羟基三苯氧胺异构体

timsTOF MALDI PharmaPulse 创新timsTOF技术，开启非标记超高通量药物筛选新纪元重新定义非标记高通量筛选带来高通量筛选超高信息容量和通量引领非标记高通量筛选到达新高度快速稳健：timsTOF MALDI PharmaPulse能够实现真正的超高通量筛选，采样速度可高达3孔/秒，并且MALDI源经久耐用。TIMS加持：timsTOF MPP 创新地将离子淌度这一新的维度引入到药物高通量筛选中，捕集离子淌度在实现超快分离的同时，能提供精确的CCS值。高选择性：卓越HTS数据，源于TIMS对于同重素及异构体的分离能力，以及高分辨率、高准确度、高灵敏度的QTOF质谱。灵活多能：卓越性能满足广泛的高通量应用需求，跨越高通量定量到近实时化学合成高通量筛选。非标记质谱技术，实现无偏、深度高通量筛选作为布鲁克PharmaPulse产品线中的一员，timsTOF MPP具有 MALDI 的极快速度和久经考验的稳定性，并且在 HTS 中创新地利用了布鲁克新的捕集离子淌度质谱 （TIMS）技术。 TIMS 通过利用分子碰撞截面实现同重素甚至异构体的快速气相分离，与常规 50,000 质量分辨率（高采集速率下）的 QTOF-MS 检测相结合，可在 HTS 速度下实现分析专属性的质的性提升。timsTOF MPP 具有MALDI / ESI 双离子源和行业先进的 10 kHz smartbeam™ 3D 激光器，可实现与 uHTS 兼容的速度和通量，并提供独特的 MALDI-2 选项进而扩大化学物质检测范围。作为 timsTOF MPP 解决方案的一部分，新的 MALDI PharmaPulse 2023 软件支持广泛用于药物发现的 HTS 应用。 其自动化接口允许在高通量环境中集成 timsTOF MPP，并与来自不同供应商的通用调度软件协同工作。 此外，MPP 2023 可将数据和结果无缝传输到下游像 Genedata Screener之类的分析软件。卓越数据质量，HTS超快速度毫不妥协timsTOF MPP 对于大规模样本，能够在高采样速度下，获得高分辨率、高准确度的 QTOF 质谱数据，从而保证超高通量筛选的成功。1536 孔样品板在高分辨 MS 或 MS/MS 模式下，仅需不到 10 分钟即可完成采集，采样速度可高达 3 样品孔/秒。并且，在大规模样品分析时，timsTOF MPP 能够始终保证卓越数据质量，从而实现从小分子到大分子不同药物的准确定量，降低假阳性率（FDR）。TIMS离子淌度优势：快速分离同重素和异构体对于只通过质量无法区分的同重素甚至是异构体，TIMS 能够快速分离，并且与 SPE 等方法相比能大幅缩短时间（ 每个分离周期通常≤ 1秒 ），从而对目标化合物实现无干扰的定量。例：在存在异构体果糖（C6H12O6）的情况下，采用MALDI-TIMS-MS对葡萄糖（C6H12O6）进行定量。高阶 timsTOF 运行模式，提升定量结果在涉及生化或细胞分析等的高通量筛选中，目标化合物的定量通常会受到复杂样品基质的影响。timsTOF MPP独特的性能可解决背景干扰难题：捕集离子淌度（TIMS）实现气相中的快速分离，高分辨MS及MS/MS提升专属性，高阶timsTOF MPP运行模式在HTS的高速下有效减少背景干扰，从而提升定量结果。 例：对类药分子（MW 543 Da）进行定量分析在MALDI-MS模式下由于背景干扰难以定量。采用MALDI-TIMS-MS/MS模式即可排除干扰，实现对目标分子定量。样本提供：Dr. Frank H. Büttner & Team, Drug Discovery Sciences, Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG, Biberach, GermanyMALDI PharmaPulse 2023：专为HTS工作流程而设计的软件作为 timsTOF MPP 解决方案的一部分，MALDI PharmaPulse 2023 软件能够满足药物早期发现 HTS 应用的广泛需求。软件界面简单易用，结合 TIMS 和 MS/MS 的灵活多样的 timsTOF MPP 操作模式，方法设置简单，易于执行。MPP 2023 提供的自动化界面能够使HTS与不同供应商的自动化调度软件协同工作。此外，MPP 2023 可将数据和结果直接传输到第三方下游分析软件，比如 Genedata Screener。全新一代基于质谱的非标记 HTS 及 uHTS 完整解决方案以布鲁克timsTOF质谱为核心的解决方案，同时配备：MALDI/ESI 双离子源MALDI 样品盘自动加载机械臂MALDI-2 离子源（可选）轻型的靶板适配器，能够让实验室机器人在全自动样品处理及后续数据采集时保证MADLI靶板安全。采用低成本高效益的一次性MALDI样品靶板，可与高效液体处理器配合，进行自动化样本制备，支持96孔到1536孔靶板，甚至更高通量的靶板。酶活性筛选，结果即时呈现timsTOF MALDI PharmaPulse 在HTS高速下，能够对酶活性进行超高性能非标记筛选。经实验验证，采用timsTOF MPP定量酶反应终产物葡萄糖浓度，并以13C6 标记葡萄糖作为内标，不同的生物工程酶变体活性测定结果稳健可靠，RSD在0.1-3.7%之间。带 CCS 值的多维筛选，实现近实时化学合成高通量筛选对于新药研发，高通量实验通过多变量高通量化学方法，产生大量新设计的化合物。这个过程中的关键瓶颈在于如何对这些化学反应产物进行快速分析确认。timsTOF MPP 能够与高通量化学合成同步，对合成产物实现近实时的确证，并且通过对化合物多维物理性质（如准确分子量、同位素分布、碰撞截面积 CCS 值、CID-MS/MS 碎片信息等）的测定，增加结果可信度，减少高通量实验反馈时间及化学品消耗。MALDI-2: 进一步扩展检测范围MALDI-2，作为基于激光后电离的创新型技术，可进一步拓展传统MALDI源可检测的化合物种类范围，从而进一步扩展分析应用范围。

timsTOF Pro 2由平行累积连续碎裂技术（ PASEF ）驱动，使得 4D-蛋白质组学和 4D-脂质组学为无偏向性细胞和血浆蛋白质组学、液体活检多组生物标志物发现，以及整合基因组学、蛋白质组学和表观蛋白质组学拓宽了道路。4D-组学时代 —— 解锁第四维度的价值4D-组学的重大突破速度：PASEF 技术实现了在不影响分辨率情况下达到超过 120 Hz 扫描速度。深度：额外一维离子淌度提高了数据完整性。高通量：超快数据采集速度使其可以使用短梯度实现生物样本的高通量分析。耐用性：独特的仪器设计使得其可以连续分析数千个样品，仪器保持稳定的性能而无需清洁。4D-Proteomics&trade 的新标准：更快速度实现蛋白质组全覆盖基于质谱（ MS ）的蛋白质组学一次可实现样本里成千上万蛋白的定性和定量。然而，受到目前质谱仪的扫描速度、灵敏度和分辨率的影响，实现蛋白质组的全覆盖仍然具有挑战性。timsTOF Pro 2 使用平行累积连续碎列（ PASEF ）的技术可实现极高的扫描速度和灵敏度，只需要少量样本就可以达到蛋白质组学鉴定新深度。双 TIMS 和 CCS 的分析捕集离子淌度谱（ TIMS ）首先是一项重要的气相分离技术，它是在高效液相色谱（ HPLC ）和质谱分离的基础上，带来额外一个维度的分离，可大大降低样品分析复杂度，极大提高峰容量和分析物鉴定可靠性。同样重要的是，TIMS 离子淌度管能对离子实现时间和空间上的聚焦，从而独特地提高灵敏度和扫描速度。双 TIMS 技术可以实现近乎 100% 的离子利用率，离子在前一根淌度管内累积，在后一根淌度管内根据离子淌度值分批释放。这种平行累积连续碎裂（ PASEF ）的过程能够实现碰撞横截面（ CCS ）的分析。CCS 额外一个维度信息能够提供很多进一步的分析可能性，可以从复杂数据库实现化合物的高可信度库匹配以及更低的错误发现率（ FDRs ）。4D-Proteomics&trade 的新标准：更快速度实现蛋白质组全覆盖基于质谱（ MS ）的蛋白质组学一次可实现样本里成千上万蛋白的定性和定量。然而，受到目前质谱仪的扫描速度、灵敏度和分辨率的影响，实现蛋白质组的全覆盖仍然具有挑战性。timsTOF Pro 2 使用平行累积连续碎列（ PASEF ）的技术可实现极高的扫描速度和灵敏度，只需要少量样本就可以达到蛋白质组学鉴定新深度。双 TIMS 和 CCS 的分析捕集离子淌度谱（ TIMS ）首先是一项重要的气相分离技术，它是在高效液相色谱（ HPLC ）和质谱分离的基础上，带来额外一个维度的分离，可大大降低样品分析复杂度，极大提高峰容量和分析物鉴定可靠性。同样重要的是，TIMS 离子淌度管能对离子实现时间和空间上的聚焦，从而独特地提高灵敏度和扫描速度。双 TIMS 技术可以实现近乎 100% 的离子利用率，离子在前一根淌度管内累积，在后一根淌度管内根据离子淌度值分批释放。这种平行累积连续碎裂（ PASEF ）的过程能够实现碰撞横截面（ CCS ）的分析。CCS 额外一个维度信息能够提供很多进一步的分析可能性，可以从复杂数据库实现化合物的高可信度库匹配以及更低的错误发现率（ FDRs ）。极高的稳定性和通量无需清洗许多用于蛋白质组学应用的 MS 仪器需要每月清洁一次，在大样本组中每天 24 小时运行。仪器性能下降即使在较短的时间段内也是显而易见的。timsTOF Pro 2 卓越稳定性意味着仪器可以全天运行很多周，而没有明显的信号和其它性能下降。PaSER Run & Done —— 加快4D-蛋白质组学的鉴定速度PaSER（ 实时平行搜索引擎 ）是一个结合硬件和软件的解决方案，能够实现基于样本序列管理的实时数据库搜索引擎。PaSER 以很快的速度就能提供结果，包括 PTM 搜索。通过使用基于 GPU 的搜索，PaSER 在实时或离线模式下可以提供相同的结果，而无需使用简化的算法或中间步骤。PaSER 极快的搜索速度使得在数据采集结束后数秒就能同步拿到搜库结果，真正实现运行并完成！ PaSER 有效地打破了大队列样本数据分析通量壁垒。此外，实时蛋白组学的非标记定量也可以跨越 PaSER 获得的数据结果集，使其瞬间能过渡到定量蛋白质组学。通过 TIMS Viz 使得淌度偏移质量对齐（ MOMA ）变得可视化 ，从而用户可以鉴定和识别只有 4D-Omics 才能看到的共洗脱多肽。 dia-PASEF 增加鉴定可信度dia-PASEF比传统的 DIA 方法有更高灵敏度和选择性，是因为它将 PASEF 原理也应用进来，结合了 DIA 的优点和 PASEF 离子利用率高的优势。TIMS 分离提高了选择性，而且可以将单电荷母离子排除掉，从而降低本底噪音干扰。利用分子量和碰撞横截面 CCS 值的相关性，dia-PASEF 能够实现高可信度化合物鉴定。在 LC-MS/MS分析中， dia-PASEF 能够采集包含 m/z，离子淌度值（ CCS ），保留时间和离子强度的 4D 数据。前所未有的蛋白质覆盖深度凭借强大的 SRIG（ 不锈钢堆叠环形离子向导 ）装置和新优化的 dda-PASEF 方法 ，timsTOF Pro 2 单针能够达到前所未有的蛋白组学覆盖深度。使用自制 HEK 酶切样本， 上样 200 ng，使用 Aurora - 25cm 色谱柱，在 60 分钟梯度下能够鉴定 超过 7,000个 蛋白和 60,000 条多肽。因此 timsTOF Pro 2 可以通过数据库搜索和运行之间的匹配，无需任何谱图库，在一些日常细胞系蛋白组定量实验中实现很高的蛋白覆盖深度。超高灵敏度的高通量靶向蛋白质组学和常规的靶向蛋白组学分析技术（ SRM 和 PRM ）相比，prm-PASEF 在单针中可极大提高监测多肽数目，同时不影响仪器选择性或灵敏度。靶向质谱（ MS ）技术是蛋白质组学实验中一种强大的技术，用来验证大队列样本中的候选生物标志物。与数据依赖采集（ DDA ）和数据非依赖采集（ DIA ）相比，这可以增加检测灵敏度。可是该技术受到在单针中监测离子数目和液相分离出峰时长以及整体灵敏度间的折中限制。只有通过更长的色谱分离时长或降低质谱的灵敏度和选择性，才能获得大量目标肽的完整数据。prm-PASEF 可以极大地提高单针中靶向监测的多肽数目，这得益于布鲁克 timsTOF Pro 2 的第四维分离可以极大提高选择性和灵敏度， PASEF 技术带来的速度可以增加靶向分析离子数量。超高灵敏度应对最困难的分析挑战随着某些特定细胞、少量细胞群或生物穿刺样本的生物研究越来越重要，低样本量蛋白组定量变得至关重要。而如此低的样本量对于质谱灵敏度提出了很高要求。使用高灵敏度的质谱仪对如此低的样本量进行原型定量至关重要。timsTOF Pro 2 上样 200 ng HeLa 样本，使用 Aurora - 25cm 色谱柱，在 30 分钟梯度下使用 PaSER 能够鉴定超过 74,200 个蛋白和接近 30,000 条多肽。dia-PASEF —— 高通量定量蛋白质组学中实现无与伦比的数据完整性和分析深度使用标准 dia-PASEF 方法多针测试结果有着很高重复性。三种不同的 dia-PASEF 窗口设置下使用 Aurora-25cm 柱在 60 分钟梯度下可实现接近 8,000 个蛋白定量和超过 70,000 条多肽，而且有极高的定量准确性。高灵敏度磷酸化蛋白组学分析和同分异构体分离支持 CCS 的近邻位磷酸化位点定量dia-PASEF 在 timsTOF Pro 2 上的高灵敏度、扫描速度和重现性甚至可以实现低样本量的磷酸化蛋白质组学分析。例如可以实现小鼠脑样本起始总蛋白仅为 25 μg 的磷酸化蛋白质组的非标记定量。使用 Evosep 每天 30 个样本的分析方法，三次重复可鉴定出多达 4,473 个 unique 磷酸化多肽。这些结果为针刺活检的应用带来了希望，可以用信号转导的信息补充癌症蛋白质基因组学数据。这些结果为针刺活检的应用带来了希望。此研究结果由 Stefan Tenzer 教授提供。分析样本量有限时的细胞信号传导当肽段在色谱上发生共洗脱时，由于等重性和信号重合，不能测量 CCS 值的传统蛋白质组学是不能实现磷酸化肽异构体的定量的。PASEF 技术使得基于 TiO2 富集时，使用 150 ug 蛋白富集起始量就能够鉴定 27,768 个磷酸化肽，展现了淌度偏离质量对齐（ MOMA ）的优点。1,946 条鉴定的共洗脱异构体中，20% 的异构体可以被TIMS 完全分离，这可以使得我们可以更好地理解邻位蛋白磷酸化位点信息。

2,4-二羟基苯甲酸广东厂家产品名称：2,4-二羟基苯甲酸CAS：89-86-12,4-二羟基苯甲酸标准：国标含量：99%2,4-二羟基苯甲酸外观：白色粉状2,4-二羟基苯甲酸包装：25KG/复合编织袋 可拆分成份：2,4-二羟基苯甲酸2,4-二羟基苯甲酸理化属性：白色针状结晶。微溶于水，易溶于有机溶剂类别：化工日化2,4-二羟基苯甲酸行业：化工日化领域：农药添加2,4-二羟基苯甲酸下延产品：农药杀菌剂运用：农药杀菌剂加工市场缺货产品热销碳酸锶 定价35肉桂醛 定价32 肉桂酸 定价48氧化铋 定价270胆汁酸 定价60己二酸 定价15油酸乙酯 定价35溶剂红52 定价800甘油缩甲醛 定价35肉桂酸乙酯 定价60叶醇（新和成） 定价540氟虫腈 95% 定价760 戊唑醇 97% 定价160增产胺 98% 定价395溴虫腈 98% 吨位350氯菊酯 95% 吨位160咪唑乙醇 99% 定价3004-硝基咪唑 99% 吨位310二硫氰基甲烷 定价175氟氯氰菊酯 95% 吨位325对羟基肉桂酸 99% 定价190铃兰醛（芬美意） 定价150甘氨酰胺盐酸盐 定价120厂家，现货，价格，广东，便宜，用途，作用，技术，含量，规格，标准，质优价廉，性状，性质，报价，CAS编号，海关HS编码，供应商，生产商，生产企业，市场行情，应用，市场前景，原料

产品名称：橄榄醇化学名 : 3,5-二羟基戊苯 产品别名：5-戊基间苯二酚；5-戊基苯-1,3-二醇；1,3-二羟基-5-戊苯 3,5-二羟基戊基苯 3-二羟基-5-戊苯 5-二羟基戊基苯英文名称：Olivetol英文别名：3,5-dihydroxyamylbenzene 5-Pentyl-1,3-benzenediol 5-Pentylresorcinol；Pentyl-3,5-dihydroxybenzeneCAS：500-66-3分子式：C11H16O2分子量：180.25纯度： 98%外观：棕红色粉末包装：25公斤/桶熔点：46-48℃闪点：110℃用途：保健品原料

CAPEL系列高效毛细管电泳仪是一种快速、简便的分析仪器，可应用于多个行业，进行定性和定量分析。成熟的仪器、优化的配置、大量的应用方法包集一体，被用户称为目前性价比较优的毛细管电泳仪。在全有拥有广泛的客户群体，如BASF巴斯夫，EMPA瑞士国家联邦实验室，VEOLIA威立雅，ALS实验室，Fertico，俄罗斯环保，中科院化物所，北京大学等均定期采购。产品方法符合EPA 6500，水中阴离子检测；ASTM D 6508-00、ASTM D7881、ASTM D7882，GB/T 30921.1-2014 、OVI（国际葡萄和葡萄酒组织）等国内外方法标准。技术优势特点毛细管水冷系统缓冲区范围扩大，提高分离效率恒温水冷系统，环境温度-10到环境温度+65℃，可调精准温度控制更加精细和准确+0.1℃，提高分析效果（相对与风冷，冷却效果更优/与液冷相比，成本更低） 独特进样设计自动进样器样品位扩展到59位,100次*59位，无需停机加样,采用Eppendorf离心管2mL并列瓶帽整体去除保证所有液体样品在自动进样器中密封状态，防止蒸发及交叉污染高压模块提供高达± 30 kV电压，提高分离效率、缩短分析时间宽泛的进样压力，可进行粘性样品分析反向真空进样：超短分析时间(少于1min)以及样品富集以降低检出限 特殊毛细管卡盒毛细管恒温部分的增加，提高迁移时间的重现性操作简单，方便更换。优化的光学结构实现低检出限功能强大的“Elforun”软件包实现PC端直接可视化操控，光谱扫描有效读取识别升级版 Elforun-205，扩展性好，操作便捷友在分析各种复杂化合物时增加了使用的灵活性分析任何复杂的化合物是所需的运行条件都可能包含在预先设定好的分析条件里自定义报告，数据可以输出到其他程序分离模式可实现多种不同分析方法和分离模式，毛细管区带电泳，毛细管胶束电动色谱，毛细管等电聚焦，毛细管凝胶电泳专利SPC流动电位控制技术实现在进样前保证毛细管管壁的电位层恢复至初始情况，最大限度的降低了由于毛细管污染造成的迁移时间的变化和结果的不稳定，减少记忆效应，提高分析精准度。技术参数参数Capel 205系列检测波长190-600 nm 光源-氙灯 精度+1nm分析系统恒压-30kV到+30kV，以0.1kV步进，极性自动切换0-300 μA，分离功率最大9W，压力-100至100mba,电压、波长，压力可调进样方式 电压-30kV～30kV、压力-100～2000mba冲洗方式 压力 500～8000 毫巴(mbar)以1mbar步进毛细管参数长度/内径: 30～120 cm/50, 75μm毛细管温控恒温水冷冷却 温度为-10 到65℃，±0.1℃偏差进样器 全自动进样，59位 （Eppendorf型2mL）可控参数分析时间、波长、压力、温度、电压电源要求110/220 VAC, 50/60 Hz 功率 170 W尺寸/重量 470*530*410mm ，30kg软件控制Elforn 软件， PC电脑终端控制显示应用领域食品及饮料控制ü 矿物和瓶装水（有机及无机阴阳离子）ü 碳酸饮料和果汁（甜味剂，防腐剂，合成染料，抗氧化剂，维生素，无机阳离子和阴离子，有机酸，糖）ü 啤酒（无机阴离子和阳离子，啤酒花和啤酒苦味酸)(葎草酮和异葎草酮)(氨基酸，有机酸，维生素）ü 葡萄酒，白兰地和伏特加（无机阴离子和阳离子，芳香醛，有机酸，苯酚羟基酸，氨基酸、糖份）ü 茶，咖啡（咖啡因，多酚）ü 食品（防腐剂和其他食品添加剂，合成燃料、有机酸，氨基酸，胺，蛋白质、三聚氰胺）ü 牛奶、奶粉和奶制品（糖，无机阳离子和阴离子，有机酸，维生素，蛋白质，甜味剂，防腐剂，合成染料、三聚氰胺）环境分析ü 地表水、地下水、饮用水及废水、海水淡化水 （氟离子，氯离子，溴离子，硝酸根离子，硫酸根离子，磷酸根离子，醋酸根离子，铵根离子，钾离子、钠离子、钙离子、镁离子、钡离子以及其他无机离子）ü 土壤、污泥、底泥（有机阳离子，有机阴离子，无机阳离子及无机阴离子）畜牧及饲料ü 饲料，混合饲料和混合饲料原料物料（氨基酸，阳离子和阴离子，有机酸，维生素）ü 兽药（抗生素，抗原生动物剂）农业及土肥ü 农业：粮食和粮食产品（氨基酸），混合饲料（阳离子，氨基酸，胺类，维生素）ü 土壤环境分析：水和土壤分析（阳离子，阴离子，除草剂，杀虫剂）生物制药ü 制药：制药中成药分析，过程监测，对映异构体的分离ü 生物研究：蛋白质分析的毛细管电聚焦技术，药代动力学研究分析，血红蛋白测定化工行业ü 化学行业：技术监测，原材料分析，精对苯甲酸及工业精对苯二甲酸测定ü 原材料及半成品组分分析刑侦法医ü 弹药、火药残渣痕量测定ü 毒药分析，痕量追踪

系列高效毛细管电泳仪是一种快速、简便的分析仪器，可应用于多个行业，进行定性和定量分析。成熟的仪器、优化的配置、大量的应用方法包集一体，被用户称为目前性价比较优的毛细管电泳仪。在全有拥有广泛的客户群体，如BASF巴斯夫，EMPA瑞士国家联邦实验室，VEOLIA威立雅，ALS实验室，Fertico，俄罗斯环保，中科院化物所，北京大学等均定期采购。产品方法符合EPA 6500，水中阴离子检测；ASTM D 6508-00、ASTM D7881、ASTM D7882，GB/T 30921.1-2014 、OVI（国际葡萄和葡萄酒组织）等国内外方法标准。技术优势特点毛细管水冷系统缓冲区范围扩大，提高分离效率恒温水冷系统，环境温度-10到环境温度+65℃，可调精准温度控制更加精细和准确+0.1℃，提高分析效果（相对与风冷，冷却效果更优/与液冷相比，成本更低）独特进样设计自动进样器样品位扩展到59位,100次*59位，无需停机加样,采用Eppendorf离心管2mL并列瓶帽整体去除保证所有液体样品在自动进样器中密封状态，防止蒸发及交叉污染高压模块提供高达± 30 kV电压，提高分离效率、缩短分析时间宽泛的进样压力，可进行粘性样品分析反向真空进样：超短分析时间(少于1min)以及样品富集以降低检出限特殊毛细管卡盒毛细管恒温部分的增加，提高迁移时间的重现性操作简单，方便更换。优化的光学结构实现低检出限功能强大的“Elforun”软件包实现PC端直接可视化操控，光谱扫描有效读取识别升级版 Elforun-205，扩展性好，操作便捷友在分析各种复杂化合物时增加了使用的灵活性分析任何复杂的化合物是所需的运行条件都可能包含在预先设定好的分析条件里自定义报告，数据可以输出到其他程序分离模式可实现多种不同分析方法和分离模式，毛细管区带电泳，毛细管胶束电动色谱，毛细管等电聚焦，毛细管凝胶电泳专利SPC流动电位控制技术实现在进样前保证毛细管管壁的电位层恢复至初始情况，最大限度的降低了由于毛细管污染造成的迁移时间的变化和结果的不稳定，减少记忆效应，提高分析精准度。技术参数参数Capel 205系列检测波长190-600 nm 光源-氙灯 精度+1nm分析系统恒压-30kV到+30kV，以0.1kV步进，极性自动切换0-300 μA，分离功率最大9W，压力-100至100mba,电压、波长，压力可调进样方式电压-30kV～30kV、压力-100～2000mba冲洗方式压力 500～8000 毫巴(mbar)以1mbar步进毛细管参数长度/内径: 30～120 cm/50, 75μm毛细管温控恒温水冷冷却 温度为-10 到65℃，±0.1℃偏差进样器全自动进样，59位 （Eppendorf型2mL）可控参数分析时间、波长、压力、温度、电压电源要求110/220 VAC, 50/60 Hz 功率170 W尺寸/重量 470*530*410mm ，30kg软件控制Elforn 软件， PC电脑终端控制显示应用领域食品及饮料控制ü 矿物和瓶装水（有机及无机阴阳离子）ü 碳酸饮料和果汁（甜味剂，防腐剂，合成染料，抗氧化剂，维生素，无机阳离子和阴离子，有机酸，糖）ü 啤酒（无机阴离子和阳离子，啤酒花和啤酒苦味酸)(葎草酮和异葎草酮)(氨基酸，有机酸，维生素）ü 葡萄酒，白兰地和伏特加（无机阴离子和阳离子，芳香醛，有机酸，苯酚羟基酸，氨基酸、糖份）ü 茶，咖啡（咖啡因，多酚）ü 食品（防腐剂和其他食品添加剂，合成燃料、有机酸，氨基酸，胺，蛋白质、三聚氰胺）ü 牛奶、奶粉和奶制品（糖，无机阳离子和阴离子，有机酸，维生素，蛋白质，甜味剂，防腐剂，合成染料、三聚氰胺）环境分析ü 地表水、地下水、饮用水及废水、海水淡化水 （氟离子，氯离子，溴离子，硝酸根离子，硫酸根离子，磷酸根离子，醋酸根离子，铵根离子，钾离子、钠离子、钙离子、镁离子、钡离子以及其他无机离子）ü 土壤、污泥、底泥（有机阳离子，有机阴离子，无机阳离子及无机阴离子）畜牧及饲料ü 饲料，混合饲料和混合饲料原料物料（氨基酸，阳离子和阴离子，有机酸，维生素）ü 兽药（抗生素，抗原生动物剂）农业及土肥ü 农业：粮食和粮食产品（氨基酸），混合饲料（阳离子，氨基酸，胺类，维生素）ü 土壤环境分析：水和土壤分析（阳离子，阴离子，除草剂，杀虫剂）生物制药ü 制药：制药中成药分析，过程监测，对映异构体的分离ü 生物研究：蛋白质分析的毛细管电聚焦技术，药代动力学研究分析，血红蛋白测定化工行业ü 化学行业：技术监测，原材料分析，精对苯甲酸及工业精对苯二甲酸测定ü 原材料及半成品组分分析刑侦法医ü 弹药、火药残渣痕量测定ü 毒药分析，痕量追踪

中文名称邻羟基苯乙酸英文名称2-Hydroxyphenylacetic acid中文别名2-羟基苯乙酸CAS RN614-75-5EINECS号210-393-2分 子 式C8H8O3分 子 量152.1399用　　途用作医药合成的重要中间体我公司关于订购说明：1、质优价廉，量大从优，欢迎您的订购；2、物流信息：快递、汽车物流等；3、其他服务：如您对产品服务及技术指标有特殊要求，请及时通知我方；欢迎新老客户前来洽谈！订购流程：电话询单议价→签订合同→打款订货→安排发货→物流跟踪→货物送达→客户验收（7天产品质量异议期，15天产品数量异议期）→货物验收确认服务宗旨：竭诚提供 产品,售后服务客户满意。我公司产品出厂前均由质检部检验合格方可出货，质量有保证特别说明：1，产品价格会受到季节性波动影响，具体价格请客户来电核实2，产品都是完整包装，需拆分少量时价格会稍微提高3，大货急需的客户还请提前来电，我公司提前给您备货4，收货后请仔细确认完整性无损再签收，按该产品执行标准验收，如有产品不符，我们包退包换

药物研发分析检测的一站式服务依托配备齐全的分析检测技术平台，汇智泰康在药品含量分析、杂质分析和稳定性研究方面积累了非常丰富的药品标准建立和质量控制方面的经验。汇智泰康承诺为客户所执行的委托研究工作完全遵照国际协调组织(ICH)的指导要求、《中国药典》的标准要求和国内外医药监管机构的GLP/cGMP管理要求来执行。服务项目1.药品质量标准方法学验证和转移验证方法开发 根据委托方需求，定制方法开发，建立适合委托方检测项目的各种检测方法。方法学验证 准确度；精密度（重复性、中间精密度、重现性）；专属性；检测限；定量限；线性；范围；耐用性等。方法学转移验证 支持药厂建立质量控制检测方法，并进行部分转移验证。2.药品杂质含量检测有机杂质 起始物料、副产物、中间体、降解产物、试剂、配位体和催化剂等；无机杂质 试剂、配位体、催化剂；重金属或其它残留金属；无机盐，其它物质（如过滤介质、活性炭等）； 起始物料、原料药、中药材和成品药中的铅、镉、铬、汞、砷、钒、钼、锡、钴等重金属检测。药品基因毒性杂质检测 常见已知基因毒杂质的含量检测：磺酸酯类；挥发性亚硝胺类；溶剂残留类；肼类；环氧化物类；硫酸烷基酯类；高沸点类；卤 代烃类等；其它未知基因毒杂质的鉴定。其它杂质 外源性污染物（如微生物，内毒素等）；晶型杂质等。3.药品杂质成分鉴定利用完备的气质，液质，高分辨质谱和元素分析ICP-MS等技术平台开展药品中未知成分杂质的鉴定工作。未知杂质的结构解析；未知杂质的含量检测。4.药品溶剂残留检测第Ⅰ类溶剂（应该避免使用） 苯四氯化碳；1,2-二氯乙烷；1,1-二氯乙烯 ?1,1,1-三氯乙烷 第Ⅱ类溶剂（应该限制使用） 乙腈；氯苯；三氯甲烷；环己烷；1,2-二氯乙烯；二氯甲烷；1,2-二甲氧基乙烷等；第Ⅲ类溶剂（药品GMP或者其他质量要求限制使用） 戊烷、甲酸、乙酸、乙醚、丙酮、苯甲醚、乙酸丁酯、3-甲基-1-丁醇、甲基异丁酮、2-甲基-1-丙醇、乙酸丙酯等；其它 催化酶残留检测等。5.中药材农残检测常见有机氯、有机磷、除虫剂、除草剂等农药检测。6.药品包材相容性试验药包材相容性研究；一次性使用系统或组件相容性研究；药包材的可提取物谱研究；制剂的浸出物研究；特定浸出物检测方法开发及验证；可提取物和浸出物的毒理评估及PDE推导。7.稳定性测试试验影响因素试验（高温、高湿、强光）；加速稳定性研究；长期稳定性研究；稳定性持续服务。8.异构体检测 顺反异构体分离和检测；结构互变异构体分离和检测；官能团互变异构体分离和检测；手性异构体分离和检测。主要设备液相色谱-质谱联用仪，高分辨质谱LC-MS, LC-MS/MS和LC-TOF-MSTriple TOF 5600+, API5500，API5000，API4500 Q-Trap，API4000 Q-Trap、API4000高效液相色谱仪（HPLC） HPLC-UV/DAD/FLD气相色谱仪（GC）及气相质谱（GC-MS）GC-FID/ECD/FPD/NPDGC-MS元素分析仪电感耦合等离子炬质谱（ICP-MS），原子吸收（AAS），原子荧光（AFS）

本仪器按《中华人民共和国药典》2020年版四部 通则 0613凝点测定法设计制造，测定药物由液体凝结为固体时候，在短时间内停留不变的最高温度。二丁基羟基甲苯凝固点为约69-70度。仪器硬件方面采用65K真彩5.7寸触屏，热感性微型打印机，高精度温度传感器，从而使仪器的品质实实在在看得见；软件方面采用了流行的硬件看门狗加软件陷井，二阶滤波加去极值平均滤波算法使仪器的抗干扰大幅提升。操作中直观的中文提示使试验变得更加轻松。一、主要技术特点1、规格型号：HSY-0613G2、测试范围：室温～ 90℃3、控温精度：0.1℃4、测试精度：±0.1℃5、温度检测：Pt100 （1/3DIN B级）6、加热方式：不锈钢电热管加热7、显示方式：TFT 65K色 全触摸 5.7寸工业液晶屏显示（曲线/数据）8、报告输出：20列汉字点阵热感打印9、试样搅拌：机械搅拌 双样10、作样单元：双样11、主机功率：≤1000W12、外形尺寸(宽高深)：320 X 500 X 46013、工作电源：AC220V±10% 50HZ 14、工作环境：相对湿度：〈80% 15、温度：0～45℃ 二、主要技术参数及指标1、本仪器成套包含做样和加热控制部分。2、本仪器采用真彩全触摸屏式，操作简单，方便，美观。3、仪器做样部分采用铝板喷塑制作，耐腐蚀，无振动，延长使用寿命。4、浴体采用耐低温双层真空透明杜瓦瓶，透明观察，保温效果优良。5、传感器采用1/3DIN B级 Pt100，感温灵敏，分辨率高,抗干扰性强、测温精度高。6、试样搅拌采用机械搅拌，很好的解决了电磁搅拌高温失效的问题。7、仪器做样采用灯光照明，方便观察，显示直观。8、内置仪器自检程序，方便调试检修。

本仪器按《中华人民共和国药典》2020年版四部 通则 0613凝点测定法设计制造，测定药物由液体凝结为固体时候，在短时间内停留不变的最高温度。二丁基羟基甲苯凝固点为约69-70度，测定凝点可以区别或检查药品的纯杂程度。 一、主要技术特点1、型号规格： HSY-0613A2、控温范围： - 20℃～90度3、控温方式： 数显PID温控仪4、控温精度： ±0.1℃5、加热方式： 不锈钢电热管加热6、制冷方式： 进口压缩机制冷7、观察方式： 双层保温杜瓦瓶透明观察8、工作方式： 双孔9、试样搅拌方式：自动机械搅拌10、制冷控制： 进口磁力泵11、加热功率： 800W 12、制冷功率： 500W13、整机功率： 1400W14、工作电源： AC220V±10% 50HZ 15、工作环境： 相对湿度：〈80%二、主要技术参数及指标1、本仪器成套分为两部分，左边部分为冷浴做样部分，右边为加热做样部分。做样系统为左右式的整体结构，仪器下部为电路控制部分，操作简单、方便。2、仪器采用数显PID温控仪控温，控温精度可达±0.1℃，其温度显示直观，读数准确，还可调整因温度传感器老化产生的误差。因控温精度的要求传感器采用Pt100，感温灵敏分辨率高，抗干扰强、控温精度高。3、本仪器的冷浴是采用双层真空保温瓶，能很好的透明观察试样,保温性能良好。4、本仪器搅拌方式采用自动机械搅拌。5、不需循环冷却水，采用风机风冷，接通电源即可制冷。6、仪器采用铜管做成冷室，恒温冷却循环浴,高能效的制冷器也可兼做其它循环冷却用。7、本仪器采用优质钢板成型加工，表面采用静电喷涂工艺、坚固耐用，抗腐蚀性强。8 、本仪器使用和维修均很方便。

仪器简介：乳、乳制品及饲料中三聚氰胺的测定 一．名词简介 1. 三聚氰胺理化性质 三聚氰胺：英文名&ldquo melamine&rdquo ，简称三胺，学名三氨三嗪，别名蜜胺、氰尿酰胺、三聚酰胺。分子式：C3N6H6、C3N3(NH2)3；分子量：126.12；物理性能：白色结晶粉末，无毒，无味；相对密度：1570kg/m³ ；熔点：在常压下，354℃分解；升华温度：300℃；溶解性：能溶于甲醇、甲醛、乙酸、热乙二醇、甘油、吡啶；微溶于水、乙醇；不溶于乙醚、苯和四氯化碳，水溶液呈弱碱性。 化学性能：三聚氰胺是一种重要的氮杂环有机化工原料，显弱碱性，能够与各种酸反应生成三聚氰胺盐；在强酸或强碱液中，三聚氰胺发生水解，胺基逐步被羟基取代，生成三聚氰酸二酰胺、三聚氰酸一酰胺和三聚氰酸；三聚氰胺与醛类反应生成加成化合物；三聚氰胺与甲醛反应制成树脂，三聚氰胺树脂是一种多种用途的材料，防火耐热且有很高的稳定性，用于生产塑料、地板砖，厨房用具，防火纤维，商业滤膜，胶水和阻燃剂。 2. 乳制品 是指以生鲜牛（羊）乳及其制品为主要原料，经加工而制成的各种食品。本标准所指的乳制品包括液体乳类（杀菌乳、灭菌乳、酸牛乳、配方乳）、乳粉类（全脂乳粉、脱脂乳粉、全脂加糖乳粉和调味乳粉、婴幼儿乳粉、其他配方乳粉）、含乳饮料类、炼乳类（全脂无糖炼乳、全脂加糖炼乳、调味炼乳；配方炼乳）、乳脂肪类（稀奶油、奶油、无水奶油）、干酪类（原干酪；再制干酪）、乳冰淇淋类（乳冰淇淋、乳冰）和其他乳制品类（干酪素、乳糖、乳清粉、浓缩乳清蛋白）等。技术参数：2 试剂 方法中所用试剂，除另有规定外，均为分析纯试剂，水为GB/T 6682-2008中一级用水，溶液为水溶液。 2.1 磺基水杨酸。 2.2 柠檬酸。 2.3 辛烷磺酸钠：高效液相色谱离子对试剂。 2.4 乙腈：色谱纯。 2.5 盐酸。 2.6 60 g/L磺基水杨酸：称取60 g磺基水杨酸用水定容至1 L。 2.7 0.1 mol/L盐酸：量取8.3 mL盐酸用水稀释至1 L。 2.8 缓冲液：柠檬酸和辛烷磺酸钠浓度均为10 mmol/L。 2.9 三聚氰胺标准品：已知含量大于99%。 2.10 标准储备液：称取三聚氰胺标准品0.01g（准确至0.0 001g），用甲醇配制成浓度为1mg/mL标准储备液。 2.11 标准系列：将标准储备液用0.1 mol/L盐酸逐级稀释至0.25µ g/mL，0.50µ g/mL，1.00 µ g/mL，2.00 µ g/mL，4.00 µ g/mL，5.00 µ g/mL，10.0 µ g/mL的系列标准溶液。 3 仪器 3.1 高效液相色谱，附二极管阵列检测器或紫外检测器。 3.2 天平：感量0.01 g。 3.3 分析天平：感量0.0 001 g。 3.4 高速离心机：转速4 000 r/min。 3.5 超声波清洗器。 3.6 旋涡混匀器。 4 样品处理 4.1 固态乳制品 称取1.0 g左右试样（准确至0.0 001 g），加入0.1 mol/L 盐酸约15 mL，涡旋混匀，超声提取30 min后加入60 g/L磺基水杨酸6 mL ~8 mL，用0.1 mol/L 盐酸定容至25 mL，混匀后离心，上清液经0.45 µ m的微孔滤膜过滤后进样。 4.2 液态乳制品（包含酸奶） 称取15 g左右试样（准确至0.0 001 g），加入60 g/L磺基水杨酸3 mL~4 mL，用0.1 mol/L 盐酸定容至25 mL，混匀后离心，上清液经0.45 µ m的微孔滤膜过滤后进样。 4.3 饲料 称取1.0g左右试样（准确至0.0 001 g），将样品用研钵充分碾碎混匀，加入0.1 mol/L 盐酸约15 mL，涡旋混匀，超声提取30 min后加入60 g/L磺基水杨酸6 mL ~8 mL，用0.1 mol/L 盐酸定容至25 mL，混匀后离心，上清液经0.45 µ m的微孔滤膜过滤后进样。 5 测定步骤 5.1 色谱条件 5.1.1 色谱柱：ODS或C8，250 mm× 4.6 mm，5 µ m。 5.1.2 流动相：缓冲液︰乙腈=85︰15。 5.1.3 流速：1.0 mL/min。 5.1.4 柱温：40 ℃。 5.1.5 波长：240 nm。 上述色谱条件是典型的，可根据实际情况做具体调整。如果分离效果不理想，将水相改为：柠檬酸和辛烷磺酸钠浓度均为10 mmol/L，加3mL三氯乙酸，配制成1000mL溶液，流动相用氨水调PH值3.9到3.95。 5.2 测定 5.2.1 标准曲线制备 将标准系列0.25µ g/mL，0.50µ g/mL，1.00 µ g/mL，2.00 µ g/mL，4.00 µ g/mL，5.00 µ g/mL，10.0 µ g/mL分别进样20 µ L,以峰面积为纵坐标，浓度为横坐标作图，制作标准曲线。 5.2.2 样品测定 取制备好的试样溶液进样20 µ L,进行液相色谱分析。根据保留时间和紫外吸收光谱定性，根据峰面积进行定量。三聚氰胺的标准样品色谱图见图1，液态奶样品色谱图见图2，奶粉样品色谱图见图3。主要特点：二．高效液相色谱法测定 1. 原理 试样经溶解、超声提取、沉淀蛋白、过滤得到测试液，经高效液相色谱测定，根据保留时间和紫外吸收光谱定性，根据峰面积进行定量。

仪器简介：Rxi™ -1ms 体Rxi™ -5ms 可替代：DB-5, HP-5, HP- 可替代：DB-1, DB-1ms, HP-1, P-1ms, Ultra-1, SPB-1, Equity-1分析麻醉品,基础油,烃类,农药,PCB同类物或(e.g.) Aroclor混合物,含硫化合物,胺类,溶剂残留,模拟蒸馏,氧化物, 汽油中有机物(GRO),精练厂气5ms, Ultra-2,SPB-5, Equity-5分析半挥发物,苯酚,胺,溶剂残留,麻醉品等Rtx-1/MXT-1 可替代：DB-1, DB-1MS, HP-1,HP-1MS, Ultra-1, SPB-1, Equity-1, MDN-1分析溶剂,PCB同系物,或Aroclor分析物,模拟蒸馏,麻醉品,轻 油,煤气,天然气,含硫化合物,重质油,烃类,半挥发性物质,农 药,氧化物Rtx-1 F&F 香料和芳香化合物专用非极性固定相Rtx－1 PONA 可替代：Petrocol DH, DB-Petro,HP-PONA 满足ASTM和CGSB对细分烃类排序分析Dist/MXT SimDist/MXT-500 Sim Dist 可替代：DB-1HTSim Dist高温模拟蒸馏ASTM D-6352标准Rtx2887/MXT2887 可替代：DB-2887,PetrocolTM2887, Petrocol EX2887应用于模拟蒸馏ASTM D－2887Stx™ -1HT 可替代：DB-1HT 高温高分子量分析Stx™ -5HT 可替代：DB-5HT 高温分析专用色谱柱Rtx-5/Rtx-5MS 可替代：DB-5, HP-5, HP-5MS, Ultra-2,SPB-5, Equity-5, MDN-5,DB-5MS（接近Rtx-5Sil MS.） 分析药品,溶解杂质,农药,烃类,PCB同系物 ,Aroclor 混合物, 重质油,半挥发性物质MXT-5 and XTI-5 可替代：DB-5HT, DB-5XLT, PTE-5 分析半挥发性物质,农药,PCB同系物或(e.g.) Aroclor混合物Rtx-5A mine 可替代：PTA-5 分析胺和其他碱性组分包括单、双、三胺,和含氮杂环化合物Rtx-5Sil MS 可替代：DB-5MS 应用于使用GC/MS分析氯代烃,临苯二甲酸酯,苯酚,胺,有机氯 杀虫剂,有机磷杀虫剂,麻醉品,溶解杂质,烃类Rtx-XLB 可替代：DB-XLB 分析杀虫剂,PCB 同类物或 (e.g.) Aroclor 混合物, PAHs. 半挥发物GC/MS分析Rtx-440 分析农药,PAHs和其他半挥发性物质Rtx-20/MTX-20 可替代： SPB-20 分析挥发组分、气味芳烃、酒精饮料Rtx-35/Rtx-35MS 可替代： DB-35, HP-35, SPB-35,SPB-608 分析有机氯杀虫剂,PCB同系物或Aroclor 混合物,除草剂, 医药品,固醇,松香酸,临苯二酸酯Rtx-35 Amine 分析胺和其他碱性物质包括：烷基胺, 二胺,三胺,乙醇胺,含氮杂环族化合物.Rtx-50/MXT-50、Rtx-17 可替代：DB-17,, SPB-50, SP2250 农药,除草剂,邻苯二甲酸酯,类固醇,甘油三酸酯,松香酸,含氯杀虫剂标准分析Rtx-65/MTX-65 分析酚类、脂肪酸类 中等极性化合物Rtx65TG/MTX65TG 分析甘油三醇专用柱Rtx-1301(G43)/MXT-1301 可替代：DB-1301, DB-624, HP-1301,/SPB-1301, SPB-624 有机挥发物,药物,醇类,农药Aroclor,PCB,氧化物等分析Rtx-1701/MTX-1701 可替代：DB-1701, HP-1701, SPB-1701 用于醇类,氧化物,药物,PCB,农药,溶剂分析Rtx-225 可替代：DB-225, HP-225, SPB-225 碳水化合物,中心甾醇, FAME, 醣衍生物,芳香成分,天然类固醇分析Rtx-200/Rtx-200MS/MXT-200 可替代：DB-200, DB210 环境样品,溶剂,氟里昂样品,酮,醇,硅烷,乙二醇Rtx-2330 可替代：DB-23, HP-23, SP-2330,SP-2380 分析顺/反 FAMEs, 二氧己同分异构体Rt-2560 可替代：SPB-2560 顺/反 FAMEs.分析专用柱Stabilwax/MXT-WAX 可替代：DB-WAX, DB-WAXetr, P-Wax,HP-Innowax, Supelcowax 10 FAME, 气味, 酸性, 基础油,胺,溶剂,二甲苯异构体, BTEX, EPA 603方法(丙烯醛/丙烯腈).Stabilwax-DA 可替代：DB-FFAP, HP-FFAP, UKOL,OV-351 非衍生自由脂肪酸部分无机酸Stabilwax-DB 可替代：DB-CAM, Carbowax Amine,CP Wax 51 分析胺和碱性成分, 烷基胺,二元胺含氮杂环胺 无需钝化Rtx-Wax 可替代：Omegawax FAME,极性溶剂,BTEX, 香味,精油,异构体分离, 醛,醇分析FAMEWAX 可替代：Omegawax 脂肪酸甲酯FAME的专用分析Rt-CW20M™ F&F 可替代：HP-20M, Carbowax 20M分析香料、香味等专用特种应用Rt-TCEP 可替代：SPB-TCEP, CP-TCEP 石油氧化物,汽油中芳烃Rtx-OPPesticides/Rtx-OPPesticides2 有机磷农药分析快速高效分离EPA 方法 8141A中的有机磷杀虫剂Stx-CLPesticides2/Stx-CLPesticides2 分析有机氯杀虫剂和除草剂如异狄式剂,DDT,甲氧氯 超过美国 US EPA 方法 8081, 608,CLP的性能指标要求Rtx-CLPesticides Rtx-CLPesticides2 分析EPA 8081A中氯杀虫剂,异狄式剂,DDT,甲氧氯,HCH等Rtx-500 分析溴火焰缓速剂,共面PCB分析 适合EPA 8141A方法高温分析Rtx-PCB 用于GC/ECD或者 GC/MS分析PCBs的独特聚合物及半挥发性化合物Rtx-Dioxin2分析二噁英的第二代产品分离样品基体组分中的二氧己或呋喃同系物等Rtx-Dioxin 二噁英分析专用柱Rtx-VMS 用GC/PID/ELCD分析挥发性有机污染物VOC的专用柱对卤代甲烷有很好分离性能Rtx-VGC 适用于GC PID/ELCD 分析VOC挥发物Rtx-VRX 可替代：DB-VRX EPA VOC分析Rtx-502.2 VOC502.2方法分析专用柱Rtx-Volatiles 分析挥发性有机污染物Rtx-624/MXT-624 可替代：DB-624, HP-624 分析美国EPA方法推荐的挥发性有机污染物分析柱RtxTNT/Rtx-TNT2 炸药分析Rtx-BAC1 & BAC2/MXT-BAC1/MXT-BAC2 血液中酒精和溶剂分析和确认也可分析药物滥施,吸入麻醉剂GHB /GBL,乙二醇和普通工业溶剂Rtx-G27/RtxG43 按USP 467要求分析药物中溶剂残留主要特点：Restek毛细柱具有耐高温（MXT-1稳定性为400℃），高速（MXT-1HT柱分析C44－C100只需25分钟）和高效（Rtx-1 柱重整油分析可以分离55个峰）的特点

BenchTOF2 飞行时间质谱为现代实验室重新定义GC–MS分析，全新的BenchTOF2质谱仪能够在单个平台上执行可靠的目标物和非目标物分析，是应对具有挑战性的传统气相色谱和全二维气相复杂应用的理想选择。全新一代BenchTOF2不仅在灵敏度、谱图质量、特异选择性、分析速度和稳定性进行了优化提升，而且在硬件和软件方面都有创新的性能改进。技术特点l 定性结果更加准确— 通过SIM级的灵敏度，高质量的质谱，卓越的选择性和智能的数据处理软件工具进行灵活组合确保定性结果准确性。l 灵敏度更高—利用全谱信息提高检测灵敏度，因此可以更加方便地检索到感兴趣的新化合物，从而在一次分析中检测到更多种类的痕量化合物。l 定量浓度范围更广—定量动态范围达到五个数量级，准确定量高浓度化合物，同时保持较低的检测下限，从而消除稀释或重复分析的需要。l 兼容性更强—BenchTOF2具有可调的快速采集速率，可实现与GC和GC×GC系统联用。l 数据采集效率高—使用获得专利的TI电离技术同时获取硬电离和软电离的质谱信息，从而在全分析工作流程中自信地识别具有挑战性的化合物(例如同分异构体)。l 分析通量更大—使用氢气作为载气提高分析效率，从而降低成本、快速投资回报、更快的色谱分离速度，并更容易在新实验室中实施。l 操作简单易于上手—BenchTOF2软件中将仪器控制，方法开发，数据分析和化学计量学功能进行图形化显示，人机交互操作简单直观，无需太多的专业培训和质谱使用经验。目标应用BenchTOF2 非常适合于那些希望使用飞行时间质谱，但不需要进行复杂培训及改变现有工作流程的实验室用户：智能、互联的工作流程

为现代实验室重新定义GC–MS分析 全新的BenchTOF2质谱仪能够在单个平台上执行可靠的目标物和非目标物分析，是应对具有挑战性的传统气相色谱和全二维气相复杂应用的理想选择。全新一代BenchTOF2不仅在灵敏度、谱图质量、特异选择性、分析速度和稳定性进行了优化提升，而且在硬件和软件方面都有创新的性能改进。BenchTOF2 技术特点：定性结果更加准确— 通过SIM级的灵敏度，高质量的质谱，卓越的选择性和智能的数据处理软件工具进行灵活组合确保定性结果准确性。灵敏度更高—利用全谱信息提高检测灵敏度，因此可以更加方便地检索到感兴趣的新化合物，从而在一次分析中检测到更多种类的痕量化合物。定量浓度范围更广—定量动态范围达到五个数量级，准确定量高浓度化合物，同时保持较低的检测下限，从而消除稀释或重复分析的需要。兼容性更强—BenchTOF2具有可调的快速采集速率，可实现与GC和GC×GC系统联用。数据采集效率高—使用获得专利的TI电离技术同时获取硬电离和软电离的质谱信息，从而在全分析工作流程中自信地识别具有挑战性的化合物(例如同分异构体)。分析通量更大—使用氢气作为载气提高分析效率，从而降低成本、快速投资回报、更快的色谱分离速度，并更容易在新实验室中实施。操作简单易于上手—BenchTOF2软件中将仪器控制，方法开发，数据分析和化学计量学功能进行图形化显示，人机交互操作简单直观，无需太多的专业培训和质谱使用经验。目标应用BenchTOF2 非常适合于那些希望使用飞行时间质谱，但不需要进行复杂培训及改变现有工作流程的实验室用户：

创新的手性分离技术用于超临界流体手性化合物的作用是制药行业的关键因素，为了评估对映异构体，手性分离是作为主要课题. 作为一个解决方案，超临界流体色谱法(SFC)吸引了许多研究者的关注.由于 SFC的分离能力高于液相色谱法HPLC, SFC对于高效色谱法HPLC无法分离的手性化合物是强有力的分离工具。SFC-4000 – 分析系统超临界流体表现出来的物理特征包括溶解分子的扩散系数是液体的一百倍和至少小于一位数的粘度. SFC系统采用这样一个媒质作为流动相,在不降低任何分离效率的情况下，迅速执行分离分析方法, 原因是和使用液体作为流动相的高速液相色谱法相比柱温箱内的快速质量转移.SFC-4000 – 制备系统半制备SFC和制备 SFC系统应用于分离和高回收率提存. 当二氧化碳作为介质时，会发生气化只需保持分离和分馏样品在一个大气压力，使这一技术能够高效精炼一些后处理麻烦, 如消除溶剂制备后隔离. 这提供了许多优势, 包括削减成本采购溶剂和丢弃的有机溶剂相关的费用。种类丰富的检测器JASCO 提供了种类丰富的检测器，高压池紫外检测器UV, 二极管阵列检测器 (实时采集3D光谱和色谱) 和世界独一无二SFC用CD检测器.特别, JASCO独有的CD检测器用圆二色吸收法测量光学异构性, 还可以测量CD和 UV色谱图同时得到g-因子(CD/UV) 色谱图. 因为g因子特别是有一个比例关系和光学异构体成分比例的样本, CD检测器可以执行成分测量和没有分离峰的高纯度分馏法。通过SFC筛选研制方法分离并采集目标前手性化合物之前,需要寻找最合适的分离条件(色谱柱,溶剂,等.). 为了创建测量条件和自动测量样品, JASCO 可提供SFC研制方法筛选, 节省劳力的和改进操作。通过堆栈注入改进的样品处理量通过缩短进样间隔让色谱图重叠, 预分离模式可以提高效率. 这意味着即使是大量的分离和纯化样品可以在短时间内实现高回收率和高纯度。独特的样品采集机制SFC将二氧化碳作为流动相, 收集洗提样品时的一个主要问题是分离样品由于释放的二氧化碳体积膨胀导致飞散(约500倍). 为了提高采集率, JASCO已经开发出一种用于半制备SFC系统的微型旋风分离器(MCS), 和半制备SFC系统一个专用的馏分收集器.

便携式AIMS是小型紧凑型分析仪器。AIMS引擎，AIMS控制单元，两个数字质量流量控制器和压力控制器集成为一体。该便携式先进的离子迁移谱仪提供多重设置。对于对移植性实验要求强大的分析仪器感兴趣的用户来说，它是理想的选择。PAIMS兼容离子迁移谱技术所有优点。PAIMS的所有操作参数均可由用户自定义设置调整，适用于实验室研究以及工业直接应用PAIMS的主要优点是：非放射性等离子体电离源高灵敏度高分辨率在大气压和亚大气压下操作可移植性技术参数：工作压力：600-1200mbar工作温度：30-100℃分辨率 N2/Air：70 FWHM检测限ppb以下漂移速率：500-1200ml/min流量：5-500ml/min漂移场强：200-560V/cm电源：24V极性：正负极电离源：电晕放电通讯：USB2.0尺寸：352x305x142mm 应用环境：快速，远程监控流程气相色谱仪或多毛细管柱气相色谱仪的接口痕量气体检测VOC / TOC监测环境监测室内/室外空气质量监测化学分析研究实验室可以配置作为AGILENT GC气相色谱仪的检测器，GC-IMS组合是食品，饮料，制药和环境工业中复杂基质2D分析的完美组合 异构体和构象选择性大气压化学电离邻苯二甲酸二甲酯在这项工作中，我们研究了大气压化学电离（ACPI）的电离机理，用于邻苯二甲酸二甲酯（邻苯二甲酸二甲酯 - DMP（邻位异构体），间苯二甲酸二甲酯 - DMIP（间）和对苯二甲酸二甲酯 - DMTP（对））的三种异构体离子迁移谱（IMS）和IMS结合正交加速飞行时间质谱仪（oa-TOF MS）。通过反应物离子H + （H 2 O）n （n = 3和4）对分子进行化学电离。异构体的阳性IMS和IMS-oaTOF质谱显示离子迁移率和离子组成的显着差异。IMS-oaTOF光谱由簇离子MH + （H 2 O）n组成 对于不同的异构体具有不同的水合度（n = 0,1,2,3）。在DMP异构体的情况下，我们观察到 通过质子转移电离几乎排他地形成MH +，而在DMIP和DMTP水合离子的情况下，MH + （H 2 O）n （n = 1,2,3） ）分别为MH + （H 2 O）n 检测到（n = 0,1,2），通过加合物形成反应形成。电离过程的差异阐明了这种行为。为了阐明电离过程，我们对中性和质子化和水合异构体（对于不同的构象异构体）的结构和能量进行了DFT计算，并计算了相应的质子亲和力（PA）和水合能。 碱性和结构对质子化分子水合，质子束缚二聚体和团簇形成的影响：离子迁移率 - 飞行时间质谱和理论研究通过配备电晕放电离子源的IMS-TOFMS技术研究氨，甲醛，甲酸，丙酮，丁酮，2-辛酮，2-壬酮，苯乙酮，乙醇，吡啶及其衍生物的质子化，水合和簇形成。发现质子化分子MH +参与水合或簇形成的趋势取决于M的碱性。具有较高碱度的分子比具有较低碱度的分子水合较少。低碱性分子如甲醛的质谱表现出较大的M n H +（H 2 O）n簇，而对于碱性较高的化合物如吡啶，只有MH + 和MH +。观察到M个峰。DFT计算的结果表明，随着分子的碱性增加，水合焓和团簇形成减少。通过比较甲酸，甲醛和乙醇的质谱，还研究了结构对簇形成的影响。通过离子迁移率和质谱技术研究了对称（MH + M）和不对称质子结合二聚体（MH + N）的形成。理论和实验结果均表明，不对称二聚体在分子（M和N）之间更容易形成，具有相当的碱性。随着M和N之间的碱度差异增加，MH + N形成的焓降低。 离子迁移谱结合质谱法研究含有和不含NH 3掺杂剂的电晕放电离子源的常压化学电离机理：理论和实验研究使用离子迁移率（IMS）和时间 - 来研究在电晕放电（CD）大气压化学电离（APCI）离子源中2-壬酮，环戊酮，苯乙酮，吡啶和二叔丁基吡啶（DTBP）的电离。飞行质谱（TOF-MS）。在不存在和存在氨掺杂剂的情况下记录IMS和MS光谱。在没有NH 3掺杂剂的情况下，反应物离子（RI）是H +（H 2 O）n，n = 3,4，并且MH +（H 2 O）x 簇作为产物离子产生。水合模型显示水合量（x）取决于M的碱度，温度和漂移管的水浓度。在氨存在下（NH 4+（H 2 O）n为RI）根据M的碱度，生成两种产物离子MH +（H 2 O）x 和MNH 4 +（H 2 O）x。使用NH 4 +（ H 2 O）n 作为RI，吡啶和具有较高碱性的DTBP的产物离子是MH +（H 2 O）x， 而环戊酮，2-壬酮和具有较低碱性的苯乙酮产生MNH 4 +（H 2 O）x。为了解释产物离子的形成，M-H +，H + -NH 3和H + -OH 2 在M-H + -NH 3 和M-H + -OH 2 和M-H中的相互作用能通过B3LYP / 6-311 ++ G（d，p）方法计算+ -M复合物。发现对于具有高碱性的分子M，M-H + 相互作用强，导致H + -NH 3的弱化，并且 M-H + -NH 3 和M- 中的H + -OH 2相互作用。H + -OH2个 复合体用于移动机器人手臂离子迁移谱仪检测爆炸物

模拟移动床分离技术的应用 模拟移动床的应用已有由石油化工领域逐步扩大到糖醇分离、一直到药物分离。应用领域简述如下：⑴、石油化工领域：对正/异构烷烃，对二甲苯/其它二甲苯异构体，间二甲苯/其它二甲苯异构体的分离；⑵、糖、醇分离：果糖 / 葡萄糖 山梨醇 /甘露醇，葡萄糖/低聚糖 麦芽糖/低聚糖，蔗糖 / 果糖、葡萄糖，蔗糖 / 糖蜜；木糖 / 阿拉伯糖；⑶、医药行业：手性物分离；⑷、食品化学：脂肪酸分离；⑸、生物化学：柠檬酸、苯丙氨酸分离；SMB-XZ12 -1.2L模拟移动床国产配置系统序号说明数量1　　SMB-XZ12-1.2L主机系统1主要指标:立式结构，旋转分配阀，12根分离柱设计，连续进出料，可任意改变进出料口。温控系统，（自动加热风）柱温箱保温。技术参数：柱容积:1200ml额定电压：220V±10%,50/60Hz总功率:3000W 压力 :0～0.8Mpa主机尺寸：1000×500×1500mm柱温箱℃：室温～70 ℃ （可任意设定）切换时间范围：0-999 秒（可任意设定）柱位显示功能：1-12循环流量范围：0.1-50ml/min原料流量范围：0.1-50ml/min洗脱流量范围：0.1-50ml/min2LC500P恒流泵4流速:0.01-100ml/min；增量:0.1ml/min压力 :0-5Mpa具有流量校正功能，有过压保护系统3验收标准：42果葡糖浆分离出90以上的果糖。DGN-20Z-4L多功能模拟移动床国产配置系统序号说明数量1DGN-20Z-4L主机系统1主要指标及功能:立式结构，旋转分配阀，20根分离柱设计连续进出料，可任意改变进出料口。可进行饱和吸附，梯度洗脱及冲洗功能温控系统，（自动加热风）柱温箱保温。1技术参数：柱总容积:4L切换时间范围：0-9999 秒（可任意设定）柱温箱℃：室温～70 ℃ （可任意设定）柱位显示功能：1-20主机尺寸：600×500×1500mm1额定电压：220V±10%,50/60Hz总功率:3000W 系统zui高压力 :0～0.8Mpa与物料接触的均为304不锈钢根据客户要求，可作调整配置或更改设计2LC500P恒流泵4-7流速:0.1-100ml/min；增量:0.1ml/min压力 :0-5Mpa具有流量校正功能，有过压保护系统模拟移动床分离技术的应用模拟移动床的应用已有由石油化工领域逐步扩大到糖醇分离、一直到药物分离。应用领域简述如下：⑴、石油化工领域：对正/异构烷烃，对二甲苯/其它二甲苯异构体，间二甲苯/其它二甲苯异构体的分离；⑵、糖、醇分离：果糖/葡萄糖山梨醇/甘露醇，葡萄糖/低聚糖麦芽糖/低聚糖，蔗糖/果糖、葡萄糖，蔗糖/糖蜜；木糖/阿拉伯糖；⑶、医药行业：手性物分离；⑷、食品化学：脂肪酸分离；⑸、生物化学：柠檬酸、苯丙氨酸分离咨询：

模拟移动床色谱系统是一种多学科技术相结合的先进的分离设备, 设备复杂, 技术含量高, 可连续进出样，其综合了工艺、设备、电器和自动控制等技术于一身。选用适当的分离剂, 可以高效、廉价地分离那些物理性质和化学性质非常相似的且用一般分离方法难以分离的混合物。是一种既有实现高精度分离又有实现规模化的能力，成为生物成品或中间体的规模化精细分离的关键技术。 产品可用于生物、医药、精细化工、天然染料、烟草、香精香料、兽药等领域活性成分的分离纯化，小试、中式及工业化。1.相对单柱层析色谱主要技术优势可连续生产，产品纯度、收率穏定长期运行经济高效，可减少费用50%。吸附剂可节省50%再生等药剂可减少30%以上产品纯度可提高1-10%可全自动运行，省时、省工装置占地面积可降低40%2.技术参数：大触屏整体控制，轻松实现参数设定和修改旋转分配阀，8根分离柱设计连续式进出料，两组分分离填料（20-40μm）可更换柱容积：500ml额定电压：220V±10%,50Hz总功率：2KW 运行压力：0～2MPa主机尺寸：450×450×800mm （台式） 柱位显示功能：1-8循环流量范围：3-20ml/min 出产品流量范围：0.1-30ml/min进原料流量范围：0.5-10ml/min 进洗脱流量范围：0.5-15ml/min 微小输液泵：24V，3A直流 3.0Kg RS-485接口反控及组态王反控；流速：0.1-30ml/min； 压力：0-2Mpa3.成功案例石油化工：对正/异构烷烃，对二甲苯/其他二甲苯异构体，间二甲苯/其他二甲苯异构体的分离糖、醇分离：果糖/葡萄糖 山梨醇/甘露醇 葡萄糖/低聚糖 麦芽糖/低聚糖 甘蔗/果糖、葡萄糖 甘蔗/糖蜜木糖/阿拉伯糖 葡萄糖/阿洛酮糖医药行业：首性化学物分离食品化学：不饱和脂肪酸分离生物化学：酶及氨基酸分离。

仪器简介：本仪器适用于测定石油产品苯胺点，试验方法是将规定体积的苯胺和试样置于试管中，并用机械搅拌使其混合。混合物以控制的速度加热直至两相完全混合。然后将混合物在控制速度下冷却，当两相分离时，记录的温度即为苯胺点。技术参数：测定范围： 室温～150℃ 搅拌速度：0～1200r/min 加热功率：25W主要特点：本仪器按照GB/T262《石油产品苯胺点测定法》设计制造的。

自动苯胺点测定仪 AP-L1 常温型 AP-L2 低温型 GB/T 262 ASTM D611　　AP-L1常温型/ AP-L2低温型 自动苯胺点测定仪，是自动测试石油产品苯胺点和混合苯胺点的装置。对不同的石油产品，包括浅色或深色石油，都可以可通过菜单式选项，按不同的测试模式自动完成全部测定过程。　　本仪器符合GB/T 262《石油产品苯胺点测定法》 和 ASTM D611 《Standard Test Methods for Aniline Point and Mixed Aniline Point of Petroleum Products and Hydrocarbon Solvents石油产品和烃类溶剂的混合苯胺点和苯胺点的试验方法》，ISO 2977等测试标准。　　仪器特点1.四种测试模式：　　标准测定模式 ；　　快速测定模式 ；　　搜索测定模式 ；　　特种油样测定模式 ；2.自动升温、保温、降温、调光，自动显示及保存苯胺点测试结果3.设有自我诊断和自我保护程序4.可存储99组试验数据5.内置针式打印机6.显示屏显示内容：　1）日期、时钟 2）苯胺点去极值算术平均值 　3）试验模式 4）试样温度；实验结果 　5）受光量 6）故障内容7.打印内容、打印前输入：试样编号，打印内容如下：　1）试样日期　2）预期苯胺点　3）实测苯胺点技术参数　　苯胺点测定范围： 　　AP-L1常温型：室温 - 170℃ 　　AP-L2低温型：0℃ - 170℃（零℃- 170℃）　　AP-L2低温型仪器包括了半导体制冷源构件，提供了零度左右的低温测试环境，以满足预期苯胺点设定低于室温环境温度时的测试条件。　　苯胺点重复测试精度：浅色石油±0.2℃；深色石油±0.4℃　　*特别说明* 深色石油 ASTM 色 8.0也可测量（ASTM 色大于8.0）　　温度传感器：Pt 100铂电阻　　温度控制精度：0.1 ℃ 　　加热器功率：30W　　搅拌电机功率：6W AC220V　　显示屏：触摸液晶屏　　输出：打印机；RS232接口　　外形尺寸：400（W）×430（D）×450（H）mm　　仪器重量：约24KG标准附件1．试样瓶（上下组件） 1套2．光电检测组件 1套3．Pt100温度传感器连接线 1套4．保险熔断丝 2个5．电源连接线 1根6．使用说明书 1份　　根据需要，公司可未经预告对仪器的规格和外形进行更改，望予以谅解为盼。更新日期：2018-3-26

原理由于啤酒苦味质产量的显著提高，深探公司的预异构化系统EASYOMER才准许最优经济使用酒花（天然酒花、药丸、提取物）。一种极具革新的工艺导致了苦啤酒酸的产能最优。一种新的被证实的科技以及特定酒花指标参数（温度、压力、PH值、浓度和时间等）印证了由酒花产品产生的异α-酸是可溶的。甚至在成品啤酒中，它们都保持高度溶解性。由于预先同分异构从酿造工艺（麦汁蒸煮）中分离出来，这种高效工艺方法符合德国啤酒《纯净法》，并且对啤酒的芳香性没有有害影响。通过使用既有的工艺设备，CIP系统、酒花苦味质加料泵、投资成本等都可以降低到最小。重要原料的节省以及资金成本低导致分期摊销期很短。借助于深探公司EASYOMER装置，可节省多达30%的酒花原料。特点高能效应用可节约酒花30%可使用于不同的酒花类型模块化PLC设计易安装易启动卫生级执行标准和满CIP能力符合德国的“纯净法”技术参数能力2-50hl/酿造啤酒花类型天然啤酒花,干花颗粒,浸膏节省酒花率10-30%每批次时间20-60min.CIP清洗温度

裂解气分析专用气相色谱仪GC112A 该仪器分析系统流程一次进样既可分析H2、CH4、CO、C2H4、C2H6、CO2，除戊烯烃异构体以外的C3～C5烃类，经功能扩展以后可以对N2、O2、CO、CO2和C2-C6 23种烃类异构体的进行基线分离。 系统简介： 该仪器系统配置三个气体阀、五根填充柱和双TCD检测器。通道Ⅰ含一个气体进样十通阀和两根色谱柱，十通阀具有反吹功能，通道Ⅱ含一个气体进样十通阀和一个具有隔离功能的六通阀，其中十通阀具有顺序反吹功能。 该分析系统，一次进样既可完成裂解气的各种组份分析，数据处理和定量由裂解气专用工作站完成，并得出各组分的热值（摩尔发热量、质量发热量、体积发热量、以及沃泊指数）等参数，阀的切换由色谱仪主机完成。 工作原理： 该系统的测定是在两个通道上进行的，样品经阀进样后，阀3引入样品进入通道Ⅰ，当甲烷到达柱2分子筛柱后阀3转回反吹重组份放空,而H2、CH4、CO在柱2上分离进入TCD检测器检测。与此同时在通道Ⅱ上样品进入柱3、柱4、柱5，当H2、CH4、CO、C2H4、C2H6、CO2进入柱5后，立即切换阀2收集，等C3～C5从柱4全部流出后再切换回阀2，C2H4、C2H6、CO2经过柱5分离流出到TCD检测器检测。 裂解气三阀四柱系统流程图（全毛细管色谱柱分析FID/TCD） 三阀五柱流程图略（全填充柱分析双TCD） 特点： 1. 该仪器系统是全填充柱、全TCD的多维色谱分析方法，柱负荷大，自动化程度高。 2. 一次进样既可得到裂解气的各个组份含量。 3. 线性范围内不受进样量的影响，对进样要求不苛刻。 4. 该分析系统为裂解气的全组份分析，定量简单，面积归一法即可。 系统扩展： 如果要分析戊烯烃各个同分异构体，请选择毛细管柱型的多维色谱分析系统，检测器配置FID检测器和TCD检测器，该系统不仅能够提供C2-C6 23种烃类异构体的基线分离，而且还能提供包括H2O在内的永久性气体的基线分离，是各种石油裂解气分析的首选配置。 产品行销全国，上海市，江苏省，浙江省，广东省，北京市，天津市，山东省，广西省，河北省，湖南省，陕西省，河南省，吉林省，江西省，黑龙江省，福建省，山西省，四川省，安徽省，新疆，甘肃省，青海省，贵州省，辽宁省，重庆市，内蒙古，西藏，海南省，武汉，青岛，常州，合肥，广州，沈阳，太原，郑州，杭州，苏州，昆明，南京，深圳，厦门，长沙，济南，烟台，大同，南宁，大连，哈尔滨，西安，兰州，银川，西宁，成都，重庆，长春等地。

超临界流体萃取/色谱系统随着SFC色谱柱技术的革新，超临界流体色谱技术（SFC）重新回归大众视野。SFC使用超临界流体作为流动相，与液体相比，超临界流体具有低粘度和高扩散率。通过将SFC与超临界流体萃取（SFE）相结合，超临界流体萃取（SFE）利用超临界流体的高渗透性和扩散性，可以自动从固体样品中提取和分析目标成分。Nexera UC通过全新的分离技术优化您的分析流程，将样品制备、分析及多种分离模式集于一体，提供高灵敏度的检测结果。更高的分离度以扩散系数大、粘性低的超临界流体作为流动相，可有效提高分离度与检测能力。如下图所示，与传统的HPLC相比，其难以分离的异构体在Nexera UC上有着更好的分离选择性并得以分离。HPLC与SFC的保留时间和分离度对比（样品：α-生育酚）非常适合同时分析具有多种极性的化合物SFC可以实现多种不同的分离模式，这使得可以在广泛极性范围内进行全面的化合物分析，这是以前使用HPLC无法实现的。常规分析脂肪酸和甘油酯需要使用不同的分离方法，前者使用GC分析，后者使用HPLC分析。然而，由于超临界二氧化碳具有与正己烷相似的性质，SFC非常适合分析不同极性的化合物，为同时分析脂肪酸和甘油酯提供了理想的解决方案。通过SFC同时分析脂肪酸和甘油酯HPLC与SFC中不同分离模式的灵敏度超临界流体具有液体所不具备的独特性质。以SFC作为质谱前端将获得比LC/MS/MS更高的灵敏度。相同MS检测器的不同峰强度对比（样品：前列腺素 D2 10pg） 自动执行各方法开发进程SFC的高速性能，可缩短方法开发所需的时间。结合12根色谱柱、4种改性剂及其作为流动相的不同比例搭配，该系统可自动生成大量的方法文件以供筛选。使用UHPLC/SFC切换系统，UHPLC和SFC的筛选可以在同一批次中进行。此外，Method Scouting Solution是用于方法开发的选配软件，可以轻松设置多个条件。Nexera UC系统Method Scouting Solution 软件界面基于"NEXERA UC 手性筛查系统"的手性分析CHIRALPAK系列与CHIRALCEL 系列（大赛璐公司）手性分析柱相互补充、结合使用，能够解决大量手性化合物的分离难题。结合Nexera UC手性筛查系统，可简便快捷的找出最合适目标物分离的色谱柱。CHIRALPAK与CHIRALCEL 为大赛璐公司注册商标。 一套系统实现 UHPLC 和 SFC两种模式的分析：Nexera UC/s在制药、食品和环境监测等领域中，需要各种方法来分离手性化合物、结构异构体和其他类似物质。超临界流体色谱（SFC）利用超临界CO2作为流动相，表现出与超高效液相色谱（UHPLC）不同的分离行为，通过同时筛选SFC和UHPLC分离方法，在方法开发过程中可以快速获得优越的分离结果。使用这套系统进行手性分析使用SFC和UHPLC对两种类型的手性标准样品进行了方法开发。方法开发软件中的UHPLC和SFC参数设置可以通过单击按钮在模式之间切换来指定。 使用三种不同色谱柱对SFC/UHPLC色谱图进行比较，结果显示，UHPLC参数对奥美拉唑的分离效果更好，SFC参数对咪达帕胺的分离效果更好。LabSolutions软件可以轻松实现多组数据的色谱图比较。小体积分馏最新升级了分析规模的馏分收集系统通过在分析规模SFC中添加馏分收集器，也可以进行小体积分馏。从方法开发到分馏，可以在一个系统上无缝执行完整的工作流程。 在制备型SFC中， CO2从超临界状态短时间内膨胀到体积为约500倍的气态，可能导致色谱柱中的洗脱液飞散，这是回收率降低的原因之一。Nexera UC Prep 的专利气液分离器 LotusStream? 分离器成功地减少了样品的分散和残留，同时还实现了高回收率。它允许小体积的分馏，甚至可以分馏到 1.5 mL 小瓶等容器中。对芳樟醇的光学异构体进行高纯度分馏。全自动在线萃取和分离Nexera UC 在线 SFE-SFC 是一种系统，它将在线超临界流体萃取 （SFE） 和 超临界流体色谱分离（SFC） 结合在一条流路中（专利技术）。从固体样品中提取目标化合物，然后自动转移到SFC分析系统，因此无需人工干预。Nexera UC 在线 SFE-SFC 系统可缩短样品预处理时间，并获取高度准确的数据。此外，与现有的溶剂萃取方法相比，离线 SFE 可以简化预处理。QUECHERS样品制备与NEXERA UC在农药残留分析中的比较QuEChERS作为样品前处理的典型方法，需要诸多人工操作，并且耗费大概35分钟的时间。而Nexera UC，同样的样品使用在线SFE/SFC分析方法仅需要大约5分钟时间用于样品前处理，且人工操作步骤大大减少。* "宫崎 Hydro-Protect"，日本专利 No.3645552基于NEXERA技术的NEXERA UC定制模块超临界流体萃取单元 SFE-30A该装置的最高温度为 80°C，可实现更快、更彻底的萃取。根据样品和样品量，可以选择五种类型的提取容器（5 mL、0.2 mL 的PEEK材质（最大压力 20MPa），10 mL、5 mL、0.2 mL的 SUS 材质）。CO2输送单元 LC-30ADSF/ 背压控制单元 SFC-30ALC-30ADSF可在66MPa压力下实现5mL/min的高流速，并且，得益于内置泵头冷却装置以及先进的压力调节技术，可在很低的脉动条件下获得稳定的基线。低死体积的SFC-30A实现MS检测器直接与SFC系统相连而无需分流，实现检测灵敏度的进一步提升。Nexera UC降低环境负担如下图所示，与常规的正相HPLC相比，单次分析中SFC在实验成本以及有机溶剂的消耗量上有着显著的降低。使用SFC时，有机溶剂消耗量降低约94.2%，实验总成本降低约87.6%。

Capel-105高效毛细管电泳仪是一种快速、简便的分析仪器，可应用于多个行业， 分离效率高，分析速度快，检测灵敏度高，试剂用量少，样品预处理简单，可进行定性和定量分析；仪器配备液体恒温系统，提高了检测的稳定性；配备自动进样器可实现完全自动进样和分析；可通过电脑实现仪器的控制。该套仪器设备关键元器件国外进口，国内组装生产，极大减少成本，是目前性价比最优的毛细管电泳仪。工作原理：高效毛细管电泳仪基于样品中各组分在施加高压电场的石英毛细管中淌度和分配行为上的差异而实现分离，通过紫外检测器对各组分进行检测。优势特点通过施加高压电场，基于毛细管液体样本组成成分迁移速度的差别。应用UV吸收检测技术，在毛细管出口应用高精度光学系统定量检测分离出的组分光源：高强度氘灯，优化光学设计保证低检出限可实现多种不同分析方法和分离模式，毛细管区带电泳，毛细管胶束电动色谱，毛细管等点聚集，毛细管凝胶电泳，毛细管凝胶电泳，毛细管等速电泳全自动进样，进样方式可选电动及压力进样。压力进样，步进值1毫巴，最高99；电动进样，电压范围：步进值1千伏，可调 1-25千伏毛细管冷却：恒温水冷系统，环境温度-10到环境温度+30℃，可调；恒温水冷保证温度控制更加精细和准确，提高分析效果（相对与风冷，冷却效果根优/与液冷相比，成本更低）应用电脑可实现仪器完全控制：用户界面友好高效的毛细管水冷冷却系统，节约成本，同时扩大了缓存块的范围,提高了分析效果功能强大的软件包“Elforun”：在执行各种复杂分析时更加灵活，内置多种程序，无需使用者进行复杂参数设置，自定义报告，数据可导出成多种格式技术参数检测器 190-380 nm分析系统 恒压1-25KV(以1KV步进)，极性自动切换电流 0-200 μA，压力1-99mbar,测量 波长，压力可调进样方式 电压或压力 冲洗方式 压力 0～1000/2000 毫巴(mbar) 毛细管参数 长度/内径: 30-100 cm/50, 75，100μm 毛细管冷却 水冷冷却，配有恒温系统 温度为-10 到 +30℃ 可控参数 分析时间、波长、压力、温度、电压电源要求 110/220 VAC, 50/60 Hz功率 200 W尺寸 500x500x500 mm重量 25 kg应用领域环境分析：水和土壤分析（阳离子，阴离子，除草剂，杀虫剂）食品行业：饮料和果汁（阳离子，阴离子，维生素，有机酸，防腐剂，抗氧化剂，染料，甜味剂）；矿泉水（阳离子，阴离子）；葡萄酒和白兰地（阳离子，有机酸，酚，醛，亚硫酸）；啤酒（无机阳离子和阴离子，苦酸，亚硫酸盐，氨基酸，有机酸，维生素）；牛奶（蛋白质，抗生素）；茶，咖啡（含咖啡因，茶多酚）；食品（氨基酸，合成染料，有机酸，胺，蛋白质，三聚氰胺）；农业：粮食和粮食产品（氨基酸），混合饲料（阳离子，氨基酸，胺类，维生素）；化工行业：过程监测，原材料分析；制药行业：中成药分析，过程监测，对映异构体的分离；生物化学：蛋白质分析的毛细管电聚焦技术，药代动力学研究分析，血红蛋白测定；法医研究：炸药和跟踪检测，书写纸成分分析。

基于凝胶溶液等电聚焦电泳--抗体电荷异构体-全柱成像分析仪技术(igs-IEF-WCID) 整合了等电聚焦电泳-成像-分析的全自动一体机，无需染，直接实时成像，大大节省了工作量和时间高分辨率：对于毛细管电泳理论塔板数提升1个数量级，≤0.02 pH 可实现多个关键质量指标检测：pI等电点、电荷异质性、未偶联祼抗 ….适用范围：静脉血、指尖血、干血斑、尿液、脑脊液等检测用于临床疾病辅助诊断检测； 抗体偶联药物关键质量控制指标检测分析。生物制品、肉类等标志蛋白表达的检测产品规格：低上样量：样本要求≤10ul； pI/分子量偏离范围 ≤0.5%； 分离率 ≤ 0.02 pI； 灵敏度（LOD）：0.5 ug/mL（自发荧光），1.0 ug/mL（紫外吸收）； 线性范围：2个logs； 线性：R ≥ 0.99； 复性：pI检测CV≤0.5%多通过 ：可实现12个样本并行检测；

适用标准 本仪器按照国家标准GB/T262和ASTM D611设计制造，适用于在该标准下对石油产品（浅色）苯胺点的测定。 仪器概述 本仪器是由单片机控制，操作极为简单，用户只需将被测油样与苯胺的混合液装入玻璃容器，并打开电源开关、系统就会自动按照用户选定的测试程序进行苯胺点的测定。仪器还有容错功能，若用户不慎按错键，不会对系统或当前操作产生影响。本仪器为全中文界面，在每个界面的下方均有当前操作提示，用户甚至不需看说明书，只按当前提示操作就可进行苯胺点的测定。当测定结束时，系统会发出声音提示，同时显示器锁定苯胺点温度值，等待用户的进一步选择，测定结果可以保存也可以打印。整个系统由电源板、系统板、控制板、加热器、搅拌器、红外光电检测器、温度测控装置、玻璃容器、液晶显示屏、键盘及打印机等部分组成。电源板用来给系统各部分提供合适的电源。系统板是整个系统的中枢，按照预先设定的程序，在用户的键盘操作下，指挥系统所有部件的协调运行。控制板控制各执行机构的各种动作。加热器用来给溶液加热。加热功率由系统根据当前状态自动调节。搅拌器用来对溶液进行搅拌，用户可通过键盘对搅拌速率进行调节。红外线光电检测装置用来检测油样是否到达苯胺点。由于采用了先进的控制算法，苯胺点测试结果精确可靠，具有很高的一致性。温度测控装置用来检测溶液的温度，并根据当前温度及程序控制段对加热器的功率进行调节，以满足苯胺点测定的需要。玻璃容器用来装油样和苯胺的混合溶液，参照国家标准制造，带有保温功能。液晶显示屏是人机对话的主界面，仪器内所有信息均通过该界面与用户交流。键盘是人机对话的工具，用户通过操作键盘告诉仪器进行何种操作。打印机用来打印试验报告。 技术参数 工作电源：AC220V 50HZ仪器功耗：≤30W加热功率：0~20W由系统根据当前状态自动调节。搅拌速度：1~16次/秒，由用户通过键盘调节。温度范围：可测苯胺点：室温至170℃。试样容量：10ml油样＋10ml苯胺，总计20ml试验溶液。通讯接口：232或485标准接口，可与PC机或主控中心通讯，完成测量数据的上传（可按用户给定的通讯协议定制）。

中文名称1,3-二羟基丙酮英文名称Dihydroxyacetone中文别名二羟基丙酮CAS RN96-26-4EINECS号202-494-5分 子 式C3H6O3分 子 量90.0779用途：医药中间体、化工原料和食品添加剂。1,3-二羟基丙酮作为医药中间体，能合成一些治疗心血管疾病药物；1,3-二羟基丙酮酮可应用于化妆品中，能阻止皮肤的水份的过度蒸发，对皮肤起到保湿和防晒作用，防紫外线辐射我公司关于订购说明：1、质优价廉，量大从优，欢迎您的订购；2、物流信息：快递、汽车物流等；3、其他服务：如您对产品服务及技术指标有特殊要求，请及时通知我方；欢迎新老客户前来洽谈！订购流程：电话询单议价→签订合同→打款订货→安排发货→物流跟踪→货物送达→客户验收（7天产品质量异议期，15天产品数量异议期）→货物验收确认服务宗旨：竭诚提供 产品,售后服务客户满意。我公司产品出厂前均由质检部检验合格方可出货，质量有保证特别说明：1，产品价格会受到季节性波动影响，具体价格请客户来电核实2，产品都是完整包装，需拆分少量时价格会稍微提高3，大货急需的客户还请提前来电，我公司提前给您备货4，收货后请仔细确认完整性无损再签收，按该产品执行标准验收，如有产品不符，我们包退包换

柴油苯胺点自动苯胺点试验仪AP-L1（低温型）AP-L2AP-L1型自动苯胺点测定仪 自动苯胺点测定仪 AP-L1 AP-L2低温型 GB/T 262 ASTM D611　　AP-L1/ AP-L2型自动苯胺点测定仪是自动测试石油产品苯胺点和混合苯胺点的装置。对不同的石油产品包括浅色或深色石油，可通过不同的模式，自动完成全部测定过程。　　本仪器符合GB/T 262《石油产品苯胺点测定法》、ASTM D611 《Standard Test Methods for Aniline Point and Mixed Aniline Point of Petroleum Products and Hydrocarbon Solvents石油产品和烃类溶剂的混合苯胺点和苯胺点的试验方法》和ISO 2977标准。　　仪器特点1.四种测试模式：　　标准测定模式（SP）；　　快速测定模式（QP）；　　搜索测定模式（SR）；　　特种油样测定模式（TP）2.自动升温、保温、降温、调光，自动显示及保存苯胺点测试结果3.设有自我诊断和自我保护程序4.可存储99组试验数据5.内置针式打印机，带RS-232C接口6.显示屏显示内容：1）日期、时钟 2）样品号（试样编号） 3）试验模式　　　　　　　　　4）试样温度；实验结果 5）受光量 6）故障内容7.打印内容、打印前输入：试样编号，打印内容如下：　　1）试样日期；　　2）试样编号；　　3）试验模式；　　4）预期苯胺点（“SR”模式下不打印）；　　5）实测苯胺点；　　6）检测方式技术参数　　苯胺点测定范围：　　AP-L1型：室温 - 170℃ 　　　低温型AP-L2型：0℃ - 170℃（零℃- 170℃）　　　低温型AP-L2型仪器包括了半导体制冷源构件，提供了低温的测试条件。　　苯胺点重复测试精度：浅色石油±0.2℃；深色石油±0.4℃　　特别说明：深色石油 ASTM 色 8.0也可测量（ASTM 色大于8.0）　　温度传感器：Pt 100铂电阻　　加热器功率：30W　　搅拌电机功率：6W AC220V　　显示屏：大型触摸液晶屏　　输出：打印机；RS232接口　　外形尺寸：　　　控制部230（W）×430（D）×110（H）mm　　　测定部230（W）×340（D）×540（H）mm　　仪器重量：20KG标准附件1．传感器信号连接线2根2．Pt100连接线1根3．测试容器座1件4．防化手套1付5．保险熔断丝2个6．电源连接线1根　　根据需要，公司可未经预告对仪器的规格和外形进行更改，望予以谅解为盼。

AP-L2型自动低温苯胺点试验仪 图片（低温型）自动苯胺点测定仪AP-L2 新标准 新仪器AP-L1型自动苯胺点测定仪 自动苯胺点测定仪 AP-L1 AP-L2低温型 GB/T 262 ASTM D611　　AP-L1/ AP-L2型自动苯胺点测定仪是自动测试石油产品苯胺点和混合苯胺点的装置。对不同的石油产品包括浅色或深色石油，可通过不同的模式，自动完成全部测定过程。　　本仪器符合GB/T 262《石油产品苯胺点测定法》、ASTM D611 《Standard Test Methods for Aniline Point and Mixed Aniline Point of Petroleum Products and Hydrocarbon Solvents石油产品和烃类溶剂的混合苯胺点和苯胺点的试验方法》和ISO 2977标准。　　仪器特点1.四种测试模式：　　标准测定模式（SP）；　　快速测定模式（QP）；　　搜索测定模式（SR）；　　特种油样测定模式（TP）2.自动升温、保温、降温、调光，自动显示及保存苯胺点测试结果3.设有自我诊断和自我保护程序4.可存储99组试验数据5.内置针式打印机，带RS-232C接口6.显示屏显示内容：1）日期、时钟 2）样品号（试样编号） 3）试验模式　　　　　　　　　4）试样温度；实验结果 5）受光量 6）故障内容7.打印内容、打印前输入：试样编号，打印内容如下：　　1）试样日期；　　2）试样编号；　　3）试验模式；　　4）预期苯胺点（“SR”模式下不打印）；　　5）实测苯胺点；　　6）检测方式技术参数　　苯胺点测定范围：　　AP-L1型：室温 - 170℃ 　　　低温型AP-L2型：0℃ - 170℃（零℃- 170℃）　　　低温型AP-L2型仪器包括了半导体制冷源构件，提供了低温的测试条件。　　苯胺点重复测试精度：浅色石油±0.2℃；深色石油±0.4℃　　特别说明：深色石油 ASTM 色 8.0也可测量（ASTM 色大于8.0）　　温度传感器：Pt 100铂电阻　　加热器功率：30W　　搅拌电机功率：6W AC220V　　显示屏：大型触摸液晶屏　　输出：打印机；RS232接口　　外形尺寸：　　　控制部230（W）×430（D）×110（H）mm　　　测定部230（W）×340（D）×540（H）mm　　仪器重量：20KG标准附件1．传感器信号连接线2根2．Pt100连接线1根3．测试容器座1件4．防化手套1付5．保险熔断丝2个6．电源连接线1根　　根据需要，公司可未经预告对仪器的规格和外形进行更改，望予以谅解为盼。

timsTOF Pro 2由平行累积连续碎裂技术（ PASEF ）驱动，使得 4D-蛋白质组学和 4D-脂质组学为无偏向性细胞和血浆蛋白质组学、液体活检多组生物标志物发现，以及整合基因组学、蛋白质组学和表观蛋白质组学拓宽了道路。4D-组学时代 —— 解锁第四维度的价值4D-组学的重大突破速度：PASEF 技术实现了在不影响分辨率情况下达到超过 120 Hz 扫描速度。深度：额外一维离子淌度提高了数据完整性。高通量：超快数据采集速度使其可以使用短梯度实现生物样本的高通量分析。耐用性：独特的仪器设计使得其可以连续分析数千个样品，仪器保持稳定的性能而无需清洁。4D-Proteomics&trade 的新标准：更快速度实现蛋白质组全覆盖基于质谱（ MS ）的蛋白质组学一次可实现样本里成千上万蛋白的定性和定量。然而，受到目前质谱仪的扫描速度、灵敏度和分辨率的影响，实现蛋白质组的全覆盖仍然具有挑战性。timsTOF Pro 2 使用平行累积连续碎列（ PASEF ）的技术可实现极高的扫描速度和灵敏度，只需要少量样本就可以达到蛋白质组学鉴定新深度。双 TIMS 和 CCS 的分析捕集离子淌度谱（ TIMS ）首先是一项重要的气相分离技术，它是在高效液相色谱（ HPLC ）和质谱分离的基础上，带来额外一个维度的分离，可大大降低样品分析复杂度，极大提高峰容量和分析物鉴定可靠性。同样重要的是，TIMS 离子淌度管能对离子实现时间和空间上的聚焦，从而独特地提高灵敏度和扫描速度。双 TIMS 技术可以实现近乎 100% 的离子利用率，离子在前一根淌度管内累积，在后一根淌度管内根据离子淌度值分批释放。这种平行累积连续碎裂（ PASEF ）的过程能够实现碰撞横截面（ CCS ）的分析。CCS 额外一个维度信息能够提供很多进一步的分析可能性，可以从复杂数据库实现化合物的高可信度库匹配以及更低的错误发现率（ FDRs ）。4D-Proteomics&trade 的新标准：更快速度实现蛋白质组全覆盖基于质谱（ MS ）的蛋白质组学一次可实现样本里成千上万蛋白的定性和定量。然而，受到目前质谱仪的扫描速度、灵敏度和分辨率的影响，实现蛋白质组的全覆盖仍然具有挑战性。timsTOF Pro 2 使用平行累积连续碎列（ PASEF ）的技术可实现极高的扫描速度和灵敏度，只需要少量样本就可以达到蛋白质组学鉴定新深度。双 TIMS 和 CCS 的分析捕集离子淌度谱（ TIMS ）首先是一项重要的气相分离技术，它是在高效液相色谱（ HPLC ）和质谱分离的基础上，带来额外一个维度的分离，可大大降低样品分析复杂度，极大提高峰容量和分析物鉴定可靠性。同样重要的是，TIMS 离子淌度管能对离子实现时间和空间上的聚焦，从而独特地提高灵敏度和扫描速度。双 TIMS 技术可以实现近乎 100% 的离子利用率，离子在前一根淌度管内累积，在后一根淌度管内根据离子淌度值分批释放。这种平行累积连续碎裂（ PASEF ）的过程能够实现碰撞横截面（ CCS ）的分析。CCS 额外一个维度信息能够提供很多进一步的分析可能性，可以从复杂数据库实现化合物的高可信度库匹配以及更低的错误发现率（ FDRs ）。极高的稳定性和通量无需清洗许多用于蛋白质组学应用的 MS 仪器需要每月清洁一次，在大样本组中每天 24 小时运行。仪器性能下降即使在较短的时间段内也是显而易见的。timsTOF Pro 2 卓越稳定性意味着仪器可以全天运行很多周，而没有明显的信号和其它性能下降。PaSER Run & Done —— 加快4D-蛋白质组学的鉴定速度PaSER（ 实时平行搜索引擎 ）是一个结合硬件和软件的解决方案，能够实现基于样本序列管理的实时数据库搜索引擎。PaSER 以很快的速度就能提供结果，包括 PTM 搜索。通过使用基于 GPU 的搜索，PaSER 在实时或离线模式下可以提供相同的结果，而无需使用简化的算法或中间步骤。PaSER 极快的搜索速度使得在数据采集结束后数秒就能同步拿到搜库结果，真正实现运行并完成！ PaSER 有效地打破了大队列样本数据分析通量壁垒。此外，实时蛋白组学的非标记定量也可以跨越 PaSER 获得的数据结果集，使其瞬间能过渡到定量蛋白质组学。通过 TIMS Viz 使得淌度偏移质量对齐（ MOMA ）变得可视化 ，从而用户可以鉴定和识别只有 4D-Omics 才能看到的共洗脱多肽。 dia-PASEF 增加鉴定可信度dia-PASEF比传统的 DIA 方法有更高灵敏度和选择性，是因为它将 PASEF 原理也应用进来，结合了 DIA 的优点和 PASEF 离子利用率高的优势。TIMS 分离提高了选择性，而且可以将单电荷母离子排除掉，从而降低本底噪音干扰。利用分子量和碰撞横截面 CCS 值的相关性，dia-PASEF 能够实现高可信度化合物鉴定。在 LC-MS/MS分析中， dia-PASEF 能够采集包含 m/z，离子淌度值（ CCS ），保留时间和离子强度的 4D 数据。前所未有的蛋白质覆盖深度凭借强大的 SRIG（ 不锈钢堆叠环形离子向导 ）装置和新优化的 dda-PASEF 方法 ，timsTOF Pro 2 单针能够达到前所未有的蛋白组学覆盖深度。使用自制 HEK 酶切样本， 上样 200 ng，使用 Aurora - 25cm 色谱柱，在 60 分钟梯度下能够鉴定 超过 7,000个 蛋白和 60,000 条多肽。因此 timsTOF Pro 2 可以通过数据库搜索和运行之间的匹配，无需任何谱图库，在一些日常细胞系蛋白组定量实验中实现很高的蛋白覆盖深度。超高灵敏度的高通量靶向蛋白质组学和常规的靶向蛋白组学分析技术（ SRM 和 PRM ）相比，prm-PASEF 在单针中可极大提高监测多肽数目，同时不影响仪器选择性或灵敏度。靶向质谱（ MS ）技术是蛋白质组学实验中一种强大的技术，用来验证大队列样本中的候选生物标志物。与数据依赖采集（ DDA ）和数据非依赖采集（ DIA ）相比，这可以增加检测灵敏度。可是该技术受到在单针中监测离子数目和液相分离出峰时长以及整体灵敏度间的折中限制。只有通过更长的色谱分离时长或降低质谱的灵敏度和选择性，才能获得大量目标肽的完整数据。prm-PASEF 可以极大地提高单针中靶向监测的多肽数目，这得益于布鲁克 timsTOF Pro 2 的第四维分离可以极大提高选择性和灵敏度， PASEF 技术带来的速度可以增加靶向分析离子数量。超高灵敏度应对最困难的分析挑战随着某些特定细胞、少量细胞群或生物穿刺样本的生物研究越来越重要，低样本量蛋白组定量变得至关重要。而如此低的样本量对于质谱灵敏度提出了很高要求。使用高灵敏度的质谱仪对如此低的样本量进行原型定量至关重要。timsTOF Pro 2 上样 200 ng HeLa 样本，使用 Aurora - 25cm 色谱柱，在 30 分钟梯度下使用 PaSER 能够鉴定超过 74,200 个蛋白和接近 30,000 条多肽。dia-PASEF —— 高通量定量蛋白质组学中实现无与伦比的数据完整性和分析深度使用标准 dia-PASEF 方法多针测试结果有着很高重复性。三种不同的 dia-PASEF 窗口设置下使用 Aurora-25cm 柱在 60 分钟梯度下可实现接近 8,000 个蛋白定量和超过 70,000 条多肽，而且有极高的定量准确性。高灵敏度磷酸化蛋白组学分析和同分异构体分离支持 CCS 的近邻位磷酸化位点定量dia-PASEF 在 timsTOF Pro 2 上的高灵敏度、扫描速度和重现性甚至可以实现低样本量的磷酸化蛋白质组学分析。例如可以实现小鼠脑样本起始总蛋白仅为 25 μg 的磷酸化蛋白质组的非标记定量。使用 Evosep 每天 30 个样本的分析方法，三次重复可鉴定出多达 4,473 个 unique 磷酸化多肽。这些结果为针刺活检的应用带来了希望，可以用信号转导的信息补充癌症蛋白质基因组学数据。这些结果为针刺活检的应用带来了希望。此研究结果由 Stefan Tenzer 教授提供。分析样本量有限时的细胞信号传导当肽段在色谱上发生共洗脱时，由于等重性和信号重合，不能测量 CCS 值的传统蛋白质组学是不能实现磷酸化肽异构体的定量的。PASEF 技术使得基于 TiO2 富集时，使用 150 ug 蛋白富集起始量就能够鉴定 27,768 个磷酸化肽，展现了淌度偏离质量对齐（ MOMA ）的优点。1,946 条鉴定的共洗脱异构体中，20% 的异构体可以被TIMS 完全分离，这可以使得我们可以更好地理解邻位蛋白磷酸化位点信息。