顺氯菊酯介质正己烷

正己烷，二氯甲烷购买需要公安局备案吗？

想请问一下各位高手，在丙酮和正己烷重蒸过程中，重蒸装置上放温度计的地方需要个塞子，我用的是橡胶塞，考虑到橡胶中肽酸脂会污染正己烷，从而对有机氯农药的测定带来影响，我想用铝箔纸把橡胶塞包起来，避免影响，但是不知道铝箔与正己烷和丙酮蒸汽接触时会不会带来其他的影响，想请问一下高手们这种处理方法行吗？或者有更好的处理方法？谢谢！

请教：做农残分析时，有机氯及菊酯最后用正己烷定容进样分析，有机磷用丙酮或乙酸乙酯定容进样分析。为什么？？是与监测器ECD FPD的原因吗？

胶囊的氯乙醇检测中，为什么要先用正己烷溶解氯乙醇呢，直接用水溶解不可以么

正己烷和二氯甲烷是常见的用于萃取有机氯的萃取剂，萃取效率有没有差别，如果有，造成这种差别的原因是什么？

环己烷、正己烷、二氯甲烷、丙酮对PAH的萃取能力排序是怎么样的呢？另外，怎么样直观的判断一种溶剂对PAH的萃取能力呢？向大家求教了[em09511]

各位前辈： 新手向各位咨询点问题，本人做肌肉组织中抗生素的提取，做完超声，离心后，发现提取液中有脂肪存在，用正己烷萃取，脂肪未去除，夹在了正己烷层与提取液之间，求教各位前辈怎么才能去除脂肪，另外有没有知道正己烷萃取的具体细节，很是感谢！

分析有机氯农药时，为何用正己烷定容而不用二氯甲烷？

我做氯氰菊酯的残留分析，其标样是用正己烷为溶剂配制，用ECD检测器。进标样时前面出现一个很强的峰，后面有六、七个很小的峰。前面的第一个强峰经确认为溶剂正己烷的峰。请问各位专家，ECD检测器不是对含氯、氧等电负性大的物质有响应的，怎么会出现正己烷的峰呢？请教各位。谢谢！

群友提问: 我买的液体的五氯硝基苯，他是用苯溶的我要做有机氯，可是处理样品都是正己烷，我可以用正己烷去配置系列嘛，会互溶嘛？好友回复: 1. 用苯做个空白嘛2. 你可以氮气吹干后 用正己烷溶解。等体积溶解3. 氮气吹干会损失。不要吹干，近干，氮吹水浴温度不要太高

各位老师好，请问：用高效液相色谱做溴氰菊酯时，流动相环己烷可以用正己烷代替吗？

紫外分光光度计测定石油类时，要求以水做参比查看正己烷透光率是否符合要求，具体是怎么操作的？是参比池和比色池都放蒸馏水比色皿调节透光率为100%，然后再将正己烷比色皿放入参比池查看透光率吗？我使用的紫外分光光度计是Tu1901，分别有一个比色池和参比池，测出来分析纯的正己烷透光率有100%，我觉得不可能，求大神告知，

正己烷与二氯甲烷对六六六、六氯苯、异狄氏剂的萃取效率哪个更好？请说明理论根据，谢谢！

我们透光率很低，我主要想请教下以下问题:（1）装正己烷的比色皿需要用纯水洗涤么？洗涤过后需要等晾干再测正己烷的透光率吗？（2）我们用硫酸脱芳过后透光率反而降低了，不知道怎么回事，求大神解答

各位，GC做有机氯时，发现：标物为正己烷基体中9种有机氯(666、DDT、六氯苯)，分别以正己烷和甲醇为基体稀释20倍，且分别向两种基体中加同量微量丙酮(丙酮为助溶正己烷/甲醇体系，为使两种体系具有可比性，所向两种稀释的标准中都加了同量微量丙酮)，发现正己烷基体中9种出峰情况正常，但甲醇基体中γ-666,δ-666，op-ddt,pp'-ddt这四种物质出峰很低(2种DDT可明显判断是分解了，但γ-666和δ-666无法有效确证，因为666是有大π键是很稳定的)，请各位大侠指教。(已排除衬管惰性降低的可能，这一点请各位不用考虑，而且多次实验表明：同样浓度，甲醇基体的有机氯标物中以上4种物质峰高明显比正己烷基体的有机氯标物要低很多)多谢!见附件中谱图，图中画圈的为9种目标组分，第三个较高的峰为六氯苯。欢迎可加QQ289638727沟通!

最近在分析一组溶剂（二氯甲烷、正己烷、甲苯等）时，在做重复性试验（连续测定同一个样）时发现，二氯甲烷、甲苯等溶剂峰面积相对比较稳定，唯独正己烷重复性不好，不知为什么，网上有人说正己烷燃烧不完全容易积碳使检测器灵敏度下降，不知道是不是。怎么解决呢？？？多谢各位了。色谱条件：检测器 FID240度柱温，60度保持4min，60度速率升温至150度保持3min，60度速率升温至120度保持5min进样口温度130度（我的样品高温不稳定不能设高）

甲醇和乙醇在正己烷的萃取率是定值么??是的话我应该在哪查得到呢??[em08]

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]进了正己烷和二氯甲，然后一起出问题了，泵压力不够，好像有地方被堵住了

色谱正己烷和二氯甲烷 4L瓶的 一瓶多少钱

请问二氯甲烷和正己烷的旋蒸温度多少？好友回复：50大家看看还是多少

我做的实验需要用到棕榈酸甘一酯，用正己烷去溶解但是几乎不溶解，有的文献说用用氯仿去溶，但是氯仿太毒了，有什么好的办法解决，请各位老师帮忙一下。

六氯苯、六六六分别在二氯甲烷和正己烷中的溶解度是多少？

各位大侠：小弟初用气相色谱测定空气中正己烷，遇到一些问题，恳请各位指点迷津：　　1.我用色谱纯的正己烷和二硫化碳直接进气相，有杂峰出现，无法确认正己烷的保留时间;　　2.我配制标准溶液时，采用的是1μl的正己烷的质量逐个划算后用微量进样针移取，并稀释至10ml;据查阅文献，采用的是称重法配制标准储备液，然后再逐级稀释，考虑到正己烷的挥发性，未采用。但发现标准曲线无法做出。　　请各位大侠赐教，谢谢

用液质做孔雀石绿不用中性氧化铝柱，直接用饱和的正己烷-乙腈除脂肪就上机可行吗？

大家好，我们公司用GC-MS测邻苯，采取的方法是忘称好的样品中加入15ml二氯甲烷，超声1h，之后加入10ml正己烷使之沉淀，过滤上机。在这想请教下，为什么加入正己烷会使得二氯甲烷的样品溶液沉淀呢？很好奇这个原因呢，求大神解析

有时候用二氯甲烷提取沉积物中的 有机物，想问一下这样直接上机跟正己烷做溶剂的区别

现在要做兽药残留的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]检测，文献中用乙腈饱和正己烷洗脱，请问乙腈和正己烷的溶解配比是多少呢？怎样配制？还有，饱和溶液比较乙腈和正己烷有哪些特点或优点呢？谢谢

如题，向各位大侠请教，正己烷提取的装置是怎么搭的，还有标准里说“将正己烷放入已恒量的浓缩器的小瓶中”这个浓缩器是什么东西，我没见过，拜托各位了。最好能有装置图

PE树脂按GB/T 5009.58做正己烷提取物过滤不下来怎么办？话说趁热过滤，可是天太冷，加热过的漏斗一下子就冷了，提取物倒下去全部析出来过滤布了了，咋办捏？

二氯甲烷，丙酮，正己烷，四氢弗喃这些试剂都是实验室长期使用的，危害程度如何？操作需要注意哪些