请问各位大虾是否有四氯乙烷的国家标准或者行业标准。
请问各位大虾是否有四氯乙烷的国家标准或行业标准。
请问各位大虾是否有四氯乙烷的国家标准或行业标准。
[color=#444444][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质联用[/color][/url]采用TR-5ms柱测定1,1,2,2-四氯乙烷浓度时(用sim方法测定),对同一个样重复测定会发现出峰面积差异很大,尽管出的峰形状比较好。这是为什么呢?是不是柱子有问题?还是我配的溶液里面四氯乙烷没有完全溶解均匀呢(浓度按照0.5mg/L数量级配制)?请大侠解惑。[/color]
请教各位谁知道四氯乙烷的溶度是多少?
我现在想摸方法,想四氯化碳和二氯乙烷同时做,用一样的条件,请问这样可以吗?会做得好吗?
请问三氯甲烷、四氯化碳、二氯乙烷、三氯丙烷、六氯乙烷这五种物质是怎么个出峰顺序啊?用的是HP-FFAP柱
按照HJ713 固体中挥发性卤代烃的测定中的条件上机 发现其中1,2 四氯乙烷中不出峰 随后按照HJ639水中挥发性有机物的测定的方法去做 正常出峰 各位老师能帮我分析下吗下面是条件7.1仪器参考条件7.1.1吹扫捕集装置参考条件吹扫流量:40ml/min;吹扫温度:40°C;吹扫时间:11min;干吹时间:2min;脱附温度:180°C;脱附时间:3min;烘烤温度:200°C;烘烤时间:10min;传输线温度:11°C。7.1.2[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]参考条件程序升温:35°C(5min)5°C/min180°C20°C/min200°C(5min);进样口温度:180°C;进样方式 分流进样(20:1);载气:氦气;接口温度:230°C;柱流量:1.2ml/min。7.1.3质谱仪参考条件离子化方式:EI;离子源温度:200°C;传输线温度:230°C;电子加速电压:70eV;检测方式:FullScan法;质量范围:35~300amu。柱子是DB624-0.25mm-1.4μm-60m 吹扫捕集是tekmar xyz 模式选择soli
聚酯纤维与其他纤维混合物-苯酚,四氯乙烷法[img=,648,651]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/01/202201031019409423_5399_2154459_3.png!w648x651.jpg[/img]
国标中四氯乙烯 三氯乙烯 三溴甲烷的测定按四氯化碳 三氯甲烷方法进行,但没给出方法检出限,请问各位老师有没有其行标或国外标准,拜求,谢谢![back=#fef4c4]国标5750-2006中四氯乙烯 三氯乙烯 三溴甲烷的测定按四氯化碳 三氯甲烷方法进行,但仅限于1.1填充柱的方法,而1.2毛细管柱法中只有四氯化碳和三氯甲烷的测定而不包含四氯乙烯 三氯乙烯 三溴甲烷,请问四氯乙烯 三氯乙烯 三溴甲烷的方法依据可否写1.2的[/back]
[b]2017年6月3日,国家发布——食品安全国家标准 食品添加剂 1,2-二氯乙烷-水分的测定。GB 1886.71- 2015 食品安全国家标准 食品添加剂 1,2-二氯乙烷范围本标准适用于由氯与乙烯反应制得的食品添加剂1,2-二氯乙烷。化学名称、结构式、分子式和相对分子质量化学名称1,2-二氯乙烷结构式[img]http://img59.chem17.com/9/20170518/636306986988647258898.jpg[/img][color=#000000]分子式C[sub]2[/sub]H[sub]4[/sub]Cl[sub]2[/sub]相对分子质量98.96(按2007年国际相对原子质量)技术要求感盲要求感官要求应符合表1的规定。[img]http://img59.chem17.com/9/20170518/636306987992509021501.jpg[/img]理化指标理化指标应符合表2的规定。[img]http://img66.chem17.com/9/20170518/636306988296397554225.jpg[/img]检验方法水分,[i]w[/i]/% GB/T 606GB/T 606-2003 化学试剂 水分测定通用方法 卡尔费休法京都电子KEM 容量法卡尔费休水分仪 MKV-710S[img]http://img66.chem17.com/9/20170603/636320707458116350399.jpg[/img][/color][color=#000000][/color][/b]
公司最近要做四氟乙烷气体样品的气相色谱分析,之前没检过气体样品,很多操作不懂。样品是气态的,可以直接用取样袋取样,进样也可以用1ml进样器进样,可是,我们买的四氟乙烷标准物是玻璃瓶密封装的,里面可能是加压了,呈液态。配制对照品时,要求在恒温下用氮气 逐级稀释 四氟乙烷对照品至0.05%。这步真想不出是怎么操作。有哪位专家能给我解释一下吗?谢谢。
用吹扫捕集做HJ639的挥发性有机物,四氯化碳和1112-四氯乙烷检索不出来,没有峰。以前做都没有问题,其他组分也都没有问题,质谱直接进样也都没有问题,请各位大神指导。
请教一个各位 ,空心胶囊中测环氧乙烷的残留,吸0.3ml的环氧乙烷标准品,按药典上的称重方法,大概有多重?谢谢。。。
求:能用GCMS Solution 打开的四氯乙烯、三氯甲烷、四氯化碳、三溴甲烷的原始标准曲线文件和方法。谢谢!
请问大家做VOCsHJ644时,氟利昂113和1.1.2.2四氯乙烷出在什么位置,用DB-624色谱柱
二甲四氯钠盐和二甲四氯异辛酯是两种不同的物质,有人知道二甲四氯异辛酯液相分析方法吗?要具体点的
环氧乙烷标准品的使用有什么注意事项?
各位大侠,做三氯甲烷(2,5,10,20,30ug/L)和四氯化碳(0.2,0.5,1,2,3)的标准曲线做不好啊,做了多次,每次三氯甲烷的只有两个9,四氯化碳的只有一个9,配的混标
请问[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]检测自来水中三氯甲烷,四氯化碳。三氯甲烷和四氯化碳的标准曲线有效期是多长时间?还是说一直能用
日常检测医疗器械的环氧乙烷残留,每月2次左右的检测频次,每次配制标准曲线太麻烦,而且开封一瓶高浓度标品只能用一次,请问大家都是怎么保存标准溶液的?日常怎么配制标准曲线?如果仪器状态稳定,能否用单标检测,计算?
请问谁有ECD做三氯甲烷和四氯化碳的标准曲线,有各浓度及相应的峰面积?例如: 三氯甲烷 四氯化碳 浓度 面积 浓度 面积0.2 ?1 ?2 ?4 ?10 ?
請教各位: 小弟需要分析Poloxamer並參照USP藥典需做Limit of free ethylene oxide,propylene oxide,and 1,4-dioxane,藥典指明要用氣態的環氧乙烷,冷卻後吸取15uL配製標準品,有相關經驗的網友們買到的標準品是鋼瓶還是安瓿瓶裝,若是鋼瓶裝請問如何取出液態環氧乙烷~謝謝
以前检测器状态不是很好 三氯甲烷5~100ug/L 四氯化碳 0.5~10ug/L 都可以成线性。。。。因检测器漂得厉害,返厂进行清洗,然后又优化了一下条件,灵敏度一下提高了很多,但线性一下子减少了10倍。。。三氯甲烷在10ug/L曲线就会弯曲。。。。 各位老师一般这两个指标在那个范围内做标准曲线????
四氯汞钾副盐酸苯胺分光光度法分析SO2有谁能提供条标准曲线给我么 谢谢!新人刚上班做分析, 求帮助!
各位大虾,我这儿有一批四氟二溴乙烷,里面含有若干杂质,怎么用质谱定性分析阿
三氯甲烷,四氯化碳的标准曲线不强制过原点,三氯甲烷9999,四氯化碳9994。但是就是有截距,想知道 这样的标准曲线能用吗[img=,690,516]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/05/201805091344441345_3882_3400610_3.png[/img][img=,690,1226]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/05/201805091344448755_5598_3400610_3.png[/img]
请教各位:哪里有四氯化碳中正十六烷,姥鲛烷.甲苯的标准溶液啊.我们是用来做三波长红外测油仪做校准系数用的. 如果哪位知道哪里有的话请联系我. 电话:0755-28968611/12 13424309050 传真:0755-28968614联系人:刘建国
哪位高手分析过四氯偶氮苯和四氯偶氮氧苯啊,要求10ppm-50ppm的?请给予指导。
空气中三氯乙烷的测定方法 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法 1 原理空气中的1,1,1-三氯乙烷被活性炭吸附,用二硫化碳解吸,解吸液经FFAP柱分离后,氢焰离子化检测器检测,以保留时间定性,峰高定量。2 仪器2.1 活性炭管长7cm、内径4mm的硬质玻璃管,内装20~40目经活化处理过的椰子壳活性炭共150mg,前段100mg,后段50mg。管的进、出气口分别用玻璃棉与聚氨酯泡沫塑料垫衬托(中间用玻璃棉隔开),再熔封二头,塑料帽套紧,备用。2.2 采样泵,0~1L/min。2.3 微量注射器,100微升,10微升,1微升。2.4 具塞试管,5ml。2.5 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url],氢焰离子化检测器。560ng 1,1,1-三氯乙烷给出的信噪比不低于3∶1。色谱柱:柱长2m、内径4mm不锈钢柱。FFAP柱:6201红色担体=10∶100柱温:70℃汽化室温度:150℃检测室温度:150℃载气(氮气):25ml/min3 试剂3.1 1,1,1-三氯乙烷,色谱纯。3.2 FFAP,色谱固定液。3.3 6201红色担体,60~80目。3.4 二硫化碳,分析纯,色谱鉴定无杂质峰。4 采样在采样地点用砂轮轻轻割开炭管二端,将出气口与采样泵连接,并垂直放置,以0.2L/min的速度抽取空气6L,然后套上原帽,带回实验室分析。5 分析步骤5.1 对照试验:另取1支未采样的活性炭管与样品同时分析,作为对照。5.2 样品处理:将前、后两段活性炭分别倒入具塞试管中,各加1ml二硫化碳,立即加塞振摇1min,放置30min后分析。5.3 标准曲线绘制:于25ml量瓶中,加少量二硫化碳,称量。再用微量注射器抽取适量的1,1,1-三氯乙烷(于20℃时,1微升1,1,1-三氯乙烷质量为1.018mg)注入量瓶中,经第二次称量后,加二硫化碳至刻度,使配制成1,1,1-三氯乙烷标准贮备液。临用时用二硫化碳稀释成1,1,1-三氯乙烷含量分别为1.43、2.85和5.70mg/ml的标准应用液,取2?l进样。每个浓度重复3次,取峰高的平均值,以1,1,1-三氯乙烷含量对峰高作图,绘制标准曲线,保留时间为定性指标。5.4 测定:抽取5.2处理后的解吸液各2?l进样,以峰高定量。6 计算X=C/(V0*D)×500式中:X——空气中1,1,1-三氯乙烷的浓度,mg/m3;V0——标准状况下的样品体积,L;C——由标准曲线上查出的所取解吸液中1,1,1-三氯乙烷含量,微克;D——解吸效率。7 说明7.1 本法可测定车间空气中1,1,1-三氯乙烷的平均浓度。方法的检测限为5.6×10-2微克,当1,1,1-三氯乙烷浓度为950、1900和3000mg/m3时,其变异系数分别为4.8%、4.4%和3.9%。7.2 本法的穿透容量为31.9mg。7.3 以二硫化碳作解吸剂,其平均解吸效率为99.2%。7.4 采样后的活性炭管,于室温下垂直放置,可保存2周,其平均回收率不低于99.1%。7.5 当现场可能存在的其它干扰物与1,1,1-三氯乙烷具有相同的保留时间时,干扰1,1,1-三氯乙烷的测定,此时,可改变色谱等操作条件予以排除。 [img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2007/05/200705201459_52385_1625938_3.jpg[/img]