2010版 诺氟沙星的有关物质有谁做过,杂质A都做的怎么样,如果含杂质A算A的浓度含量吗
请问各位大侠,兽药残留检测中诺氟沙星-D5可以当诺氟沙星用来定量用吗?
请问各位大侠兽药残留检测中,[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]LCMS[/color][/url]MS方法诺氟沙星-D5可以当诺氟沙星用吗?在线等
请教各位前辈:1.听说有个ZN1009-2004标准,能检测水产品中,哪位前辈有,能否给我邮一份?2.有其他能同时前处理和检测水产品中恩诺沙星、环丙沙星、诺氟沙星、氧氟沙星的方法吗?QQ:3733818E-mail:yardin@126.com谢了先!!
实验室采用3.4ml磷酸 三乙胺调pH=2.4可是这样的话,走混标工作液的时候,诺氟沙星和氧氟沙星是分不开的,怎么办?? 有谁知道?
大家好: 我们的养殖场使用的氧氟沙星我们却在蛋中检测出诺氟沙星请大家分析一下原因,我们是用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]检测的。谢谢!
各位大侠,有没有做过水产品中恩诺沙星、诺氟沙星和环丙沙星残留的快速筛选测定 用的是胶体金免疫渗滤法
烟酸诺氟沙星工艺验证方案[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=188254]烟酸诺氟沙星工艺验证方案.rar[/url]
求一张烟酸诺氟沙星红外图谱,希望有的朋友能共享一下,谢谢
http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/01/201701191656_648524_2518341_3.png征集化妆品中诺氟沙星的检测方法相关新闻http://www.woyaoce.cn/news/newsdetails.aspx?id=86131
请教牛奶中氟喹诺酮残留的样品前处理方法,是SPE提取,用的是lc/ms测定,主要是氧氟沙星,诺氟沙星,环丙沙星,恩诺沙星,洛美沙星!
各位达人:喹诺酮类原料药 诺氟沙星(mp218--224℃) 药典描述 本品在DMF中略溶,在水或乙醇中极微溶,在醋酸、盐酸或氢氧化钠中易溶,我咨询了一个老师,说用DMF不能做溶剂,因为会分解,真的么?那么采用什么做溶剂好呢?
诺氟沙星胶囊的含量,相信大家都做过把实验过程中应该注意什么呢?药典说用500ml的容量瓶,是这么做的吗?溶解用什么方法,加入0.1mol/l的盐酸后振摇溶解,还需超声不?
一般大家做cIEF,用啥做系统适应性
找到了农业部783号公告-2-2006 水产品中的诺氟沙星、盐酸环丙沙星、恩诺沙星残留量的测定 液相色谱法标准
求:农业部783号公告-2-2006 水产品中诺氟沙星、盐酸环丙沙星、恩诺沙星残留量的测定
用农业部783号公告-2-2006水产品中诺氟沙星、环丙沙星、恩诺沙星的残留量 液相色谱法 的方法,大家做的回收率都做到多少?
看美国药典测溶剂残留方法的时候,看到系统适应性溶液以及系统适应性实验,偶不是很明白。哪位高人指点一下,这种实验的必要性和关键点?还有具体操作方法。我没有做过做过系统适应性实验,希望高人指点
请问专家:原料药诺氟沙星中有关物质的测定用LC-10AVP日本液相岛津仪怎样才能测出结果?[em61] [em61]
[b][font=宋体]问题描述:系统适应性试验是怎样做的?每做一批样都需要进[/font]5[font=宋体]针对照吗?[/font][font=宋体]解答:[/font][/b][font=宋体]([/font]1[font=宋体])《中国药典》规定高效液相色谱法色谱系统适应性试验应包括:色谱柱的理论塔板数、分离度、重复性和拖尾因子。[/font][font=宋体]([/font]2[font=宋体])理论塔板数通常反映色谱柱的分离效率(简称柱效),《中国药典》中不同物质的最低理论塔板要求不一样。理论塔板数取决于固定相的种类、性质(粒度、粒径分布等)、填充状况、柱长、流动相的种类和流速及测定柱效所用物质的性质。[/font][font=宋体]([/font]3[font=宋体])分离度是判断两物质在一个方法中分离的程度,虽然与柱效相关,但在衡量系统适用性时,首先强调的应该是分离度,只有当色谱图中仅有一个色谱峰或测定微量成分时,规定柱效才有其特殊重要性。[/font][font=宋体]([/font]4[font=宋体])重现性保证了方法的可重复性,拖尾因子对柱效提出了要求,柱子老化、塌陷,拖尾因子则难以达到要求。[/font][font=宋体]([/font]5[font=宋体])在进行高效液相色谱系统适应性试验时,除了重复性要求测定五次外其余参数没有要求进样次数。[/font][font=宋体]([/font]6[font=宋体])除非另有规定,系统适应性参数由待测组分的数据计算,目前大部分工作站都能直接获得理论塔板数、分离度、拖尾因子等系统适应性数据。配置系统适应性试验待测溶液时,溶液中包含一定量的待测组分和一些其它物质(如药品辅料或杂质)。当色谱系统有显著变化或者要用特殊试剂时,则要重新做系统适应性实验。只有系统适应性试验符合规定的要求,才能将液相色谱方法用于检测。[/font][font='微软雅黑','sans-serif'][color=black][back=white]领取更多《实战宝典》请进:[url]http://instrument-vip.mikecrm.com/2bbmrpI[/url][/back][/color][/font][font='微软雅黑','sans-serif'][color=black][back=white] [/back][/color][/font]
实验室新人求助。我在做缬沙坦氢氯噻嗪系统适应性的时候前5针正常,最后一针没有出峰,后续单针,样品和后来复测又都是好的。这种情况原因是什么呢?进样量,有问题?
请问各位:系统适应性溶液是检测限或定量限的意思吗???????谢谢!!!
做连翘饮片的连翘酯苷A含量时,系统适应性总不达标,对照品连翘酯苷A的峰面积波动比较大,连续五针的Rsd在2%以上。比较苦恼,求助大神…
要检测医疗用品敷料中环氧乙烷的含量,目前采用FID-顶空测试法,客户审核提出问题点:有方法验证,但是仪器的系统适应性验证没做,请问[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]的系统适应性验证怎么做呢?分离度测试那些不知道杂质,样品处理又是水做浸提液的,请问各位怎么做呢?还有分离度一定要用环氧乙烷做吗?还是可以用平时检测的其他物质来做?
请问,在做液相含量检测时,是否需要每次都作系统适应性试验?
请问写方法验证资料时,什么情况下要写系统适应性?
翻药典的时候发现有些药品要做系统适应性试验,有些又没说要做。那么,什么情况下才需要做系统适应性试验?
谁能告诉我怎么调解液相系统适应性!!!!(根据一定的给定条件调解)系统适应性包括哪些方面???还有一个小问题,甲醇怎么超声都有气泡是怎么回事???超声机的问题吗????
系统适用性试验 对一些仪器分析方法,在进行方法验证时,有必要将分析设备、电子仪器与实验操作、测试样品等一起当作完整的系统进行评估。系统适用性便是对整个系统进行评估的指标。系统适用性试验参数的设置需根据被验证方法类型而定。色谱方法对分析设备、电子仪器的依赖程度较高,因此所有色谱方法均应进行该指标验证,并将系统适用性作为分析方法的组成部分。具体验证参数和方法参考中国药典有关规定。那么这个系统适应性试验该如果做
药典的通则里,会有关于系统适应性的一些通则。比如:除特殊规定外,分离度不小于1.5,理论塔板数不小于5000,拖尾因子不大于0.15,重复性的RSD不大于2.0%。。。类似于这种。我的问题是:如果具体的某一产品的描述中,只对分离度做了大于2.0的要求,关于理论塔板数、拖尾因子等内容均未提及,那么我在测试中,是否也需要对理论塔板数、拖尾因子等内容做考察,以确保达到通则里的最低要求?