苄基氯乙基醚标准品

那里能够买到四乙基铅的标准品啊？谢了先！

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求助二氟甲基-2，2，2-三氟乙基醚的标准红外谱图，谢谢上传。

问题描述：本人新买了有机锡的标准品一氯三丁基锡 CISn(C4H9)3，配制成工作液后加内标衍生，衍生产物为乙基三丁基锡C2H5Sn(C4H9)3 (TBT)，走GC-MS，发现会出二乙基二丁基锡 (C2H5)2Sn(C4H9)2 （DBT).疑问：1：这个标准是不是存在分解，如果存在，分解发生在那个步骤，是标准配制还是要衍生或是进样口。2：因为多出的目标物（DBT)也是我们的检测目标物，这样就存在定量的问题，TBT偏小。DBT偏高。我把谱图发上来大家看下

需要购买氯化甲基汞、氯化乙基汞的纯品标准，请提供相关的信息及联系方式。

大家好！我买了瓶邻苯二甲酸二（2-乙基己基）酯 （DEHP）标准品（CAS号117-81-7）， 用GC-MS检测后发现是邻苯二甲酸二异辛酯（DIOP) (CAS号27554-26-3），不知道各位大侠遇到过类似的情况没？

大家好！我买了瓶邻苯二甲酸二（2-乙基己基）酯标准品（DEHP) (CAS117-81-7)，进GC-MS分析后NIST库检索竟然是 邻苯二甲酸二异辛酯（DIOP) (CAS27554-26-3) 相似度90%，不知道各位大侠遇到过这种问题没？

[align=center]食品安全（报告编辑）[/align][align=center] [/align]目前，随着不断曝光的苏丹红染色，奶粉三聚氰胺超量，地沟油等食品安全事件，食品质量问题已成为世界各界关注的焦点。随着21世纪食品科技的迅速发展与进步，人类生活质量的提高，食品安全问题已成为人类关注之重。食品工业是有关国民营养和健康保障的重要产业，也是我国工业领域中第一大产业，在国民经济中占有重要地位。从各个方面都体现出了食品安全的重要性。作为一名食品检测报告编辑工作人员，负责食品的安全具有义不容辞的责任。在此岗位，不只是简简单单对报告信息进行编辑，更要求对产品技术指标、结果进行严格审核以及把控数据的严谨性与准确性。把控的要点有以下几点:一 、报告基本信息1. 溯源：报告数据、单位、检验方法与原始记录、流转单、委托单信息，台账一致。2. 资质：参数资质范围内盖章，特别注意方法限制的参数，严格按照资质附表书写，不在范围内需要注明，不能超范围出报告，这是很严肃的问题。3. 企标检测必须附盖章的企业标准，企业标准需要审核后再做实验。二、 原始记录1. 原始记录数据报出值问题：保留位数，报出方式，平行样品精密度误差（按照国标方法执行，没有要求参照GB 27404-2008要求）。2. 图谱的线性R0.99（GB 27404-2008要求），5个点以上；图谱上样品信息确保正确；附图方式：标品单点图谱+标曲+样品1，样品2；图谱日期对应检测分析日期。3. 标准溶液的要求严格按照国标以及GB 601要求审核。4. 原始记录的表头保持一致，检测项目与国标一致（食品中的甜蜜素的测定颖写成食品中的环己基氨基磺酸钠的测定）5. 原始记录的页码编写。三、 内部审核与外部审核 我是一名报告编辑自己在出的过程中根据样品状态、判定标准，实验室方法，原始记录等等审核一遍，再会送到品控，再一次审核一遍，以保证出去的报告是准确无误。四、食品质量把控、食品质量安全涉及的方方面很多，需要各个环节都要严格把控，才能最终保证产品的质量。1. 源头质量控制，保证食品在种植的过程中，杜绝危害物质的添加，保证源头的干净无污。2. 其次是提取、配料、除菌、以及生产的过程中，保证产品按质量标准生产。3. 最后就是成品的检测质量关，做好最后一步的质量检测，保证每个产品质量通过。4. 法律制度，推进体制机制创新。要从根本上解决食品安全理由，就必须要有完备的法律法规，还要有足够完善的监督管理体系，目前我国已经出台了一系列相关法律法规，如产品质量法、卫生法等，各地方政府应结合当地实际情况，出台与本地居民关系紧密的具有当地特色的法律法规，从而更好的保证了群众生命财产安全。

问题描述：本人新买了有机锡的标准品一氯三丁基锡 CISn(C4H9)3，配制成工作液后加内标衍生，衍生产物为乙基三丁基锡C2H5Sn(C4H9)3 (TBT)，走GC-MS，发现会出二乙基二丁基锡 (C2H5)2Sn(C4H9)2 （DBT).疑问：1：这个标准是不是存在分解，如果存在，分解发生在那个步骤，是标准配制还是要衍生或是进样口。2：因为多出的目标物（DBT)也是我们的检测目标物，这样就存在定量的问题，TBT偏小。DBT偏高。我把谱图发上来大家看下

每年国家一级标准品在哪里可以查到？望老师不吝赐教

2-氯乙基氯甲基醚，CAS:1462-33-5,英文名称叫Chloroethyl chloromethylether，但是在网上和化工大辞典上都找不到它的相关物理化学性质，愁啊

购买的有机氯农残九种标准品，其溶剂都是甲醇――甲苯溶液，现药典要求用石油醚做溶剂配置对照品溶液，但配置时发现部分甲醇不溶于石油醚，出现分层，请教各位，怎么办？

一级精密露点仪标准装置主要用于检定二级标准和工作用露点仪、工作用湿度仪表等。下面就以一级标准精密露点仪检定二级标准精密露点仪为例进行不确定度的评定。 一级精密露点仪标准湿度装置由一级标准精密露点仪及二级分流法动态湿度发生器构成。一级标准精密露点仪作为标准器与被检露点仪一起并联在动态湿度发生器的提供的恒湿气路中，用比较法对被检露点仪进行检定。1.建立数学模型用一级标准精密露点仪检定二级标准精密露点仪，给出二级标准精密露点仪修正值的计算公式为：http://www.chinashidu.com.cn/pic/gif/1157380172.gif式中： d——被检露点仪的修正值； Ts——标准器的露点显示值； ds——标准器在该露点温度上的分度修正值（由标准器的检定证书给出）； Tb——被检露点仪的显示值； △d1——由于检定湿度点不可能完全控制在标准露点仪证书给出的露点上，在使用标准露点仪的分度修正值时有一定偏差，对修正值测量造成的影响；△T1——由于从湿度发生器到标准露点仪和被检露点仪气路不同，气密性和管子的渗透作用不同使两者气流湿度产生差异，对修正值测量造成的影响；△T2——动态湿度发生器产生的恒湿气流有一定的波动度，而湿度标准器及被检露点仪不能在同一瞬间读数，同时由于它们的湿度响应特性也不同，对测量造成的影响。

我打了10个标准品，每个标准品都出现双峰，两个峰的一级和二级都一样，而且10个标准品都会在1分钟出峰。图中是其中一个标准品的图。[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/11/201911021910227429_8238_4034831_3.jpeg[/img]

一级国家标准物质代号以国家标准物质的汉语拼音中“Guo”“Biao”和“Wu”三个字的字头为一级国家标准物质的代号，以“GBW”表示。一级标准物质又称国家一级标准物质，是由国家权威机构审定的标准物质。美国国家标准局的SRM标准物质，英国的BAS标准物质，联邦德国的BAM标准物质，我国的GBW标准物质等。一级标准物质一般用绝对测量法或其它准确可靠的方法确定物质的含量，准确定为本国最高水平。我国国家技术监督局规定的国家一级标准物质应具备的基本条件为：①用绝对测量法或两种以上不同原理的准确可靠的测量方法进行定值，也可由多个实验室用准确可靠的方法协作定值；②定值的准确度应具有国内最高水平；③应具有国家统一编号的标准物质证书；④稳定时间应在1年以上；⑤均匀性应保证在定值的精度范围内；⑥具有规定的合格包装形式。一般说来，一级标准物质应具有0.3-1%的准确度。

[color=#444444]在做HJ959-2018标准中四乙基铅的方法验证，但是遇到几个难题，因为是刚接触环境类标准的小白，所以好懵，求各位大神指点！！[/color][img=,absmiddle]http://muchongimg.xmcimg.com/data/emuch_bbs_images/smilies/tuzi/3.gif[/img][color=#444444]1）线性不好。只做到了两个9，求提高线性的方法。[/color][color=#444444]2）空白样的加标回收率不好。按照标准中的做法，在顶空瓶中装入10ml纯水，直接加标，在2ppb浓度的七个平行样中，回收率为40%-90%，不知道是什么原因。加标时，密封了顶空瓶后，再用微量注射器插入垫片后加标，不知道是否有影响，是不是应该加标后再密封顶空瓶呢？还有就是7个平行样是加标后立马上机，应该是4个小时内分析完毕了的，有可能是四乙基铅分解的原因导致回收率不稳定吗？还可能是其他什么原因导致了回收率过低和不稳定吗？[/color][color=#444444]3）检出限不够低。标准要求0.02ppb,但我现在只能做到0.08ppb，已经更换了衬管和垫片，不知道还有什么其他办法可以降低检出限？[/color]

工业1，3-溴氯丙烷标准工业氨水标准工业苄基三乙基氯化铵标准工业甲基磺酸标准工业乳酸乙酯标准工业DMF标准谢谢各位兄弟姐妹了

刚刚申请通过了国家一级标准物质，是国内首批纳米级比表面积标准物质，成分为纳米级氧化铝，比表面积标准值为445.4 m2/g。在指定条件下保存，可多次重复使用。价格相对国外比表面积标准物质便宜很多，而且购买方便。有需要比表面积标准物质校准仪器的单位请与我联系，呵呵支持国货！[em09511]

绿色食品与普通食品相比有三个显著特征: 　　(一) 强调产品出自最佳生态环境。绿色食品生产从原料产地的生态环境入手，通过对原料产地及其周围的生态环境因子严格监测，判定其是否具备生产绿色食品的基础条件。 　　(二) 对产品实行全程质量控制。绿色食品生产实施"从土地到餐桌"全程质量控制。通过产前环节的环境监测和原料检测；产中环节具体生产、加工操作规程的落实，以及产后环节产品质量、卫生指标、包装、保鲜、运输、储藏、销售控制，确保绿色食品的整体产品质量，并提高整个生产过程的技术含量。 　　(三)对产品依法实行标志管理。绿色食品标志是一个质量证明商标，属知识产权范畴，受《中华人民共和国商标法》保护。 绿色食品所具备的条件： 　　1、产品或产品原料产地必须符合绿色食品生态环境质量标准； 　　2、农作物种植、畜禽饲养、水产养殖及食品加工必须符合绿色食品生产操作规程； 　　3、产品必须符合绿色食品标准； 　　4、产品的包装、贮运必须符合绿色食品包装贮运标准。 绿色食品分类标准：LB-29类：肉、家禽、野味、肉汁、水产品、罐头、腌制和干制的水果及制品、干制蔬菜、蛋品、奶及乳制品、食用油脂、沙司及食用果。LB-30类：酵母、调味用香料、食用淀粉及其制品、冰制食品、食盐、酱油、醋、咖啡及咖啡代用品、可可、茶、糖、糖浆、蜂蜜、面包、糕点、米、面粉及其他谷物制品、豆制品、芥末、味精等调味品；搅稠奶油的制剂、嫩肉粉、家用嫩肉剂等。LB-31类：未加工的谷物及农产品、活的生物、未加工的水果及干果、新鲜蔬菜等。LB-32类：啤酒、矿泉水、汽水及其他不含酒精的饮料、固体饮料、糖浆及其他供饮料的制剂等。LB-33类：含酒精的饮料（不包括医用饮料

求助：有没有哪位测邻苯时出现这种情况，邻苯二甲酸二（2-乙基）己酯标准品走出的质谱图通过谱库检索后，匹配的是其它物质，而不是邻苯二甲酸二（2-乙基）己酯？

买的标准物质是甲醇作溶剂的，按照药典上是用石油醚（60-90）配制，但是，使用过程中石油醚挥发的实在是太快了，放冰箱里，里三层外三层的包裹也一样，几天就能明显看出液面下降，如果每次测定都要用一套新的标准物质是不是也太浪费了，而且我感觉这样造成的二次污染比喷农药也少不到哪里去，既然原标准物质就是由甲醇来溶的，可不可以直接用甲醇来作溶剂呢，至少甲醇作溶剂，配成的对照品还能用上半个月的。各位大侠都是怎么做的呢？

大家好！请问有没有哪位大神做过GB/T 31414-2015水性涂料表面活性剂的测定——烷基酚聚氧乙烯醚，下面这些烷基酚聚氧乙烯醚的标准品以及层析袋可以从哪个供应商处买的？非常感谢！目前已咨询安谱和百灵威，均没有这些标准品。[img=,690,217]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/11/202011251808558367_8587_4050309_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/11/202011251809489493_1097_4050309_3.png[/img]

急求《N,N-二乙基苯胺》的标准,先谢谢！！！！！！！！

GB 2760—2007《食品添加一剂使用卫生标准》更正，发上来共享！

我们做二氯四氟乙氧基苯胺,是用的液相色谱法,可惜没有合适的标准品,

我用的 仪器是PE-400，想用标准加入法检测奶粉中铁含量，已经看过标准加入法的原理，但还是不知道怎么编辑方法，请教具体操作步骤，最好详细些，谢谢

一级标准物质：由国家级计量实验室或经国家计量主管部门考核确认具有相应能力的行业内机构制备，采用基准测量方法或其他准确、可靠的方法对其特性量值进行认定，认定测量的准确度达到国内最高水平并相当于国际水平。一级标准物质主要用来标定比它低一级的标准物质，或者用来检定、校准高准确度的测量仪器，或用于评价和研究参考测量方法及标准操作程序，或在要求高准确度测量的其他关键场合下应用。 二级标准物质：由地方或行业计量行政主管部门经考核确认具备相应技术能力的机构制备，采用准确、可靠的方法或直接与一级标准物质相比较的方法对其特性量值进行认定，认定测量准确度能满足现场测量准确度的要求。二级标准物质一般是为了满足本机构实验室的工作需要和社会一般检测要求的标准物质，作为工作标准(工作标准物质wRM)直接用于现场方法的研究和评价，日常实验室内质量保证以及不同实验室之间的质量保证，即用来评定日常分析樱作的测骨不确审唐

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱仪[/color][/url]型号是岛津的GC 2010 PRO。色谱柱WondaCap-5（30m*0.25mm*0.25μm）。进样口温度280℃，FID检测器温度300℃，升温程序：初温60℃，保持1min，以20℃/min升至220℃，保持4.5min，以5℃/min升至250℃，保持1min，再以15℃/min升至290，保持5min，流速1.0mL/min，进样量1μL，不分流进样。进样标液的浓度为20mg/L，标准品新拆的。换了进样垫，用的高惰性衬管。有溶剂峰，目标物不出峰。色谱柱期间也试过DB-1701,也是有溶剂峰，目标物邻苯二甲酸二（2-乙基己基）酯不出峰。各位老师，能帮忙看看是什么原因吗。[img]https://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09509.gif[/img]

求《N,N-二乙基苯胺》的标准，谢谢！！！！！！！！！！！