缬氨酰亮氨酰赖氨酰

在做氨的检测时,我们时常会碰到氨不显色,后来经过讨论与实践,我们在显色时亚硝基铁氰化钠的量减半,就没有再出现不显色现象了.近来,我们在做氨时又出现了不显色,真是百思不得其解. 你们在做氨时会出现这些不如意的情况吗?如果会,请问你们是怎么解决的?小弟在此谢谢大家了!

从己内酰氨与二甲苯的混合液中分离出己内酰氨？

dear，最近要开展偶氮二甲酰氨的项目，需要用LCMSMS来完成。我知道偶氮二甲酰氨高温降解，但是还是想问问，各位有谁用LCMSMS做过这个化合物呀？联二脲呢？谢谢

请教各位老师纤维成分粘纤、莱赛尔、氨纶三组分用什么方案溶解啊？用二甲基乙酰胺溶氨纶剩粘纤和莱赛尔那怎么溶解啊？

参照《HJ 168-2010》附录A：A.1.2中的检出限算法，做“氨-方法验证”的检出限，得到的是吸收液的检出限吗？国标上氨的曲线是用水定容的，不是吸收液定容。算出来能不能算作吸收液的检出限？国标上为0.5ug/10mL吸收液检出限。求助，谢谢。

[size=3] 有个朋友做工作场所氨的测定，用钠氏试剂比色法。遇到了一些问题，曲线没颜色，做不出来，跟我讨论了一下。后来我看工作场所氨的测定标准后发现： 这个标准中关于钠氏试剂的配置和保存都有些问题。后来参考了空气废气检测书上空[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]量氨的测定才发现，工作场所氨的测定标准中的钠氏试剂是配置1000ml的而且没有标明保存条件和有效期。钠氏试剂中含有汞，是剧毒试剂，所以配置量应尽量地少，100ml还差不多，1000ml也太多了。而且应在0-4℃暗处保存，由于含有氢氧化钠，所以要用橡胶塞，这样只有一个月的有效期。所以配试剂和保存试剂的时候要注意这些问题。 另外就是吸收液的问题。工作场所氨的测定标准中所用的吸收液是0.5mol/L的硫酸溶液，这个浓度太大了，会导致显色出现问题。参考了空气废气检测书上空[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]量氨的测定，应将吸收液改为0.005mol/L，也就是说要在原来的基础上再稀释100倍才能做出曲线，查了一些相关的文件也都是这样说的。 可能这些问题大家遇到过并解决好了，但我是第一次遇到，所以大家别嫌我啰嗦啊！不知道这个实验还有没有其他问题，我也不是亲自做过，希望有操作经验的同行们来说说你们的经历，好让大家少走弯路。[color=#ff483f]欢迎大家参与讨论[/color][/size]

最近公司接了一个水样，需要分析水中的氨氮含量。结果发现直接显色和蒸馏后显色差距很大，相差十倍，不知道是什么原因。觉得水中氨氮含量应该很大，因为有很重的氨味。不知道有没有哪位遇到过这种情况，到底是什么原因造成的，希望各位大侠赐教，不甚感激。

氨的标准贮备液，保存时间很短，尽量用新配置的，否则斜率易出现低含量点和高含量点不正常。使斜率上不去。这是在作氨曲线和分析时应且记得重要点。使用液临用现配。

请问大家职业卫生里氨-纳氏试剂分光光度法的方法检出限怎么做的呢，是不能低于它的方法检出限0.2微克每毫升吗？我们做来不知道是不算的方法不对，怎么都没有那么低呢

谁能告诉我“对氯苯乙酰氨”是什么东西，有其他名称吗？

谁能告诉我“对氯苯乙酰氨”是什么东西，有其他名称吗？

我这次做氨的标准曲线时，用的是靛酚蓝分光光度法，测的吸光度普遍偏高，空白氨的吸光度为0.199，当氨含量为0.1微克时，吸光度就达到了0.65了，而且在氨含量从0.1-5微克之间时，随着氨含量的增大，吸光度随着增大，但是当氨含量大于5微克以后，吸光度反而在开始减小了，这种现象很奇怪，我都是按照国标方法来配的溶液，操作方法来是按照标准来的，不知道为什么吸光度会这么大，而且会出现先增大后变小的现象，希望大家能帮我解释下。还有就是不知道是不是跟我先加的标液，后加的吸收液这一顺序有关系。急切想找到答案，希望大家帮帮我这个菜鸟。非常感谢。

新华网伦敦５月２１日电（记者黄堃）“血荒”有时会给医疗机构带来麻烦，英国的一项新研究显示，使用止血药——氨甲环酸可显著减少手术的输血需求，这或许有助缓解“血荒”现象。　　英国伦敦卫生与热带医学院的研究人员在新一期《英国医学杂志》上发表报告说，他们对氨甲环酸与输血需求之间的关系进行了大量综合分析，并对比手术中使用这种药物与未使用该药的临床表现。结果显示，如果给需要手术的病人使用氨甲环酸，可使他们的输血需求平均降低约三分之一。　　研究人员伊恩·罗伯茨说，输血虽有助拯救生命，但输血过程本身存在一些风险，避免或减少输血在有些时候对某些病人来说是不错的选择。　　氨甲环酸是一种止血药，接受手术的病人如果摄入这种药，可减少失血量，从而降低输血需求。在安全性方面，这种药已获得很多国家监管机构的使用许可，研究人员迄今没有发现使用该药会增加健康风险。

有誰可提供DMAC(二甲基乙酰氨)之 dew point, 非常感謝!

[color=#ff483f]最近发现氨有超标现象,但是找不到原因,上网查了下,分享下[/color]写字楼和家庭空气中的氨是从哪里来的　　专家判断主要来自建筑施工中使用的混凝土外加剂，主要有两种： 　　一种是来源于冬季施工时水泥中所加混凝土防冻剂尿素、等，由于在层合板及水泥中，释放比较慢，因此居室内会较长时间地存在。这种现象在北方比较多见，如北京现代城的氨污染案，就是冬季施工时使用的含尿素的混凝土防冻剂挥发所致；　　另一种是为了提高混凝土的凝固速度，使用高碱混凝土膨胀剂和早强剂。南方地区的氨污染主要是来自于此。 　　混凝土外加剂的使用，有利于提高混凝土的强度和施工速度，国家在这方面有着严格的标准和技术规范。正常情况下，不会出现污染室内空气的情况，可是北京地区近几年大量使用了高碱混凝土膨胀剂和含尿素的混凝土防冻剂，这些含有大量氨类物质的外加剂在墙体中随着温湿度等环境因素的变化而还原成氨气从墙体中缓慢释放出来，造成室内空气中氨的浓度不断增高。　　另外，室内空气中的氨也可来自室内装饰材料，比如家具涂饰时所用的添加剂和增白剂大部分都用氨水，氨水已成为建材市场中必备的商品。但是，这种污染释放期比较快，不会在空气中长期大量积存，对人体的危害相应小一些，但是，也应引起大家的注意。

靛酚蓝法测氨为什么氨浓度越高颜色越浅，空白也显颜色

目前，β－内酰氨酶检测，有哪些品牌？使用效果怎样？

不知道是不是干扰物问题，我们用便携式[url=https://www.hach.com.cn/product/amtaxsc]氨氮检测仪[/url]检测水样发现氨氮数值是明显偏高，观察试剂反应后发现水溶液呈淡淡的黄色，放置一段时间还会出来絮状物；这种大概是什么干扰，如何处理？

常规地表水样品，做出来有几个地的氨氮含量竟然比总氮要高，大家讨论一下会是什么原因？举个例子，氨氮２.０２mg/L；总氮０.６５４mg/L还有个地，氨氮０.７３４mg/L；总氮０.０８８mg/L。怎么会出现这种情况的啊？大家讨论讨论呢。样品采来，氨氮、总氮都是第二天用中性样品做的。

一篇测丙烯酰氨的ＳＣＩ文章，综述　Journal of Chromatography

氨 品名氨 液氨 Ammonia CAS: 7664-41-7理化性质无色气体,有刺激性恶臭味。分子式NH3。分子量17.03。相对密度0.7714g/l。熔点-77.7℃。沸点-33.35℃。自燃点 651.11℃。蒸气密度0.6。蒸气压1013.08kPa(25.7℃)。蒸气与空气混合物爆炸极限16～25%(最易引燃浓度17%)。氨在20 ℃水中溶解度34%,25℃时，在无水乙醇中溶解度10%，在甲醇中溶解度16%，溶于氯仿、 乙醚， 它是许多元素和化合物的良好溶剂。水溶液呈碱性，0.1N水溶液 PH值为11.1。液态氨将侵蚀某些塑料制品，橡胶和涂层。遇热、明火，难以点燃而危险性较低； 但氨和空气混合物达到上述浓度范围遇明火会燃烧和爆炸， 如有油类或其它可燃性物质存在，则危险性更高。与硫酸或其它强无机酸反应放热，混合物可达到沸腾。不能与下列物质共存：乙醛、丙烯醛、硼、卤素、环氧乙烷、次氯酸、硝酸、汞、氯化银、硫、锑、双氧水等。侵入途径氨气主要经呼吸道吸入。 毒理学简介人吸入LCLo: 5000 ppm/5M。 大鼠吸入LC50: 2000 ppm/4H。小鼠吸入LC50: 4230 ppm/1H。 对粘膜和皮肤有碱性刺激及腐蚀作用,可造成组织溶解性坏死。高浓度时可引起反射性呼吸停止和心脏停搏。人接触553mg/m^3可发生强烈的刺激症状，可耐受1.25分钟 3500～7000mg/m^3浓度下可立即死亡。临床表现急性中毒：短期内吸入大量氨气后可出现流泪、咽痛、声音嘶哑、咳嗽、痰可带血丝、胸闷、呼吸困难，可伴有头晕、头痛、恶心、呕吐、乏力等,可出现紫绀、眼结膜及咽部充血及水肿、呼吸率快、肺部罗音等。严重者可发生肺水肿、成人呼吸窘迫综合征，喉水肿痉挛或支气管粘膜坏死脱落致窒息，还可并发气胸、纵膈气肿。胸部 X线检查呈支气管炎、 支气管周围炎、肺炎或肺水肿表现。血气分析示动脉血氧分压降低。误服氨水可致消化道灼伤，有口腔、胸、腹部疼痛，呕血、虚脱，可发生食道、胃穿孔。同时可能发生呼吸道刺激症状。吸入极高浓度可迅速死亡。眼接触液氨或高浓度氨气可引起灼伤,严重者可发生角膜穿孔。皮肤接触液氨可致灼伤。处理吸入者应迅速脱离现场, 至空气新鲜处。维持呼吸功能。卧床静息。及时观察血气分析及胸部X线片变化。给对症、支持治疗。防治肺水肿、喉痉挛、水肿或支气管粘膜脱落造成窒息, 合理氧疗 保持呼吸道通畅, 应用支气管舒缓剂 早期、适量、短程应用糖皮质激素,如可按病情给地塞米松 10～60mg/d, 分次给药, 待病情好转后减量,大剂量应用一般不超过3～5日。注意及时进行气管切开, 短期内限制液体入量。合理应用抗生素。脱水剂及吗啡应慎用。强心剂应减量应用。误服者给饮牛奶，有腐蚀症状时忌洗胃。对症处理，眼污染后立即用流动清水或凉开水冲洗至少10分钟。皮肤污染时立即脱去污染的衣着，用流动清水冲洗至少30分钟。标准车间空气卫生标准: 中国MAC 30mg/m^3； 美国ACGIH TLV-TWA 17mg/m^3,STEL 24mg/m^3 美国NIOSH-IDLH: +300 ppm [R28] 中国职业病诊断国家标准：职业性急性氨中毒诊断标准及处理原则 GB7800-8

氨标准曲线做出来斜率在0.87左右，R值没问题，发现吸光度总是前面几个偏低，后面偏高，导致整个斜率高。用的是氨标准溶液。斜率还是0.87左右，问题还是和以前一样，吸光度前面偏低，后面偏高。换了新的次氯酸钠标液（购买的带证标液）还是斜率偏大

平时都是做氨氮的说，前两天送来一批样品要做非离子氨，上网查标准发现GHZB 1—1999里面要求非离子氨的实验方法为《纳氏试剂比色法》（GB 7479－87），那与做氨氮的方法不是一样吗？想请教一下，究竟氨氮和非离子氨是否一样？还是有公式进行换算？！先谢谢各位大大啦

各位： 最近在分析一批废水的氨氮时，采用GB7479的蒸馏预处理方法，在加入纳氏试剂后，出现了浅黄色的粉末状沉淀，彻底干扰了氨氮的显色。查阅了文献，可能是挥发性有机胺类、肼类发生了干扰。 不知各位是否碰到过类似问题？这个黄色沉淀到底是什么，应该怎么消除？

前一段时间做了氨氮和氨两个项目，都是用纳氏试剂这个方法。我觉得从理论上分析，曲线的斜率应该都是差不多才对吧，但是我的两个曲线差得挺多的。不知道大家有没有比较过，求解

用的是国际方法配制的氨氮标准溶液 不过是按照100ml的比例来配置的 实际取的氯化铵重量误差的范围估计在千分位 （实验室用的万分之一的电子天平) .用的测定方法是HJ535-2009的纳氏试剂分光光度法 但是最近的不知道如何 氨氮曲线都可以达标 相关系数也是3个9以上 斜率都是0.0063（我原来做的曲线斜率范围在0.0074-0.0077） 。具体的出现误差的地方求教是出在哪儿？ 所用的水是用的市面上的桶装纯净水（和前面曲线的不是一家的） 酒石酸加纳和纳氏试剂 都是用的现在的水配制的 但是做了几次斜率都是低了 这是为什么

不知道大家有没遇到过这种奇葩的状况。第一两天采来的氨的 现场空白为0.013、0.015。跟实验室空白0.011比属正常范围。可是接下来连续三天的现场空白就高达0.234、0.314。【实验室空白0.014】。现在我怀疑是用的新的采样箱的问题？要不就是吸收液放隔夜了？大家有类似经历的或者有经验者可以给我一些建议。

各位老师，氨纶的燃烧状态是怎么样的呢？熔缩如何？什么气味？燃后什么样？像锦纶是，靠近火焰 熔缩， 在火焰中熔融并燃烧，离开火焰继续燃，气味是氨臭味，灰是灰褐色光亮硬球。求氨纶以上几个情况下的状态及显微镜中的表现。多谢！

一件牛仔短裤，经纬向都是棉/粘纤/聚酯纤维，退捻拉扯都没有看到氨纶，但是切片的时候偶尔可以看见氨纶，这种情况怎么办