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二羟基苯乙酮对照品

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二羟基苯乙酮对照品相关的论坛

  • 【讨论】关于对羟基苯乙酮的滴定含量方法

    哪位同志有对羟基苯乙酮的滴定含量检测方法.我这里有一个方法,但总是滴不好,用甲醇钠溶液进行滴定,用二甲基甲酰胺进行溶解,用麝香草酚蓝作指示剂.目前存在的问题就是终点变化不明显.哪位有用到或碰到类似情况,都来说说吧.

  • 果糖中二氨基苯乙酮的测定

    测果糖中的二氨基苯乙酮,标准曲线好做吗?为什么我的老是不出峰,且基线不是很稳.紫外220nm,1.0ml/min,柱子C1840度.进样量是300ul很大的,各位有谁做过,给支个招吧谢谢

  • 苯乙酮和1-苯乙醇的化学实验

    [color=#444444]最近在做苯乙酮和1-苯乙醇的化学实验，想用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]进行分析，结果发现两个的沸点相差很近，请问这种情况下应该怎么样进行测试，[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]的操作应该注意什么，苯乙酮的沸点是202.3度，1-苯乙醇的是203.4度，谢谢大家[/color]

  • 如何在气相色谱上分离苯乙酮和D，L-α-苯乙醇

    [color=#444444]我在安捷伦[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]上（色谱柱是HP-5）分别进了苯乙酮和α-苯乙醇，两个物质出峰时间差不多，然后我又进了二者的混合物（体积比1:1），结果两峰重叠在一起，我调试了柱温，分流比，都没什么进展。（柱温120，进样温度220，检测器220，分流比60:1），请高手指点一下，是不是色谱柱的问题，还是什么？[/color]

  • 如何配置苯乙酮甲醇液？

    有关苯乙酮的性质如下外观与性状：无色或淡黄色低熔点、低挥发性、有水果香味的固体。熔点(℃)：19.7，相对密度（水=1）：1.03(20℃)，沸点(℃)：202.3这么低熔点的物质在室温下（如现在20°左右）基本都是液体了，那么怎么配置30ug/ml的甲醇溶液呢？如何称量？如果用量筒，又怎么计算啊？

  • 苯乙酮的GC-MS和LC-DAD如何定性?

    我们是用WAX柱做苯乙酮，甲醇超声萃取，但有一个样品用GC-MS做有值，质谱、保留时间一致，但是用LC-DAD走样不出峰，标样有出峰，样品加标也有出峰，请问有人知道是什么原因吗？改如何判定？

  • 【求助】求助：邻羟基苯乙酸的一钠盐、二钠盐液相无法定量问题？？

    如题，在合成中有一步反应是用邻羟基苯乙酸制备其二钠盐，其中产物中可能含有的成分有邻羟基苯乙酸、邻羟基苯乙酸的一钠盐、二钠盐，请问如何建立检测方法将其分离呢？谢谢！ 试过液相的方法，但是分不开，也试过双相滴定，但是里面还有过量的NaOH，影响结果，也试过用酚羟基的显色反应，但这个又太灵敏了，无法定量。请大家指导一下吧。

  • 2015中国药典检测方案有奖问答12.29（已完结）——更年安胶囊中2,3,5,4’-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的检测

    2015中国药典检测方案有奖问答12.29（已完结）——更年安胶囊中2,3,5,4’-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的检测

    问题：迪马科技更年安胶囊中2,3,5,4’-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的检测使用了哪几款液相色谱柱？答案：Diamonsil C18(2) 、Diamonsil C18、Spursil C18、Platisil ODS【活动奖励】幸运奖（2钻石币）999youran（ID：999youran）大川之子,纵横四海（ID：chuangu120）dyd3183621（ID：dyd3183621）http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/12/201512291553_579876_1610895_3.pnghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/12/201512291553_579877_1610895_3.png积分奖励：所有回答正确的版友奖励10个积分（幸运奖获得者除外）。【注意事项】同样的答案，每人只能发一次PS：该贴浏览权限为“回贴仅作者和自己可见”，回复的版友仅能看到版主的题目及自己的回答内容，无法看到其他版友的回复内容。下午3点之后解除，即可看到正确答案、获奖情况及所有版友的回复内容。=======================================================================更年安胶囊中2,3,5,4’-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的检测 样品制备制备方法1. 对照品：取2,3,5,4’-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷对照品、五味子醇甲对照品适量，精密称定，加80%甲醇制成每1 mL含2,3,5,4’-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷8 μg、五味子醇甲10 μg的混合溶液，即得。2. 供试品：取装量差异项下的本品，研细，取约0.5 g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入80%甲醇25 mL，密塞，称定重量，超声处理（功率250 W,频率33 kHz）30分钟，放冷，再称定重量，用80%甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，即得。分析条件色谱柱Diamonsil C18(2) 250 x 4.6 mm，5 μm (Cat#：99603)流动相A：乙腈 B：水 梯度流速1.0 mL/min柱温30 ℃检测器2,3,5,4’-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷 UV 320 nm，五味子醇甲 UV 250 nm进样量10 μL 色谱图对照品 http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/12/201512290956_579812_1610895_3.jpg 峰号 保留时间 min 峰面积 μV*s 峰高 μV 理论塔板数* N USP拖尾因子 分离度 1 9.958 308389 21406 10864.094 0.965 -- 药典要求理论板数按2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷峰计算应不低于2000 http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/12/201512290956_579813_1610895_3.jpg 峰号 保留时间 min 峰面积 μV*s 峰高 μV 理论塔板数 N USP拖尾因子 分离度 1 29.719 51590 3924 111713.571 1.046 -- 供试品http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/12/201512290956_579814_1610895_3.jpg 峰号 保留时间 min 峰面积 μV*s 峰高 μV 理论塔板数* N USP拖尾因子 分离度 1 10.189 2440024 173289[/align

  • 【求助】1-苯乙醇标准品气相不出峰，怎么回事？

    色谱柱DB23和DB-5都试过，都没有标准品峰进样口温度230，检测器温度250，柱温：60℃，以10℃/min程序升温至120℃，恒温1min，以10℃/min程序升温至200℃，恒温2min，进样量1uL；标准品为1uL苯乙醇溶于2ml乙酸乙酯溶剂峰正常，相同条件下苯乙酮标准品也有峰。为什么1-苯乙醇标准品不出峰？？？

  • 邻羟基苯乙酸气相色谱两个峰

    [color=#444444]求助一下啊！！！！[/color][color=#444444]我做的羟基苯乙酸去送样，结果GC分析人员做出了两个峰，做了两次都是这样。[/color][color=#444444]我的样品应该是纯的，是分析方法不对，还是其它什么原因啊？有没有哪个遇到这个的情况呢？求助哈[/color]

  • 请问4-羟基苯乙酸酯属于香料吗？

    [font=Helvetica Neue,Helvetica,PingFang SC,Tahoma,Arial,sans-serif][size=14px][color=#333333]4-羟基苯乙酸酯[/color][/size][/font]，[font=Helvetica Neue,Helvetica,PingFang SC,Tahoma,Arial,sans-serif][size=14px][color=#999999]CAS No.：[b]58556-55-1[/b][/color][/size][/font][font=Helvetica Neue,Helvetica,PingFang SC,Tahoma,Arial,sans-serif][size=14px][color=#999999]分子式：C[sub]1[/sub][sub]0[/sub]H[sub]1[/sub][sub]2[/sub]O[sub]3[/sub][/color][/size][/font]

  • 气相色谱分离DL-1-苯乙醇

    气相色谱分离DL-1-苯乙醇

    [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]分离DL-1-苯乙醇，用的CP Chirasil-DEX CB(25m*0.25mm)色谱柱，采用程序升温130度13min，5度每分钟升温到180度，但只有溶剂异丙醇和内标物十二烷的峰正常，苯乙酮峰拖尾，苯乙醇根本分不开R和S。请问是什么原因？[img=,690,379]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/07/201907101104389918_1404_1750127_3.png!w690x379.jpg[/img]

  • 【求助】气相酮化合物的参数

    我现在想求助 邻羟基苯乙酮 和手性还原后产物打[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]的 参数 要具体点 还有 1-奈乙酮 和 邻溴苯乙酮 的 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]参数。 参数主要有 汽化温度 检测温度 保留温度 初温时间 初始温度 升温速率 终止温度 终温时间。其他酮的也可以写出来，谢谢了！

  • 【9月原创】路人甲乙丙丁-月旭Welchrom® C18测定羟苯乙酯有关物质

    【9月原创】路人甲乙丙丁-月旭Welchrom® C18测定羟苯乙酯有关物质

    今天在整理记录，翻开药典，发现“甲乙丙丁”都有收载。羟苯乙酯 化学名：对羟基苯甲酸乙酯 别名：尼泊金乙酯 本品是用对羟基苯甲酸与乙醇酯化而得。是属于酯类，常作抑菌防腐剂。中国药典2010年版二部正文品种第二部分收载有羟苯乙酯，具体页数为1223页http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/09/201409250848_515487_1621890_3.png其检测方法均相同：色谱柱信息：welchrom c18 pn：00310-02041，sn：w132111841 4.6*150mm取本品加流动相溶解并稀释制成每lml中含1mg的溶液，作为供试品溶液；精密量取lml，置100ml的量瓶中，加流动相稀释至刻度，摇匀，作为对照溶液。照高效液相色谱法（附录V D )试验，用十八垸基硅垸键合硅胶为填充剂，以甲醇-1%冰醋酸溶液（60：4 0 )为流动相，检测波长为254nm。取羟苯甲酯和羟苯乙酯，加流动相溶解并稀释制成每1ml各含10μg的溶液，取20μl注入液相色谱仪，记录色谱图，羟苯甲酯峰与羟苯乙酯峰之间的分离度应符合要求。取对照溶液，注人液相色谱仪， 调节检测灵敏度， 使主成分色谱峰的峰高约为满量程的25% ; 再精密量取供试品溶液与对照溶液各20μl，分别注人液相色谱仪，记录色谱图至主峰保留时间的4 倍。供试品溶液色谱图中如显杂质峰， 单个杂质峰面积不得大于对照溶液主峰面积的0.4倍（0.4% ) , 各杂质峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积的0.8倍（0.8% )。典型色谱图：1.系统：甲乙已经分离的很不错。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/09/201409250851_515488_1621890_3.png2.空白溶剂：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/09/201409250853_515489_1621890_3.png3.对照溶液：1%供试液的色谱峰还是刚刚的。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/09/201409250853_515490_1621890_3.png4.供试液：3.244min的色谱峰就是甲、6.973min的色谱峰就是丙、4.456min的色谱峰就是乙。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/09/201409250854_515491_1621890_3.png5.色谱图对比：一目了然。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/09/201409250855_515492_1621890_3.png6.本次试验主要是没有羟基丁酯，这个是个辅料，下次检验，借点羟基丁酯，让路人甲乙丙丁汇聚一堂。以上试验结果表明月旭色谱柱性能优良。

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