抗坏血酸钙二水合物

拉伸仪 Extensograph-E2023 年 8 月 1 日，安东帕收购德国公司 布拉本德Brabender，该公司将并入安东帕集团，更名为 Anton Paar TorqueTec GmbH。此次收购后，客户将受益于安东帕的全球服务和销售网络。根据记录的拉伸图，可以测定有关面团流变特性的可靠信息，从而可确定后续的烘焙结果。识别并测定面粉添加剂（例如酶或抗坏血酸）的影响，并根据您自己的特定应用灵活调整，使用简便的方法。产品优势标准化：通过 ISO、AACC 和 ICC 进行比较准确：测定流变学特性以获得更佳烘焙效果快速：通过适应性较强的简便方法实现灵活性：提供适用于小样品量分析的“微型拉伸仪”版本MetaBridge 软件：用户引导的工作流程、参考限值、测量相关性、可定制方法 & 参数等更多内容连接性：支持第三方解决方案（ERP、LIMS）

维生素C简介：现货供应维生素c批发价格VC粉【产品名称】：维生素C (L-抗坏酸、抗坏酸) 【含 量】：99.8%【英文名称】：vitamin C【其名称】：抗坏酸(ascorbic acid)【 CAS 号 】：50-81-7 【 分子式 】：C6H8O6 【相对分子质量】：176.12 【物质性质】：酸性，具有较强的还原性，加热或在溶液中易氧化分解，在碱性条件下更易被氧化，为己糖衍生物。【 性 状 】:白色晶体或结晶性粉末。无臭。有酸味。易分解，露置日光下色渐变深。闪点99℃ 。熔点187-192℃。受光照则逐渐变褐，干燥状态下在空气中相当稳定，但在空气存在下于溶液中则迅速变质，pH值3.4-4.5时较稳定。本品1g溶于约5ml水和30ml乙醇。0.5%水溶液PH=3，5%时pH=2。不溶于 非挥发性油脂和苯。呈强还原性，有多酚氧化酶作用，故添加于啤酒、果汁等食品中可用作抗氧化剂。 【 用 途 】：营养增补剂；抗氧化剂；护色剂；面粉处理剂。可用于果泥，饮液及其饮料，水果罐头，夹心硬糖，婴幼儿食品，高铁谷类及其制品，粉，胶基糖果，豆奶粉、豆粉，果冻，硬糖，碳酸饮料、果汁（味）型饮料，酸，孕产妇配方奶粉，学龄前儿童配方粉。啤酒，发酵面制品，碳酸饮料，茶饮料，果汁饮料，豆奶饮料、糖果。

天然气水合物，作为一种潜在的清洁能源，其开采和利用对全球能源结构的优化具有重要意义。水合物三轴力学特性分析仪是研究水合物力学特性的重要工具，而低场核磁共振技术（LF-NMR）的应用，为水合物三轴力学特性的分析提供了新的视角和方法。低场核磁共振技术是一种基于核磁共振原理的分析方法，它通过检测样品中氢原子核的磁共振信号，分析其横向弛豫时间（T2）分布，从而获得储层的孔隙尺寸和流体类型信息。低场核磁共振技术具有设备成本低、使用门槛相对较低、分析测试快、精确度高、对样品无损耗、样品制备简单等优点，适用于土壤学、医学成像、高分子材料、环境科学等多个领域。水合物三轴压缩试验是模拟实际开采条件下水合物储层响应的一种有效方法。通过这种试验，研究人员可以观察到水合物在不同应力状态下的变形和破坏过程，从而更好地理解其力学特性。试验结果表明，含水合物沉积物的强度特性受到水合物饱和度、有效围压、反压和温度等因素的影响。水合物三轴力学特性分析仪，结合低场核磁共振技术实时监测水合物在三轴压缩过程中的孔隙结构变化，提供动态的数据支持。通过分析水分子中氢质子的弛豫时间差异，可以研究材料的物理化学特性，从而揭示水合物的力学行为和破坏机制。产品参数：产品型号：MacroMR12-150H-IMacroMR12-150H-HTHP(40Mpa-PMMR)MacroMR12-110H-I磁场强度：0.3T±0.03T磁体均匀度：≤50ppm磁体形状：C型开放式进样方向：横向/纵向产品特点：1. C型空间，进样轻松无压力专为大样品设计，适应直径1-4英寸的岩心样品 2. 高精度恒温探头，先进梯度系统数据采集稳定可靠，实现更多功能，更好的成像效果3. 种类丰富的附件扩展多规格岩心夹持器和样品腔实现各种真实环境（温度、压力、流体、气体等）的模拟产品功能：T1/T2弛豫谱测定，T1/T2/质子密度加权像温度、压力、流体场的施加（需要附件支持）产品应用：1.储层物性分析孔隙度/孔径分布含油/含水饱和度可动/束缚流体饱和度渗透率润湿性评价/分层含水率2. 油气藏开发评价压裂过程裂缝发育定量测试分析酸化过程孔隙发育在线分析聚合物驱、化学驱替在线测试分析油水两相高温高压可视化驱替实验分析及评价负载（围压/水压）条件下微观孔渗参数分析三轴压缩损伤分析渗吸过程及特性分析3.非常规能源页岩气/煤层气等温吸附解吸CO2竞争性吸附实验天然气水合物生成/分解气水两相动态驱替分析超临界CO2 压裂/置换瓦斯

中文名称：7-[(3-氯-6-甲基-5,5-二氧代二苯并[1,2]硫氮杂卓-11-基）氨基]庚酸半硫酸盐一水合物中文别名：噻奈普汀半硫酸盐一水合物；噻唑平-11-基氨基庚酸半硫酸盐一水合物英文名称：7-[(3-chloro-6-methyl-5,5-dioxo-diphenzo[1,2]thiazepine- 11-)amino]heptanoic acid hemisulfate monohydrate；Tianeptine Semisulfate Monohydrate；(Thiazepin-11-ylAmino)Heptanoic Acid Semisulfate MonohydrateCAS号：1224690-84-9分子式：C42H56Cl2N4O14S3分子量：1008.01344含量：99.5%外观：白色结晶粉末包装： 1公斤每袋

应用： 动态水合抑制剂分析 水合物阻蚀剂影响分析 水合物抑制剂浓度选择 质量控制 德国RC5型水合物摇摆槽（Rocking Cell）是PSL公司公司最新推出的用于可燃冰检测的利器。它可以分析天然气水合过程中的水合物动态水合抑制剂和水合物阻蚀剂效果。 　　水合物摇摆槽的测试原理是基于其配置的稳固的冷却倾斜台，以及由压力的测试槽。当倾斜的时候，在腔体里面的一个小球会在腔体长度的位置来回振动，这种振动会加速液体和气体之间的混合作用。小球的运动为摇摆槽提供了强大的剪切力和紊乱，因而，我们可以创建一个类似管道传输的模拟环境。 测试中，腔体装满了测试液体和某种抑制剂，然后根据设定的温度进行冷却，然后，我可以再摇摆槽内分别的通入不同压力的气体，最高为200 bar (2,900 psi). 　　水合物摇摆槽5个可以轴向活动的摇摆槽同时被放置在封闭的冷却槽里面，只有这个轴才测试的时候会稍微翘起来，这样带来的好处是只有测试的摇摆槽是可以活动的，而不是冷却槽。这个系统可以最多扩充为10个测试槽，测试腔体是用磁力固定的，因此，当清洗或者填充样品的时候都很方便。 一个完整的实验由3个步骤组成： 1. 流动条件：测试槽可以用给定的频率和角度摇摆，其间，他们被给予一定的温度。这个过程可以由直接冷却或者由设定温度程序带来。 2. 关闭：测试槽保持一个给定的位置（最大可以调节至40o），并被加热或者冷却到给定温度。 3. 重启流动条件：摇摆槽又以一个可调频率、可调角度振动开始倾斜，分别的达到指定温度。 　　然气水合分析专用摇摆槽在整个测试过程中，温度以及压力情况都会被记录下来。这样，你可以用不同的压力情况来监测水合形成过程，PSL公司软件WinRC可以自动记录和分析数据，还可以设定不同测试条件以及不同的测试时间来完成高度自动化的测试。 　　软件可以观察的参数有： 温度、振动频率、摇摆角度、实验持续时间、实验暂停时间、实验暂停时腔体的各种参数等。 高达30天以上的持续实验都可以进行。而摇摆槽是用不锈钢构成来实现现实的环境 技术参数： 1. 5-10个摇摆槽可以任意选择。 2. 振动频率：1-20Min-1 3. 振动角度：1-45o 4. 压力范围：最高200 bar (2,900 psi) 5. 温度范围：-10 ° C ... +60 ° C 6. 测试槽体积：40.13 cm3 7. 测试槽材质：不锈钢 8. 数据采集：1-30s 9. 冷却液：水-乙二醇 10.电源：220v，2900w

应用： 水合物形成过程观察 水合物抑制剂研究 水合物阻聚剂分析 热力学、动力学水合物抑制剂研究 　 水合物反应器（Gas Hydrate Autoclave），又可以叫水合物反应釜，或者叫天然气水合物反应釜。是最新一代研究可燃冰水合合成过程的设备。主要测量水合物抑制剂，动力学、热力学水合物抑制剂，水合物阻聚剂等。水合物反应器系统小巧紧凑，软件可以使8个水合单元同时工作，系统内置搅拌以及冷却装置，通过管道照相机，我们可以通过蓝宝石窗口获取水合过程中的图片以及视频。系统安全性能好，有自动重新启动的选择可确保我们能安全的长时间测试。另外，天然气水合反应釜GHA200还有锁定装置，只有操作者才能打开此系统，系统连接线十分简洁，操作起来非常安全。 技术参数： 1.压力范围：200bar(2900Psi),700bar(10000Psi) 2.压力测量：DMS,0.5% FS 3.液体体积：最大450ml，推荐200ml 4.温度范围：-5℃-50℃ 5.温度测量：PT100,精度0.1℃ 6.搅拌桨速度：关闭；100-2000RPM 7.相机分辨率：440,000 pixels 8.光学部分：大角度管道镜，卤素灯，光纤光学电缆 9.计算机控制：Hydrate 2.0软件，可同时控制8台系统 10.电源：240V,50/60Hz,2.2KW

天然气水合物开采模拟装置研究天然气水合物的常规开采方法如开采机理、注热、降压过程的物理模拟，探索经济有效的开采方法：通过评价注热开采、降压开采、注抑制剂开采等不同水合物开采方法的综合效益，确定多方法共同开发时，不同开采方法之间的接替时机。解决水合物开采过程气、液在沉淀物中传递规律、温度场的空间分布、水合物分解前沿的推进速度、水合物的分解机理等重大的学术问题。实验装置包括以下7个主要功能：（1）稳压供液装置；（2）稳压供气装置；（3）环境模拟装置；（4）回压控制装置；（5）测量装置；（6）数据采集装置等；

二氧化碳水合物是一种在特定条件下形成的固态化合物，其中二氧化碳分子被水分子包围，形成笼状结构。这种结构与天然气水合物类似，后者通常包含甲烷分子。二氧化碳水合物的形成需要较低的温度和较高的压力，这通常在深海沉积物或地下深处的特定地质条件下出现。二氧化碳水合物的潜在应用之一是作为碳捕集与封存（CCS）技术的一种形式。通过将二氧化碳注入地下，可以形成水合物，从而实现二氧化碳的长期封存，减少大气中的温室气体含量。这种方法对于应对全球气候变化和实现碳中和目标具有重要意义。而二氧化碳水合物的含量和分布则是二氧化碳捕集、利用与封存（CCUS）技术中的关键因素。低场核磁共振技术（Low Field Nuclear Magnetic Resonance, LF-NMR）作为一种高效的非破坏性检测手段，使得科研人员能够在维持样品完整性的前提下，精确测量水合物的含量及其结构特征，为科学研究和实际应用提供了一种绿色、准确的分析方法。当样品被置于低强度的磁场中时，氢原子核的磁矩会受到磁场的影响而排列。应用射频脉冲后，氢原子核会吸收能量并从低能态跃迁到高能态。脉冲停止后，原子核会返回到其原始的低能态，并在此过程中释放出能量。这个释放的能量以NMR信号的形式被检测，其信号的强度和弛豫时间（T1和T2）与样品中水合物的含量、孔隙结构和孔隙水分布有关。通过分析这些信号，可以定量地测定二氧化碳水合物的含量，并评估其在孔隙介质中的分布情况。基于这一原理，纽迈分析研发生产二氧化碳水合物分析仪，整体呈立柜式，外观简洁大方，C型大孔腔磁体，适用范围广，推拉式进样设计，集核磁共振弛豫分析和成像功能于一体。设备采用稀土钕铁硼材料永磁体，配套最新一代全数字化谱仪，功能多样，操作简便。二氧化碳水合物分析仪二氧化碳水合物分析仪的基本参数：磁场强度：0.3T±0.03T磁体均匀度：≤50ppm磁体形状：C型开放式进样方向：横向/纵向二氧化碳水合物分析仪的特点：1. C型空间，进样轻松无压力专为大样品设计，适应直径1-4英寸的岩心样品2. 高精度恒温探头，先进梯度系统数据采集稳定可靠，实现更多功能，更好的成像效果3. 种类丰富的附件扩展多规格岩心夹持器和样品腔实现各种真实环境（温度、压力、流体、气体等）的模拟二氧化碳水合物分析仪的功能：T1/T2弛豫谱测定，T1/T2/质子密度加权像；温度、压力、流体场的施加（需要附件支持）。二氧化碳水合物分析仪的应用：1、储层物性分析孔隙度/孔径分布含油/含水饱和度可动/束缚流体饱和度渗透率润湿性评价/分层含水率2、油气藏开发评价压裂过程裂缝发育定量测试分析酸化过程孔隙发育在线分析聚合物驱、化学驱替在线测试分析油水两相高温高压可视化驱替实验分析及评价负载（围压/水压）条件下微观孔渗参数分析三轴压缩损伤分析渗吸过程及特性分析3.非常规能源页岩气/煤层气等温吸附解吸CO2竞争性吸附实验天然气水合物生成/分解二氧化碳水合物生成/分解气水两相动态驱替分析超临界CO2 压裂/置换瓦斯应用案例：二氧化碳水合物合成实验：

岩征仪器水合物动力学装置可非标扩展恒压加料，冷凝回流/收集，在线取样过滤和可非标增加进气或进液阀(1~2 只)等。水合物动力学装置适用于混合气体水合物生成/分解动力学分析以及添加化学试剂的气体水合物动力学分析实验研究。能够根据实验需要，进行自动进液以配置不同浓度的水合物反应液，并进行不同压力条件下水合物的生成动力学反应。设计参数：开合方式KF 快拧密封方式O 型圈自紧密封换热方式电加热加热功率500~1500W (注 1)设计温度250℃使用温度50~200℃控温精度±1℃ (无强放热吸热情况下)设计压力150bar爆破压力125bar使用压力≤100bar (注 2)标准材质316L (注 3)搅拌速度150~1500r/min(注 4)操作系统YZ-MRCTR注 1不同容积加热功率不同注 2使用负压时应特殊说明，另装负压表和更换负压传感器注 3有哈氏合金，蒙乃尔合金，锆材，因科镍,钛材等特殊材质可订制注 4磁耦搅拌 150~1000r/min,标配三叶推进式桨叶配置清单：序号品 名数量单位备注1反应釜1台2控制器1套3气相阀1只预装4液相阀1只预装5磁耦搅拌器1套磁耦搅拌预装6温度传感器1根预装7压力传感器1只预装8安全爆破装置1套预装9压力表1只预装10探底管1根预装11悬浮搅拌杆1根jin限磁子搅拌12悬浮搅拌子2只13内胆1只14进气管1根氮气/氢气15液相出料管1根

岩征仪器水合物反应装置体积小巧操作方便， 侧面双高压视窗， 反应釜和加热炉快速分离，具备安全联锁功能，超温超压报警。可非标扩展恒压加料，冷凝回流/收集，在线取样过滤和可非标增加进气或进液阀(1~2 只)等。水合物反应装置设计参数：开合方式KF 快拧密封方式O 型圈自紧密封换热方式电加热加热功率500~1500W (注 1)设计温度250℃使用温度50~200℃控温精度±1℃ (无强放热吸热情况下)设计压力150bar爆破压力125bar使用压力≤100bar (注 2)标准材质316L (注 3)搅拌速度150~1500r/min(注 4)操作系统YZ-MRCTR注 1不同容积加热功率不同注 2使用负压时应特殊说明，另装负压表和更换负压传感器注 3有哈氏合金，蒙乃尔合金，锆材，因科镍,钛材等特殊材质可订制注 4磁耦搅拌 150~1000r/min,标配三叶推进式桨叶配置清单：序号品 名数量单位备注1反应釜1台2控制器1套3气相阀1只预装4液相阀1只预装5磁耦搅拌器1套磁耦搅拌预装6温度传感器1根预装7压力传感器1只预装8安全爆破装置1套预装9压力表1只预装10探底管1根预装11悬浮搅拌杆1根jin限磁子搅拌12悬浮搅拌子2只13内胆1只14进气管1根氮气/氢气15液相出料管1根

岩征仪器CO2水合物合成装置上进行了CO2水合物生成实验,研究了CO2水合物生成过程中流动参数的变化规律,并根据水合物的形态变化对其生成机理进行了分析.实验结果表明,实验过程中温度、压力在同一时刻突变,CO2水合物在整个循环管路内几乎同时生成 循环回路中的压差随反应的进行先增大后减小 CO2水合物生成诱导时间随体系压力的升高、流量的增加逐渐缩短,同时高压力、大流量也加快了诱导时间缩短的速率.实验结果对深水流动保障水合物控制技术与深水天然气水合物管道输送技术的研究具有意义.

二氧化碳水合物生成与分解核磁成像分析仪是一种用于研究二氧化碳水合物形成和分解过程的仪器。它利用核磁共振技术，可以对样品中不同组分的核磁共振信号进行探测和分析，从而获得关于水合物生成和分解的详细信息。该仪器通常由以下几个部分组成：1. 核磁共振装置：包括磁场系统、射频系统和探测系统。磁场系统用于产生强大的磁场，射频系统用于产生和接收射频信号，探测系统用于探测样品中的核磁共振信号。2. 样品槽：用于放置样品，通常是一个封闭的容器。样品槽可以控制温度和压力，以模拟二氧化碳水合物形成和分解的条件。3. 控制系统：用于控制核磁共振装置和样品槽的温度、压力和其他参数。控制系统还可以记录和存储实验数据。使用二氧化碳水合物生成与分解核磁成像分析仪，研究人员可以探索二氧化碳水合物的形成和分解机制，了解其在地下储层中的分布和稳定性。这对于二氧化碳捕获和储存技术的发展具有重要意义，也对于减少温室气体排放和应对气候变化具有指导意义。纽迈公司于2010年推出的MesoMR系列二氧化碳水合物生成与分解核磁成像分析仪，可搭配自主研发的多种硬件模块（如低温高压控制模块，高温高压功能模块），可实现多种温压条件下的模拟研究。在地质研究、能源勘探等领域应用广泛。根据客户的实际需求，MesoMR系列二氧化碳水合物生成与分解核磁成像分析仪已有多种变体，可以从进样方向、温度控制、压力控制、线圈口径进行多方位组合，以满足客户的订制化需求。基本参数：磁场强度：0.3±0.03T / 0.5±0.03T进样方向：横向/纵向样品尺寸：直径≤25.4mm，长度≤80mm（低温高压） 直径≤50.8mm，长度≤100mm（常温常压）产品功能：卓越低温高压附件，保障稳定可靠的实验环境低至-20℃的低温稳定环境，保障样品环境稳定而可靠测试信噪比较好，数据准确更适于水合物、冻土、冻融过程引起的微小信号变化，灵敏实时监测低温下的反应过程应用方向：天然气水合物形成/分解过程实时监测反应过程各物质含量的变化低温高压（围压）下岩心中天然气水合物的形成与分解低温高压（气压）下沉积物中天然气水合物合形成与分解低温下沉积物水含量变化与空间分布评价土壤岩石冻融机理分析土壤中未冻水含量检测低温下岩石裂缝发育土壤孔径分布常规、致密岩心物性分析应用案例：

Geotek公司介绍：英国Geotek公司是世界上最畅销的岩心（岩芯）设备MSCL（Multi Sensor Core Logger岩心（岩芯）综合测试系统，又称多参数岩心（岩芯）扫描仪）的设计者和制造商。世界上几乎每个从事岩心（岩芯）研究工作的实验室（科学研究、工程勘探、石油钻探等）都安装了MSCL，用户超过220个。MSCL性能非常稳定可靠、结实耐用，既适合实验室也适合于野外，已经广泛用于全球各国的岩心（岩芯）库、地质重点实验室、野外临时实验室、海上调查船、深海钻探船和工程船等。Geotek是科学家们用的最多的岩心（岩芯）分析设备。地球上有岩心（岩芯）的地方就有Geotek产品。If a core is worth taking, it' s worth logging....岩心（岩芯）宝贵，数据无价。天然气水合物红外热成像仪MSCL-IRMSCL-IR关键词：用来确定沉积物岩心（岩芯）内部天然气水合物分布情况，样品采集回来后，系统能够在几分钟之内采集完带有深度标记的红外图像，滑轨系统能够提供精确的相机定位，并可以给岩心（岩芯）样品提供良好的热屏蔽，防止外界热源对样品的影响，最大岩心（岩芯）长度950cm，最大直径15cm，红外图像都保存为FLIR的图像格式（.img），使用Geotek Infrared Imaging软件进行处理。完整岩心（岩芯）样品的图像可以输出为JPEG格式的图像，组合温度数据的完整岩心（岩芯）数据保存为ASCII文件。用于天然气水合物检测的红外成像技术在科研领域红外热成像仪是用来确定沉积物岩心（岩芯）内部天然气水合物分布情况的实用设备。天然气水合物的分离溶解过程不但会对其自身产生影响，还会降低周围沉积物和岩心（岩芯）套管的温度，这样当一段岩心（岩芯）样品刚刚从水下采集回来后，其中由于不稳定水合物所带来的冷却点就可以使用红外热成像仪进行探测。红外成像追踪Geotek红外成像系统包含一个使用计算机进行控制的红外相机，相机安装在一个滑动支架上，支架能够沿着岩心（岩芯）移动，从而快速的采集红外图像。滑轨系统能够提供精确的相机相对于岩心（岩芯）的位置，并可以给岩心（岩芯）样品提供良好的热屏蔽，防止外界热源对样品的影响，包括太阳光或其他热源，尤其是操作人员的热量。在样品采集回来后，系统能够在几分钟之内采集完带有深度标记的红外图像，样品的红外图像带有电子标尺，实时显示在显示器上，能够清楚的按照岩心（岩芯）的长度显示对应的红外图像。实时数据采样在样品扫描的同时就可以根据红外图像来快速确定样品中温度低的区域，图像一直显示在屏幕上，可以在采样过程中方便的定位热异常的位置，如果需要可以对图像进行放大和操作以便确定非常小的细节。数据后处理调整和分析所有的红外图像都保存为FLIR的图像格式（.img），数据采集完毕后，可以使用FLIR软件进行单独的检查，或使用Geotek Infrared Imaging软件进行处理。完整岩心（岩芯）样品的图像可以输出为JPEG格式的图像，包含温度数据的完整岩心（岩芯）数据保存为ASCII文件。

二氧化碳和氢气置换甲烷水合物核磁分析仪是一种用于研究水合物置换的仪器。它利用核磁共振技术，可以对样品中不同组分的核磁共振信号进行探测和分析，从而获得关于水合物被置换的过程信息。使用二氧化碳和氢气置换甲烷水合物核磁分析仪，研究人员可以探索天然气水合物的形成和分解机制，了解其在地下储层中的分布和稳定性。这对于天然气资源开发和石油勘探具有重要意义，也对于环境保护和气候变化研究有一定的指导意义。纽迈公司于2010年推出的MesoMR系列二氧化碳和氢气置换甲烷水合物核磁分析仪，可搭配自主研发的多种硬件模块（如低温高压控制模块，高温高压功能模块），可实现多种温压条件下的模拟研究。在地质研究、能源勘探等领域应用广泛。根据客户的实际需求，MesoMR二氧化碳和氢气置换甲烷水合物核磁分析仪已有多种变体，可以从进样方向、温度控制、压力控制、线圈口径进行多方位组合，以满足客户的订制化需求。基本参数：磁场强度：0.3±0.03T / 0.5±0.03T进样方向：横向/纵向样品尺寸：直径≤25.4mm，长度≤80mm（低温高压） 直径≤50.8mm，长度≤100mm（常温常压）产品功能：卓越低温高压附件，保障稳定可靠的实验环境低至-20℃的低温稳定环境，保障样品环境稳定而可靠测试信噪比较好，数据准确更适于水合物、冻土、冻融过程引起的微小信号变化，灵敏实时监测低温下的反应过程应用方向：天然气水合物形成/分解过程实时监测反应过程各物质含量的变化低温高压（围压）下岩心中天然气水合物的形成与分解低温高压（气压）下沉积物中天然气水合物合形成与分解低温下沉积物水含量变化与空间分布评价土壤岩石冻融机理分析土壤中未冻水含量检测低温下岩石裂缝发育土壤孔径分布常规、致密岩心物性分析 工作条件：&bull 电源要求：220V、50Hz&bull 工作温度：22~28°C&bull 环境湿度：30~70%应用案例:

甲烷水合物生成与分解核磁成像分析仪是一种用于研究天然气水合物形成和分解过程的仪器。它利用核磁共振技术，可以对样品中不同组分的核磁共振信号进行探测和分析，从而获得关于水合物生成和分解的详细信息。使用甲烷水合物生成与分解核磁成像分析仪，研究人员可以探索天然气水合物的形成和分解机制，了解其在地下储层中的分布和稳定性。这对于天然气资源开发和石油勘探具有重要意义，也对于环境保护和气候变化研究有一定的指导意义。基本参数：磁场强度：0.3±0.03T / 0.5±0.03T进样方向：横向/纵向样品尺寸：直径≤25.4mm，长度≤80mm（低温高压） 直径≤50.8mm，长度≤100mm（常温常压）产品功能卓越低温高压附件，保障稳定可靠的实验环境低至-20℃的低温稳定环境，保障样品环境稳定而可靠测试信噪比较好，数据准确更适于水合物、冻土、冻融过程引起的微小信号变化，灵敏实时监测低温下的反应过程应用方向天然气水合物形成/分解过程实时监测反应过程各物质含量的变化低温高压（围压）下岩心中天然气水合物的形成与分解低温高压（气压）下沉积物中天然气水合物合形成与分解低温下沉积物水含量变化与空间分布评价土壤岩石冻融机理分析土壤中未冻水含量检测低温下岩石裂缝发育土壤孔径分布常规、致密岩心物性分析工作条件：&bull 电源要求：220V、50Hz&bull 工作温度：22~28°C&bull 环境湿度：30~70%应用案例

产品名称：二水氯化钙CAS：10035-04-8产品等级：工业级粒度：片状执行质量标准：Q/JHGS 15-2014主要成分：氯化钙品牌：巨化用途：化工原料厂家(产地)：浙江衢州是否危险化学品：否含量：74.12%型号：BTEG-005 二水氯化钙用途：二水氯化钙广泛应用于化工生产、电子行业、水处理、煤处理、道路处理、医药、冶炼、制革、造纸、织物上胶、印染、融雪剂、石油脱水、橡皮泥生产、金属钙制取等领域。1﹑融雪剂： 道路、高速公路、停车场、机场、高尔夫球场等冬季除雪。2﹑干燥剂：用于防潮用干燥剂，工艺中气体和液体的干燥介质 3﹑脱水剂：生产醇﹑脂﹑醚和丙烯酸树脂时用作脱水剂。4﹑致冷剂：是冷冻机和制冰用的重要致冷剂。5﹑防冻剂：能加速混凝土的硬化和增加建筑砂浆的耐寒能力，是优良的建筑防冻剂。6﹑消雾剂：用作港口的消雾剂。7﹑保护剂：用作铝镁冶金的保护剂﹑精炼剂。8﹑沉淀剂：是生产色淀颜料的沉淀剂。用于废纸加工脱墨。9﹑絮凝剂：用作海藻酸钠行业﹑豆制品行业的絮凝剂。10﹑是生产钙盐的原料。11、黑色冶金工业氯化剂和添加剂。12、用于防治小麦、苹果、白菜等腐烂及食品防腐剂。 二水氯化钙包装存储：二水氯化钙用内衬塑料袋的编织袋包装，每袋净重25kg；储存在阴凉，干燥，通风良好的地方，远离不相容的物质。

天然气水合物生成与分解核磁成像分析仪是一种用于研究天然气水合物形成和分解过程的仪器。它利用核磁共振技术，可以对样品中不同组分的核磁共振信号进行探测和分析，从而获得关于水合物生成和分解的详细信息。天然气水合物生成与分解核磁成像分析仪通常由以下几个部分组成：1. 核磁共振装置：包括磁场系统、射频系统和探测系统。磁场系统用于产生强大的磁场，射频系统用于产生和接收射频信号，探测系统用于探测样品中的核磁共振信号。2. 样品槽：用于放置样品，通常是一个封闭的容器。样品槽可以控制温度和压力，以模拟天然气水合物形成和分解的条件。3. 控制系统：用于控制核磁共振装置和样品槽的温度、压力和其他参数。控制系统还可以记录和存储实验数据。使用天然气水合物生成与分解核磁成像分析仪，研究人员可以探索天然气水合物的形成和分解机制，了解其在地下储层中的分布和稳定性。这对于天然气资源开发和石油勘探具有重要意义，也对于环境保护和气候变化研究有一定的指导意义。纽迈公司于2010年推出的MesoMR系列天然气水合物生成与分解核磁成像分析仪，可搭配自主研发的多种硬件模块（如低温高压控制模块，高温高压功能模块），可实现多种温压条件下的模拟研究。在地质研究、能源勘探等领域应用广泛。根据客户的实际需求，MesoMR天然气水合物生成与分解核磁成像分析仪器已有多种变体，可以从进样方向、温度控制、压力控制、线圈口径进行多方位组合，以满足客户的订制化需求。基本参数：磁场强度：0.3±0.03T / 0.5±0.03T进样方向：横向/纵向样品尺寸：直径≤25.4mm，长度≤80mm（低温高压） 直径≤50.8mm，长度≤100mm（常温常压）产品功能卓越低温高压附件，保障稳定可靠的实验环境低至-20℃的低温稳定环境，保障样品环境稳定而可靠测试信噪比较好，数据准确更适于水合物、冻土、冻融过程引起的微小信号变化，灵敏实时监测低温下的反应过程。应用方向天然气水合物形成/分解过程实时监测反应过程各物质含量的变化低温高压（围压）下岩心中天然气水合物的形成与分解低温高压（气压）下沉积物中天然气水合物合形成与分解低温下沉积物水含量变化与空间分布评价土壤岩石冻融机理分析土壤中未冻水含量检测低温下岩石裂缝发育土壤孔径分布常规、致密岩心物性分析 应用案例

气体水合物生成与分解核磁成像分析仪是纽迈公司于2010年推出的多功能核磁分析仪，可搭配自主研发的多种硬件模块（如低温高压控制模块，高温高压功能模块），可实现多种温压条件下的模拟研究。在地质研究、能源勘探等领域应用广泛。根据客户的实际需求，MesoMR气体水合物生成与分解核磁成像分析仪器已有多种变体，可以从进样方向、温度控制、压力控制、线圈口径进行多方位组合，以满足客户的订制化需求。基本参数：磁场强度：0.3±0.03T / 0.5±0.03T进样方向：横向/纵向样品尺寸：直径≤25.4mm，长度≤80mm（低温高压） 直径≤50.8mm，长度≤100mm（常温常压）产品功能：卓越低温高压附件，保障稳定可靠的实验环境低至-20℃的低温稳定环境，保障样品环境稳定而可靠测试信噪比较好，数据准确更适于水合物、冻土、冻融过程引起的微小信号变化，灵敏实时监测低温下的反应过程应用方向：天然气水合物形成/分解过程实时监测反应过程各物质含量的变化低温高压（围压）下岩心中天然气水合物的形成与分解低温高压（气压）下沉积物中天然气水合物合形成与分解低温下沉积物水含量变化与空间分布评价土壤岩石冻融机理分析土壤中未冻水含量检测低温下岩石裂缝发育土壤孔径分布常规、致密岩心物性分析应用案例：

氢能源因具有来源丰富、可再生、热效率高和燃烧清洁等特点而受到广泛重视，作为清洁能源可替代石油、天然气和煤等短缺的化石燃料，将成为21世纪的绿色能源。氢气作为能源在我国的应用主要集中在民用和交通领域，城市现在大力推广天然气，在此之前多使用人工煤气，而人工煤气中就含有体积分数约50%的氢气，这是氢作为能源在民用领域的主要应用，目前仍占一定的比例。随着氢能应用研究的不断深入，特别是氢内燃机汽车和以氢为燃料、通过化学作用产生电能作为动力的燃料电池汽车技术日趋接近大规模商业化应用，氢的储存技术显得十分重要。从某种意义上来说，氢气储存是氢能应用的瓶颈技术，大规模、经济、高效和安全储氢技术的发展将直接影响到氢能技术的推广应用，尤其是在车辆和移动工具方面。水合物技术储存氢气反应釜，常用的氢气储存方法由于氢具有质量轻，难以压缩，难以液化，易燃、易爆，高压下可透过容器壁，易与容器金属形成氢化物而产生氢脆的特点，因此探索和寻找适用于大规模储氢的技术将是一项重要的研究课题。常见的储氢技术一般基于化学反应，如通过氢化物的生成与分解储氢，或者基于物理吸附，当前大量的储氢研究是基于物理吸附的储氢方法。目前，氢气储存主要有物理法和化学法两大类。物理法主要有：高压氢气储存、低温液化储存、玻璃微球储存、活性炭吸附储存、地下岩洞储存、碳纳米管储存(也包含部分的化学吸附储存)、水合物储存。化学法主要有：储氢合金储存、有机液态氢化物储存、无机物储存等形式。衡量一种氢气储运技术的依据有储氢成本、储氢密度和安全性等方面。目前，氢气一般以高压压缩、低温液化、金属氢化物、有机氢化物和物理化学吸附等形式储存。衡量储氢性能的参数主要有两个：体积储氢密度和质量储氢密度。体积储氢密度为单位体积系统内储存氢气的质量，质量储氢密度为系统储存氢气的质量与整个储氢系统的质量(含容器、存储介质材料、阀及氢气等)之比。高压压缩储氢发展的历史较早，是比较传统而成熟的方法，无需任何材料作载体，只需耐压和绝热的容器，但是其储氢效率很低，加压到15MPa时质量储氢密度不超过3%，而且存在很大的安全隐患，成本也很高。低温液化方式储运虽然质量储氢密度高(可以达到14%)，但液氢沸点仅20.38K，气化潜热小，仅0.921kJ/mol，而液氢的温度与外界的温度存在巨大的温差，因此稍有热量从外界传入容器，即会快速沸腾而损失。储氢合金的储氢容量较大，体积储氢密度是相同温度、压力条件下气态氢的1000倍，其体积储氢密度可高达40～50kg/m3，但其缺点是质量储氢密度低，多数储氢合金的质量储氢密度仅为1.5%～3%。

维生素C钠简介：中文名称:维生素C钠中文别名:抗坏血酸钠 L(+)-苏糖型-2,3,4,5,6-五羟基-2-己烯酸-4-内酯钠 L-抗坏血酸钠CAS:134-03-2EINECS:205-126-1分子式:C6H7NaO6分子量:198.10592.白色或极微黄色结晶或结晶性粉末；无臭；在空气中较稳定，遇光色渐变暗3.本品在水中易溶，在乙醇中极微溶解，在氯仿或乙醚中不溶。营养增补剂；抗氧化剂；护色剂。与维生素C的用途基本相同。本品1g的生理功能相当于0.9g维生素C。由于无酸味，且易溶于水，故便于使用。广泛用于火腿、香肠、鱼糕的保鲜固色和月饼、蛋糕的防霉。加入化妆品中用于防皱、抗衰老、美白。对冷冻水产品有防止防治氧化、稳定色泽等作用。主要用于食品业，用作食品的抗氧化剂，广泛用于肉食品、鱼食品、啤酒、水果汁、果汁晶、水果和蔬菜罐头、糕点、乳制品、果酱、葡萄酒、咸菜，油脂等。对肉制品的用量为0.5~1.0/kg。对冷冻鱼类，在冷冻前用0.1%-0.8%的水溶液浸渍。对果汁等饮料的使用量为0.01%~0.03%。苹果调味酱罐头，0.15g/Kg(单用或与抗坏血酸合用量)午餐肉，熟肉末，熟猪前腿肉，熟火腿，0.5g/kg(单用与抗坏血酸及其钠盐合用量，以抗坏血酸计)，桃子、苹果酱：2g/kg水果罐头0.75-1.5g/l,天然果汁0.08-0.11g/l.啤酒0.03g/l。(FAO/WHO(1977))。营养增补剂；抗氧化剂；护色剂。与抗坏血酸的用途基本相同。本品1g的生理功能相当于0.9gL-抗坏血酸。由于无酸味，且易溶于水，故便用抗坏血酸。火腿、香肠、鱼糕等则使用钠盐固定肉色，保持鲜度。如使用抗坏血酸则PH值下降，将影响持水性。对冷冻水产品有防止氧化、稳定色泽等作用。营 养增补剂；抗氧化剂；护色剂；面粉处理剂。可用于果泥，饮液及其乳饮料，水果罐头，夹心硬糖，婴幼儿食品，高铁谷类及其制品，乳粉，胶基糖果，豆奶粉、豆 粉，果冻，硬糖，碳酸饮料、果汁（味）型饮料，乳酸，孕产妇配方奶粉，学龄前儿童配方粉。啤酒，发酵面制品，碳酸饮料，茶饮料，果汁饮料，豆奶饮料、糖 果。

产品特点 该设备用于高纯度纯水或锅炉给水中二氧化硅（SiO2）浓度的高精 度测量。 采用“钼蓝”测量方法。根据所需的测量范围提供三种版本。 以下范围可供选择，浓度很低，浓度较低，浓度较高。微处理器控 制器和分析仪都安装在独立的机柜中，便于操作和维护。◎ 测量浓度非常低的 0-10ppb。 ◎ XAT-200 测量浓度非常低，准确度（重复性）在 +/- 1％ FS 以内。 ◎ 不产生腐蚀性气体，简单的试剂供应技术。 ◎ 使用抗坏血酸作为还原剂，不使用具有刺激性气味的磺酸。 液体系统是密封型的。 ◎ 半导体光源的使用寿命非常长。在仪器的使用寿命期间，通 常不需要更换。 ◎ 从超纯水到城市用水的广泛测量范围。 ◎ 有三种型号可供选择。浓度很低，浓度较低，浓度较高。对 于每个模型，可以为每个流路指定两个范围。自动量程系统 根据测量值自动切换量程，可连续测量。 ◎ 测量周期设置范围广泛。自由设置在15分钟和999分钟之间。◎ 最多可以自动切换四个样品流路。 ◎ 连接到外部电脑。◎ 分析结果可以作为 RS-232C 格式（选件）的串行信号传输。技术规格显示：触摸屏显示。 测量方法：间歇吸光光度法 测量周期：自由设定 15 分钟 ~999 分钟，可连续测量。测量流程路径：1-4（待定）自动校准：零点 ... 自动归零 重复性：+/- 1％ FS（响应时间为 6 分钟） 测量误差：读数的 ±1% 样品条件：温度≤ 50℃ 压力：0.01-0.25Mpa 流量：0.2-2.0L/min 样品过滤器：陶瓷滤芯过滤 数据记录：内置小型记忆卡，保存 1W 条历史数据。 样品泵： 隔膜泵（材质 SUS304），带流量调节器。 湿度：10-40oC，最大值 85％ RH（无冷凝） 结构：室内安装 输出：与输入隔离，4-20mA DC（最大负载 600o），保持输出， 6 个电路 / 路径 报警：电源切断信号，维护信号下，异常浓度信号，其他常见报警 信号（色度计异常，样品截止，异常校准曲线）常见报警信号的内 容显示在 LCD 上， 并由打印机打印（可选）。所有的报警信号都 被传送到一组公共端子。无电压接点输出（20VA，110V AC 或更低） 其他触点输出：量程信号（高量程闭合触点）无电压接点输出（20VA， 110V AC 或更低）接口：RS-232C（可选） 电源要求：220V AC +/- 10％，50 / 60Hz 仪器空气：压力 ... 0.4-0.7MPa（正常使用 0.5NL / min，吹扫用 量 4NL / min。） 尺寸：470（W）x 600（D）x 145（H)mm 重量：约 120kg。 可打印机（可选）：58 毫米热敏打印机 防冻加热器（可选）：可以集成 采样：为了减少测量延迟时间，样本在每个流的样本过滤器（SF） 中连续流动。在采样时，只有被测流体的阀门打开进行过滤。过滤 后的样品作为彩色显影反应的样品转移到反应池中。 反应：将钼酸铵添加到样品中以产生硅钼酸。然后将酒石酸加入到 样品中以掩盖磷酸，并且使用抗坏血酸将硅钼酸还原成钼蓝。将该 溶液转移到比色计中以测量其波长为 860nm 的吸光度。使用先前 制备的校准曲线自动计算二氧化硅浓度。

该产品是福建省吉龙德环保科技有限公司自主研发的全自动在线正磷酸盐&非正磷酸盐水质分析仪。可适用于多种水质如河水、地表水和工业废水的水质监测。分析原理：正磷酸盐：样品经过滤后，被泵入反应器里。首先添加钼酸盐以形成磷钼杂多酸，然后添加抗坏血酸，待充分混合及反应后，分析仪在特定波长处测量反应生成蓝色物质的ABS值，并依据存储在分析仪里的校正数据计算出样品正磷酸盐的浓度。 非正磷酸盐：过硫酸钾做氧化剂，在120℃条件下消解30min，将磷化物转化成磷酸根离子，然后添加显色剂和抗坏血酸，分析仪在特定波长处测量生成蓝色反应物质的ABS值，并依据存储在分析仪里的校正数据计算出总磷的浓度，然后扣除正磷酸盐的浓度，得到样品的非正磷酸盐的浓度。

本监测仪的测定原理符合GB11893-89《水质总磷的测定》，GB11894-89（水质总氮的测定》要求。向试样中加入过氧化二硫酸钾溶液，在120度的条件下加热30分钟（密闭容器中）。此时有机物被分解，磷化合物转化成磷酸，氮化物转化成硝酸粒子。在酸性溶液中磷酸粒子与钼酸反应生成磷钼酸。用L-抗坏血酸对其还原后将呈现蓝色。由于该蓝色强度与磷酸浓度成正比，测量溶液的吸光光度后，即可计算出磷的浓度。硝酸离子在紫外线部分被吸收，测量溶液的紫外线吸光度，即可计算出氮的浓度。【特点】●试样水的氧化分解方法同指定计测法相同，120度 30分钟加热。●试剂的前处理同时进行，可同时测量总磷，总氮。●总氮用检测器 使用二光路式对应光量变化。 使用脉冲发光光源，寿命长（约10年） 进行光学补正，很少受浊度影响。●总磷用检测器 使用二光路式对应光量变化。 放入发色剂前，测定吸光度读取零点电压。发色后测定吸光度，不受隔室污染及水样颜色影响。 光源使用发光二极管，寿命长。【规格】测量方法：过氧化二硫酸钾分解-高压蒸汽灭菌法 120度-30分钟加热TP：钼蓝（抗坏血酸）吸光光度法TN：紫外线吸光光度法测量范围：总磷：0～0.1mg/L到20mg/L内指定1个范围 总氮：：0～2.0mg/L到100mg/L内指定1个范围 （总氮范围≤50×总磷范围）重复性：±2.0%FS以内（总氮0～50 mg/L 以下、总磷0～10 mg/L）检出限：TP：0.001mg/L TN：0.05mg/L准确度：TP:≤±2%FS TN：≤±2%FS

逸出气体分析是一种用来分析有机、无机类固体或液体样品的热效应，以及相应化学性质变化的理想工具。全新的 Perseus STA 449F1/F3 联用系统是 NETZSCH STA 449 F1/F3 Jupiter 同步热分析仪与 Bruker ALPHA FT-IR 红外光谱仪的完美结合。它设计已经成为了联用技术的一个新的里程碑。该联用系统具有高性能，高兼容性，设计紧凑的特点，适合于各种从事无机或高分子聚合物光谱分析的高校研究室和工业研发部门。任何已有的 NETZSCH STA F1/F3 系统都能升级至 Persus-STA-FTIR 联用系统。高性价比的气体分析技术Persus-STA-FTIR 联用系统性能强大，价格适中，能够较广泛地被各种类型的实验室所使用。无需液氮联用系统的 FTIR 部分采用 DTGS（deuterated triglycine sulphate，氘甘氨酸硫酸盐）检测器，不再需要使用液氮冷却。该系统特别适合在自动进样或者实验时间较长的情况下使用。无需单独的气体传输管线该联用系统不再需要气体传输管线。内置的气体加热单元通过加热管直接与炉体的出气口相连。这种超短的气路设计保证了快速的响应，能够在最大程度上避免逸出气体的冷凝。紧凑的设计Persus-STA-FTIR 联用系统设计紧凑，其 FTIR 部分直接安装于 STA 的上方，而非与 STA 并列放置。即使对于空间有限的实验室，也不必担心仪器摆放的问题。Perseus-STA 系统可以被应用于如下研究：①分解②气固反应③组分分析④挥发，气体释出Perseus STA-FTIR - 技术特性（持续更新中）• 气体单元长度/容积：70mm / 5.8ml（内部无反射镜，光路稳定）• 传输管的加热：两种方式可选（温度控制；恒定功率加热）• 气体室加热：最高 200°C，软件控制• 红外波数范围：6000cm-1 ... 500cm-1• 气体室：窗片材料 ZnSe，密封材料 Viton© • 检测器：DLaTGSPerseus STA-FTIR - 软件功能热分析仪基本软件 Proteus 软件与 FT-IR 基本软件 OPUS 均运行在 Windows 平台下。两者相互集成，共同协作，构成了 Perseus STA F1/F3 联用系统的测量与数据分析软件系统。对于正在运行的测量，能够以温度或时间谱的形式显示采集到的各种数据。Proteus 软件包含强大的测量和数据分析功能，具有极其友善的用户界面，包括易于理解的菜单操作和自动操作流程，并且适用于各种复杂的分析。Proteus 软件既可安装在仪器的控制电脑上联机工作，也可安装在其他电脑上脱机使用。部分特性:• 使用 NETZSCH Proteus 软件进行热分析数据的采集、存储与分析，使用 BrukerOptik OPUS 软件进行红外光谱数据的采集、存储与分析。两者之间可达到实时同步。• 使用 OPUS/CHROM 软件，可绘出 FTIR 与 STA 测试曲线相对于时间与温度的二维或三维图。• 使用 OPUS/SEARCH 功能，可进行红外谱图的数据库搜索。• Proteus 软件可导入 FTIR 图谱，与对应的 STA 图谱一起进行分析，标注特征温度与峰面积。• Gram-Schmidt 图，可进行温度与峰面积计算，可与热分析曲线一起进行分析。 TGA-FT-IR 聚合物数据库TGA-FT-IR 聚合物数据库包含由 TGA-FT-IR 联用技术测得的、来自 88 种聚合物的超过 129 种气相谱图，从这些 FT-IR 光谱图中可以获取这些聚合物在分解最大速率点（DTG 峰温）的逸出气体的组分信息。该数据库适用于 NETZSCH-Bruker 热红联用仪器，可以集成在 OPUS 光谱检索软件之中。如需获取该数据库，请联系耐驰公司相关销售与技术服务工程师。Perseus STA-FTIR 应用实例Perseus STA 449 F1/F3 联用系统可应用于下列领域：①分解②气-固反应③组分分析④蒸发，挥发 钴酸锂正极材料 -- 热稳定性（QMS）钴酸锂被广泛地用作锂离子电池的正极材料。在设计内在更安全、更高效的电池系统时，该正极材料的热稳定性也是一个重要因素。在本例中，经过脱锂的钴酸锂材料从纽扣电池中取出，放入 NETZSCH STA449F1 Jupiter 与 QMS 403 Aeolos Quadro 联用设备中进行分析。正极材料在升温过程中显示有几个离散的分解台阶。在联用质谱的帮助下，可以很容易地理解材料的分解路径，以及正极材料经过循环后的深层结构变化。混合建筑材料石灰（CaCO3）、熟石灰（Ca(OH)2）、石英（SiO2）和石膏（二水合硫酸钙）作为经典的建筑材料被广泛使用。在这个实验中，这些物质的混合物被放置于 Pt/Rh 坩埚中，在空气气氛下以 20K/min 的升温速率加热至 1500℃。下图所示为整个加热过程中的 TGA 与 DSC曲线。TGA 曲线中出现了若干个失重步骤，其对应的 DSC 峰分别是在 150℃、453℃、779℃ 附近，最后的失重峰出现在 1300℃ 与 1400℃ 之间。在 DSC 曲线上，还出现了几个额外的小峰：362℃ 出现了一个小的放热峰，576℃ 出现了一个小的吸热峰。1216℃ 出现了一个大的吸热峰。从热重及 DSC 曲线上能够看出，各组分之间并没有相互作用，每个材料都体现了各自的转变和分解效应。只有当温度高于 1260℃ 时，所观察到的分解可能叠加了其他材料的熔融。STA 与 FT-IR 相结合有助于此类复杂曲线的解释。STA-FT-IR实验，样品质量：23.6mg，Pt/Rh坩埚，升温速率：20k/min，氮气气氛；上图中，蓝色实线为 TG 曲线，蓝色虚线为 DTG 曲线，红色曲线为 DSC 曲线。结合 FT-IR 数据之后可以看出，在 500℃ 以内，只有水蒸气逸出。这是典型的石膏二水化合物的失水过程，先由二水合物变成半水合物再变成无水硫酸钙。第二个较大的分解步骤（DTG的峰值温度在 453℃）是由 Ca(OH)2 的脱水引起。在 362℃ 时 DSC 曲线上的小放热峰是由于无水硫酸钙转变为β-硫酸钙。在 576℃ 时 DSC 曲线上的吸热峰则是由于石英由α相至β相的相转变。在 780℃ 附近，CaCO3 分解产生CO2 。在 1216℃ 出现硫酸钙β相至α相的相转变，随后硫酸钙便开始分解。STA-FT-IR 实验，TGA 曲线（蓝色），DTG 曲线（蓝虚线），二氧化碳（黑色），水（青色），二氧化硫（红色）

HJ 1067-2019水质苯系物的测定顶空气相色谱法 警告：实验中使用的溶剂和标准样品为有毒有害化合物，其溶液配制及样品前处理过程 应在通风柜中进行，操作时应按规定要求佩戴防护器具，避免接触皮肤和衣物。1 适用范围 本标准规定了测定水中苯系物的顶空/气相色谱法。 本标准适用于地表水、地下水、生活污水和工业废水中苯、甲苯、乙苯、对二甲苯、间 二甲苯、邻二甲苯、异丙苯和苯乙烯等 8 种苯系物的测定。 当取样体积为 10.0 ml 时，本标准测定水中苯系物的方法检出限为 2 μg/L ～3 μg/L，测定下限为 8 μg/L ～12 μg/L。详见附录 A。2 规范性引用文件 本标准引用了下列文件或其中的条款。凡是不注日期的引用文件，其有效版本适用于本标准。 HJ 494 水质 采样技术指导 HJ 91.1 污水监测技术规范 HJ/T 91 地表水和污水监测技术规范 HJ/T 164 地下水环境监测技术规范3 方法原理 将样品置于密闭的顶空瓶中，在一定的温度和压力下，顶空瓶内样品中挥发性组分向液上空间挥发，产生蒸气压，在气液两相达到热力学动态平衡，在一定的浓度范围内，苯系物在气相中的浓度与水相中的浓度成正比。定量抽取气相部分用气相色谱分离，氢火焰离子化检测器检测。根据保留时间定性，工作曲线外标法定量。4 试剂和材料 除非另有说明，分析时均使用符合国家标准的分析纯化学试剂。实验用水为二次蒸馏水或纯水设备制备的水，使用前需经过空白检验，确认不含目标化合物，且在目标化合物的保留时间区间内没有干扰色谱峰出现。4.1 甲醇（CH3OH）：色谱纯。4.2 盐酸：ρ（HCl）=1.19 g/ml，优级纯。4.3 氯化钠（NaCl）：优级纯。 使用前在 500℃～550℃灼烧 2 h，冷却至室温，于干燥器中保存备用。4.4 抗坏血酸（C6H8O6）。4.5 盐酸溶液：1+1。4.6 标准贮备液：ρ≈1.00 mg/ml，溶剂为甲醇。 市售有证标准溶液，于 4℃以下避光密封冷藏，或按照产品说明书保存。使用前应恢复至室温，混匀。4.7 标准使用液：ρ≈100 μg/ml。 准确移取 1.00 ml 标准贮备液（4.6），用水定容至 10 ml。临用现配。4.8 载气：高纯氮气，纯度≥99.999%。4.9 燃烧气：高纯氢气，纯度≥99.999%。4.10 助燃气：空气，经硅胶脱水、活性炭脱有机物。5 仪器和设备5.1 采样瓶：40 ml 棕色螺口玻璃瓶，具硅橡胶-聚四氟乙烯衬垫螺旋盖。5.2 气相色谱仪：具分流/不分流进样口和氢火焰离子化检测器（FID）。5.3 色谱柱 I：规格为 30 m（柱长）× 0.32 mm（内径）×0.5 μm（膜厚），百分百聚乙二醇固定相毛细管柱，或其他等效毛细管柱。5.4 色谱柱 II：规格为 30 m（柱长）×0.25 mm（内径）×1.4 μm（膜厚），6%腈丙苯基+94%二甲基聚硅氧烷固定相毛细管柱，或其他等效毛细管柱。5.5 自动顶空进样器：温度控制精度为±1℃。5.6 顶空瓶：顶空瓶（22 ml）、聚四氟乙烯（PTFE）/硅氧烷密封垫、瓶盖（螺旋盖或一次使用的压盖），也可使用与自动顶空进样器（5.5）配套的玻璃顶空瓶。5.7 移液管：1 ml～10 ml。5.8 玻璃微量注射器：10 μl～100 μl。5.9 一般实验室常用仪器和设备。6 样品6.1 样品采集 按照 HJ/T 91、HJ 91.1，HJ/T 164 和 HJ 494 的相关规定进行样品的采集。 采样前，测定样品的 pH 值，根据 pH 值测定结果，在采样瓶（5.1）中加入适量盐酸溶液（4.5），并加入 25 mg 抗坏血酸（4.4），使采样后样品的 pH≤2。若样品加入盐酸溶液后有气泡产生，须重新采样，重新采集的样品不加盐酸溶液保存，样品标签上须注明未酸化。 采集样品时，应使样品在样品瓶中溢流且不留液上空间。取样时应尽量避免或减少样品在空气中暴露。所有样品均采集平行双样。 注：样品瓶应在采样前用甲醇（4.1）清洗晾干，采样时不需用样品进行荡洗。6.2 全程序空白样品的采集 将实验用水带到采样现场，按与样品采集相同的步骤（6.1）采集全程序空白样品。6.3 样品保存 样品采集后，应在 4℃以下冷藏运输和保存，14d 内完成分析。样品存放区域应无挥发性有机物干扰，样品测定前应将样品恢复至室温。 注：未酸化的样品应在24 h内完成分析。6.4 试样的制备 向顶空瓶（5.6）中预先加入 3 g 氯化钠（4.3），加入 10.0 ml 样品（6.3），立即加盖密封，摇匀，待测。6.5 实验室空白试样的制备 用实验用水代替样品，按照与试样的制备（6.4）相同的步骤进行实验室空白试样的制备。7 分析步骤7.1 仪器参考条件7.1.1 顶空进样器参考条件 加热平衡温度：60℃；加热平衡时间：30 min；进样阀温度：100℃；传输线温度：100℃； 进样体积：1.0 ml（定量环）。7.1.2 气相色谱仪参考条件 进样口温度：200℃；检测器温度：250℃；色谱柱升温程序：40℃（保持 5min），以 5℃/min 速率升温到 80℃（保持 5 min）；载气流速：2.0 ml/min；燃烧气流速：30 ml/min；助燃气流速：300 ml/min；尾吹气流速：25 ml/min；分流比为 10:1。7.2 工作曲线的建立 分别向7个顶空瓶（5.6）中预先加入3 g氯化钠（4.3），依次准确加入10.0 ml、10.0 ml、10.0 ml、9.8 ml、9.6 ml、9.2 ml和8.8 ml水，然后，再用微量注射器和移液管依次加入5.00 μl、20.0 μl、50.0 μl、0.20 ml、0.40 ml、0.80 ml和1.2 ml标准使用液（4.7），配制成目标化合物质量浓度分别为0.050 mg/L、0.200 mg/L、0.500 mg/L、2.00 mg/L、4.00 mg/L、8.00 mg/L、12.0 mg/L的标准系列（此为参考浓度，可选取能够覆盖样品浓度范围的至少5个非零浓度点），立即密闭顶空瓶，轻振摇匀，按照仪器参考条件（7.1），从低浓度到高浓度依次进样分析， 记录标准系列目标物的保留时间和响应值。以目标化合物浓度为横坐标，以其对应的响应值 为纵坐标，建立工作曲线。7.3 试样测定 按照与工作曲线的建立（7.2）相同的条件进行试样（6.4）的测定。 仪器配置：序号名称型号数量单位备注1气相色谱仪GC-98601台主机+FID检测器+毛细柱进样系统2顶空进样器AHS-20A plus1台9位自动顶空进样器3毛细管色谱柱DB-FFAP1根极性柱4氢气发生器BF-300E1台高纯氢气，300mL/min5空气发生器BF-2L1台清洁空气，2000mL/min6氮气钢瓶40升1瓶高纯氮气+40升钢瓶+减压阀7标液2ml1盒8种苯系物8电脑打印机1套联想+HP 北京北分三谱仪器有限责任公司技术部

HJ 1067-2019水质苯系物的测定顶空气相色谱法 警告：实验中使用的溶剂和标准样品为有毒有害化合物，其溶液配制及样品前处理过程 应在通风柜中进行，操作时应按规定要求佩戴防护器具，避免接触皮肤和衣物。1 适用范围 本标准规定了测定水中苯系物的顶空/气相色谱法。 本标准适用于地表水、地下水、生活污水和工业废水中苯、甲苯、乙苯、对二甲苯、间 二甲苯、邻二甲苯、异丙苯和苯乙烯等 8 种苯系物的测定。 当取样体积为 10.0 ml 时，本标准测定水中苯系物的方法检出限为 2 μg/L ～3 μg/L，测定下限为 8 μg/L ～12 μg/L。详见附录 A。2 规范性引用文件 本标准引用了下列文件或其中的条款。凡是不注日期的引用文件，其有效版本适用于本标准。 HJ 494 水质 采样技术指导 HJ 91.1 污水监测技术规范 HJ/T 91 地表水和污水监测技术规范 HJ/T 164 地下水环境监测技术规范3 方法原理 将样品置于密闭的顶空瓶中，在一定的温度和压力下，顶空瓶内样品中挥发性组分向液上空间挥发，产生蒸气压，在气液两相达到热力学动态平衡，在一定的浓度范围内，苯系物在气相中的浓度与水相中的浓度成正比。定量抽取气相部分用气相色谱分离，氢火焰离子化检测器检测。根据保留时间定性，工作曲线外标法定量。4 试剂和材料 除非另有说明，分析时均使用符合国家标准的分析纯化学试剂。实验用水为二次蒸馏水或纯水设备制备的水，使用前需经过空白检验，确认不含目标化合物，且在目标化合物的保留时间区间内没有干扰色谱峰出现。4.1 甲醇（CH3OH）：色谱纯。4.2 盐酸：ρ（HCl）=1.19 g/ml，优级纯。4.3 氯化钠（NaCl）：优级纯。 使用前在 500℃～550℃灼烧 2 h，冷却至室温，于干燥器中保存备用。4.4 抗坏血酸（C6H8O6）。4.5 盐酸溶液：1+1。4.6 标准贮备液：ρ≈1.00 mg/ml，溶剂为甲醇。 市售有证标准溶液，于 4℃以下避光密封冷藏，或按照产品说明书保存。使用前应恢复至室温，混匀。4.7 标准使用液：ρ≈100 μg/ml。 准确移取 1.00 ml 标准贮备液（4.6），用水定容至 10 ml。临用现配。4.8 载气：高纯氮气，纯度≥99.999%。4.9 燃烧气：高纯氢气，纯度≥99.999%。4.10 助燃气：空气，经硅胶脱水、活性炭脱有机物。5 仪器和设备5.1 采样瓶：40 ml 棕色螺口玻璃瓶，具硅橡胶-聚四氟乙烯衬垫螺旋盖。5.2 气相色谱仪：具分流/不分流进样口和氢火焰离子化检测器（FID）。5.3 色谱柱 I：规格为 30 m（柱长）× 0.32 mm（内径）×0.5 μm（膜厚），百分百聚乙二醇固定相毛细管柱，或其他等效毛细管柱。5.4 色谱柱 II：规格为 30 m（柱长）×0.25 mm（内径）×1.4 μm（膜厚），6%腈丙苯基+94%二甲基聚硅氧烷固定相毛细管柱，或其他等效毛细管柱。5.5 自动顶空进样器：温度控制精度为±1℃。5.6 顶空瓶：顶空瓶（22 ml）、聚四氟乙烯（PTFE）/硅氧烷密封垫、瓶盖（螺旋盖或一次使用的压盖），也可使用与自动顶空进样器（5.5）配套的玻璃顶空瓶。5.7 移液管：1 ml～10 ml。5.8 玻璃微量注射器：10 μl～100 μl。5.9 一般实验室常用仪器和设备。6 样品6.1 样品采集 按照 HJ/T 91、HJ 91.1，HJ/T 164 和 HJ 494 的相关规定进行样品的采集。 采样前，测定样品的 pH 值，根据 pH 值测定结果，在采样瓶（5.1）中加入适量盐酸溶液（4.5），并加入 25 mg 抗坏血酸（4.4），使采样后样品的 pH≤2。若样品加入盐酸溶液后有气泡产生，须重新采样，重新采集的样品不加盐酸溶液保存，样品标签上须注明未酸化。 采集样品时，应使样品在样品瓶中溢流且不留液上空间。取样时应尽量避免或减少样品在空气中暴露。所有样品均采集平行双样。 注：样品瓶应在采样前用甲醇（4.1）清洗晾干，采样时不需用样品进行荡洗。6.2 全程序空白样品的采集 将实验用水带到采样现场，按与样品采集相同的步骤（6.1）采集全程序空白样品。6.3 样品保存 样品采集后，应在 4℃以下冷藏运输和保存，14d 内完成分析。样品存放区域应无挥发性有机物干扰，样品测定前应将样品恢复至室温。 注：未酸化的样品应在24 h内完成分析。6.4 试样的制备 向顶空瓶（5.6）中预先加入 3 g 氯化钠（4.3），加入 10.0 ml 样品（6.3），立即加盖密封，摇匀，待测。6.5 实验室空白试样的制备 用实验用水代替样品，按照与试样的制备（6.4）相同的步骤进行实验室空白试样的制备。7 分析步骤7.1 仪器参考条件7.1.1 顶空进样器参考条件 加热平衡温度：60℃；加热平衡时间：30 min；进样阀温度：100℃；传输线温度：100℃； 进样体积：1.0 ml（定量环）。7.1.2 气相色谱仪参考条件 进样口温度：200℃；检测器温度：250℃；色谱柱升温程序：40℃（保持 5min），以 5℃/min 速率升温到 80℃（保持 5 min）；载气流速：2.0 ml/min；燃烧气流速：30 ml/min；助燃气流速：300 ml/min；尾吹气流速：25 ml/min；分流比为 10:1。7.2 工作曲线的建立 分别向7个顶空瓶（5.6）中预先加入3 g氯化钠（4.3），依次准确加入10.0 ml、10.0 ml、10.0 ml、9.8 ml、9.6 ml、9.2 ml和8.8 ml水，然后，再用微量注射器和移液管依次加入5.00 μl、20.0 μl、50.0 μl、0.20 ml、0.40 ml、0.80 ml和1.2 ml标准使用液（4.7），配制成目标化合物质量浓度分别为0.050 mg/L、0.200 mg/L、0.500 mg/L、2.00 mg/L、4.00 mg/L、8.00 mg/L、12.0 mg/L的标准系列（此为参考浓度，可选取能够覆盖样品浓度范围的至少5个非零浓度点），立即密闭顶空瓶，轻振摇匀，按照仪器参考条件（7.1），从低浓度到高浓度依次进样分析， 记录标准系列目标物的保留时间和响应值。以目标化合物浓度为横坐标，以其对应的响应值 为纵坐标，建立工作曲线。7.3 试样测定 按照与工作曲线的建立（7.2）相同的条件进行试样（6.4）的测定。 仪器配置：序号名称型号数量单位备注1气相色谱仪GC-98601台主机+FID检测器+毛细柱进样系统2顶空进样器AHS-20A plus1台9位自动顶空进样器3毛细管色谱柱DB-FFAP1根极性柱4氢气发生器BF-300E1台高纯氢气，300mL/min5空气发生器BF-2L1台清洁空气，2000mL/min6氮气钢瓶40升1瓶高纯氮气+40升钢瓶+减压阀7标液2ml1盒8种苯系物8电脑打印机1套联想+HP 北京北分三谱仪器有限责任公司技术部

2020年环保设施和城市污水垃圾处理实施方案　　生态环境部于3月25日印发《2020年环保设施和城市污水垃圾处理设施向公众开放工作实施方案》，确保到2020年年底前，各省（区、市）地级及以上城市符合条件的四类设施（环境监测设施、城市污水处理设施、城市生活垃圾处理设施、危险废物和废弃电器电子产品处理设施）开放城市的比例达到百分之百。详情如下： 关于印发《2020年环保设施和城市污水垃圾处理设施向公众开放工作实施方案》的通知　　各省、自治区、直辖市生态环境厅（局），新疆生产建设兵团生态环境局：　　为贯彻《中共中央 国务院关于全面加强生态环境保护 坚决打好污染防治攻坚战的意见》（以下简称《意见》），落实《关于进一步做好全国环保设施和城市污水垃圾处理设施向公众开放工作的通知》（环办宣教〔2018〕29号，以下简称《通知》）要求，确保到2020年年底前，各省（区、市）地级及以上城市符合条件的四类设施（环境监测设施、城市污水处理设施、城市生活垃圾处理设施、危险废物和废弃电器电子产品处理设施）开放城市的比例达到百分之百，我部研究制定了《2020年环保设施和城市污水垃圾处理设施向公众开放工作实施方案》，现印发给你们。请结合实际，认真组织实施，并按照方案时间节点要求，及时报送有关信息。HJ 1067-2019水质苯系物的测定顶空气相色谱法 警告：实验中使用的溶剂和标准样品为有毒有害化合物，其溶液配制及样品前处理过程 应在通风柜中进行，操作时应按规定要求佩戴防护器具，避免接触皮肤和衣物。1 适用范围 本标准规定了测定水中苯系物的顶空/气相色谱法。 本标准适用于地表水、地下水、生活污水和工业废水中苯、甲苯、乙苯、对二甲苯、间 二甲苯、邻二甲苯、异丙苯和苯乙烯等 8 种苯系物的测定。 当取样体积为 10.0 ml 时，本标准测定水中苯系物的方法检出限为 2 μg/L ～3 μg/L，测定下限为 8 μg/L ～12 μg/L。详见附录 A。2 规范性引用文件 本标准引用了下列文件或其中的条款。凡是不注日期的引用文件，其有效版本适用于本标准。 HJ 494 水质 采样技术指导 HJ 91.1 污水监测技术规范 HJ/T 91 地表水和污水监测技术规范 HJ/T 164 地下水环境监测技术规范3 方法原理 将样品置于密闭的顶空瓶中，在一定的温度和压力下，顶空瓶内样品中挥发性组分向液上空间挥发，产生蒸气压，在气液两相达到热力学动态平衡，在一定的浓度范围内，苯系物在气相中的浓度与水相中的浓度成正比。定量抽取气相部分用气相色谱分离，氢火焰离子化检测器检测。根据保留时间定性，工作曲线外标法定量。4 试剂和材料 除非另有说明，分析时均使用符合国家标准的分析纯化学试剂。实验用水为二次蒸馏水或纯水设备制备的水，使用前需经过空白检验，确认不含目标化合物，且在目标化合物的保留时间区间内没有干扰色谱峰出现。4.1 甲醇（CH3OH）：色谱纯。4.2 盐酸：ρ（HCl）=1.19 g/ml，优级纯。4.3 氯化钠（NaCl）：优级纯。 使用前在 500℃～550℃灼烧 2 h，冷却至室温，于干燥器中保存备用。4.4 抗坏血酸（C6H8O6）。4.5 盐酸溶液：1+1。4.6 标准贮备液：ρ≈1.00 mg/ml，溶剂为甲醇。 市售有证标准溶液，于 4℃以下避光密封冷藏，或按照产品说明书保存。使用前应恢复至室温，混匀。4.7 标准使用液：ρ≈100 μg/ml。 准确移取 1.00 ml 标准贮备液（4.6），用水定容至 10 ml。临用现配。4.8 载气：高纯氮气，纯度≥99.999%。4.9 燃烧气：高纯氢气，纯度≥99.999%。4.10 助燃气：空气，经硅胶脱水、活性炭脱有机物。5 仪器和设备5.1 采样瓶：40 ml 棕色螺口玻璃瓶，具硅橡胶-聚四氟乙烯衬垫螺旋盖。5.2 气相色谱仪：具分流/不分流进样口和氢火焰离子化检测器（FID）。5.3 色谱柱 I：规格为 30 m（柱长）× 0.32 mm（内径）×0.5 μm（膜厚），100%聚乙二醇固定相毛细管柱，或其他等效毛细管柱。5.4 色谱柱 II：规格为 30 m（柱长）×0.25 mm（内径）×1.4 μm（膜厚），6%腈丙苯基+94%二甲基聚硅氧烷固定相毛细管柱，或其他等效毛细管柱。5.5 自动顶空进样器：温度控制精度为±1℃。5.6 顶空瓶：顶空瓶（22 ml）、聚四氟乙烯（PTFE）/硅氧烷密封垫、瓶盖（螺旋盖或一次使用的压盖），也可使用与自动顶空进样器（5.5）配套的玻璃顶空瓶。5.7 移液管：1 ml～10 ml。5.8 玻璃微量注射器：10 μl～100 μl。5.9 一般实验室常用仪器和设备。6 样品6.1 样品采集 按照 HJ/T 91、HJ 91.1，HJ/T 164 和 HJ 494 的相关规定进行样品的采集。 采样前，测定样品的 pH 值，根据 pH 值测定结果，在采样瓶（5.1）中加入适量盐酸溶液（4.5），并加入 25 mg 抗坏血酸（4.4），使采样后样品的 pH≤2。若样品加入盐酸溶液后有气泡产生，须重新采样，重新采集的样品不加盐酸溶液保存，样品标签上须注明未酸化。 采集样品时，应使样品在样品瓶中溢流且不留液上空间。取样时应尽量避免或减少样品在空气中暴露。所有样品均采集平行双样。 注：样品瓶应在采样前用甲醇（4.1）清洗晾干，采样时不需用样品进行荡洗。6.2 全程序空白样品的采集 将实验用水带到采样现场，按与样品采集相同的步骤（6.1）采集全程序空白样品。6.3 样品保存 样品采集后，应在 4℃以下冷藏运输和保存，14d 内完成分析。样品存放区域应无挥发性有机物干扰，样品测定前应将样品恢复至室温。 注：未酸化的样品应在24 h内完成分析。6.4 试样的制备 向顶空瓶（5.6）中预先加入 3 g 氯化钠（4.3），加入 10.0 ml 样品（6.3），立即加盖密封，摇匀，待测。6.5 实验室空白试样的制备 用实验用水代替样品，按照与试样的制备（6.4）相同的步骤进行实验室空白试样的制备。7 分析步骤7.1 仪器参考条件7.1.1 顶空进样器参考条件 加热平衡温度：60℃；加热平衡时间：30 min；进样阀温度：100℃；传输线温度：100℃； 进样体积：1.0 ml（定量环）。7.1.2 气相色谱仪参考条件 进样口温度：200℃；检测器温度：250℃；色谱柱升温程序：40℃（保持 5min），以 5℃/min 速率升温到 80℃（保持 5 min）；载气流速：2.0 ml/min；燃烧气流速：30 ml/min；助燃气流速：300 ml/min；尾吹气流速：25 ml/min；分流比为 10:1。7.2 工作曲线的建立 分别向7个顶空瓶（5.6）中预先加入3 g氯化钠（4.3），依次准确加入10.0 ml、10.0 ml、10.0 ml、9.8 ml、9.6 ml、9.2 ml和8.8 ml水，然后，再用微量注射器和移液管依次加入5.00 μl、20.0 μl、50.0 μl、0.20 ml、0.40 ml、0.80 ml和1.2 ml标准使用液（4.7），配制成目标化合物质量浓度分别为0.050 mg/L、0.200 mg/L、0.500 mg/L、2.00 mg/L、4.00 mg/L、8.00 mg/L、12.0 mg/L的标准系列（此为参考浓度，可选取能够覆盖样品浓度范围的至少5个非零浓度点），立即密闭顶空瓶，轻振摇匀，按照仪器参考条件（7.1），从低浓度到高浓度依次进样分析， 记录标准系列目标物的保留时间和响应值。以目标化合物浓度为横坐标，以其对应的响应值 为纵坐标，建立工作曲线。7.3 试样测定 按照与工作曲线的建立（7.2）相同的条件进行试样（6.4）的测定。 仪器配置：序号名称型号数量单位备注1气相色谱仪GC-98601台主机+FID检测器+毛细柱进样系统2顶空进样器AHS-20A plus1台9位自动顶空进样器3毛细管色谱柱DB-FFAP1根极性柱4氢气发生器BF-300E1台高纯氢气，300mL/min5空气发生器BF-2L1台清洁空气，2000mL/min6氮气钢瓶40升1瓶高纯氮气+40升钢瓶+减压阀7标液2ml1盒8种苯系物8电脑打印机1套联想+HP 北京北分三谱仪器有限责任公司技术部

HJ 1067-2019水质苯系物的测定顶空气相色谱法 警告：实验中使用的溶剂和标准样品为有毒有害化合物，其溶液配制及样品前处理过程 应在通风柜中进行，操作时应按规定要求佩戴防护器具，避免接触皮肤和衣物。1 适用范围 本标准规定了测定水中苯系物的顶空/气相色谱法。 本标准适用于地表水、地下水、生活污水和工业废水中苯、甲苯、乙苯、对二甲苯、间 二甲苯、邻二甲苯、异丙苯和苯乙烯等 8 种苯系物的测定。 当取样体积为 10.0 ml 时，本标准测定水中苯系物的方法检出限为 2 μg/L ～3 μg/L，测定下限为 8 μg/L ～12 μg/L。详见附录 A。2 规范性引用文件 本标准引用了下列文件或其中的条款。凡是不注日期的引用文件，其有效版本适用于本标准。 HJ 494 水质 采样技术指导 HJ 91.1 污水监测技术规范 HJ/T 91 地表水和污水监测技术规范 HJ/T 164 地下水环境监测技术规范3 方法原理 将样品置于密闭的顶空瓶中，在一定的温度和压力下，顶空瓶内样品中挥发性组分向液上空间挥发，产生蒸气压，在气液两相达到热力学动态平衡，在一定的浓度范围内，苯系物在气相中的浓度与水相中的浓度成正比。定量抽取气相部分用气相色谱分离，氢火焰离子化检测器检测。根据保留时间定性，工作曲线外标法定量。4 试剂和材料 除非另有说明，分析时均使用符合国家标准的分析纯化学试剂。实验用水为二次蒸馏水或纯水设备制备的水，使用前需经过空白检验，确认不含目标化合物，且在目标化合物的保留时间区间内没有干扰色谱峰出现。4.1 甲醇（CH3OH）：色谱纯。4.2 盐酸：ρ（HCl）=1.19 g/ml，优级纯。4.3 氯化钠（NaCl）：优级纯。 使用前在 500℃～550℃灼烧 2 h，冷却至室温，于干燥器中保存备用。4.4 抗坏血酸（C6H8O6）。4.5 盐酸溶液：1+1。4.6 标准贮备液：ρ≈1.00 mg/ml，溶剂为甲醇。 市售有证标准溶液，于 4℃以下避光密封冷藏，或按照产品说明书保存。使用前应恢复至室温，混匀。4.7 标准使用液：ρ≈100 μg/ml。 准确移取 1.00 ml 标准贮备液（4.6），用水定容至 10 ml。临用现配。4.8 载气：高纯氮气，纯度≥99.999%。4.9 燃烧气：高纯氢气，纯度≥99.999%。4.10 助燃气：空气，经硅胶脱水、活性炭脱有机物。5 仪器和设备5.1 采样瓶：40 ml 棕色螺口玻璃瓶，具硅橡胶-聚四氟乙烯衬垫螺旋盖。5.2 气相色谱仪：具分流/不分流进样口和氢火焰离子化检测器（FID）。5.3 色谱柱 I：规格为 30 m（柱长）× 0.32 mm（内径）×0.5 μm（膜厚），百分百聚乙二醇固定相毛细管柱，或其他等效毛细管柱。5.4 色谱柱 II：规格为 30 m（柱长）×0.25 mm（内径）×1.4 μm（膜厚），6%腈丙苯基+94%二甲基聚硅氧烷固定相毛细管柱，或其他等效毛细管柱。5.5 自动顶空进样器：温度控制精度为±1℃。5.6 顶空瓶：顶空瓶（22 ml）、聚四氟乙烯（PTFE）/硅氧烷密封垫、瓶盖（螺旋盖或一次使用的压盖），也可使用与自动顶空进样器（5.5）配套的玻璃顶空瓶。5.7 移液管：1 ml～10 ml。5.8 玻璃微量注射器：10 μl～100 μl。5.9 一般实验室常用仪器和设备。6 样品6.1 样品采集 按照 HJ/T 91、HJ 91.1，HJ/T 164 和 HJ 494 的相关规定进行样品的采集。 采样前，测定样品的 pH 值，根据 pH 值测定结果，在采样瓶（5.1）中加入适量盐酸溶液（4.5），并加入 25 mg 抗坏血酸（4.4），使采样后样品的 pH≤2。若样品加入盐酸溶液后有气泡产生，须重新采样，重新采集的样品不加盐酸溶液保存，样品标签上须注明未酸化。 采集样品时，应使样品在样品瓶中溢流且不留液上空间。取样时应尽量避免或减少样品在空气中暴露。所有样品均采集平行双样。 注：样品瓶应在采样前用甲醇（4.1）清洗晾干，采样时不需用样品进行荡洗。6.2 全程序空白样品的采集 将实验用水带到采样现场，按与样品采集相同的步骤（6.1）采集全程序空白样品。6.3 样品保存 样品采集后，应在 4℃以下冷藏运输和保存，14d 内完成分析。样品存放区域应无挥发性有机物干扰，样品测定前应将样品恢复至室温。 注：未酸化的样品应在24 h内完成分析。6.4 试样的制备 向顶空瓶（5.6）中预先加入 3 g 氯化钠（4.3），加入 10.0 ml 样品（6.3），立即加盖密封，摇匀，待测。6.5 实验室空白试样的制备 用实验用水代替样品，按照与试样的制备（6.4）相同的步骤进行实验室空白试样的制备。7 分析步骤7.1 仪器参考条件7.1.1 顶空进样器参考条件 加热平衡温度：60℃；加热平衡时间：30 min；进样阀温度：100℃；传输线温度：100℃； 进样体积：1.0 ml（定量环）。7.1.2 气相色谱仪参考条件 进样口温度：200℃；检测器温度：250℃；色谱柱升温程序：40℃（保持 5min），以 5℃/min 速率升温到 80℃（保持 5 min）；载气流速：2.0 ml/min；燃烧气流速：30 ml/min；助燃气流速：300 ml/min；尾吹气流速：25 ml/min；分流比为 10:1。7.2 工作曲线的建立 分别向7个顶空瓶（5.6）中预先加入3 g氯化钠（4.3），依次准确加入10.0 ml、10.0 ml、10.0 ml、9.8 ml、9.6 ml、9.2 ml和8.8 ml水，然后，再用微量注射器和移液管依次加入5.00 μl、20.0 μl、50.0 μl、0.20 ml、0.40 ml、0.80 ml和1.2 ml标准使用液（4.7），配制成目标化合物质量浓度分别为0.050 mg/L、0.200 mg/L、0.500 mg/L、2.00 mg/L、4.00 mg/L、8.00 mg/L、12.0 mg/L的标准系列（此为参考浓度，可选取能够覆盖样品浓度范围的至少5个非零浓度点），立即密闭顶空瓶，轻振摇匀，按照仪器参考条件（7.1），从低浓度到高浓度依次进样分析， 记录标准系列目标物的保留时间和响应值。以目标化合物浓度为横坐标，以其对应的响应值 为纵坐标，建立工作曲线。7.3 试样测定 按照与工作曲线的建立（7.2）相同的条件进行试样（6.4）的测定。 仪器配置：序号名称型号数量单位备注1气相色谱仪GC-98601台主机+FID检测器+毛细柱进样系统2顶空进样器AHS-20A plus1台9位自动顶空进样器3毛细管色谱柱DB-FFAP1根极性柱4氢气发生器BF-300E1台高纯氢气，300mL/min5空气发生器BF-2L1台清洁空气，2000mL/min6氮气钢瓶40升1瓶高纯氮气+40升钢瓶+减压阀7标液2ml1盒8种苯系物8电脑打印机1套联想+HP 北京北分三谱仪器有限责任公司技术部

工业化维生素C纯化解决方案素C是人体需求最大的维生素，也是作用最为广泛的维生素之一。别名L-抗坏血酸，化学式为C6H8O6，其分子极易解离而释出H+，故具有酸的性质.维生素C为抗体及胶原形成，组织修补（包括某些氧化还原作用），苯丙氨酸、酪氨酸、叶酸的代谢，铁、碳水化合物的利用，脂肪、蛋白质的合成，维持免疫功能，羟化5-羟色胺，保持血管的完整，促进非血红素铁吸收等所必需，同时维生素C还具备有抗氧化，抗自由基，抑制酪氨酸酶的形成，从而达到美白，淡斑的功效。维生 在人体内，维生素C是高效抗氧化剂，用来减轻抗坏血酸过氧化物酶（ascorbate peroxidase）sch的氧化应激（oxidative stress）， 因此人体每天摄入200mg维生素C，能够增强免疫力。我们日常生活中有很多天然的富含维生素c的水果蔬菜，如猕猴桃、草莓、橙子、柠檬、莴笋、菠菜、苦瓜、西蓝花等。今天我们要介绍的是工业化生产维生素C纯化解决方案,目前，工业大生产采用以山梨醇作为原料两步发酵法+半合成的方式，具有产量高，成本低的优势。工艺流程图1、离交树脂超越进口：维生素C行业高性能离交树脂以前长期被国外巨头漂莱特、陶氏垄断，蓝晓科技经过长期的研发，开发出性能超越进口树脂的优质产品，被国内多个行业头部企业采购使用，从小试、中试到量产均得到客户得好评，主要突出优点体现在交换容量大，机械强度好，使用寿命更长。2、 结晶母液/发酵液色谱分离：连续色谱分离技术是基于不同物质在由固定相和流动相构成的体系中具有不同的分配系数，在采用流动相洗脱过程中呈现不同保留时间，从而实现分离。在维生素C生产中，通过连续色谱系统实现古龙酸发酵液或母液中山梨醇、古龙酸分离；维生素C料液或结晶母液中维生素C和古龙酸分离，同时对杂质、色素、盐分有良好的去处效果。3、首创脱色工艺：蓝晓科技自主开发了可替代活性炭的维生素C脱色树脂，并在此基础上开创了优势突出的脱色工艺，主要体现在树脂处理量大，连续化生产，设备投资成本低，运行成本极低，脱色效果优于活性炭，后处理工段杂质少等多个方面，为合作企业降低了生产成本，提高自控程度，响应国家减碳目标。树脂牌号应用场景及优势Spelite LXP-160维生素C脱钠，交换容量大，使用寿命长Spelite LX-67去出维生素C中杂酸物质，强度好。Spelite LX-B40维生素C脱色，处理量大，精度高Monojet S1830色谱树脂，色谱分离古龙酸和山梨醇Monojet S1840色谱树脂，色谱分离古龙酸和维生素C4、整体解决方案：蓝晓科技作为吸附分离材料领域的一体化方案解决专家，拥有大柱离交、连续离交、连续色谱SSMB以及高通量工业制备色谱等多项尖端技术，可以为不同行业的客户提供专业的技术服务。同时，蓝晓科技拥有先进的阀阵系统和多路阀系统，可以配套匹配不同的技术和工艺设计，为客户提供高品质、高产能、低能耗的一体化解决方案。

总磷预制试剂P/N：HM29026-50以PO43-计 测量范围：0～3.50 mg/L 技术原理在中性条件下用过硫酸钾（或硝酸一高氯酸）使试样消解，将所含磷全部氧化为正磷酸盐。在酸性介质中，正磷酸盐与钼酸铵反应，在锑盐存在下生成磷钼杂多酸后，立即被抗坏血酸还原，生成蓝色的络合物。测量波长：420nm。可在哈希/WTW等品牌光度计上直接使用或者建立方法，从而获得快速准确的检测结果。