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亚硝基乙基丁基标准
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亚硝基乙基丁基标准相关的方案
谱育科技EXPEC 2100测定水中四乙基铅和甲基叔丁基醚
EXPEC 2100 水中挥发性有机物在线监测系统由EXPEC 240 全自动吹扫捕集进样器 和 EXPEC 2000-MS 在线GC-MS组成,搭配 EXPEC 243 自动稀释仪实现了标准溶液的自动配制。本文使用该系统建立了水中四乙基铅和甲基叔丁基醚的在线监测方法。
不同极性GS-Tek气相色谱柱对N-二丁基亚硝胺的分离
N-亚硝胺类化合物是国际上公认的一类强致癌物,在食品、饮用水、日常消费品以及受污染的空气中广泛存在,因此对N-亚硝胺类化合物的控制和监测尤为重要。 本文根据美国环保局的方法(EPA 521&607) ,检测了方法要求的N-二丁基亚硝胺等8种N-亚硝胺类化合物,主要包括。由于胺类化合物的活性基团,很可能会吸附在流路中的任何活性位点上,造成峰型拖尾、检出限高。
气相色谱法同时测定饲料中的丁基羟基茴香醚、二丁基羟基甲苯、乙氧喹
抗氧化剂即为防止或延缓饲料中某些活性成分发生氧化变质而添加于饲料中的制剂。主要用于含有高脂肪的饲料,以防止脂肪氧化酸败变质,也常用于含维生素的预混料中,它可防止维生素的氧化失效。我国《食品添加剂使用卫生标准》(GB2760—1996)中规定:丁基羟基茴香醚可用于食用油脂、油炸食品、干鱼制品、饼干、方便面、速煮米、果仁罐头、腌腊肉制品、早餐谷类食品,其最大使用量为0.2g/kg。丁基羟基茴香醚与二丁基羟基甲苯、没食子酸丙酯混合使用时,其中丁基羟基茴香醚与二丁基羟基甲苯总量不得超过0.1g/kg,没食子酸丙酯不得超过0.05 g/kg(使用量均以脂肪计)。此外也可用于胶姆糖配料。
离子色谱法-紫外检测环境地表水样中丁基黄原酸
黄药用途甚广,橡胶工业用作硫化促进剂,分析化学中用乙基黄原酸钾作铜、镍等金属离子的沉淀剂及比色试剂,冶金工业中用黄药作为从溶液中沉淀钴、镍的试剂,纤维素黄原酸钠用以制人造纤维。黄药是目前应用最广的硫化矿捕收剂。目前常见黄药有乙基,异丙基,丁基,异丁基,戊基,异戊基黄原酸盐,其中中国最常见为丁基黄原酸。浮选过程中,一部分黄药残余在选矿废水中,使水体呈现异味,其中丁基黄原酸盐的嗅觉阈为0.005 mg/L,味阈为0.1 mg/L。黄药对动物和人的危害主要表现在神经系统和肝脏器官受害。《地表水环境质量标准》(GB 3838-2002 )中表3(集中式生活饮用水源地特定项目标准限值),规定丁基黄原酸标准限制为0.005 mg/L。现有方法常见有铜试剂法,紫外分光光度法[1]和超高效液相色谱-串联质谱法[2],铜试剂法和紫外光度法的抗干扰能力较差,且灵敏度相对较低,仅能做到几个ppb级别,很难达到国标中规定的限制检测要求。UPLC-MS MS的方法灵敏度可以做到0.2 ppb,但仪器配置较高,方法较难推广。因丁基黄原酸具有较强的阴离子特性,因此本文着重研究阴离子交换分离-紫外检测法用于丁基黄原酸的分析,可有效减少干扰和提高分析灵敏度,并成功应用于环境地表水样的测试。
离子色谱法-紫外检测环境地表水样中丁基黄原酸
黄药用途甚广,橡胶工业用作硫化促进剂,分析化学中用乙基黄原酸钾作铜、镍等金属离子的沉淀剂及比色试剂,冶金工业中用黄药作为从溶液中沉淀钴、镍的试剂,纤维素黄原酸钠用以制人造纤维。黄药是目前应用最广的硫化矿捕收剂。目前常见黄药有乙基,异丙基,丁基,异丁基,戊基,异戊基黄原酸盐,其中中国最常见为丁基黄原酸。浮选过程中,一部分黄药残余在选矿废水中,使水体呈现异味,其中丁基黄原酸盐的嗅觉阈为0.005 mg/L,味阈为0.1 mg/L。黄药对动物和人的危害主要表现在神经系统和肝脏器官受害。《地表水环境质量标准》(GB 3838-2002 )中表3(集中式生活饮用水源地特定项目标准限值),规定丁基黄原酸标准限制为0.005 mg/L。现有方法常见有铜试剂法,紫外分光光度法和超高效液相色谱-串联质谱法,铜试剂法和紫外光度法的抗干扰能力较差,且灵敏度相对较低,仅能做到几个ppb级别,很难达到国标中规定的限制检测要求。UPLC-MSMS的方法灵敏度可以做到0.2 ppb,但仪器配置较高,方法较难推广。
赛默飞GC同时测定饲料中的丁基羟基茴香醚、二丁基羟基甲苯、乙氧喹
目前饲料中的抗氧化剂的测定方法主要有高效液相色谱法、气相色谱法等。相关国家标准方法为GB/T 17814-2011 饲料中丁基羟基茴香醚(BHA)、二丁基羟基甲苯(BHT)、乙氧喹(EQ) 和没食子酸丙酯(PG)的测定。由于没食子酸丙酯的化学性质决定了该物质不适用于气相色谱法测定,故该标准中未将PG 列入气相色谱法的检测项目中。本方法依据该标准方法,开发了饲料中的三种抗氧化剂的同时测定的方法,对前处理方法做了少许改动,以增强该方法的适用性。
使用 Agilent 6470 三重四极杆液质联用系统定量分析替丁类药物中的 N-亚 硝基二甲胺
本应用简报介绍了采用 Agilent 6470 三重四极杆液质联用系统检测替丁类药物中的 N-亚硝基二甲胺 (NDMA) 的方法。该方法可以有效避免替丁类药物受热不稳定而分解出亚硝胺的问题,检测结果准确、重现性好、特异性强,且灵敏度优于 NDMA 目前的法规限量要求(96 ng/天)。该方法适用于对盐酸雷尼替丁、枸橼酸雷尼替丁、尼扎替丁、西咪替丁和法莫替丁等替丁类药物和制剂中的 NDMA 进行快速、准确的定量分析。
气相色谱法测定工业用甲基叔丁基醚纯度及杂质含量
对于工业用甲基叔丁基醚而言,其合成工艺复杂,杂质种类较多,其纯度及杂质含量测定要求严格,对分析仪器灵敏及稳定性极具考验。福立仪器采用GC9720Plus气相色谱仪,参考《SH/T 1550-2012业用甲基叔丁基醚(MTBE)纯度及杂质的测定 气相色谱法》中两种方案,分别对两组甲基叔丁基醚相关样本(样本来源于该标准起草单位)进行测定,以校正面积归一化法测定纯度。
解决方案|纸张中三丁基锡含量测定
本文通过对样品前处理优化、色谱条件及质谱条件的优化选择建立了利用GC-MS测定纸张中三丁基锡含量的方法,其标准曲线线性可达0.9996。通过对客户样品的分析,得到满意的结果。该方法操作简单、结果准确,可供纸张生产及质量控制部门人员参考。
二丁基羟基甲苯凝点的测定方法原理
本品为2,6-二特丁基(1,1-二甲基乙基)-4-甲基酚。含C15H24O应为95.0%~105.0%。性状本品为无色、白色或类白色结晶或结晶性粉末。本品在乙醇中易溶,在水和丙二醇中不溶。
吹扫捕集-气相色谱-质谱法测定水中痕量丁基黄原酸
建立了吹扫捕集-气相色谱-质谱联用测定水中丁基黄原酸的方法。 丁基黄原酸在酸性条件下分解成易挥发的二硫化碳, 经吹扫捕集富集后用气相色谱分离质谱定屋测定。 与传统的分光光度法相比 , 更简便快捷, 在0.25 - 10. Oμ g/L范围内线性良好, 准确度高,添加回收率为98. 3% - 105%, 精密度好,相对标准偏为5.92% - 10.7%, 方法检出限为0.07μ g/L。 与顶空法相比,灵敏度更高。
抑制型电导-离子色谱法测定左乙拉西坦中的四丁基铵
文中建立了一套测定左乙拉西坦原料药中四丁基胺的离子色谱方法,样品中基体不影响待测物质的准确分析。待测物四丁基胺在SCS1上的峰形很对称,方法分析速度快,操作简便,灵敏度等均可完全满足此类样品测定的要求。
使用 Agilent 7000 系列 GC/QQQ测定玩具材料中的有机锡化合物,符合欧洲玩具安全最新协调标准EN 71-3:2013+A1:2014 若干元素迁移的要求二丁基二氯化锡
由于人们对玩具安全性的日益关注,欧盟颁布了新的玩具安全指令 2009/48/EC,其中规定了若干元素的迁移限值,旨在保障消费者特别是青少年的使用安全。本应用介绍了使用 Agilent 7000 系列 GC/QQQ 分析迁移溶液中有机锡化合物的方法,本方法具有极好的选择性和灵敏度,三类玩具材料样品的加标分析结果也显示了良好的重现性和回收率。玩具材料中二丁基二氯化锡检测
全新一代三重四极杆液质联用仪TSQ Forits测定水中丁基黄原酸污染物
赛默飞全新液相色谱串联三重四极杆质谱TSQ Fortis平台针对生态环境部标准HJ1002-2018,建立了水中丁基黄原酸化合物分析的三重四极杆质谱测定方法。TSQ Fortis采用ESI离子源负离子模式SRM扫描方式检测。色谱条件:AcclaimTM AMG C18(3μ , 150 x 2.1mm色谱柱), 流动相为乙腈和氨水溶液,流速0.3 mL/min,柱温45℃。本方法满足环境标准的检测要求,重现性和线性关系良好,专属性强,适用于水质中丁基黄原酸盐污染物的检测。
PerkinElmer:使用GCICPMS对生物组织中三氯化一丁基锡分析
由于有机锡在农业,工业和家庭中被广泛使用,因此其对环境的影响受到了极大的重视。丁基锡和苯基锡已被广泛用作活性杀生物剂,在防污涂料、聚氯乙烯(PVC)稳定剂、木材处理,以及其他方面都有应用。例如,当被用于防污涂料时,痕量水平(ppt)的丁基锡和苯基锡将会对非靶标生物造成严重损害,并在沉积物和生物群中累积。因此,欧盟(EU)将三丁基锡(TBT)及其降解产物列入到优先控制污染物名单中(修订水框架指令2000/60/EC的决定2455/2001/EC)。由于TBT、三苯基锡(TPhT)以及它们的降解产物(二取代锡, 单取代锡和无机锡)各自的毒性存在差异,而且对环境影响的监测也不相同, 因而非常有必要对有机锡的形态进行分析。由于气相色谱-电感耦合等离子体质谱(GC/ ICP-MS)联用法具有灵敏度高,选择性好,可以同时分析多种元素和多种同位素等优势,因此成为了金属有机物痕量分析的首选方法。通过GC/ ICP-MS开展有机锡形态分析,为了增加各形态的挥发性,需要加入四丙基硼酸钠或四乙基硼酸钠进行衍生化反应。此外,对于复杂基质,如生物组织和沉积物的分析,在有机锡化合物衍生前需要进行软提取,以保持分析物的形态不发生改变。开放聚焦微波提取由于具有快速和高效的优点,是最流行的提取方法。本实验使用GC/ ICP-MS(CLARUS® GC 和NexION® ICP-MS)对有机锡形态进行分析,更具体地说,是通过外标法对生物样品中的单丁基锡、二丁基锡和三丁基锡进行分析。而且在实验中特别注意了对连接GC和ICP-MS的GC传输线参数的优化
使用 Agilent 7000 系列 GC/QQQ测定玩具材料中的有机锡化合物,符合欧洲玩具安全最新协调标准EN 71-3:2013+A1:2014 若干元素迁移的要求三氯化丁基锡
由于人们对玩具安全性的日益关注,欧盟颁布了新的玩具安全指令 2009/48/EC,其中规定了若干元素的迁移限值,旨在保障消费者特别是青少年的使用安全。本应用介绍了使用 Agilent 7000 系列 GC/QQQ 分析迁移溶液中有机锡化合物的方法,本方法具有极好的选择性和灵敏度,三类玩具材料样品的加标分析结果也显示了良好的重现性和回收率。玩具材料中三氯化丁基锡检测
赛默飞推出高效液相色谱法测定化妆品中丁基甲氧基二苯酰基甲烷的解决方案
本方法在11.5 min 内完成化妆品中紫外吸收剂丁基甲氧基二苯酰基甲烷的测定;通过连续进样得到的目标化合物保留时间和峰面积的相对标准偏差都分别小于0.06% 和1.20%;丁基甲氧基二苯酰基甲烷的回收率为77-116%。综上,本方法具有快速、准确的特点,为规范紫外吸收剂在化妆品中的使用提供技术支持。
弘埔技术:硫化体系及工艺对丁基瓶塞与生理盐水相容性的影响
丁基橡胶由于具有良好的气密性、抗老化性、耐热耐化学药品性,以及其制品的生物安全性、化学稳定性、低吸水率和高净洁度等都较天然胶要好。因此,丁基橡胶被广泛用于药用包装材料。 近几年来,药用丁基橡胶瓶塞的生产和应用发展很快,丁基橡胶输液瓶塞生产技术已取得了很大进步,国内一些企业现已批量化生产。然而瓶塞在经封装药物灭菌后,质量不太稳定,特别是在与药物的相容性方面较为突出。其具体表现为瓶壁挂水、澄明度不合格、不溶性微粒多和影响药物pH值等。由于丁基橡胶输液瓶塞与药物相容性的好坏直接关系到输液药物的质量,因此,研究丁基橡胶瓶塞对药物相容性的影响,对提高输液瓶塞质量以及人们用药安全具有极为重要的意义。本文选择生理盐水注射液作为研究对象,就输液瓶塞配方中的硫化体系和生产工艺对瓶塞与生理盐水注射液相容性的影响进行了研究。
吹扫捕集-气相色谱-质谱法测定水中痕量丁基黄原酸
建立了吹扫捕集-气相色谱-质谱联用测定水中丁基黄原酸的方法。丁基黄原酸在酸性条件下分解成易挥发的二硫化碳,经吹扫捕集富集后用气相色谱分离质谱定屋测定。与传统的分光光度法相比,更简便快捷,在0.25-10.Oμ g/L范围内线性良好,准确度高,添加回收率为98.3%-105%,精密度好,相对标准偏茫为5.92%-10.7%,方法检出限为0.07μ g/L。与顶空法相比,灵敏度更高。
北京东西分析仪器:水质仲丁基苯的检测
本文针对环境保护标准HJ 639-2012,采用OI 4660型吹扫捕集样品浓缩仪与我公司GC-MS-3100联用,制定了水中仲丁基苯等57种挥发性有机物含量检测的解决方案。该方法在(1.0~40.0)μ g/L浓度范围内线性相关系数≥ 0.996,样品加标回收率在(81.9~106.8)%之间,精密度良好,检出限完全满足国标检测要求。结果表明该方法无需样品前处理、操作简单、方便快速、分离度好、灵敏度高,适合于多种水样中仲丁基苯等57种挥发性有机物的同时检测分析。
北京东西分析仪器:水质正丁基苯的检测
本文针对环境保护标准HJ 639-2012,采用OI 4660型吹扫捕集样品浓缩仪与我公司GC-MS-3100联用,制定了水中正丁基苯等57种挥发性有机物含量检测的解决方案。该方法在(1.0~40.0)μ g/L浓度范围内线性相关系数≥ 0.996,样品加标回收率在(81.9~106.8)%之间,精密度良好,检出限完全满足国标检测要求。结果表明该方法无需样品前处理、操作简单、方便快速、分离度好、灵敏度高,适合于多种水样中正丁基苯等57种挥发性有机物的同时检测分析。
全新一代三重四极杆液质联用仪TSQForits测定水中丁基黄原酸污染物
赛默飞全新液相色谱串联三重四极杆质谱TSQ Fortis平台针对生态环境部标准HJ1002-2018,建立了水中丁基黄原酸化合物分析的三重四极杆质谱测定方法。TSQ Fortis采用ESI离子源负离子模式SRM扫描方式检测。色谱条件:AcclaimTM AMG C18(3µ , 150 x 2.1mm色谱柱), 流动相为乙腈和氨水溶液,流速0.3mL/min,柱温45℃。本方法满足环境标准的检测要求,重现性和线性关系良好,专属性强,适用于水质中丁基黄原酸盐污染物的检测。
抑制型电导-离子色谱法测定左乙拉西坦中的四丁基铵
左乙拉西坦的化学名称为(S)-α -乙基-2-氧代-1-吡咯烷乙酰胺,是一种新型吡咯烷酮衍生物型抗癫痫药物。左乙拉西坦是20世纪90年代经美国食品药品管理局(FDA)批准应用于临床的一种新型抗癫痫药物(antiepilepticdrugs,AEDs),其结构和作用机制均与已上市的其他抗癫痫药物不同,具有较强的抗癫痫作用。四丁基溴化铵是在左乙拉西坦的合成过程中作为相转移催化剂使用;原料药的合成工艺准则要求必须要严格控制其残留量。
北京东西分析仪器:水质叔丁基苯的检测
本文针对环境保护标准HJ 639-2012,采用OI 4660型吹扫捕集样品浓缩仪与我公司GC-MS-3100联用,制定了水中叔丁基苯等57种挥发性有机物含量检测的解决方案。该方法在(1.0~40.0)μ g/L浓度范围内线性相关系数≥ 0.996,样品加标回收率在(81.9~106.8)%之间,精密度良好,检出限完全满足国标检测要求。结果表明该方法无需样品前处理、操作简单、方便快速、分离度好、灵敏度高,适合于多种水样中叔丁基苯等57种挥发性有机物的同时检测分析。
二丁基阿特拉津农残筛查的整体解决方案以及方法包介绍-三重四极杆串接气质
方法包是赛默飞世尔科技色谱质谱部应用部门针对客户需求提出的简易仪器使用流程,方法包内所涉及的化合物均为常见的能在 GC/MS 上检测的化合物,如农药残留、多环芳烃、多氯联苯、多溴联苯和多溴联苯醚、邻苯二甲酸酯等。方法包的作用就是能使客户更快更简便得使用仪器,尽快上手。方法包包括进样方法,数据处理方法(TraceFinder 方法文件夹),相关应用文章,相关标准,色谱柱信息,前处理方法,数据文件等,客户可以直接调用进样方法和数据处理方法完成二丁基阿特拉津等化合物的定性定量分析。
叔丁基氢醌农残筛查的整体解决方案以及方法包介绍-三重四极杆串接气质
方法包是赛默飞世尔科技色谱质谱部应用部门针对客户需求提出的简易仪器使用流程,方法包内所涉及的化合物均为常见的能在 GC/MS 上检测的化合物,如农药残留、多环芳烃、多氯联苯、多溴联苯和多溴联苯醚、邻苯二甲酸酯等。方法包的作用就是能使客户更快更简便得使用仪器,尽快上手。方法包包括进样方法,数据处理方法(TraceFinder 方法文件夹),相关应用文章,相关标准,色谱柱信息,前处理方法,数据文件等,客户可以直接调用进样方法和数据处理方法完成叔丁基氢醌等化合物的定性定量分析。
2,6- 二特丁基甲酚农残筛查的整体解决方案以及方法包介绍-三重四极杆串接气质
方法包是赛默飞世尔科技色谱质谱部应用部门针对客户需求提出的简易仪器使用流程,方法包内所涉及的化合物均为常见的能在 GC/MS 上检测的化合物,如农药残留、多环芳烃、多氯联苯、多溴联苯和多溴联苯醚、邻苯二甲酸酯等。方法包的作用就是能使客户更快更简便得使用仪器,尽快上手。方法包包括进样方法,数据处理方法(TraceFinder 方法文件夹),相关应用文章,相关标准,色谱柱信息,前处理方法,数据文件等,客户可以直接调用进样方法和数据处理方法完成2,6- 二特丁基甲酚等化合物的定性定量分析。
丁基嘧啶磷农残筛查的整体解决方案以及方法包介绍-三重四极杆串接气质
方法包是赛默飞世尔科技色谱质谱部应用部门针对客户需求提出的简易仪器使用流程,方法包内所涉及的化合物均为常见的能在 GC/MS 上检测的化合物,如农药残留、多环芳烃、多氯联苯、多溴联苯和多溴联苯醚、邻苯二甲酸酯等。方法包的作用就是能使客户更快更简便得使用仪器,尽快上手。方法包包括进样方法,数据处理方法(TraceFinder 方法文件夹),相关应用文章,相关标准,色谱柱信息,前处理方法,数据文件等,客户可以直接调用进样方法和数据处理方法完成丁基嘧啶磷等化合物的定性定量分析。
叔丁基 -4- 羟基苯甲醚农残筛查的整体解决方案以及方法包介绍-三重四极杆串接气质
方法包是赛默飞世尔科技色谱质谱部应用部门针对客户需求提出的简易仪器使用流程,方法包内所涉及的化合物均为常见的能在 GC/MS 上检测的化合物,如农药残留、多环芳烃、多氯联苯、多溴联苯和多溴联苯醚、邻苯二甲酸酯等。方法包的作用就是能使客户更快更简便得使用仪器,尽快上手。方法包包括进样方法,数据处理方法(TraceFinder 方法文件夹),相关应用文章,相关标准,色谱柱信息,前处理方法,数据文件等,客户可以直接调用进样方法和数据处理方法完成叔丁基 -4- 羟基苯甲醚等化合物的定性定量分析。
赛默飞GC同时测定饲料中的二丁基羟基甲苯
目前饲料中的抗氧化剂的测定方法主要有高效液相色谱法、气相色谱法等。相关国家标准方法为GB/T 17814-2011 饲料中二丁基羟基甲苯(BHT)的测定。由于没食子酸丙酯的化学性质决定了该物质不适用于气相色谱法测定,故该标准中未将PG 列入气相色谱法的检测项目中。本方法依据该标准方法,开发了饲料中的三种抗氧化剂的测定的方法,对前处理方法做了少许改动,以增强该方法的适用性。
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