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脱氢氧氟沙星标准品
仪器信息网脱氢氧氟沙星标准品专题为您提供2024年最新脱氢氧氟沙星标准品价格报价、厂家品牌的相关信息, 包括脱氢氧氟沙星标准品参数、型号等,不管是国产,还是进口品牌的脱氢氧氟沙星标准品您都可以在这里找到。 除此之外,仪器信息网还免费为您整合脱氢氧氟沙星标准品相关的耗材配件、试剂标物,还有脱氢氧氟沙星标准品相关的最新资讯、资料,以及脱氢氧氟沙星标准品相关的解决方案。
脱氢氧氟沙星标准品相关的方案
气相色谱测定食品中脱氢乙酸
脱氢乙酸及其钠盐是一种广普低毒的防腐剂,对细菌、霉菌有较强抑制作用可有效延长食物存放时间,相比另一种常用作防腐剂的山梨酸及其钾盐而言,脱氢乙酸及其钠盐防腐效果更优。它可被人体完全吸收转化,正常使用时既不危害人体健康又能延长食物存放时间。但作为食品添加剂,其在食物中使用量需符合GB 2760-2014《食品安全国家标准 食品添加剂使用标准》要求。本方案参考GB5009.121-2016《 食品安全国家标准 食品中脱氢乙酸的测定》对果汁、黄油、豆干、面包样品中脱氢乙酸采用气相色谱法进行了检测。
左氧氟沙星的液相色谱检测
左氧氟沙星为氧氟沙星的左旋体,其作用机制是通过抑制细菌2D6旋转酶的活性,阻止细菌2D6的合成和复制而导致细菌死亡。其体外抗菌活性约为氧氟沙星的两倍。本实验在有关文献的基础上建立了测定左氧氟沙星含量和有关物质含量~AP3方法
蜂蜜中氧氟沙星的测定
蜂蜜中氧氟沙星用5%氨水溶液提取,经ProElut PXA固相萃取柱净化,用2%甲酸甲醇溶液洗脱并蒸干,流动相溶解后供液相色谱-紫外检测器测定。该方法净化效果更加理想,回收率结果稳定
使用高效液相色谱法测定牛奶中氧氟沙星
喹诺酮类药物 (4-Quinolones),又称吡酮酸类或吡啶酮酸类,这类药物抗菌谱广、抗菌力强,主要作用于动物敏感菌所致的呼吸道、消化道和尿道感染,同时可促进动物日增重和提高饲料转化率。本方法参照食品安全国家标准 GB 29692-2013,建立了牛奶中喹诺酮类药物多残留量检测的制样和高效液相色谱测定方法。该方法适用于牛奶中恩诺沙星、环丙沙星、达氟沙星、沙拉沙星、二氟沙星、诺氟沙星、氧氟沙星、培氟沙星、洛美沙星、氟甲喹和噁喹酸单个或多个药物残留的检测。?
水产品中氧氟沙星、诺氟沙星、环丙沙星、恩诺沙星残留量的测定
本文建立了高效液相色谱法测定水产品中的氧氟沙星、诺氟沙星、环丙沙星、恩诺沙星残留量的方法,适用于大部分实验室,同时显著提高了实验效率。
HPLC法测定食品中脱氢乙酸含量的方法优化
摘 要 在国标基础上优化食品中脱氢乙酸含量HPLC测定方法。试样经溶解均匀后,用氢氧化钠提取脱氢乙酸,前处理后通过水相滤膜,用高效液相色谱仪(同时配备紫外检测器)测定。在优化条件下,方法检出限为0.002 g/kg,定量限为0.005 g/kg,试验表明脱氢乙酸浓度在1.00~200 μg/mL范围内的响应值和峰面积之间存在很好线性关系,线性R2=0.999 7。在0.015 0,0.025 0和0.050 0 g/kg三水平加标回收率为97.1%~104.0%,精密度为0.48%~1.04%,故试验方法具有良好的精密度和回收率,针对不同基质也可使用同样的前处理方法,实现不同基质样品可同时处理,提高实验室检测效率。关键词 高效液相色谱;脱氢乙酸;食品
采用TSKgel色谱柱测定化妆品中脱氢醋酸及其盐类
脱氢乙酸属于一种新型的化学防腐剂,是一种很重要的有机合成中间体,又是一种优良的增塑剂。自1940年发现它具有抗菌性以来,它和它的一些衍生物已被许多国家用作防腐剂。1949年美国批准其为食品防腐剂,日本20世纪70年代开始使用。目前脱氢乙酸及其一些衍生物已用于食品、纺织、造纸、橡胶、塑料、档案以及工艺美术品等工业品的防霉防腐,收到很好的效果。参照国标《GBT30934-2014 化妆品中脱氢醋酸及其盐类的测定 高效液相色谱法》,采用C18色谱柱TSKgel ODS-100V(4.6 mm I.D.×25 cm,5μm)对脱氢乙酸标准品进行定量分析,其浓度-峰面积的校正曲线优异,可满足国标测试要求。
基于负载左氧氟沙星的两亲壳聚糖衍生物的 3D 打印水凝胶在伤口愈合中的应用
皮肤创伤不仅给患者带来身体上的痛苦,也给社会造成经济负担。因此,促进皮肤修复的有效方法仍然是一项挑战。具体来说,壳聚糖水凝胶是促进不同阶段伤口愈合的理想选择,同时还能减少阻碍这一过程的因素(如过度炎症和慢性伤口感染)。此外,壳聚糖水凝胶独特的生物特性使其既能用作伤口敷料,又能用作给药系统(DDS)。本研究合成了壳聚糖(CS)与[2-(甲基丙烯酰氧基)乙基]三甲基氯化铵(CS-MTAC)的接枝共聚物,CS-MTAC是一种具有良好抗菌性能的阳离子单体。研究人员证实成功合成了这种共聚物,并对其溶胀能力和吸水能力以及生物相容性和抗菌特性进行了研究。为了提高其印刷适性,共聚物与弹性蛋白(EL)、胶原蛋白(COL)以及浓度越来越高的明胶(GEL)混合。因其具有 3D 打印的潜力,我们选择了含有 6% w/v CS、4% w/w EL、4% w/w COL和 1% w/v GEL的水凝胶,并用氨蒸汽或乙醇/氢氧化钠溶液对其进行中和,然后载入左氧氟沙星。载入左氧氟沙星的CS-MTAC/EL/COL/GEL生物墨水作为伤口愈合和药物输送应用的合适候选材料的可行性已得到证实。
恒奥科技:水产品中氧氟沙星残留量的测定
本文建立了高效液相色谱法测定水产品中的氧氟沙星、诺氟沙星、环丙沙星、恩诺沙星残留量的方法,适用于大部分实验室,同时显著提高了实验效率。
成都科林:AutoHS自动顶空进样器测定左氧氟沙星中三氯甲烷
乳酸左氧氟沙星是阳氟沙星的左旋体,是一种广泛用于人体各种革兰阳性和革兰阴性致病菌的人体抗菌药物,而乳酸左氧氟沙星中残留的三氯甲烷对人体有害需要控制其含量,我们采用动态补偿的顶空进样-毛细管气相色谱FID测定其中的溶剂残留-三氯甲烷取得了良好的效果,灵敏度高、重现性好、结果准确可靠。
AutoHS自动顶空进样器测定左氧氟沙星中三氯甲烷
乳酸左氧氟沙星是阳氟沙星的左旋体,是一种广泛用于人体各种革兰阳性和革兰阴性致病菌的人体抗菌药物,而乳酸左氧氟沙星中残留的三氯甲烷对人体有害需要控制其含量,我们采用动态补偿的顶空进样-毛细管气相色谱FID测定其中的溶剂残留-三氯甲烷取得了良好的效果,灵敏度高、重现性好、结果准确可靠。
电位滴定法测定左氧氟沙星氯化钠注射液中氯化钠的含量
摘要] 目的 建立电位滴定法测定左氧氟沙星氯化钠注射液中氯化钠的含量。方法 采用DM141-SC金 属银环电极,以0.1 mol/L硝酸银为滴定液,用自动电位滴定仪测定左氧氟沙星氯化钠注射液中氯化钠的含量。 结果该方法的线性范围为4.4687~13.4061 mg/ml(r=0.9998),平均回收率为99.8%,RSD为1.0%。 结论 该法简便、准确,适用于左氧氟沙星氯化钠注射液的质量控制。[关键词] 左氧氟沙星氯化钠注射液;JH-T7电位滴定法;氯化钠
安捷伦7890A对月饼中脱氢乙酸的不确定度评定
由于脱氢乙酸对需菌和酵母有很强的抑菌能力,常用作防腐剂,添加在糕点、果汁、腐乳、酱菜等食品中。但该防腐剂对人体有一定危害性,中国将其列入限撤使用的食品添加剂。GB2760--—2007《食品中添加剂使用卫生标准》规定,月饼、面包等糕点中脱氢乙酸的zui大使用鼠为0.50 g/kg, 腐乳、酱菜、果汁中zui大允许使用量为0,30 g/kg。目前,用气相色谱法测定果汁L!J、腐乳[2]、酱菜[3]中脱氢乙酸的不确定度评定已有报道,但对月饼中脱氢乙酸的不确定度评定尚未见报道,市场上许多食品仍超剂械添加脱氢乙酸,尤其是糕点。因此,准确评定月饼中脱氢乙酸的含植不确定度非常有必要。根据中国质星技术监督局批准发布的JJF1059-----1999质队技术规范《测量不确定度评定与表示汃通过分析气相色谱法测定月饼中脱氢乙酸含量结果不确定度来源,对测鼠结果的不确定度进行评定,为评定测鼠结果质最和保证测植结果的准确性和可靠性提供科学依据。主要仪器:气相色谱仪附FID检测器(色谱柱:HP-5) : Agilent 7890A, 美国安捷伦公司
头孢噻肟钠与氧氟沙星注射液配伍的稳定性研究
摘要 目的 研究头孢噻肟钠与氧氟沙星注射液配伍稳定性。 方法 建立头孢噻肟钠与氧氟沙星混合液紫外分光光度法含量测定方法,分析混合液在24℃下8h内两药含量,并观察其外观、pH值及紫外光谱。结果 4h内混合液外观、pH值及紫外光谱无明显变化,6h后两药含量测定结果较4h偏高,8h后混合液紫外光谱发生改变。结论 在24℃下,头孢噻肟钠与氧氟沙星注射液配伍后4h内稳定性较好,临床上两药配伍使用应在4h内完成。关键词 头孢噻肟钠;氧氟沙星;配伍稳定性
食品中脱氢乙酸的测定
本文建立了 食品中脱氢乙酸 测定 的 HPLC测定方法。参照 GB 5009.121 2016中色谱分析条件,采用色谱柱 Shim-pack GIS C18 4.6×250mm 5μm 对 脱氢乙酸对照品 、 加标 酱油样品 进行 分析 结果显示脱氢乙酸的峰形对称 且 与相邻杂质峰分离度良好, 满足 GB 5009.121 2016要求。 此方法可为 食品中脱氢乙酸的分析 提供参考。
食品中脱氢乙酸的测定
本文建立了 脱氢乙酸的GC测定 方法。 参照国标 GB 5009.121-2016中色谱条件,采用色谱柱 SH-Polar D分析 脱氢乙酸 脱氢乙酸 峰形对称,理论塔板数按 脱氢乙酸 峰计算高于 300000。此方法可为食品中脱氢乙酸 含量测定 提供参考。
泰林生物:盐酸左氧氟沙星注射液的无菌实验方法验证
建立盐酸左氧氟沙星注射液的无菌检查的方法。方法 用薄膜过滤法进行。结果 阳性对照菌24h 内全部正常生长, 阴性对照及样品澄清无菌生长, 试验组检出试验菌。结论 盐酸左氧氟沙星注射液的无菌检查, 可采用薄膜过滤法, 用pH7.0 氯化钠2蛋白胨稀释液冲洗, 冲洗量800mL , 每次50mL。
悟空K2025高效液相色谱仪测定食品中脱氢乙酸的含量
脱氢乙酸属广谱类防腐剂,抑制酵母菌、霉菌和细菌的繁殖作用极强,以往常用于奶油、汤料、面包、月饼、糕点等食品制作领域。但在《食品添加剂使用标准》2021修订版征求意见稿中,淀粉制品、面包、糕点、烘烤食品馅料及表面用挂浆、黄油和浓缩黄油、预制肉制品、熟肉制品、果蔬汁等产品中,禁用脱氢乙酸及其钠盐作为防腐剂。如果脱氢乙酸使用不当或超量使用,可能会出现一些皮肤反应,如皮肤瘙痒、皮疹,甚至皮肤过敏,严重时,皮肤可能会出现烧灼感。
氧氟沙星中对映异构体检测方案(手性柱)
采用YMC公司CHIRAL ART Cellulose-SC键合型手性柱分离氧氟沙星(Ofloxacin)手性对映异构体,色谱条件请见谱图说明,左旋和右旋异构体分离效果令人满意。
安捷伦7890A对月饼中脱氢乙酸的不确定度评定
对气相色谱法测定月饼中脱氢乙酸的不确定度进行分析,测量不确定度主要来自脱氢乙酸样品的重复性、标准曲线的拟合、样品定容体积等,得出影响不确定度的关键因素是样品重复性。该方法适用于气相色谱测定月饼中脱氢乙酸含量的不确定度评定。仪器与材料:气相色谱仪附FID检测器(色谱柱:HP5):Agilent7890A;K—D浓缩器:HN132;电子天平(精确至0.001rag):CPA224S;脱氢乙酸标准品:纯度为99.7%。
采用Poroshell 120色谱柱同时快速高效分析食品中的苯甲酸、山梨酸、脱氢乙酸、糖精钠
建立采用Poroshell 120 EC-C18 (4.6× 100mm ,2.7μ m)色谱柱快速高效分析食品中的苯甲酸、山梨 酸、脱氢乙酸、糖精钠的方法。流动相为MeOH∶0.02mol/LNH4Ac ( 10∶90 ),流速:1.0mL/min,柱 温:40℃,波长:230nm,6min完成分析。四种组份的平均回收率为88.8%~102.0%,相对标准偏差为0.52%~1.74%,本方法苯甲酸、山梨酸、脱氢乙酸、糖精钠的最低检出限分别为:0.5、0.5、 2.0、1.0mg/kg。采用Poroshell 120色谱柱反相高效液相色谱法测定食品中的苯甲酸、山梨酸、糖精钠、脱氢乙酸,灵敏度高,回收率和重现性良好,快速简便,结果准确可靠,节约试剂,提高工作效率。近年来,由于消费者对食品的安全性日益关注,特别是防腐剂[苯甲酸(BA)、山梨酸(SA)、脱氢乙酸(DHA)]和人工合成甜味剂[糖精钠(SS)]的使用越来越受到人们的重视。由于防腐剂、甜味剂都有一定的毒性,过量摄入会对人体带来伤害,还可引发癌症。由于这几种防腐剂和甜味剂允许同时添加在许多食品中,在我国食品添加剂使用卫生标准(GB2760—2007)中对这些添加剂的使用范围和最大使用限量均有明确规定。由于这几种防腐剂和甜味剂允许同时添加在许多食品中,因此同时快速检测成为必要,而现行国标方法GB/T23495-2009和GB/T23377-2009分别测定BA、SA、SS和DHA,如果沿用国家标准分开检测,不但增加了工作成本,而且降低了工作效率。我们在文献的基础上加以改进,探讨了用高效液相色谱法同时对BA、SA、DHA和SS进行检测,同时比较了Poroshell 120色谱柱和普通色谱柱的区别,结果表明采用Poroshell 120色谱柱同时检测食品中的BA、SA、DHA和SS更快速,更高效。
食品中脱氢乙酸的测定
使用福立F80气相色谱仪和LC5190低压超高效液相色谱仪,可以完全满足《GB 5009.121-2016 食品中脱氢乙酸的测定》气相色谱法和高效液相色谱法的检测需求,同时能够多方法快速、高效、经济地检测食品中的脱氢乙酸的含量。
ANIET151118 全自动固相萃取-高效液相色谱串联质谱联用法检测动物源食品中的氧氟沙星
本文参考《GB21312-2007 动物源性食品中14种喹诺酮类药物残留检测方法 液相色谱-质谱/质谱法》[ ],建立了利用全自动固相萃取仪(EXTRA)结合高效液相色谱-串联质谱联用(High Performance Liquid Chromatography – Triple Quad Mass Spectrometry,HPLC-MS/MS)检测氧氟沙星在鱼肉中残留量的方法。在乙腈提取、正己烷除油后,采用EXTRA全自动固相萃取仪进行样品净化,自动完成SPE柱活化、样品上样、淋洗、目标物洗脱和收集等步骤,收集液再经氮吹浓缩、溶剂转换、定容后,用HPLC-MS/MS检测。
气相色谱法测定人造肉中脱氢乙酸的含量
本文使用Nexis GC-2030建立了测定人造肉中脱氢乙酸含量的分析方法。样品经超声、离心分取和酸化后,加入乙酸乙酯萃取上机。结果表明,在1~200 μg/mL的浓度范围内,脱氢乙酸的线性相关系数R为0.9999,线性良好。以3倍信噪比计算检出限,仪器检出限为0.15 μg/mL,满足标准要求。取浓度为1 μg/mL的标准溶液重复进样6次,峰面积的相对标准偏差为2.95%,精密度良好。对测试样品进行加标回收实验,加标平均回收率为104.0%。本方法操作简单、灵敏度高,可为人造肉中脱氢乙酸含量的测定提供参考。
食品中安赛蜜、苯甲酸、山梨酸、糖精钠以及脱氢乙酸的同时分析 贰
我们尝试按照GB5009.28-2016食品中苯甲酸、山梨酸和糖精钠的测定项下方法,分别使用SP-100-5-ODS-P 4.6 mm i.d.× 250 mm和SUPERIOREX ODS S5 4.6 mm i.d.× 250 mm色谱柱,对安赛蜜、糖精钠、苯甲酸、山梨酸、脱氢乙酸混合标准品进行分析。两支色谱柱在国标原条件下均可达到五种物质分离度大于2.5的良好分离结果,且DAISOPAK SP-100-5-ODS-P整体分离结果及脱氢乙酸峰形明显较SUPERIOREX ODS好。
盐酸左氧氟沙星注射液(国药标准)的测定
【含量测定】检测波长:UV 293 nm流动相:己烷磺酸钠溶液-甲醇(3:1)洗脱方式:等度进样量:10 ul
食品中安赛蜜、苯甲酸、山梨酸、糖精钠以及脱氢乙酸的同时分析
安赛蜜、苯甲酸、山梨酸、糖精钠以及脱氢乙酸均为食品添加剂,安赛蜜、糖精钠为甜味剂,苯甲酸、山梨酸、脱氢乙酸为防腐剂。我们这次尝试将五种食品添加剂共同分析,以提高检测效率。
使用 Poroshell 120 色谱柱同时测定食品中苯甲酸、山梨酸、脱氢乙酸、糖精钠的方法研究
近年来,由于消费者对食品的安全性日益关注,特别是防腐剂苯甲酸 (BA)、山梨酸 (SA) 、脱氢乙酸 (DHA) 和人工合成甜味剂糖精钠 (SS) 的使用越来越受到人们的重视。 由于防腐剂、甜味剂都有一定的毒性,过量摄入会对人体带来伤害,还可引发癌症 。 在我国食品添加剂使用卫生标准 (GB2760 - 2007) 中对这些添加剂的使用范围和最大使用限量均有明确规定。由于这几种防腐剂和甜味剂允许同时添加在许多食品中,因此同时 快速检测成为必要,而现行国标方法 GB/T23495 - 2009 和 GB/T23377 - 2009 分别测定 BA、SA、SS 和 DHA,如果沿用国家标准分开检测,不但增加了工作成本,而且工作 效率低。本文方法在文献的基础上加以改进,探讨用高效液相色谱法同时对 BA、 SA、DHA 和 SS 进行检测,比较 Poroshell 120 色谱柱和普通色谱柱的区别,结果表明采 用 Poroshell 120 色谱柱同时检测食品中的 BA、SA、DHA 和 SS 更快速,更高效。
使用XBridge C18色谱柱同时分析脱氢乙酸食品添加剂
食品中的安赛蜜,苯甲酸,山梨酸,糖精钠及脱氢乙酸有3个参考标准(GB 5009.28-2016,GB/T5009.140-2003,GB5009.121-2016),某些实验室希望 可以在一个液相方法中对此五种物质同时分析。 本实验在参照国标的基础上,进行液相条件优化,希望以等度条件实现对目 标物的检测,并提高分析效率。
(原资生堂)《GB/T 23377-2009 食品中脱氢乙酸的测定 高效液相色谱法》的分析
按照《GB/T 23377-2009 食品中脱氢乙酸的测定 高效液相色谱法》方法,使用CAPCELL PAK C18 MG S5 4.6 mm i.d. × 250 mm色谱柱对脱氢乙酸进行分析,所得峰形略有前延,但线性良好,能够进行定量检测;同时,将流动相调整为磷酸水-甲醇体系后,峰形得到明显改善,最终得到良好分析结果。
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GB 25547-2010 食品安全国家标准 食品添加剂 脱氢乙酸钠
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