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牛蒡子苷元龙胆二糖

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  • 中国科学家发现“牛蒡子苷元”有助改善记忆损伤

    2013年08月23日 来源: 中国科学报 作者: 黄辛 中国科学报讯(记者黄辛)中科院上海药物研究所沈旭、胡立宏和蒋华良三个研究小组在最近的合作研究中,首次发现天然产物“牛蒡子苷元(ATG)”能够有效改善阿尔茨海默氏症(AD)小鼠的记忆损伤。该研究成果日前在线发表于《神经科学杂志》,并且已经申请了专利。 有关专家认为,该项研究不仅为抗AD创新药物的研发提供了新的研究策略,而且为基于“牛蒡子苷元”的抗AD药物的进一步开发提供了重要依据。 据了解,AD是一种以记忆力损伤为表现的进行性神经退行性病变,由β淀粉样蛋白(Ab)引起的神经退行性病变被认为是导致AD的关键因素。 随着老龄化社会的到来,我国AD的发病率与日俱增,然而迄今为止,市场依然缺乏有效的治疗AD的药物。 研究人员针对目前基于Ab为靶点的抗AD药物研发的困境,首次采用不同于长期以来的“酶活调节”模式的“蛋白表达通路调控”策略,建立了“一石二鸟”的抗AD药物筛选平台——既能抑制Ab产生又能增加Ab清除,发现了天然活性分子“牛蒡子苷元”。研究表明,给予ATG的AD模型小鼠出现明显的脑内蛋白沉淀斑减少,并且小鼠记忆力损伤得到明显恢复。 据了解,牛蒡子是牛蒡的果实,牛蒡为盛产于日本和我国多地区的一种蔬菜。2011年,沈旭和胡立宏研究小组曾合作研究发现“牛蒡子苷元”具有提高机体抗疲劳的功能。

  • 上海药物所在中药牛蒡子治疗肿瘤的机理研究中取得新进展

    选择性杀伤肿瘤细胞而减轻对正常组织的损伤是目前治疗肿瘤策略所面临的重大挑战。研究表明,由于肿瘤细胞的快速增殖,实体瘤细胞通常处于氧气、葡萄糖或其他营养物质匮乏的状态。因此,靶向葡萄糖缺乏的肿瘤细胞可能会成为选择性杀伤肿瘤细胞的一个新策略。 牛蒡子苷元是临床常用传统中药牛蒡子的主要活性成分。现有研究表明,牛蒡子苷元具有抗肿瘤活性,能够在多种肿瘤模型中有效抑制肿瘤生长。中科院上海药物研究所俞强课题组对牛蒡子苷元的抗肿瘤机制进行了深入研究,发现在葡萄糖缺乏条件下,牛蒡子苷元通过抑制线粒体呼吸造成肿瘤细胞内ATP水平下降以及活性氧族水平升高,从而促使肿瘤细胞死亡。 研究同时还发现,牛蒡子苷元和糖酵解抑制剂2-脱氧-D-葡萄糖联合使用能够选择性杀伤肿瘤细胞,而对正常细胞的毒性较低。 该项研究成果为用中药治疗肿瘤提供了新的依据和策略。相关论文已在线发表于Biochemical Pharmacology杂志。 该研究工作得到了国家自然科学基金和国家重大科技专项的资助。 论文链接http://www.cas.cn/ky/kyjz/201208/W020120806465949579476.jpg中药牛蒡子治疗肿瘤的机理研究取得进展

  • 【原创大赛】中药牛蒡子抗病毒有效部位提取及筛选

    【原创大赛】中药牛蒡子抗病毒有效部位提取及筛选

    中药牛蒡子抗病毒有效部位提取及筛选牛蒡子(因为牛的力量大,故而古代医家又称其为大力子),为菊科二年生草本植物牛蒡(学名:Arctium lappa L.)的干燥成熟果实。生用或炒用,用时捣碎。具有疏散风热,宣肺透疹,利咽散结,解毒消肿之功效。属于解表药中发散风热药。疏散风热;用于风热感冒、温病初起;风热或肺热咳嗽、咯痰不畅;咽喉肿痛;斑疹不透;麻疹初期,疹出不畅及风疹瘙痒;疮疡肿毒及痄腮等。生用可润肠通便,热毒咽喉红肿疼痛,兼有热结便秘尤宜;用于热毒疮肿尚未溃者,常与地丁,野菊花等清热解毒药配伍.http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/12/201412311244_530552_2789284_3.jpg了确定牛蒡子抗病毒的活性部位,将牛蒡子分别经D101大孔树脂、溶剂萃取(D101大孔树脂水洗部分使用溶剂萃取),分别得到水洗部分、20%醇洗部分、80%醇洗部分、氯仿层、正丁醇层、水层并分别进行体外抗病毒活性测试(抗病毒活性部位的提取分离见下图:)。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/12/201412311245_530553_2789284_3.jpg实验材料供试样品的制备:将氯仿层(CHCl3 Extract,CE)用50ml甲醇溶解,水层(Water Exrtaet,WE)浓缩为50ml,水洗部分(Water EuftionFraction,WEF)、20%醇洗部分(20%Ethanol ElutionFraction,20%EEF)、80%醇洗部分(80% Ethnaol EultionFraction 80%EEF)、正丁醇层(n-Butanol Extract,BE)分别用水:甘油=10:1(v:v)溶剂溶解。以上各部位进行活性部位筛选。实验方法选择对腺病毒、流感病毒敏感的细胞,即HEF细胞(人胚肺纤维细胞)、FL细胞(人单膜细胞)。对HEF细胞敏感的腺病毒采用HEF,对FL细胞敏感的流感病毒采用FL。两种细胞按常规方法传代,用时制成2×105/ml细胞悬液。每孔0.1ml,24小时形成单层后备用。病毒的毒力测定采用TCID50微量法,不同病毒按100~150 TCID50/0.1ml。抗病毒粗筛实验方法形成单层的细胞孔弃取培养液,加入以上各个样品培养24小时,吸出牛蒡子液再加入病毒液,按一般病毒吸附时间,均采用置37℃吸附一小时,5%CO2恒温箱培养

  • 45.8 HPLC测定决明子中红镰霉素龙胆二糖苷的含量

    45.8 HPLC测定决明子中红镰霉素龙胆二糖苷的含量

    【作者中文名】唐力英; 王祝举; 邬秋萍; 赫炎; 黄璐琦;【作者英文名】TANG Li-ying1; WANG Zhu-ju1; WU Qiu-ping2; HE Yan3; HUANG Lu-qi1(1.Institute of Chinese Materia Medica; China Academy of Chinese Medical Sciences; Beijing 100700; China; 2.Jiang Xi University of Traditional Chinese Medicine; Nanchang 330004; 3.Institute of Basic Clinical Medicine; China);【作者单位】中国中医科学院中药研究所; 江西中医学院; 中国中医科学院中医临床基础研究所; 中国中医科学院中药研究所 北京; 江西南昌;【摘要】目的:建立决明子中红镰霉素龙胆二糖苷的含量测定方法。方法:采用HPLC,Diamonsil C18柱(4.6mm×250 mm,5μm),流动相乙腈-四氢呋喃-1%冰醋酸(18∶3∶79),流速1 mL.min-1,柱温30℃,检测波长278nm。结果:红镰霉素龙胆二糖苷在0.1~0.5μg线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率101.1%(n=5),RSD2.2%。结论:本法快速、灵敏、准确、可靠、重复性好,可用于中药决明子药材的质量控制。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/08/201208131715_383578_2379123_3.jpg

  • 7.7 HPLC法测定栀蒡热毒平方有效部位中4种成分含量

    7.7  HPLC法测定栀蒡热毒平方有效部位中4种成分含量

    【作者】 耿立冬; 石任兵; 王卫; 萨楚拉; 梁吉春;【Author】 GENG Li-dong,SHI Ren-bing~#,WANG Wei,SA Chu-la,Liang Ji-chun (School of Chinese Pharmacy,Beijing University of Chinese Medicine,Beijing 100102)【机构】 北京中医药大学中药学院;【摘要】 目的建立栀蒡热毒平方有效部位中4种成分栀子苷、京尼平-1-β-D-龙胆双糖苷、牛蒡子苷和黄芩苷的含量测定方法。方法采用HPLC法,色谱柱为Diamonsil C18柱(4.6 mm×150 mm,5μm),乙腈-0.2%磷酸水梯度洗脱,流速1.0 mL/min,检测波长238 nm和278 nm。结果栀子苷平均回收率99.02%,RSD1.99%(n=6);京尼平-1-β-D-龙胆双糖苷平均回收率99.03%,RSD2.83%(n=6);牛蒡子苷平均回收率101.12%,RSD2.86%(n=6);黄芩苷平均回收率100.05%,RSD2.02%(n=6)。结论3批样品测定结果表明,该方法简便、准确,可用于栀蒡热毒平有效部位中栀子苷等4种成分的含量测定。 http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/07/201207181210_378451_1761902_3.jpg

  • 国家卫生计生委关于牛蒡作为普通食品管理有关问题的批复

    国卫食品函〔2013〕83号 河北省卫生厅:你厅《关于牛蒡能否作为普通食品原料使用的请示》(冀卫办监督函〔2013〕20号)收悉。经研究, 现批复如下:一、同意牛蒡根作为普通食品管理。生产经营和使用牛蒡根应当符合有关法律、法规、标准规定。二、牛蒡子仍按照《卫生部关于进一步规范保健食品原料管理的通知》(卫法监发〔2002〕51号)的规定执行。此复。国家卫生计生委 2013年8月28日

  • 迪马产品有奖问答2.21(已完结)———高效液相色谱法测定小儿金丹片中橙皮苷和牛蒡苷的含量

    迪马产品有奖问答2.21(已完结)———高效液相色谱法测定小儿金丹片中橙皮苷和牛蒡苷的含量

    10,抽取5个版友);幸运奖5名(2钻石币)捌道巴拉巴巴巴(注册ID:v3082413)zgx3025(注册ID:v2844608)翠湖园(注册ID:hhx050)馨语(注册ID:huangdm)大川之子,纵横四海(注册ID:chuangu120)http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/02/201702211552_01_1610895_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/02/201702211552_02_1610895_3.jpg【注意事项】同样的答案,每人只能发一次PS:该贴浏览权限为“回贴仅作者和自己可见”,回复的版友仅能看到版主的题目及自己的回答内容,无法看到其他版友的回复内容。下午3点之后解除,即可看到正确答案、获奖情况及所有版友的回复内容。=======================================================================高效液相色谱法测定小儿金丹片中橙皮苷和牛蒡苷的含量方法:HPLC基质:药品应用编号:102866固定相:Diamonsil C18(2)色谱柱/前处理小柱:Diamonsil 5μm C18(2), 250 x 4.6mm色谱条件:色谱柱:Diamonsil C18(2) 250×4.6 mm, 5μm (Cat#:99603) 流动相:甲醇-水(45:55) 流速:1.0mL/min 柱温:室温 进样量:10μL 检测器:紫外检测器,284nm文章出处:中国新药杂志 2008,1(17):60-62关键字:高效液相色谱法,小儿金丹片,橙皮苷,牛蒡苷, 含量测定,Diamonsil C18(2),钻石二代谱图:摘要 目的:建立小儿金丹片中橙皮苷、牛蒡苷的含量测定方法.方法:Diamonsil C(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为甲醇-水(45:55);检测波长为284nm;进样量为10μL;柱温为室温;流速为1.0 mL/min.结果:橙皮苷对照品在0.12~1.08μg范围内,进样量与峰面积间呈良好的线性关系,r=0.9999,平均回收率为99.2%;牛蒡苷对照品在0.16~1.44μg范围内,进样量与峰面积间呈良好的线性关系,r=0.9998,平均回收率为98.9%.结论:本方法操作简便,结果准确,重现性好,可作为该制剂的含量测定方法.http://www.dikma.com.cn/Public/Uploads/images/95-5(1).jpg

  • 中药方——清金益气汤

    食疗方--【清金益气汤】【食材】生黄芪、知母、粉甘草、玄参、沙参、牛蒡子各三钱生地黄:五钱、川贝母:二钱去心。【做法】煎水服用。【效果】可以治疗肺虚少气、劳热咳嗽、频吐痰涎等。

  • 液相色谱极限检测效果

    液相色谱极限检测效果

    液相色谱极限检测效果--牛蒡子测定 牛蒡苷好东西,它是中草药牛蒡子的提取物,具有疏风热,宣肺透疹,利咽解毒之功效,是一种消炎药,常用于感冒风热,咳嗽痰多,咽喉肿痛,风疹,麻疹,痄腮丹毒,痈肿疮毒等。在临床医学上被广泛用于治疗喉癌、直肠癌,宫颈癌等。随着研究的不断深入,医学上还发现本品对糖尿病,肾病的治疗亦有显著疗效。 牛蒡苷的分子式为C27H34O11,2010版药典规定,在牛蒡子药材中牛蒡苷的含量不得低于5%。样品制备对照品溶液的制备 精密称取适量牛蒡苷对照品,加甲醇配制成0.5mg/ml牛蒡苷对照品溶液,微膜滤过,备用。供试品溶液的制备 精密称取牛蒡苷粉末(过三号筛)0.5g,置于50ml容量瓶中,加甲醇45ml,超声处理大约20min,放冷,加甲醇至刻度,摇匀,微膜滤过,待测。色谱条件检测器:紫外检测器色谱柱: Welchrom-C18 ( 250 mm × 4.6 mm,5μ )Serial Number:W13212255流动相:甲醇:水=1.1:1(V:V)流速:1.0ml/min检测波长:280nm进样量:10ul柱温:室温色谱图对照品色谱图http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/05/201405182015_499758_2369266_3.png供试品色谱图http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/05/201405182016_499759_2369266_3.png结论 看到效果了吧,非常标准的色谱图,感觉还不错吧,简直就是极限效果。系统及色谱柱的适应性这个通过色谱图可以看出,肯定是非常理想的。 该方法(包括选择了理想的色谱柱)检测中草药牛蒡子中牛蒡苷有着简单、方便、快捷、准确等优点,有着极限的效果。

  • 68.3 高效液相色谱法测定龙胆泻肝汤颗粒中龙胆苦苷含量

    68.3 高效液相色谱法测定龙胆泻肝汤颗粒中龙胆苦苷含量

    作者】 许仲; 叶胜体; 张妥; 【Author】 Xu Zhong1,Ye Shengti1,Zhang Tuo2(1.Yangjiang Municipal Institute for Drug Control,Yangjiang,Guangdong,China 529500; 2.Yangjiang Municipal Hospital of Chinese Medicine,Yangjiang,Guangdong,China 529500)【机构】 广东省阳江市药品检验所; 广东省阳江市中医医院;【摘要】 目的建立测定龙胆泻肝汤颗粒中龙胆苦苷含量的高效液相色谱法。方法采用Diamonsil C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇-水(21∶79)为流动相,检测波长为270 nm,流速为1.0 mL/min,柱温为40℃。结果龙胆苦苷进样量在20.42~61.26μg范围内与峰面积有良好的线性关系(r=0.996 9),平均回收率为98.17%,RSD为0.6%(n=6)。结论该方法简便、准确、重复性好,可用于龙胆泻肝汤颗粒制剂的质量控制。 更多还原http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/08/201208271646_386529_2379123_3.jpg

  • 介绍中药材——大力子

    [b]别名[/b]牛蒡子、牛子、恶实、鼠粘子。[b]来源[/b]为菊科植物牛蒡Arctim lappa L.的果实。[b]植物形态[/b]二年生大型草本,高1~2m。茎直立,带紫色,上部多分枝。基生叶丛生,大型,有长柄;茎生叶广卵形或心形,长40~50cm.宽30~40cm,边缘微波状或有细齿,基部心形,下面密被白色短柔毛。头状花序多数,排成伞房状;总苞球形,总苞片披针形,先端具短钩;花淡红色,全为管状。瘦果椭圆形,具棱,灰褐色,冠毛短刚毛状。花期6~7月,果期7~8月。生于沟谷林边、荒山草地中;有栽培。

  • 【金秋计划】龙胆苦苷靶向PAQR3激活PI3K/AKT通路改善糖脂代谢紊乱

    [font=宋体]【金秋计划】[/font]龙胆苦苷(Gentiopicroside,GPS)是条叶龙胆的主要活性物质,具有广泛的药理活性,包括抗炎、抗氧化等。最近发现龙胆苦苷能有效改善糖尿病小鼠的周围神经病变和视网膜病。此外,作者之前的研究发现GPS显著改善血糖水平并有效抑制炎症以减轻肾脏微血管病变。然而,GPS是否以及如何改善高脂饮食(HFD)诱导的糖脂代谢仍然很大程度上是未知的。2022年6月,中山大学药学院黄河清/刘培庆教授联合广州中医药大学药学院刘中秋团队在Acta Pharm Sin B(IF=14.5)发表题为“Gentiopicroside targets PAQR3 to activate the PI3K/AKT signaling pathway and ameliorate disordered glucose and lipid metabolism”的文章,发现龙胆苦苷(GPS)有效改善肝脏胰岛素抵抗,改善糖脂代谢紊乱。从机制上讲,GPS促进PAQR3和DDB2的互作,促进DDB2介导的PAQR3泛素降解。此外,GPS直接与PAQR3的N端结合,并在空间上抑制PAQR3与P110 α的互作,从而维持PI3K/AKT信号通路。 1、GPS激活PI3K/AKT通路减少脂质合成并增加葡萄糖利用率棕榈酸(PA)可用于诱导肝细胞和骨骼细胞中的胰岛素抵抗。作者发现GPS能增加PA处理的HepG2细胞中葡萄糖利用率,起到与二甲双胍相似的效果。此外,GPS显著降低HepG2细胞中的TG和TC含量,减少脂滴沉积并增加了糖原合成。考虑到PI3K/AKT轴激活对调节葡萄糖和脂质代谢很重要,作者检测发现,PA刺激显著抑制PI3K活性并减少了PIP3的产生,而GPS共处理可恢复PI3K活性并促进PIP3的产生。此外,FOXO1和SREBP-1c是调控胰岛素信号通路中GCK、G6Pase、PEPCK和LDLR等的主要转录因子,GPS有效阻断了PA诱导的HepG2细胞中的FOXO1和SREBP-1c核易位。图片图1 GPS激活PI3K/AKT通路减少脂质合成并增加葡萄糖利用率2、GPS体外抑制PAQR3与P110α互作促进PI3K/AKT通路激活作者使用PI3K的特异性抑制剂LY294002进一步研究GPS 在 PI3K/AKT 轴上的作用,发现在PA处理的HepG2细胞中,与LY294002的预孵育显著逆转了GPS共处理诱导的PI3K、AKT和GSK3 β磷酸化增加。有研究报道PAQR3竞争性地拴住了高尔基体中PI3K的催化亚基(p110α),以抑制 p110α–p85α二聚体的形成,从而负向调节胰岛素信号通路。作者发现GPS处理显著降低了PA处理细胞中高尔基体中PAQR3和p110α的分布。co-IP结果证实GPS处理可逆转PA刺激导致的PAQR3和p110α互作的增加。同时,GPS处理显著增加p110α与p85α互作,表明GPS处理促进了PI3K二聚体的形成。此外,PAQR3过表达显著逆转了GPS处理对减少高尔基体中PAQR3和P110α分布的影响,消除了GPS共处理诱导的PI3K二聚体(P110α–P85α)的形成,也逆转了GPS诱导的PI3K/AKT轴的激活,而PAQR3敲低足以恢复PI3K/AKT轴并改善糖脂代谢标志物表达,而与GPS联合处理没有产生额外的效果。图片图2 GPS抑制PAQR3与P110α互作促进PI3K/AKT通路激活3、GPS通过DDB2介导的PAQR3体外泛素化抑制PAQR3蛋白表达作者接着研究了GPS负调控PAQR3蛋白水平的机制,发现GPS不影响PA处理的HepG2细胞中PAQR3的mRNA水平,半衰期分析显示GPS处理组PAQR3周转率快于未处理组,表明GPS在翻译后水平上调控PAQR3的表达。据报道PAQR3可能被泛素-蛋白酶体途径降解。作者发现在蛋白合成抑制剂CHX存在下,用蛋白酶体抑制剂MG132处理可以阻断HepG2细胞中PAQR3蛋白的降解,而溶酶体抑制剂氯喹CQ不能阻止PAQR3降解,结果阐明了PAQR3降解是由蛋白酶体介导的。此外,作者发现PAQR3可以被多泛素化。DDB2是一种底物受体模块,可决定靶向底物对泛素化的特异性,最近的研究表明,DDB2是PAQR3的转录后调节因子,可促进泛素介导的PAQR3降解。作者通过过表达DDB2验证了DDB2在促进PAQR3泛素化以恢复PI3K激活中的作用。PA刺激下DDB2下调,PAQR3上调,GPS协同处理显著增加DDB2表达,PAQR3表达降低。此外,PA处理细胞中DDB2和PAQR3的共定位降低,而GPS共处理显著增加了DDB2和PAQR3的共定位。Co-IP结果验证了GPS可促进PA处理细胞中DDB2和PAQR3的互作。此外,GPS诱导的PAQR3泛素化在很大程度上受到DDB2-siRNA的抑制。同时,DDB2敲低损害了GPS对促进PA处理的HepG2细胞中P110α和P85α的互作,损害了GPS诱导的PI3K磷酸化。这些结果表明,GPS通过DDB2介导的PAQR3泛素降解抑制PAQR3的表达。图片图3 GPS通过DDB2介导的PAQR3体外泛素化抑制PAQR3蛋白表达4、GPS直接靶向结合PAQR3Co-IP结果表明GPS可抑制PAQR3和P110α的互作,与PAQR3表达的抑制无关,而这种作用是否可归因于GPS和PAQR3的直接结合尚不清楚。作者利用重组PAQR3蛋白通过SPR、MST和TSA证实了GPS与PAQR3蛋白直接互作。分子对接确定GPS复合物与PAQR3的Leu40、Asp42、Glu69、Tyr125和Ser129形成7个关键氢键,以稳定结合构象,这对GPS的抑制活性很重要。蛋白质配体相互作用指纹图谱(PLIF)计算表明,GPS和Glu69之间存在两种强氢键相互作用和强表面接触,表明Glu69可能是GPS的重要结合位点。利用定点诱变构建PAQR3的PAQR3-S129T/Y125F/E69D/D42E/L40G和PAQR3-E69Del突变体,并通过CETSA和SPR发现Glu69的缺失影响GPS和PAQR3结合,表明 Glu69 可能是GPS的重要结合位点。图片图4 GPS直接结合PAQR35、GPS激活糖尿病小鼠的PI3K / AKT信号通路改善糖脂代谢紊乱采用链脲佐菌素(STZ)和高脂饮食(HFD)诱导的糖尿病小鼠确认GPS在体内的效果,发现GPS给药降低了空腹血糖(FBG)水平和糖化血清蛋白(GSP),降低了肝脏重量/体重(LW/BW)的比值,增加了肝糖原的含量,降低了肝组织中的总胆固醇(TC)和甘油三酯(TG)含量。重要的是,GPS在改善葡萄糖和脂质代谢方面与二甲双胍相当。作者进一步观察了糖尿病小鼠肝脏的形态,发现GPS或二甲双胍均明显改善糖尿病小鼠肝组织病理性肝损伤和脂质沉积,增加了LDLR和GCK在肝脏中的分布,恢复STZ-HFD诱导的受损AKT和GSK3β信号转导,改善了肝脏中糖脂代谢标志物的表达,有效阻断FOXO1和SREBP-1c在肝细胞核中的积累。图片图5 GPS激活糖尿病小鼠的PI3K / AKT通路改善糖脂代谢紊乱6、GPS抑制PAQR3在体内的表达促进PI3K的激活体外结果表明GPS诱导的PAQR3抑制介导了PAQR3在胰岛素抵抗中的保护作用,作者进一步在糖尿病小鼠中检测发现糖尿病小鼠肝组织中PAQR3表达上调,PI3K磷酸化下调,GPS治疗逆转该现象。此外,提取肝组织的高尔基体,Western blot显示GPS降低了高尔基体中PAQR3和p110α的表达,降低 PAQR3 和p110α的共定位。Co-IP结果进一步证实,在糖尿病小鼠中,GPS处理后PAQR3与p110α之间增加的互作受到强烈抑制,P110α与P85α之间的相互作用增加,这与体外结果一致。图片图6 GPS抑制PAQR3在体内的表达促进PI3K的激活7、GPS 促进体内DDB2和 PAQR3的互作来促进PAQR3泛素化降解与细胞实验一致,GPS显示对糖尿病小鼠Paqr3的mRNA水平没有影响。此外,PCR结果表明GPS显著提高了糖尿病小鼠Ddb2的mRNA水平,这可能有助于DDB2蛋白表达的上调。免疫荧光显示,GPS处理的肝组织中DDB2和PAQR3的共定位显著增强。Co-IP结果进一步证实,DDB2和PAQR3的结合在糖尿病小鼠中减少,而GPS处理促进了DDB2和PAQR3在糖尿病小鼠肝组织中的互作。此外,肝组织中PAQR3的泛素化水平在糖尿病期间下调,伴随着PAQR3 蛋白的上调。结果表明,GPS增加了DDB2的表达,这可能促进了PAQR3的泛素化和降解。综上所述,GPS通过DDB2介导的PAQR3泛素介导的降解抑制糖尿病小鼠PAQR3的表达。图片图7 GPS促进体内DDB2和 PAQR3的互作来促进PAQR3泛素化降解总结该研究发现龙胆苦苷在棕榈酸(PA)处理的HepG2细胞中减少脂质合成并增加葡萄糖利用,此外,龙胆苦苷改善了链脲佐菌素(STZ)治疗的高脂饮食(HFD)诱导的糖尿病小鼠的糖脂代谢。机制上,龙胆苦苷通过促进DDB2介导的PAQR3泛素化降解来促进PI3K/AKT轴的激活。此外, SPR、MST和TSA的结果表明,GPS直接与PAQR3结合。分子对接和CETSA结果显示GPS直接与PAQR3 NH的氨基酸结合,并在空间上抑制PAQR3与PI3K催化亚基(P110α)的互作以恢复PI3K/AKT信号通路。总之,研究确定了抑制PAQR3表达并直接靶向PAQR3以恢复胰岛素信号通路的天然产物龙胆苦苷,作为治疗糖尿病的潜在候选药物。

  • 【原创大赛】【第五届原创】HPLC法测定疏肝片中的龙胆苦苷含量

    HPLC法测定疏肝片中的龙胆苦苷含量摘要: 目的 建立测定感愈胶囊中绿原酸含量。方法 色谱柱为Krom asilC18柱( 4. 6 mm @ 250 mm, 5 Lm ) ; 流动相:甲醇-水( 23:77); 流速1. 0 m l# m in- 1; 柱温: 40e ; 检测波长326 nm。结果 绿原酸进样量在0. 0414~ 0. 828 Lg 范围内线性关系良好( r= 1. 0000, n= 7), 平均加样回收率为99. 01%, RSD为1. 40% ( n = 6)。结论 该方法简便快速, 结果准确, 可用于疏肝片中龙胆苦苷含量的测定。关键词: 舒肝片; 液相色谱法; 龙胆苦苷1.仪器:岛津LC-20AT高效液相色谱仪配SPD-M20A二极管阵列检测器,瑞士梅特勒AP205天平(0.01mg)超声波清洗仪(江苏昆山超声仪器厂)色谱柱:Kromasil C18 (5μm×250×4.6mm)流动相:甲醇:水=30:70柱温:302 溶液的制备 2.1 对照品溶液的制备:精密称取龙胆苦苷对照品 9.86 mg、 7.37 mg,分别置100 ml、50ml量瓶中,加30%乙醇使溶解并稀释至刻度,摇匀,分别精密吸取2 ml、 1 ml,分制成每1ml含19.72 ug、 14.74 ug的溶液,即得。取本品,研细,取 约0.8克,置具塞锥形瓶中,精密加入30%乙醇50 ml,密塞,称定重量,超声处理(功率250W,频率33KHZ)超声处理 20 分钟,再称定重量,用30%乙醇补足减失的重量,摇匀,滤过,取续滤液,即得。3 测定法:照高效液相色谱法(中国药典2010年版一部附录附录Ⅵ D),分别精密吸取对照品溶液10μl与供试品溶液各10μl,注入液相色谱仪,测定,即得。4. 结果样1 1.9%样2 2.3%样3 2.2%样4 1.8%样5 2.1%5.讨论:1.本文建立了疏肝片中的龙胆苦苷的高效液相测定法的研究。2.本实验过程中比较了不同流动相,最终确定了甲醇和水,此种流动相对物质的分离度较好,基线较平稳。3.为进一步研究奠定了相关基础。

  • 龙胆泻肝散黄芩甘,龙胆苦干不合格的原因,。

    做龙胆泻肝散的时候,龙胆苦干和黄芩甘不合格,完全是按药典做的,想问一下,导致不合格的原因!是不是由于样品没有处理好[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/03/201903052314281402_1665_3511113_3.jpeg[/img]

  • 【原创大赛】【第五届原创】仪器与试药HPLC法同时测定龙胆泻肝丸中龙胆苦苷和栀子苷的含量

    摘要: 目的 建立复方龙胆泻肝丸中龙胆苦苷和栀子苷的含量测定方法。方法 液相色谱法。色谱柱:Kromasil C18柱(4.6mm×250mm,5µm);流动相:甲醇-0.5%冰醋酸溶液(25:75);流速1.0ml/min;柱温:35℃;检测波长:283nm。结果: 龙胆苦苷在0.2403~1.1214μg 范围内呈线性关系(r=1.0000,n=6),平均加样回收率为98.08 % RSD为0.68 % (n=9)。结论 该方法操作简便,结果可靠,可用于复龙胆泻肝丸中龙胆苦苷和栀子苷的含量测定。关键词:高效液相色谱法;龙胆泻肝丸;龙胆苦苷 栀子苷1仪器与试药1.1仪器岛津LC-20AT高效液相色谱仪,SPD-M20A检测器, LCsolution色谱工作站, Metteler AB265S(0.01mg);Sartorius BS124S(0.1mg)1.2 试药 龙胆苦苷对照品(中国药品生物制品检定所,批号110721-201014);甲醇为色谱纯,冰醋酸为分析纯,水为纯化水。龙胆泻肝丸2 溶液的制备 2.1 对照品溶液的制备:精密称取龙胆苦苷对照品 10.15 mg、 5.35 mg,分别置25 ml、量瓶中,加甲醇使溶解并稀释至刻度,摇匀,作为标准品溶液S1和S2;精密称取栀子苷对照品 10.07 mg、 6.78 mg,分别置25 ml量瓶中,加甲醇使溶解并稀释至刻度,摇匀,作为标准品溶液S3和S4;精密称取黄芩苷对照品 11.03 mg、 10.88 mg,分别置100 ml量瓶中,加甲醇使溶解并稀释至刻度,摇匀,即得;精密吸取对照品溶液S1、S3各 1 ml,置10 ml量瓶中,加甲醇至刻度,制成每1ml含龙胆苦苷39.34 ug 和栀子苷40.28 ug的溶液;精密吸取对照品溶液S2 2 ml,S4 1 ml,置10 ml量瓶中,加甲醇至刻度,制成每1ml含龙胆苦苷41.47 ug 和栀子苷27.12 ug的溶液,即得。2.2 供试品溶液的制备:取本品,研细,取约 0.5 g,精密称定,置具塞锥形瓶中,精密加入加入甲醇 25 ml,称定重量,超声处理(功率250W,频率33KHZ)超声处理 20 分钟,再称定重量,用甲醇补足减失的重量,摇匀,滤过,取续滤液,即得。4 测定法:照高效液相色谱法(中国药典2010年版一部附录附录Ⅵ D),分别精密吸取对照品溶液 10 μl与供试品溶液 5 μl,注入液相色谱仪,测定,即得。

  • 溶剂效应消除器应用-龙胆中龙胆苦苷的分析(2020版药典)

    溶剂效应消除器应用-龙胆中龙胆苦苷的分析(2020版药典)

    自峰形前延抑制器发布以来,在许多用户的应用实践中发现了它的一些新能力,超出了最初的设计范围,它不仅有抑制峰形前延的作用,还有稳定保留时间,防止基线漂移,对传统手段无法解决的前延状况(样品已用流动相溶解,传统方案无法解决)仍然表现出改善峰形、提高柱效和分离度的奇效。针对新的情况,本公司对溶剂效应的产生原理进行了更深入的研究,并结合本产品的结构特点对其消除溶剂效应的机理进行了更新层次的探讨和解释,原有的名称“峰形前延抑制器”已不足以概括它的功能,因此更名为“溶剂效应消除器”,并对其硬件进行了升级,原有的“峰形前延抑制器YZQ-001”不再生产,取而代之的是新一代的溶剂效应消除器“Solvnt-Smoother Solvs-AB”,货号:Solvs-AB。以下是用伍丰 LC-100进行分析的应用图谱,2020版药典方法,中药龙胆中龙胆苦苷的分析。[img=,690,607]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/06/202106070833126994_5688_2568233_3.png!w690x607.jpg[/img]

  • 【分享】中药趣名分享(希望大家补充)!

    [size=4]现提供一些有趣的中药名称,希望大家补充!中药与阴阳:阴地蕨、阳起石。中药与五行:金石斛、木棉花、水獭肝、火麻仁、土鳖虫。中药与生肖:鼠曲草、牛蒡子、虎杖根、菟丝子、龙骨、蛇含石、马勃、羊踯躅、猴枣、鸡骨香、狗肝莱、猪牙皂。中药与数字:一见喜、二郎剑、三个虎、四叶参、五加皮、六月雪、七叶莲、八月扎、九香虫、十萼茄、百合花、千年健、万年青。中药与五味:酸枣仁、甘草梢、苦杏仁、辛荑、咸秋石、淡竹叶、涩梨叶。中药与地理:海金砂、洋金花、河白草、江珧壳、湖广草。中药与空间:西红花、南天竹、东白芍、北沙参、人中白。中药与四季:春砂仁、夏枯草、秋海棠、冬葵子。中药与气象:云茯苓、霜桑叶、雨伞草、雪里青、风茄子、雷公藤。[/size][size=1]来源:[/size][size=1]http://www.dxy.cn/bbs/post/view?bid=205&id=16479489&sty=1&tpg=2&age=0[/size]

  • 中草药成分英汉对照词汇

    AAbrine 相思豆碱O-Acetyl-3,6-di-O-β-D-xylopy-rano- astragaloside O-乙烯 3,6-双氧-β-D- 吡喃木糖基绵毛黄芪甙Acetylastragaloside 乙酰黄芪甙N-Acetyl-D-Glucosamine N-乙酰氨基葡萄糖糖6''-acetylhyperoside 6''-乙酰氧基金丝桃甙Acetylshikonin 乙酰紫草素14-Acetyltalatisamine Achyranthan 牛膝多糖Acobreting D 短距乌头碱丁Acobreting E 短距乌头碱戊Aconine 乌头原碱Aconitine 乌头碱Aconosine 爱康诺辛Actein 黄肉楠碱Actinodephnine Acuminatin Acuminatoside Adenanthin 腺华素Adenine 腺嘌呤Adenoside 腺苷Adynerin 欧夹竹桃甙乙Aescin 七叶皂甙Aesculetin 七叶素(七叶内脂,秦皮乙素)马栗树皮素Aesculin 七叶甙 马栗树皮甙Agaricic acid 落叶松覃酸Agaricus blazei murrill P.E 姬松茸提取物Agrimophol 仙鹤草酚Ajmalicine(δ-Yohimbine) 阿吗碱,δ-育亨宾碱,阿吗里新Ajmaline 阿马林Akebia saponin D 木通皂甙 DAlantolactone 土木香内酯Albopilosin A Aleuritic acid 苏式-紫胶桐酸Alfalfa P.E 紫苜蓿提取物Alizarin 茜素Alkaloids 罗勒生物碱Allantoin 尿囊素Allasecurinine 别一叶秋碱Allantolin Allicin 大蒜素α-Allocryptopine α-别隐品碱Alloisoimperatorin 别异欧前胡素Alloxanthoxyletin Allose 阿罗糖Aloeemodin 芦荟大黄素Aloe-saponol Aloin 芦荟甙Aloesin   芦荟苦素Aloperin 苦豆碱Alpinetin 山姜素Amentoflavone 1- Amino-cyclopropane-1-acid hydrochloride 1-氨基环丙烷-1-羧酸盐酸盐Amethystoidin A 香茶菜甲素Ampelopstin 福建茶素Amygdalase 苦杏仁酶Amygdalin 苦杏仁甙Aamylase 淀粉酶β-Amyrin β-香树脂醇α-Amyrin acetate α-香树脂醇乙酸乙酯β-Amyrin acetate β-香树脂醇乙酸乙酯β-Amyrin palmitate 棕榈酰β-香树酯Anabasine 毒藜碱Anagyrine 臭豆碱,安那吉碱Andrographis Paniculata P.E 穿心莲提取物Andrographolide 穿心莲内酯 穿心莲乙素Anemonin 白头翁素Angelica Dongquai P.E 当归提取物Anisodamine 山莨菪碱Anisodine 樟柳碱Anthocyanosides 花色素Anthraglycoside A 大黄素-6-甲醚-8-D-葡萄糖甙Anthraglycoside B 大黄素-8-D-葡萄糖甙Apigenin 芹菜甙元 芹菜素Apigenin-7-glucoside 芹菜甙元-7- 葡萄糖甙Apigenin-7-O-glucoside 芹菜甙元-7- O-葡萄糖甙Apigenin-8-O-glucoside 芹菜甙元-8- O-葡萄糖甙Apigenin-7-O-α-L-rhamnoside 芹黄素-7-O-α-L-鼠李糖甙Apiin 芹菜甙Apple Extract 苹果提取物Araloside A 楤木皂甙 AArbutin 熊果甙Arctigenin 牛蒡甙元Arctiin 牛蒡子甙Arctinal 牛蒡子醛Arctinol b 牛蒡子醇-bAristolactone 马兜铃内酯Aristolochic acid A, D 马兜铃酸A,DAristolochic acid B, C 马兜铃酸B,CArmillarisin A 亮菌甲素,假蜜环菌甲素Arteannuic acid 青蒿酸Arteannuin 青蒿素Artemisinin 青蒿提取物α-Artemether α-蒿甲醚β-Artemether β-蒿甲醚Artemetin 青蒿亭Artemisinic acid 春活力 青蒿酸Arundoin 芦竹素Asarinin 细辛脂素α-Asaron α-细辛醚β-Asarone β-细辛醚Asiatic acid 积雪草酸Asiaticoside 积雪草甙Astilbin 落新妇甙Astragaloside 黄芪甙Astragalin Astragaloside II 黄芪皂甙 IIAstragaloside IV 黄芪甲甙Astragalus Root P.E 黄芪提取物Atisine chloride Atractydin 苍术素Atractylon 苍术酮Atraotydin 苍术甙Atropine 阿托品Aucubin 桃叶珊瑚甙Avacularin 扁蓄甙

  • 40.7 灵龙感冒胶囊中龙胆苦苷的含量测定

    40.7 灵龙感冒胶囊中龙胆苦苷的含量测定

    作者:付成国; 朱靖平; 白冰; 高红梅; 朱丽佳; 付强; 张崇禧;(吉林修正药业新药开发有限公司; 哈尔滨化工四厂;)摘要:目的建立灵龙感冒胶囊中龙胆苦苷的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法。色谱柱:Diamonsil C18(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相:甲醇-水(20︰80);检测波长:272 nm;流速:1.0 mL/min;柱温:35℃。结果龙胆苦苷在0.32~4.01μg(r=0.999 9)范围内呈良好的线性关系,平均回收率为99.83%,RSD=0.34%(n=6)。结论本方法简便快捷、可靠性高、分离度较好,可作为灵龙感冒胶囊的质量控制方法。谱图:http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/08/201208061431_381896_1606903_3.jpg

  • 【分享】液相色谱法分析资料

    整理一些使用液相色谱分析的资料,包括分析方法及色谱图等。有需要的朋友可以下载参考哦!1. [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]法检测无机阴离子(氧化物,氯化物,亚硝酸盐,硝酸盐,磷酸盐,硫酸盐)2. 液相色谱法测试血浆中的氧氟沙星3. 液相色谱法分析废液酸中的乙酸4. 液相色谱法分析食物中残留农药(氨基甲酸酯类)5. 液相色谱法分析脂溶性维生素-特殊分析系统6. 陈皮中橙皮苷的药典分析方法7. 丹皮中中丹皮酚的分析方法8. 当归中阿魏酸的分析方法9. 甘草浸膏中甘草酸的分析方法10. 骨碎补中柚皮苷的药典分析方法11. 马钱子药典分析方法12. 龙胆药典分析方法13. 白芷中欧前胡素的分析方法14. 厚朴中厚朴酚的药典分析方法15. 金银花绿原酸药典分析方法16. 羚羊感冒片中牛蒡苷的分析方法17. 木香药典分析方法18. 牛蒡子中牛蒡子苷的分析方法19. 牛黄解毒片中黄芩苷的分析方法20. 蒲黄中异鼠李素-3-O-新橙皮苷的分析方法21. 肉桂中桂皮醛的分析方法22. 三七片中人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1、三七皂苷R1药典分析方法23. 三七伤药片中柚皮苷药典分析方法24. 淫羊藿粉药典分析方法25. 儿茶酚胺类化合物的生物合成和代谢26. 13种氨基酸的分析方法 ([color=black][font=宋体]天冬氨酸,[/font][/color][color=black][font=宋体]苏氨酸,[/font][/color][color=black][font=宋体]丝氨酸,[/font][/color][color=black][font=宋体]谷氨酸,[/font][/color][color=black][font=宋体]脯氨酸,[/font][/color][color=black][font=宋体]甘氨酸,[/font][/color][color=black][font=宋体]丙氨酸,[/font][/color][color=black][font=宋体]缬氨酸[/font][/color][color=black][font=宋体] 亮氨酸,[/font][/color][color=black][font=宋体]赖氨酸,[/font][/color][color=black][font=宋体]氨,[/font][/color][color=black][font=宋体]组氨酸,[/font][/color][color=black][font=宋体]精氨酸)27. 十七种氨基酸标准品的分析方法 [b][font=宋体]([/font][/b][font=宋体]天冬氨酸,[/font][font=宋体]苏氨酸,[/font][font=宋体]丝氨酸,[/font][font=宋体]谷氨酸[/font][font=宋体],[/font][font=宋体]脯氨酸[/font][font=宋体],[/font][font=宋体]甘氨酸,[/font][font=宋体]丙氨酸,[/font][font=宋体]胱氨酸,[/font][font=宋体]缬氨酸[/font][/font][/color][color=black][font=宋体] 蛋氨酸,[/font][/color][color=black][font=宋体]异亮氨酸,[/font][/color][color=black][font=宋体]亮氨酸,[/font][/color][color=black][font=宋体]酪氨酸,[/font][/color][color=black][font=宋体]苯丙氨酸,[/font][/color][color=black][font=宋体]赖氨酸,[/font][/color][color=black][font=宋体]组氨酸,[/font][/color][color=black][font=宋体]精氨酸28. [/font][/color][color=black][font=宋体]十种氨基甲酸酯标准物质的分析方法 (杀线威, 灭多威, 涕灭威, 速灭威, 克百威, 加保利, 杀草丹, 抗蚜威, 异丙威, 甲硫威)[color=black]29. 十种氨基酸的分析方法 (天冬氨酸,苏氨酸,丝氨酸,脯氨酸,甘氨酸,丙氨酸,缬氨酸,亮氨酸,赖氨酸,精氨酸)30. 血浆中儿茶酚胺的分析方法31. 室内醛酮的分析方法32. 室内甲醛污染7种标准物质的分析方法33. 新建筑物中室内甲醛的分析方法34. 第一类残留溶剂的分析方法(二氯乙烯,三氯乙烷,二氯乙烷,苯)35. SP930D 重现性测试36. 氨基甲酸盐的分析方法37. 氨基酸分析方法38. 第二类残留溶剂的分析方法 (正己烷,环己烷,甲基环己烷,三氯乙烯,二氯甲烷,二氯乙烯,甲苯[/color][/font][/color][color=black][font=MingLiU] 乙苯[/font][/color][color=black][font=宋体],[/font][/color][color=black][font=MingLiU]对[/font][/color][color=black][font=MingLiU]二甲苯[/font][/color][color=black][font=宋体],[/font][/color][color=black][font=MingLiU]间二[/font][/color][color=black][font=MingLiU]甲苯[/font][/color][color=black][font=宋体],[/font][/color][color=black][font=MingLiU]邻二[/font][/color][color=black][font=MingLiU]甲苯[/font][/color][color=black][font=宋体],[/font][/color][color=black][font=MingLiU]氯苯[/font][/color][color=black][font=宋体],[/font][/color][color=black][font=MingLiU]二甲[/font][/color][color=black][font=MingLiU]基甲酰胺[/font][/color][color=black][font=MingLiU]39. 多环芳烃(PAHs)的分析检测40. 对羟基苯甲酸混合物的分析(SP930D测试)41. 儿茶酚胺的分析方法(ECD检测)42. 防晒霜的分析43. 工业卫生代谢物,扁桃酸,马尿酸,甲基马尿酸的分析45. [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]法分析无机阴离子46. 山梨酸,苯甲酸,DHA的分析47. 食物中的氨基甲酸农药的分析48. 奶油中香精的分析方法49. 室内甲醛的分析方法50. 水溶性维生素的分析方法51. 水中EDTA的分析方法52. 糖和糖醇的分析方法53. 维生素B的分析方法54. 维生素E的分析方法55. 香精的分析方法56. 血浆中曲美布汀的分析方法57. 血浆中尼氟灭酸(他尼氟酯代谢产物)的分析方法58. 血浆中氧氟沙星的分析方法59. 盐酸苯海拉明60. 药物中残留溶剂(丙酮、乙酸乙酯、甲醇)的分析方法61. 药物中残留溶剂(二氯甲烷、甲醇、乙醇)的分析方法62.一般残留溶剂(乙酸乙酯、甲醇,异丙醇,甲苯)的分析方法63. HPLC的SMB应用64. 药物中残留溶剂(正己烷,乙酸乙酯,异丙醇,N,N -二甲基乙酰胺)的分析方法 65. 用GPC分析聚合物166. 用GPC分析聚合物267. 油漆中一般溶剂(二氯甲烷,乙苯,二甲苯)的分析方法68. 有机体中醌的分析69. 原料药中残留溶剂(乙醇,异丙醇,二氯甲烷)的分析方法70. 脂肪酸甲酯的分析方法71. 脂溶性维生素的分析方法72. 总石油烃的分析方法73. 中药中残留溶剂(甲醇、乙醇)的分析方法74. 氨基葡萄糖的分析方法75. 阿拉伯糖、甘露糖、半乳糖和蔗糖的分析方法76. 蜂蜜中寡糖的分析77. 核糖、木糖、木糖醇和甘露醇的分析方法78. 核糖、葡萄糖、蔗糖和乳糖的分析方法79. 木糖、甘露糖和蔗糖的分析方法80. 核糖、阿拉伯糖和半乳糖的分析方法[/font][/color]

  • 坛墨质检-国家标准物质目录(533)

    国内最大最专业的国家标准物质服务平台坛墨质检-国家标准物质中心(北京坛墨质检科技有限公司),是国家质检总局指定的国家标准物质研制单位,是国内最大最专业的食品、环境、职业卫生标准物质生产商和服务商。 产品编号 产品名称 标准值 BW5553川续断皂苷乙对照品,有报告HPLC≥98%BW5554山栀苷甲酯对照品,有报告HPLC≥98%BW5555表告依春对照品,有报告HPLC≥98%BW55568-O-乙酰山栀苷甲酯对照品,有报告HPLC≥98%BW5557水晶兰苷; 水晶兰甙对照品,有报告HPLC≥98%BW5558黄杞苷对照品,有报告HPLC≥98%BW5559沙苑子苷A对照品,有报告HPLC≥98%BW5561土荆皮乙酸(土荆乙酸)对照品,有报告HPLC≥98%BW5562去甲异波尔定; 去甲基异波尔定对照品,有报告HPLC≥98%BW5563鲁斯考皂苷元; 鲁斯可皂苷元对照品,有报告HPLC≥98%BW55646-姜烯酚; 姜烯酚对照品,有报告HPLC≥98%BW5565白绵马素AA对照品,有报告HPLC≥98%BW5566白绵马素AP对照品,有报告HPLC≥98%BW5567知母皂苷B对照品,有报告HPLC≥98%BW5568知母皂苷E; 知母皂苷BI对照品,有报告HPLC≥98%BW5569牛蒡苷元; 牛蒡子苷元对照品,有报告HPLC≥98%BW5570苯甲酰芍药苷对照品,有报告HPLC≥98%BW5572环黄芪醇对照品,有报告HPLC≥98%BW5573丹参素对照品,有报告HPLC≥98%BW5574二氢姜黄素对照品,有报告HPLC≥98%BW5575绵马贯众素ABBA; 东北贯众素对照品,有报告HPLC≥98%BW5576刺甘草查尔酮对照品,有报告HPLC≥98%BW5577大黄素-8-β-D-吡喃葡萄糖苷对照品,有报告HPLC≥98%BW5578绵马酸ABA对照品,有报告HPLC≥98%BW5579异莲心碱对照品,有报告HPLC≥98%BW5580甘草查尔酮A对照品,有报告HPLC≥98% 坛墨质检现有员工79人,办公室面积450平米,实验室1650平米;销售、客服、财务及行政人员35人,实验室工作人员21人,库房14人,市场部8人。实验仪器设备:气相色谱、液相色谱、气质联用、液质联用、离子色谱、紫外分光光度计,原子吸收、ICP-OES和ICP-MS;库房面积450平米,库房工作人员12人,现货产品5万个,坛墨质检自主研发的产品近3000个,已申报国标345项,填补国内空白的产品达到65项。坛墨质检是国内唯一提供标准溶液定制服务的标准物质研制单位,定制范围:特殊浓度定制、特殊溶剂定制、混标定制。

  • 中药板块看图猜中药帖子合集

    1、有奖参与活动第二期 :看图猜中药(三七)2、有奖参与:看图猜中药?(麻黄和桑寄生)3、迎十一,有奖参与活动:看图猜中药(第三期)(芦荟、大黄、桂枝、紫苏、生姜、桑叶、苍耳子、辛夷、细辛、牛蒡子)4、这是什么中药?(荜菝)5、这又是什么中药(小茴香)6、看看这是什么中药(柴胡)7、看看这是什么中药(佩兰)8、看图猜中药(儿茶)9、看图猜中药(巴豆)10、新年猜中药之一!(补骨脂)11、新年猜中药之二!(水飞蓟)12、新年猜中药之三!(半边莲)13、新年猜中药之四!(乌梅)14、新年猜中药之五!(五倍子)15、新年猜中药之六!(川芎)

  • 26.10 龙胆质量评价方法研究

    26.10 龙胆质量评价方法研究

    【作者】:魏岚【摘要】:本研究以常用中药材龙胆为研究对象,收集了40个不同品种、不同产地的龙胆样品,对其进行质量评价方法研究。 建立了反相高效液相色谱法测定龙胆中龙胆苦苷的含量,采用Diamonsil ODS色谱柱,以乙腈-水-醋酸(10∶80∶1,v/v)为流动相,对羟基苯甲酸为内标,于270nm处检测。龙胆苦苷的线性范围为12.8~153.6μg·mL~(-1)(r=0.9999),平均回收率为99.1%(RSD 0.4%)。建立了同时测定龙胆中当药苦苷和当药苷含量的反相高效液相色谱法,以Diamonsil ODS为色谱柱,乙腈-水-醋酸(10∶105∶1,v/v)为流动相,于240nm处检测。当药苦苷和当药苷的线性范围分别为4.0~64μg·mL~(-1)(r=0.9999),3.2~96μg·mL~(-1)(r=0.9998);平均回收率分别为97.7%(RSD 1.4%),97.9%(RSD 1.2%)。结果表明,上述建立的测定方法简便可靠、重复性好,为龙胆的质量评价提供了定量依据。 采用反相高效液相色谱法,对龙胆的甲醇提取物进行了色谱指纹图谱研究。实现了包括龙胆苦苷、当药苦苷和当...【作者单位】:沈阳药科大学【关键词】:龙胆; 高效液相色谱法; 色谱指纹图谱; 化学模式识别; 质量评价;http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/07/201207311357_380877_1838299_3.jpg

  • 【“仪”起享奥运】中药薄荷

    [b][font=宋体][color=#7030a0]中药薄荷[/color][/font][/b][font=宋体]中药薄荷为唇形科薄荷属种植物薄荷的干燥地上部分。薄荷味辛,性凉,归肺、肝经,有疏散风热,清利头目,利咽透疹,疏肝行气的功效。[/font][align=center][/align][b][font=宋体][color=#ffc000]疏散风热[/color][/font][/b][font=宋体][/font][font=宋体]薄荷辛以发散,凉以清热,清轻凉散,透散之力较强,且有一定的发汗作用,是辛凉解表药中最能宣散表邪之药,为疏散风热常用之品,常用于治疗风热感冒和温病卫分证。薄荷常与金银花、连翘、牛蒡子、荆芥等配伍,治疗风热感冒或温病初起、邪在卫分引起的发热、微恶风寒、头痛等,如银翘散(《温病条辨》)。[/font][b][font=宋体][color=#ffc000]清头目、利咽喉[/color][/font][color=#ffc000][/color][/b][font=宋体]薄荷轻扬升浮、芳香通窍,善疏散上焦风热,清头目、利咽喉。《本草再新》言其:“消目翳。”《本草纲目》言其:“利咽喉、口齿诸病。” 薄荷与川芎、石膏、白芷等祛风、清热、止痛药配伍,常用于治疗风热上攻导致的头痛眩晕,如上清散(《丹溪心法》);常配伍桔梗、生甘草、僵蚕,治疗风热壅盛之咽喉肿痛,如六味汤(《喉科秘旨》);与叶、菊花、蔓荆子等同用,治疗风热上攻引起的目赤多泪。[/font][b][font=宋体][color=#ffc000]宣毒透疹[/color][/font][color=#ffc000][/color][/b][font=宋体]薄荷质轻宣散,有疏散风热,宣毒透疹,祛风止痒的功效。《本草纲目》云:“治瘰疬,疮疥,风瘙瘾疹。”常用于治疗麻疹初起透发不畅,或是风疹瘙痒诸证。薄荷配伍蝉蜕、牛蒡子、柽柳等药用于治疗风热束表,麻疹不透,如竹叶柳蒡汤(《先醒斋医学广笔记》);与荆芥、防风、僵蚕等祛风止痒药配伍用于治疗风疹瘙痒。[/font][b][font=宋体][color=#ffc000]疏肝行气[/color][/font][color=#ffc000][/color][/b][font=宋体]薄荷兼入肝经,能疏肝行气。《本草新编》:“薄荷,不特善解风邪,尤善解郁。”我们常用的疏肝解郁良药——逍遥丸就是薄荷配伍柴胡、白芍、当归等制成,方出《和剂局方》“逍遥散”,是治疗肝郁气滞,胸胁胀痛,月经不调的家中常备药。[/font][font=宋体]此外,薄荷芳香辟秽,兼能化湿和中,常与香薷、厚朴、金银花等同用,治疗夏令感受暑湿秽浊之气,脘腹胀痛,呕吐泄泻,如薄荷汤(《痧胀玉衡》)。[/font][font=宋体]薄荷挥发油成分易受热挥发失效,入汤剂宜后下;且有醒脑、兴奋之效,晩间不宜饮用过多,以免造成睡眠困扰;薄荷芳香辛散,发汗耗气,故体虚多汗者不宜使用。[/font]

  • 坛墨质检-国家标准物质目录(130)

    国内最大最专业的国家标准物质服务平台坛墨质检-国家标准物质中心(北京坛墨质检科技有限公司),是国家质检总局指定的国家标准物质研制单位,是国内最大最专业的食品、环境、职业卫生标准物质生产商和服务商。BW5543 牡荆素葡萄糖苷对照品,有报告 HPLC≥98% BW5544 毛蕊异黄酮对照品,有报告 HPLC≥98% BW5546 黄柏碱对照品,有报告 HPLC≥98% BW5547 朝藿定A1对照品,有报告 HPLC≥98% BW5548 莪术二酮; 姜黄二酮; 莪二酮对照品,有报告 HPLC≥98% BW5549 氧化槐果碱对照品,有报告 HPLC≥98% BW5550 杨梅苷对照品,有报告 HPLC≥98% BW5551 灰毡毛忍冬皂苷乙对照品,有报告 HPLC≥98% BW5552 银杏内酯J; 白果苦内酯J对照品,有报告 HPLC≥98% BW5553 川续断皂苷乙对照品,有报告 HPLC≥98% BW5554 山栀苷甲酯对照品,有报告 HPLC≥98% BW5555 表告依春对照品,有报告 HPLC≥98% BW5556 8-O-乙酰山栀苷甲酯对照品,有报告 HPLC≥98% BW5557 水晶兰苷; 水晶兰甙对照品,有报告 HPLC≥98% BW5558 黄杞苷对照品,有报告 HPLC≥98% BW5559 沙苑子苷A对照品,有报告 HPLC≥98% BW5560 阿曼托黄酮; 穗花杉双黄酮对照品,有报告 HPLC≥98% BW5561 土荆皮乙酸(土荆乙酸)对照品,有报告 HPLC≥98% BW5562 去甲异波尔定; 去甲基异波尔定对照品,有报告 HPLC≥98% BW5563 鲁斯考皂苷元; 鲁斯可皂苷元对照品,有报告 HPLC≥98% BW5564 6-姜烯酚; 姜烯酚对照品,有报告 HPLC≥98% BW5565 白绵马素AA对照品,有报告 HPLC≥98% BW5566 白绵马素AP对照品,有报告 HPLC≥98% BW5567 知母皂苷B对照品,有报告 HPLC≥98% BW5568 知母皂苷E; 知母皂苷BI对照品,有报告 HPLC≥98% BW5569 牛蒡苷元; 牛蒡子苷元对照品,有报告 HPLC≥98% BW5570 苯甲酰芍药苷对照品,有报告 HPLC≥98% 坛墨质检现有员工79人,办公室面积450平米,实验室1650平米;销售、客服、财务及行政人员35人,实验室工作人员21人,库房14人,市场部8人。实验仪器设备:气相色谱、液相色谱、气质联用、液质联用、离子色谱、紫外分光光度计,原子吸收、ICP-OES和ICP-MS;库房面积450平米,库房工作人员12人,现货产品5万个,坛墨质检自主研发的产品近3000个,已申报国标345项,填补国内空白的产品达到65项。坛墨质检是国内唯一提供标准溶液定制服务的标准物质研制单位,定制范围:特殊浓度定制、特殊溶剂定制、混标定制。

  • 介绍中药——龙胆草

    龙胆草,原名:[url=https://baike.so.com/doc/1704429-1802107.html]龙胆[/url],别名:胆草、草龙胆、山龙胆,拉丁文名:Gentiana scabra Bunge. 龙胆科、龙胆属多年生草本,根茎平卧或直立,具多数粗壮、略肉质的须根。枝单生,直立,黄绿色或紫红色,中空,近圆形,具条棱,棱上具乳突,稀光滑。枝下部叶膜质,淡紫红色,鳞片形,先端分离,中部以下连合成筒状抱茎 产内蒙古、黑龙江、吉林、辽宁、贵州,陕西、四川、湖北、湖南、安徽、江苏、浙江、福建、广东、广西。生于山坡草地、路边、河滩、灌丛中、林缘及林下、草甸,海拔400-1700米。在苏联、朝鲜、日本也有分布。

  • 【“仪”起享奥运】药用桔梗

    [size=20px][color=#6f5f7b][b]药用桔梗[/b][/color][/size][color=#6f5f7b][b]《珍珠囊补遗药性赋》:“其用有四:止咽痛,兼除鼻塞;利膈气,仍治肺痈;一为诸药之舟楫;一为肺部之引经。”《本草蒙筌》:“(桔梗)开胸膈、除上气壅,清头目、散表寒邪,驱胁下刺疼,通鼻中窒塞。咽喉肿痛急觅,中恶蛊毒当求。逐肺热、住咳下痰,治肺痈排脓养血。”[/b][/color][color=#6f5f7b][b]桔梗辛开苦泄,功能宣肺袪痰。如外感咳嗽,常配合解表药同用。用于风寒咳嗽,桔梗常配紫苏、杏仁、生甘草;用于风热咳嗽,常配桑叶、菊花;如咽喉肿痛、声音嘶哑,可与牛蒡子、甘草、山豆根、射干等同用。[/b][/color][color=#6f5f7b][b]桔梗能祛痰而排脓,用治肺痈,可与生薏苡仁、冬瓜子、桃仁、鲜芦根、鱼腥草等配伍;治咽喉痈肿,可与板蓝根、牛蒡子、马勃、白僵蚕、甘草等同用。[/b][/color][color=#6f5f7b][b]桔梗是排脓的要药,例如排脓散(《金匮要略》),方中桔梗专司排脓,[b]又有[/b]防止化脓之效。朱良春朱老经验,在非特异性结肠炎中常应用仙鹤草配桔梗,治疗非特异性结肠炎引起的脓血便,多次获得比较好的疗效。[/b][/color]

  • 【求助】对于龙胆苦苷HPLC的问题?

    第一次在这里发帖,请求各位高手予以帮助我在做龙胆苦苷的含测,在进标准品时出现这样的情况,不知原因为何故?[em06] [img]http://www.sxzy.com/bbs/attachments/forumid_25/z9Q1DJtbA==_kQ7I9pKzcyAw.jpg[/img][img]http://www.sxzy.com/bbs/attachments/forumid_25/z9Q1DEwbWw=_1UA9BJqSOGVO.jpg[/img]

  • 【分享】对照品、http://hi.baidu.com植物提取物

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