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顺式环氧七氯标准溶
仪器信息网顺式环氧七氯标准溶专题为您提供2024年最新顺式环氧七氯标准溶价格报价、厂家品牌的相关信息, 包括顺式环氧七氯标准溶参数、型号等,不管是国产,还是进口品牌的顺式环氧七氯标准溶您都可以在这里找到。 除此之外,仪器信息网还免费为您整合顺式环氧七氯标准溶相关的耗材配件、试剂标物,还有顺式环氧七氯标准溶相关的最新资讯、资料,以及顺式环氧七氯标准溶相关的解决方案。
顺式环氧七氯标准溶相关的方案
色谱检测方法新标准来啦 — 化妆品中八甲基环四硅氧烷(D4)和十甲基环五硅氧烷(D5)的测定
八甲基环四硅氧烷(D4)和十甲基环五硅氧烷(D5)是有机硅中常见的两个成分。作为有机硅行业的重要中间体,D4和D5广泛使用于化妆品和人体护理产品中,与大部分的醇和其他化妆品溶剂有很好的相容性。根据REACH的评判标准,D4是一种PBT及vPvB物质,D5是一种vPvB物质。PBT物质和vPvB物质具有持久性、高生物蓄积性及高毒性,它们均属于高关注物质。在使用某些含D4和D5的化妆品后用水冲洗,会提升对环境的风险。
标样选择中顺式环氧七氯农药残留量测定检测方案(环境 标样)
2015版药典(四部209页) -第一法 有机氯类农药残留量测定法-色谱法 所用标品2015版药典(四部210页) -第二法2.22种有机氯类农药残留量测定法所用标品2015版药典(四部211页) -第二法 有机磷类农药残留量测定法-色谱法 所用标品2015版药典(四部211页) -第三法 拟除虫菊酯类农药残留量测定法-色谱法 所用标品2015版药典(四部212页) -气相质谱法-76种农药混标 混标 所用标品2015版药典(四部216页) - 液相质谱法-155种农药混标所用标品
人参中7种有机氯的测定
适用于人参中7种有机氯农药(六氯苯、七氯、五氯硝基苯、环氧七氯、反式氯丹、顺式氯丹、氧化氯丹)的测定。参考标准:《中国药典》2020年版一部 人参-P8。
哈希解决方案---总余氯标准物质在HACH仪器上的适用性研究
由于性质不稳定,余氯标液的研发、制作和保存有很大的困难。HACH公司虽然提供余氯标准品,但其浓度在保存过程中会发生变化,另外,由于稀释水一般都有一定的需氯量,导致无法直接使用余氯标准品配置标准溶液,而只能采用加标的方法来检查仪器和试剂。近日。国家标准物质中心正式发布并开始销售游离余氯和总余氯的标准物质,该有证标准物质可以正式用于仪器的校准和检查,为自来水、饮用水余氯测定提供了量值溯源的依据,填补国内余氯标准物质的空白。鉴于此,我们购买了总余氯标准物质GBW(E)082218,测试了其在HACH实验室及在线余氯分析仪上的适用性。更多详细内容及实际应用案例,请下载后查看。
海能仪器:环氧化合物的环氧当量产品配置单(电位滴定仪)
高氯酸标准溶液与溴化四乙铵反应生成的初生态溴化氢会与试样中的环氧基进行反应,以高氯酸标准溶液作滴定剂,用电位滴定方法即可确定试样中的环氧其含量。
车用柴油的氧化安定性(总不溶物)的检测标准及步骤
车用柴油《车用柴油》(GB 19147-2016)规定了车用柴油的术语和定义、产品分类、技术要求和试验方法、取样、标志、包装、运输和贮存、安全及标准的实施。该标准适用于压燃式发动机汽车使用的、由石油制取或加有改善使用性能添加剂的车用柴油。该标准不适用于以生物柴油为调合组分的车用柴油。 根据车用柴油标准GB19147中的车用柴油技术要求和试验方法规定,车用柴油的氧化安定性(总不溶物)的测定是按照标准SH/T0175这个标准要求来检测,液晶馏分燃料油氧化安定性仪SH0175B是严格按照SH/T0175这个标准来设计制作的,配有专用的暗箱。
睿科仪器:全自动固相萃取-气相色谱/质谱联用测定 蔬菜水果中α-氯丹(顺式)残留
本应用文章参考GB 23200.8-2016《食品安全国家标准粮谷中475种农药及相关化学品残留量测定气相色谱-质谱法》,采用C18及GCB/NH2 柱进行净化气相色谱/质谱联用技术检测,建立了复杂蔬菜水果样品基质中对多种农残方案高灵敏度的前处理和检测分析方法。蔬菜水果样品使用乙腈进行均质提取,经盐析、离心后,取上清液,经石墨化碳黑与氨基柱串接固相萃取净化,用甲苯+乙腈(1+3)洗脱农药以及相关化学品,洗脱后经过溶剂交换,供GC/MS检测,以环氧七氯为内标,采用内标法定量。
使用 UV-Vis 光谱仪测量氧化还原反应的终点 借以确定高锰酸钾的标准溶液浓度
高锰酸钾是一种强氧化剂,被广泛用于滴定铁( II) 的一级标准物,该物质很难获得纯态, 故无法仅凭称量试剂的质量, 制作具有准确浓度的溶液,需对其进行标准化处理。 多数情况下, 其含有少量的二氧化锰, 可将其标准化成草酸钠、 草酸、 氧化砷( III) 、 纯铁等一级标准物质。本项试验选用草酸钠作为一级标准物质, 在酸性溶液中滴定高锰酸钾,求得高锰酸钾的实际标准溶液浓度。
水质中的环氧氯丙烷的测定
水质中的环氧氯丙烷的测定执行标准:《GB-T5750.8-2006生活饮用水标准检验方法有机物指标》中环丙烷(p36-p39)
液相色谱法测定环氧氯丙烷工业中间体中的己二酸
本文建立了一种使用液相色谱仪测定环氧氯丙烷工业中间体中己二酸含量的方法。样品前处理采用甲醇-10 mmol/L磷酸缓冲液(V/V 5∶95)溶液提取,C18固相萃取柱净化,紫外检测器检测,外标法定量。结果显示,己二酸在0.1~2.0 mg/mL范围内线性良好,相关系数大于0.9999;精密度考察相对标准偏差为1.4%(n=6);添加回收率为102.8%~109.3%。该方法简单快速,回收率高,重现性好,满足工业分析要求。
氧气透过率测试仪的应用和标准
等压法测试原理,又可称为库仑电量法。将预先处理好的试样夹紧于测试腔之间,氧气或空气在薄膜的一侧流动,高纯氮气在薄膜的另一侧流动。氧气分子穿过薄膜扩散到另一侧中的高纯氮气中,被流动的氮气携带至传感器。通过对传感器测量到的氧气浓度进行分析,从而计算出氧气透过率等参数。对于包装容器而言,高纯氮气在容器内流动,空气或高纯氧气包围在容器的外侧。
利用空气作为标准气体制作氧气和氮气标准曲线
使用空气作为替代性标准样品并在不同的进样量下制作了O2和N2的标准曲线。在0.05 μ L至8 μ L的范围内观察到良好的线性。在进样前使用水冲洗注射器,以在活塞外侧形成水层,这样进样量较小时也可以获得令人满意的线性。
环氧锌粉漆中锌含量的测定
通过对纯锌标准品和锌粉漆样品的熔融热的测定,计算样品和标准品熔融热的比值,得到样品中金属锌的含量。使用差示扫描量热仪(DSC)测量混合物样品中某个物质的含量是DSC的一个重要的用途,也是应用比较广泛的测定含量的方法。环氧锌粉漆作为防锈漆已在国内外钢结构防腐蚀中广泛得到使用。该漆主要用于化工防腐、船体水下部分涂层及汽车底盘金属表面防锈等。环氧锌粉漆是以大量的锌粉作为活性填料,为钢铁基材提供阴极保护,使钢铁基材免于腐蚀。而锌粉漆中锌粉的含量是其达到防锈性能的关键,其锌的含量是衡量其产品质量的重要指标。本文描述了通过使用HS-DSC-101测定纯锌(99.999%)和锌粉漆样品中锌的熔融热,根据结果计算出样品中锌含量的分析过程。
加速溶剂萃取技术相关标准简述
技术简介加速溶剂萃取技术是一种通过升高温度(0-200℃)和提高压力(大气压-20MPa)来加快样品的提取效率的方法。主要应用快速的提取固体和半固体样品中的目标化合物。升温的作用一般情况下,目标化合物在溶剂中的溶解度随温度的升高而增加,在较高的温度下,能极大地减弱由范德华力,氢键,溶质分子和样品基体活性位置的偶极吸引力所引起的溶质与基体之间的强相互作用力。减少解析过程所需的活化能,降低溶剂的粘度,因而减小溶剂进入样品基体的阻滞。加压的作用液体的沸点一般随压力的升高而提高。加压使液体在高温下保持液体的状态。同时在加压的作用下迫使溶剂进入在低压下受阻的样品基质孔隙中,从而提高提取效率。标准分类加速溶剂萃取作为一款实验室普适性的仪器,在样品测试的各个领域有广泛的应用,涉及的国内外标准领域主要分为美国EPA 3545标准,环境领域的标准,食品和粮食领域的标准以及饲料领域的标准,而聚光科技(杭州)股份有限公司下属子公司北京吉天仪器有限公司(以下简称“吉天仪器”)的系列加速溶剂萃取产品适用于各项标准,在各个方面有着广泛的应用。美国环保局EPA 3545(标准的起源)这是国际上首个针对加速溶剂萃取的标准,在本方法中主要将加速溶剂萃取应用于半挥发有机化合物,有机磷农药,含氯除草剂,PCBs,PCDDs/PCDFs和柴油类有机物(DRO)的分析中,提取的这些化合物主要用于色谱的分析(包括高分辨率质谱)。标准中详细规定了应用方法,方法要点,适用仪器,分析条件以及方法效能。加速溶剂萃取法在结果分析上与索式提取(或是自动索式提取)的方法相一致。环境(土壤,沉积物和固废)领域的标准加速溶剂萃取在环保领域的国标主要集中在土壤和固废领域,针对有害有机物来进行测定。颁布的年份集中在2016年以后,由于土壤详查导致的大批量环境样品的出现,从而需要更加有效的方法来代替传统的索式提取的方法。相关的研究机构例如中国科学院南海研究所(APLE-3500),国家环境分析测试中心(APLE-2000)均有吉天仪器的产品应用。
顺式 - 燕麦敌农残筛查的整体解决方案以及方法包介绍-三重四极杆串接气质
方法包是赛默飞世尔科技色谱质谱部应用部门针对客户需求提出的简易仪器使用流程,方法包内所涉及的化合物均为常见的能在 GC/MS 上检测的化合物,如农药残留、多环芳烃、多氯联苯、多溴联苯和多溴联苯醚、邻苯二甲酸酯等。方法包的作用就是能使客户更快更简便得使用仪器,尽快上手。方法包包括进样方法,数据处理方法(TraceFinder 方法文件夹),相关应用文章,相关标准,色谱柱信息,前处理方法,数据文件等,客户可以直接调用进样方法和数据处理方法完成顺式 - 燕麦敌等化合物的定性定量分析。
八宝粥碗阻氧性能测试标准及过程介绍
本文结合八宝粥碗阻氧性能检测原理和过程详细论述了ASTM F 1307标准关于容器氧气透过率测试方法的规定,以期帮助相关人士进一步了解容器氧气透过率测试的过程和要求。
GCMS法测定左卡尼汀药品中遗传毒性杂质S-环氧氯丙烷含量
本文利用岛津GCMS-QP2020 NX气相色谱质谱联用仪,建立了左卡尼汀中遗传毒性杂质S-环氧氯丙烷的检测方法。该方法以二氯甲烷为提取液,采用液液萃取法进行前处理,在10~1000 ng/mL浓度范围内,S-环氧氯丙烷线性关系良好,相关系数R为0.9998,方法检出限为0.97 ng/mL。取浓度为10 ng/mL标准溶液连续进样7针,峰面积RSD为2.6%。加标实验中,以100 ng/g与200 ng/g加标浓度,加标回收率分别为95.8 %与103.9 %。该方法简便快捷、灵敏度高,能够有效检测左卡尼汀中遗传毒性杂质S-环氧氯丙烷的含量。
滴定分析法的标准溶液制备要求
配制方法 1、分类 (1)直接配制:准确称量一定量的用基准物质,溶解于适量溶剂后定量转入容量瓶中,定容,然后根据称取基准物质的质量和容量瓶的体积即可算出该标准溶液的准确浓度。 (2)间接配制:先配制成近似浓度,然后再用基准物或标准溶液标定。 2、标定 标定法配制标准溶液,是对已经配制成接近于需要浓度的溶液,用基准试剂或标准溶液来测定其准确浓度的操作,称为标定。标定法配制的标准溶液,主要有盐酸、氢氧化钠、EDTA、硝酸银、高锰酸钾、草酸、硫代硫酸钠等。
包装物透氧性测试ASTM F1307标准概要
包装容器的阻氧性能测试是包装检测行业内的一大难题,现在已取得了一定的进展 。Labthink兰光OX2/230氧气透过率测试系统,满足ASTM F1307.ASTM D3985等国际高标准要求,检测包装物的氧气透过率。
海能仪器:电位滴定法测定标准溶液含量
由标准溶液的扩展不确定性得知,本次实验的结果在标准溶液提供的范围之内。另外RSD值分别为0.06%和0.07%,能够证明T960电位滴定仪器的稳定性和准确度均良好。
海能仪器:电位滴定法测定标准溶液含量
由标准溶液的扩展不确定性得知,本次实验的结果在标准溶液提供的范围之内。另外RSD值分别为0.06%和0.07%,能够证明T960电位滴定仪器的稳定性和准确度均良好。
不溶性微粒检查标准操作流程
不溶性微粒检查标准操作流程本法包括光阻法和显微计数法。显微计数法直接按照药典出具报告,自动进行滤膜扫描颗粒分析,区分颗粒性质,鉴别不溶性微粒的来源
环氧七氯在5MS柱中的分离,食品安全检测GBT 18412-2001
1 2,4,5,6 - 四氯间二甲苯(IS) 12 狄氏剂 2 α -BHC 13 p,p' -DDE 3 β -BHC 14 异狄氏剂 4 γ -BHC 15 硫丹II 5 δ -BHC 16 p,p' -DDD 6 七氯 17 异狄氏剂醛 7 奥尔德林 18 硫丹硫酸盐 8 环氧七氯 19 p,p' -DDT 9 γ -氯丹 20 异狄氏剂酮 10 硫丹 I 21 甲氧氯 11 α -氯丹 22 十氯联苯(IS)
全自动固相萃取-气相色谱质谱法测定玉米中的环氧化七氯
有机氯农药是用于防治植物病、虫害的组成成分中含有氯元素的有机化合物。常见的有机氯农药有艾氏剂、狄氏剂、滴滴涕、硫丹、氯丹、六氯苯、七氯等。主要应用于水果、蔬菜、棉花和粮食作物上。此类农药具有毒性大、难降解、水溶性低和酯溶性高的特点,可随食物链发生富集放大,对人体健康和生态环境造成很大危害。我国对此类农药制定了严格的限量标准。 本实验参考“GB 23200.9-2016 粮谷中475种农药及相关化学品的残留量的测定 气相色谱∕质谱法”建立了使用莱伯泰科高效压力溶剂萃取系统(HPSE)提取玉米中的16种有机氯,SPE1000全自动固相萃取系统净化后用气质联用仪进行检测的一整套方法。
加速溶剂萃取技术相关标准简述
加速溶剂萃取作为一款实验室普适性的仪器,在样品测试的各个领域有广泛的应用,涉及的国内外标准领域主要分为美国EPA 3545标准,环境领域的标准,食品和粮食领域的标准以及饲料领域的标准,而吉天仪器的系列加速溶剂萃取产品完全的适用于各项标准,在各个方面有着广泛的应用。
基于三重四极杆 TSQ 8000 Evo 平台的快速方法将婴儿食品中的环氧顺式七氯残留的分析效率提高三倍
本文显示 Thermo Scientific TSQ 8000 Evo 三重四极杆 GC-MS/MS 系统能将实验室的分析能力增加三倍。样品分析效率的提高可能通过如下特征实现:直接分析乙腈萃取物,不需要额外的溶剂置换步骤。EvoCell 快速碰撞池技术能快速采集数据,缩短 GC 分析时间。同时全扫描和 SRM 数据采集全面测定目标和非目标农药成分。通过将全扫描数据与 NIST 数据库比对鉴定出更多农药成分。方法灵敏度优异。所有农药成分的检测和鉴定的浓度水平低至 5–10 ng/g,IDL 值范围为 0.2– 3.7 ng/g。结果显示采用 TSQ 8000 Evo GC-MS/MS系统的快速GC数据采集能力能带来优异的峰面积重现性和化合物线性
标准溶液与基准物质有何关联?
基准物质标定法与标准溶液标定法1、 基准物质标定法:称取一定量的基准物质,溶解后用待标定的溶液滴定。根据基准物质的质量和溶液的消耗体积,计算待标定溶液的准确浓度。2、 标准溶液标定法:准确吸取一定量的待标定溶液,用另一种已知准确浓度的标准溶液滴定;或准确吸取一定量的已知准确浓度的标准溶液,用待标定的溶液滴定。根据两种溶液的消耗体积及已知的标准溶液浓度,计算待标定溶液的准确浓度。此法若标准溶液浓度不准确会直接影响待标定溶液浓度的准确性。因此,标定时应尽量采用基准物质标定法。无论用哪种方法标定,一般要求平行做3~4次实验,至少2~3次。相对偏差小于0.2%。标定好的标准溶液应妥善保存。放置一段时间后,标准溶液要先摇匀,再使用,若不稳定的溶液,还要定期标定。
汞标准溶液稳定性探讨
摘要汞是一种毒性较强,熔点低、易挥发的重金属元素,是常温下**的液态金属,其游离利存在于自然界或辰砂、甘汞等矿物中,汞中毒可导致 。近年来,由于科技水平的发展,居民对于汞污染可能造成的危害有了深入的认识,汞的检测手段有了长足进步,从早期的冷原子吸收法、原子荧光法、原子荧光法,到电耦合等离子体质谱法,再到专门化的测汞仪,长期困扰检测人员的汞检测手段已得到解决。但由于汞具有强烈的亲疏性和亲铜性,易吸附在其他物质上,使汞标准溶液的稳定性远低于其他元素,实验室需要经常配制汞标准溶液,尤其对于低浓度的汞标准溶液,甚至现用现配。不但增加了检测人员的劳动强度,弃用的汞标准溶液也对环境造成了较大的污染。本研究对4中介质条件下汞标准溶液的稳定性进行比较,为配制稳定有效的汞标准溶液提供科学依据。实验仪器:DMA-80直接测汞仪
渗透压标准溶液的制备
标准溶液是渗透压摩尔浓度测定仪校准时必备的溶液,不同浓度的标准溶液可以用来绘制校准曲线,从而可以用得到的校准曲线反查测试样品的浓度以及仪器的准确度。 本篇文章为您介绍常见的标准溶液的有关规定和制备方法。
标准溶液配制和标定方法简介
标准溶液就是已确定其主体物质浓度或其他量值的溶液。不同的情况需使用不同的标准溶液,可千万别一概而论。
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广州分析测试中心科力技术开发公司(华南标准物质网)
高环优科(山东)精密仪器有限公司
北京中标环科科技有限公司
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73《食品添加剂稳定态二氧化氯溶液》标准文本
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GB 31604.26-2016 食品安全国家标准 食品接触材料及制品 环氧氯丙烷的测定和迁移量的测定.pdf
16种多环芳烃标准溶液000581