长期提供生物柴油色谱柱50m ，此柱在湖北各大生物柴油研究机构均有销售，柱寿命可比安捷伦柱 本公司产品质量保证，价格合理，服务到位！ 同时长期提供专用气相色谱仪，专用色谱方法开发等色谱相关项目

EPY0000271 奥沙利铂 Oxaliplatin 250 mg EPY0000272 奥沙利铂杂质B Oxaliplatin impurity B 20 mg EPY0000273 奥沙利铂杂质C Oxaliplatin impurity C 15 mg EPY0000274 奥沙利铂杂质D Oxaliplatin impurity D 5 mg EPY0000275 二氯二氨基环己基铂 Dichlorodiaminocyclohexaneplatinum 10 mg EPY0000276 异丙托溴铵杂质A Ipratropium bromide impurity A 5 mg EPY0000277 硫酸粘杆菌素 Colistin sulphate 25 mg EPY0000279 三丁基磷 Tri-n-butyl phosphate 300 µ L EPY0000280 硫酸软骨素钠 Chondroitin sulphate sodium 250 mg EPY0000281 帕罗西汀盐酸盐水合物 Paroxetine hydrochloride hemihydrate 200 mg EPY0000282 噻康唑系统适用性 Tioconazole for system suitability 50 mg EPY0000283 尼麦角林杂质A Nicergoline impurity A 10 mg EPY0000284 丙酸氟替卡松 Fluticasone propionate 100 mg EPY0000288 吡拉西坦 Piracetam 120 mg EPY0000297 美沙拉嗪 Mesalazine 125 mg EPY0000298 辛酸氟奋乃静 Fluphenazine octanoate 10 mg EPY0000299 氟奋乃静亚砜 Fluphenazine sulphoxide 10 mg EPY0000304 天冬氨酸精氨酸 Arginine aspartate 20 mg EPY0000305 天门冬胺酸 Asparagine monohydrate 60 mg EPY0000306 阿奇霉素 Azithromycin 200 mg EPY0000307 阿奇霉素杂质A Azithromycin impurity A 10 mg EPY0000309 布美他尼杂质A Bumetanide impurity A 5 mg EPY0000310 布美他尼杂质B Bumetanide impurity B 5 mg EPY0000311 盐酸塞利洛尔 Celiprolol hydrochloirde 10 mg EPY0000312 塞利洛尔杂质I Celiprolol impurity I 0,02 mg EPY0000313 氯法齐明 Clofazimine 150 mg

AC-1 100%二甲基聚硅氧烷 100%二甲基聚硅氧烷 非极性 适用于模拟蒸馏分析 应用范围广泛 AC-1 100%二甲基聚硅氧烷 内径(mm) 膜厚(µ m) 长度30m 长度60m 对应产品* 应用 0.22 0.25 053101 053102 DB-1,DB-1ht ,HP-1,HP-101, CP-Sil 5CB, Rtx-1, SPB-1, OV-101, OV-1, Ultra-1, SE-30, SP-2100, AT-1 药物、石油产品、食品添加剂、除草剂、农药、杀虫剂、风味成分、有机酸、醇、芳烃、多环芳烃PAHs、酯、酮、游离脂肪酸、乙二醇、卤代烃、烷烃、氧化物、硫化物等。 0.32 0.25 053107 053108 1 &minus 053109 0.53 1 053119 &minus

气相色谱测定壬苯醇醚相关物质 推荐色谱柱OV-1301 /DB-1301 关键词：壬苯醇醚，壬基苯酚，聚乙二醇，环氧乙烷，二氧六环 壬苯醇醚为壬基苯酚和环氧乙烷缩聚而成的无水混合物。 2010中国药典标准：残留溶剂二氧六环的测定，照气相色谱法（附录 V E）试验，以乙基乙烯-二乙烯苯共聚物为填充剂，柱温为160℃，按外标法以峰面积计算，含二氧六环不得超过0.0005%。 游离环氧乙烷，照气相色谱法（附录 V E）试验，用6%氰丙基苯基-94%二甲基聚硅氧烷为固定液的毛细管柱，起始温度为50℃，维持7分钟，再以每分钟80℃的速率升温至200℃，维持8分钟。 壬苯醇醚含量测定用十八烷基键合硅胶为填充剂，以甲醇/水为流动相，理论踏板数按壬苯醇醚峰计算不低于1000. 需要详细的药典标准请联系北京绿百草：010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cn

聚乙二醇/环氧乙烷方便使用的试剂盒。将乙二醇和环氧乙烷组合在一起，扩展了分子量范围，适用于更多应用。选择分子量，提供更为精确的等距校正点。这类亲水聚合物同时适用于水相SEC 和有机GPC，能够适用于大多数极性有机溶剂。订货信息：聚合物标称 Mp（g/mol）标称 Mw/Mn1 g 部件号5 g 部件号10 g 部件号聚乙二醇1061PL2070-1001PL2070-1005PL2070-10101941PL2070-2001PL2070-2005PL2070-20102381PL2071-2001PL2071-2005PL2071-20102821PL2071-3001PL2071-3005PL2071-30104201.09PL2070-3001PL2070-3005PL2070-30106001.06PL2070-4001PL2070-4005PL2070-401010001.04PL2070-5001PL2070-5005PL2070-501015001.04PL2070-6001PL2070-6005PL2070-601040001.03PL2070-7001PL2070-7005PL2070-701070001.04PL2070-8001PL2070-8005PL2070-8010100001.05PL2070-9001PL2070-9005PL2070-9010130001.07PL2071-0001PL2071-0005PL2071-0010200001.07PL2071-1001PL2071-1005PL2071-1010聚环氧乙烷200001.05PL2083-1001PL2083-1005PL2083-1010300001.07PL2083-2001PL2083-2005PL2083-2010500001.05PL2083-3001PL2083-3005PL2083-3010700001.05PL2083-4001PL2083-4005PL2083-40101000001.06PL2083-5001PL2083-5005PL2083-50101300001.07PL2083-6001PL2083-6005PL2083-60102000001.07PL2083-7001PL2083-7005PL2083-70103000001.07PL2083-8001PL2083-8005PL2083-80105000001.06PL2083-9001PL2083-9005PL2083-90107000001.07PL2084-0001PL2084-0005PL2084-001010000001.12PL2084-1001PL2084-1005PL2084-101015000001.13PL2084-2001PL2084-2005PL2084-2010

人血液制品中糖及糖醇测定法，色谱柱BP-100 H+，7.8mm× 300mm 关键词：人血液制品，苯乙烯-二乙烯基苯共聚物，麦芽糖，磺基水杨酸，2010年药典 2010年中国药典标准：照离子色谱法（附录Ⅲ E）测定，用苯乙烯-二乙烯基苯共聚物为基质的阳离子交换色谱柱（H+），粒度9um或8um，内径7.8mm，柱长300mm；柱温50℃；流动相为0.004mol/L的硫酸溶液；示差折光检测器。麦芽糖与磺基水杨酸两峰间的分离度应大于1.5，拖尾因子按麦芽糖峰计算应为0.95～1.50.（中国药典三部P附录40） 需要详细的药典标准请联系北京绿百草：010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cN

肉制品中糖检测之前处理方法本篇中的肉制品，如素肉堡、腌渍鲜嫩鸡胸肉、原味炸鸡、辣味炸鸡、基础风味鸡肉丝、香料鸡排、鸡翅蓉、鸡肉热狗、香草鸡腿排等，在加工过程中添加复杂的佐料进行调味，这给肉制品中糖的定量分析造成很大困难。肉制品中糖的定量分析有两个难点：一、没有现成的定量分析标准方法可以参考。二、净化不彻底的样品溶液上机LC/ELSD后，极易毁坏糖专用色谱柱和堵塞ELSD雾化器，消耗很大的维修成本；为了解决这个问题，巨研科技研发出FaAEx-AD2糖专用SPE净化柱，摸索出合适的前处理操作步骤和仪器分析条件。 此分析方法通过方法验证后，邀请业内同行进行实践验证，同行反馈FaAEx-AD2糖专用SPE柱的净化效果良好！本篇将介绍两个肉制品中糖检测的方法：方法一：使用巨研FaAEx-AD2 糖专用SPE柱净化，以LC/ELSD法分析；方法二：参考GB/T 9695.31-2008方法，使用分光光度法和直接滴定法分析。方法一：使用巨研FaAEx-AD2 糖专用SPE柱净化以泰式調味腿肉片样品为例，测试果糖（Fructose）、山梨醇（Sorbitol）、半乳糖（Galactose）、葡萄糖（Glucose）、蔗糖（Sucrose）、乳糖（Lactose）和麦芽糖（Maltose），样品加入10ml的50%乙醇溶液、超声、震荡、定容、离心后取上清液。将上清液通过FaAEx-AD2糖专用柱除杂（只需一步过柱），获得目标物溶液，过滤后上机到LC/ELSD进行定量分析。 （1）前处理步骤：样品均质 ↓ 取1g样品于离心管中，加10 ml 50%乙醇溶液 ↓ 超声震荡20min↓ 高速震荡10min↓ 以50%乙醇溶液定容至20 mL(固体样品:直接加10mL) ↓ 6000rpm离心30min ↓ 取10ml上清液过巨研FaAEx-AD2 糖专用SPE柱，取滤液上机分析（无须活化平衡，一步通过法获得目标物）（2）LC-MSMS分析出谱图如下：（3）小结：使用FaAEx-AD2 糖专用SPE柱净化后，再上机分析，有两个好处：1、 果糖（Fructose）、山梨醇（Sorbitol）、半乳糖（Galactose）、葡萄糖（Glucose）、蔗糖（Sucrose）、乳糖（Lactose）和麦芽糖（Maltose）这7种糖的回收率在80-120%之间。2、 有效延长糖专用色谱柱的使用寿命，避免堵塞ELSD雾化器，大大降低耗材和配件的损耗成本。3、 前处理中已经进行萃取、超声和离心的净化操作，为什么还要开发FaAEx-AD2 糖专用柱再次除杂？答：因为离心得到的上清液过滤膜后上机分析，进几针样品后，糖专用色谱柱被污染、ELSD雾化器也很快被堵塞，基本不能进行日常的品控管理。离心得到的上清液经过FaAEx-AD2 糖专用柱净化后，有效地解决了这个问题，需要在日常做肉制品中糖测试的用户，持续回购FaAEx-AD2 糖专用柱。方法二：参考GB/T 9695.31-2008标准方法关于肉制品中总糖的检测，我们有一个标准方法，即：《GB/T 9695.31-2008肉制品 总糖含量测定》，以葡萄糖为对照物。第一法适用于肉制品中总糖含量的测定，使用分光光度法；试样中的总糖含量以葡萄糖计。 第二法适用于不含淀粉的肉制品中总糖含量的测定，使用直接滴定法测糖总结：1、 肉制品中糖的检测，若采用GB/T 9695.31-2008标准方法，前处理步骤操作复杂，耗时长，花费大量人力，分析结果的灵敏度比LC/ELSD法低，几乎不能做定量分析。2、 采用LC/ELSD法分析肉制品中的糖含量，难点在于怎么充分去除复杂样品中的杂质。通过在样品中加入10ml的50%乙醇溶液、超声、震荡、定容、离心、过滤这些步骤，回收率尚可，但除杂效果不佳，进样几次后，糖专用色谱柱被污染，甚至ELSD雾化器被堵塞，增加耗材和仪器配件的消耗成本。3、 将离心后的上清液，一步法通过FaAEx-AD2糖专用SPE柱的净化、过滤后上机分析，可有效去除杂质，延长糖专用色谱柱和ELSD的使用寿命，且HPLC基线更加平稳，回收率表现更优（80-120%）。

forte BP5 – 5%苯基二甲基聚硅氧烷? 优秀的通用型色谱柱、低流失、非极性；? 操作温度：膜厚0.25 – 1.5μm －60°C - 340/350°C膜厚1.5μm －60°C - 280/300°C? 相似固定相：DB5、HP5、RTX5、Cp-Sil 8CB、Ultra-2、SPB-5、AT-5、MDN-5、ZB-5、007-2(MPS-5)、SE-52 和SE-54；? 完整的毛细管柱典型应用，请参照附录A 第140 页。BP5 – 5%苯基二甲基聚硅氧烷订货信息：内径 (mm)膜厚 (μm)12m15m25m30m50m60m0.220.250541670541700541680541710541690541721√√√√054175√0.250.25√054182√054183√0541841√√√054203√0542150.320.25054179054176054180054177√0541780.5√√054186054216054187√1√√0541920541890541930541880.530.5√√√0541935√√1054197054194054198054195√√1.5√054199√√√0542045√√√054196——√ =这些规格我们同样提供，需要更详细信息请与我们联系BPX5样品分析－酚类固定相： BPX5、0.25μm膜厚色谱柱： 30m×0.25mm 内径货号： 054101样品： USEPA 625 酚类混合物对照： ALC 05化学组分1. 苯酚5. 2,4-二氯酚9. 4-硝基酚2. 2-氯酚6. 4-氯-3-甲基酚10. 2-甲基-4,6-二硝基酚3. 2-硝基酚7. 2,4,6-三氯酚11. 五氯苯酚4. 2,4-二甲基酚8. 2,4-二硝基酚

高效液相色谱法测定山豆根中氧化苦参碱的含量 NH2柱 关键词：氧化苦参碱，氨基键合硅胶，对照品溶液，供试品溶液，高效液相色谱 氧化苦参碱含量测定，照高效液相色谱（附录Ⅵ D）测定。 色谱条件与系统适用性试验：以氨基键合硅胶为填充剂；以乙腈-异丙醇-磷酸溶液为流动相；检测波长为210nm。理论板数按氧化苦参碱峰计算不低于4000.分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液，注入液相色谱仪，测定，即得。 本品按干燥品计算，含苦参碱（C15H24N2O）和氧化苦参碱（C15H24N2O2）的总量不得少于0.70%。（中国药典2010版） 需要详细的药典标准请联系北京绿百草：010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cn

产品型号： 62307100 6.2307.100 62307110 6.2307.110订货号: 6.2307.100即开即用型缓冲溶液， pH = 4 （500毫升），带颜色，有密封订货号: 6.2307.100即开即用型缓冲溶液， pH = 4 （500毫升），带颜色，有密封订货号: 6.2307.100即开即用型缓冲溶液， pH = 4 （500毫升），带颜色，有密封订货号: 6.2307.100即开即用型缓冲溶液， pH = 4 （500毫升），带颜色，有密封订货号: 6.2307.100即开即用型缓冲溶液， pH = 4 （500毫升），带颜色，有密封 订货号: 6.2307.100即开即用型缓冲溶液， pH = 4 （500毫升），带颜色，有密封订货号: 6.2307.100即开即用型缓冲溶液， pH = 4 （500毫升），带颜色，有密封订货号: 6.2307.100即开即用型缓冲溶液， pH = 4 （500毫升），带颜色，有密封订货号: 6.2307.100即开即用型缓冲溶液， pH = 4 （500毫升），带颜色，有密封容量（mL）500容量（mL）500 订货号: 6.2307.100即开即用型缓冲溶液， pH = 4 （500毫升），带颜色，有密封订货号: 6.2307.100即开即用型缓冲溶液， pH = 4 （500毫升），带颜色，有密封