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盐酸右美沙芬氧化物
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盐酸右美沙芬氧化物相关的方案
电位滴定法测定盐酸特比萘芬盐酸盐的含量
盐酸特比萘芬,分子式C21H25N.HCl,是一种具有广谱抗真菌活性的丙烯胺类药物。本品能特异地干扰真菌麦角固醇的早期生物合成,高选择性地抑制真菌的角鲨烯环氧化酶,使真菌细胞膜形成过程中角鲨烯环氧化反应受阻,从而达到杀灭或抑制真菌的作用。合格的样品的盐酸盐含量(以HCl计)应该在10.9-11.35%,本次实验测定某厂家生产的盐酸特比萘芬是否达标,采用T960全自动电位滴定仪测按照其电位突跃点确定终点,测定其盐酸盐含量。
上海力晶:止咳糖浆中右美沙芬检测产品配置单(离子色谱)
右美沙芬又称右甲吗喃,为吗啡类左吗喃甲基醚的右旋异构体,通过抑制延髓咳嗽中枢而发挥中枢性镇咳作用,其镇咳作用强于硫酸可待因及咳必清,常用在止咳药和复方感冒药中,无可待因的成瘾性,但滥用仍可成瘾乃至致命。因为其与氢溴酸配位,因此可以通过溴离子含量得到其含量。图-为含氢溴酸右美沙芬的止咳糖浆中阴离子和有机酸的分离谱图
高效液相色谱法快速测定化妆品中的氢溴酸右美沙芬
本文在以3% 乙酸水溶液和乙腈为流动相的等度条件下,在3 min 内即可完成化妆品中的氢溴酸右美沙芬的测定,是一种快速、灵敏、简便、准确测定化妆品中氢溴酸右美沙芬的方法。
高效液相色谱法快速测定化妆品中的氢溴酸右美沙芬
氢溴酸右美沙芬,其结构式见图1,是一种常见的中枢性镇咳药的主要成分,服用者偶尔会出现头晕、头痛、困倦、食欲不振等不良反应1。除了在药物方面的应用,氢溴酸右美沙芬也是化妆品的添加剂之一,并于2009 年被列入SN/T 2291-2009《进出口化妆品中氢溴酸右美沙芬的测定液相色谱法》这一标准,但尚未明确氢溴酸右美沙芬在化妆品中的作用及其使用限量2。
高效液相色谱法快速测定化妆品中的氢溴酸右美沙芬
本文在以3% 乙酸水溶液和乙腈为流动相的等度条件下,在3 min 内即可完成化妆品中的氢溴酸右美沙芬的测定,是一种快速、灵敏、简便、准确测定化妆品中氢溴酸右美沙芬的方法。
用带有365nm汞灯的偏振仪测量氢溴酸右美沙芬的旋光度
在本实验中,使用汞灯偏振仪(365nm)、卤素灯和干涉滤光片偏振仪(325nm)和ORD附件偏振仪测量氢溴酸右美沙芬。关键词:氢溴化右美沙芬,汞灯,旋光度,ORD光谱
高效液相色谱法快速测定化妆品中的氢溴酸右美沙芬
基于荧光检测器的高灵敏性和高选择性,本文选用高效液相色谱 - 荧光检测法测定化妆品中的氢溴酸右美沙芬。为消除氢溴酸右美沙芬在 C8 色谱柱上的拖尾问题,《进出口化妆品中氢溴酸右美沙芬的测定液相色谱法》这一标准采用在流动相中添加三乙胺的方法 2。但是三乙胺会影响色谱柱的寿命,本文通过改用 C18 色谱柱,并提高水相中的酸度,可显著提高色谱峰的对称性。
氢溴酸右美沙芬胶囊
【含量测定】取本品20粒,精密称定,计算出平均装量。取内容物,研细,精密称取适量(约相当于氢溴酸右美沙芬37.5 mg),置50 ml量瓶中,加流动相适量,超声使溶解,用流动相稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取5 ml,置25 ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀,测定。色谱条件:检测波长:UV 278 nm流动相:磷酸盐溶液(取磷酸和三乙胺各5 ml,加水1000 ml,混匀)-乙腈(70:30)洗脱方式:等度进样量:20 ul
V-1100分光光度法测食用油氧化物过氧化值的含量
V-1100分光光度法测食用油氧化物过氧化值的含量V-1100分光光度法测食用油氧化物过氧化值的含量V-1100分光光度法测食用油氧化物过氧化值的含量
V1500分光光度法测定食用油中氧化物的过氧化值含量
V1500分光光度法测定食用油中氧化物的过氧化值含量V1500分光光度法测定食用油中氧化物的过氧化值含量
非分散红外吸收法测废气中的氮氧化物
在固定污染源的监测中对氮氧化物的监测十分必要,使用非分散红外吸收法来监测气态污染物浓度是比较常用的一种方法。在实际排放中的氮氧化物包括了NO和NO2,但在红外监测中所测量的氮氧化物为NO成份,所以为了准确测量烟气中的氮氧化物浓度,需要在不改变原有污染物组分的基础上将氮氧化物中的NO2转换为NO。解决红外仪器使用时的问题事项:水、颗粒物的干扰,充分预热,压力(流量)的影响,温度的影响,交叉干扰(CH)。
金属氧化物材料的TPR(程序升温还原)测试
程序升温还原(TPR)测试是表征过渡金属催化剂和金属负载催化剂最重要的方法之一。通过测试负载金属氧化物的还原温度,可以确定金属催化剂预处理条件下的还原温度和金属氧化物催化剂在还原气氛中的使用温度上限。
电位滴定仪测有机过氧化物的含量的方法
摘要 本发明涉及有机过氧化物分析领域,公开了一种测定有机过氧化物的含量的方法,该方法先 通过HPLC法使用反相C18色谱柱绘制有机过氧化物的标准曲线,然后根据该标准曲线,在相同的条件下获得待测样品中有机过氧化物的含量,所述有机过氧化物选自过氧化-2-乙基己酸叔丁酯、过氧化异壬酸叔丁酯、过氧化特戊酸叔丁酯和二叔丁基过氧化物中的至少一种。采用该方法测定所述有机过氧化物的含量具有省时省力、准确度高和重复性好的优点,能够克服碘量法测定时的误差,且能够避免气相色谱分析时所述有机过氧化物高温易分解而无法准确测定的问题。
泰林生物:盐酸左氧氟沙星注射液的无菌实验方法验证
建立盐酸左氧氟沙星注射液的无菌检查的方法。方法 用薄膜过滤法进行。结果 阳性对照菌24h 内全部正常生长, 阴性对照及样品澄清无菌生长, 试验组检出试验菌。结论 盐酸左氧氟沙星注射液的无菌检查, 可采用薄膜过滤法, 用pH7.0 氯化钠2蛋白胨稀释液冲洗, 冲洗量800mL , 每次50mL。
两步氧化法快速合成高氧化石墨烯氧化物
氧化石墨烯是一种众所周知的材料,通常用作合成石墨烯及其衍生物和其他石墨烯基材料的前驱体。我们的高氧化石墨烯氧化物是根据改进的图尔的方法,通过两步氧化纯石墨和随后的氧化石墨制备的。采用元素分析法、X射线光电子能谱法和能谱法对样品中的氧含量进行了分析。采用拉曼光谱、扫描电镜、透射电镜和X射线粉末衍射等手段对其结构、形貌和化学组成进行了研究。采用同步热分析(Linseis STA PT1600)和同步热分析与质谱联用的方法研究了其在大气中的热稳定性。
过氧化物中水分的测量
过氧化物中水分测量是水分测量中的一个难题。水分测量方法中最为有效的卡氏滴定方法在测量此类样品时,会遇到诸多问题。其中过氧化物的氧化性物质将会氧化卡氏试剂中的碘离子,严重干扰卡氏试剂与水分的定量反应。以致完全无法进行水分滴定。而温度滴定在此时恰可以发挥其优势,完成水分滴定。
锂离子电池硅氧化物负极材料的分散解决方案
硅氧化物材料存在首效低的问题,需要将硅氧化物材料有效分散后,再和碳材料进行复合,来改善电化学性能。现有技术中大多采用搅拌机,球磨机等进行硅氧化物材料的分散,但效率低、结构单一且分散效果不佳。为了解决上述技术问题,我们提供了用TRILOS三辊机均匀分散锂离子电池硅氧化物材料的方法。三辊机的主要作用是依靠压力和剪切力来克服浆料的内聚力,达到粉碎和分散浆料的目的。
瑞士万通:过氧化物中水分的测量
过氧化物中水分测量是水分测量中的一个难题。水分测量方法中最为有效的卡氏滴定方法在测量此类样品时,会遇到诸多问题。其中过氧化物的氧化性物质将会氧化卡氏试剂中的碘离子,严重干扰卡氏试剂与水分的定量反应。以致完全无法进行水分滴定。而温度滴定在此时恰可以发挥其优势,完成水分滴定。
岛津:HPLC方法分析食品中的酚类防氧化剂没食子酸丙酯
食品中的某些成分如果暴露在空气中,则生成各种氧化物,造成品质劣化。因此,各种防氧化剂用作食品添加剂。本文介绍用于油脂制食品中没食子酸丙酯的HPLC分析法。
钛基金属氧化物涂层的高温氧化性能研究
钛及其合金因具有优异的耐腐蚀性和特定的力学性能,在航空航天、医疗器械等领域得到广泛应用。然而,钛合金在高温下易发生氧化,形成脆性氧化物,影响其性能。因此,研究钛基金属氧化物涂层的高温氧化性能具有重要意义。
TESCAN扫描电镜应用之金属氧化物试样
金属氧化物是一类重要的催化剂,在催化领域中已得到广泛的应用,将金属氧化物纳米化后,其催化性能更加优良。作为一种重要的材料表征手段,扫描电镜可用于观察金属氧化物的表面形貌、测量其颗粒尺寸等。
奥斯恩燃烧锅炉氮氧化物在线监测系统高精度实时监测分析原理与实践应用百科
为促进生态文明建设,落实冀气领办【2018】177号 文件精神,进一步深化锅炉污染治理,消减氮氧化物排放,奥斯恩推出了OSEN-NOx氮氧化物在线监测系统,主要应用于燃气锅炉尾气氮氧化物检测分析,主要针对现有燃煤锅炉进行低氮燃烧改造后的燃气锅炉。适用于20蒸吨/小时以下燃气锅炉、低氮燃烧改造锅炉、更换低氮燃烧器锅炉、整体更换锅炉排放氮氧化物尾气。其中的低氮燃烧器指采用全域混合燃烧器、分级燃烧器(加烟再循环装置)等对氮氧化物尾气分析仪。
微波消解金属氧化物
金属氧化物是指氧元素与另外一种金属化学元素组成的二元化合物,如氧化铁(Fe2O3)、氧化钠(Na2O)等。选用几种氧化物,探索最适合的消解参数,该方法还有回收率高、空白低等特点,有利于后续对多种无机元素的快速准确测定。
解决方案 | 实验室台式XAFS谱仪在多组分固体氧化物成分分析中的应用
CeO2-Nb2O5复合氧化物,作为一种复合稀土氧化物陶瓷材料,常被应用于固体氧化物燃料电池、氧气传感器及异相催化等众多领域。之前不少的研究数据表明在高温固相法合成该复合稀土氧化物时,会部分形成Ce3NbO7+δ 化合物。然而在大气氛围下的高温固相法合成这种带有部分还原的Ce氧化物是不太合理的。为了更加合理的验证CeO2-Nb2O5复合氧化物在高温固相法合成条件下得到的产物信息,研究人员综合利用了粉末X射线衍射(XRD)和实验室的X射线吸收谱(XAFS)等数据进行验证,并证实了之前研究中的一些错误观点,证明了Ce3NbO7+δ 化合物并不存在。相关研究成果发表于Journal of Rare Earths, 2021, 39: 596-599.
使用行星式高能球磨机研磨参杂过渡金属氧化物的莫莱石非等方向性颗粒生长的研究
本研究通过高能球磨机混合氧化铝 Al2O3 及含有过渡金属氧化物(如:FeO1.5, CoO 和 NiO)的无定形硅获得了具有非等向颗粒的莫莱石紧凑陶瓷。我们同时研究并比较了未经研磨混合并且没有添加过渡金属氧化物的非混合氧化铝Al2O3 和硅体系的颗粒增长及机械复合行为。机械复合的温度为1200度,比常规的固相反应条件低100度。较低的机械复合温度和非等方向性颗粒生长均与使用行星式高能球磨机获得的氧化物粉末精确结构有关。我们使用溶液沉淀机理解释了这一实验结果。 在本实验中,我们使用了Fritsch公司的 ”pulverisette 5” 四罐行星式高能球磨机,配置了250 ml 氧化锆和不锈钢的研磨装置,设定转速为200 rpm,球料比为20:1。 具体的研磨粉碎实验方法及相关实验数据,欢迎您来电话与北京飞驰科学仪器有限公司取得联系。 北京飞驰科学仪器有限公司 北京市海淀区花园东路10号高德大厦八层802号 电话:010-82036109 传真:010-82038605 邮箱:bill_lee@fritsch.cn 网址:www.fritsch.cn
人过氧化脂质乳过氧化物酶(LPO)检测试剂盒
人过氧化脂质乳过氧化物酶(LPO)检测试剂盒人过氧化脂质乳过氧化物酶(LPO)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围: 规格:96T/48T使用目的:本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人过氧化脂质乳过氧化物酶(LPO)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人过氧化脂质乳过氧化物酶(LPO)水平。用纯化的抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入人过氧化脂质乳过氧化物酶(LPO)抗原、生物素化的人过氧化脂质乳过氧化物酶(LPO)抗体、HRP标记的亲和素,经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人过氧化脂质乳过氧化物酶(LPO)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),计算样品浓度
用总有机碳分析仪测定药包材易氧化物
药包材易氧化物常规的检测方法是化学滴定法,步骤复杂,人为操作误差大,需要实验者具备较高的实验技能,采用TOC法来检测药包材易氧化物具有操作简便,误差小,速度快,节约成本等优点。
人过氧化脂质乳过氧化物酶(LPO)ELISA试剂盒
人过氧化脂质乳过氧化物酶(LPO)ELISA试剂盒中文名称 人过氧化脂质乳过氧化物酶(LPO)ELISA试剂盒英文名称 People lactoperoxidase lipid peroxidation (LPO) ELISA kit 规格 96T/48T 生 产 商 进口原装/分装 产品介绍 实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人过氧化脂质乳过氧化物酶(LPO)水平。用纯化的抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入人过氧化脂质乳过氧化物酶(LPO)抗原、生物素化的人过氧化脂质乳过氧化物酶(LPO)抗体、HRP标记的亲和素,经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人过氧化脂质乳过氧化物酶(LPO)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),计算样品浓度。
汽油中氧化物分析
前言 在汽油中加入醚类、醇类和其他含氧化合物可以提高辛烷值及降低挥发性。所加含氧化合物的类型和浓度都有规定,并应加以调整,以便保证达到商品汽油的质量要求。 根据ASTM-D4815、SH/T 0663---1998方法设计的汽油中氧化物分析系统可用于汽油生产质量控制、质量监督,也可用于测定汽油中有意和额外加入的含氧化合物的含量。
利曼中国:Prodigy DC Arc直流电弧光谱仪测定铀氧化物中的痕量元素As
铀氧化物是金属铀的一种氧化形态,它以多种不同的形式存在。包括:UO2,UO3 ,U3O8,UO2O2。UO3 是最稳定且在自然界中最常见的铀氧化物。 到1960年前,铀氧化物作为釉料用在有色玻璃和陶瓷上。在烧制过程中,这些釉料会在还原性气氛中变成绿色或黑色,在氧化性气氛中变成黄色或橙色。这些釉料已经不再生产,现今,铀氧化物主要作为核能燃料。 这篇文章的数据是为了证明Teledyne Leeman Labs Prodigy直流电弧光谱仪测定高纯UO3中的痕量元素的能力。UO3在下文简称作铀氧化物。
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