伪去甲麻黄碱标准品

关键词：麻黄碱，YMC液相色谱柱，J&rsquo sphere ODS ，JH 08S04-1546WT，生物碱北京绿百草科技专业提供分离麻黄碱的YMC J&rsquo sphere ODS 系列色谱柱。麻黄碱是一种生物碱也叫麻黄素，是从中药麻黄中分离的一种生物碱，属于芳烃仲胺类生物碱，为麻黄平喘的有效成分。YMC JH色谱柱，碳含量22%，孔径80A，粒径4um，货号JH 08S04-1546WT，PH使用范围1-9。J&rsquo sphere ODS 系列色谱柱，可用于药物、多肽、类固醇、抗生素、脂肪等的分离。部分产品货号：JH0804-1546WT、JH0804-2546WT、JH0804-1506WT、JH0804-2506WT、JH0804-2510WT、JH0804-2520WT、JH0804-1510WT、JH0804-1520WT。

盐酸伪麻黄碱的测定，推荐色谱柱 Cosmosil Ph-AR-300 关键词：盐酸维伪麻黄碱，苯基硅烷键合硅胶，伪麻黄碱，中国药典，北京绿百草 2010年中国药典标准：盐酸伪麻黄碱色谱条件：照高效液相色谱法（附录Ⅴ D）测定，用苯基硅烷键合硅胶为填充剂；以醋酸铵-甲醇为流动相；检测波长为257nm。理论板数按伪麻黄碱峰计算不低于2000。（中国药典二部P688） 需要详细的药典标准请联系北京绿百草：010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cN

极性乙醚苯基柱同样采用超纯硅胶为基质，在硅胶上键合丙基苯基而成的色谱柱。该色谱柱具有高的表面覆盖率和完全双峰尾的特性，对芳香族化合物、极性化合物和难以分离的药物具有优良的分离效果。该款色谱柱可用于2010中国药典中盐酸伪麻黄碱的测定。

高效液相测定贝敏伪麻片中贝诺酯含量 推荐色谱柱YMC Pack Ph 关键词：贝诺酯，盐酸伪麻黄碱，马来酸氯苯那敏，贝敏伪麻片，苯基柱 贝诺酯含量测定，照高效液相色谱法（附录 V D）测定，用苯基硅烷键合硅胶为填充剂，以甲醇和水为流动相，检测波长为245nm，理论踏板数按照贝诺酯峰计算不低于2000. 盐酸伪麻黄碱与马来酸氯苯那敏测定：照高效液相色谱法（附录 V D）测定，用十八烷基硅胶为填充剂，以乙腈-甲醇-水为流动相，理论踏板数按照氯苯那敏峰计算不低于2000，伪麻黄碱峰与氯苯那敏峰的分离度应符合要求。 需要详细的药典标准请联系北京绿百草：010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cn

ChromCore Ephedra是依照《中国药典》一部中麻黄含量测定项下色谱方法开发出的专用色谱柱，采用极性乙醚连接苯基键合硅胶为填充剂，专用于麻黄分析。特性：满足《中国药典》一部中麻黄的含量测定参数：产品名称ChromCore Ephedra基质单分散高纯硅胶微球粒径5 μm应用中心：订货信息：货号名称规格S011-050012-04625SChromCore Ephedra麻黄专用柱5μm, 4.6×250mm

极性端基封尾的醚连接苯基相色谱柱；与普通反相C18 或C8 柱不同的选择性；改善碱性及酸性化合物的峰形及对芳香族具有极好的峰形；在反相固定相的碳链中嵌入极性基团，提高了对强极性和强碱性化合物的选择性，同时极性基团屏蔽了硅醇基作用，极大改善了峰形。粒径：5 μm 孔径：110 ? 比表面：340 m2/g 碳含量：11 % pH：1.5-9.0* 封端：单封尾 麻黄中盐酸伪麻黄碱和盐酸麻黄碱含量测试标准品谱图 麻黄样品谱图样 品：(1) 盐酸伪麻黄碱、(2) 盐酸麻黄碱；色谱柱：Venusil® XBP Polar-Phenyl，5 μm，4.6×250 mm；流动相：1.16 % 醋酸铵溶液(pH=4.0): 甲醇=94:6；波 长：257 nm； 进 样：20 μL

2. 以下物质的分析，推荐使用色谱柱 Cosmosil MS-II/PAQ 莫雷西嗪，盐酸索他洛尔，盐酸氨溴索，盐酸倍他司汀，盐酸奈替芬，盐酸麻黄碱，盐酸维拉帕米，盐酸喹那普利，盐酸氯丙那林，盐酸氯米帕明，盐酸氯胺酮，盐酸奥昔布宁，盐酸普奈洛尔，盐酸普鲁卡因，盐酸雷尼替丁，盐酸溴己新，盐酸罂粟碱，盐酸赛洛唑啉，盐酸噻氯匹定，格列本脲，格列吡嗪，格列喹酮，核黄素磷酸钠，氧氟沙星，氨甲环酸，氨曲南，氨苄西宁，氨茶碱，氨鲁米特，胸腺法新，倍他米松磷酸钠，胰岛素，高三尖杉酯碱，盐酸占替诺，酒石酸长春瑞滨，酒石酸美托洛尔，消旋山莨菪碱，诺氟沙星，萘普生，萘普生拴，萝巴新，酚咖片，辅酶Q10，阿司匹林，羟甲香豆素，羟苯磺酸钙，羟基脲，维A酸，维生素B1，维生素B2，维生素B6，维生素B12，替加氟片，替考拉宁，替硝唑，联苯苄唑，葛根素，葡萄糖酸氯己定含漱液，硝苯地平。 需要详细的药典标准请联系北京绿百草：010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cn

液相色谱柱Ephedra麻黄专用柱＜免费试用5μm, 4.6×250mm

麻黄碱柱JADE-PAK Phenyl-Polar• 麻黄中麻黄碱和伪麻黄碱检测色谱柱• 极性乙醚连接苯基键合硅胶固定相• 匹配中国药典麻黄药材含量测定和多个中成药品种中麻黄成分测定方法要求

Astec ® CHIRALDEX &trade B-DM 毛细管 GC 色谱柱L × I.D. 30 m × 0.25 mm, df 0.12 μm一般描述通过特殊的衍生方法,CHIRALDEX B-DM 中环糊精的浓度在聚硅氧烷载体中显著增加。该固定相对许多游离酸和碱非常有用。B-DM 能够分离可在全甲基化 β 环糊精固定相所分离的大部分物质,但分离度更高。B-DM 的选择性包括了 B-PM 和 B-PH 相的应用,但性能更加出众。应用它已用于气相色谱法对麻黄碱、伪麻黄碱、氯化中间体和甲基安非他明进行对映体分离。[1]化学/物理抗性温度限制：-10°C 至 200°C 等温，220°C 程序性的所有产品、耗材配件均原厂，公司拥有完善的质量管理体系和专业的技术团队，在全国多个城市设立服务机构，覆盖率广，高效率、响应速度快！除销售仪器、配件耗材外，还可提供维修、维保、培训等一站式产品和服务解决方案!

SVEA色谱柱 PH：2-8苯基柱，可以使用全水相，相比其他厂家苯基柱，有更强的寿命，适合极性物质分析应用实例:伪麻黄碱，卡马西平、盐酸维拉帕米，盐酸尼卡地平，氨基甲酸酯

/Classic PCX/产品介绍：Classic PCX是以阳离子交换混合机理的水可浸润型聚合物为基质的萃取小柱。提供双重保留模式：即离子交换与反相保留。其保留作用发生在一个洁净，稳定，具有大表面积的有机共聚物上，填料在pH=0-14范围内都很稳定。且具有很大的结合容量。 基质指标：以聚苯乙烯/二乙烯苯为基质，平均粒度：40μm，平均孔径：70?，孔体积：30px2/g，比表面：600m2/g。 应用：1、常用于需要高吸附量的提取生物基质（如血浆，尿液，胆汁及组织匀浆）中的碱性化合物。相当于Waters Oasis MCX。2、例如：蔬菜中有机磷、有机氯、氨基甲酸酯类等农药多残留检测；鸡蛋中三聚氰胺的检测；血浆中伪麻黄碱的检测；水产品中孔雀石绿和结晶紫残留量的测定；牛血清中对乙氨基酚的提取。

SVEA色谱柱 Phe Hex 5um 4.6X150mmPH：2-8苯基柱，可以使用全水相，相比其他厂家苯基柱，有更强的寿命，适合极性物质分析应用实例:伪麻黄碱，卡马西平、盐酸维拉帕米，盐酸尼卡地平，氨基甲酸酯

SVEA 色谱柱 Phe Hex 3.5um 2.1X150mmPH：2-8苯基柱，可以使用全水相，相比其他厂家苯基柱，有更强的寿命，适合极性物质分析应用实例:伪麻黄碱，卡马西平、盐酸维拉帕米，盐酸尼卡地平，氨基甲酸酯

SVEA 色谱柱 Phe Hex 5um 4.6X250mmPH：2-8苯基柱，可以使用全水相，相比其他厂家苯基柱，有更强的寿命，适合极性物质分析应用实例:伪麻黄碱，卡马西平、盐酸维拉帕米，盐酸尼卡地平，氨基甲酸酯

SVEA 色谱柱 Phe Hex 3.5um 2.1X100mmPH：2-8苯基柱，可以使用全水相，相比其他厂家苯基柱，有更强的寿命，适合极性物质分析应用实例:伪麻黄碱，卡马西平、盐酸维拉帕米，盐酸尼卡地平，氨基甲酸酯

SVEA色谱柱 Phe Hex 3.5um 4.6X250mmPH：2-8苯基柱，可以使用全水相，相比其他厂家苯基柱，有更强的寿命，适合极性物质分析应用实例:伪麻黄碱，卡马西平、盐酸维拉帕米，盐酸尼卡地平，氨基甲酸酯

SVEA 色谱柱 Phe Hex 3.5um 4.6X150mmPH：2-8苯基柱，可以使用全水相，相比其他厂家苯基柱，有更强的寿命，适合极性物质分析应用实例:伪麻黄碱，卡马西平、盐酸维拉帕米，盐酸尼卡地平，氨基甲酸酯

菲罗门 Mercury药典专用柱系列菲罗门 Mercury系列专用液相色谱柱特别针对2015版《中国药典》而开发，完美地符合药典对于柱效、分离度、相对保留时间和对称因子等参数的各项要求，并且具有良好的质量稳定性和高度的批间重现性，从而可帮助制药企业对药品质量进行有效监控。1、菲罗门Mercury NH2乳糖专用柱菲罗门Mercury NH2乳糖专用柱Lac-Amino使用高纯度键合试剂在硅胶上键合氨基基团而得到。在药典色谱条件下的分离过程中，对乳糖和蔗糖的检测，分离度完全满足药典要求，以乳糖峰计算理论塔板数均在8000以上，远远高于药典规定的要求。 色谱条件 色谱柱：菲罗门 Mercury NH2, 规格：5 μm, 120 ?, 4.6×300 mm 订货号（PN）：FMH-RUTA-EONU 流动相：ACN: H2O= 70 : 30 (v/v) 流速：1.0 mL/min 检测：示差(40 ℃ ) 柱温：45 ℃ 进样量：10 μL 样品：系统适用性溶液(1.0 mg/mL乳糖+1.0mg/mL蔗糖)色谱图分离参数名称保留时间面积拖尾因子塔板数分离度蔗糖10.93844321.2612213 乳糖13.21496331.189011 4.77 2、菲罗门Mercury SAX硫酸软骨素钠专用柱菲罗门Mercury SAX是以高纯度具有良好机械稳定性的硅胶为基质，通过使用高纯度键合试剂在硅胶上键合季铵强阴离子交换基团而得到。在药典色谱条件下的分离过程中，对软骨素二糖、6-硫酸化软骨素二糖、4-硫酸化软骨素二糖的分离度完全满足药典要求。 色谱图 色谱条件 色谱柱：Mercury SAX, 5 μm, 120 ?, 4.6×250 mm 订货号（PN）：FMG-LSRG-EONU 流动相：A： H2O (盐酸调pH至3.5) B：2mol/L氯化钠溶液(盐酸调pH至3.5 ) 流速：1.0 mL/min 柱温：45℃ 检测：UV 232 nm 样品：硫酸软骨素对照品溶液 进样量：20 μL分离参数名称保留时间面积拖尾因子塔板数分离度软骨素二糖13.595660.8773073 软骨素二糖23.5616710.893319127.72软骨素二糖24.6270050.92666742.35 3、菲罗门Mercury ISEC胰岛素专用柱 菲罗门Mercury ISEC胰岛素专用柱Ins-SEC键合相是采用专利的表面修饰技术，通过在高纯度具有良好机械稳定性的硅胶基质上键合均匀的纳米厚度的亲水层而制备得到。在药典色谱条件下的分离过程中，对胰岛素高分子蛋白的检测，胰岛素二聚体与单体分离度完全满足药典要求。 色谱条件 色谱柱：Mercury ISEC, 3 μm, 80 ?, 7.8×300 mm 订货号（PN）：FMH-YIDA-KONU 流动相：醋酸：乙腈：0.1%精氨酸溶液= 15：20 : 65 (v/v) 流速：0.5 mL/min 检测：UV 276 nm 柱温：40 ℃ 进样量：100 μL 样品：4 mg/mL胰岛素溶于0.01M HCl溶液中色谱图分离参数名称保留时间面积拖尾因子塔板数分离度胰岛素二聚体12.7451311-0.913461 胰岛素单体14.909382170.6841232.41 4、菲罗门Mercury NH2 （2）蜂蜜专用柱 菲罗门Mercury NH2 （2）蜂蜜专用柱Hon-Sugar键合相采用独特的创新设计，在基质表面键合氨基基团得到。在药典色谱条件下的分离过程中，对蜂蜜中果糖、蔗糖、麦芽糖和葡萄糖的检测，分离度和定量准确性完全满足药典要求。 色谱图 色谱条件 色谱柱：Mercury NH2 （2）, 4.6×250 mm 订货号（PN）：FMG-FEMI-EONU 流动相：乙腈：水= 75：25 (v/v) 流速：0.5 mL/min 柱温：30℃ 检测：示差(40 ℃ ) 样品：混合对照品溶液（30mg/mL果糖+24mg/mL葡萄糖 +6.0mg/mL蔗糖+6.0mg/mL麦芽糖） 进样量：15 μL分离参数名称保留时间面积拖尾因子塔板数分离度果糖9.6740069491.6011155 葡萄糖11.6621671991.2981254.50蔗糖16.708584711.22150589.49麦芽糖20.894995551.0895155.97 5、菲罗门Mercury CSEC头孢聚合物专用柱 菲罗门Mercury CSEC头孢聚合物专用柱Cef-SEC键合固定相是采用专利的表面修饰技术，通过在高纯度具有良好机械稳定性的硅胶基质上键合均匀的纳米厚度的亲水涂层而制备得到。在药典色谱条件下的分离过程中，对头孢类药物的聚合物检测，分离度完全满足药典要求。 色谱条件 色谱柱：Mercury CSEC, 7.8×300 mm 订货号（PN）：FMH-TOBA-KONU 流动相：5 mM磷酸盐缓冲液pH7.0：乙腈=95 ： 5 流速：0.8 mL/min 检测：UV 254 nm 柱温：25 ℃ 进样量：10 μL 样品：1.0 mg/mL头孢米诺钠（0.1mol/L 氢氧化钠破坏）色谱图分离参数名称保留时间面积拖尾因子塔板数分离度 聚合物杂质9.991111.7023501 头孢米诺钠 11.147949 1.21 35711 4.63 6、菲罗门Mercury Hilic益母草专用柱 菲罗门Mercury Hilic益母草专用柱采用丙基酰胺键合硅胶为填充剂，填料为均一的球形颗粒。在药典色谱条件下的分离过程中，盐酸水苏碱峰对称性良好，理论塔板数达到18746，远远高于药典规定的“理论塔板数按盐酸水苏碱峰计算应不低6000”要求。 色谱图 色谱条件 色谱柱：Mercury Hilic, 5 μm,120 ?, 4.6 × 250 mm 订货号（PN）：FMG-YIMC-EONU 流动相：ACN : 0.2%HAc = 80 : 20 (v/v) 流速：0.5 mL/min 柱温：RT 检测：ELSD 样品：盐酸水苏碱（0.5 mg/mL) 进样量：10 μL分离参数名称保留时间面积拖尾因子塔板数盐酸水苏碱22.6912641.0718746 7、菲罗门Mercury SCX槟榔专用柱 菲罗门Mercury SCX槟榔专用柱采用强阳离子交换键合硅胶为填充剂，填料为均一的球形颗粒，具有离子交换和疏水作用双重功能。在药典色谱条件下的分离过程中，槟榔碱峰对称性良好，理论塔板数达到22571，远远高于药典规定的“理论塔板数按槟榔碱峰计算应不低于3000”要求。 色谱条件 色谱柱：Mercury SCX (5 μm, 120 ?, 4.6 x 250 mm) 订货号（PN）：FMG-BILA-EONU 流动相：A : B = 55 : 45 (v/v) A:ACN B:磷酸溶液(2→1000，浓氨调至pH 3.8) 流速： 0.6 mL/min 检测：UV 215 nm 柱温：RT 进样量：10 μL 样品：槟榔碱(0.0995 mg/mL) 色谱图 分离参数名称保留时间面积拖尾因子塔板数槟榔碱7.7135981.2022571 8、菲罗门Mercury Polar-Phenyl麻黄专用柱 菲罗门Mercury Polar-Phenyl麻黄专用柱采用极性乙醚连接苯基键合硅胶为填充剂，填料为均一的球形颗粒，碳载量为11.0%。在药典色谱条件下的分离过程中，麻黄碱和伪麻黄碱峰对称性良好，理论塔板数均达到10000以上，远远高于药典规定的“理论塔板数按盐酸麻黄碱峰计算应不低于3000”要求。 色谱图 色谱条件 色谱柱：Mercury Polar-Phenyl (5 μm, 120 ?, 4.6 × 250 mm) 流动相：0.092%磷酸溶液 （含0.04%三乙胺和0.02%二 正丁胺—甲醇（98.5:1.5）（v/v ） 流速：1.0 mL/min 柱温：RT 检测：UV 210 nm 样品：盐酸麻黄碱（0.03768 mg/mL） 盐酸伪麻黄碱（0.04648 mg/mL） 进样量：10 μL 分离参数名称保留时间% 面积分离度拖尾因子塔板数未知3.754.04 1.793837.7麻黄碱9.3943.1618.520.9310649.1伪麻黄碱11.5652.795.181.2910144.2 9、菲罗门Mercury AA氨基酸专用柱 菲罗门Mercury AA氨基酸专用柱采用ODS键合硅胶为填充剂，填料采用高度可控的单分子层形成和封尾技术制备得到。通过衍生化方法，18种氨基酸在柱上可获得优异的分离。 色谱图 色谱条件 色谱柱:Mercury AA, 4.6 × 250 mm 订货号（PN）：FMG-AAAA-EONU 流动相:A: ACN:0.1M NaAc = 7:93(v/v),pH = 6.5 B: ACN:H2O=80:20 (v/v) 时间:0 15 18 25 30 30.01 45 B (%):0 15 24 40 40 100 100 流速:1.0 mL/min 检测:UV 254 nm 柱温:36 ℃ 进样量:5 μL 样品:18种氨基酸 1.Asp 2.Glu 3.Ser 4.Gly 5.His 6.Arg7.Thr 8.Ala 9.Pro 10.Tyr 11.Val 12.Met13.Cys 14.Ile 15.Leu 16.Phe 17.Trp 18.Lys 10、菲罗门Mercury SRT肝素钠专用柱 菲罗门Mercury SRT肝素钠专用柱为亲水改性硅胶为填充剂的分子排阻色谱柱，专利的化学修饰技术确保了柱与柱之间良好的重现性。硅胶表面亲水涂层覆盖完全，使色谱柱具有优异的稳定性和耐用性。完全满足2015版《中国药典》中对于肝素钠【检查】项下——分子量与分子量分布测试的要求。GPC软件拟合三次方程，建立校准曲线的相关系数达0.9999，能对肝素钠供试品的分子量分布做出准确判断。 色谱条件 色谱柱：Mercury SRT SEC-500, 5 μm, 500 ?, 7.8 x 50 mm Mercury SRT SEC-500, 5 μm, 500 ?, 7.8 x 300 mm Mercury SRT SEC-300, 5 μm, 300 ?, 7.8 x 300 mm 流动相：0.1 M 醋酸铵 流速：0.6 mL/min 检测：RI ( 30℃ ) 柱温：30 ℃ 进样量：25 μL 样品：20 mg/mL肝素钠 色谱图分离参数名称保留时间面积拖尾因子肝素钠30.88314185411.24 11、菲罗门Mercury Carbomix利巴韦林专用柱 菲罗门Mercury Carbomix利巴韦林专用柱采用磺化交联的苯乙烯-二乙烯基共聚物的氢型阳离子交换树脂为填充剂，填料交联度为5%，粒径为10 μm。在药典色谱条件下的分离过程中，利巴韦林峰对称性良好，理论塔板数达到8823，远远高于药典规定的“理论塔板数按利巴韦林峰计算不低于2000”要求。 色谱条件 色谱柱：Mercury Carbomix , 10 μm, 7.8 x 300 mm 流动相：水（用硫酸调至pH 2.5） 流速：0.6 mL/min 检测：UV 207 nm 柱温：55 ℃ 进样量：20 μL 样品：利巴韦林（50 mg/mL)色谱图分离参数名称保留时间% 面积拖尾因子塔板数利巴韦林20.96100.001.0148823 订购信息: 货号描述规格Mercury药典专用柱系列FMG-YIMC-EONUMercury 5u Hilic 250*4.6mmFMH-RUTA-EONUMercury 5u NH2300*4.6mmFMG-MAHU-EONUMercury 5u Ether-Phenyl250*4.6mmFMG-AAAA-EONUMercury 5u AA250*4.6mmFMG-BILA-EONUMercury 5u SCX250*4.6mmFMG-FEMI-EONUMercury 5u NH2(2)250*4.6mmFMH-YIDA-KONUMercury 3u ISEC 300*7.8mmFMH-TOBA-KONUMercury 5u CSEC 300*7.8mm

在当前的药典规范框架下，“胆酸类”成分的定量分析原先依据紫外分光光度法进行，但这一领域迎来了重要的技术革新。2022年11月21日，国家药典委员会正式发布了关于人工牛黄国家药品标准草案的公示，其中一项关键性调整引人注目：即将原先用于“胆酸类”检测的传统紫外分光光度法，升级为更为先进、精准的高效液相色谱法。这一变革标志着我国人工牛黄药品检测技术的又一次飞跃，为患者的用药安全提供了更为坚实的保障。华谱科仪针对该项调整，特别推出了 Alphasil XAqua C18牛黄专用柱，该色谱柱在色谱分析的关键性能指标上展现出良好的实力。华谱科仪的液相色谱仪器与色谱柱组合，可以全面满足该类应用的分析需求。胆酸类 01含量测定色谱柱：Alphasil XAqua C18牛黄专用柱，4.6×250mm,5μm。 牛磺胆酸与牛磺猪去氧胆酸的分离度大于2.0，符合要求； 鹅去氧胆酸与去氧胆酸的分离度应大于1.5，符合要求； 理论塔板数高于10000（以牛磺胆酸峰计），符合要求。对照品 02鉴别Alphasil XAqua C18牛黄专用柱不仅可以达到公示稿中含量测定要求，通过优化标准方法，也可以用于药材的鉴别，能够同时分离14种胆酸类化合物，并展现出优异的分离选择性、良好的峰形和分离度。色 谱 柱：Alphasil XAqua C18牛黄专用柱，4.6×250mm,5μm。当更关注分析效率时，3.5μm的Alphasil XAqua C18牛黄专用柱可将14种胆酸类化合物的分析时间缩短60%，同时能保证各组分之间的分离度，大大提高了样品的分析通量。 色 谱 柱：Alphasil XAqua C18牛黄专用柱，4.6×150mm,3.5μm。03产品信息

SVEA色谱柱 Core Phenyl Hexyl PH：1-9核壳苯基柱。可用于HPLC和UPLC。先进的纳米粒子处理技术和特殊的键合技术结合，使我们核壳色谱柱能够耐受100MP以上的压力应用实例：伪麻黄碱，卡马西平

SVEA 色谱柱 Core Phenyl Hexyl 2.6um 2.1X50mmPH：1-9核壳苯基柱。可用于HPLC和UPLC。先进的纳米粒子处理技术和特殊的键合技术结合，使我们核壳色谱柱能够耐受100MP以上的压力应用实例：伪麻黄碱，卡马西平

SVEA 色谱柱 Core Phenyl Hexyl 2.6um 2.1X150mmPH：1-9核壳苯基柱。可用于HPLC和UPLC。先进的纳米粒子处理技术和特殊的键合技术结合，使我们核壳色谱柱能够耐受100MP以上的压力应用实例：伪麻黄碱，卡马西平

SVEA色谱柱 Core Phenyl Hexyl 2.6um 4.6X150mmPH：1-9核壳苯基柱。可用于HPLC和UPLC。先进的纳米粒子处理技术和特殊的键合技术结合，使我们核壳色谱柱能够耐受100MP以上的压力应用实例：伪麻黄碱，卡马西平

SVEA 色谱柱 Core Phenyl Hexyl 2.6um 2.1X100mmPH：1-9核壳苯基柱。可用于HPLC和UPLC。先进的纳米粒子处理技术和特殊的键合技术结合，使我们核壳色谱柱能够耐受100MP以上的压力应用实例：伪麻黄碱，卡马西平

SVEA 色谱柱 Core Phenyl Hexyl 2.6um 4.6X100mmPH：1-9核壳苯基柱。可用于HPLC和UPLC。先进的纳米粒子处理技术和特殊的键合技术结合，使我们核壳色谱柱能够耐受100MP以上的压力应用实例：伪麻黄碱，卡马西平

SVEA 色谱柱 Core Phenyl Hexyl 2.6um 4.6X50mmPH：1-9核壳苯基柱。可用于HPLC和UPLC。先进的纳米粒子处理技术和特殊的键合技术结合，使我们核壳色谱柱能够耐受100MP以上的压力应用实例：伪麻黄碱，卡马西平

提供分析以下药品的色谱柱及其2010年中国药典标准 COSMOSIL C18柱 西咪替丁 分析用色谱柱 十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂 西咪替丁氯化钠注射液 分析用色谱柱 十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂 灰黄霉素 分析用色谱柱 十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂 达那唑 分析用色谱柱 十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂 托西酸舒他西林 分析用色谱柱 十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂 过氧苯甲酰 分析用色谱柱 十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂 曲尼斯特 分析用色谱柱 十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂 曲安西龙 分析用色谱柱 十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂 曲安奈德 分析用色谱柱 十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂 伊曲康唑 分析用色谱柱 十八烷基硅烷键合硅胶（BDS，3um）为填充剂 伊曲康唑胶囊 分析用色谱柱 十八烷基硅烷键合硅胶（BDS，3um）为填充剂 华法林钠 分析用色谱柱 十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂 肌苷 分析用色谱柱 十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂 交沙霉素 分析用色谱柱 十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂 米非司酮 分析用色谱柱 十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂 需要详细的药典标准请联系北京绿百草：010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cN

键合相色谱填料主要应用于药物合成化学、天然产物、精细化工、石油产品等领域的分离和提纯。恒谱生硅胶填料具有以下显著特点:1.填料纯度高，金属杂质含量极低 2.粒径分布范围窄，分离性能优异 3.负载量高，选择性强 4.化学稳定性卓越，批次重现性高。 恒谱生硅胶色谱填料采用金属含量极低的超高纯度球型多孔硅胶制成，同时结合高效键合技术和封尾技术，具有极窄的孔径和粒径分布。为保证批次重现性和优异的分离效果，恒谱生采用了多项先进的技术对孔径、孔体积、比表面积、碳含量、金属离子含量、峰型对称度等指标进行严格的控制，对于所有的填料，我们均实施了彻底的质量管理，获得了批次间优异的重现性。恒谱生USHA Phenyl液相色谱柱， 通过π电子互相作用显示出与C18相异的选择性。苯基能增加对带有芳香环化合物的相对保留。苯基柱可以替代ODS和C4分析肽类物质和蛋白。phenyl苯基色谱填料主要用于注射用硝普钠、盐酸伪麻黄碱、阿普唑仑、依托泊苷、莱菔子、忍冬藤、木犀草苷、邻苯二甲酸单酯等物质的检测。

德国Simon Aldrich Feather系列 PCX固相萃取柱中文名称：混合型阳离子固相萃取柱（苯磺酸化的聚苯乙烯-二乙烯基苯高聚物固相萃取柱、PCX固相萃取柱）适用范围：一般用于提取生物基质（如血浆、尿液、胆汁、牛奶及组织匀浆）中的碱性化合物，特别适用于三聚氰胺、盐酸克伦特罗等。 特别适于三聚氰胺的检测，也可用于瘦肉精（盐酸克伦特罗）的检测 最新设计，无需减压过柱，更快速、高效、专业、易控制 专为中国市场三聚氰胺检测需求而设计 符合中国国家标准GB/T 22388-2008以及中国农业部标准NY/T 1372-2007/Classic PCX/产品介绍：Classic PCX是以阳离子交换混合机理的水可浸润型聚合物为基质的萃取小柱。提供双重保留模式：即离子交换与反相保留。其保留作用发生在一个洁净，稳定，具有大表面积的有机共聚物上，填料在pH=0-14范围内都很稳定。且具有很大的结合容量。 基质指标：以聚苯乙烯/二乙烯苯为基质，平均粒度：40μm，平均孔径：70?，孔体积：30px2/g，比表面：600m2/g。 应用：1、常用于需要高吸附量的提取生物基质（如血浆，尿液，胆汁及组织匀浆）中的碱性化合物。相当于Waters Oasis MCX。2、例如：蔬菜中有机磷、有机氯、氨基甲酸酯类等农药多残留检测；鸡蛋中三聚氰胺的检测；血浆中伪麻黄碱的检测；水产品中孔雀石绿和结晶紫残留量的测定；牛血清中对乙氨基酚的提取。 填料规格包装订货号价格(元)Classic PCX 混合型阳离子交换柱 30mg/1ml,100支/盒SAC-PCX010301950.0060mg/1ml,100支/盒SAC-PCX010602230.0060mg/3ml,50支/盒SAC-PCX030601170.00150mg/6ml,30支/盒SAC-PCX061501510.00500mg/6ml,30支/盒SAC-PCX065002030.00