甲丙氨酯微克毫升甲

国家标准物质1000微克/毫升的砷标液（10%盐酸介质），砷是三价还是五价？有知道的告诉我一下，谢谢！

我在用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原吸[/color][/url]测定铜的过程中，测完标准曲线以后马上测定标样 值为1.867微克每毫升，测定20来个元素以后再次测定标样 只有1.800微克每毫升了，请问这怎么办啊？重新做标准曲线？再接着测定？很是无语啊！

请问微克每毫升跟PPM的关系是一样的吗？

低于1微克每毫升的AL标准液在空气中能保持多久,性质会发生变化,放在玻璃试管和聚乙烯瓶中有何不同.

稀释的中间标准液10微克每毫升的，当天用不完，可以一周内接着用吗？稀释好的0.1, 0.25 0.5 1 2 微克每毫升的标准系列的是不是只能当天用

PEA400测钾[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]线性为0.5-1.5微克每毫升，曲线为什么还是会弯曲

浓度低于100微克每毫升的蛋白溶液，定量如何才能测量准确呢

火焰测食盐钙仪器输入质量0.59g,定容体积25ml，最后仪器算出实际浓度500多微克每毫升，这个数值高吗？第一次做食盐

我分析一个样品，称取0.5克，去除基体溶解后，定容到10毫升，分析结果应该是计算每克样品含多少微克的杂质，请问大家如何计算，突然转不过来弯，不知任何计算

含量在1~100微克每毫升的含量标准基本上台阶太小/

毫克/升和微克/升是表示水中某些物质或杂质含量多少的单位，在水处理中，水的单位体积或单位重量通常采用升或毫升、克或毫克来表示，而含于水中物质的量通常采用克、毫克或微克来表示。因此，根据水质情况，常用单位毫克/升或微克/升来表示。毫克/升就表示1公升水中含有多少毫克的杂质，由于1公升水的重量等于1000克也即是1000000毫克，故1毫克/升的杂质相当于水中含有百万分之一份的杂质，即通常所用的ppm（parts per milliom）。水经过脱盐处理后的杂质含量很低时，就用微克/升来表示;1毫克=1000微克。1微克/升相当于水中含有十亿分之一份的杂质，也可以用ppb来表示。毫克/升的单位符号为mg/l、微克/升的单位符号为ug/l。

想买一只安捷伦CP-Volamine的柱子，因为不常用，考虑到成本想买一只15m的，分析1-1000微克/毫升的胺类物质，如乙胺和丁胺等，不知道能不能分开。

采用《HJ 533-2009 环境空气和废气 氨的测定 纳氏试剂分光光度法》，上有写检出限0.5微克/10毫升，曲线最低浓度点为2微克/10毫升（测定下限），曲线的标准使用液浓度20微克/毫升。领导让配2微克/毫升标液，用2毫升吸量管加标一定体积到50毫升容量瓶，用吸收液定容。我算了算，就算是加了2毫升，50毫升容量瓶里也就只有4微克含量，取10毫升测定应得0.8微克查曲线值，也就是0.8微克/10毫升。这个值在检出限和测定下限之间，这么加标有意义吗？各位大神有遇到过这么考吗？求助。

普析的TAS-990做微克每升的钙和钾，标线的范围大概在多大合适？

灵敏度太低了看见一个老兄发的信息说100个ppb到0.8的吸光值不知大家的怎样这位老兄做土壤，不用基体改进剂背景不到0.2用基体改进剂不到0.01Abs可是我的做土壤不加基体改进剂吸光值会到0.3以上即使有基体改进剂也有将近0.05的吸光值。不知何故，请坛子里的高手帮忙找找问题出在哪里？[quote]原文由 [B]7134015[/B] 发表:我有一组数据，是测定国家标物中心的土壤中铅的（该样品的铅的值为20—24间），样品消解是用CEM的微波消解，消解液为6毫升硝酸、2毫升盐酸、1毫升的HF，均为优级纯，赶酸温度140度。以下是峰面积计算的值： (1)(3)没有加基体改进剂磷酸二氢钠优级纯；（2）、（4）没有基体改进剂 吸收值 背景值 测定值 实际值 (1) 0.1156 0.0497 70.6577 15414 (3) 0.1183 0.0450 72.4788 17306 (2) 0.1389 0.0934 86.5139 21478 (4) 0.1444 0.0861 90.2289 20432该标准曲线的相关系数为0.9970；最高浓度100PPB（吸收值为0.1550）以下峰高计算的值，标准曲线的相关系数0.9950,最高浓度100PPB(吸收值为0.8906)(1) 0.4999 0.0077 61.6343 13446 (3) 0.5343 0.0078 66.5931 15901(2) 0.6978 0.1752 90.1993 22393(4) 0.7539 0.1680 98.2917 22258对于以上数据，我本人认为，在土壤样品测定时，必须加入基体改进剂，但会带来背景值增大的负面影响，同时，峰面积更靠近真实值。同时想请教大家，有没有更好的微波消解方法，请多多赐教！ [em53] [em53] [em53] [/quote]http://www.instrument.com.cn/bbs/shtml/20050112/116798/index_2.shtml

标准硝酸汞溶液我配制的硝酸汞溶液：称取3.282克硝酸汞（AR,分子量：333.62。包装瓶上的标识）溶于1000ml水中，标定后居然是0.166摩尔/L不知道问题出在哪里看？标定方法：取1L自来水备用。取此自来水200毫升，加30%铬酸钾8滴，用0.1M硝酸银标准溶液滴定至砖红沉淀出现。计算出氯离子浓度：Cl=35.5*C*V/取样毫升数已知以上自来水的氯离子含量,取样100毫升，加浓硝酸3毫升，加1-2毫升0.1M硝酸银溶液使溶液浑浊，用待标定的硝酸汞滴定至溶液澄清，用上式计算出硝酸汞溶液的浓度.各位老师，问题处在哪里呢？谢谢！

现在在做汞，买的汞标液的浓度为103微克升，稀释了10倍（百分之0.05的重铬酸钾+百分之5的硝酸为稀释液）放在冰箱中，可是只保存了2个星期，再次用的时候就没有汞了，不知道是什么原因？如果加大稀释液的浓度可以使溶液保存的时间更长一些吗？希望有经验的人，可以帮我解答一下，比较急！！

你好，我是一名学生，我想请教您，现有硒标准液（1000微克每毫升），利用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱仪[/color][/url]检测，请问怎么设定标准曲线?检测样品是米类。硒标线怎么配制呢？有简单一点的方法吗，想尽快结束，只是普通论文需要，请您看到消息尽快回复，谢谢您了。

大家在领用盐酸等易制毒危险化学品时，领用记录中的数量是记瓶还是毫升？

新人一枚，自己看了几天文献有些疑问，来此求助于前辈们，请问农残测定前处理过程，方法建立时，该如何确定几克最终定至几毫升呀？谢谢??

“如果得不到很好的控制，在未来20年内，‘慢性阻塞性肺病’将成为我国第二位或第三位的单病致死原因。”呼吸疾病专家钟南山院士在3月30日召开的第三届杭州国际呼吸病研讨会上表示。　　“慢性阻塞性肺病”简称“慢阻肺”，是一种由吸烟、室内外空气污染引起的慢性呼吸系统疾病。在我国，以慢阻肺为主的呼吸疾病已位居城市人口所有死亡病因的第四位，每年全国因慢阻肺死亡的人数高达上百万。　　钟南山表示，吸烟是慢阻肺的第一致病原因，但近年来的雾霾天气也增加了慢阻肺的发病率。他在会议上展示了一份由香港中文大学研究人员在2007年发表在英国《胸腔医学期刊》上的研究数据，数据显示，PM2.5每增加10微克每立方米，慢阻肺患者住院率随之上升3.1%。　　“根据我们的预测，2010到2030年之间，我国的慢阻肺的发病率将有可能超过心肌梗死、糖尿病等高发疾病。慢阻肺致残率和致死率将增加60%到100%，如何防治慢阻肺将成为一个非常重要的问题。”钟南山说。　　据了解，由于慢阻肺早期没有显著病症，发现和早期治疗率低，急性加重期发病凶猛，住院后的五年生存率仅为50%左右。钟南山在会上呼吁加强对慢阻肺疾病的初期研究，及时进行诊断与治疗，并加强社区干预，通过劝阻吸烟、防治知识教育、减少室内外空气污染等减轻肺功能下降趋势、降低慢阻肺的致死致残率。

氧化铝国标中测钠需取0.25g氧化铝加5毫升磷酸和1毫升浓硫酸加热溶解,如何加1毫升浓硫酸又安全又方便?怎样加1毫升浓硫酸更方便,加磷酸可以存于滴瓶里用滴管加,浓硫酸会和橡胶反应,该怎样加哇?

试验过程中要加8毫升的溶液，但是没有8毫升的移液管，那可不可以用10毫升的移液管把前面截掉一段，那加到线的时候正好是8毫升，不知道科学不？

要加2毫升的HF，有什么能快速加的器皿？大家可以推荐一个。如果有图片最好。

根据5750.5-2006纳氏试剂分光光度法测生活饮用水中的氨氮遇到一些问题，想请教一下各位老师1、做生活用水一般配的是低浓度标准系列还是高浓度标准系列(我一般配的是高浓度氨氮的标准系列，因为之前做过几次低浓度的一直做不好）2、标准上写着“如氨氮的含量低于30微克，改用3厘米比色皿”，我想问一下，我这样理解对吗？加0毫升0.5毫升1毫升2毫升氨氮标准这几个点用3厘米比色皿测，6毫升8毫升10毫升这几个点用1厘米比色皿测，最后做一条标准曲线（还是前面几个用3cm比色皿测的点需要除以3再一起做标曲）3.之前做氨氮的这个同事告诉我说不要加酒石酸钾钠，否则会有很多杂色，我想问一下不加酒石酸钾钠对氨氮的结果有什么特别大的影响吗？

氨氮原水经过预处理后，取适量处理后的水样进行测定首先取了4毫升处理后的水样，结果算出4毫升中的氨氮含量达400多微克，也就是0.4毫克，由于超出国标要求的0.1毫克，所以进行稀释10倍，取5毫升显色后的水样，结果显示，含量达50微克，也就是0.05毫克第二次实验，取经处理后的水样0.5毫升，结果算出含80微克，也就是0.08毫克。这三次结果如下4毫升 空白吸光度:0.05，吸光度：1.468 ，浓度100.4毫克每升0.5毫升 空白吸光度 0.044，吸光度：0.352，浓度168毫克每升稀释10倍 空白吸光度0.036，吸光度：0.237，浓度107毫克每升～注：这里稀释用的是零浓度标线空白试剂以上三个结果，都不一样，请各位看看这个结果以哪个为准，谢谢

1%试剂浓度和1克每100毫升等同吗

不仅是吸光度大，重复性也不好，曲线根本做不出来，之前还用着挺好的。普析的tas990。石墨炉跟火焰一体的。

请问大家职业卫生里氨-纳氏试剂分光光度法的方法检出限怎么做的呢，是不能低于它的方法检出限0.2微克每毫升吗？我们做来不知道是不算的方法不对，怎么都没有那么低呢

小学初中就学过质量=密度*体积，很简单的问题，居然连有的国家标准上都区分不开，郁闷！！！ 一般生鲜牛乳的密度在1.028-1.032之间，如果按照这个计算的话，那100毫升牛奶就是102.8-103.2，其实差别不是很大，但是有时候涉及到合格与不合格的问题。 比如某组分的含量要求是100毫克每公斤，有的标准上写着100毫克每升，或有类似的表述，是标准的漏洞还是什么别的问题，小孩子都会算的算数[em0904][em0904][em0904]