甲醇中四氯乙烷标准

请问各位大虾是否有四氯乙烷的国家标准或者行业标准。

请问各位大虾是否有四氯乙烷的国家标准或行业标准。

请问各位大虾是否有四氯乙烷的国家标准或行业标准。

[color=#444444][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质联用[/color][/url]采用TR-5ms柱测定1,1,2,2-四氯乙烷浓度时（用sim方法测定），对同一个样重复测定会发现出峰面积差异很大，尽管出的峰形状比较好。这是为什么呢？是不是柱子有问题？还是我配的溶液里面四氯乙烷没有完全溶解均匀呢（浓度按照0.5mg/L数量级配制）？请大侠解惑。[/color]

请教有经验的前辈，问题如主题，我买回两瓶甲醇中六六六，DDT混标溶液，但是发现用GC做六六六，DDT的标准曲线时，相关资料都是正乙烷或是异辛烷或是其他溶济中的标液，而没有甲醇作溶济的（听说甲醇作溶济做的效果很差）。但是买标准时研究所那边又说只有甲醇中的六六六，DDT混标，没有其他溶济中的这种混标了。我现在手上的这种标液该怎么用呢？能不能转成正乙烷为溶济的呢？

请教各位谁知道四氯乙烷的溶度是多少?

请问三氯甲烷、四氯化碳、二氯乙烷、三氯丙烷、六氯乙烷这五种物质是怎么个出峰顺序啊？用的是HP-FFAP柱

我现在想摸方法，想四氯化碳和二氯乙烷同时做，用一样的条件，请问这样可以吗？会做得好吗？

测量饮用水三氯甲烷和四氯化碳时，标准的浓度过大，需要稀释，但是第一步制备储备液时用甲醇稀释，但是第二步放在顶空瓶里面为什么要用纯水稀释？2步稀释的区别在哪里？麻烦各位老师帮忙解答一下。。谢谢各位老师

安捷伦7890B配吹扫捕集做甲醇的三氯甲烷和四氯化碳，由于吹扫捕集做质控样和盲样的时候数据不准确；想改换用FID配自动进样器做，不出峰，麻烦问下是什么原因?厂家工程师也没有给出回复！

请教老师：对于甲醇中的杂质（主要是一些有机硅和二氯乙烷）是否有成熟的分析方法？是否可以帮助建立该方法？谢谢！

按照HJ713 固体中挥发性卤代烃的测定中的条件上机 发现其中1,2 四氯乙烷中不出峰 随后按照HJ639水中挥发性有机物的测定的方法去做 正常出峰 各位老师能帮我分析下吗下面是条件7.1仪器参考条件7.1.1吹扫捕集装置参考条件吹扫流量：40ml/min；吹扫温度：40°C；吹扫时间：11min；干吹时间：2min；脱附温度：180°C；脱附时间：3min；烘烤温度：200°C；烘烤时间：10min；传输线温度：11°C。7.1.2[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]参考条件程序升温：35°C(5min)5°C/min180°C20°C/min200°C(5min)；进样口温度：180°C；进样方式 分流进样（20:1）；载气：氦气；接口温度：230°C；柱流量：1.2ml/min。7.1.3质谱仪参考条件离子化方式：EI；离子源温度：200°C；传输线温度：230°C；电子加速电压：70eV；检测方式：FullScan法；质量范围：35～300amu。柱子是DB624-0.25mm-1.4μm-60m 吹扫捕集是tekmar xyz 模式选择soli

我需要配制氯仿和四氯化碳的标准溶液,用来检测自来水中的氯仿和四氯化碳,从厂家购进的1000微克每毫升的氯仿和四氯化碳标准溶液.说明书上写的是"甲醇中的氯仿,或甲醇中的四氯化碳"我需要配制成一定浓度的标准溶液,请问稀释的时候是用纯水稀释还是用甲醇稀释.请指教!

FID检测甲醇中四氯化碳，柱子是HP-5，柱子升温条件应该是能比较好分离出峰，检测对象四氯化碳，溶剂是甲醇。

请教一下各位大虾，甲醇中三氯甲烷，四氯化碳可以用填充柱做吗

哪位老师知道 用气相色谱仪验证色谱纯甲醇中是否含有三氯甲烷、四氯化碳，是不是一点也没有才为合格？如果有，不超过多少PPM即为合格，对实验没有影响？还有检验二硫化碳中的苯系物含量不超过多少PPM才为合格？

问题：大家有没有 甲醇五种卤代烃 考核样 浓度值在150ugml左右的三氯甲烷 四氯化碳 三氯乙烯四氯乙烯 三溴甲烷希望给个浓度值范围

1、采集空气中的三氯甲烷和四氯化碳的活性碳管可否用甲醇解吸？解吸效率如何？买的混标是甲醇溶液中的，标准图谱分的很好，标准方法推荐用二硫化碳解吸，结果样品中二硫化碳的峰很宽，把原先三氯甲烷和四氯化碳该出峰的时间都覆盖了。我用的是DB-5色谱柱，ECD检测器。2、甲醇在ECD检测器中是否不出峰？混标只出了五种成分的峰，没有溶剂甲醇的峰出来。3、四氯化碳和三氯甲烷可否用DB-WAX柱和FID检测器检测？有参考条件吗？

国内最大最专业的国家标准物质服务平台坛墨质检-国家标准物质中心（北京坛墨质检科技有限公司），是国家质检总局指定的国家标准物质研制单位，是国内最大最专业的食品、环境、职业卫生标准物质生产商和服务商。 产品编号 产品名称 标准值 BW900446-1000-D丙酮中氧化乐果标准品,有证书 1000ug/mL BW900441-100-B正己烷中1,2-二氯乙烷标准品,有证书 100ug/mL BW900440-2000-A甲醇中1,1-二氯乙烷标准品,有证书 2000ug/mL BW900440-1000-A-5PAK甲醇中1,1-二氯乙烷标准品,有证书 1000ug/mL BW900440-1000-A-10PAK甲醇中1,1-二氯乙烷标准品,有证书 1000ug/mL BW900439-100-A-5PAK甲醇中1,1,2,2-四氯乙烷标准品,有证书 100ug/mL BW900439-100-A-10PAK甲醇中1,1,2,2-四氯乙烷标准品,有证书 100ug/mL BW900439-1000-A甲醇中1,1,2,2-四氯乙烷标准品,有证书 1000ug/mL BW900435-1000-D丙酮中对二氯苯标准品，有证书 1000ug/mL BW900435-1000-B正己烷中1,4-二氯苯标准品，有证书 1000ug/mL BW900434-2000-B正己烷中1,2,4-三氯苯标准品，有证书 2000ug/mL BW900434-100-N甲苯中1，2，4-三氯苯标准品，有证书 100ug/mL BW900434-100-B正己烷中1，2，4-三氯苯标准品，有证书 100ug/mL BW900433-5000-A甲醇中反式-1，2-二氯乙烯标准品，有证书（是，替代货号020167-02） 5000ug/mL BW900433-200-A甲醇中反式-1,2-二氯乙烯标准品，有证书 200ug/mL BW900433-100-A-5PAK甲醇中反-1,2-二氯乙烯标准品,有证书 100ug/mL BW900433-100-A-10PAK甲醇中反-1,2-二氯乙烯标准品,有证书 100ug/mL BW900433-1000-A-5PAK甲醇中反-1,2-二氯乙烯标准品,有证书 1000ug/mL BW900433-1000-A-10PAK甲醇中反-1,2-二氯乙烯标准品,有证书 1000ug/mL BW900433-1000-A甲醇中反-1,2-二氯乙烯标准品,有证书 1000ug/mL BW900432-100-A-5PAK甲醇中三氯乙烯标准品,有证书 100ug/mL BW900432-100-A-10PAK甲醇中三氯乙烯标准品,有证书 100ug/mL BW900432-1000-A-5PAK甲醇中三氯乙烯标准品,有证书 1000ug/mL 坛墨质检现有员工79人，办公室面积450平米，实验室1650平米；销售、客服、财务及行政人员35人，实验室工作人员21人，库房14人，市场部8人。实验仪器设备：气相色谱、液相色谱、气质联用、液质联用、离子色谱、紫外分光光度计，原子吸收、ICP-OES和ICP-MS；库房面积450平米，库房工作人员12人，现货产品5万个，坛墨质检自主研发的产品近3000个，已申报国标345项，填补国内空白的产品达到65项。坛墨质检是国内唯一提供标准溶液定制服务的标准物质研制单位，定制范围：特殊浓度定制、特殊溶剂定制、混标定制。

用吹扫捕集做HJ639的挥发性有机物，四氯化碳和1112-四氯乙烷检索不出来，没有峰。以前做都没有问题，其他组分也都没有问题，质谱直接进样也都没有问题，请各位大神指导。

使用岛津-2014气相色谱，放置3个月没有使用，2015年1月份，用超纯水配制，顶空进样，升温程序：40度 2min;15度每分钟 95度；3.5度每分钟 150度；250度 运行8min，三氯甲烷（以下简称三氯），四氯化碳（以下简称四氯）出峰时间分别呈现一定变化：三氯-四氯出峰时间 第一次2.8-3.0；第二次3.6-4.2；第三次2.7-3.0min；现在使用甲醇配制混标，手动进样，稀释浓度三氯 25ug/L,四氯12.5ug/L，升温程序一致，但是出峰时间两个重叠在一起都是3.6min，，柱子是 30m 0.25mm直径 0.25um膜厚，本人是想做水中三氯、四氯测定，现在做标准曲线，但发觉出现手动进样，出峰时间一致？如何处理？其主求助

国标中四氯乙烯 三氯乙烯 三溴甲烷的测定按四氯化碳 三氯甲烷方法进行，但没给出方法检出限，请问各位老师有没有其行标或国外标准，拜求，谢谢！[back=#fef4c4]国标5750-2006中四氯乙烯 三氯乙烯 三溴甲烷的测定按四氯化碳 三氯甲烷方法进行，但仅限于1.1填充柱的方法，而1.2毛细管柱法中只有四氯化碳和三氯甲烷的测定而不包含四氯乙烯 三氯乙烯 三溴甲烷，请问四氯乙烯 三氯乙烯 三溴甲烷的方法依据可否写1.2的[/back]

实验急需要环氧乙烷色谱纯，我用过安瓿瓶装的100ml/支的，其他规格的也可以，一支的量不能太少了，因为它很容易挥发。还需要二硫化碳中丙酮标准物质，丙酮的浓度大约为1600ug/ml，每支的体积最好大些

[color=#444444]最近看到液相色谱单向阀清洗的问题，网上关于清洗的方法众说纷纭。[/color][color=#444444]大致看到有这么几种清洗溶剂：甲醇，水，异丙醇，正乙烷，5%稀硝酸。[/color][color=#444444]到此就疑问了，不知道各种溶剂的使用顺序和清洗原理，请各位指点一二，不胜感激。[/color]

请问大家做VOCsHJ644时，氟利昂113和1.1.2.2四氯乙烷出在什么位置，用DB-624色谱柱

类似pq柱这样的可以吗？或者其他什么柱子效果会好一点？看很多分析甲醇用的都是wax的柱子，wax极性强基本分不开甲烷和乙烷啊~~我们这边工艺气主要成分就是一些永久性气体，没其他什么成分的

想要问下：有做过卤代烃检验的各位，现在的1.1-二氯乙烷（色谱纯中）是否会含有微量的的1.1.1-三氯乙烷？很困扰，假如色谱纯的1.1-二氯乙烷的纯度是99.99%，则有可能含有0.01%的1.1.1-三氯乙烷。这样的话那ECD检测过程中，如果配制成100ppm的1.1-二氯乙烷的溶液的话，其中则含有0.01ppm，即10ppb的1.1.1-三氯乙烷在ECD检测中已经有很高的峰面积了。这样的话那怎么才可以同时测定1.1-二氯乙烷，1.1.1-三氯乙烷的相对校正因子呢？有哪位老师帮忙下呢

各位大侠，做三氯甲烷（2，5,10,20,30ug/L）和四氯化碳（0.2,0.5,1，2,3）的标准曲线做不好啊，做了多次，每次三氯甲烷的只有两个9，四氯化碳的只有一个9，配的混标