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氯异喹啉磺酸标准品
仪器信息网氯异喹啉磺酸标准品专题为您提供2024年最新氯异喹啉磺酸标准品价格报价、厂家品牌的相关信息, 包括氯异喹啉磺酸标准品参数、型号等,不管是国产,还是进口品牌的氯异喹啉磺酸标准品您都可以在这里找到。 除此之外,仪器信息网还免费为您整合氯异喹啉磺酸标准品相关的耗材配件、试剂标物,还有氯异喹啉磺酸标准品相关的最新资讯、资料,以及氯异喹啉磺酸标准品相关的解决方案。
氯异喹啉磺酸标准品相关的方案
化妆品中羟基喹啉的检测 方法参照CFDA公布标准
在资生堂岛津HPLC化妆品分析系统中,使用资生堂CAPCELL PAK C18 MG色谱柱,按照CFDA公布标准,对化妆品中羟基喹啉进行检测。
大米,紫甘蓝中植物源性食品中喹啉铜残留量的测定检测方案(固相萃取仪)
适用于植物源性食品中喹啉铜的测定(本实验采用大米和紫甘蓝为样品)。参考标准:《GB-23200.117-2019食品安全国家标准 植物源性食品中喹啉铜残留量的测定 高效液相色谱法》。
参考GBT23200.117-2019测定植物源性食品中喹啉铜残留量
参照食品安全国家标准GB/T23200.117-2019《植物源性食品中喹啉铜残留量的测定》中高效液相色谱法,采用C18硅胶键合相柱TSKgel ODS-100Z(5μ m,4.6mmI.D.× 25cm)对喹啉铜定量分析并作标准曲线,线性关系优异,可以满足国标中的定量要求。
LC-MS/MS测定植物源食品中喹啉铜含量
本文采用岛津三重四极杆液质联用仪建立了植物源食品中喹啉铜的定量分析方法。该方法中,在5~500 ng/mL浓度范围内线性良好,相关系数均大于0.999,准确度为97.5~106.8%。精密度实验中,10 ng/mL标准溶液重复分析6次,保留时间RSD为0.14%,峰面积RSD为1.30%。实际样品加标实验中,0.1、0.8、4 mg/kg加标回收率分别为88.4%、91.0%、87.7%。实验结果表明,该方法能快速准确定量分析植物源食品中喹啉铜。
赛默飞发布快速测定化妆品中的羟基喹啉的解决方案
本文通过高效液相色谱- 紫外检测法建立了一种快速、准确测定化妆品中8- 羟基喹啉的方法,为控制化妆品等行业中8- 羟基喹啉的使用提供了技术支持。
参考GB/T 37644-2019测定化妆品中8-羟基喹啉和硝羟喹啉
参照国标《GB/T 37644-2019化妆品中8-羟基喹啉和硝羟喹啉的测定》采用C18色谱柱TSKgel ODS-100Z(4.6 mm I.D.× 25 cm,5 μ m)可以很好的将8-羟基喹啉与硝羟喹啉分离,其峰型对称,分离度达到了11.36,可以满足GB/T 37644-2019的测试要求。
高效液相色谱法快速测定化妆品中的羟基喹啉
目前检测羟基喹啉的方法主要有HPLC 法1,4-7、TLC 法8、分光光度法9 和伏安法10 等,其中TLC 法和伏安法较复杂,分光光度法误差较大,HPLC 是常用的一种方法。本文拟通过优化实验条件,建立一种快速、准确测定化妆品中8-羟基喹啉的方法。
解决方案|气相色谱法测定异喹啉的纯度
作为重要的有机合成中间体,异喹啉的纯度直接影响反应的进行及其产品的质量。工业品异喹啉的纯度检测参考GB/T30054-2013异喹啉,应用气相色谱法。本文利用GC-4100气相色谱仪、氢火焰检测器建立测定异喹啉纯度的方法,供相关人员参考。
《GB 22255-2014 食品安全国家标准 食品中三氯蔗糖(蔗糖素)的测定》 三氯蔗糖标准品分析——RI检测器
使用示差折光检测器(RI)对三氯蔗糖标准品进行分析。色谱柱同样选择中等极性的普适型色谱柱CAPCELL PAK C18 MGII S5 4.6 mm i.d. × 150 mm,得到结果如图1所示。三氯蔗糖保留时间为12.400min,与标准谱图保留时间基本一致,理论塔板数为12350,不对称因子为0.95,峰形良好。
化妆品中苯扎氯铵的检测 方法参照CFDA公布标准
在资生堂岛津HPLC化妆品分析系统中,使用资生堂CAPCELL PAK CN UG120色谱柱,按照CFDA公布标准,对化妆品中苯扎氯铵的检测。
哈希解决方案---总余氯标准物质在HACH仪器上的适用性研究
由于性质不稳定,余氯标液的研发、制作和保存有很大的困难。HACH公司虽然提供余氯标准品,但其浓度在保存过程中会发生变化,另外,由于稀释水一般都有一定的需氯量,导致无法直接使用余氯标准品配置标准溶液,而只能采用加标的方法来检查仪器和试剂。近日。国家标准物质中心正式发布并开始销售游离余氯和总余氯的标准物质,该有证标准物质可以正式用于仪器的校准和检查,为自来水、饮用水余氯测定提供了量值溯源的依据,填补国内余氯标准物质的空白。鉴于此,我们购买了总余氯标准物质GBW(E)082218,测试了其在HACH实验室及在线余氯分析仪上的适用性。更多详细内容及实际应用案例,请下载后查看。
功能食品与饮品中牛磺酸的柱前衍生- 高效 毛细管电泳法快速测定
01999) , 检出限(S /N =3)为116 mg/L, 迁移时间和峰面积的相对标准偏差(n =7)分别为214%和318%。用该法测定了功能食品、乳制饮品和饮料等样品中的牛磺酸, 相对标准偏差为017%~317% , 加标回收率为93%~111%。关键词: 牛磺酸 高效毛细管电泳法 柱前衍生 功能食品 饮品
食品中牛磺酸检测应用方案
该方案参考GB 5009.169-2016《食品安全国家标准 食品中牛磺酸的测定》,通过应用LABORAT LYM-1061柱后衍生系统和OPA试剂包,完成食品中牛磺酸的检测。
GB 5009.191-2022《食品安全国家标准 食品中氯丙醇及其脂肪酸酯含量测定》整体解决方案
本解决方案按GB5009.191的标准分类,分为二章:第一章为食品中氯丙醇多组分含量的测定 第二章为食品中丙醇指及缩水甘油酶的测定:同时也增加了以岛津特有的GPC-GCMSMS测定食品中氯丙醇多组分含量的测定章节。
气相色谱法测定食品中甜蜜素(环己基氨基磺酸钠)
“甜蜜素”是比较常见的食品添加剂,常作为甜味剂用于食品,增加食品风味。其成分为环己基氨基磺酸钠,在检测中以环己基氨基磺酸计,我国对食品中甜蜜素的使用有严格限量要求。针对人们青睐的冰淇淋、饮料、面包等常见食品,福立仪器开展了相应的整体解决方案,参考《食品安全国家标准 食品中环己基氨基磺酸钠的测定》(GB 5009.97-2016)
LCMS-2050同时测定药品中5种芳基磺酸酯类遗传毒性杂质
本文建立了一种使用岛津高效液相色谱质谱联用仪LCMS-2050检测药品中5种芳基磺酸酯遗传毒性杂质含量的新方法。在5~500 μg/L浓度范围内,5种芳基磺酸酯遗传毒性杂质相关系数均大于0.994。在药品中添加三个浓度的混合标准溶液,各组分回收率在110.5~115.3%之间。此方法前处理简单、特异性好、灵敏度高,可为药品中5种芳基磺酸酯遗传毒性杂质含量测定提供参考。
苯磺酸氨氯地平片中主要物质含量检测方案(液相色谱柱)
按日本药典规定的液相色谱法,用YMC-Triart C18杂化硅胶色谱柱(P/N:TA12S05-1546WT)测定苯磺酸氨氯地平崩解片含量,氨氯地平色谱峰的理论塔板数、拖尾因子及相对标准偏差等均符合规定。
标准品常见的容器取用方法
标准品一词常作为泛称。在色谱分析工作中,我们进行样品理化分析时常用的标准品大多属于“化合物纯度/浓度标准品”。此时,“标准品”这一称呼涵盖了非医药行业常说的“标准物质”、“标准样品”以及医药行业常说的“中药对照品”、“化学对照品”等。
气体透过率测试仪的测试标准及原理
气体透过率测试仪是一种常用于包装材料行业的测试设备,用于评估气体穿透材料的性能。通过测试仪的精准测量,可以得出材料在不同条件下的气体透过率数据,进而为包装材料的设计和选择提供依据。本文将深入探讨气体透过率测试仪的测试标准及其工作原理,帮助读者更好地了解和应用这一技术。
赛默飞推出高效液相色谱法测定化妆品中2- 羟基 -4 甲氧基二苯甲酮 -5- 磺酸的解决方案
本方法在11.5 min 内完成化妆品中紫外吸收剂2- 羟基 -4 甲氧基二苯甲酮 -5- 磺酸的测定;通过连续进样得到的目标化合物保留时间和峰面积的相对标准偏差都分别小于0.06% 和1.20%;2- 羟基 -4 甲氧基二苯甲酮 -5- 磺酸的回收率为77-116%。综上,本方法具有快速、准确的特点,为规范紫外吸收剂在化妆品中的使用提供技术支持。
GCMS法测定甲磺酸盐类药物中甲磺酸烷基酯类杂质含量
本文利用岛津GCMS-QP2020 NX气相色谱-质谱联用仪,建立了甲磺酸盐类药物中甲磺酸甲酯和甲磺酸乙酯两种甲磺酸烷基酯类杂质的检测方法。在5~80 ng/mL浓度范围内,甲磺酸甲酯和甲磺酸乙酯线性关系良好,相关系数达到0.9999以上,仪器检出限在0.28~0.85 ng/mL之间。取浓度为10 ng/mL的标准品溶液连续进样7针,甲磺酸甲酯和甲磺酸乙酯峰面积RSD均小于4%。加标实验中,回收率在94.30%~110.00%之间。该方法简单方便,可满足甲磺酸盐类药物中甲磺酸甲酯和甲磺酸乙酯两种甲磺酸烷基酯类杂质的检测。
使用 Agilent 7697A 顶空进样器和 5977 GC/MSD 准确、高灵敏地分析药品中甲磺酸异丙酯基因毒性杂质
Agilent 7697A Agilent 7890B 气相色谱/5977 系列单四极杆气质联用系统 (GC/MSD) 进行联用,参考欧洲药典建立了药品中四种甲磺酸烷基酯的分析方法。目标物在顶空进样器中经衍生化生成相应的烷基碘化物,之后使用 GC/MSD 进行分析。通过分析不同浓度的实际样品证明该方法准确可靠,具有优异的灵敏度和重现性,完全满足欧洲药典要求。
赛默飞气相色谱质谱技术同时分析药品中对甲苯磺酸乙酯
烷基磺酸酯和芳基磺酸酯类化合物作为潜在性基因毒性杂质严重威胁人类健康,而其做为药品生产原料使用广泛,因此对于药品中磺酸酯的控制至关重要。本文采用乙酸乙酯提取,通过液体直接进样法分析药品中对甲苯磺酸乙酯的分析方法开发。
赛默飞气相色谱质谱技术同时分析药品中苯磺酸乙酯
烷基磺酸酯和芳基磺酸酯类化合物作为潜在性基因毒性杂质严重威胁人类健康,而其做为药品生产原料使用广泛,因此对于药品中磺酸酯的控制至关重要。本文采用乙酸乙酯提取,通过液体直接进样法分析药品中苯磺酸乙酯的分析方法开发。
赛默飞气相色谱质谱技术同时分析药品中的甲基磺酸乙酯
烷基磺酸酯和芳基磺酸酯类化合物作为潜在性基因毒性杂质严重威胁人类健康,而其做为药品生产原料使用广泛,因此对于药品中磺酸酯的控制至关重要。本文采用乙酸乙酯提取,通过液体直接进样法分析药品中甲基磺酸乙酯的分析方法开发。
苯磺酸氨氯地平,苯磺酸氨氯地平片中主要物质含量检测方案(液相色谱柱)
按日本药典规定的液相色谱法,用YMC Hydrosphere C18(P/N:HS12S05-1546WT)测定苯磺酸氨氯地平含量,试验结果符合规定。
储备液和工作液,标准品的各种形态分辨方法
色谱分析实验中,标准品使用方式灵活多样:(少量纯品配制成)低浓度标液直接使用、(纯品配制成)高浓度标准溶液稀释使用。我们在实验室天天接触,熟悉却不一定了解它们。一支标准品从原液或纯品形态“变身”为直接使用的形态,通常会经历标准品→储备液→工作液阶段,不同阶段的有效期也不同。
元素分析标准物质的选择与应用
碳氢氮氧硫元素的测定,定量采用外标法,标准物质是必用的。对于我们分析工作者,根据承担的研究课题或开放平台承接的委托样品类型及范围,选择适用的标准物质,合理的应用和妥善的保管,对扩展分析的范围和保证数据的准确至关重要. 本人从事元素分析工作三十年,主要做有机合成物,金属络合物,化工产品,碳材料与煤及煤转化产物的分析,应用过各类型标准物质几十种;我公司应用元素仪对本公司产品和经销产品进行质检和对外承接委托样品的分析,还研究开发出高纯有机物乙酰苯胺、苯磺酸、磺胺、苯甲酸和特殊含量的L-NS标准物质产品(获得国家发明专利);经过多年的寻求和经营,分别与美国,德国,瑞士,英国与我公司同类型的厂商建立了合作关系,经销各种类型元素/同位素分析标准物质近千种,供应广大客户和国内外的多家仪器公司。 本文介绍了元素分析标准物质的类型和我们选择应用及保存标准物质的方法。
气相色谱质谱技术同时分析药品中甲基磺酸异丙酯
目前因基因毒性物质的概念广泛,所含种类繁多,对于磺酸酯类的物质除去其治癌作用外,其它的性质尚未探知,而其致癌致畸的作用却是不可否认的。对于欧洲药典中采用衍生化法测定MMS、EMS、IMS,如果某药品中含有甲基、乙基、异丙基类物质,则该方法不可避免的存在其测定局限性,本方法主要提出了一种采用液体直接进样法分析药物中8 种磺酸酯的GCMS 方法,方法快速、有效,灵敏度满足对微量分析的要求。
LC/LCMSMS法测定化妆品中联苯乙烯二苯基二磺酸二钠等5种荧光增白剂
本文使用岛津高效液相色谱仪建立了快速测定化妆品中荧光增白剂85等5种原料含量的方法,并使用LC-MS/MS建立了化妆品样品的确证方法。5种荧光增白剂在相应标曲范围内,相关系数均大于0.999,各浓度点的回读准确度在85.9%~113.1%之间,线性相关性良好。稳定性考察中,5种组分的保留时间和峰面积的相对标准偏差分别在0.06~0.41%和0.13~0.54%之间,仪器精密度良好。对于有阳性检出的样品,建立了LC-MS/MS阳性确证方法,仪器检出限在0.03~12.8 ng/mL之间,经过验证,LC-MS/MS作为5种荧光增白剂定性确证方法,满足标准检测需要。本文中所建立的LC和LC-MS/MS法能满足国家药监局公布的《化妆品中联苯乙烯二苯基二磺酸二钠等5种原料的检验方法》的检测需求。
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