乙酰氧基十八碳二烯

2013年6月15日，据欧盟网站消息，欧盟发布(EU)No 545/2013号委员会条例，修订了(EC)No 1334/2008号食用香精香料法规，禁止2,5-二甲基-3-乙酰基噻吩(3-acetyl-2,5-dimethylthiophene)作为食用香料用于食品。 　　据欧洲食品安全局2013年5月15日公布的2,5-二甲基-3-乙酰基噻吩评估结果，2,5-二甲基-3-乙酰基噻吩在体内外试验均具有致突变性，因此本法规将其从许可香料清单中删除。 　　同时，禁止2,5-二甲基-3-乙酰基噻吩作为食用香料投放市场或用于食品；禁止含有香料物质2,5-二甲基-3-乙酰基噻吩的食品投放市场，禁止2,5-二甲基-3-乙酰基噻吩作为香料进口或含有2,5-二甲基-3-乙酰基噻吩的食品进口。 　　对于在本法规生效前上市的含有2,5-二甲基-3-乙酰基噻吩的食品可在其保质期内进行销售；本法规生效前进口的含有2,5-二甲基-3-乙酰基噻吩的食品不适用于本法规。 　　本法规自公布之日起生效。

步琦SFC系统纯化利多卡因与乙酰氨基酚SFC应用”1简介药物是一种由化学或生物来源制成的产品，用于人类或动物的医疗治疗，这些药物往往以化学合成的形式来生产。化学合成是一种通常伴随着杂质存在的过程，因为产率很少是 100%。这些杂质可能会对最终产品的疗效、安全性和质量产生重大影响。因此，对药物进行纯化以确保合成化合物的纯度和完整性是至关重要的，药物的纯化可以通过色谱法等多种方法进行。最近，超临界流体色谱（SFC）已经作为一种替代反相液相色谱（RP-HPLC）的方法出现。SFC 使用超临界二氧化碳作为流动相的一部分，这是一种清洁且环保的溶剂，很容易从最终产品中去除。此外，SFC 结合了气相色谱和液相色谱的优点，在提供高分辨率的同时也能以更快的速度分离样品。在 SFC 的方法开发过程中，最大的难点在于没有一种通用的固定相。因此需要在不同的固定相上进行筛选，以确定要分离的样品的最佳选择性。CO2 的低极性溶剂特性允许在色谱柱筛选时同时考虑非极性和强极性的固定相。在确定最佳固定相后，就可以进一步放大到制备规格。在本次应用中，我们会例举利多卡因和乙酰氨基酚的合成案例，利用 SFC 系统来高效去除合成过程中的杂质，获取高纯度目标化合物。在这一过程中，需要先进行合适色谱柱的筛选，再放大至制备色谱的规格。2设备BUCHI Sepmatix 8x SFC 8通道平行色谱系统BUCHI Sepiatec SFC-50 超临界制备色谱系统BUCHI PrepPure 硅胶，5um,250×4.6mm BUCHI PrepPure 二醇基，5um,250×4.6mm BUCHI PrepPure 氨基，5um,250×4.6mm BUCHI PrepPure 2-EP，5um,250×4.6mm HILIC柱，5um,250×4.6mm (Dr. Maisch GmbH)BUCHI PrepPure PEI，5um,250×4.6mm BUCHI PrepPure CBD，5um,250×4.6mm 氰基柱，5um,250×10mm ，(Dr. Maisch GmbH)BUCHI PrepPure PEI，5um,250×10mm BUCHI PrepPure 氨基，5um,250×10mm3化学品与样品化学品：二氧化碳 (99.9%)甲醇 (≥99%)甲醇溶液中2M的氨溶液甲酸（99%）去离子水为了安全处理，请注意所有相应的MSDS！样品：乙酰氨基酚合成产物利多卡因合成产物4程序设定BUCHI Sepmatix 8x SFC平行色谱系统流动相：A= 二氧化碳；B= 甲醇柱尺寸：250×4.6mm流速：3mL/min（每根色谱柱）检测：DAD 紫外扫描 200 nm - 600 nm流动相条件：0&minus 0.5min5%B0.5 – 8.0 min5 – 50 % B8.0 – 9.4 min50 % B9.4 – 9.5 min50 – 5 % B9.5 – 10 min5 % B筛选过程完全自动运行，流速设置为 3mL/min 每通道，使用流控单元，平衡每一根色谱柱。样品自动注入（V = 5 μL），并开始平行筛选（运行时间 =10min）。背压调节器设置为 150 bar，柱子加热至 32℃，可按需往改性剂中加入添加剂改善峰型。BUCHI Sepiatec SFC-50超临界制备色谱系统流动相：A= 二氧化碳；B= 甲醇柱尺寸：250×10mm流动相条件：等度运行条件检测：紫外所有 10mm ID 色谱柱都在预设流速下平衡 3 分钟，使用自动进样器上样，并开始运行。背压调节器设置为 150 bar，柱子加热至 40℃，可按需往改性剂中加入添加剂改善峰型。5结果5.1 乙酰氨基酚乙酰氨基酚（下称 AA），也常被称为对乙酰氨基酚，是一种镇痛剂、解热剂和手性药物。它属于非阿片类镇痛剂这一类。在化学上，它可以通过对氨基苯酚（下称 AP）与乙酸酐的反应来合成，在此过程中发生 N-乙酰化（见图1）。为了确定乙酰氨基酚合成产物的最佳纯化分离固定相，首先进行了柱筛选（见图1）。▲ 图 1：顶部：乙酰氨基酚合成的反应方程式，底部：Sepmatix 8x SFC 仪器色谱柱筛选结果；从左到右：硅胶，氨基，二醇基，氰基，2-EP，HILIC，PEI和CBD；运行时间 = 10分钟。图1显示，二醇基和 2-EP 相并未表现出分离度，硅胶相、CBD 相、氰基相和氨基相未显示出理想的分离度，因为它们无法实现基线分离。HILIC 和 PEI 相具有良好的选择性和分辨率，且分辨率始终远高于 1.5（见表1）。1.5 的分辨率意味着可以很好地分离 2 个峰。表1 还显示了洗脱顺序，氰基相显示出相反的洗脱趋势，对氨基苯酚先洗脱，然后是对乙酰氨基酚。筛选结果表明，反应并非百分之百完全，因为产物中仍含有大量对氨基苯酚。▲ 表1：样品在不同固定相色谱柱条件下的分辨率值和洗脱顺序选择 PEI 相色谱柱放大至制备规格，因为它具有最高的分辨率（见图2）。根据筛选时的色谱图，我们可以确定 AA 和 AP 在甲醇为 35&minus 40% 之间洗脱。图2（顶部）显示了在 40% 甲醇等度条件下，在10 x 250mm 的PEI 色谱柱上对 AA 进行纯化的情况，结果显示 AA 和 AP 可以非常良好地分离。因此在相同的条件下，可以实施一个堆叠注射方法，用于自动纯化并收集 AA （见图2，底部）。▲ 图2：单次注射（顶部）和堆叠注射（底部）用于AA的纯化；运行条件：流速=30 mL/min， 甲醇= 40 %，温度 = 40 ℃，压力BPR = 150 bar，注射 = 250 µ L，UV波长 = 254 nm；堆叠注射条件：注射次数 = 10，堆叠时间 = 1.8 min，Fractions = 1（基于时间的）。5.2 利多卡因利多卡因（下称 L），化学名为 2-二乙基氨基 -N-(2,6-二甲基苯)乙酰胺，是一种用作局部麻醉剂和抗心律失常药物的药物，它作为钠通道阻断剂起作用。利多卡因可以通过两步合成过程生产（见图3）。第一步中，2,6-二甲基苯胺（下称 X）的氨基组团被酰化 。第二步中，中间产物（下称 IP）通过与二甲胺的亲核取代反应转化为利多卡因。因此，需要进行两步纯化过程。色谱柱筛选的结果如图3所示，筛选过程中，在改性剂甲醇中始终添加 20 毫摩尔氨水作为碱性添加剂。▲ 图 3：顶部：利多卡因合成的反应方程式，底部：Sepmatix 8x SFC 仪器色谱柱筛选IP与利多卡因结果；从左到右：硅胶，氨基，二醇基，氰基，2-EP，HILIC，PEI 和 CBD；运行时间 = 10分钟。从结果来看，所有色谱柱都可用于中间体 IP 的第一步纯化分离，因为都具有基线分离的效果。其中氨基相具有最高的分辨率，且在甲醇比例较低时就能出峰（见图3）。对于第二步利多卡因的纯化，氰基和CBD相无法实现基线分离，而氨基再次表现出最佳的分离度（见表2）。在洗脱顺序上，第一步中间体的纯化出峰顺序都是先 X 再 IP，而第二步的利多卡因的纯化除了硅胶相之外都是先 L 再 IP（见表2）。▲ 表2：样品在不同固定相色谱柱条件下的分辨率值和洗脱顺序最终选择 10 x 250mm 的氨基色谱柱进行制备纯化，因为它的分辨率总是最高的（见表2）。氨基柱筛选结果显示，X 和 IP 出峰时的甲醇比例约为 10 - 19%，L 和 IP 出峰时的甲醇比例约为 11 - 19%。图 4 a) 显示的是甲醇比例为 16% 等度条件下的 IP 的单次纯化分离图谱，图 4 b) 显示的是甲醇比例为 20% 等度条件下的 L 的单次纯化分离图谱。在相同的条件下，可以进行叠层进样分离，分别自动纯化 IP 和 L，并进行馏分收集（见图 4 c) 和 d)）。▲ 图4：中间体 IP 的单次进样（a）和叠加进样（c）；运行条件：流速 = 20 mL/min，改性剂 = 甲醇 + 20 mM 氨水，改性剂 % = 16 %，温度 = 40 °C，压力 BPR = 150 bar，进样量 = 170 μL，紫外波长 = 254 nm；叠加进样条件：进样次数 = 15，叠加时间 = 0. 75 min, Fractions = 1 (基于时间) 利多卡因L的单次进样 (b) 和叠加进样 (d) 运行条件：流速 =20 mL/min, 改性剂 = 甲醇 + 20mM 氨水, 改性剂 % = 20 %, 温度 = 40 °C 和压力 BPR = 150 bar, 进样 = 170 μL, 紫外波长 = 254 nm 叠加进样条件：进样次数 = 20, 叠加时间 = 0.65 min, Fractions = 1 (基于时间)。6结论在进行有机合成后，由于副反应或转化率未达到 100%，通常仍会存在杂质，这些杂质必须去除，尤其是在药品生产中。在药物合成研发领域，时间与效率至关重要。BUCHI 的 SFC 色谱解决方案为研发人员提供了强大的工具，通过 Sepmatix 8x SFC 色谱柱筛选系统与 Sepiatec SFC-50 制备色谱系统相结合，可快速筛选出合适的色谱柱并线性放大至制备规格。SFC-50 的叠层进样功能，不仅能实现无人值守自动分离，还可显著提高分离效率，从而加快药物合成研发的速度。7参考文献Medikamente & Medizinprodukte (admin.ch) (Status 23.11.2023).https://doi.org/10.1016/j.chroma.2011.09.029https://doi.org/10.1016/j.chroma.2012.06.029https://doi.org/10.1016/j.chroma.2005.03.073https://doi.org/10.1016/j.jpba.2007.08.013.PRACTICAL APPLICATION OF SUPERCRITICAL FLUID CHROMATOGRAPHY FOR PHARMACEUTICAL RESEARCH AND DEVELOPMENT, Vol. 14, M. Hicks and P. Ferguson, 2022 Elsevier Inc.Th. Eicher und H. J. Roth Synthese, Gewinnung und Charakterisierung von Arzneistoffen, Georg Thieme Verlag, Stuttgart (1986).The synthesis of Lidocaine (University of San Diego).Winterfeld, K. – Praktikum der organisch-prä parativen Pharmazeutischen Chemie, 6. Auflage, Steinkopff Verl., Darmstadt (1965).Axel Kleemann, Jürgen Engel, Bernd Kutscher und Dietmar Reichert: Pharmaceutical Substances, 4. Auflage, Georg Thieme Verlag, Stuttgart (2000).

海洋高字[2009]15号 各有关单位、各有关专家： 　　国家863计划海洋技术领域经过三个五年计划的实施，突破了一大批海洋监测与探测关键技术，积累了丰富的技术成果，部分技术成果已经初步具备了推向市场的潜力。为推动具有市场前景的技术成果的应用和产业化，现征集我国自主研发的海洋监测与探测技术成果和产品。 　　成果征集分两类：一类是技术成果，包括已取得专利证书的技术成果、通过技术鉴定或经过海试验证的技术成果等 一类是产品，包括以生产的产品和已定型的样机、具备用户应用证明或经过第三方检验的技术成果等。本次成果征集仅限于国家自主研发的海洋监测与探测技术成果和国产海洋仪器设备。 　　请申请单位、申请人按照成果推荐表的有关格式和要求填写，并于5月30日前将电子版发至qhb@acca21.org.cn。 　　联系人：钱洪宝 010-58884877 　　附件: 国家海洋监测与探测技术成果推荐表 　　863海洋技术领域办公室 　　二○○九年五月十八日

大气温室气体是导致全球平均气温和海温升高、大范围雪和冰融化、以及海平面上升等全球气候变化的重要因素，特别是二氧化碳的排放是当今世界最为关注的地球大气环境问题。实现对全球大气温室气体(尤其是二氧化碳)的高精度探测，对我国制定相关气候应对措施具有深远影响，将为我国的环境外交政策提供强有力的技术支撑和保障。基于目前科学技术水平，准确把握二氧化碳的全球变化，是目前空间遥感探测的热点和难点，需要充分依靠高灵敏度和高光谱分辨率的遥感探测技术。 　　由我所承担的院空间科技创新基地重要方向项目“超光谱环境遥感监测关键技术研究”经过近2年攻关，研制成功基于空间外差光谱技术(SHS — Spatial Heterodyne Spectroscopy)的大气主要温室气体二氧化碳航空遥感探测试验样机。该技术目前已被列入高光谱观测卫星与环境减灾小卫星的温室气体探测计划。 　　日前，在山东日照进行的机载试验受到中国海监北海支队的大力支持，机载试验样机装载于中国海监Y-12飞机，实现一次装机，一次校飞获取信息。试验共飞行两架次，约9个半小时，两个飞行高度(500m、1000m)，飞行区域为山东日照市区及附近郊区，选择了农田、工业区、海岸滩涂等典型地表区域，获取了大量数据。预处理结果表明了试验样机完全到达了设计指标，即在大气二氧化碳最主要的吸收波段1575nm范围中，得到光谱分辨率为0.1nm的实际大气二氧化碳吸收光谱，与理论计算对比一致。这些遥感数据将成为反演大气环境中二氧化碳柱浓度不可替代的和最直接的依据。下图为二氧化碳机载试验样机、机载试验状况及大气二氧化碳超光谱曲线。 　　空间外差光谱技术是近年发展起来的一种新型超光谱遥感探测技术，与传统的傅立叶干涉系统(如日本的GOSAT)和衍射光栅系统(如欧洲的ENVISAT、美国的OCO)高分辨光谱遥感技术相比，空间外差光谱技术更具有针对性，该技术综合了衍射及空间调制干涉技术于一体，在限定的光谱范围内可达到很高的光谱分辨率和信噪比，且具有结构紧凑、无运动部件等特点，因而成为高精度大气成分遥感探测的优选技术之一。 　　安徽光机所是国内最早开展空间外差光谱技术实验研究的单位之一，先后获得了国家自然基金、863项目、院创新基金的支持。2008年在院重要方向项目支持下，集中攻克了空间外差一体化干涉仪核心技术，解决了大气温室气体空间外差光谱遥感系统设计及定标(辐射、光谱以及吸收池)等关键技术，针对二氧化碳、甲烷以及一氧化碳等大气温室气体的探测研制了机载遥感试验样机和干涉仪组件。 　　本次校飞试验结果表明，历时两年自主研发的二氧化碳空间外差光谱仪系统指标先进、性能稳定。本次校飞试验，不仅在国内首次获得了高分辨率大气二氧化碳飞行数据，同时验证了该系统在移动平台下获取高质量大气二氧化碳超分辨光谱的能力，为发展包括大气温室气体、气溶胶、污染气体等国家机载大气环境遥感监测系统，以及发展我国大气温室气体星载遥感系统奠定了坚实基础。

国家标准计划《香柠檬、柠檬、苦橙和白柠檬精油(已全部除去或部分降低5-甲氧基补骨脂素)中5-甲氧基补骨脂素含量的测定 高效液相色谱法》由 TC257（全国香料香精化妆品标准化技术委员会）归口，TC257SC1（全国香料香精化妆品标准化技术委员会香料香精分会）执行 ，主管部门为中国轻工业联合会。主要起草单位 上海香料研究所有限公司等 。附件：征求意见稿编制说明

“第十八届全国光谱仪器与分析监测学术研讨会”成功召开 　　当今食品安全、疾病预防、环境监测、生命科学日益受到人们的普遍关注，我国有关部门为此已积极采取措施，各行业加强产品的质量管理，相关检测标准正逐步与国际接轨，以保证人们的身体健康。光谱仪器在上述各领域中将发挥越来越重要的作用。 　　由中国仪器仪表学会分析仪器分会光谱仪器专业委员会和光学仪器学会物理光学仪器专业委员会联合主办的“第十八届全国光谱仪器与分析监测学术研讨会”于2009年10月24日-25日在宁波大桥生态农庄召开。本届研讨会的主题是：光谱仪器与食品、公共安全——光谱分析仪器在各个领域中的应用。全国各地各单位从事仪器研制开发和应用的专家、教授及科技人员共50多人欢聚一堂，畅叙友情，交流、学习、研讨。仪器信息网作为特邀媒体参加了此次会议。 会议现场 　　上海精科公司袁为立副总经理首先致辞，“光谱产业近年获得了快速发展，本次学术交流会为光谱领域的新老朋友提供了学术交流的机会，必将对光谱产业的发展起到促进作用。” 上海精科公司袁为立副总经理 　　中国仪器仪表学会分析仪器分会闫成德理事长首先代表分析仪器分会对各位专家长期以来支持、帮助表示感谢，并讲到“食品安全问题是上至政府领导，下至百姓，国内国外，都是极为关注的问题，也是分析仪器工作者肩负的重担、责任。今后，提高分析队伍水平、进行分析方法标准研究是我们共同努力的目标。” 中国仪器仪表学会分析仪器分会闫成德理事长 　　中国仪器仪表学会分析仪器分会李昌厚副理事长的发言中讲到，“学术会议的主要目的可以归纳为：寻找知音、交流学术思想、获得信息，而此次交流会一定会满足各位与会者的不同需求。” 　　北分瑞利集团武惠忠副总经理致辞，“全国光谱仪器与分析监测学术研讨会已成功举办了17届，近20年来，众多分析仪器研制与应用科技工作者一直支持和参与历届光谱仪器研讨会，通过大会交流，为我国的分析仪器制造和应用方面献计献策做了大量工作。” 北分瑞利集团武惠忠副总经理 　　会议邀请了国内外知名学者就有关学术领域的前沿热点问题作大会报告。 中国仪器仪表学会分析仪器分会副理事长、中科院上海生物工程研究中心李昌厚研究员 　　中国仪器仪表学会分析仪器分会副理事长、中科院上海生物工程研究中心李昌厚研究员做了题为“光谱仪器与食品药品安全监测”的报告。报告中对食品污染及其检测仪器、方法等做了全面阐述，并对如何评价食品、药品污染检测仪器做了详细的讲解，“打破进口仪器总比国产仪器好的误区，特别高档次仪器确实是进口好，但常规、普及型的基础仪器国产仪器已能满足需要。评价仪器的标准归纳为六个方面：智能性、经济性、美学性、适用性、可靠性、工艺性。” 清华大学分析测试中心孙素琴教授 　　清华大学分析测试中心孙素琴教授做了题为“红外光谱法在食品分析中的应用”的报告。孙素琴教授结合课题组所作的工作与各位专家共同探讨红外方法的不足，应该做的工作还有哪些。报告中以奶粉、红酒的红外光谱分析为例介绍了混合物红外光谱宏观指纹分析法，尤其详细介绍了红外光谱三级鉴别体系。红外光谱法与多种分析方法的联和使用为食品的质量检测提供强有力的支持。 天津大学范世福教授 　　天津大学范世福教授做了题为“在当前国内外形势下，仪器仪表届该何以应对?”的报告。报告中介绍了为了我国仪器事业持续、突破性发展，我国仪器科技界应该：跳出模仿、跟风的思维定式，坚决走自主创新道路 加强“产、学、研、用”各方联合等。 清华大学化学系邓勃教授 　　清华大学化学系邓勃教授做了题为“电热原子吸收光谱分析技术中进样技术”的报告。报告中介绍了原子吸收光谱分析技术中的溶液进样、固体进样、气体进样技术的最新进展，其中包括多种中国自主研发的原子吸收光谱进样技术，如：双热源或原子化器分别独立控制热解过程和原子化过程直接分析固体样品，低温常压介电壁垒放电发生氢化物方法等已在实验室有样机出现，如能与分析仪器厂商合作则可以马上商品化。 中科院过程工程所刘克玲研究员 　　中科院过程工程所刘克玲研究员做了题为“原子光谱分析仪器的进展及其应用”的报告。目前，原子光谱已经是一个成熟的领域，发展速度比较缓慢。近年来，原子光谱向着节省能源及微型化的方向发展，如微等离子体及微芯片等离子体的应用。此外，联用技术发展也很快，如激色谱和原子光谱的联用技术被用来做元素的形态分析等。 天津大学赵友全教授 　　天津大学赵友全教授做了题为“基于机器视觉成像的胶体金试纸条显色分析仪”的报告。纳米胶体金试纸条广泛应用于生化试剂、食品药品、医学检验检疫等多个领域，具有现场检测、速度快、不受实验室条件限制等优点。赵友全教授研制了一种胶体金显色条纹识读的、基于图像识别技术的显色度分析仪，具备样品滴定、图像采集、身份识别和地改良分析等功能，可望替代现有的光电扫描式阅读器。 长春光机所卢启鹏研究员 　　长春光机所卢启鹏研究员做了题为“人参成分的近红外光谱定量分析”的报告。人参是我国东北三省三宝之一，具有较高的药用价值。目前，对其主要成份人参总糖、皂苷等成份检测多采用繁琐的化学分析方法，耗时、成本高，同时不可避免的对样品造成耗损。卢启鹏教授采用近红外光谱分析技术对29份人参粉末样品成份进行快速、无损定量分析，获得了较高的分析精度。进一步深入研究有望实现珍贵的野山参样品营养成份近红外光谱无损检测。 　　此外，第二军医大学陆峰教授、上海交通大学黄梅珍教授、河北工业大学张思祥教授、上海精科公司张开富高工和黄赛琴工程师、北京瑞利公司张锦茂高工等也分别作了精彩的大会报告。

各有关单位及青年分析测试工作者：为促进和继续加强青年分析测试工作者的交流与合作，中国分析测试协会定于2024年8月8日-10日在广西壮族自治区桂林市召开第十八届全国青年分析测试学术报告会，本次会议由广西师范大学省部共建药用资源化学与药物分子工程国家重点实验室、化学与药学学院承办。一、会议主题会议将围绕生命分析、环境和食品分析、化学计量与标准物质等领域，展示和交流近年来分析测试领域取得的新技术、新方法和新应用等方面的成果。二、会议时间、地点时间：2024年8月8日-10日（8月8日报到，8月9-10日会议）地点：广西桂林漓江大瀑布饭店三、会议内容 1、大会邀请报告邀请分析测试领域的院士及杰出青年科学家做大会报告。大会特邀报告人：江桂斌 中国科学院生态环境研究中心鞠熀先 南京大学牛 利 中山大学栾天罡 五邑大学王建华 东北大学杨朝勇 厦门大学梁琼麟 清华大学赵永席 西安交通大学宋大千 吉林大学徐兆超 中国科学院大连化学物理研究所朱 志 厦门大学吴爱国 中国科学院宁波材料技术与工程研究所张新星 南开大学王 勇 国家自然科学基金委分析测量学主任 2、分会报告大会设3个分会场：生命分析分会场、环境和食品分析分会场、化学计量与标准物质分会场，邀请国内优秀的青年分析工作者做报告。 3、墙报展大会设墙报展示，并由大会组委会评选优秀墙报。墙报规格：高120厘米、宽90厘米。四、会议征文欢迎广大青年学者围绕会议主题提交分析测试新方法、新技术、新成果的相关论文。征文模板和要求见附件2。五、会议组委会成员周江、王晓春、邓昱、梁琼麟、吕弋、冯流星、金芬、宋大千、王宛、薛辉、周文、张亮亮六、会议费用1. 注册费：1600元/人。食宿统一安排，费用自理2. 费用缴纳：1） 银行转账：户名：中国分析测试协会 账号：0200049209024907457开户行：工商银行北京市阜外大街支行注：请务必备注汇款人姓名、单位。2） 现场缴费：现场可刷卡、现金、微信缴费。3） 线上缴费及发票（请注明会议姓名） 增值税普通发票： （1）手机微信/支付宝扫描二维码进入支付页面缴费； （2）请在支付页面“姓名”处填写“姓名+青年分析测试学术报告会”； （3）完成缴费后在下一页面选择“去开票”，填写开票信息获取电子普通发票。 （4）电子普通发票提取方式：通过填写开票信息时预留的手机号或邮箱，查看“诺诺网”发送的短信或邮件，自行下载打印。 增值税专用发票：（1）银行汇款或现场缴费后，扫描一下二维码，上传增值税专用发票信息，发票现场领取。 线上缴费及增值税普通发票 增值税专用发票七、联系方式联系人：张亮亮 电 话：13707831318邮 箱：liangzhang319@163.com联系人：叶芳贵 电 话：13737700193邮 箱：fgye@gxnu.edu.cn联系人：周 文 电 话：18810145006邮 箱：wen.zhou@pku.edu.cn中国分析测试协会 2024年6月28日附件1第十八届全国青年分析测试学术报告会参会线上报名第十八届全国青年分析测试学术报告会参会回执参会回执请于2024年7月20日前返回至联系人，以利于会务接待等工作的顺利进行。参会回执请发至：fgye@gxnu.edu.cn附件2: 第十八届全国青年分析测试学术报告会征文模板及要求论文标题第一作者1，第二作者2，…，通信作者1,*，…1工作单位，地址，邮编 *Email: xxx@xxx2工作单位，地址，邮编 *Email: xxx@xxx摘要：摘要以及作者、地址等采用五号宋体。摘要内容一般控制在300字以内。正文：正文用小四号宋体。图标、表及参考文献用五号宋体（英文用Time New Roman字体）。篇幅限A4纸2页内。参考文献：[1] S. Hu, L. Huang, L. Zhou, T. Wu, S. Zhao, L. Zhang, Analytical Chemistry, 2023, 95(7): 3830-3839.[2] 作者一, 作者二, 作者三, 杂志名称, 2023, 26(1): 106-109.会议论文要求：1、论文主要完成人为45周岁以下青年。2、尚未在国内外刊物上发表及在全国性会议上报告过的研究成果，论文应突出工作的创新性，文字简练、准确。3、格式要求：论文请用Word格式提交；篇幅限A4纸2页内，行距为20磅；题目用三号黑体；作者、单位及地址、摘要用五号宋体；正文用小四号宋体；图标、表及参考文献用五号宋体（英文用Time New Roman字体）。4、提交截止日期：2024年7月20日。5、会议论文请发至邮箱：fgye@gxnu.edu.cn。请注明是否申请做会议报告或者参加墙报展。邮件主题为：分析测试学术报告会 + 姓名 + 拟参加的分会场名称。

各相关单位：由广东省化妆品学会牵头，多家企业共同起草的《化妆品中肌肽、类蛇毒肽、棕榈酰三肽-5、乙酰基八肽-3、乙酰基六肽-8的测定高效液相色谱-串联质谱法》团体标准，已编写完成征求意见稿。为充分听取各方意见，现公开征求社会意见。请各单位将修改意见于2024年2月23日前发送学会邮箱。注：如本标准涉及相关专利问题，请指出并提供支持性文件及有关数据。联系人：杨佩珊通讯地址：广州市番禺区小谷围街道外环西路100号实验1号楼402，广东省化妆品学会联系电话：13503059375邮箱地址：msc@cgdca.org附件：1.广东省化妆品学会团体标准征求意见收集表-《化妆品中肌肽、类蛇毒肽、棕榈酰三肽-5、乙酰基八肽-3、乙酰基六肽-8的测定高效液相色谱-串联质谱法》2.广东省化妆品学会团体标准征求意见稿-《化妆品中肌肽、类蛇毒肽、棕榈酰三肽-5、乙酰基八肽-3、乙酰基六肽-8的测定高效液相色谱-串联质谱法》征求意见收集表-化妆品中肌肽、类蛇毒肽、棕榈酰三肽-5、乙酰基八肽-3、乙酰基六肽-8的测定高效液相色谱-串联质谱法.docx征求意见稿《化妆品中肌肽、类蛇毒肽、棕榈酰三肽-5、乙酰基八肽-3、乙酰基六肽-8的测定高效液相色谱-串联质谱法》.pdf

p 　　要把握分析化学研究的国内外发展趋势，瞄准学科前沿、整合优势资源、强化攻关力度、引进高端人才、开展合作研究。在继续加强基础研究、学科前沿探索的同时，还将进一步凝炼学科方向，结合国家、地方的经济和科技的发展需要，开拓分析科学理论和应用研究的新方向。——吴海龙 /p p 　　他用赤子般的心默默地燃烧着自己的生命，他用铁人般的意志刻苦地磨砺着自己的灵魂 他胸怀祖国、放眼世界 他期盼着有所创新、有所发现 他为人坚毅，在遇到困难时决不轻言放弃 他多年来从事化学计量学、化学传感技术及环境和生命科学中的新分析技术等研究，并在pH化学传感器研制、稳健多元统计学发展以及环境科学等领域应用、多维数阵分析、高阶张量校正和高阶张量标准加入法的理论及应用等方面做出了突出的系列创新性成绩。他就是湖南大学化学二级教授、博士生导师，他的名字叫吴海龙。 /p p 　　 strong 少小立下宏伟志，一朝金榜题名时 /strong /p p 　　吴海龙出生于浙江舟山一个农民家庭，都说穷人家的孩子早当家，很小时他就懂得为父母做些力所能及的家务。自打上学时起，吴海龙的成绩就一直非常优秀，同时他还担任学校及班级的学生干部，协助老师管理学生日常事务。聪明、勤奋而又能干的吴海龙从小学到高中一路走来，深得老师们的喜爱，因为他知道，恩师们给予他的帮助太多，使他从小领悟到了人生的价值。 /p p 　　1978年，作为恢复高考后的首批应届高中毕业生，吴海龙考上了湖南大学化学化工系。1982年，吴海龙凭借出众的成绩成为了湖南大学硕士研究生，师从俞汝勤先生，在生物碱、pH等液膜传感器研制方面取得了令国内外同行注意的成绩，先后获得分析化学专业理学学士和硕士学位。后留校在环境保护研究所工作并参与原机械工业部环境检测总站的筹建。1988年4月又在俞汝勤先生、曾北危先生精心指导下在职攻读博士研究生并于1992年3月获得理学博士学位，在化学计量学多元校正、水环境背景值系统稳健表征、液膜化学传感器等研究方面取得新进展，同时还为湖南大学分析化学学科发展做出了杰出贡献。吴海龙深信，只有扎扎实实地学习、打下扎实基础才能取得更大的成绩。 /p p 　　 strong 师夷长技以自强，满腔热血报祖国 /strong /p p 　　1993年5月，吴海龙东渡日本学习深造。在日本留学期间，他曾主持编制、组装计算机辅助/容积可变/流动注射进样装置 曾短期工作于富士通等公司，参与相关化学软件编制(化学结构式变换) 曾利用日本千叶大学难得的分析仪器及实验条件，在日本科学协会Sasakawa科研助成金资助下，瞄准国际化学计量学前沿，开展复杂体系数学分离精准定量基础研究，并取得具有原创性的系列成果。五年后，学得一身技术本领的吴海龙怀着一颗赤子之心，毅然回到了伟大的祖国，留在母校湖南大学，并在恩师俞汝勤院士的帮助下选定重点继续开展研究，并取得了一系列令国内外瞩目的科研成果。 /p p 　　吴海龙不仅紧抓科研项目研究，还十分注重学科建设及教学等管理。2001年，他具体负责组织申报的我国高校第一个分析化学领域国家重点实验室——“化学生物传感与计量学国家重点实验室”获得国家科技部批准，依托湖南大学边建设边开放。2002年11月，经过短短的一年多时间，该实验室从组建精干团队、凝练学术方向到建设科研平台、多出科研成果、扩大国内外学术交流等，都取得了可喜的成绩，并顺利通过了国家科技部的建设验收。 /p p 　　该实验室特别注重科研人才引进培养和团队建设。仅建室后8年里，就已经成功完成和承担的国家和省部级各类基础和应用基础研究课题达百项之多，发表SCI收录论文逾千篇，迄今仅获得国家自然科学二等奖就有三项，成为国内该领域的佼佼者。而实验室也拥有了一支以俞汝勤院士、姚守拙院士、谭蔚泓院士、国家自然科学杰出青年基金获得者王柯敏教授、沈国励教授、吴海龙教授、魏万之教授、何凤娇教授、蒋健晖教授、陈金华教授、张晓兵教授、楚霞教授、聂舟教授等为学术带头人的科研梯队，并培养毕业硕士研究生数百名、博士研究生逾百名。而分析化学国家重点学科也在数次全国性评估中名列前茅。 /p p 　　 strong 天道酬勤人为本，成绩斐然创佳绩 /strong /p p 　　三十多年如一日，吴海龙教授一直从事化学计量学、化学生物传感技术、环境与生命科学中的新分析技术等教学和科研，先后主持完成国家自然科学基金面上项目4项、国家973预研项目、国家教育部优秀创新团队建设项目以及国家教育部高等学校骨干教师、优秀青年教师等资助计划项目和博士点基金项目等二十余项。吴海龙目前主持2项国家自然科学基金面上项目、两度参研国家自然科学基金创新群体项目，多年来在液膜pH化学传感器、稳健统计学新应用、三维数阵分析、二阶张量校正、二阶标准加入分析及其应用等方面取得系列创新性成果。在分析化学、化学计量学等期刊发表学术论文260余篇，其中SCI论文逾220篇，被引用逾4000篇次，H指数逾30 参编著中英文论著8本中10章节，其中参著的英文学术书籍“FUNDAMENTALS AND ANALYTICAL APPLICATIONS OF MULTI-WAY CALIBRATION”(Elsevier集团出版，2015年8月17日正式发行)，应邀撰写其中两章，正文165页，约占全书篇幅三分之一，该书已成为Elsevier出版集团畅销书(a Best Seller)。还主译著“化学计量学实用指南” 共同主编分析化学手册化学计量学分册(梁逸曾、吴海龙、俞汝勤主编，化学工业出版社)。个人指导培养博士生毕业22名、在学6名 指导培养硕士生毕业逾60名、在学8名。任俞汝勤院士学术小组组长长达16年之久。 /p p 　　自1982年以来，吴海龙先后从事过液膜生物碱药物传感器研制，液膜氢离子(pH)选择性电极研制，大气和水质环境监测，区域环境影响评价，长江水系水环境背景值系统分析与稳健表征研究，化学计量学实验优化设计、多元分辨及校正新算法，液膜碘离子电极研制，流动注射分析系统计算机辅助进样装置研制，多维数阵分析理论及其在现代分析化学中应用，张量校正及张量标准加入法研究、HPLC-DAD和三维荧光光谱等现代分析仪器新应用，智能化荧光光谱仪试制等科研工作，并取得了系列创新性成果。 /p p 　　主要贡献包括：1)打开了现代分析科学中三维数阵分析理论及应用研究的新局面，拓展了化学计量学研究领域。率先规范了三维数阵分析研究的理论平台，建议改善了科学的符号体系，发现了三线性模型的内在循环对称性，规范了模型及方法的分类，开展了三维数阵化学秩估计新方法研究，基于交替最小二乘原理，提出了交替三线性分解(ATLD)算法及其以此为基础的张量校正法和张量标准加入法等，建立了优势突出的自加权交替三线性分解、交替惩罚三线性分解、交替不对称三线性分解、交替拟合残差算法等系列新方法及新算法，建立了优势突出的交替惩罚四线性分解(APQLD)、交替五线性分解(AQQLD)等新方法和新算法以及相应的张量校正法和张量标准加入法等，进一步拓展完善了多维数阵分解的相对唯一性、内在循环对称性等理论，倡导并力行以“数学分离”代替或增强现代分析仪器中的化学和物理分离等步骤，结合三维荧光光谱、LC-DAD、LC-MS等先进分析仪器，在解决静态复杂体系快速、同时、多组分、绿色、精准定量分析和复杂化学动力学过程多组分近实时定量解析等分析难题中获得突破，继承发展了现代分析化学定量分析新理论-化学多维校正理论，也为研发新型分析仪器提供了新的设计依据 2)较早将稳健统计学思想和方法引入到(长江水系)水环境背景值研究领域，建立了大批量量测数据自动处理的稳健表征系统 3)较早开展聚合膜pH化学传感器研究，取得较好进展。这些工作皆获国内外同行较高评价。此外，吴海龙他们还合成多个化合物首次用作液膜pH电极活性材料，其中甲基二正十八脘胺被Fluka化学与生物化学跨国公司高价销售三十年至今。除此之外，长江水系水环境背景值系统分析与稳健表征研究工作作为国家“七.五”攻关课题的理论研究的重要组成部分，也曾多次获得国家及部省级奖励。 /p p 　　近些年来，浙江大学、南开大学、四川大学、厦门大学、中国海洋大学、上海交通大学、贵州大学、中南民族大学等高校及中国科学院合肥物质科学研究院等研究机构的科研人员先后关注、跟踪并进一步开展化学计量学多维校正方面的工作。他们运用吴等发展的二阶校正方法与现代分析仪器相结合，在工业产品分析、农副产品监测等方面开展了系列实用性的研究工作。例如，南开大学的邵学广课题组运用近红外光谱与化学计量学二阶校正方法相结合，用于工业产品的过程分析及质量控制(Ind. Eng. Chem. Res. 2011, 50, 7677-7681) 他们通过比较，认为吴等提出的交替三线性分解(ATLD)方法优于其他二阶校正方法，而ATLD方法更能胜任此类过程分析和控制，这进一步证明了吴等提出的方法的优越性。而四川大学的李梦龙课题组则运用高效液相色谱-荧光检测器(HPLC-FLD)与吴等发展的交替惩罚三线性分解(APTLD)方法相结合用于茶叶中17种游离氨基酸的同时定量分析，取得了令人满意的定性定量结果(J. Agric. Food Chem. 2011, 59, 10839-10847) 该文称，将吴等发展的APTLD方法与现代分析仪器相结合，即使在未知背景干扰共存和分离提纯比较困难时，用于复杂体系中氨基酸的同时定量分析仍具有快速、准确、成本低廉等优点，是一种极具经济效益和市场推广应用价值的潜在分析策略。 /p p 　　吴海龙教授取得的创新性成果已得到国内同行专家的较高评价，曾应邀在清华大学、南开大学、四川大学、中山大学、华中科技大学、重庆大学、陕西师范大学、西北大学、首都师范大学、山西大学、浙江海洋学院、惠州学院、中南大学、湖南科技大学、南华大学、湘南学院等高校和中科院长春应用化学研究所、武汉数学物理研究所、大连化学物理研究所、数学研究所等科研单位作学术报告，曾应邀在IUPAC 2001年分析科学大会化学计量学分会(东京)、2004年亚洲化学计量学与生物信息学国际学术研讨会(上海)、2009 TRICAP(化学与心理学交叉领域三维数据分析方法国际前沿研讨会，西班牙牛利亚山谷)、长春电分析化学国际学术研讨会系列会议(Changchun-ISEAC)、北京分析测试报告会暨仪器展览会(BCEIA 2009和2013)、中日韩分析化学系列研讨会(CJK-ISAC)(北京、武汉、南京、济州、上海、九州、沈阳、釜山、武夷山、东京等)、中法双边生物传感技术学术研讨系列会(SFW-SEBA，法国Ceret、里昂等、中国长春、长沙等)、第十三届至第十六届分析化学中化学计量学国际学术研讨会(CAC 2012：布达佩斯，匈牙利 CAC2014：里士满，美国 CAC2015： 长沙，中国 CAC2016： 巴塞罗那，西班牙)、过程分析与控制技术国际论坛(IFPAC/PAT 2013： 巴尔的摩，美国 IFPAC/PAT 2014：北京，中国 IFPAC/PAT 2015：重庆，中国)等国际或海外会议作邀请及口头报告。在海峡两岸分析化学研讨会(北京、高雄、大连、重庆等)、中国化学会系列年会(长沙、长春、厦门、北京、大连)、中国化学会分析化学和计算机化学 中国色谱学会色谱、中国质谱学会质谱、中国光学会和中国化学会的分子光谱学和化学发光、中国仪器仪表学会分析仪器分会年会、化学传感器、近红外光谱等全国性学术会议上作邀请及口头报告近百次。 /p p 　　吴海龙教授他们取得的创新性成果亦已得到国际同行专家的很高评价和越来越广泛的认可，已被《分析化学百科全书》有关综述，作为国际化学计量学界二阶校正领域有代表性的原创性工作获得大篇幅正面引用。这篇由国际化学计量学学会创始人和前会长、美国华盛顿大学B.R.Kowalski教授等所撰写的综述性文章对此给予较高评价。国际分析化学界名著《化学因子分析》的第三版，以新增章节形式独立介绍介绍了他们的三线性分辨及校正等五个新方法。该书是化学计量学的经典著作，在美国20多年来分析化学领域引用次数最多的25部书籍中排名第四，被称作“曾经教育了一整代化学计量学家”的著作。该书新增的三个章节，以长达四页的显著篇幅介绍了多个三线性分解及校正新方法，让湖南大学在各国同行中脱颖而出。 /p p 　　美国分析化学期刊双年综述，多次高度评价湖南大学化学计量学研究工作，有篇综述一次引用他们的论文10篇。海外Elsevier著名网站专题报道其发展的交替非对称三线性分解算法,认为它的性能比其它方法更好，收敛更快，并对此作专题跟踪报道。2007年，多国著名分析化学家应邀合作撰写的发表在《分析化学的发展趋势》的有关校正专题综述，引用湖南大学工作11篇，并认为吴海龙等工作处于国际定量分析化学(二阶校正)理论及应用前沿。同刊的另一篇专题综述，引用湖南大学代表性工作工作5篇，认为吴等发展的二阶校正理论及方法研究处于国际前沿，并特别指出在色谱联用、三维荧光光谱等相结合应用方面为国际最早。2008年，国际同行在《分析化学的发展趋势》上发表二阶校正分析应用专题综述，湖南大学的工作被引用13篇，国际同行应用湖南大学发展的方法进行相关研究的论文被引用9篇，且湖南大学工作的理论先进性、方法独创性和应用有效性被进一步证实。 /p p 　　2007年11月，美国SANDIA 国家实验室发表了由国际著名数学家撰写的题为“Tensor Decompositions and Applications”的专题调研报告(Tamara G. Kolda (美国青年科学家总统奖获得者，应用数学博士) & amp Brett W. Bader，SAND2007-6702，Printed November 2007)，将吴等论文列为国际数学学科张量(Tensor)及多线性代数(Multilinear algebra)领域化学计量学研究前沿的代表性工作。该报告后来正式发表于SIAM Reviews 这一国际数学界著名综述期刊(SIAM Review，2009，51(3):455-500)， 短短数年迄今已被数学、统计学、通讯、信号处理、化学、生物、医学等较多领域引用逾4000篇次。该研究小组后续发表的相关报告及论文(如SAND2009-0857)也较多篇次引用湖南大学相关研究工作。 /p p 　　 strong 默默耕耘数十载，灿烂人生别样红 /strong /p p 　　吴海龙的科研项目主要包括“三维分子荧光数阵分析用于细胞动态解析及成分测定研究” “三维数据阵分析及其在现代分析化学中的应用研究” “立方阵数据分析及其在复杂体系二阶校正和化学动力学过程解析中的应用研究” “复杂体系多维数阵分析化学计量学研究”等。其中“复杂体系成分分析与波谱解析的化学计量学方法研究”科研成果已获得2002年度湖南省科技进步一等奖(俞汝勤、梁逸曾、吴海龙、沈国励、蒋健晖、陈增萍)和2003年度国家自然科学二等奖(俞汝勤、梁逸曾、吴海龙、沈国励、蒋健晖)。吴海龙是代表性成果的主要贡献者。 /p p 　　吴海龙本人也曾荣获湖南大学第二届杜邦奖学金、首届“科技希望之星”称号、首届“天语教师奖”等，曾荣获湖南省青年化学化工奖，第四届(2006年度)“湖南十大杰出青年科技创新奖”等。2008年3月进入湖南省新世纪“121”人才工程第一层次人选。亦曾获得日本科学协会Sasakawa科学研究奖励助成金和日本国际教育协会科研资助等。 /p p 　　吴海龙曾数十次担任国内外有关学术会议的学术委员会成员，分别以秘书长和副主席的身份组织了2002年生物分析化学与纳米技术国际学术研讨会、2006年生命分析化学和生物医学工程国际学术研讨会和2008年生物医学工程和生命分析化学国际学术研讨会等，作为中方主要代表先后参与组织和负责组织了2006年法中(法国佩皮尼昂)和2008年中法(中国长沙，湖南大学)表面生物电化学和传感技术国际学术研讨会。曾担任第35届国际光谱学大会(厦门)组织委员会委员(具体负责化学计量学分会场的组织工作)，参与中国化学会第26届到30届年会的化学信息学与化学计量学分会具体组织工作，并担任第27届、第28届、第29届、第30届年会的化学信息学与化学计量学分会共同主席等。2015年6月，与梁逸曾教授、许青松教授等，共同成功组织在中国长沙召开第十五届分析化学中化学计量学国际学术研讨会(CAC 2015：长沙，中国)，这是该系列会议首次在亚洲召开。还担任2016年6月在西班牙巴塞罗那市成功召开的第十六届分析化学中化学计量学国际学术研讨会(CAC 2016)科学委员会委员。 /p p 　　几十年弹指一挥，祖国各项事业都在蓬勃稳健地向前迈进，化工行业和分析仪器行业也迎来更大的发展机遇，自信和勤奋让吴海龙走上了更加宽广的人生舞台。创新无止境，已经习惯于攀登的他正在向更新的目标前进! /p p 　　 strong 吴海龙教授简介 /strong /p p 　　吴海龙，湖南大学化学教授(二级)，博士生导师，理学博士(湖南大学)、工学博士(日本千叶大学)。1993年赴日本留学,1998年回国，曾任化学生物传感与计量学国家重点实验室创室常务副主任(2001.07-2004.07)、主任(两度被国家教育部下文聘任,2004.07-2009.12期间)，2002年担任湖南大学分析化学国家重点学科建设责任人。现兼任中国化学会有机分析专业委员会副主任、计算机化学专业委员会副主任 中国仪器仪表学会分析仪器学会第七届常务理事暨化学传感器专业委员会主任 仪器仪表学会近红外光谱分会副理事长 分析仪器分会学术委员会、光谱专业委员会、关键部件专业委员会等委员 还担任中国机械工程学会理化检验分会副理事长、化学专业委员会主任等。任《分析化学》、《计算机与应用化学》、《分析科学学报》等七种学术期刊编委，两个教育部重点实验室学术委员会委员。吴海龙的研究领域主要包括化学传感器，流动注射分析，环境监测，HPLC-DAD，三维荧光光谱 化学计量学，稳健统计学，对应分析，多元校正，最优化实验设计，三维数阵分析，二阶校正，交替最小二乘，张量校正 多维数阵分析应用 自动化和控制系统中的多维数阵分析等。曾荣获国内分析化学领域第一个国家自然科学奖二等奖(排名第三)。2012年10月荣获中国化学会分析化学基础研究最高奖--梁树权奖 主持完成国家973课题、国家教育部创新团队建设项目等，尤其在化学多维校正等方面，主要成果达到国际先进及领先水平，应邀共同撰写化学多维校正英文专著，引领国际相关前沿研究。 /p p style=" text-align: center" img src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201710/insimg/7718f42a-c7cd-457c-9245-08c8f97dd7c9.jpg" title=" 1_副本.jpg" / /p p style=" text-align: center " 2007年4月，全国人大常委会副委员长路甬祥院士在当时湖南省委书记张春贤同志和副省长唐之享同志的陪同下，视察湖南大学化学生物传感与计量学国家重点实验室和分析化学国家重点学科(前左一为吴海龙教授) /p p style=" text-align: center" img src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201710/insimg/e3c59174-967a-42dc-b642-2b42f9b8c57a.jpg" style=" " title=" 2_副本.jpg" / /p p style=" text-align: center" img src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201710/insimg/f58bfa2d-cd98-4fcb-b7d2-b8ee027de673.jpg" style=" " title=" 3.jpg" / /p p style=" text-align: center " 俞汝勤院士领衔的湖南大学化学计量学研究小组：俞汝勤、梁逸曾、吴海龙、沈国励、蒋健晖 /p

新时代十年，我国单位国内生产总值二氧化碳排放下降34.4%，积极稳妥推进碳达峰碳中和优化能源结构，调整产业结构，建立市场机制，增加森林碳汇……党的十八大以来，在习近平生态文明思想指引下，我国将应对气候变化摆在治国理政更加突出的位置，实施积极应对气候变化的国家战略，推动经济社会发展全面绿色低碳转型，提高碳排放强度削减幅度，强化自主贡献目标，绿色低碳发展取得了显著成效。新时代十年，我国单位国内生产总值二氧化碳排放下降34.4%，扭转了二氧化碳排放快速增长的态势，绿色日益成为经济社会高质量发展的鲜明底色。习近平总书记在党的二十大报告中明确了到2035年我国发展的总体目标，其中之一是“广泛形成绿色生产生活方式，碳排放达峰后稳中有降，生态环境根本好转，美丽中国目标基本实现”。党的二十大报告还对“积极稳妥推进碳达峰碳中和”作出部署。奋进新征程、建功新时代。各地区各部门全面贯彻落实党的二十大精神，把应对气候变化作为推进生态文明建设、实现高质量发展的重要抓手，持续实施积极应对气候变化国家战略，积极稳妥推进碳达峰碳中和，推动绿色低碳发展不断取得新成效。构建“1+N”政策体系，扎实推进碳达峰碳中和回收分拣、清洗、切片、拉丝、织造……经过12道专业回收再生工序，废弃塑料瓶获得“新生”，8个塑料瓶可以做成1件衣服，14个塑料瓶可以做成1个手提袋。北京抱朴再生环保科技有限公司总经理刘学颂说：“从2019年到去年底，我们安全回收1700多万个废弃塑料瓶并实现循环利用，减少二氧化碳排放约1635吨。”作为生态文明的践行者、全球气候治理的行动派，中国采取扎实有力行动降碳减污。统计数据显示，2020年中国碳排放强度比2005年下降48.4%，超额完成了向国际社会承诺的到2020年下降40%—45%的目标。2020年9月，习近平主席在第七十五届联合国大会一般性辩论上正式宣布：“中国将提高国家自主贡献力度，采取更加有力的政策和措施，二氧化碳排放力争于2030年前达到峰值，努力争取2060年前实现碳中和。”我国构建“1+N”政策体系，扎实推进碳达峰碳中和。去年，《中共中央国务院关于完整准确全面贯彻新发展理念做好碳达峰碳中和工作的意见》《2030年前碳达峰行动方案》相继发布，为实现“双碳”目标作出顶层设计，明确了时间表、路线图、施工图。此后，能源、工业、城乡建设、交通运输等重点领域实施方案，煤炭、石油天然气、钢铁等重点行业实施方案，科技支撑、财政支持、统计核算等支撑保障方案，以及31个省区市碳达峰实施方案陆续制定施行。经济发展与减污降碳协同效应凸显，能源生产和消费革命取得显著成效，产业低碳化为绿色发展提供新动能，生态系统碳汇能力明显提高，绿色低碳生活成为新风尚。稳步推进能源结构调整，建成世界最大清洁发电体系山西省大同市广灵县，一个100兆瓦超大规模集中式可再生能源发电基地及储能配套设施，将于今年底投运。“这一项目每年可向算力基础设施提供1.5亿千瓦时绿电，减少温室气体排放约14万吨二氧化碳当量。”山西秦云基础信息科技有限公司首席执行官居静说。党的十八大以来，我国推动能源革命，大力开发利用非化石能源，推进能源绿色低碳转型。建成世界最大清洁发电体系，水电、风电、光伏等全口径非化石能源发电装机容量突破11亿千瓦。风、光、水、生物质发电装机容量都稳居世界第一。十年来，我国煤炭消费占一次能源消费比重由68.5%下降到去年的56%。全国碳市场建设大力推进。2021年7月，全国碳排放权交易市场正式启动上线交易，第一个履约周期纳入发电行业重点排放单位2162家，成为全球覆盖温室气体排放量最大的碳市场。截至今年10月21日，全国碳市场碳排放配额累计成交量达1.96亿吨，累计成交额达85.8亿元，市场运行总体平稳有序。通过有效发挥市场机制的激励约束作用，控制了温室气体排放，推动了绿色低碳发展。内蒙古自治区鄂尔多斯市伊金霍洛旗蒙苏经济开发区，当地政府和远景科技集团正携手打造零碳产业园。“园区内80%的电量由区域内的可再生能源发电直供，20%与电网交易，即通过电力交易中心购买绿电，最终实现100%绿色零碳能源供给。”远景科技集团零碳战略高级总监张元说。生态环境部应对气候变化司司长李高表示：“经过不懈努力，我国实现了经济发展与减污降碳双赢，绿色日益成为经济社会高质量发展的鲜明底色。”全面贯彻落实党的二十大精神，落实好碳达峰碳中和“1+N”政策体系新时代十年，我国大力发展绿色低碳产业，产业结构不断优化升级。持续严格控制高耗能、高排放项目盲目扩张，依法依规淘汰落后产能，加快化解过剩产能。战略性新兴产业快速发展，新能源汽车销量去年达到352万辆，位居全球第一。十年来，我国以年均3%的能源消费增速支撑了年均6.5%的经济增长，能耗强度累计下降26.2%，是全球能耗强度降低最快的国家之一，相当于少用了约14亿吨标准煤，少排放了约29.4亿吨二氧化碳。新时代十年，我国科学推进大规模国土绿化行动，碳汇能力持续提高。目前，全国森林覆盖率增加到24.02%，森林蓄积量增加到194.93亿立方米，成为全球森林资源增长最多的国家。草原综合植被盖度达到50.32%，湿地保护率达到52.65%。新时代十年，中国秉持人类命运共同体理念，为推动全球气候治理注入强劲动力。中国建设性参与气候变化多边进程，为《巴黎协定》的达成、生效和顺利实施作出了历史性贡献。持续深化应对气候变化南南合作，截至今年8月底，累计安排超过12亿元，培训超过2000名发展中国家相关人员。在日前举行的“中国应对气候变化这十年”暨国家气候战略中心成立十周年学术活动上，中国气候变化事务特使解振华表示，十年来，中国绿色低碳转型取得显著成效，已经走上了一条符合国情的绿色低碳可持续发展之路，用实际行动和成效为发展中国家低碳转型提供了借鉴，为全球气候治理作出了贡献。“党的二十大为我国进一步做好应对气候变化工作明确了方向。”李高说，要坚持把减污降碳协同增效作为促进经济社会发展全面绿色转型的总抓手，强化综合治理、系统治理、源头治理；积极稳妥推进“双碳”工作，落实好碳达峰碳中和“1+N”政策体系，加快推动重点领域绿色低碳转型；推动落实《国家适应气候变化战略2035》，加快气候变化监测预警和风险管理；积极参与应对气候变化全球治理，为推动构建公平合理、合作共赢的应对气候变化全球治理体系不断贡献中国智慧、中国方案、中国力量。

各有关单位、专家及业界同仁：为全面展示化学试剂领域所取得的最新研究进展及成果，推进化学领域多学科专家学者和企业的交流合作，进一步促进我国试剂行业的创新发展，由全国化学试剂信息中心主办，《化学试剂》编辑部、西安工业大学材料与化工学院共同承办的“第十八届全国试剂与应用技术交流会”拟定于2024年10月10-12日在西安举办。会议将邀请中科院院士、著名专家、学者、企业家作主题报告，并安排墙报（Poster）交流，热忱欢迎广大科研工作者、行业代表、试剂生产企业、青年学生积极参会，诚邀相关企业进行产品展示。会议同期举行的活动：● 中国化学试剂行业“十强”企业颁奖● 最受用户欢迎优秀试剂品牌颁奖● 会议主题的墙报展示、墙报交流（Poster）和颁奖活动● 化学试剂企业新产品展示与交流● 《化学试剂》期刊优秀作者和优秀稿件颁奖● 《化学试剂》编委会：第五届编委会会议 一 、会议论文征集1、征文范围：（1）面向新质生产力的化学试剂在不同领域的应用及进展；（2）新材料、能源催化、环境化学品、分析方法及检测等领域的研究动态；（3）天然产物、精细化学品、专用化学品生产和研制有关的新成果、新产品、新技术、新工艺等。2、征文要求：（1）本次征稿只征集论文摘要（800 ～1000字），篇幅控制在A4纸1页（2）请严格按照会议网站（https://www.chinareagent.com.cn/zxgg/12515.jhtml ）中的“征稿模板”进行撰写。（3）投稿截止时间：2024年8月20日。（4）征文请发送至邮箱：sjhy@chinareagent.com.cn，并注明“第十八届会议论文征稿”字样。经录用的论文摘要将收录至本次会议论文集。（5）遴选优秀会议论文在大会作口头报告。二、组织机构会议指导单位：中国分析测试协会会议主办单位：全国化学试剂信息中心 会议承办单位：《化学试剂》编辑部 西安工业大学材料与化工学院会议支持单位（排名不分先后）：陕西化学会、西安交通大学化学学院、西北工业大学化学与化工学院、陕西科技大学化学化工学院、陕西理工大学材料与工程学院、陕西师范大学化学化工学院……（不断更新中）三、学术委员会大会主席席振峰 中国科学院院士顾问王 夔（中国科学院院士） 柴之芳（中国科学院院士）何鸣元（中国科学院院士） 林国强（中国科学院院士）赵玉芬（中国科学院院士） 李培武 （中国工程院院士）委员姜雪峰、方岩雄、许家喜、佘远斌、张庆合、赵丽娇、赵黎明、郑岳青、朱永法褚小立、董庆利、付海燕、胡高飞、胡跃飞、黄跟平、黄年玉、黄 挺、纪红兵蒋少华、金慧子、李春艳、李金花、马强、庞欢、彭羽、邵学广、孙继红、孙志鹏、 汤磊、王德发、王昊阳、王晓晨、王玉成、肖雪、 张国新、张立兵、朱志伟大会组委会陈卫星 西安工业大学金洗郎 西安工业大学何晖 全国化学试剂信息中心《化学试剂》编辑部屈缨虹 全国化学试剂信息中心《化学试剂》编辑部四、 会议时间： 2024年10月10-12日10月10日注册报到；11-12日大会报告、颁奖盛典、交流展示；12日下午可离会。会议地点：西安工业大学图书馆报到地点：西安翔龙大酒店（西安市未央区武德路与元朔大道交叉路西北侧）五、会议议程时间日程内容10月10日14:00-18:30参会注册19:30-21:00《化学试剂》编委会10月11日8:30-12:00主办方及领导致辞行业十强及试剂品牌颁奖典礼主旨报告、学术报告13:00-17:30学术报告、主题报告墙报报告、技术交流10月12日8:30-12:00学术报告、主题报告墙报报告、技术交流优秀作者及论文颁奖大会闭幕式大会报告专家：（持续更新中）席振峰院士 北京大学姜雪峰教授 华东师范大学孔杰教授 西北工业大学杨鹏教授 陕西师范大学陈卫星教授 西安工业大学许家喜教授 北京化工大学宋汪泽教授 大连理工大学卢晓华研究员 中国计量科学研究院六、会议注册参会代表请点击链接https://f.wps.cn/g/kaYxE0Nn/填写报名，或通过扫描下方二维码进行报名注册。会议费：参会人员9月20日前报名缴费9月20日后及现场缴费普通代表2000 元/人2300 元/人学生代表1000 元/人1200元/人请将会议费通过银行汇至以下账户：户名: 北京国化精试咨询有限公司开户银行：中国农业银行股份有限公司北京朱雀门支行帐 号: 11171401040002050税 号： 91110102733473593X地址：北京市西城区太平街8号院6号楼107室会议费均开具数电发票，会议结束后通过邮箱发送给参会代表。请在汇款备注上务必注明“汇款单位+参会人姓名”。住宿地点：西安翔龙大酒店（陕科大高铁北站店），尊享大床房、双床房价格均为300元/间（含早餐），费用自理；本次会议住房紧张，请参会代表务必于2024年9月20日前扫码注册或将回执发至邮箱sjhy@chinareagent.com.cn。七、会务组联系方式全国化学试剂信息中心 联系电话：010-58321153；010-58321793 展商及会议报名：张老师（13167516351）论文投稿：彭老师（15201450748）、刘老师（13734494269）编委会：何老师（18811716992）、屈老师（17710269588）会议联系邮箱：sjhy@chinareagent.com.cn全国化学试剂信息中心联系电话：010-58321153；010-58321793 展商及会议报名：张老师（13167516351）论文投稿：彭老师（15201450748）、刘老师（13734494269）编委会：何老师（18811716992）、屈老师（17710269588）附件：附件-第十八届全国试剂与应用技术交流会参会报名表.docx

各有关单位：根据国家《团体标准管理规定》和《宁夏化学分析测试协会团体标准管理办法》，我协会对《大米中2-乙酰基-1-吡咯啉的测定 顶空固相微萃取-气质联用法》等6项团体标准进行了评审,已经通过了专家审查，现予以发布，自2024年1月1日起正式实施，特此公告。序号标准号标准名称发布日期实施日期1T/NAIA0271-2023大米中2-乙酰基-1-吡咯啉的测定 顶空固相微萃取-气质联用法2023-12-312024-01-0102T/NAIA0272-2023铂钯铑铁合金2023-12-312024-01-013T/NAIA0273-2023二乙烯基苯2023-12-312024-01-014T/NAIA0274-2023反式-1，2-二氯乙烯2023-12-312024-01-015T/NAIA0275-2023氯乙酰氯2023-12-312024-01-016T/NAIA0276-2023三氯乙酰氯2023-12-312024-01-01 宁夏化学分析测试协会2023年12月31日2023协会团体标准公告-12.31.pdf

为了应对全球气候变化和环境问题，越来越多的国家将“碳中和”上升为国家战略。负碳技术通过捕集、贮存和利用二氧化碳以此抵消难减排的碳排放而成为了实现碳中和的重要途径，其中近年来快速发展、极具应用前景的二氧化碳电解技术受到广泛关注。研究人员正在进行二氧化碳／一氧化碳电解性能测试近日，中国科学院大连化学物理研究所（以下简称“大连化物所”）包信和院士、研究员汪国雄、研究员高敦峰团队在二氧化碳/一氧化碳电解制备燃料和化学品研究中取得新进展。团队揭示了碱性膜电解器中二氧化碳/一氧化碳电催化还原反应覆盖度驱动的选择性变化机制，并组装出千瓦级电堆，其电解性能是目前文献报道最高值。该成果可以实现钢厂尾气或者化工尾气的高值化利用，为二氧化碳/一氧化碳电解技术从实验室到实际应用提供了技术基础。相关成果发表在国际顶级学术期刊《自然—纳米技术》上。通过利用可再生能源产生的电能，二氧化碳电解反应可以将二氧化碳转化为高附加值燃料和化学品。乙烯、乙酸和乙醇等多碳产物具有较高的能量密度和市场需求，是理想的电解产物。然而，在工业级电流密度下高选择性生成多碳产物仍然存在很大挑战。本工作中，团队基于钢铁工业排放出大量的二氧化碳/一氧化碳混合尾气这一现状，通过改变进料气组成来调变碱性膜电解器阴极氧化铜催化剂的微环境，实现了在工业级电流密度下高效二氧化碳/一氧化碳电解制备多碳产物。随着进料气中一氧化碳压力的增加，电解主产物逐渐由乙烯转变为乙酸，且电流密度显著增加。为进一步验证电解过程的可行性，团队组装了4节100 cm2的碱性膜电堆，其电解功率最高达到2.85 kW，在总电流为150 A时，乙烯的生成速率为457.5 mL min?1；在总电流为250 A时，乙酸的生成速率为2.97 g min?1。团队研制的碱性膜电解器和电堆“团队在电化学器件上进行了创新，研制了高性能碱性膜电解器件来电解二氧化碳/一氧化碳。”汪国雄介绍，“同时，我们通过改变反应气中一氧化碳分压来调控电极催化剂微环境，揭示了反应覆盖度驱动的选择性转变机制。”该项研究不仅为单一多碳产物的定向生成提供了重要参考，而且为二氧化碳/一氧化碳电解从实验室走向实际应用提供了技术基础。提及下一步研究方向，汪国雄说：“我们将进一步开展放大研究，研制大规模的碱性膜电堆和系统，提高在实际工况下的稳定性，实现在工业领域的示范运行。”

本文由农业农村部环境保护科研监测所课题组所作，通讯作者为耿岳博士，文章发表于Journal of Separation Science（J Sep Sci. 2022,1– 12, https://doi.org/10.1002/jssc.202200006）。 Part 01 研究背景 乙酰甲胺磷是一种广谱有机磷杀虫剂，在作物中可通过酰胺水解转化为毒性更大的代谢物甲胺磷。乙酰甲胺磷和甲胺磷均由一对对映体组成，虽然不同对映体的理化性质相同，但在活性、毒性和降解行为方面存在显著差异。因此，开发高效的乙酰甲胺磷及其代谢物甲胺磷对映体的分离和测定方法，并开展对映体选择性研究对乙酰甲胺磷及其代谢物的评估具有重要意义。目前手性分离主要采用手性色谱柱结合HPLC、GC、GC-MS/MS和LC-MS/MS进行，但对于部分手性农药存在分析时间长、分离度差等问题。 SFC-MS/MS因具有分析时间短、分离度高、有机溶剂消耗低等优点，已广泛应用于手性农药对映体的分析。本研究建立了一种绿色、灵敏、高效的SFC- MS/MS检测普通白菜中乙酰甲胺磷和甲胺磷对映体残留的方法。为了验证所建立的方法，在中国北方温室条件下，通过盆栽试验研究了乙酰甲胺磷及其代谢产物甲胺磷在普通白菜中的残留情况。此研究系利用SFC - MS/MS对蔬菜样品中乙酰甲胺磷和甲胺磷对映体的选择性进行报道，为手性杀虫剂乙酰甲胺磷的科学评价提供了基础资料。 Part 02 研究结果 1、对映体拆分方法的优化采用Nexera UC SFC-MS/MS系统，经过手性固定相、流动相、有机改性剂种类及比例、背压和柱温的优化等，确定最终的仪器条件。 1）色谱条件色谱柱：Chiralcel OD-H column (250 × 4.6 mm, 5 μm) ；流动相：A (CO2)/B乙醇= 95/ 5，v /v；流速：3 mL /min；柱温：40℃；背压：10 MPa；补偿溶剂 (0.1% 甲酸甲醇溶液) 流速：0.1 mL/min； 2）质谱条件离子源参数：雾化气流速：3 L/min (N2, 99.5%)；加热气流速：10 L /min(干燥空气)；接口温度：300℃；DL温度：250℃；加热块温度：400℃；干燥气体流速：10 L/min (N2, 99.5%)。 质谱参数：按上述条件，不同对映体出峰时间为：R-乙酰甲胺磷(4.20 min)、S-乙酰甲胺磷(4.91 min)、R-甲胺磷(5.97 min)、S-甲胺磷(6.68 min) 。不同条件下的对映体拆分结果见（图1）。图1 SFC-MS/MS上乙酰甲胺磷和甲胺磷对映体的色谱图、分离度和保留时间 2、方法学考察 对建立的对映体分析方法进行系统的方法学考察，包括线性、回收率、精密度、定量限等。不同对映体在溶剂和基质标准中均有良好的线性(具体见表1)。通过比较溶剂标和基质标进行基质效应评价，乙酰甲胺磷和甲胺磷对映体在普通白菜基质中表现出较强的基质抑制效应，为了消除基质效应，本研究采用基质匹配标准溶液进行定量。乙酰甲胺磷和甲胺磷对映体的定量限均为0.005 mg/kg。在3个添加水平(0.01、0.1和1 mg/kg)下对普通白菜空白样品中乙酰甲胺磷和甲胺磷进行回收率试验，评价方法的准确性和精密度。化合物在普通白菜中的日内平均回收率(RSDs)为70.4−98.5% (1.4−10.9%)，日间平均回收率(RSDs)为75.4−87.5% (6.1−13.4%)。结果表明，所建立的方法精密度和重现性良好，可满足普通白菜中乙酰甲胺磷和甲胺磷对映体的测定要求。 表1 不同对映体的线性、相关系数和基质效应图2 R-乙酰甲胺磷、S-乙酰甲胺磷和Rac-乙酰甲胺磷(外消旋乙酰甲胺磷)及其代谢产物R-甲胺磷、S-甲胺磷和Rac-甲胺磷的残留量 图3 R-乙酰甲胺磷(A)、S-乙酰甲胺磷(B)、Rac-乙酰甲胺磷(C)及其代谢产物R-甲胺磷(D)、S-甲胺磷(E)、Rac-甲胺磷(F)（外消旋甲胺磷）在普通白菜中的消解曲线 3、方法应用 为验证SFC-MS/MS分析方法的有效性，对普通白菜样品中乙酰甲胺磷和甲胺磷的对映体进行了分析。结果表明，乙酰甲胺磷和甲胺磷对映体在普通白菜中的降解均符合一级动力学方程，R2在0.944 ~ 0.992之间(图3)，半衰期分别为：4.39 (R-乙酰甲胺磷)、2.91 (S-乙酰甲胺磷)、3.9(Rac-乙酰甲胺磷)天、10.91（R-甲胺磷）、6.24（S-甲胺磷）和9.10（Rac-甲胺磷）天。R-乙酰甲胺磷的半衰期是S-乙酰甲胺磷的1.51倍，表明其降解具有对映体选择性；在普通白菜中甲胺磷半衰期比乙酰甲胺磷长，表明甲胺磷比其母体具有更强的持久性。 Part 03 结论 基于岛津Nexara UC系统，建立了一种快速、简便、灵敏的测定普通白菜中乙酰甲胺磷及其高毒代谢物甲胺磷对映体的分析方法，本方法可在8分钟内实现手性对映体的基线分离，每针样品仅消耗1.2 mL有机溶剂（乙醇）。同时进一步应用该方法评价了乙酰甲胺磷及其代谢产物对映体在普通白菜中的手性选择性消解规律研究。本方法具有良好的精密度和重现性，满足普通白菜样品中乙酰甲胺磷和甲胺磷对映体残留测定的要求。 关联仪器Nexera UC 所提供的解决方案• 临界流体的低粘度以实现快速分离• 提高峰容量与分离度• 利用高渗透性，对异构体或手性化合物实现快速分离• 差异化的分离模式提高灵敏度• 无分流样品导入技术提升灵敏度• 减少有机溶剂消耗，在降低成本的同时降低对环境的影响 文献题目《Enantioseparation and dissipation of acephate and its highly toxic metabolite methamidophos in pakchoi by supercritical fluid chromatography tandem mass spectrometry》 使用仪器岛津Nexera UC 作者Linjie Jiang1,2,3 Yue Geng1,2,3 LuWang1,2,3 Yi Peng1,2,3 Wei Jing4 Yaping Xu1,2,3 Xiaowei Liu1,2,31 Agro-Environmental Protection Institute, Ministry of Agriculture and Rural Affairs, Tianjin, P. R. China2 Key Laboratory for Environmental Factors Control of Agro-product Quality Safety, Ministry of Agriculture and RuralAffairs, Tianjin, P. R. China3 National Reference Laboratory for Agricultural Testing, Tianjin, P. R. China4 Shimadzu (China) Co., LTD. Beijing Branch, Beijing, P. R. China 声明 1、本文不提供文献原文。2、所引用文献仅供读者研究和学习参考，不得用于其他营利性活动。3、本文内容非商业广告，仅供专业人士参考。 本文内容非商业广告，仅供专业人士参考。

近日，中国科学院院士、中科院大连化学物理研究所纳米与界面催化研究组研究员包信和与研究员汪国雄、高敦峰团队，在二氧化碳/一氧化碳电解制备燃料和化学品研究中取得新进展。该研究揭示了碱性膜电解器中二氧化碳/一氧化碳电催化还原反应覆盖度驱动的选择性变化机制，并组装出千瓦级电堆，为二氧化碳/一氧化碳电解的实际应用提供了参考。 　　二氧化碳电解反应利用可再生能源产生的电能将二氧化碳转化为高附加值燃料和化学品，是近年来快速发展、颇具应用前景的负碳技术。乙烯、乙酸和乙醇等多碳产物具有较高的能量密度和市场需求，是理想的电解产物。然而，在工业级电流密度下高选择性生成多碳产物仍存在挑战。 　　本工作基于钢铁工业排放出大量的二氧化碳/一氧化碳混合废气这一现状，通过改变进料气组成来调变碱性膜电解器阴极氧化铜催化剂的微环境，实现了在工业级电流密度下高效二氧化碳/一氧化碳电解制备多碳产物。随着进料气中一氧化碳压力的增加，电解主产物逐渐由乙烯转变为乙酸，且电流密度显著增加。在0.6 MPa CO条件下，乙酸法拉第效率为48%，总电流密度达到3 A cm-2。机理研究表明，产物选择性变化受到*CO覆盖度和局部pH值影响，低*CO覆盖度时优先生成乙烯，高*CO覆盖度和高局部pH值利于乙酸的形成。在优化的电解条件下，多碳产物的法拉第效率和分电流密度分别达到90.0%和3.1 A cm-2，对应于100.0%碳选择性和75.0%收率，优于热催化CO加氢反应。为进一步验证电解过程的可行性，该团队组装了4节100 cm2的碱性膜电堆，其电解功率最高达到2.85 kW，在总电流为150 A时，乙烯的生成速率为457.5 mL min-1；在总电流为250 A时，乙酸的生成速率为2.97 g min-1。该研究不仅为单一多碳产物的定向生成提供了重要参考，而且为二氧化碳/一氧化碳电解从实验室走向实际应用奠定了技术基础。 　　相关研究成果以Coverage-driven selectivity switch from ethylene to acetate in high-rate CO2/CO electrolysis为题，发表在《自然-纳米技术》(Nature Nanotechnology)上。研究工作得到国家重点研发计划、国家自然科学基金、中科院战略性先导科技专项(A类)“变革性洁净能源关键技术与示范”等的支持。大连化物所揭示高效二氧化碳/一氧化碳电解反应的选择性变化机制

他希望能用好手中的仪器设备，发挥它们的特 点，使仪器为科学家们解读出更多的科学奥秘，为学校科研上水平出一份力。他希望在一线测试工作中做个发光的螺丝钉，在自己的岗位上找到成就感、归属感，实 现自身的价值。他就是上海交通大学分析测试中心技术人员赖奕坚。自2002年留校工作以来，赖奕坚全心投入教学科研服务第一线，努力在平凡的岗位上做出不 平凡的贡献，为学校创建一流添砖加瓦。 美国DISCOVERY频道报道材料学院张荻教授团队成果，赖奕坚现场操作扫描电镜，展示纳米显微结构 &ldquo 一流仪器一流技术一流服务&rdquo 分析测试中心作为学校的公共服务平台，一直以&ldquo 一流仪器，一流技术，一流服务&rdquo 为服务理念，促进大型仪器的开放与共享。赖奕坚进入分析测试中心后就 一直从事大型仪器的管理、测试服务工作。2002年刚留校时，他在液质联用室认真做好仪器的维护工作，克服仪器状态不佳维修率高的困难，协助并参与到校内 各院系的科研工作中，在代谢组学刚兴起之初，即与药学院老师一起在代谢组学方向作了大量的基础研究，取得了很好的研究成果，液质联用室在2004年度全校 文明岗评选中获得文明岗称号。 2005年，测试中心购入了全校唯一一台场发射扫描电镜，由于工作的需要，赖奕坚被调动到扫描电镜室，负责协调扫描电镜室的日常工作。赖奕坚克服了 跨专业的困难，认真学习扫描电镜的复杂知识，积极参与培训、学习，在较短时间里掌握了扫描电镜的相关知识与实验技巧，服务水平得到了广大教师、学生的认 可。为满足师生对该扫描电镜的使用需求，赖奕坚与实验室其他老师一起，加强实验室管理，克服困难，推出了每天12小时工作制，并通过培训研究生、博士生自 助操作、发放上岗证的方式，使学生可以利用夜间时间操作仪器，提高了仪器的利用率，大大缩短了试验周期，使多项科研项目以较高的质量完成。 2008年，环境科学与工程学院托管到分析测试中心一台电感耦合等离子体质谱仪器，由于这台设备是校内唯一一台能够提供高灵敏度元素分析的设备，赖 奕坚主动请缨，从阅读说明书开始，逐步建立起仪器档案、基本实验条件，同时进一步开发方法，充分仪器的作用，为校内科研提供了有力的支持，该仪器至今仍在 使用，保障、维持学校在痕迹量元素分析领域的能力。 &ldquo 服务大家、成为杂家、争当专家&rdquo 作为众多工作在学校教学、科研辅助第一线岗位中的普通一员，赖奕坚认为每一个党员就是这庞大党组织中一颗螺丝钉，螺丝钉虽小，作用却不可低估，也能成为一颗&ldquo 发光的螺丝钉&rdquo 。&ldquo 服务大家、成为杂家、争当专家&rdquo ，赖奕坚这样描述自己的职业规划。 赖奕坚在分析测试中心多年的工作中，根据组织需要，有过多次的仪器岗位变更，他都能在不同的岗位上都做到客户满意、领导放心，做到了&ldquo 服务大家&rdquo 的承诺。 赖奕坚本科就读于上海交通大学化学化工学院，工作期间在职攻读了材料科学与工程学院硕士学位，在测试中心管理过色谱质谱等有机分析设备、扫描电子显 微镜等材料分析设备、电感耦合等离子体质谱仪等元素分析设备，并能熟练掌握多种色谱、光谱、波谱设备的操作和谱图解析，在金属材料分析、药物分析、工程塑 料检测、复杂样品剖析方面都有一定的实际分析经验，他的理想就是发挥自己涉猎多的优势，努力做到为客户梳理复杂问题、解决测试过程中的疑难杂症，成为分析 测试领域的&ldquo 杂家&rdquo 。 在多年的分析测试工作中，赖奕坚结合分析测试中心工作需要，逐渐凝练了自己在元素分析领域的兴趣，期望成为元素分析领域的&ldquo 专家&rdquo ，挖掘出目前中心 元素分析设备的优势，形成了药物中痕迹量金属残留、动植物中微量元素检测等业务专长，为多个重点科研项目提供支撑，并调研出现有仪器的不足，形成调研报告 供领导决策，有望使上海交通大学在元素分析领域形成优势。 在平凡的岗位上，赖奕坚培养了自己的兴趣爱好，十年磨一剑，找到了自己成就感、归属感和幸福感。同时，他也开始了材料学院在职博士的研究历程，在努力成为&ldquo 专家&rdquo 的征程上又更进了一步。 服务党员、服务群众、发挥先锋模范作用 除了在分析测试岗的工作，赖奕坚还担任分析测试中心&ldquo 化学-生命党小组&rdquo 负责人的工作，通过组织党员参观、学习、讨论等形式，服务党员、提升团队凝聚力。 小组的党员同志们形成一个共识，每个党员在本职工作岗位上发挥表率作用，兢兢业业地创造一流的工作业绩，在学校绩效评估改革、中心工作调整等关键时刻，在群众思想有困惑、日常工作遇苦难的时候，积极提供引导和帮助。 赖奕坚还担任中心学生工作负责人的工作，保障了中心多届硕士研究生的正常学习和研究，让所有的学生怀着对学校、对中心感激感恩之情走向社会。同时，他还承担了现代分析测试课程、教材编制、本科PRP项目、本科毕业设计、研究生培养等工作。 在自己的努力和全体同事的支持下，赖奕坚在仪器上积极探索，利用探索仪器的使用技巧，通过自制简易 试验装置，解决多项疑难问题；赖奕坚每年的测试业绩都有稳步的增长，发表、参与发表中文核心期刊20余篇，SCI论文50余篇，申请专利近20项、参加各 类项目10余个，并获得上海交通大学晨星计划B教学辅助类资助，发挥了党员的先锋模范作用。

-高频感应加热熔样机认知误区在X射线荧光光谱分析中，玻璃熔融法制样技术由于完全消除了样品的矿物效应和粒度效应，样品被熔剂稀释后又能一定程度的降低共存元素引起的基体效应，自1956年被发现以后，该技术经过多年逐渐发展并成熟，现在已被全世界的大量实验室采用，成为X射线荧光光谱分析中的两大样品制备方法之一。早期玻璃熔融法制片常借助于燃气灯或马弗炉，现在已经有大量的专业性强，自动化程度高的熔样机所取代。目前常用的熔样机有按照加热方法分为三种：燃气加热、电阻辐射加热和高频感应加热三种。其中由于燃气加热式熔样机由于对实验室硬件要求过高（需要配套稳定的燃气线路），且高热值燃气具有一定的危险性，在此不做讨论。高频感应加热式熔样机（简称“高频熔样机”）原理是高频电流通过线圈产生的磁场使坩埚自身电阻产生焦耳热，从而使坩埚自身发热达到熔样的目的。电阻辐射加热式熔样机（简称“电热熔样机”）原理是采用镍铬钼电阻丝、硅碳棒或硅钼棒，靠电热辐射加热达到熔样的目的。由于高频熔样机当前使用相对较少，目前在认知上有以下几大误区，我们将对比电热熔样机做对应说明：一、温控精度不能满足要求：和电热熔样机（最高控温达±0.1℃）相比，高频熔样机在温控精度上的确不占优势。但是目前红外测温的应用，已经不需要再采用老式的接触测温，温控精度也越来越高，特别是瑞绅葆FHC-00型高频熔样机已能达到±1℃。在实际熔样温度普遍1000度以上的情况下，已经能够满足日常制样需要。二、每个工位温度不一致：这是由于部分厂家高频熔样机参照电热熔样机的加热及控温系统都采用串联方式，导致没有准确测量各个工位温度，目前瑞绅葆FHC-00型高频熔样机各个工位均采用独立加热，独立测温，真实反馈工位实际温度。三、不适合大批量制样：这是由于多工位会导致两头以上的高频熔样温度可能不一致，现有的高频熔样多是两工位，与电热熔样机的四工位甚至是六工位比是效率低。单实际上解决了工位温度控制问题，也就解决了这个问题，目前瑞绅葆FHC-00型高频熔样机最高能做到六工位，结合高频熔样本身升温速度快的优点，可以达到10min/批。四、坩埚易坏：高频加热坩埚易坏这种说法不正确，实际上坩埚损坏主要是被样品中氧化性物质腐蚀，可以提前熟悉样品性质，通过预氧化来减少氧化物的损坏，同时瑞绅葆FHC-00型高频熔样机采用浇筑法来尽可能的保护坩埚。五、支架掉渣：掉渣主要是合金支架氧化导致的，但是目前瑞绅葆FHC-00型高频熔样机和电热熔样机相比，已经在使用高温陶瓷替换高温合金来做为支架。完全可以避免合金支架氧化掉渣污染样品的情况出现。六、需要外循环水：和电热熔样机相比，高频熔样高频熔样需要配套循环水，但目前可以通过配套特制小型水冷机，一次加入纯净水可以长时间使用，完全不需要外接循环水。实际上，高频熔样机与电热熔样机相比效率更高、速度更快、无需预热、即开即用，自动化程度更高、操作更简单、制样速度更快、使用成本更低，完全符合目前提倡的节能、降耗、减排的环保要求，是应提倡的一种加热方式。 高频熔样机 电加热熔样机

截止到4月1日，意大利确诊新冠肺炎病例近10万。随着每日新增病例的快速增长，能够帮助危重病患重新呼吸的有创呼吸机，已成为意大利乃至全欧洲最紧俏的医疗设备。据当地媒体报道，意大利本地较大的呼吸机厂商只能月供160台呼吸机，相比政府建议的疫情期间每月500台的需求，存在很大缺口。THOMAS作为呼吸机的核心部件供应商，近期也接受了上海报业集团界面新闻记者的采访。英格索兰精密与科学技术医疗事业部旗下位于江苏无锡的Thomas工厂是江苏省春节后首批复工企业，生产呼吸机空压机模块核心部件，为火神山、武汉协和等一线医院ICU服役的数万台有创呼吸机提供稳定和灵活的气源。最近两周，随着中国以外全球新冠肺炎疫情的爆发，Thomas无锡工厂订单出货趋势也从中国转向欧美，且越来越多的呼吸机厂商告知Thomas，他们的海外需求多来自意大利，希望加急处理。春节前，Thomas无锡工厂就收到许多呼吸机厂商支援武汉抗疫一线的呼吸机压缩机订单。配备了Thomas微型压缩机的有创呼吸机不仅可以在临时ICU病房里单独运作，也可以根据现场病房供气配置，在集中供气和单独连接气源之间灵活切换。所配套的某深圳客户的呼吸机产品，还可以根据患者的状态，实现有创/无创通气，真正实现了一机两用。这个特性不仅缓解了新冠肺炎抗疫一线医疗机构设备紧缺的压力，还避免了调用不同通气需求呼吸机所产生的交叉感染风险，对患者和医务人员都做到了有效的防护。这款一机两用的呼吸机，治疗新冠患者的画面已不止一次出现在央视的新闻联播和重症现场抗疫专家专访节目中。Thomas微型压缩机作为其空压机模块的核心部件，在幕后为呼吸机的平稳运作保驾护航。被众多抗疫专家青睐的有创呼吸机已成为危重新冠肺炎患者的生命机。最近两周，众多呼吸机客户积极通过海外使领馆、国际红十字会和联合国相关组织，向意大利医疗机构推广呼吸机在中国的抗疫成功应用。为了应对来自海外市场的井喷需求，Thomas无锡工厂和我们众多呼吸机厂商一道增产增能，同心协力确保海外危重新冠肺炎患者能用上来自中国的生命机。关于英格索兰英格索兰（纽交所代码：IR），以企业家精神和主人翁意识为动力，致力于创造美好生活。我们通过旗下备受赞誉的40余个品牌，在工业、能源、医疗和特种多功能车领域提供关键和创新的产品与服务，涵盖空气压缩机、泵、鼓风机，以及流体管理、装载、动力工具和物料吊装系统以及知名的Club Car品牌多功能车。在极其复杂和严苛的工况下，亦能确保优越的性能。我们在世界各地的16,000多名员工将持之以恒地为客户提供可靠的专业知识，帮助客户提高生产力并提升效率，与客户建立终身连接。

前言：聚四氢呋喃生产过程中产生副产物生产N，N-二甲基乙酰胺新工艺研究报道一、背景介绍精细化工生产过程中常常会产生副产物。处理或有效利用副产物是生产企业非常关注的问题。将副产物深度加工，生产出更有价值的产品-“变副为宝"，既可减少三废，又能为企业创造更多价值。今天，小编来分享一个利用上游工艺副产物作为原料，通过康宁G1反应器生产N，N-二甲基乙酰胺工艺研究成果。在聚四氢呋喃生产过程中产生副产物乙酸甲酯甲醇溶液。但由于该溶液易形成二元共沸物，常规的乙酸甲酯精馏或萃取提纯，很难得到高纯度的乙酸乙酯，且操作复杂、能耗很高。将副产物直接用于反应生产高附加值的产品，那是一条更加经济的解决方案。研究者决定将该副产物溶液用于N，N-二甲基乙酰胺(缩写为DMAC)的生产。TipsN，N-二甲基乙酰胺( 缩写为DMAC)，是一种重要的精细化工产品，主要被应用在塑料、化妆品、制药、纤维、有机合成等多个领域。预计到2025年，DMAC产能达到22万吨。目前，乙酸甲酯法合成DMAC 采用传统间歇釜式。连续流技术是未来的发展方向，可以减少占地和人员，提高生产效率和自动化的程度，对传统工艺有着巨大的冲击。因此，传统工艺的连续流技术改造有着非常重要的意义。此外，釜式工艺的连续流改造升级，可以创造新的知识产权，为未来的发展获得竞争力。作者使用康宁G1反应器，对DMAC 的连续流工艺进行了研究。考察了反应温度、停留时间、催化剂含量等对反应结果的影响，优化工艺条件，形成一种以微通道反应器合成DMAC 的合成工艺技术。图1. 工艺流程图二、研究过程1、釜式实验研究者进行了釜式工艺的实验，结果如表1。经过分析，在釜式反应时间4h时选择性最高是96.2%。2、连续流工艺简介研究者结合微通道反应器的特点，可模块化设计，对反应器进行设计及改装如图2所示，选择9个模块组建成反应区。乙酸甲酯甲醇溶液与甲醇钠混合形成进料1，无水二甲胺液体储存于密封容器( 压力使无水二甲胺保持液相) 为进料2，两股物料泵入微通道反应器，然后在反应器进行液-液均相反应。调节仪器温度和压力，待反应温度和压力稳定，以及物料流速都达到测试要求时，开始计时。当运行时间达到为3 ~ 5 倍停留时间进行取样，用于气相色谱分析。3、连续流工艺条件优化作者研究了反应温度、 催化剂量、 原料配比、 停留时间等主要因素对乙酸甲酯转化率、 DMAC 选择性的影响，其实验结果及分析如下。如上图结果经过分析，该连续流工艺最佳反应条件为：反应温度 140 ℃，停留时间 72 s，反应压力为 1. 5 MPa，n(甲醇钠) ∶ n( 乙酸甲酯)= 0. 02∶ 1，乙酸甲酯与二甲胺摩尔比例为 1∶ 1. 1。在最佳条件下乙酸甲酯单程转化率 97. 5% ，DMAC选择性达到 100%。从连续流结果可以看出：对于均相反应，在不需要工艺强化的条件下，微反应取得了比釜式反应更好的结果，尤其是在微通道反应器内停留时间只有72秒。三、实验总结以聚四氢呋喃装置副产物乙酸甲酯甲醇溶液、无水二甲胺为原料、甲醇钠为催化剂，应用微通道反应器得到了新的 DMAC连续流新工艺。通过实验筛选获得较优的工艺条件和较佳实验结果，乙酸甲酯单程转化率 97. 5%，DMAC 选择性达到 100% 均优于釜式工艺。与传统间歇高压釜工艺相比，微通道反应器内乙酸甲酯转化率和DMAC选择性更高，且明显缩短反应时间。四、编者语微通道反应器常用于解决化学工艺中的安全问题被人熟知。实际上对于平时一般的釜式反应，即使是不需要强混合的均相反应，微通道连续流技术也是可行的。这对于化工的连续化，智能化以及多步反应的全连续至关重要；釜式工艺的连续流改造升级，可以创造新的知识产权，为未来的发展获得竞争力； 康宁反应器无缝放大的技术特性有助于快速实现工业化生产。参考文献：《广 州 化 工》，2019 年 10 月，第 47 卷第 20 期

中 华 人民 共 和 国 卫 生 部 公 告 　　2011年 第8号 　　根据《中华人民共和国食品安全法》、卫生部等9部门《关于加强食品添加剂监督管理工作的通知》(卫监督发〔2009〕89号)和卫生部2011年第6号公告等规定，卫生部组织中国疾病预防控制中心参照国际标准，指定D-甘露糖醇等58个食品添加剂产品标准。 　　特此公告。 　　附件：1.D-甘露糖醇等58个食品添加剂产品标准目录 　　2.D-甘露糖醇等58个食品添加剂产品标准.rar 　　二○一一年三月十八日 　　附件1 　　D-甘露糖醇等58个食品添加剂产品标准目录 编号 标准名称 1. D-甘露糖醇 2. 羟丙基甲基纤维素（HPMC） 3. 氢化松香甘油酯 4. 乳酸脂肪酸甘油酯 5. 松香季戊四醇酯 6. 乙二胺四乙酸二钠 7. 乙酰化单、双甘油脂肪酸酯 8. 乙氧基喹 9. 硬脂酸钙 10. 硬脂酸镁 11. 硬脂酰乳酸钙 12. 硬脂酰乳酸钠 13. 月桂酸 14. 羟基硬脂精（氧化硬脂精） 15. 偶氮甲酰胺 16. 抗坏血酸棕榈酸酯 17. 硫代二丙酸二月桂酯 18. 微晶纤维素 19. 丙二醇脂肪酸酯 20. 聚甘油脂肪酸酯（聚甘油单硬脂酸酯，聚甘油单油酸酯） 21. 刺云实胶 22. 柠檬酸一钠 23. 巴西棕榈蜡 24. 蜂蜡 25. 乳糖醇 26. 5'胞苷酸二钠 27. d-核糖 28. 3-环己基丙酸烯丙酯 29. 辛酸乙酯 30. 棕榈酸乙酯 31. 甲酸香茅酯 32. 甲酸香叶酯 33. 乙酸香叶酯 34. 乙酸橙花酯 35. 己醛 36. 正癸醛(癸醛) 37. 乙酸丙酯 38. 乙酸2-甲基丁酯 39. 异丁酸乙酯 40. 异戊酸3-己烯酯 41. 2-甲基丁酸3-己烯酯 42. 2-甲基丁酸2-甲基丁酯 43. γ-己内酯 44. γ-庚内酯 45. γ-癸内酯 46. δ-癸内酯 47. γ-十二内酯 48. δ-十二内酯 49. 2,6-二甲基-5-庚烯醛 50. 2-甲基-4-戊烯酸(又名浆果酸) 51. 芳樟醇 52. 乙酸松油酯 53. 二氢香芹醇 54. d-香芹酮 55. l-香芹酮 56. α-紫罗兰酮 57. 罗望子多糖胶 58. 左旋肉碱

2019年8月16日BCT8月18日，由中国化学会主办，中国烟草总公司郑州烟草研究院承办，北京博赛德科技有限公司协办的第十八届全国分析与应用裂解学术会议，在河南省郑州市顺利召开。来自全国的科研专家、工程技术人员、学者、从事分析与应用裂解的同仁们，围绕我国分析热解与裂解应用的新进展与研究热点进行了深入的研讨与交流。北京博赛德科技有限公司作为协办单位参加了本次会议，裂解行业专家-美国CDS公司的Karen Same 受邀，在大会上做了“Quantitative Cannabidiol Oil Analysis with CDS Pyroprobe-利用CDS热裂解器定量检测抗抑郁大麻二酚(CBD)精油”的主题报告，在报告中对此种裂解应用进行了详细的讲述，引起了与会者的广泛兴趣。CDS公司Karen Same 做大会报告本次会议中，展出了CDS公司新研发的CDS6000系列热裂解、3.2L采样罐+CS1200E积分采样器和BCT-700解析管老化仪。其中，CDS6000系列热裂解采用模块化设计，整体更加灵活，受到了使用客户的高度赞扬，得到了业界同仁的一致首肯。北京博赛德展位现场北京博赛德参会代表此次会议，会务组设置了报告奖和墙报奖，以此鼓励年轻的科研人员在裂解分析应用领域的探索。北京博赛德代表为获奖人员颁发获奖证书。展品简介CDS 6000系列热裂解：CDS6000系列在原有5000系列的8步可编程裂解的基础上扩展为10步裂解，完全满足用户的实验室研究需求。运行前的系统压力自检功能方便用户快速处理遇到的各种问题。内置的热解析和热裂解方法，也大大节省用户的方法开发时间。更高的接口温度、传输线温度和捕集阱温度，允许重化合物进入到GC柱中进行分析。特点• 系统准确性 3.2L采样罐+CS1200E积分采样器BCT-700解析管老化仪北京博赛德科技有限公司秉承“以人为本、科技当先、真诚合作、成BCT未来”的创业宗旨，致力于为用户提供更加先进的产品和更加满意的服务。欢迎关注北京博赛德

各有关单位：依据《广西肥料协会团体标准管理办法（试行）》相关规定，由广西壮族自治区分析测试研究中心提出，广西壮族自治区分析测试研究中心、广西大学、广西西大检测有限公司、广西壮族自治区产品质量检验研究院等单位编写，经过调研、立项、起草、广泛征求意见，专家组进行了评审论证，现批准发布《大米中2-乙酰基-1-吡咯啉含量的测定 气相色谱-质谱法》（标准号：T/GXAF 0011-2023）为本协会团体标准，该标准于2023年4月10日发布，2023年5月1日实施，现予以公告。广西肥料协会2023年4月10日

各相关单位：按照宁夏化学分析测试协会团体标准工作程序，标准起草组已完成《大米中2-乙酰基-1-吡咯啉的测定 顶空固相微萃取-气质联用法》团体标准征求意见稿的编制工作。现按照我协会《团体标准制修订程序》要求，公开征求意见。请有关单位及专家提出宝贵意见，并将征求意见表（附件）于2023年10月14日前反馈给秘书处。联系人：张小飞 电 话：13995098931邮箱：1904691657@qq.com 宁夏化学分析测试协会2023年9月14日关于团标征求意见函 -9.14.pdf团标表格7-专家意见表.doc大米中2-乙酰-1-吡咯啉的测定.pdf

p 　　去年年底，环境保护部发布《城镇污水处理厂污染物排放标准》(征求意见稿)，将对已实施10余年的《城镇污水处理厂污染物排放标准》(GB18918-2002)进行首次修订。 /p p 　　大半年时间过去了，对标准的讨论甚至争论一直没有停止。在不久前由中国宜兴环保科技工业园与江南大学环境与土木工程学院共同组织的城镇污水处理厂实务培训首期技术班水务竞技沙龙上，来自67个公司的100多名厂长结合各厂的经验，对这一征求意见稿的指标项次、监测方法、可达性等进行了探讨。 /p p 　　 strong 排放限值提高需考虑什么? /strong /p p 　　深度处理技术的成熟度，电耗、药耗、碳源的增加与污染物降低间的平衡 /p p 　　据了解，征求意见稿的限值提高很多。对此，一线厂长认为执行新标准，需要考虑深度处理技术的成熟度，同时需要考虑电耗、药耗、碳源的增加与污染物降低间的平衡。 /p p 　　“现在执行的标准实际上已经比大部分发达国家的标准严格。在全国很多地方还没有实行一级A标准的情况下，又前置性地推出这种排放限值，可能不少刚刚改造完一年的污水处理厂又要进一步改造。”浙江省义乌市水处理有限责任公司杨春荣认为，对于新标准的执行，需要考虑深度处理技术的成熟度以及配套的设备与实施是否跟得上，未来改造过程中碰到的问题也需要提前考虑。 /p p 　　浙江省杭州市排水有限公司七格污水处理厂厂长严国奇也认为，以现在成熟的水处理技术也能达到相关的限值，但是随之而来的问题就是大量的电耗、药耗及碳源的增加。 /p p 　　“污水处理厂在从一级B提标到一级A过程中，我们已经切身感受到了能耗和药耗的大量增加，新增加的能耗和药耗也产生碳排放，而碳排放的增加与最终污染物的减少之前的平衡在制定新标准时需要考虑。”他说。 /p p 　　一线厂长对一些指标限值提出了建议，比如，建议删除或从宽规定粪大肠菌群。清华大学教授施汉昌表示，征求意见稿中对主要指标更多地考虑了环境风险的影响。比如，粪大肠菌群这个指标是代表人的粪便污染对水影响的程度。 /p p 　　据了解，征求意见稿中要求出水粪大肠菌群限值为1000个/L，这比自然水体(20000个/L)及自来水厂的要求均要低。“而粪大肠菌群进入自然水体会快速繁殖，对其控制值得商榷。”多个厂长如此反映，考核指标中虽明确指出以24小时混合样作为监测水样，但目前考核采样仍以瞬时样为主，取完样之后可能要过一天才能检测。 /p p 　　对此 ，浙江省义乌市水处理有限责任公司周建新介绍说：“污水处理厂在投加次氯酸钠和氯之后粪大肠菌群瞬时已经达标了，但是经过一天的分裂繁殖可能又超标了，监测的水样取样方式和保存方式都值得研究。”同时，他建议根据污水处理厂出水的去处制定消毒控制指标。 /p p 　　 strong 提标考验企业检测能力 /strong /p p 　　新标准检测难度大，选择性控制指标项次多，企业成本增加大 /p p 　　由于征求意见稿对排放限值要求提高，也带来了检测方面的问题和难度。比如，在SS(固体悬浮物浓度)指标方面，一线厂长认为，征求意见稿中“由10 mg/L降为5 mg/L”，检测难度大。 /p p 　　在COD(化学需氧量)排放方面，水体富营养化的影响指标主要为氮、磷等，需要对TN(总氮)、TP(总磷)、BOD5(生化需氧量)等进行控制，因此征求意见稿中“由50mg/L降为30mg/L”需要考虑。 /p p 　　中持水务股份有限公司运行主管鲍资茂认为，对于污水处理来说，一是污水处理厂出来的COD由于可生物降解的COD已经去除，因此排放到河道中的COD对溶解氧影响不大 二是脱氮时需要增加碳源，加碳源会导致COD升高，TN和COD同时控制也是个矛盾。 /p p 　　中国人民大学教授王洪臣也认为，针对特别排放限值来看，COD降到30mg/L，粪大肠菌群限值为1000个/L，SS降到5mg/L的难度与必要性，以及TP小于0.3mg/L需要考虑进水中有机磷的含量等问题，是业内非常关注的，值得探讨。 /p p 　　江苏省(宜兴)环保产业技术研究院总工陈珺则表示，新标准应该考虑的是新增污染物，而不是对COD等排放限值的过分追求。 /p p 　　同时，征求意见稿中选择性控制指标项次多，且污水处理厂实际没有去除能力。其中提出的城镇污水处理厂应每年至少一次对表2中列出的所有项目进行采样监测，检测出的项目均纳入选择控制项目。而表2中选择性控制指标82项，项目多、检测费用昂贵。 /p p 　　此外，检测方法与考核或督查中实际做法可能存在冲突。对于污水处理厂指标检测方法，征求意见稿以及之前的要求均为“取样频率为至少每2h 一次，取24h 混合样，以日均值计”。多个污水处理厂厂长反映，在实际考核或督查中，基本均是瞬时取样，并以此为标准。 /p p 　　江南大学教授李激认为，征求意见稿中某些指标检测方法规定的较为复杂，实际检测中可能用不到，比如总砷的检测。 /p p 　　(作者单位：江苏(宜兴)环保产业研究院) /p p /p

MiniPIX是一款来自捷克的掌上型光子计数X射线探测器，内含由欧洲核子研究组织（CERN）研发的Timepix芯片（256 x 256 ，像素大小55 μm）。传感器支持硅厚度300μm/500微米，碲化镉厚度1000μm可选。采用USB2.0的接口读出，速率为45帧/秒。MiniPIX探测器可实现粒子和电离辐射的可视化，内置的能量敏感成像能力为射线成像带来了一个新的维度。紧凑的尺寸使MINIPIX可内置于用于难以成像的管道或受限的空间里。MiniPIX不仅为广大科研工作者提供了更多的选择，也可作为教学工具，为高校课堂的实用教学提供了更多的可能性。产品主要特点:物超所值，与传统X射线探测器相比更高的性价比；体积小巧，形似U盘；通过USB接口连接，笔记本电脑即可运行 (支持Windows, MacOS or Linux)；人性化软件操作界面应用方向：能量色散XRD 太空辐射监测 氦离子照相 激光康普顿散射伽玛射线瞄靶 电子背散射衍射北京众星联恒科技有限公司为advacam公司在中国的独家代理，现可提供MiniPIX样机免费试用，如有需要，请联系我司工作人员预约时间。Advacam S.R.O.源至捷克技术大学实验及应用物理研究所，致力在多学科交叉业务领域提供硅传感器制造、微包装、电子产品设计和X射线成像解决方案。Advacam最核心的技术特点是其X射线探测器（应用Timepix芯片）没有缝隙(No Gap)，因此在无损检测、生物医学、地质采矿、艺术及中子成像方面有极其突出的表现。Advacam同NASA（美国航空航天局）及ESA（欧洲航空航天局）保持很好的项目合作关系，其产品及方案也应用于航空航天领域。

开发高效电催化剂进行水的电化学转化，以生产环保、可持续的氢能源，是备受关注的热点问题。阳极处的析氧反应（OER）在水裂解中发挥关键作用。而OER反应需要相对较大的热力学电位（超过1.23V vs. RHE）以克服因四个“电子-质子”转移过程导致的缓慢动力学。近年来，金属有机骨架（MOFs）因大比表面积、孔隙可调以及多样的成分和金属中心而成为高效OER电催化剂的理想材料，但MOFs固有的低电导率严重阻碍了其催化活性。 中国科学院宁波材料技术与工程研究所界面功能高分子材料团队研究员张涛、浙江大学研究员侯阳、中科院大连化学物理研究所研究员肖建平合作，开发出二维纳米限域策略，即通过双电极电化学系统将导电性差的MOFs限域在石墨烯层间（图1），进而提高其OER催化活性。该研究所获得的NiFe-MOF//G催化剂仅需106mV的极低过电位即可达到10 mA cm-2电流密度，优于原始NiFe-MOF及此前报道的多数MOFs及其衍生物的催化活性（图2）。同时，NiFe-MOF//G表现出优异的OER催化稳定性，在10 mA cm-2电流密度下可稳定运行超过150h（图2）。 科研人员在进一步的表征及理论计算中发现，石墨烯多层纳米限域不仅可在MOF结构中形成高活性NiO6-FeO5畸变八面体物种，优化MOF材料的电子结构和催化中心（图3），而且能够降低水氧化反应的极限电位（图4）。该工作还证明了该策略能够扩展至其他不同结构的MOFs，并提高它们的电催化活性。该成果对原始MOFs作为惰性催化剂的普遍概念提出了挑战，揭示了低导电性甚至绝缘MOFs在电催化中的应用潜力。 相关研究成果以Exceptional catalytic activity of oxygen evolution reaction via two-dimensional graphene multilayer confined metal-organic frameworks为题，发表在《自然-通讯》（Nature Communications）上。研究得到中科院海洋新材料与应用技术重点实验室开放课题等的支持。 　　论文链接 图1.NiFe-BTC//G的合成过程与结构表征 图2.NiFe-BTC//G在碱性条件下的电化学析氧催化性能 图3.NiFe-BTC//G的局部原子配位环境和电子结构分析 图4.OER活性的密度泛函理论计算二维材料是指电子仅可在两个维度的纳米尺度（1-100nm）上自由运动的材料，拥有独特的物理、化学、电学、光学等特性，在半导体、电子器件以及复合材料等领域有具有重要的应用价值，已成为国内外学者的研究热点。为促进二维材料的研究与应用，仪器信息网将于2022年11月15日组织召开 “二维材料的表征与评价”主题网络研讨会。邀请业内专家以及厂商技术人员就二维材料最新应用研究进展、检测技术及标准化等分享精彩报告，为广大用户搭建一个即时、高效的交流平台。点击图片直达会议页面

11月4日，“全国土壤普查超级会客厅”第二堂全媒体直播活动圆满举行。全国土壤普查办相关领导、专家及一线采样测试人员齐聚一堂，就第三次全国土壤普查外业调查、内业测试化验和盐碱地专题调查等环节展开深度探讨，带领观众再次深入了解土壤三普。2023年，土壤三普全面铺开。当前正值秋收秋种的腾茬窗口期，外业调查采样工作正在全国各地规模化展开。截至目前，根据土壤三普工作平台调度，全国已完成近90万个点位的外业调查、近10万个内业样品制备和6000多个样品检测工作。国务院第三次全国土壤普查领导小组办公室副主任、农业农村部农田建设管理司一级巡视员陈章全，详细解读了土壤三普阶段性成效以及今年的进度安排、进展情况，从全国外业调查采样、样品制备的进展，对外业、内业的质量控制，外业、内业与成果的衔接等方面进行了介绍。陈章全强调，一定要形成适用于各地农业农村发展的成果，要摸清土壤家底、产出一套高质量的土壤数据集，也要因地制宜开展土壤普查成果应用，更好地服务于农业、资源、环境及国家和地方经济发展。国务院第三次全国土壤普查领导小组办公室外业工作组组长、中国科学院南京土壤研究所所长沈仁芳表示，外业调查与采样是土壤普查的核心环节，是决定土壤普查成果质量的生命线，通过一年的试点，在大家的共同努力下，从外业队伍组建、人员技术培训、技术指导和质量控制等三大方面，建立起了科学有效切实可用的外业工作组织和质量保障体系。国务院第三次全国土壤普查领导小组办公室外业工作组副组长、第三次全国土壤普查专家技术指导组外业技术组组长、中国科学院南京土壤研究所研究员赵玉国强调外业调查采样是“土壤三普”工作至关重要的一环，其调查信息的准确性、土壤采集的代表性和规范性,直接影响整个“土壤三普”工作质量，其中，通过信息化工作平台电子围栏锁定了调查采样点位，提高了采样点位的代表性。培训和考核遴选出真正具备外业调查采样能力的领队，是实现“土壤三普”高质量实施的队伍基础。目前全国已培训不少于15万人次采样人员，组建了超1.5万支外业采样队。他还介绍了三普外业在思路设计与成果导向，调查内容与技术支撑等方面与二普的不同，以及经过试点检验一年多来的改进，并介绍了土壤剖面调查如何支撑土壤资源利用和管理，现场演示了剖面调查与采样操作。第三次全国土壤普查专家技术组内业技术组组长、农业农村部耕地质量监测保护中心总农艺师马常宝现场介绍了样品制备、保存、流转、典型指标测试等全流程，强调了全程质量控制的重要性，其中，利用了信息化工作平台对内业全流程进行了监控。他指出，内业测试化验会产生大量核心数据，是普查成果汇总和应用的重要依托，内业测试化验的结果对土壤资源家底摸的清不清、土壤问题找的准不准、评价成果好不好等起到至关重要的作用。据山东省第三次土壤普查领导小组办公室副主任袁文兵介绍，截至目前，全省完成外业调查采样97619个，占外业总任务的94.7%，正陆续开展样品制备、内页测试化验工作，整体进度位居全国农业大省第一。活动现场，还连线了江苏、陕西、河北、广东、甘肃等省份，实地展示了各地特色模式和典型做法。我国盐碱地面积大、分布广、类型多，治理历史悠久，盐碱地从来都不是“无用之地”，而是重要的后备土地资源，全国土壤普查办已把盐碱地调查作为土壤三普的专题调查。端稳“中国饭碗”，综合利用盐碱地是实施“藏粮于地”战略的一块重要“拼图”。甘肃省农业农村厅耕地质量建设保护总站副站长、正高级农艺师郭世乾介绍了甘肃在盐碱地治理方面的经验，当地按照“以种适地”和“以地适种”相结合的思路，进一步推进盐碱地综合利用。推广“培肥控盐”“节水阻盐”“灌水降盐”“适种抗盐”四大技术，适度开发盐碱荒（草）地。“全国土壤普查超级会客厅”第二堂由国务院第三次全国土壤普查领导小组办公室主办，由中国科学院南京土壤研究所、农业农村部耕地质量监测保护中心、中国农业电影电视中心承办。在农视网、三农头条、乡村振兴TV、百度百家号、今日头条、抖音、快手、视频中国、新浪新闻等二十余家平台和矩阵账号同步直播。据了解，“全国土壤普查超级会客厅”全媒体直播活动自2022年启动以来，现已成功举办四期，通过演播室访谈、实地探访、公益短片、线下活动等形式，全方位多角度宣传展示全国各地土壤三普工作情况。此次第二堂重磅启程，将“会客厅”开到田间地头、深入普查一线、发掘工作典型。

据中国科学技术大学消息，该校已成功研制出海洋石油地震勘探拖缆采集工程化样机。在科技部组织的国家863重点项目“深水高精度地震勘探技术”验收会上，中国科大展示了该工程化样机探查得到的蓬莱19-3油田地震剖面图，获得了验收专家的充分肯定。样机由中国科大核探测与核电子学国家重点实验室宋克柱课题组自主研制完成。 　　地震勘探采集技术是地质勘探，尤其油气、煤田资源勘探领域的核心技术。科技部围绕该技术组织了数十项863课题，如高精度地震数字采集系统、地震勘探采集系统等。2002年，中国科大就承担了“十五”863子课题“时移地震数据采集与记录系统”，研制出具有自主知识产权的高分辨、高精度、大容量的海洋物探数据采集与记录系统的实验样机。作为该课题的延续，2007年，中国科大又承担了“十一五”863子课题“高精度地震拖缆采集系统工程化样机研制”。其任务是研制出具有自主知识产权的海上油藏地震监测系统，实现目标油田在开发过程中储层剩余油分布的动态监测，从而为优化油田开发方案和海洋油藏勘探提供准确数据。 　　经过多年努力，中国科大研制出了海洋石油地震勘探拖缆采集工程化样机，实现了具有我国自主知识产权的深水高分辨勘探的关键技术。该工程化样机于 2009年11月在渤海成功进行了三维海试，随后于2009年12月装配在中海油田服务股份有限公司的“滨海521”物探船上进行海上物探作业。 　　2011年蓬莱19-3油田漏油事故发生后，该工程化样机随“滨海521”物探船进行地质勘探，采集到了蓬莱19-3油田高精度、高分辨的地震资料，为准确定位漏油位置和分析事故原因提供了地质剖面关键数据，为挽回环境和经济的巨额损失做出了重要贡献。

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p style=" text-align: center " 　　CCATM’2016 /p p style=" text-align: center " 　　www.ccatm.cn /p p style=" text-align: center " 　　国际冶金及材料分析测试学术报告会暨展览会 /p p style=" text-align: center " 　　2016年9月20~22日 /p p style=" text-align: center " 　　北京国际会议中心 /p p style=" text-align: center " 　　中国· 北京 /p p 　　主办单位： /p p 　　中国金属学会 /p p 　　中国钢研科技集团有限公司 /p p 　　协办单位： /p p 　　北京中实国金国际实验室能力验证研究有限公司 /p p 　　 strong 学术报告会征文通知 /strong /p p 　　为促进全球范围内冶金及材料分析测试技术进步，优化冶金制造流程与产品的过程控制，中国金属学会(CSM)、中国钢研科技集团有限公司(CISRI)将于2016年9月20~22日在北京国际会议中心联合举办第十八届国际冶金及材料分析测试学术报告会暨展览会(CCATM’2016)。 /p p 　　作为冶金及材料分析测试领域内最具权威性、最具影响力、最大规模的学术报告会暨展览会，本届年会将吸引更多的国内外相关领域的专家、学者、技术人员及仪器设备厂商参加，充分展示国内外冶金及材料领域分析方法及测试技术的最新进展。 /p p 　　会议将以多种方式交流冶金分析、无损检测、微观组织与结构分析及力学测试等专业的国内外相关学术论文，共同推进冶金及材料分析测试技术的发展。 /p p 　　热忱欢迎冶金、材料、矿山、化工、机械、地质、环保、外贸、国防、商检等单位、部门及院校从事材料分析、无损检测、微观组织与结构分析及力学测试等相关工作的技术人员和管理者积极参加并踊跃投稿。 /p p 　　同期召开的会议还有“国际钢铁工业分析委员会学术报告会(ICASI’2016)”、中国工程院主办的“中国科学仪器设备与试验技术发展高峰论坛(PFIT’2016)”、中国合格评定国家认可委员会(CNAS)主办的“第五届中国能力验证论坛”。 /p p 　　9月20日的四会联合大会将从战略发展研讨到具体的技术交流，实现科学仪器、试验技术、结果评价的有机衔接。 /p p 　　 strong 会议安排 /strong /p p 　　2016.9.20 联合大会 /p p 　　2016.9.21~22 /p p 　　第十八届国际冶金及材料分析测试学术报告会 /p p 　　2016国际钢铁工业分析委员学术报告会 /p p 　　2016中国科学仪器设备与试验技术发展高峰论坛 /p p 　　第五届中国能力验证论坛 /p p 　　会议地点 北京· 北京国际会议中心 /p p 　　交流方式 特邀报告、专题报告、论文交流、报展和专题讨论等 /p p 　　大会语言 英语、汉语 /p p 　　 strong 征稿范围 /strong /p p 　　本届学术报告会将以大会报告和分会报告等形式进行，征稿范围涵盖与材料及冶金分析测试相关的化学分析、微观组织与结构分析、力学测试、无损检测等领域，包括(但不局限于)： /p p 　　● 材料分析和测试技术的进展 /p p 　　● 材料的分析和测试方法研究 /p p 　　● 在场、在线分析技术 /p p 　　● 冶金产品过程控制的检测和监测技术 /p p 　　● 取样和样品制备技术 /p p 　　● 健康和环境分析 /p p 　　● 质量控制和实验室管理 /p p 　　 strong 拟设置的分会场 /strong /p p 　　1) 取制样技术 /p p 　　2) 湿法分析 /p p 　　3) 电感耦合等离子体光谱 /p p 　　4) 电感耦合等离子体质谱 /p p 　　5) 原子吸收光谱 /p p 　　6) 原子荧光光谱 /p p 　　7) 火花源原子发射光谱 /p p 　　8) 激光诱导击穿光谱 /p p 　　9) 辉光光谱/辉光质谱 /p p 　　10) X射线荧光光谱 /p p 　　11) 色谱 /p p 　　12) 原位统计分布分析 /p p 　　13) 状态分析 /p p 　　14) 材料气体分析 /p p 　　15) 冶金过程在线及环境分析 /p p 　　16) 材料表面/界面分析 /p p 　　17) 微束分析 /p p 　　18) 材料微观解析 /p p 　　19) 失效分析及动态断裂 /p p 　　20) 力学测试 /p p 　　21) 物性分析 /p p 　　22) 无损检测 /p p 　　23) 纳米材料性能检测 /p p 　　24) 材料高通量表征 /p p 　　25) 标准物质/标准样品 /p p 　　26) 不确定度 /p p 　　27) 实验室能力验证 /p p 　　28) 实验室信息管理系统 /p p 　　29) 实验室管理与质量控制 /p p 　　30) 微试样力学性能测试等 /p p strong 　　详细摘要出版及格式要求 /strong /p p 　　本次年会论文将委托《冶金分析》编辑部以会议文集形式出版。会议文集只收集论文的详细摘要，论文摘要可以是中文或者英文，摘要要求如下(详细格式可参照摘要模板)： /p p 　　中文详细摘要： /p p 　　论文题目、作者信息均应中英文对照，中文详细摘要应包含研究目的、研究方法、重要的研究成果和结论等，一个版面，800～1000字。 /p p 　　英文详细摘要： /p p 　　包括论文题目、作者信息及详细摘要，英文详细摘要应包含研究目的、研究方法、重要的研究成果和结论等，一个版面，800～1000字。 /p p 　　详细摘要提交： /p p 　　详细摘要可以是中文或者英文，请作者登陆《冶金分析》期刊网站进行投稿。 /p p 　　中文投稿 http://www.yejinfenxi.cn 英文投稿 http://english.yejinfenxi.cn /p p 　　联系方式：《冶金分析》编辑部 /p p 　　王老师，张老师 /p p 　　电话：010-62182398 /p p 　　E-mail: yjfx@analysis.org.cn /p p 　　地址：北京市海淀区学院南路76号 《冶金分析》编辑部，邮政编码100081 /p p 　　注意：1. 请务必通过冶金分析在线投稿系统投稿，并标明稿件类型“CCATM’2016年会论文”或“能力验证论坛” /p p 　　2. 请投稿时留言中注明是否做口头报告，并告知中文报告或英文报告 /p p 　　3. 投稿注册时请提供作者工作单位(全称)、详细通讯地址、邮编、电话、E-mail。 /p p 　　详细摘要提交期限：2016年4月30日 /p p 　　会议注册费：2016年7月15日前，1600元($300) 2016年7月15日后，2000元($400) /p p 　　学生半价 /p p 　　注册费汇款信息： /p p 　　单位名称：北京中实国金国际实验室能力验证研究有限公司 /p p 　　开户银行：工商银行北京新街口支行 /p p 　　账号：0200002909003212716 /p p 　　合作媒体 /p p 　　中国分析网：http://www.analysis.org.cn /p p 　　仪器信息网：http://www.instrument.com.cn /p p 　　中国学术会议在线：http://www.meeting.edu.cn /p p 　　《冶金分析》期刊：http://www.yejinfenxi.cn /p p 　　分析测试百科网：http://www.antpedia.com /p p 　　中国能力验证网：http://www.cpts.org.cn /p p 　　联系方式 /p p 　　CCATM’2016大会组委会 /p p 　　学术部联系人：李美玲 贾丹丹 /p p 　　电话：010-82470067 /p p 　　EMAIL: limeiling@ncschina.com /p p 　　 a href=" mailto:jiadandan@ncschina.com" jiadandan@ncschina.com /a /p