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环已基二乙酸单酰胺
仪器信息网环已基二乙酸单酰胺专题为您提供2024年最新环已基二乙酸单酰胺价格报价、厂家品牌的相关信息, 包括环已基二乙酸单酰胺参数、型号等,不管是国产,还是进口品牌的环已基二乙酸单酰胺您都可以在这里找到。 除此之外,仪器信息网还免费为您整合环已基二乙酸单酰胺相关的耗材配件、试剂标物,还有环已基二乙酸单酰胺相关的最新资讯、资料,以及环已基二乙酸单酰胺相关的解决方案。
环已基二乙酸单酰胺相关的方案
人环磷酰胺(CTX)检测试剂盒
人环磷酰胺(CTX)检测试剂盒人环磷酰胺(CTX)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围: 规格:96T/48T使用目的:本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人环磷酰胺(CTX)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人环磷酰胺(CTX)水平。用纯化的抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入人环磷酰胺(CTX)抗原、生物素化的人环磷酰胺(CTX)抗体、HRP标记的亲和素,经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人环磷酰胺(CTX)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),计算样品浓度
高效液相色谱法测定食品中乙二胺四乙酸二钠的含量
本文使用岛津液相色谱仪Essentia LC-16,参考现行标准《SN/T 3885-2014 出口食品中乙二胺四乙酸二钠的测定》,建立了食品中乙二胺四乙酸二钠含量的测定方法。实验结果显示,乙二胺四乙酸二钠在0~100 μg/mL的浓度范围内线性相关系数r为0.9998;标准品溶液重复进样6次,峰面积RSD%为0.54%;加标回收率实验中,乙二胺四乙酸二钠的平均加标回收率在92.9~96.4%之间。该方法简单快捷,可有效检测食品中乙二胺四乙酸二钠的含量。
离子色谱法同时检测牛血中的氟乙酰胺、氟离子和乙酸根离子的研究
目前,对氟乙酰胺的测定有液相色谱法、气相色谱法、液质联用法、气质联用法等。液质联用法和气质联用法操作繁琐, 并不能对氟乙酰胺或其水解产物直接测定, 需要衍生后再测定,不便操作,易造成测定误差;液相、气相色谱法精密度不理想,确定一种准确、快速、灵敏度高、经济效益好的检验方法一直是我国刑事技术领域中悬而未决的疑难课题。离子色谱是近年来发展起来的一种分离技术,分析时其突出的特点是有机物的干扰小,因此可以简化样品的前处理。由于氟乙酸根、氟离子和乙酸根离子在离子色谱上的保留性质相似,本研究的目的是建立在牛血中同时存在几种相近性质的离子体系中准确定性和定量氟乙酸根的离子色谱方法。本方法样品前处理简单,准确度高,重现性好,结果稳定、可靠,其他物质的干扰小,因此被认为是我国刑事技术领域分析氟乙酰胺极为有效的方法。
赛默飞HS-GC-FID 法以水做溶剂测定烟用白乳胶中的乙酸乙烯酯
我国曾于2008 年颁布实施了采用气相色谱法测定烟用白乳胶中乙酸乙烯酯含量的检测标准。该标准采用氢火焰离子化检测器,N,N- 二甲基甲酰胺做溶剂来混合白乳胶,通过顶空模式进样,来对白乳胶中残留的乙酸乙烯酯含量进行测定。考虑到,N,N- 二甲基甲酰胺的毒性以及使用成本等因素,本方法参照《YC/T267-2008 烟用白乳胶中乙酸乙烯酯的测定 顶空气相色谱法》,以水做溶剂,采用赛默飞Triplus 300 顶空自动进样器,模块化气相色谱仪配置FID 检测器对烟用白乳胶中的乙酸乙烯酯进行定量检测。
培养基中含二肽(丙氨酰谷氨酰胺)氨基酸的测定
细胞培养所必需的L-谷氨酰胺在水溶液中性质不稳定,分解后会生成对细胞有害的氨。已知氨能够抑制细胞的生长及目标物的生成,于是人们开始使用L-丙氨酰-L-谷氨酰胺(丙氨酰谷氨酰胺、Ala-GluNH2)来代替L-谷氨酰胺。丙氨酰谷氨酰胺是L-丙氨酸和L-谷氨酰胺缩合而成的二肽,在水溶液中的稳定性高,不易生成氨,因此可以进行更长时间的培养。 在此,我们将介绍使用L-8900型高速全自动氨基酸分析仪,对包括丙氨酰谷氨酰胺在内的42个氨基酸成分进行 测定的例子。本例中,我们分别采取生理体液分析和高分离度生理体液分析双柱联用方式进行 了 测定,同时还将介绍添加了丙氨酰谷氨酰胺的培养基测定例。
食品(婴幼儿配方奶粉)中烟酸和烟酰胺的测定
本文建立了 食品 婴幼儿配方奶粉 中 烟酸和 烟酰胺 的 HPLC测定方法。参照 GB 5009.89-2016第二 法的 色谱条件, 采用色谱柱 Shim-pack GIST C18-AQ分析 食品 婴幼儿配方奶粉 中 烟酸与烟酰胺,结果显示 烟酸和 烟酰胺 峰形对称, 烟酰胺 与相邻杂质峰基线分离,满足日常检测需求。此方法可为食品中 烟酸 的检测提供参考 。
HS-GC-FID 法以水做溶剂测定烟用白乳胶中的乙酸乙烯酯
本文采用Thermo Scientific Triplus 300 顶空自动进样器结合模块化气相色谱Trace1310 配置FID 检测器,以去离子水做溶剂来溶解混合卷烟白乳胶样品,通过顶空孵化来实现对白乳胶中乙酸乙烯酯的分析检测。该方法相比于传统的以N,N- 二甲基甲酰胺作溶剂的方法具有如下优势:1)可消除N,N- 二甲基甲酰胺中乙酸乙烯酯的本底影响;2)大大节约使用成本。采用该方法对白乳胶中乙酸乙烯酯的检出限为0.0032 mg/g,定量限为0.0107 mg/g,体现了其较高的检测灵敏度;同时以3 种不同浓度水平对白乳胶样品进行加标回收试验,其回收率均在80.7%—84.7%之间,能够很好地符合对白乳胶中乙酸乙烯酯的日常检测要求。
烟酸、异烟酸、烟酰胺、异烟酰胺及其原料的高效液相检测方案
以下是赛智科技利用LC-10Tvp高效液相色谱仪对烟酸、异烟酸、烟酰胺、异烟酰胺及其原料样品进行的HPLC检测方案。
电位滴定 N,N-二甲基丙烯酰胺中杂质胺的含量
1前言N,N-二甲基丙烯酰胺,无色透明液体,容易生成高聚合度的聚合物,可与丙烯酸类单体、苯乙烯、乙酸乙烯等共聚,聚合物或加成物有优异的吸湿性、防静电性、分散性、相容性、保护稳定性、粘接性等,有广泛的用途。可广泛用于化纤、塑料、造纸、印刷等领域, 是一种重要的精细化工产品。工业上常用的是丙烯酸酯合成法,但在合成过程中常有杂质出现影响其纯度,本文采用高氯酸冰乙酸溶液来滴定杂质,以甲基异丙酮为溶剂,获得了不错的效果。
HS-GC-FID 法以水做溶剂测定烟用白乳胶中的乙酸乙烯酯
本文采用 Thermo Scientific Triplus 300 顶空自动进样器结合模块化气相色谱 Trace1310 配置 FID 检测器,以去离子水做溶剂来溶解混合卷烟白乳胶样品,通过顶空孵化来实现对白乳胶中乙酸乙烯酯的分析检测。该方法相比于传统的以 N,N- 二甲基甲酰胺作溶剂的方法具有如下优势:1)可消除 N,N- 二甲基甲酰胺中乙酸乙烯酯的本底影响;2)大大节约使用成本。采用该方法对白乳胶中乙酸乙烯酯的检出限为 0.0032 mg/g,定量限为 0.0107 mg/g,体现了其较高的检测灵敏度;同时以 3 种不同浓度水平对白乳胶样品进行加标回收试验,其回收率均在 80.7%—84.7%之间,能够很好地符合对白乳胶中乙酸乙烯酯的日常检测要求。
电位滴定N,N-二甲基丙烯酰胺中杂质胺的含量
1 前言N,N-二甲基丙烯酰胺,无色透明液体,容易生成高聚合度的聚合物,可与丙烯酸类单体、苯乙烯、乙酸乙烯等共聚,聚合物或加成物有优异的吸湿性、防静电性、分散性、相容性、保护稳定性、粘接性等,有广泛的用途。可广泛用于化纤、塑料、造纸、印刷等领域,是一种重要的精细化工产品。工业上常用的是丙烯酸酯合成法,但在合成过程中常有杂质出现影响其纯度,本文采用高氯酸冰乙酸溶液来滴定杂质,以甲基异丙酮为溶剂,获得了不错的效果。
离子色谱法(IonPac AS27)测定饮用水中一氯乙酸、 一溴乙酸、一碘乙酸、二氯乙酸、二溴乙酸和三氯乙酸 6种卤乙酸含量
卤代乙酸(haloacetic acids,HAAs)是饮用水加氯消毒时氯与水中存在的天然有机物反应生成的一类消毒副产物。通常所说的卤代乙酸包括一氯乙酸、二氯乙酸、三氯乙酸、一溴乙酸、二溴乙酸、三溴乙酸、溴氯乙酸、一氯二溴乙酸和一溴二氯乙酸等9种。在已知的加氯消毒产生的副产物中,卤代乙酸含量约占总量的13%左右,其中以二氯乙酸(DCAA)、三氯乙酸(TCAA)含量最高, 致癌风险最大,其致癌风险分别是三氯甲烷的50倍和100倍[1]。因此,美国环境保护署(USEPA)规定饮用水中二氯乙酸,三氯乙酸的含量不得超过30 μg/L,而世界卫生组织(WHO)则规定饮用水中二氯乙酸和三氯乙酸的含量分别不得超过50和100 μg/L。我国最新的饮用水规范《GB 5749-2022 生活饮用水卫生标准》[2]中规定生活饮用水中二氯乙酸和三氯乙酸的最高含量分别不允许超过 50 μg/L和100 μg/L。碘代消毒副产物是一类新的消毒副产物,是由工业污染和海水带来的高浓度碘离子与氯化溴化消毒副产物作用形成。由于碘原子的亲脂性较强,故其细胞和遗传毒性明显强于氯、溴乙酸。例如碘乙酸的遗传毒性是溴乙酸的2.95倍,是氯乙酸的48倍。我国最新的饮用水规范《GB 5749-2022 生活饮用水卫生标准》[2]中规定生活饮用水中碘乙酸的最高允许含量为20μg/L。本文采用高容量的IonPac AS27阴离子交换色谱柱在35°C柱温下,可同时分析饮用水中6种卤乙酸物(即MCAA、MBAA、MIAA、DCAA、DBAA和TCAA),目标物及与常规离子之间分离度良好,无相互干扰。与传统气相方法相比,本方法分析卤代乙酸无需衍生化等复杂的前处理操作,直接进样即可,方便、快捷、高效;同时本方法采用OH体系,系统背景及噪声更低,低含量的消毒副产物检测结果更加准确、可靠。
凯氏定氮仪测定聚酰胺中的氮含量
聚酰胺俗称尼龙(Nylon),英文名称Polyamide(简称PA),是世界上出现的第一种合成纤维,尼龙的出现使纺织品的面貌焕然一新,它的合成是合成纤维工业的重大突破,同时也是高分子化学的一个非常重要里程碑。本实验使用凯氏定氮法测定聚酰胺的氮含量。
利用LCMS对寡核苷酸合成用亚磷酰胺单体原料进行定性分析
本文采用超高效液相色谱和单四极杆质谱LCMS-2050联用仪对寡核苷酸合成用亚磷酰胺单体原料进行定性分析。采用DUIS(ESI+APCI)离子源的正离子模式分析待测样品,通过优化色谱条件和质谱采集参数,使得亚磷酰胺单体色谱峰型良好并有较好的保留,且亚磷酰胺单体结构中磷原子处存在的两种非对映异构体均得到很好的分离。本方法适用于亚磷酰胺单体合成质控分析和原料进厂质控分析,可对其进行分子量确认。
月旭“舌尖上的卫士”为您把关食品中丙烯酰胺的残留
薯片烧烤,咖啡奶茶成为当代精致男孩女孩的-爱。不过,薯片曲奇咖啡这些食品,在热加工过程中,其中含有的天门冬酰胺(又称天冬酰胺,氨基酸的一种)与葡萄糖、果糖、半乳糖等还原糖可能发生反应,形成丙烯酰胺(AA)。丙烯酰胺是一种含有不饱和双键的酰胺,经过体内代谢可产生环氧丙酰胺 (Glycidamide),而环氧丙酰胺对体内的血红蛋白和DNA等大分子物质有较强的烷基化作用,具有神经毒性、生殖毒性、遗传毒性等。因此,国际癌症研究机构(IARC)于1994年将丙烯酰胺列为2A类“人类可能致癌物质”。因此,建立高效、简单、快捷的食品中丙烯酰胺分析方法,对于评估丙烯酰胺含量非常重要。
气相色谱法测定β-内酰胺类药物中的2-乙基己酸含量
本文按照《中国药典》2020版第四部通则0873方法,使用岛津气相Nexis GC-2030建立了β -内酰胺类药物中2-乙基己酸的检测方法。该方法具有良好的线性、重复性和回收率,适用于β -内酰胺类药物中2-乙基己酸含量的测定。
复合维生素B片中的烟酰胺含量产品配置单(凯氏定氮仪)
原理复合维生素B片中的烟酰胺加碱蒸馏后,释放出氨态氮。用硼酸吸收后,再以盐酸或硫酸标准滴定液进行滴定。
离子色谱法同时测定饮用水中一碘乙酸和二碘乙酸的含量
碘代消毒副产物是一类新的消毒副产物,是由工业污染和海水带来的高浓度碘离子与氯化溴化消毒副产物作用形成。由于碘原子的亲脂性较强,故其细胞和遗传毒性明显强于氯、溴乙酸。例如碘乙酸的遗传毒性是溴乙酸的2.95倍,是氯乙酸的48倍[1]。我国最新的饮用水规范《GB 5749-2022 生活饮用水卫生标准》[2]中规定生活饮用水中碘乙酸的最高允许含量为20 μg/L。目前针对一碘乙酸及二碘乙酸的分析方法较少报道,本文采用高容量的IonPac AS19阴离子交换色谱柱在22℃柱温下,可同时分析饮用水中一碘乙酸及二碘乙酸(MIAA和DIAA),目标物及与常规离子之间分离度良好,无相互干扰。本方法分析卤代乙酸无需衍生化等复杂的前处理操作,直接进样即可,方便、快捷、高效;同时本方法采用OH体系,系统背景及噪声更低,低含量的卤乙酸检测结果更加准确、可靠。
赛智科技推出【丙烯酰胺】的高效液相色谱HPLC检测方案
丙烯酰胺分子式:C3H5NO,分子量:71.08,是一种白色晶体化学物质,是生产聚丙烯酰胺的原料。固体丙烯酰胺(简称AM)通常为无色透明片状晶体,纯品为白色结晶固体,易溶于水、甲醇、乙醇、丙醇,稍溶于乙酸乙酯、氯仿,微溶于苯,在酸碱环境中可水解成丙烯酸。
异环磷酰胺在ChromCore120C18上的分离(中国药典2020)
采用纳谱分析ChromCore 120 C18色谱柱对异环磷酰胺系统适用性溶液和供试品溶液进行分离和检测, 主峰峰形良好, 周围无干扰杂峰, 该方法操作简单, 灵敏度高, 重复性好, 符合药典要求, 可用于异环磷酰胺中有效成分的分离和测定, 为该药物的质量保证提供检测依据。
谷氨酰胺衍生物类样品的分离纯化
在本应用案例中,样品为极性很强的谷氨酰胺类衍生物,不易溶于正己烷、乙酸乙酯等常用正相流动相,而其在普通C18反相柱上几乎没有保留。针对样品的具体性质,三泰科技的应用工程师利用亲水性的SepaFlash® C18AQ柱配合快速液相制备色谱系统SepaBean® machine,成功对样品进行了纯化制备,获得了满足制备需求的目标产物,为极性很强的谷氨酰胺类样品的分离纯化提供了一种可行的方案。
岛津Nexera LC-40测定食品中烟酸和烟酰胺含量
本实验参照标准《GB 5009.89-2016》中的实验条件,使用岛津Nexera LC-40高效液相色谱仪对固体饮料中烟酸和烟酰胺含量进行测定,结果表明,该方法检测灵敏度高,重复性好,可以满足标准中的检测要求。
北京东西分析仪器:固定污染源废气中丙二醇单甲醚乙酸酯的检测
本文针对环境保护标准HJ 734-2014,采用JX-5热解析仪与我公司GC-MS-3100联用,制定了固定污染源废气中丙二醇单甲醚乙酸酯等24种挥发性有机物含量检测的解决方案。该方法在(5.0~100.0)μ g/mL浓度范围内线性关系良好,精密度良好,检出限完全满足分析要求。
瑞士万通:二甲基甲酰胺废液中碱金属及铁含量测定的离子色谱法
二甲基甲酰胺(DMF)废液是一种十分粘稠的危险废弃物,其无机盐含量是设计焚烧炉的重要数据。DMF废液经缓慢灰化后溶解到盐酸溶液中,可使用离子色谱法测得DMF废液中碱金属含量。
岛津20A液相色谱测定一次性冷饮纸杯中己内酰胺的迁移量
本实验采用岛津 LC-20 AT 液相色谱仪,包括 CBM-20Alite 系统控制器,DGU-20A3R 脱气机,LC-20AT 输送泵,SIL-20A 自动进样器,CTO-20AC 柱温箱,SPD-M20A 检测器,LabSolutions Ver. 5.91 色谱工作站。测定一次性冷饮杯中己内酰胺迁移量的方法,以蒸馏水、4% 乙酸、20% 乙醇、橄榄油作为食品模拟物,测定己内酰胺在 30℃浸泡 6 h 的特定迁移量。结果表明,己内酰胺四种食品模拟物的基质标准曲线的线性相关系数 (r) 均大于 0. 999,加标回收率为 89.3% ~ 102.2%, 相 对 标 准 偏 差 为 0. 07% ~ 1.14%, 检 出 限 为 0. 17 mg/L(mg/kg) ~ 0. 27 mg/L(mg/kg),定量限为 0. 56 mg/L(mg/kg)~ 0. 91 mg/L(mg/kg)。该方法灵敏、准确,满足相关法规的限量要求。
乳品安全检测+三聚氰胺,黄曲霉等检测方案
重点项目为三聚氰胺、脱氢乙酸及其钠盐(以脱氢乙酸计)、黄曲霉毒素M1、β-内酰胺类、阿维菌素、喹诺酮药物、磺胺类药物、四环素类、蛋白质、非乳脂固体、酸度、脂肪、钠、铅、铬、汞、砷、商业无菌、菌落总数、大肠菌群、氯酸盐、高氯酸盐、氯丙醇酯、多环芳烃等。
面粉中偶氮甲酰胺的测定解决方案
虽然我国已规定偶氮甲酰胺在面粉中的最大使用量,但目前还很少有关于面粉中偶氮甲酰胺的快速检测方法的报道,也无相关的检测标准。月旭科技采用公司的Ultimate? XB-CN(4.6*250mm,5μm)液相色谱柱建立了面粉中偶氮甲酰胺的高效液相色谱测定方法,该方法前处理简单,灵敏度高,能够广泛应用于面粉中偶氮甲酰胺的检测。
保健食品中盐酸硫胺素、盐酸吡哆醇、烟酸、烟酰胺和咖啡因的测定
本文建立了保健食品中盐酸硫胺素、盐酸吡哆醇、烟酸、烟酰胺和咖啡因的HPLC测定方法。参照国标GB/T 5009.197-2003中色谱条件并进行优化,采用色谱柱ShimNex CS C18(4.6*150mm,5μm)分析保健食品中盐酸硫胺素、盐酸吡哆醇、烟酸、烟酰胺和咖啡因等5种组分,5个化合物峰形良好,分离度大于1.5,满足日常检测需求。此方法可为保健食品中盐酸硫胺素、盐酸吡哆醇、烟酸、烟酰胺和咖啡因等5组分的HPLC分析提供参考。
离子色谱法同时分离测定饮用水中一碘乙酸和二碘乙酸
应用动态量程电导检测器,离子色谱法同时分离测定饮用水中一碘乙酸和二碘乙酸,实现了ng/L级的检出限。
赛默飞色谱与质谱:新型色谱柱对自来水中消毒副产物二氯乙酸的分离测定
本文研究建立了大体积直接进样、新型高效阴离子交换柱分离、抑制电导-离子色谱法测定自来水中消毒副产物的分析方法。在此条件下,亚氯酸根和溴酸根的分离比可超过70:1;水质保存剂乙二胺不影响亚氯酸根和溴酸盐的分离测定;正常操作温度下,实现了亚硝酸根和二氯乙酸的分离。方法的选择性和适用范围均较广。
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