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六氯苯标准品于甲醇
仪器信息网六氯苯标准品于甲醇专题为您提供2024年最新六氯苯标准品于甲醇价格报价、厂家品牌的相关信息, 包括六氯苯标准品于甲醇参数、型号等,不管是国产,还是进口品牌的六氯苯标准品于甲醇您都可以在这里找到。 除此之外,仪器信息网还免费为您整合六氯苯标准品于甲醇相关的耗材配件、试剂标物,还有六氯苯标准品于甲醇相关的最新资讯、资料,以及六氯苯标准品于甲醇相关的解决方案。
六氯苯标准品于甲醇相关的方案
GC 法结合 HS-20 顶空进样器测定药品中甲醇、异丙醇、甲苯残留
本文利用顶空自动进样器 HS-20,结合岛津GC-2010 Plus 气相色谱仪,建立了药品中甲醇、异丙醇甲苯残留的测定方法。在标准曲线浓度范用内各组分线性关系良好,相关系数 大于0.998,峰面积重现性良好RSD小于2%,样品加标回收率为98.2~114.2%。该方法可用于药品中甲醇、异丙醇、甲苯残留的快速定性定量测定。
卡尔费休试剂的标定(水-甲醇标准溶液) 应用资料
卡尔费休试剂的标定(水-甲醇标准溶液) 应用资料卡尔费休法测定水分是世界上广泛应用的方法,被认为是最可靠的测量水的方法。卡尔费休在许多国际标准中所采用,不仅包括GB、ISO、ASTM、DIN和BS,还有JIS、JAS和日本药典。在卡尔费休测量中,需要在实际测量前使用标准物质确定卡尔费休试剂的力价(滴定度)。本应用是使用水-甲醇标准溶液进行力价(滴定度)的测定。
气相色谱法测定化妆品中防腐剂苯甲醇含量
本文采用岛津GC-2010 Pro气相色谱仪,参照国家标准GB/T24800.11-2009《化妆品中防腐剂苯甲醇的测定 气相色谱法》,建立了化妆品中苯甲醇的检测方法。在100~500 μg/mL浓度范围内,苯甲醇的线性关系良好,相关系数为0.9997。取浓度为200 μg/mL的标准溶液,连续进样6次,苯甲醇峰面积的相对标准偏差为0.28%,重复性良好。回收率实验中,苯甲醇平均回收率在96~101%之间。该方法稳定、可靠,可为化妆品中苯甲醇含量的检测作参考。
化妆品中苯甲醇的分析
本实验采用赛默飞世尔科技 Trace 1310 ISQ 质谱检测器分析化妆品中的 42 种香精香料,样品采用 10% 甲醇 - 乙酸乙酯进行提取,方法准确,灵敏度高,满足检测要求。
赛默飞气相色谱法分析化妆品中的苯甲醇
本文参考GB/T 24800.11-2009《化妆品中防腐剂苯甲醇的测定气相色谱法》,采用赛默飞公司的TRACE GC 1310 气相色谱对各类化妆品中的苯甲醇进行分析,方法灵敏准确,同时本方法前处理简单快速,加标回收率高,仪器检测灵敏度高,线性范围良好。
岛津:相色谱三重四极杆质谱法测定化妆品中苯甲醇致敏原
本文建立了三重四极杆气质联用仪检测化妆品中苯甲醇等12 种致敏原的测定方法。结果表明,采用岛津公司GCMS-TQ8030 分析12 种致敏原化合物,在0.01~1.0 mg/L 浓度范围内线性良好,0.1 mg/L的标准品溶液的峰面积RSD 均小于3.5 %(n=5),各组分回收率均在80%以上,完全满足检测的要求。
气相色谱-质谱法测定化妆品中的苯甲醇
化妆品因与人接触频繁、密切,其安全性能与人体健康息息相关。苯甲醇是最简单的芳香醇之一,在多种化妆品中用于溶剂和降粘剂,也是近几年新增的防腐剂,但经常接触会对人体健康造成不良影响。本文采用超声波辅助萃取,气相色谱-质谱法测定多种化妆品中苯甲醇的含量。
气相色谱法测定食品中甲醇的含量
本文参照GB 5009.266-2016《食品安全国家标准 食品中甲醇的测定》,利用岛津GC系统测定了食品如白酒中的甲醇含量。仪器精密度良好,200 mg/L标准品溶液平行测定6次,目标峰峰面积的RSD值均小于1.0%;采用内标法定量,在100-1000 mg/L浓度范围内,化合物甲醇的校准曲线线性相关系数在0.999以上;仪器检出限为5.68 mg/L;平均加标样品的回收率为100.05%。本方法可以用于测定食品如白酒中的甲醇含量。
岛津:气相色谱三重四极杆质谱法测定化妆品中防腐剂和抗氧剂苯甲醇
建立了三重四极杆气质联用仪检测化妆品中苯甲醇等12 种防腐剂及抗氧化剂的分析方法。样品经甲醇超声提取,离心后,用GCMSMS 分离和检测。12 种防腐剂及抗氧化剂在0.5~50 μg/mL 浓度范围内标准曲线线性良好,相关系数均在0.999 以上,样品加标回收率在95~120%之间,对基质加标样品连续5 次进样,峰面积RSD 值均小于5.0%,精密度良好。
PY-GCMS筛查检测塑料制品中六氯丁二烯、五氯苯硫酚和异丙基化磷酸三苯酯
本文利用岛津Py-Screener系统建立了塑料制品中六氯丁二烯、五氯苯硫酚和异丙基化磷酸三苯酯的筛查检测方法。以浓度为100 mg/kg和1000mg/kg的固体标准品连续进样6次考察仪器的重复性,各组分峰面积RSD均小于5%,精密度良好。该方法称样后直接上机测定,无需使用有机溶剂,适用于塑料制品中六氯丁二烯、五氯苯硫酚和异丙基化磷酸三苯酯的筛查检测。
【仪电分析】化妆品中防腐剂苯甲醇的测定-气相色谱法
在化妆品生产、使用和保存过程中,为了避免化妆品在保质期内被细菌和微生物污染,化妆品生产企业会添加一定量的防腐剂来预防,其目的是保护产品,延长产品的货架寿命和使用寿命。苯甲醇、苯甲酸及其盐是常用的防腐剂之一。国内外毒理学资料表明,苯甲醇有麻醉作用,对眼部、皮肤和呼吸系统有强烈的刺激,吞食、吸入或皮肤接触均对身体有害;在皮肤刺激及致敏方面也有一定的反应。为确保产品的安全性,国标中防腐剂苯甲醇的限量值是0.005%。
赛默飞化妆品中致敏香精香料苯甲醇的分析
本方法建立了一种分析化妆品中致敏香精香料苯甲醇的分析方法,方法采用10% 甲醇- 乙酸乙酯来进行提取,采用T-SIM 扫描方式,有效的去除了基质干扰,方法有效,适用于香精香料的分析。
化妆品中甲醇的测定:气相色谱法
甲醇对人体而言为有毒物质,可通过人体皮肤、呼吸道、肠胃等被人体吸收,甲醇可刺激人体神经,具有麻醉效果。甲醇对人体视觉神经具有选择性,严重的将导致双目失明。化妆品目前已成为了日常生活用品,其质量安全问题不容小觑。《化妆品安全技术规范》(2015年版)中明确标示甲醇为化妆品中禁用组分。根据此规范,福立仪器进行了标准品及相关样品的测定。
LC-MS/MS法测定鸡肉中氯苯胍残留量
本文使用岛津三重四极杆液质联用系统建立了一种测定鸡肉中氯苯胍残留量的方法。该方法可在7 min快速完成样品的分析检测,氯苯胍在5~500 ng/mL浓度范围内均具有较好的线性关系,线性相关系数大于0.996,各校准点准确度为89.9~111.2%,所有组分保留时间和峰面积的相对标准偏差分别在0.066~0.083%和0.717~1.314%之间,加标回收率在85.4%~91.0%之间。氯苯胍残留物的LOD为0.02 ng/mL,LOQ为0.07 ng/mL。该方法操作简捷、灵敏度高、分析速度快,满足动物性食品中氯苯胍残留物的定性定量分析。
上海通微邻硝基苯胺与2,4-二氯苯胺分离方法
使用EasySep分析型液相色谱仪对样品中邻硝基苯胺与2,4-二氯苯胺两个化合物进行分离仪器:EasySepTM-1010高效液相色谱仪(上海通微分析技术有限公司),配UV检测器,高压输液泵,TW30色谱工作站。试剂:甲醇(HPLC级);二次重蒸馏水;样品:邻硝基苯胺、2,4-二氯苯胺(分析纯)。溶液配制:准确称取0.05g样品,用甲醇溶解,稀释至100ml,浓度为5×10-4g/ml,进样前用Φ0.22μm滤膜过滤。
苯甲醇的含量测定
建立气相色谱法测定苯甲醇的含量。方法 采用Rtx-Wax气相毛细管柱(0.25 mm× 30 m,0.25μ m),FID检测器,柱温130℃ 进样口温度为200℃ 检测器温度230℃。结果 苯甲醇在0.543 3~1.629 8mg· mL-1内与峰面积呈良好线性关系(r=0.999 5),低、中、高浓度的平均回收率在100.0%~101.4%,RSD均2.2%(n=3)。结论 本方法准确度高、重现性好,适用于苯甲醇的含量测定。
LCMS-2050检测扑热息痛中遗传毒性杂质4-氯苯胺含量
本文建立了一种使用岛津高效液相色谱质谱联用仪LCMS-2050检测扑热息痛中遗传毒性杂质4-氯苯胺含量的新方法。样品以50%甲醇水溶液溶解定容,滤过后上机分析。采用外标法定量,在1~500 μg/L范围内,相关系数大于0.999。三个浓度下保留时间和峰面积的相对标准偏差(RSD)分别在0.05~0.07%和0.37~1.26%之间。该方法灵敏可靠,4-氯苯胺定量限为1 ppm,远低于浓度限度值17 ppm;三个浓度样品加标回收率在93.1~97.4%之间;残留实验结果为阴性,可为扑热息痛中遗传毒性杂质4-氯苯胺含量测定提供参考。
【仪电分析】化妆品中甲醇残留量的测定-气相色谱法
乙醇在化妆品中可作为溶剂、消泡剂等使用,而甲醇超标的主要原因是其原料乙醇引起的。甲醇对呼吸道和黏膜有强烈刺激作用,可经呼吸道、皮肤吸收,是化妆品中限用的有毒物质,其最大允许浓度不得超出0.2%,因此化妆品中甲醇残留越来越受到消费者重视。本方案适用于非发胶类、低黏度化妆品中甲醇残留量的直接进样法测定。
使用白酒甲醇检测仪检测自酿酒中甲醇含量的实验操作步骤
甲醇(甲硫醇)检测是确保自酿酒安全的重要步骤之一。白酒甲醇检测仪是专门用于检测酒精饮料中甲醇含量的设备。以下是一般的实验操作步骤,但请注意,具体步骤可能会因使用的仪器型号而有所不同。 实验操作步骤:材料准备:样品准备: 准备自酿酒样品,确保样品是充分混合的。试剂准备: 根据仪器说明书准备所需的校准标准和检测试剂。校准步骤:仪器准备: 打开仪器并根据说明书进行必要的预热和校准操作。校准标准: 使用已知甲醇浓度的标准品进行仪器的校准,以确保仪器能够准确测定甲醇的浓度。检测步骤:样品处理: 将自酿酒样品加入样品室,并按照仪器的要求进行样品处理,可能包括预处理、稀释或其他步骤。仪器运行: 启动仪器并按照说明书设置所需的参数,例如温度、压力等。测定甲醇含量: 仪器将自动测定样品中的甲醇含量,这可能涉及使用特定的检测方法,例如气相色谱法(GC)或高效液相色谱法(HPLC)。
新标准今日实施!15分钟搞定血液、尿液中乙醇、甲醇、正丙醇、丙酮、异丙醇和正丁醇的测定 GB/T 42430-2023
本应用采用SCION 456i-FID气相色谱仪,结合全自动顶空进样器以及Rtx BAC1、Rtx BAC2气相色谱柱和Rtx BAC PLUS1、Rtx BAC PLUS2气相色谱柱,搭配使用“1/16 to 0.4mm双孔石墨压环”连接方式的检测方法。此方法使用Rtx BAC系列色谱柱可在15分钟完成分析,同时完全满足国家标准(GB/T 42430-2023)《血液、尿液中乙醇、甲醇、正丙醇、丙酮、异丙醇和正丁醇检验》中的顶空-气相色谱检验方法。
新标准丨血液、尿液中乙醇、甲醇、正丙醇、丙酮、异丙醇和正丁醇检验 GB/T 42430-2023的测定(HS-GC-FID法)
本应用采用SCION 456i-FID气相色谱仪,结合全自动顶空进样器以及Rtx BAC1、Rtx BAC2气相色谱柱和Rtx BAC PLUS1、Rtx BAC PLUS2气相色谱柱,搭配使用“1/16 to 0.4mm双孔石墨压环”连接方式的检测方法。此方法使用Rtx BAC系列色谱柱可在15分钟完成分析,同时完全满足国家标准(GB/T 42430-2023)《血液、尿液中乙醇、甲醇、正丙醇、丙酮、异丙醇和正丁醇检验》中的顶空-气相色谱检验方法。
岛津:GCMSMS法测定蔬菜水果中氯苯嘧啶醇残留
本文采用岛津GCMS-TQ8050结合SHIMADZU-GL WondaPak QuEChERS前处理包建立了黄瓜中的氯苯嘧啶醇等217种农残同时检测的方法。该方法简单方便,分析速度快,抗干扰能力强,检出限低,重现性好,回收率高,能够有效的监测蔬菜水果中氯苯嘧啶醇等217种农残的含量。
苯甲醇纯度分析
本文建立了 苯甲醇纯度分析 的 气相 方法。 照气相色谱法(通则 0521)试验 结果表明,采用色谱柱SH-WAX (0.5um*0.32mm*30m )分析 苯甲醇纯度 其 分离度 满足《中国药典》 要求。此方法可为 苯甲醇纯度分析 提供参考 。
GCMS方法高效测定食品中六氯苯农药残留
六氯苯(Hexachlorobenzene,HCB)已被广泛地用作杀真菌剂,也被用作一种溶剂,以及生产合成橡胶、聚氯乙烯(PVC)塑料、烟火、军火、木材防腐剂和染料中作为制造中间体...
根据国标GB 1886.234-2016的标准分析食品添加剂木糖醇
根据国标 GB1886.234-2016的标准分析食品添加剂木糖醇,指定的色谱柱要求为:以聚苯乙烯二乙烯苯树脂为填料的分析柱,300 mm×7.8 mm,或等效色谱柱。国标中要求在重复性条件下获得木糖醇的两次独立测定结果的绝对差值不大于算术平均值(RSD)的2 %。使用SUGAR SC1211色谱柱进行分析,可以满足国标的各种要求。
气相色谱法测定白酒中的甲醇含量
本文利用岛津气相色谱仪 Nexis GC-2030,参考现行标准GB 5009.266-2016《食品安全国家标准 食品中甲醇的测定》,建立了白酒中甲醇含量的测定方法。实验结果显示甲醇在100-1000 mg/L的浓度范围内线性关系良好,相关系数达到0.9992。标准品溶液重复进样6次,甲醇与内标峰面积比的RSD%小于3%,表明仪器精密度良好。加标回收率实验中,甲醇的平均加标回收率在96.8%至104.7%之间。甲醇仪器检出限为1.9 mg/L。该方法简单方便,能够有效的检测白酒中甲醇的含量。
GCMS法测定塑料制品中2,4,6-三叔丁基苯酚和五氯苯硫酚含量
本文采用溶剂超声提取法,萃取塑料制品中的2,4,6-三叔丁基苯酚(2,4,6-TTBP)和五氯苯硫酚(PCTP),利用岛津气质联用仪GCMS-QP2020 NX进行检测。在0.5~50 μ g/mL浓度范围内,两物质线性相关系数均在0.999以上。取混合标准溶液 (2,4,6-TTBP 2.5 μ g/mL、PCTP 5.0 μ g/mL),连续6次进样,各组分峰面积RSD均小于3%。加标回收率在94.6~101.3%之间。该方法完全满足日常检测分析的要求。
岛津:超高效液相色谱三重四极杆质谱联用法测定中药金银花中氯苯嘧啶醇农药残留
本文建立了一种使用岛津超高效液相色谱仪LC-30A和三重四级杆LCMS0-8050联用测定中药金银花中氯苯嘧啶醇农药残留的方法。该方法在26分钟内完成氯苯嘧啶醇等153种农药的分离,在1.0-100vg/L范围内线性良好;在党参基质下,校准曲线相关系数均大于0.995,加标回收率符合药典规定。该方法分析速度快、重复性好、灵敏度高,适合中药中农药的高灵敏度快速检测,可以应对2015版《中国药典》对中药材中农药残留的测定要求。
GB 5009.279-2016 食品安全国家标准 食品中木糖醇、山梨醇、麦芽糖醇、赤藓糖醇的测定(RI)
依据《GB 5009.279-2016 食品安全国家标准 食品中木糖醇、山梨醇、麦芽糖醇、赤藓糖醇的测定》第二法,使用资生堂CAPCELL PAK NH2 UG80 S5 4.6 mm i.d. × 250 mm(GQAD 05507)色谱柱,以示差折光检测器进行检测,对木糖醇、山梨醇、麦芽糖醇和赤藓糖醇标准品能够得到良好分析结果和良好线性关系。
GB 5009.191-2022《食品安全国家标准 食品中氯丙醇及其脂肪酸酯含量测定》整体解决方案
本解决方案按GB5009.191的标准分类,分为二章:第一章为食品中氯丙醇多组分含量的测定 第二章为食品中丙醇指及缩水甘油酶的测定:同时也增加了以岛津特有的GPC-GCMSMS测定食品中氯丙醇多组分含量的测定章节。
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国家药品标准物质-苯甲醇
QBT 2794-2006 食品添加剂 苯甲醇 原标准号GB 10354-1989
GB 14871-1994 食品中二氯苯醚菊脂最大残留限量标准
T/GZZJ 03—2019 化妆品中2,4-二氯苯甲醇的测定 高效液相色谱法(报批稿)
GB 14871-1994 食品中二氯苯醚菊酯最大残留限量标准
GB 14871-1994 食品中二氯苯醚菊脂最大残留限量标准.pdf
GB5009.266-2016食品安全国家标准食品中甲醇的测定