四氯间二甲苯标准品

做色谱标线时，对间二甲苯是分不开的，那么做标线时对应的浓度是不是要乘以二倍的关系，例如标准物质含量0.1的对间二甲苯，做标线时化合物表里的参数要对应成0.2吗？

新手 刚接触[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url] 最近在做18883-2022里的tvoc 这标准里面间二甲苯和对二甲苯是要分开的，也确实可以分开 不过建校正曲线的时候遇到了问题 就是软件都把积成了间二甲苯 想请教下应该怎么正确操作来建曲线[img=,690,920]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/12/202212181032385670_8776_3874802_3.png[/img][img=,690,920]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/12/202212181032394790_1434_3874802_3.png[/img][img=,690,920]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/12/202212181032399480_3181_3874802_3.png[/img]

我用的TOVC的柱子，怎么分离间二甲苯和对二甲苯，其他的苯，甲苯，领二甲苯都能分开。就那两分不开，都是在同一个时间出的，摸索了许多多件，分流比。程序升温，但还是分不开，用的二硫化碳做溶剂

今天做了一下，苯胺，苯乙烯，对二甲苯，间二甲苯，苯混合物的分离，C18柱子，走了好几次梯度，都是4个峰然后甲醇：水=85:15 1ml/min流动相，进了一次混合物，结果变成3个峰了。然后再同样流动相下，单独进苯胺，苯乙烯，对二甲苯，间二甲苯，结果发现对二甲苯和间二甲苯2个保留值时间竟然一秒不差都是6.940还有苯等了20分钟，没有出峰，是苯的保留能力太强吗，洗不下来？求大侠们指教啊，不胜感激

突发奇想：voc柱子做voc时，对间二甲苯的分不开，那么对于样品中对间二甲苯这个浓度应该怎么理解，计算时是应该出来的结果的两倍呢，还是结果就是他们的和呢？

各位大神，本人化学菜鸟一枚，需要做GC-MS上面做化学实验，但是不知道标准品该如何配制，特来请教！如何由二甲苯标准品配制出1ug/mL到9ug/mL的间二甲苯样品发布

db -wax 色谱柱30米的可以分离开对二甲苯和间二甲苯吗？

这个柱子的说明书上把间二甲苯和对二甲苯写到了一起，就是他两分不开呗，这个柱子是KB-TOVC的柱子，求求求帮忙解答，！！！[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/02/202202210855107240_855_5315118_3.png[/img]

请问如何分离二甲苯中的对二甲苯与间二甲苯？目前我只能把乙基苯和邻二甲苯分离开。

请问各位，我们有一台安捷伦HP6890，一直用来测量气体中苯的含量，运转正常，一般在2.2min的时候出现苯的信号，且信号较强，当今日我们尝试用该设备测量气体中的间二甲苯的含量，却发现即使是500ppm的间二甲苯标气，色谱最后相应的信号也很微弱，峰高甚至低于50，比测量苯时的峰高低2~3个数量级，几乎不能得到可用的数据，请问大家有没有遇到过类似的情况？二甲苯的测量应当注意什么？目前的问题应当如何处理？？？不胜感谢！！

扩项评审，收到专家的盲样 要求做 苯、甲苯、对二甲苯、间二甲苯、邻二甲苯。可是我的柱子只能出对间二甲苯的合峰。这种问题对结果汇报有影响吗

我用GC-MS测定间二甲苯时出峰总是时间很长，即尾峰很长，这是为什么呀

如题现在用的瓦里安的CP-SIL5CB60米0.25内径1微米完全分不开对间二甲苯郁闷晕9000买来分析苯系物的现在分不开气愤麻烦大家推荐一种能完全分离对间二甲苯的毛细柱价廉物美的最好3Q！！

安捷伦[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]7890B 如何使用峰加和?比如对二甲苯，间二甲苯，邻二甲苯要加和在一起计算 是用添加化合物组还是峰加和呢？怎么操作？

做胶粘剂中苯、甲苯、二甲苯，卤代烃等的含量，所用苯、甲苯、二甲苯，卤代烃是否为标准品？还是色谱纯的试剂即可？？谢谢！！！

我们想做二甲苯的标准曲线，实验室只有一瓶二甲苯的色谱纯，拿它当标准品用，包装上面没写浓度，只写了含量99.8%，请问这样怎么算出它的体积浓度或者质量浓度呢？谢谢！

用YC/T207-2014方法，测混合标液，苯乙烯 2-乙氧基乙基乙酸酯 邻－二甲苯分离不好还，出现了重合峰情况，用谱库搜出来是间二甲苯，邻二甲苯甲苯去哪里了呢？[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/12/202212221658210017_6074_5898744_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/12/202212221658214942_5520_5898744_3.png[/img]

用YC/T207-2014方法，测混合标液，苯乙烯 2-乙氧基乙基乙酸酯 邻－二甲苯分离不好还，出现了重合峰情况，用谱库搜出来是间二甲苯，邻二甲苯甲苯去哪里了呢？！[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/12/202212221603511087_6024_5898744_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/12/202212221603511511_1108_5898744_3.png[/img]

我们想做二甲苯的标准曲线，实验室只有一瓶二甲苯的色谱纯，拿它当标准品用，包装上面没写浓度，只写了含量99.8%，请问这样怎么算出它的体积浓度或者质量浓度呢？谢谢！

请教：我要做“室内空气中苯、甲苯、二甲苯的测定”，根据GB 50325-2020，需要用到热解析装置。我现在的想法是，可不可以不使用热解析型吸附管，直接用溶剂型吸附管，参照HJ 584-2010的标准，利用二硫化碳中苯系物测定方法来检测民用建筑室内空气中苯、甲苯、二甲苯。HJ 584-2010的标准的适用范围和方法原理写有。。。“本标准适用于环境空气和室内空气中苯、甲苯、乙苯、邻二甲苯、间二甲苯、对二甲苯、异丙苯和苯乙烯的测定。本标准也适用于常温下低湿度废气中苯系物的测定。”“用活性炭采样管富集环境空气和室内空气中苯系物，二硫化碳（CS2）解吸，使用带有氢火焰离子化检测器（FID）的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]测定分析。”。。。。看到hj584 也可以用于室内空气苯系物检测这里的室内空气是有什么限制吗

db-624 乙苯 二甲苯出三个峰，乙苯和对二甲苯没分开 还是对二甲苯和间二甲苯没分开 ？ ffap出四个 二甲苯单标都是三个峰 二甲苯含量为97%难道二甲苯里有大量乙苯？

岛津气相，FID检测器，要测某油漆中的三苯含量，按GB 18581要求设置仪器条件，做标样，但反复修改了多次仪器条件，均无法使对二甲苯出峰，乙苯，对二甲苯，间二甲苯三者峰离的很近，乙苯和间二甲苯出峰，这是什么原因呢？如何修改条件？有做过的老手吗？

[color=#444444]我用HP[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]测二甲苯，极性柱，测得单个对二甲苯的保留时间是7.840，间二甲苯是7.323，邻二甲苯是8.140，三个混合的分别是7.840,7.915和8.348，那么是不是分别对应的是间二甲苯，对二甲苯，邻二甲苯呢，谢谢[/color]

活性炭管质控样证书上 对二甲苯 75.3±6.9 间二甲苯 88.1±6.6 邻二甲苯84.8±7.0 因为只要二甲苯数据 那么二甲苯 不确定度 是6.9+6.6+7.0 还是 这三个平方相加再开方？

二甲苯的检出限应该是计算三种同分异构体检出限之和，但是有时候样品只有其中两种检出改如何计算？比如：对二甲苯、间二甲苯、邻二甲苯的检出限都是1.0，二甲苯的检出限就应该是3.0，但是样品检测结果对二甲苯是1.2，间二甲苯是1.3，邻二甲苯是小于检出限的，这种二甲苯的结果该如何计算呢？ 如果只计算对二甲苯和间二甲苯之和的话就应该是2.5，那结果就该报小于检出限3.0，但是样品明明检出有，结果又是未检出，总感觉哪里不对？请问这种情况该如何计算呢？

我们有一台安捷伦6890，一直用来测量气体中苯的含量，运转正常，一般在2.2min的时候出现苯的信号，且信号较强，当今日我们尝试用该设备测量气体中的间二甲苯的含量，却发现即使是500ppm的间二甲苯标气，色谱最后相应的信号也很微弱，峰高甚至低于50，比测量苯时的峰高低2~3个数量级，几乎不能得到可用的数据，请问大家有没有遇到过类似的情况？二甲苯的测量应当注意什么？目前的问题应当如何处理？？？

邻二甲苯沸点和对二甲苯和间二甲苯差的比较大还比较好分，对二甲苯和间二甲苯的沸点差距就太小了吧，不到一度。我试了两台氢火焰的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]都无法分开这两种物质，我的柱温已经调到30度这么低了还是不行，求问如何分开对二甲苯和间二甲苯。

我用多点外标法做二甲苯的标准曲线，由于二甲苯含邻、间、对三个波峰，请问大侠们，这种情况怎么处理？