氟虫腈硫化物标准品

硫化物环境标准样品硫化物205536 浓度多大？

硫化物中使用的纯水（配制硫化物的标准使用液）必须经爆气或除氧的水吗？

小弟有一个硫化物的标准样品，是保证值为2.06，不确定度0.14，请问各位还有别的值的标准样品吗？谢谢

做了一个硫化物的考核样，样品出了点问题，把握不是很大给的范围是0.7~0.98mg/l麻烦有环保总局硫化物标准样品的朋友帮我看看有没有在这个范围内的，真值是多少

最近做硫化物标准曲线的时候发现曲线斜率一直不对，就只有0.003左右，检检查了很久也没有查出哪里出现问题，有哪位大神能帮帮忙吗？

安瓿瓶的硫化物标准物质，打开之后没用完就真的不能继续用了吗？有没有什么保存办法，配成水溶液保存会不会好一些？

我前一段在做硫化物检测，用fpd检测器，做标准曲线过程误以为A=k*C，A为峰面积，C为样品浓度。但后来了解fpd测硫时硫化物的响应与硫的浓度的n次方相关；或经对数转换，硫化物的响应的对数与硫化合物浓度的对数相关。是不是可以粗略的认为下列方程成立：A=Ck-------A等于C的k次方或logA=K*lo[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url] 请各路高手指教，同时就不同检测器在制作标准曲线过程中可能产生的问题进行讨论。

求硫化物标准样品205513，205516的真值！如题，谢谢！

做了一个硫化物的考核样，样品出了点问题，把握不是很大给的范围是50~100mg/l样品瓶子上写着：国家标准物质 GBW08630 硫化物溶液 辽宁省环境监测中心， 样品编号：0906有没有人做过相似的？或者了解？给点指点

请问海水硫化物 标准曲线 Y=A+BX其中 A 和 B 的范围是多少？

麻烦问一下硫化物标准溶液怎么稀释可以使使用液保存长些呀？谢谢

以前“GB/T16489-1966亚甲基蓝分光光度法”测硫化物时，都是自己配制硫化钠标准溶液，各种标定，既麻烦，配出的浓度又不是很准确。单位领导决定采购一批标准溶液，但是厂家给出的几种浓度都是带小数点的，比如149.8mg/L,10毫升，请问要怎样才能稀释成标准中要求的浓度？以前从没用过这个标液，有很多疑问。请各位大侠指教一下。

新购的硫化物的标准溶液浓度为100mg/L，注明溶剂为0.01%NaOH，没有稀释说明，请问稀释的时候是直接水稀释还是用  0.01%NaOH溶液稀释？

考了个考核样把握不是很大给的范围是1~2mg/l麻烦有环保总局硫化物标准样品的朋友帮我看看有没有在这个范围内的，真值是多少谢谢各位高人赐教

为满足水质应急监测工作的需求，环保部近日发布了水质 氰化物等的测定 真空检测管-电子比色法（HJ 659-2013），该标准规定了测定水中氰化物、氟化物、硫化物、二价锰、六价铬、镍、氨氮、苯胺、硝酸盐氮、亚硝酸盐氮、磷酸盐和化学需氧量等污染物的真空检测管法。标准为首次发布，并于2013年9月20日起实施。

做标曲时，浓度是按100ml的取样体积计算的，做质控时，我应该按照多少的取样量稀释呢？比如标准样品的真值是3.22，硫化物的检测上限是0.7，需稀释5倍，我应该怎么稀释，怎么做？

请教专家：硫化物检测的国家标准我怎么都找不到,麻烦帮我传一下好吗？

GSB07 1373-2001 205527硫化物的标准值是多少

我做硫化物标准曲线显色出来全是红色，而且吸光度差不多，空白也是红色，应该不会标样的问题，求大神解答，再求个曲线！

[b]问题描述：[/b] 最近在做硫化物的考核样。用GB/T 16489-1966亚甲基蓝分光光度法，标准溶液是购买的，浓度为 100mg/L，直接用水稀释成 10mg/L；标准样品也是从安瓿瓶中取 10ml 直接用水稀释至250ml 待测。标线绘制和标样测定时，都先在比色管中加入 20ml 的乙酸锌-乙酸钠溶液，再加入适量的标准溶液和标样，再加水和其他试剂。做出的标准样品结果偏低。 a、做硫化物的时候，应该用什么稀释？用水还是用一定量加入乙酸锌-乙酸钠的水稀释？水是用去 CO2水，还是按照国标上用碱性水？ b、实验是按照国标 GB/T 16489-1996，还是按《水和废水监测分析方法》第四版书进行的？ c、如果是用加入少量乙酸锌-乙酸钠的水稀释，标准使用液是配成 10mg/L好还是 5mg/L好， 因为由于加入混合液，稀释成高浓度的标准溶液沉淀明显，使得最后两点偏低。 我用 GB/T16489-1996 方法，做出的标准曲线为 y=0.00994X+0.002，相关系数为 0.9999，线性很好，我觉得可能是斜率偏高，导致所做的标准样品值偏低。空白实验加入乙酸锌-乙酸钠混合液，空白值吸光度为 0.016，纯水做吸光度为 0.008。 [b]解答：[/b] a、标样介质要看证书上的相关说明，另外，稀释的时候可以考虑与标准曲线一致。一般中国计量院卖的辽宁环境监测站出的标准是用氢氧化钠稀释，环保部出的质控样品采用乙酸锌-乙酸钠溶液为介质。最重要的就是曲线和盲样的处理方法就是一定要一致，曲线盲样都用乙酸锌乙酸钠处理也行。 b、硫化物的检测不止这两个方法，还有 GB/T 5750.5-2006 中 N,N-二乙基对苯二胺分光光度法等测定方法，可以根据样品来源确定方法。 c、样品加乙酸锌目的是生成硫化锌沉淀固定，测定要加酸释放富集再来做。使用也的浓度需要根据自己样品的浓度，也就是具体的检测需求来定，并不固定。

硫化物测定中经常会用到标气校正，标气储存于处理过钢瓶中，但由于多种硫化物的性质不稳定，在钢瓶中也会存在吸附和想换转换，如果用工作站做标准曲线校正，首先标气就不准，做出来的工作曲线也是有问题的，那对于硫化物的测定有影响。现在很多做双对数曲线的也有用峰高开方以后再累积做工作曲线，不知道大家在实验室是怎么做的，还是想了解下

水质硫化物标准突然变更，方法验证谁做了呀，曲线怎么样

国家环保局标样研究所近两月内无硫化物标准溶液卖了,大家推荐一下还有其他地方卖的不?

问题描述：最近在做硫化物的考核样。用GB/T 16489-1966亚甲基蓝分光光度法，标准溶液是购买的，浓度为 100mg/L，直接用水稀释成 10mg/L；标准样品也是从安瓿瓶中取 10ml 直接用水稀释至250ml 待测。标线绘制和标样测定时，都先在比色管中加入 20ml 的乙酸锌-乙酸钠溶液，再加入适量的标准溶液和标样，再加水和其他试剂。做出的标准样品结果偏低。求助论坛的兄弟姐妹们：a、做硫化物的时候，应该用什么稀释？用水还是用一定量加入乙酸锌-乙酸钠的水稀释？水是用去 CO2水，还是按照国标上用碱性水？b、实验是按照国标 GB/T 16489-1996，还是按《水和废水监测分析方法》第四版书进行的？c、如果是用加入少量乙酸锌-乙酸钠的水稀释，标准使用液是配成 10mg/L好还是 5mg/L好，因为由于加入混合液，稀释成高浓度的标准溶液沉淀明显，使得最后两点偏低。我用 GB/T16489-1996 方法，做出的标准曲线为 y=0.00994X+0.002，相关系数为 0.9999，线性很好，我觉得可能是斜率偏高，导致所做的标准样品值偏低。空白实验加入乙酸锌-乙酸钠混合液，空白值吸光度为 0.016，纯水做吸光度为 0.008。解答：a、标样介质要看证书上的相关说明，另外，稀释的时候可以考虑与标准曲线一致。一般中国计量院卖的辽宁环境监测站出的标准是用氢氧化钠稀释，环保部出的质控样品采用乙酸锌-乙酸钠溶液为介质。最重要的就是曲线和盲样的处理方法就是一定要一致，曲线盲样都用乙酸锌乙酸钠处理也行。b、硫化物的检测不止这两个方法，还有 GB/T 5750.5-2006 中 N,N-二乙基对苯二胺分光光度法等测定方法，可以根据样品来源确定方法。c、样品加乙酸锌目的是生成硫化锌沉淀固定，测定要加酸释放富集再来做。使用也的浓度需要根据自己样品的浓度，也就是具体的检测需求来定，并不固定。

各位前辈，你们硫化物是按照第四版书上做的还是按照国标做的？购买的硫化物标准溶液以及考核样用什么稀释，每次做考核的时候都要带着标准曲线做吗？第一次做硫化物不太明白，请大家帮帮忙，非常感谢

各位好，我配的硫化物标准曲线各点是 50ug/L、25ug/L、10ug/L、5ug/L、1ug/L、0ug/L，流动注射做标线时，相关系数都才两个9，后来我把每个标准点都测两遍，再到软件里面去筛选，勾掉几个偏离度较大的，重新组成6个标准曲线点，出来的相关系数才可能有三个9...请问这种情况怎么应对？是我配标配的不准还是仪器本身就需要多测几次才能稳定？流动注射做硫化物标准曲线的相关系数需要几个9才算可以？碰到过相似情况的交流下啊。你们用流动注射拉标线时是一次性OK还是也用仪器多测几次筛选出来的？硫化物标准物质用的是环保部标准样品研究所的，100mg/L。谢谢！

有做硫化物的吗,我标定硫化钠后再配成5ug/ml,我现在做的曲线怎么跟前段时间做的曲线吸光度不一样请问你们用标样做的曲线吸光度是多少呢

HJ？T60-2000水质 硫化物的测定 碘量法大家作这个方法如何，最近做这个，感觉不准嘛，测质控样和标准物质偏低。其中标准物质2mg/L，硫化物的测定结果1.7左右，不知道有没有测过，实验时要注意什么，我们测平行性很好的。找不到原因呢。

[align=center][b]硫 化 物[/b][/align] 地下水(特别是温泉水)及生活污水，通常含有硫化物，其中一部分是在厌氧条件下，由于细菌的作用，使硫酸盐还原或由含硫有机物的分解而产生的。某些工矿企业，如焦化、造气、选矿、造纸、印染和制革等工业废水亦含有硫化物。 水中硫化物包括溶解性的H[sub]2[/sub]S、 HSˉ、 S[sup]2ˉ[/sup]，存在于悬浮物中的可溶性硫化物、酸可溶性金属硫化物以及末电离的有机、无机类硫化物。硫化氢易从水中逸散于空气，产生臭味，且毒性很大，它可与人体内细胞色素、氧化酶及该类物质中的二硫键（—S—S—)作用，影响细胞氧化过程，造成细胞组织缺氧，危及人的生命。硫化氢除自身能腐蚀金属外，还可被污水中的生物氧化成硫酸进而腐蚀下水道等。因此，硫化物是水体污染的一项重要指标(清洁水中，硫化氢的嗅阀值为0.035μg／L)。 测定的硫化物是指水和废水中溶解性的无机硫化物和酸溶性金属硫化物。[b]1．方法的选择[/b] 测定上述硫化物的方法，通常有亚甲蓝比色法和碘量滴定法以及电极电位法。当水样中硫化物含量小于1mg／L时，采用对氨基二甲基苯胺光度法，样品中硫化物含量大于1mg／L时，采用碘量法。电极电位法具有较宽的测量范围，它可测定10[sup]-6[/sup]--10[sup]1[/sup]mo1／L之间的硫化物。[b]2．水样保存 [/b] 由于硫离子很容易氧化，硫化氢易从水样中逸出。因此在采集时应防止曝气，并加入一定量的乙酸锌溶液和适量氢氧化钠溶液，使呈碱性并生成硫化锌沉淀。通常1L水样中加入2mo1/L[1／2Zn(Ac)[sub]2[/sub])]的乙酸锌溶液2ml，硫化物含量高时，可酌情多加直至沉淀完全为止。水样充满瓶后立即密塞保存。