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芬太尼微克毫升的甲
仪器信息网芬太尼微克毫升的甲专题为您提供2024年最新芬太尼微克毫升的甲价格报价、厂家品牌的相关信息, 包括芬太尼微克毫升的甲参数、型号等,不管是国产,还是进口品牌的芬太尼微克毫升的甲您都可以在这里找到。 除此之外,仪器信息网还免费为您整合芬太尼微克毫升的甲相关的耗材配件、试剂标物,还有芬太尼微克毫升的甲相关的最新资讯、资料,以及芬太尼微克毫升的甲相关的解决方案。
芬太尼微克毫升的甲相关的方案
微波超声波组合催化应用于羟甲基芬太尼不对称合成研究
羟甲芬太尼是一种强效镇痛药,是具有选择性的阿片μ受体激动剂,镇痛活性强和结构独特,而成为非常有代表性的反恐化合物。运用微波超声波组合催化,对羟甲芬太尼中间体的合成步骤做了改进,简化了化合物后处理步骤,完成了羟甲基芬太尼OMF中间体光学异构的拆分和羟甲基芬太尼的不对称合成。
使用Serstech手持式拉曼光谱仪检测芬太尼
芬太尼(Fentanyl)是一种强效的类阿片止痛剂,截至2012年,芬太尼是医学中使用最广泛的合成阿片类药物。其特点是起效迅速且作用时间极短,静脉注射后1分钟起效,4分钟达高峰,维持作用30分钟;肌内注射后约7分钟起效,维持约1~2小时。它是脑中μ -阿片受体的强力激动剂,芬太尼比吗啡效力高50~100倍,是海洛因的50倍;而其衍生物卡芬太尼(carfentanil)的药效是芬太尼的100倍,海洛因的5000倍,吗啡的10000倍,只要0.02克,就足以使一个成年人毙命。本应用主要介绍如何使用Serstech手持式拉曼光谱仪检测芬太尼。
芬太尼现场快检与物联网解决方案
卓立汉光基于现有物联网平台,运用大数据、物联网、云端管理、人工智能等技术手段,并结合拉曼光谱、红外光谱及其联用技术等光谱快检装备,构建了芬太尼物联网检测与防控系统,实现芬太尼的可管可治、严防严控,有效抑制芬太尼的蔓延。
芬太尼便携/手持拉曼光谱检测仪快速检测
该检测方法采用表面增强拉曼光谱技术,可对芬太尼整类化合物现场快速定性检测,仅需将待测物溶液2至5微升滴于芯片上,置于便携式拉曼光谱仪的检测池检测即可,耗时约为10秒。此外,该检测方法灵敏度高,可达到ppm级别(百万分之一),且可实现包裹外包装残留物检测,“无须开包,即可检测”。
LCMS-8045检测血浆中的芬太尼及其类似物
本文建立了一种使用岛津高效液相色谱仪LC-20AD和三重四极杆质谱仪LCMS-8045联用测定血浆中8种芬太尼类化合物的方法,该方法参考公安部公共安全行业标准《GA/T 1601-2019法庭科学 生物检材中芬太尼检验 液相色谱-质谱法》。实验结果表明:该方法线性良好,对1 ng/mL的基质混合标准溶液重复进样6针,保留时间和峰面积重复性良好。加标回收实验中,各物质回收率在90.8 ~ 105.7%之间。该方法为血浆中芬太尼类物质的检测提供很好的参考。
PerkinElmer 在芬太尼类药物的检测整体解决方案
芬太尼是一种强效麻醉性止痛剂,药理作用与吗啡类似,芬太尼不仅是药品,还是实验室毒品中的重要成分,很容易衍生出各种变体,叫芬太尼类物质,成为了毒贩制造新型毒品的一种重要成分。PerkinElmer 一直致力于为用户提供全方位的解决方案,第一时间开发建立超高效液相串联质谱法分析芬太尼类药物以及便携式气质联用仪现场快速筛查芬太尼类药物的整体解决方案。
在法医毒理学研究中使用Tof-MRM确认芬太尼类似物
1)Tof-MRM对芬太尼类似物具有优异的特 异性和出色的灵敏度2)采用创新分析方法补偿基质效应3)简化孔内样品前处理过程4)能够区分结构异构体5)方法适应性强,若出现新型芬太尼类似 物,可轻松更新方法
PerkinElmer 在芬太尼类药物的检测整体解决方案
QSight LC-MS/MS 仪器方法 建立了快速,高灵敏度和可靠的LC-MS/MS实验方法,满足公安缉毒、刑侦及相关检测部门对芬太尼监控的检测要求。 Torion T-9 GC/MS 仪器方法 利用Torion T-9 便携式GC/MS 筛查地下实验室药物以及仿制类药剂中三种阿片类药物:芬太尼、乙酰芬太尼和卡芬太尼。采集得到的数据通过Chromion软件在Wiley 的DuPin数据库中进行检索匹配,从样品采集到结果确证,只需短短的8 分钟即可完成。
AOE系统与LCMS-8060NX联用分析污水中7种芬太尼类物质
本文利用岛津AOE系统和三重四极杆质谱仪LCMS-8060NX,建立了污水中7种芬太尼类物质的分析方法。该系统将样品富集、净化和分析高度集成,在22 min内完样品的上样、富集、分离和测定。该方法采用内标法定量,在0.05-10ng/L的范围内,芬太尼类物质线性相关系数均在0.999以上,线性良好;高中低标准溶液连续进样6次,保留时间和峰面积的相对标准偏差(RSD%)分别在0.02~0.04%和1.00~5.10%之间,重复性良好;高中低三个浓度的加标回收率在63.0 ~89.3%之间,平行3份加标样品的相对标准偏差(RSD%)在0.55~10.60%之间,方法准确可靠,可用于实际样品的检测。
使用1064nm手持式拉曼分析仪抗击芬太尼流行
理学推出的CQL 1064nm手持式拉曼分析仪,测试结果清晰明了,适合非科学家使用,可用于复杂样品类型的芬太尼分析。CQL手持式蓝粉分析仪具备分析大量和微量物质的能力,可穿透有色包装进行监测,即使是混合物,用户也能快速获得分析结果。
ATLAS-LEXT NHD结合LCMSMS快速检测血浆中的芬太尼及其类似物
本文建立了一种使用ATLAS-LEXT NHD自动前处理装置及液质联用仪测定血浆中8种芬太尼类化合物的方法。实验结果表明:该方法线性良好,对标准溶液平行测试6次,保留时间和峰面积的重现性良好,加标回收实验中,各物质加标回收率在73.8~ 113.5%之间,相对标准偏差在1.96 ~ 4.70%之间。该方法具有自动化程度高、通量高、重现性好的特点,利用了ATLAS-LEXT NHD自定义编程功能进行液液萃取,可大大简化前处理流程,减少人为操作带来的误差并和化学试剂暴露风险,可用于血样中芬太尼类物质的测定,供公安司法相关检测人员参考。
在法医毒理学分析中使用Oasis PRiME MCX萃取全血中的合成芬太尼化合物并去除磷脂
在进行法医毒理学UPLC-MS/MS分析之前,使用Oasis PRiME MCX µ Elution 板从全血样品中成功萃取出了合成芬太尼化合物。该方法不仅可使所有分析物都达到较高且一致的回收率,基质效应可忽略不计,而且几乎去除了所有残留磷脂,其相较于蛋白沉淀法去除了99%以上的磷脂,相较于Oasis MCX去除了97%的磷脂。这意味着能够获得更纯净的萃取物,有助于延长色谱柱使用寿命,最大程度减少MS维护,还有望减少基质效应对该分析的影响。本研究选定的这组芬太尼类似物涵盖了很广的极性范围,因此该方法可根据需要应用于其它芬太尼类似物的分析。
珀金埃尔默第三代毒品芬太尼类药物快速检测解决方案
珀金埃尔默第三代毒品芬太尼类药物快速检测解决方案,包含红外光谱现场快速检测、气质联用现场快速筛选、液质联用分析解决方案。
全自动样品前处理仪ATLAS-LEXT结合LCMS-8045快速检测血浆中的芬太尼及其类似物
该方法具有自动化程度高、分析速度快、灵敏度高、重现性好的特点,利用了ATLAS-LEXT自定义编程功能进行液液萃取及干燥浓缩,大大简化前处理流程,可用于血样中芬太尼类物质的测定。
使用 Agilent Ultivo LC/TQ 对人尿液和血清中的合成芬太尼类似物进行检测与分析确认
本研究开发出一种灵敏、稳定且相对快速的靶向分析方法,用于定量分析 12 种合成芬太尼阿片类药物、4-ANPP(合成前体分子)以及称为 W-18 的强大的阿片类似合成物。利用简单的样品前处理程序配制人血清和尿液基质样品,所配制的样品可直接使用 Agilent Ultivo 三重四极杆质谱仪 LC/MS (LC/TQ) 进行分析。本研究概述了对尿液和血清这两种基质中各种分析物的分析性能的比较。
超声波/微波消解法深层共晶水蒸气萃取五味子精油和多糖的替代方法 (Turcz.) Baill
采用超声/微波交替协同的方法从五味子中同时提取精油和多糖。用深层共晶溶剂(DES)从五味子中提取精油和多糖。在最佳条件下,在选定的氯化胆碱-乙二醇1:3溶剂中提取,分别得到12.2毫升/千克和8.56克/100克的精油和多糖。还研究了多糖的自由基清除和免疫活性以及精油的抗氧化活性。淋巴细胞的增殖能力通过在多糖中加入协和素A或脂多糖而得到大幅提高。多糖(0.20毫克/毫升)精油清除DPPH的IC50值为水力蒸馏法和超声/微波辅助水力蒸馏法(DES UMHD)获得的精油清除DPPH的IC50值为52.34微克/毫升和29.82微克/毫升。通过DES UMHD获得的精油具有在150克/毫升时具有最高的还原力(856.05(TE/克),具有最强的抑制能力(SC%= 18.12%). S. chinensis具有作为天然抗氧化剂开发的潜力。
在临床研究中使用Oasis PRiME MCX高效、纯净地萃取去甲芬太尼
本文重点介绍了Oasis PRiME MCX的应用,通过分析包括罂粟碱类药物、苯二氮卓类药物、兴奋剂、抗癫痫药物、合成卡西酮以及其它化合物在内的多药物组,证明了该产品用于临床研究的简便性和所得萃取物的高纯净度。此外,还与Oasis MCX和反相吸附剂Oasis PRiME HLB的净化性能做了比较。
“光学奥斯卡”拉曼借助云系统对毒品、芬太尼等新型活性物质实现立体网格化监测
云端光科致力于打造云端智慧禁毒物联网平台,以快检设备为基础,以物联网为核心,以云端大数据平台为载体,以支付和物流系统为保障实现吸毒人员和易制毒化学品的物联网智能动态管控。
先临天远高精度三维扫描,助力维克多精密实现修模效率革命性提升
高精度三维扫描技术在模具的设计、生产以及维修的过程中能够发挥重要作用。本期,我们就走进维克多精密工业(深圳)有限公司,详细了解高精度三维扫描技术如何助力注塑精密模具生产效率的大幅提升。
液相色谱2毫升进样小瓶的清洗研究
本文的研究及装置,较好地解决了玻璃小瓶的清洗问题。具体来说,使得洗涤液方便进出小瓶,可以对小瓶进行长时间的浸泡,使得挂壁的有机物脱落。另外,本设计的装置可以带瓶子一起放入超声波清洗池,保证超声波进入每个小瓶,进而确保瓶子的清洗的结果较清洁。同时,小瓶的托盘的材质为不锈钢,可以和小瓶一起放入马弗炉烘干。当然,也避免了清洗人员的手部与洗涤液的接触,较好的保障了洗涤人员的人身安全。
从小鼠胚胎中分离胚胎干细胞的方法
设备和试剂--6厘米细菌培养皿--M2培养基+1毫克/毫升牛血清白蛋白(sigma) --M16培养基+ 1毫克/毫升牛血清白蛋白(sigma) --BLS胚胎聚集针(DN-10 或DN-09)--ES细胞单细胞悬液--窄口移液管(处理细胞和胚胎)来自Pasteur移液管或其他合适的玻璃毛细管(移液管内径的应? 100μm )--来自雌性促排卵的八细胞胚胎-- Tyrode’s液,酸性( sigma) --CO2孵化器
1064nm手持拉曼光谱仪实现芬太尼ng级别现场检测
Pers-HR853D手持式拉曼光谱仪,采用1064nm激发波长,由于近红外波段的光子,很少能被样品的分子吸收,基态电子很难被激发,很难产生荧光,因此1064nm拉曼,从机理上抑制了荧光的产生。
在临床研究中使用Oasis PRiME MCX高效、纯净地萃取芬太尼
本文重点介绍了Oasis PRiME MCX的应用,通过分析包括罂粟碱类药物、苯二氮卓类药物、兴奋剂、抗癫痫药物、合成卡西酮以及其它化合物在内的多药物组,证明了该产品用于临床研究的简便性和所得萃取物的高纯净度。此外,还与Oasis MCX和反相吸附剂Oasis PRiME HLB的净化性能做了比较。
用 IC 与 iCAP Q ICP-MS 联用技术分析母乳及奶粉中的碘离子及碘酸根离子
碘是人体必需的一种痕量元素,碘的作用包括:促进能量代谢,维持基本生命活动;维持脑垂体的生理功能;促进身体和大脑发育。人体内碘元素的匮乏或过量将影响婴幼儿的成长发育及成人甲状腺的正常功能。在脑发育的初级阶段 ( 从怀孕到婴儿出生后两岁 ),人的神经系统发育必须依赖甲状腺素。如果碘不足,可能导致婴儿的脑发育落后,引起心智反应迟钝,严重的在临床上称为“呆小症”,这个过程是不可逆的,以后即使补充了碘,也不可能恢复正常。而碘元素的过量摄入,也会对人体的健康造成影响,最常见的对甲状腺功能的影响是碘致甲状腺肿和高碘性甲亢。对于婴幼儿来说,其摄入碘的主要食物之一为母乳或配方食品(包括配方奶粉)。根据美国食品和药品管理局(FDA)的建议,人类每天只须摄取 150 微克的碘,而国际食品法典委员会要求配方奶粉中每 100 千卡至少有 10 微克碘;世卫标准规定婴幼儿每公斤体重每日摄入量为 15 微克。根据我国国家标准《婴幼儿配方奶粉及婴幼儿补充谷粉通用技术条件》(GB10767-1997)的规定,每 100 克配方奶粉中含碘为 30 ~ 150 微克。根据《中国居民膳食营养素参考摄入量》提出的膳食碘可耐受最高摄入量(UL),7 岁以下没做设定,7 ~ 18 岁为 800 微克 / 天,18 岁以上为 1000 微克 / 天。膳食碘的可耐受最高摄入量是指,一般人长期、每天从膳食中摄入该数量的碘,不会对身体产生危害。本文通过有效的提取方式对母乳及奶粉中的碘形态进行提取,然后采用离子色谱与电感耦合等离子体质谱联用技术,建立了一种快速、有效的母乳及配方奶粉中碘形态分析方法。本文所建立的 IC-ICP-MS 方法,采用硝酸铵作为流动相,适合后续 ICP-MS 进样,采用 AG14a 柱子进行分离,两种碘形态分离效果好,能在 100s 完成碘酸根及碘离子的快速准确分析,是一种有效可行的母乳及奶粉中碘酸根和碘离子分析方法。
ATAGO(爱拓)全自动台式折光仪+茶+茶浓度
什么是适当浓度?所谓适当浓度,就是将该种茶的特性表现得良好的浓度,这其中还受茶叶原料老嫩和工艺等问题影响,但当前我们主要就浓度问题来论述。适当的浓度是否有一定的标准,这也是因人而异的,口味重一点的人,会要求茶汤浓一些,口味轻的人可能就会要求淡一点。当然,标准还是有的,我国茶叶审评的茶汤标准,就是以3克的茶量,冲泡150毫升的开水。即茶叶和水的比例为1:50,浸泡5~6分钟后得出的茶汤浓度。茶汤有一定的标准浓度,个人对茶汤浓度的喜爱也有某些程度的差异,但其实良好还是往标准浓度修正,因为太浓的茶汤,其实也和太淡的茶汤一样,不利于品味出茶细微的味道。
手持式拉曼光谱仪Mira XTR快速检测危险品
无比小巧可以单手控制的手持式拉曼光谱仪Mira XTR,它内置了16200条由瑞士万通公司独立开发的拉曼光谱数据库,用于快速鉴别各类化学品、危险品、芬太尼和药物。适合公安、安监和执法部门在现场进行快速判断。
微量分析对试剂的要求标准
微量分析是化学分析方法的一种,用于测定微量物质的方法.被测物质的许可量仅约为常量的百分之一。重量约为1~15毫克,体积约为0.01~2毫升。分为微量定性分析和微量定量分析,采用点滴反应和显微结晶反应.试剂用量少。但应有高度灵敏性,仪器小巧,构造特殊。操作复杂,技术要求较高。
1064nm手持式拉曼光谱仪芬太尼海洛因毒品物质的快速检测
1064nm手持式拉曼光谱仪,由于近红外波段的光子,很少能被样品的分子吸收,基态电子很难被激发,很难产生荧光,因此1064nm拉曼,从机理上抑制了荧光的产生。
颗粒计数器在液压油污染度测试中的应用
当管路为10级时,用10毫升分析纯石油谜冲洗后,管路为2级,7级标样的测定结果为9级,测试结果比实际标样高2个等级。当管路为10级时,用20毫升分析纯石油谜冲洗后,管路为l级,7级标样的测定结果为8级,测试结果比实际标样高2个等级。分别用30毫升、40毫升、50毫升的分析纯石油幂石油醚冲洗管路后,管路的清洁度符合文件要求,标样的测试结果稳定、准确。试验过程中发现影响试验结果的因素主要有:颗粒计数器管路的清洁度、冲洗用石油醚的体积。
润滑油抗乳化性能测定方法
一、方法摘要在专用分液漏斗中,加人405毫升试样和45毫升蒸馏水。在82℃温度下以一定的速度搅拌5分钟,静置5小时后测量,并记录从油中分离出来的水的体积、乳化液的体积及油中水的百分数。二、仪器与材料1仪器1.1加热浴,浴的大小及深度应至少能浸人两个分液漏斗,并使加热浴液体能浸到分液漏斗500毫升刻度标记处。此加热浴应能保持82± 1 ℃,并能牢固地夹住分液漏斗,在油和水混合时,能使分液漏斗的垂直中心线与搅拌器的垂直轴线相吻合。1.2搅拌器、分液漏斗、离心机,离心管。水浴:其深度可以使离心管浸到100毫升刻线处,恒温50土1 ℃.移液管:50毫升。量筒:50和100毫升。
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