大鼠胰腺外分泌细胞

iQue 3 高通量流式细胞仪iQue 高通量流式细胞仪，是一个集仪器、软件和试剂于一体的平台，研究人员可以整合细胞免疫表型、细胞健康和分泌蛋白（细胞因子）分析，在微孔板的每个孔中获取和分析高内涵、多重检测结果，用于评估免疫细胞功能。兼具快速、小体积、强大的数据分析和可视化功能，只需要几微升样本即可快速获得具有可行性的多参数数据。 技术优势 速度快：快速读取孔板（处理 96 孔板仅需 5 分钟，或在20 分钟内处理384 孔板）、均相检测法、基于整板的自动分析。小体积：最少只需几微升样本，节省试剂和珍贵的细胞。高内涵：对悬浮细胞、微球和分泌蛋白进行高内涵、多重性分析。易使用：自动化流程，综合性的数据分析/ 可视化工具。洞察力：动态显示结果，更快速地制定明智的决策。 产品技术 iQue3 采用多种光学配置和灵活板形式，可满足研究人员的各种需求。该平台可提供一致的流程，这意味着可节省时间和资源，并有其他可选配置，例如机械臂整合、扩大液流容量和集中数据储存，以进一步提高生产率。1. 简单的试验设置- 优化后的均相试剂盒配有即用型分析模板。- 多种灵活的荧光团选项可供选择，最多 3 个激光激发和13 色发射通道。- 在多用户环境中，无需调节光路，获得可扩展、可靠和可重复的数据 2. 智能硬件集成- 增强型冲洗站，配备报告试剂盒液位的智能软件。- 获得专利的取样技术处理 96 孔仅需 5 分钟，或在20 分钟内处理384 孔。- 自动化板校准，质量控制，检测器清洁和关机。 3. 实时数据采集和分析- 一体化软件解决方案，满足您的所有采集和分析需求。- 快速试验优化―调整一个门后，可实时查看整块板的相应变化。- 向导式创建指标、统计数据、可视化和报告。 4. 动态呈现结果- 利用多个选择标准，可轻松鉴定出感兴趣的孔。- 比较识别并排列您实验中所有板的微孔。- 从实验层次，深入至孔板级，微孔级和细胞级。 产品应用 抗体研发通过对整个抗体研发过程中的抗体结合、功能和滴度进行多重检测，来提高数据通量和质量。- 抗体筛选- 功能分析- 细胞系开发 免疫细胞疗法使用更少的细胞和试剂更快地评估多个细胞参数。- 免疫细胞杀伤- 免疫细胞评估- 细胞因子分析 小分子筛选在整个药物发现过程中对免疫生物学进行高内涵表型筛选。- 原代免疫细胞筛选- 酵母和细菌分析- 利用 siRNA 和 CRISPR识别靶标德国赛多利斯集团为您提供赛多利斯 iQue 3 高通量流式细胞仪的参数、价格、型号、原理等信息，赛多利斯 iQue 3 高通量流式细胞仪产地为美国、品牌为赛多利斯，型号为iQue 3，价格为面议，更多相关信息可来电咨询，公司客服电话7*24小时为您服务

1.产品介绍 ● 实时原位单细胞生化分析仪: Single Cell Analyzer TM ( SCATM )。 ● 功能：实时、原位、定量分析单个活细胞的代谢物质、遗传物质、离子浓度及酶活性等。 ● 适用对象：细胞、组织、活体。 2.应用领域 ● 药理毒理学:药物作用靶点、药物应激反应、药物降解 ● 生物医学：肿瘤机制研究、肿瘤早期检测、动物组织检测 ● 细胞机制研究:信号通路、细胞动力学、酶活检测 ● 细胞代谢：糖代谢、脂代谢● 细胞发育研究：细胞分化、干细胞研究● 神经学研究：神经递质、神经突触3.应用案例 3.1 单细胞内部酶活性检测 图片来源：PNAS/ October 11, 2016/ vol. 113 特点：在单个活细胞内实时检测酶活性。3.2 单细胞氧化应激检测 图片来源：Biosensors and Bioelectronics/ July 15, 2011/ vol. 26 特点：光电双信号同时检测细胞氧化应激动态变化。 3.3 活体在线检测 利用修饰探头实时监测活体内的5-HT 图片来源：Scientific Reports/June 15,2016/ Vol. 6 特点：活体实时在线监测 3.4 单细胞代谢产物释放检测 图片来源：Analytical Chemistry/ June 15, 2010/ vol. 82 特点：实时定位检测单个活细胞胞外分泌小分子浓度。4.检测指标及应用 5.型号参数 6.文献案例

华晶阴道炎分泌物联合检测试剂盒六联检【检测项目】：六联检：包括唾液酸苷酶、过氧化氢、白细胞酯酶、乙酰氨基-β-葡萄糖苷酶、脯氨酸氨基肽酶和pH六项指标（具体以实际产品为准）。【产品用途】：该产品适用于体外定性检测女性阴道分泌物中的特定酶和pH值，用于阴道疾病的辅助诊断。通过检测这些指标，可以帮助医生评估阴道微生态环境，诊断细菌性阴道炎、霉菌性阴道炎、滴虫性阴道炎等不同类型的阴道感染。【组成与规格】】：反应板（根据型号不同，如20人份/盒或40人份/盒）、稀释液、凝固酶(GA)显色液、乙酰氨基-β-葡萄糖苷酶(Aβ-G)终止液、说明书、比色卡等。【产品储存】：应置于2℃~8℃避光储存。未开封的试剂盒有效期为12个月。铝箔袋撕开后，请于24小时内使用完毕；显示剂开瓶后有效期为一个月。【使用注意事项】：1.本产品属于体外诊断试剂盒，应由专业检测人员使用。采样应避开经期和用药期，进行检测的标本应新鲜。联检卡均为一次性产品，开封后请立即使用，使用完毕即废弃。带血标本对检测结果有影响，不适应本试剂盒检测。不同批号的相同组分不能互换使用。请在有效期内使用。本产品为一次性用具，标本及使用后的物品应按传染病实验室操作规范处理。

1) 产品特点：一键操作，无需人工值守！具备同时检测细胞形态学指标与干化学指标，亦可独立检测分析，形态学图像自动捕捉识别分析，功能学自动识别定性结果分析。全过程独立自动化处理分析标本，干化学有配套质控品，支持上机检测并自动分析质控结果。全视野图像转换，电脑荧屏图像 1:1。高倍视野图像转换变焦缩放辅助观察分析，干化学试剂卡和形态学图片可保存溯源。 软件控制处理检测功能，AI智能大数据分析。不停机加载样本，可一次性进样30个样本， 支持一次批量或者多次连续上机，全自动内外壁清洗采样针，耗材自动预警。根据功能学和形态学结果自动生成图文报告，多种打印报告模式可选，并可依据要求个性化定制报告单。2) 结构组成：由主机、计算机、主机专用操作控制分析系统、打印机、信号连接线组成： 3) 产品运行特征：显微镜平台自动位移，聚焦：全视野图像转换，高倍视野图像变焦缩放转换；机械结构全自动化控制；软件自动控制处理分析结果：4) 运行模式：自动：5) 性能指标：全视野倍率：显微镜下观察到的图像显示倍率范围应与计算机屏幕显示倍率范围一致。37℃恒温孵育，软件自动控制处理分析：6) 产品检测项目：用于女性分泌物的细胞形态学检查和干化学酶法检测，检测项目主要有细胞形态学（颜色、清洁度、上皮细胞、杆菌、白细胞、滴虫、霉菌、线索细胞等），干化学八项（过氧化氢、唾液酸苷酶、白细胞酯酶、乙酰氨基 β-半乳糖苷酶、脯氨酸氨基肽酶、pH），并可根据以上项目进行微生态综合评价（菌群密度、多样性、优势菌、病原微生物、Nugent 评分、AV 评 分、LBG 分级等）。7)操作特点说明：标本检测全过程由仪器自动处理分析完成，主要包括多人份标本自动搅拌、采样、玻片盒出片、卡片盒出片、灌片、灌板、上片、恒温孵育、冲洗、电动平台位移、聚焦、图像捕捉、退废片等过程。软件系统检查项目栏包括细胞形态学及干化学检测指标分析结果，标本信息栏含有玻片和卡片检测选项，操作系统具有全视野、高倍视野及卡片图像显示窗口，专用操作软件控制系统处理分析功能。我公司配备专业的装机调试及售后人员，我们提供免费的装机、调试和培训！

类器官串联培养系统（细胞反应器）--- HUMIMIC 类器官技术平台是一种微流控微生理系统平台，能够维持和培养微缩的等效器官，模拟其各自的全尺寸对应器官的生物学功能和生物的主要特征，如生物流体流动，机械和电耦合，生理组织与流体、组织与组织的比率。 类器官串联芯片培养系统包括控制单元和芯片，控制单元能够模拟人体内生理环境，包括温度、压力、真空度、微流道循环频率、时间等参数，芯片有不通的微流道设计，针对不同的器官可以单独设置提供相应的培养条件，提供精准的培养和分化环境。类器官串联芯片培养系统可提供不同类器官的串联共培养方案，避免单一类器官无法模拟人体复杂生理学条件下器官相互通讯交流的不足。通过类器官模拟人类器官组织的生理发育过程，应用于疾病模型、肿瘤发生、以及药物安全性、有效性、毒性、ADME等方面的评估，旨在减少和取代实验室动物测试，简化人体临床试验。 类器官是指在结构和功能上都类似来源器官或组织的模拟物，通过取特定器官的干细胞（iPS/ES），或者利用人的多能干细胞定向诱导分化，能获得微型的器官样的三维培养物，在体外模拟人体器官发育过程。 类器官，具有某一器官多种功能性细胞和组织形态结构的三维（3D）培养物，主要来源于人具有多项分化潜能的多能干细胞（包括人胚胎干细胞和人诱导多能干细胞iPSCs）或成体干细胞。人多能干细胞能分化为个体所有类型的细胞，在体外，经过诱导分化，模拟人体器官发育过程，能使人多能干细胞直接分化形成各种类器官；不同组织器官都存在内源组织干细胞，在维持各器官的功能形态发挥着重要作用。这些干细胞在体外一定的诱导条件下，可以自组织形成一个直径仅为几毫米的具有组织结构和多种功能细胞的三维培养物。器官芯片是获取两个或两个以上不同的类器官，并且放置在特定的培养芯片上进行共培养，能模拟人体的多个器官参与的生理学过程。 基于这一定义，可以发现类器官具备这样几个特征： 必须包含一种以上与来源器官相同的细胞类型； 应该表现出来源器官所特有的一些功能； 细胞的组织方式应当与来源器官相似。 类器官作为一个新兴的技术，在科学研究领域潜力巨大，包括发育生物学、疾病病理学、细胞生物学、再生机制、精准医疗以及药物毒性和药效试验。与传统2D细胞培养模式相比，3D培养的类器官包含多种细胞类型，能够形成具有功能的“微器官”，能更好地用于模拟器官组织的发生过程及生理病理状态，因而在基础研究以及临床诊疗方面具有广阔的应用前景。 类器官培养使研究人体发育提供了不受伦理限制的平台，为药物筛选提供了新的平台，也是对现有2D培养方法和动物模型系统的高信息量的互补 。 此外，类器官为获取更接近自然人体发育细胞用于细胞治疗成为可能。通过类器官繁殖的干细胞群取代受损或者患病的组织，类器官提供自体和同种异体细胞疗法的可行性，未来这一技术在再生医学领域也拥有巨大的潜力 。使用这项技术，采用CRISPR/Cas9能够纠正体外遗传异常并能够将健康的转基因细胞再次回输入患者体内，并在后期整合入组织内。在精准医学应用中，患者衍生的类器官也被证明为有价值的诊断工具。在进行治疗之前，采用从患者样本来源的类器官筛查患者体外药物反应，旨在为癌症和囊胞性纤维症患者的护理提供指导并预测治疗结果。随着类器官培养系统以及其实验开发技术的不断发展，类器官应用到了各大研究领域。 类器官可以模拟人体的内外环境和人体器官，帮助研究人员观测用药会对人体器官功能产生什么样的影响。在提倡精准医学和个体化治疗的时代，类器官研究比传统的二维细胞培养更具有针对性，并且可以区别不同癌症对于相同药物的反应。不仅如此，研究者还希望通过诱导多功能干细胞强大的再生潜能，体外生成新的器官或组织，然后移植入体内以替代损坏的组织器官。 类器官培养系统--- HUMIMIC的应用案例 类器官的应用举例---疾病模型 类器官的研究还可用于于疾病模型，如发育相关问题，遗传疾病，肿瘤癌症等。通过使用患者的iPSCs可建立有价值的疾病模型，并能在体外模拟重现病人疾病模型；同时，类器官的建立可以实现对药物药效和毒性进行更有效、更真实的检测。由于类器官可以直接由人类iPSCs直接培养生成，相比于动物模型很大程度上避免了因动物和人类细胞间的差异而导致的检测结果不一致。 类器官的应用举例---药效和毒理测试 可以从患者来源的健康和肿瘤组织样品中建立类器官。与此同时类器官培养物可用于药物筛选，这可将肿瘤的遗传背景与药物反应相关联。来自同一患者健康组织的类器官的建立提供了通过筛选选择性杀死肿瘤细胞而又不损害健康细胞的化合物来开发毒性较小的药物的机会。自我更新的肝细胞类器官培养物可用于测试潜在新药的肝毒性（临床试验中药物失败的原因之一）。在该实施例中，药物B似乎最适合于治疗患者，因为它特异性杀死肿瘤类器官并且不引起肝毒性。 类器官的应用举例---类器官“生物Bank”根据目前的研究进展，建立了活体类器官“生物bank”。其中，肿瘤来源的类器官在表型和基因上都与肿瘤相似。另外，肿瘤类类器官生物库使生理学相关的药物筛选成为可能。活体类器官生物库可用于确定类器官是否对个体患者的药物反应，具有预测价值。从结直肠癌患者的健康组织和肿瘤组织中提取的三维有机组织培养物被用于高通量药物筛选，以确定可能促进个性化治疗的基因药物相关性 类器官的应用举例---重演肿瘤形成 类器官的培养和建立，可用于研究肿瘤生成过程中的突变过程，比如说，通过从同一肿瘤的不同区域培养无性繁殖的类细胞器，可以用来研究肿瘤内部的异质性。来自不同健康器官的类器官的生长，然后对培养物进行全基因组测序，可以分析器官特异性突变谱。通过生长来自同一肿瘤不同区域的类器官，可以用于研究肿瘤内异质性。区域特异性突变谱可以通过类器官的全基因组测序来揭示。使用与上述相似的方法，可以利用类器官来研究特定化合物对健康细胞和肿瘤细胞突变谱的影响。 类器官培养系统--- HUMIMIC的成功培养的器官举例 肠类器官： HansClever 课题组证实单一的Lgr5 +干细胞能够在体外持续增殖并自组装形成隐窝－绒毛样的小肠上皮结构。进一步的研究结果显示，单个成人Lgr5 + 干细胞也能在体外成功扩增成结肠类器官，将这种功能性的结肠上皮移植到硫酸葡聚糖诱导的急性结肠炎小鼠模型中可以修复其受损的结肠上皮。这提示利用单一成人结肠干细胞体外扩增进行结肠干细胞治疗是可行的。有学者还应用人诱导型多能干细胞( induced pluripotent stem cells，iPSCs) 直接定向分化为小肠组织的方法明确了Wnt3a 蛋白和成纤维细胞生长因子4 是后肠特定分化所必需的物质，而且，这种iPSCs体外构建的人体肠道组织中存在的小肠干细胞，也具有小肠特有的吸收和分泌功能。这有助于未来人肠道疾病药物的设计研究，可大大提高了药物利用率。目前，已有学者构建了小鼠小肠3D 类器官来进行P-糖蛋白抑制剂的筛选，为P-糖蛋白介导的药物转运研究提供了强有力的工具。 肝类器官： 2013 年，Takebe 等将人多能干细胞来源的肝细胞、人间充质干细胞和人内皮细胞混合后在基质胶中培养，发现3 种细胞自组装成3D 化肝芽，将该肝芽移植到丙氧鸟苷诱导肝脏衰亡的TKNOG 小鼠体内后发现这种肝芽可以连接小鼠肠系膜血管，小鼠也出现了人类特有的药物代谢过程。这为肝脏器官发生的研究提供了有益尝试。大型哺乳动物的类器官再造工程也许能加速人类器官移植治疗和疾病致病机制研究的进展。2015 年，Nantasanti 等利用狗的肝脏干细胞构建了可分化为功能性肝细胞的肝类器官模型，能用于铜潴留症的治疗。猫被认为是非常适用于研究人类代谢性疾病的模型，所以利用猫的胆道组织构建肝类器官，可能是原发性肝胆疾病研究及药物筛选的有益工具，但至今也未见利用猫建立长期保持基因稳定的肝脏干/祖细胞培养体系的报道。 胰腺类器官： 有学者发现，当控制骨形态发生蛋白碱性成纤维细胞生长因子、激活素A 和Wnt3a 的表达水平或使用一些小分子化合物进行干预时，可以控制内胚层细胞向特定的方向分化，最终形成胰腺。目前，构建胰岛类器官的主要方法包括利用各种干祖细胞产生胰岛样细胞群和利用各种来源的胰腺细胞悬液或胰腺组织块自组装成拟胰岛体。2011 年，Saito 等将人iPSCs 和胚胎小鼠胰岛细胞体外共培养，最后形成能够产生胰岛素的不成熟细胞群，该细胞群由胰岛α 细胞包绕中央的β 细胞构成，这种结构和成年鼠胰岛相似，将其移植到链脲菌素诱导的高血糖小鼠模型中后发现小鼠血糖水平得到极大改善。而进一步的体内实验研究还需要关注如何规避免疫反应、促进再血管化、促进类器官分化发育等问题，在这方面，Sabek 等提出制备纳米腺体来促进胰岛发挥作用，这种纳米腺体是运用3D 打印技术制作可吸收聚合物胶囊包裹胰岛样细胞团形成的，这可能是未来胰岛类器官应用的一种思路。 脑类器官： 近来，谱系重编程技术为获取特异性种子细胞提供了新的途径。Lancaster 等通过加入不同生长因子的方法将人类胚胎干细胞( embryonic stem cell，ESC) 和iPSC 在神经培养基3D 培养出了与9 ～ 10周胚胎大脑类似的“类大脑”，此类迷你大脑具备人类大脑发育初期的一些主要区域，也出现了背侧皮层、腹侧前脑等可辨认的特征，但由于缺乏一些特定的特征，如小脑、海马状突起等，这些区域无法应用于干细胞模型。之后，该研究者利用小颅畸形患者的皮肤成纤维细胞诱导形成了患者特异性iPSC 细胞系，并应用后者构建了小颅畸形脑类器官模型，通过对照实验发现，正常ESC和该iPSCs 在类器官形成上并没有明显差异，但是后者形成的类器官中有大量未成熟的神经元分化，这为大脑发育紊乱类疾病的研究提供了一定的思路。2015年Kirwan 等应用人iPSC 体外构建了人大脑皮层神经网络，能够模拟人体内皮层网络的发育和功能，这表明可以在体外通过构建大脑类器官来进行人类前脑神经网络生理学机制的研究。 前列腺类器官： 2014 年，研究人员首次在实验室利用来自转移性前列腺癌患者的活检标本和去势抵抗性前列腺癌( castration-resistant prostate cancer，CＲPC) 患者的循环肿瘤细胞成功培育出7 个前列腺癌类器官，这些前列腺癌类器官以及从中获得的肿瘤移植物的组织结构及基因突变谱与患者转移灶样本高度相似。Nicholson 等［21］也应用类器官培养技术成功在体外构建患者来源的异种移植物模型，相比于人源性肿瘤组织异种移植及基因工程鼠模型，这种新型的患者来源的类器官能更好地代表CＲPC 等高级别前列腺癌，还能代表前列腺癌的庞大临床疾病谱，而这种疾病谱是目前仅有的前列腺癌细胞系无法代表的，因而在前列腺癌药物筛选和个体化治疗中展现出巨大的应用前景。 类器官串联培养系统--- HUMIMIC的技术方案：多器官串联培养，在没有病人的情况下测试病人类器官串联芯片培养系统包括控制单元和芯片，控制单元能够模拟人体内生理环境，包括温度、压力、真空度、微流道循环频率、时间等参数，芯片有不同的微流道设计，针对不同的器官可以单独设置提供相应的培养条件，提供精准的培养和分化环境。类器官串联芯片培养系统可提供不同类器官的串联共培养方案，避免单一类器官无法模拟人体复杂生理学条件下器官相互通讯交流的不足。通过类器官模拟人类器官组织的生理发育过程，应用于疾病模型、肿瘤发生、以及药物安全性、有效性、毒性、ADME等方面的评估，旨在减少和取代实验室动物测试，简化人体临床试验。 为获取更高相关与准确的测试结果，我们开发了人体器官模型的自动芯片测试：配备具有指示相关性的器官模型的芯片，以能够在接触生物体之前检测其安全性和有效性；最终为芯片配备患者自身相关病变器官的亚基，以评估整个个性化治疗的效果； 人体生理反应往往涉及更多介质循环和不同组织间相互作用，多器官芯片才能全面反映出机体器官功能的复杂性、完整性以及功能变化，一个相互作用的系统才能更好的模拟整个系统中器官和组织的不同功能。可提供不同类器官的串联培养解决方案，避免单一类器官无法模拟人体复杂生理学条件下器官相互通讯交流的不足。把多种不同器官和组织培养在芯片上，然后通过微通道连接起来，集成一个相互作用的系统，从而模拟人体中的不同功能器官的交流通讯和互相作用。TissUse专有的商用MOC技术支持的器官培养物的数量范围从单个器官培养到支持复杂器官相互作用研究的器官数量，包括单器官、二器官、三器官和四器官培养的商业化的平台。成功的案例包括：肝脏、肠、皮肤、血管系统、神经组织、心脏组织、软骨、胰腺、肾脏、毛囊、肺组织、脂肪组织、肿瘤模型和骨髓以及各自的多器官串联组合方案。德国TissUse公司专注于类器官培养系统研究22年，推出的HUMIMIC类器官串联芯片培养系统，得到FDA的推荐，可提供不同类器官的串联培养解决方案，避免单一类器官培养无法模拟人体器官相互通讯关联的缺陷，同时也提供相关的技术方案和后续方法试剂支持，属于国际上少有的“Multi-Organ-Chip” 和“Human-on-a-chip”的方案提供者。相关方案已被广泛应用于药物开发、化妆品、食品与营养和消费产品等多个领域. 类器官串联培养系统---HUMIMIC系统 一、专业化的硬件（控制单元） 主机（控制单元）是一个紧凑的台式设备，能够模拟人体内生理环境，包括温度、压力、真空度、微流道循环频率、时间等参数。7寸触摸显示器，控制面板可以在整个过程中对每个多器官芯片分别进行调节，无需外接电脑，软件操控友好；可以自主设置每个器官芯片的培养条件，包括温度、压力、真空度、微流道循环频率、时间等参数；可串联培养2个不同（或相同）、3个不同的、4个不同的类器官；3个连接拓展口，用于连接其他设备；同时操控高达8个Chip3 / Chip3 plus，4个Chip2 /Chip4或这些的组合； 二、类器官芯片芯片有不同的微流道设计，针对不同的器官可以单独设置提供相应的培养条件，提供精准的培养和分化环境；芯片的泵腔内的柔性膜通过连接的管道，受到压力或真空的作用，在微流道之中产生脉动体流；二联类器官芯片可以在一个芯片上串联培养2个不同（或相同）的类器官；三联类器官芯片可以在一个芯片上串联培养3个不同的类器官；四联类器官芯片可以在一个芯片上串联培养4个不同的类器官； 三、服务方案（细胞、试剂，诱导方案） 四、器官模型和串联培养技术 类器官串联培养系统---HUMIMIC的应用案例1、神经球和肝脏的串联共培养（柏林工业大学）-二联器官共培养的药物敏感性2015, Journal of Biotechnology, A multi-organ chip co-culture of neurospheres and liver equivalents for long-term substance testing目前用于药物开发的体外实验平台无法模拟人体器官的复杂性，而人类和实验室动物的系统差异巨大，因此现有的方案都不能准确预测药物的安全性和有效性。德国、葡萄牙和俄罗斯的研究团队通过TissUse GmbH公司的微流控多器官芯片（MOC）平台，测试毒物对多器官的作用，揭示了基于微流控的多器官串联共培养能够更好的模拟人体的生理学环境。在体外培养条件下，由于氧气和营养供应有限，类器官培养往往会随着时间的推移而去分化。然而微流控系统中通过持续灌注培养基，更好地控制环境条件，如清除分泌物和刺激因子，并且培养基以可控流速通过，以模拟血流产生的生物剪切应力，因此类器官培养物可以保持良好的生长状态。 双器官串联芯片（2-OC）能够串联共培养人的神经球（NT2细胞系）和肝脏类器官（肝HepaRG细胞和肝HHSteC细胞）。在持续两周的实验中，反复加入神经毒剂2,5-己二酮，引起神经球和肝脏的细胞凋亡。跟单器官培养相比，串联共培养对毒剂更敏感。因此，多器官串联共培养在临床研究中可以更准确地预测药物的安全性和有效性。推测这是因为一个类器官的凋亡信号导致了第二个类器官对药物反应的增强，这一推测得到了实验结果的支持，即串联共培养的敏感性增加主要发生在较低浓度药物中。 2、心脏肝脏骨骼皮肤的串联共培养（哥伦比亚大学）-四联器官共培养的复杂通讯模型哥伦比亚大学的科学家也开发了一种多器官串联芯片，建立了串联共培养心脏、肝脏、骨骼、皮肤的技术，发表于2022年的Nature Biomedical Engineering，中通过血液循环串联培养4个类器官，保持了各个类器官的表型，还研究了常见的抗癌药阿霉素对串联芯片中的类器官以及血管的影响。结果显示药物对串联共培养类器官的影响与临床研究结果非常相似，证明了多器官串联共培养能够成功的模拟人体中的药代动力学和药效学特征。“最值得注意的是，多器官串联芯片能够准确的预测出阿霉素的心脏毒性和心肌病，这意味着，临床医生可以减少阿霉素的治疗剂量，甚至让患者停止该治疗方案。“Gordana Vunjak-Novakovic, Department of Biomedical Engineering, Columbia University 3、胰岛和肝脏在芯片上的串联共培养（阿斯利康）-二联器官共培养的反馈通讯2017, Nature Scientific Reports, Functional coupling of human pancreatic islets and liver spheroids on-a-chip: Towards a novel human ex vivo type 2 diabetes model人类系统性疾病的发生过程都是通过破坏两个或多个器官的自我平衡和相互交流。研究疾病和药疗就需要复杂的多器官平台作为体外生理模型的工具，以确定新的药物靶点和治疗方法。2型糖尿病（T2DM）的发病率正在不断上升，并与多器官并发症相关联。由于胰岛素抵抗，胰岛通过增加分泌和增大胰岛体积来满足胰岛素不断增加的需求量。当胰岛无法适应机体要求时，血糖水平就会升高，并出现明显的2型糖尿病。由于胰岛素是肝脏代谢的关键调节因子，可以将生产葡萄糖的平衡转变为有利于葡萄糖的储存，因此胰岛素抵抗会导致糖稳态受损，从而导致2型糖尿病。过去已经报道了多种表征T2DM特征的动物模型，但是，从动物实验进行的研究往临床上转化的效果不佳。更重要的是，目前使用的药物，虽然能缓解糖尿病症状，但对疾病进一步发展的治疗效果有限。胰腺和肝脏是参与维持葡萄糖稳态的两个关键器官，为了模拟T2DM，阿斯利康（AstraZeneca）的科学家利用TissUse GmbH公司的微流控多器官芯片（MOC）平台，通过微流控通道相互连接，建立一个双器官串联芯片（2-OC）模型，实现芯片上胰腺和肝脏类器官的串联共培养，在体外模拟了胰腺和肝脏之间的交流通讯。 建立串联共培养类器官（胰岛+肝脏）和单独培养类器官（仅胰岛或肝脏），在培养基中连续培养15天，串联共培养显示出稳定、重复、循环的胰岛素水平。而胰岛单独培养的胰岛素水平不稳定，从第3天到第15天，降低了49%。胰岛与肝球体串联共培养中，胰岛可长期维持葡萄糖水平，刺激胰岛素分泌，而单独培养的胰岛，胰岛素分泌显著减少。胰岛分泌的胰岛素促进了肝球体对葡萄糖的利用，显示了串联共培养中类器官之间的功能性交流。在单独培养中的肝球体中，15天内循环葡萄糖浓度稳定维持在~11 mM。而与胰岛共培养时，肝球体的循环葡萄糖在48小时内降低到相当于人正常餐后的水平度，表明胰岛类器官分泌的胰岛素刺激了肝球体摄取葡萄糖。 4、肺肿瘤和皮肤在芯片上的串联共培养（拜耳）-抗体药物对肿瘤和正常器官的影响 针对EGFR抗体的药物在癌症治疗中被广泛应用。然而，抗癌药物的使用量与皮肤不良反应成正比相关，皮肤毒性是上皮生长因子受体(EGFR) 靶向治疗中最常见的副作用。但是对于后者的预测目前的方法均无法实现。双器官串联芯片（2-OC）模型，实现芯片上皮肤和肿瘤的共培养，用于模拟重复给药的剂量实验，同时还生成安全性和有效性的数据，可以在非常早的阶段检测到西妥昔单抗cetuximab对皮肤的几个关键副作用。这种体外分析能够在临床表现之前预评估毒性副作用，可以替代动物试验，有望成为评价EGFR抗体和其他肿瘤药物治疗指数的理想工具。 5、皮肤-肝脏在芯片上的串联共培养（拜尔斯道夫公司）—评估化妆品不同的给药途径d Science, Metal‐Specific Biomaterial Accumulation in Human Peri‐Implant Bone and Bone MarrowSchoon J, Hesse B, Rakow A, Ort MJ, Lagrange A, Jacobi D, Winter A, Huesker K, Reinke S, Cotte M,Tucoulou R, Marx U, Perka C, Duda GN, Geissler S

1) 产品特点：一键操作，无需人工值守！具备同时检测细胞形态学指标与干化学指标，亦可独立检测分析，形态学图像自动捕捉识别分析，功能学自动识别定性结果分析。全过程独立自动化处理分析标本，干化学有配套质控品，支持上机检测并自动分析质控结果。全视野图像转换，电脑荧屏图像 1:1。高倍视野图像转换变焦缩放辅助观察分析，干化学试剂卡和形态学图片可保存溯源。软件控制处理检测功能，AI智能大数据分析。不停机加载样本，可一次性进样30个样本， 支持一次批量或者多次连续上机，全自动内外壁清洗采样针，耗材自动预警。根据功能学和形态学结果自动生成图文报告，多种打印报告模式可选，并可依据要求个性化定制报告单。2) 结构组成：由主机、计算机、主机专用操作控制分析系统、打印机、信号连接线组成：3) 产品运行特征：显微镜平台自动位移，聚焦：全视野图像转换，高倍视野图像变焦缩放转换；机械结构全自动化控制；软件自动控制处理分析结果：4) 运行模式：自动：5) 性能指标：全视野倍率：显微镜下观察到的图像显示倍率范围应与计算机屏幕显示倍率范围一致。37℃恒温孵育，软件自动控制处理分析：6) 产品检测项目：用于女性分泌物的细胞形态学检查和干化学酶法检测，检测项目主要有细胞形态学（颜色、清洁度、上皮细胞、杆菌、白细胞、滴虫、霉菌、线索细胞等），干化学八项（过氧化氢、唾液酸苷酶、白细胞酯酶、乙酰氨基 β-半乳糖苷酶、脯氨酸氨基肽酶、pH），并可根据以上项目进行微生态综合评价（菌群密度、多样性、优势菌、病原微生物、Nugent 评分、AV 评 分、LBG 分级等）。7) 操作特点说明：标本检测全过程由仪器自动处理分析完成，主要包括多人份标本自动搅拌、采样、玻片盒出片、卡片盒出片、灌片、灌板、上片、恒温孵育、冲洗、电动平台位移、聚焦、图像捕捉、退废片等过程。软件系统检查项目栏包括细胞形态学及干化学检测指标分析结果，标本信息栏含有玻片和卡片检测选项，操作系统具有全视野、高倍视野及卡片图像显示窗口，专用操作软件控制系统处理分析功能。我公司配备专业的装机调试及售后人员，我们提供免费的装机、调试和培训！

一、基本信息品牌与型号：青岛华晶，型号HJ-500。产地：山东青岛。用途：医用，主要应用于临床女性阴道分泌物样本检测。二、功能特点多模式形态学选择：支持普通明场视野、相差视野、巴氏染色、荧光染色等多种模式，以满足不同检测需求。功能学检查项目：包括过氧化氢、唾液酸苷酶、白细胞酯酶、乙酰氨基β-葡萄糖苷酶、脯氨酸氨基肽酶、β-葡萄糖醛酸苷酶、凝固酶、PH值等八项干化学指标的检测。形态学检查项目：能够检测颜色、清洁度、上皮细胞、白细胞、线索细胞、念珠菌孢子、念珠菌菌丝、芽生孢子、滴虫、杆菌、杂菌、脓细胞、红细胞等多种细胞形态学指标。三、技术优势全自动进样与影像捕捉：可一次性放入多个待检测样本，机器自动将样本推送至样本处理区，并采用新款高清镜头进行影像捕捉，图像清晰，智能AI识别。样本处理与染色：样本染色后能清晰地显示细胞的结构，胞质透亮鲜丽，各种颗粒分明，细胞核染色质非常清晰，有助于发现异常细胞。智能识别与报告生成：仪器自动识别条码，支持多种打印报告模式可选，并可定制报告单。四、操作便捷性耗材管理：弹夹式耗材上机，耗材不停机加载，具有自动预警功能。自动化处理：标本自动搅拌、吸样、灌片、冲洗，开机快速恒温，自动37℃恒温孵育。清洗与维护：全自动内外壁清洗采样针，减少人工干预，提高检测效率。五、适用场景青岛华晶HJ-500白带检测仪专为医疗设计，适用于各级医疗机构的妇科检验科，用于女性阴道分泌物的常规检测。

华晶HJ-500是一款全自动阴道分泌物分析仪器，可连续检测多个样本并完成过氧化氢、白细胞酯酶、唾液酸苷酶、乙酰氨基β-半乳糖苷酶、脯氨酸氨基肽酶、pH共八项妇科常规项目的检测任务。仪器优势：全自动进样：可一次性放入多个待检测样本，机器自动将样本推送至样本处理区。全自动样本处理：标本自动搅拌、吸样、灌片、冲洗全自动影像捕捉及检验判定：采用新款的高清镜头，图像清晰，智能AI识别。样本染色后能清晰地显示细胞的结构，胞质透亮鲜丽，各种颗粒分明，细胞核染色质非常清晰，从而较容易发现异常细胞。通过样本染色可反映出细胞在炎症刺激下和癌变后的形态学变化，对早期发现和诊断一些病变和肿瘤具有较重要意义。1、多模式形态学选择：普通明场视野、相差视野、巴氏染色、荧光染色2、功能学检查项目：过氧化氢、唾液酸苷酶、白细胞酯酶、乙酰氨基β- 葡萄糖苷酶、脯氨酸氨基肽酶、β-葡萄糖醛酸苷酶、凝固酶、PH值3、形态学检查项目：颜色、清洁度、上皮细胞、白细胞、线索细胞、念珠菌孢子、念珠菌菌丝、芽生孢子、滴虫、杆菌、杂菌、脓细胞、红细胞等4、仪器自动识别条码5、弹夹式耗材上机，耗材不停机加载6、耗材自动预警功能7、标本自动搅拌、吸样、灌片、冲洗8、开机快速恒温，自动37℃恒温孵育9、全自动内外壁清洗采样针10、专为医疗设计的成像技术，高分辨率成像11、自主研发专利玻片12、全视野显微镜：电脑荧屏图像1:113、多种打印报告模式可选，并可依据要求个性化定制报告单14、数据提供网络访问服务，支持LIS单向、双向对接

1) 产品特点：具备同时检测细胞形态学指标与干化学指标亦可独立检测分析，全过程自动化处理分析标本，全视野图像转换，高倍视野图像转换变焦缩放辅助观察分析，软件控制处理分析功能）：2) 结构组成：由主机、计算机、主机专用操作控制分析系统、打印机、信号连接线组成：3) 产品特征：显微镜平台自动位移，聚焦：全视野图像转换，高倍视野图像变焦缩放转换；机械结构全自动化控制；软件自动控制处理分析结果：4) 运行模式：自动：5) 性能指标：全视野倍率：显微镜下观察到的图像显示倍率范围应与计算机屏幕显示倍率范围一致。37℃恒温孵育，软件自动控制处理分析：6) 产品适用范围：产品主要应用于临床女性阴道分泌物样本检测，对全视野镜检样本细胞形态学指标与干化学指标（过氧化氢、白细胞酯酶、唾液酸苷酶、乙酰氨基-β-半乳糖苷酶、脯氨酸氨基肽酶、pH) 进行检测。7) 操作特点说明：标本检测全过程由仪器自动处理分析完成，主要包括多人份标本自动搅拌、采样、玻片盒出片、卡片盒出片、灌片、灌板、上片、恒温孵育、冲洗、电动平台位移、聚焦、图像捕捉、退废片等过程。软件系统检查项目栏包括细胞形态学及干化学检测指标分析结果，标本信息栏含有玻片和卡片检测选项，操作系统具有全视野、高倍视野及卡片图像显示窗口，专用操作软件控制系统处理分析功能。

青岛华晶阴道炎联检试剂盒【适用】：适用于体外定性检测女性阴道分泌物中的β-葡萄糖醛酸苷酶、凝固酶、过氧化氢、唾液酸苷酶、白细胞酯酶、乙酰氨基-β-葡萄糖苷酶、脯氨酸氨基肽酶和PH八项指标。用于阴道疾病辅助诊断.【包装规格】：六联检、八联检 20人份/盒【组成】:试剂盒由联检卡、稀释液、Aβ-G终止液、说明书、比色卡、SA显色液、GA显色液及检验合格证组成。【反应时间】：试剂反应时间13分钟

IsoPlexis公司总部位于美国布兰福德。IsoPlexis致力于通过生产世界上精确的、屡获奖项的检测系统来加速癌症和一系列最棘手疾病的攻克。通过揭示细胞亚群的特异性的免疫标记物，我们正在将免疫治疗和靶向治疗推进到一个更加精确和个性化的阶段。 IsoLight单细胞功能信息多重检测系统 的IsoCode芯片可以捕获单细胞，并独立分析每个单细胞分泌细胞因子、趋化因子和生长因子的能力。每个芯片可分析1250个以上单细胞，对每个单细胞可分析检测30种以上分泌蛋白；并以此为基础，利用IsoSpeak软件进行大数据分析，从而获取样品中关键细胞的比例和它们的综合能力。技术特点：单细胞分离和捕获：每个IsoCode芯片可分离和捕获1250个以上单细胞，并独立分析。单细胞水平的分泌蛋白检测分析：IsoLight利用IsoCode芯片则可以分离和捕获单细胞，并检测每个单细胞分泌相关细胞因子、趋化因子和生长因子等蛋白的能力。多重分析：可一次性检测30种以上分泌蛋白，只需一次检测便能获的项目研究所需的大量信息，减少样品需求量和实验时间。多样化检测模板：既有现成的检测模板，比如：Immuno-Oncology of T Cell，Immuno-Oncology ofInnate，Auto-Immune Disease，InfectiousDisease等研究专题；也可根据用户需求，定制检测模板。强大的数据分析能力：以测得的每个细胞分泌各种细胞因子、趋化因子和生长因子水平为基础，利用IsoSpeak软件进行大数据分析。简约方便的操作方式：用户仅需将样本细胞悬液加入IsoCode芯片，机器会自行细胞捕获、细胞培养、孵育、加入试剂、样品清洗、信号读取和数据分析等操作。技术广受认可：率先发布CAR-T细胞治疗产品的Novartis和Kite公司都利用IsoLight取得了许多关键性数据IsoPlexis公司和技术荣获众多奖项。主要应用：IsoLight可广泛应用在免疫治疗开发、免疫学和免疫肿瘤学研究、免疫治疗产品生产和质控、免疫检查点与疫苗开发等多个领域。 单细胞分泌组免疫细胞的单细胞功能表型全自动解决方案细胞内蛋白质组自动检测细胞内蛋白的相互作用以及适应性免疫应答 Single-Cell Metabolome 单细胞代谢组自动检测功能能量状态和适应性免疫应答细胞因子风暴利用IsoLight™ 功能蛋白质组学的力量 CodePlex 分泌蛋白组全自动化和无需人工干预的方式运行整个ELISA工作流程。CodePlex 细胞内蛋白质组自动化检测细胞内蛋白质组的主要指标CodePlex 代谢组自动检测代谢组的主要指标

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肺部液体雾化给药器YAN-30012 详细介绍专业研制十三年，权威报告实现精细化粒径范围，定量有效到达肺部提高药量精性，减少药物浪费。支持气溶胶或干粉药物，高分文献量多。肺部液体雾化给药器是上海玉研仪器专门为小鼠、大鼠、豚鼠等小动物研发设计，可精确进行气管内雾化给药的装置。可将定量液体通过集成在不锈钢毛细插管中的气溶胶雾化微喷头雾化，毛细插管可深入动物至支气管分叉处，实现气管内定量雾化成气溶胶给药。相较于传统口服或注射给药，药物可直接作用于肺部，适用于肺部生理、病理、药理学研究。 优势特点：1.适用于小鼠、大鼠、豚鼠、兔子等小动物，也可定制大动物专用款2.气管内直接给药，无首关消除，药物全身效应小3.微量精确给药，最小药物用量25μL（液体）4.可用于溶液、小细胞悬浮液、均质悬浊液、粘度较低的乳浊液、干粉等给药5.90%药物雾化直径≤30μm（液体），可达终末细支气管甚至呼吸性细支气管，可均匀分布于大小鼠肺部组织中6.使用方便，安全稳定，采用不锈钢材质，坚固稳定耐腐蚀7.具有至少30篇高影响因子SCI文献发表，可提供至少1篇IF大于35分的SCI文献8.设备具有CE认证证书或EC符合性证书9.可用于吸入毒理学、空气生物学、生物危害测试、吸入免疫、吸入治疗、药物研究、环境评价、危害评估和医学防护等多领域 应用领域：1. 研究肺部吸收机制：通过给予标记的药物,可以观察药物在肺泡和肺间质中的吸收和转运过程，也可以准确测定药物在肺泡、肺间质等不同部位的吸收速率和吸收程度，从而建立可靠的药物吸收模型。2. 分析肺部代谢过程 :使用肺部给药技术,可以检测给药后药物在肺内代谢产物的形成和变化，帮助分析肺部代谢酶的活性和代谢途径，也可以分析药物在肺内的代谢动力学，包括代谢速率、代谢产物的形成和清除。3. 评估肺部清除机制：肺部给药可作用于肺部，研究肺泡巨噬细胞、肺表面活性物质、纤毛运动等对药物清除的影响。4. 探索肺部免疫反应和屏障功能：通过肺部给予免疫刺激药物，可以观察肺部免疫细胞的激活和炎症反应。使用标记的粒子或大分子作为探针，可以评估肺血管内皮、上皮等屏障结构对物质通透性的调控作用。5.建立肺部-全身循环的药动学模型：通过肺部给药数据，可以建立详细的肺部-血浆-全身循环的药动学模型，更准确地预测药物在体内的吸收、分布、代谢和清除过程。 气管内给药示意图 肺纤维化大小鼠模型传统经典的复制肺纤维化大小鼠模型方法是通过气管内滴入博莱霉素溶液，其主要方式有两种：有创气管切开滴注以及无创经口气管滴注。有创气管切开滴注会对实验动物造成外源性损伤，增加了实验动物失血过多和感染的风险，无创经口气管滴注可引起明显的肺组织损伤与肺纤维化改变，但溶液呈液滴状进入肺内，其液滴相对较大，药物较集中，容易造成动物窒息死亡。 无创经口气管内雾化给药则是一种更新、更有效的促进药物肺内均匀分布的给药方法，可以将博莱霉素溶液分散为体积更小的液滴，在气流的推动下，分散的液滴能进入各肺叶，并可到达外周肺组织，因此造成累及各肺叶、出现程度相近的纤维化改变、范围更弥散的肺组织损伤，更接近人类肺纤维化改变。气管内雾化博莱霉素溶液对小鼠的创伤小，很少出现窒息的情况，且不需穿刺气管，减少了动物的损伤与痛苦，降低了实验鼠的死亡率，并且药物剂量可以准确控制，实验结果重复性好，可作为复制肺纤维化大小鼠模型的优选方案。 由于大小鼠肺部疾病模型造模指向性强，需要直接将造模药物均匀输送到肺组织中。因此包括哮喘模型，肺纤维化模型，急性肺组织损伤模型，病毒感染模型等肺部疾病模型均可使用经口气管内雾化给药造模。 相关产品推荐：合适的工具能帮助您更好地完成工作，气管插管台和小动物喉镜是帮助您完成肺部给药手术的得力助手，推荐与肺部干粉雾化给药器配合使用。 气管插管平台气管插管平台支持小鼠、大鼠等小动物在一个稳定舒适的体位进行气管插管、药物灌注及其它类似实验操作。可以根据需要进行不同孔位的固定，进行多种操作角度的调节，满足不同实验类型以及实验动物种类的需求。双面操作模式，使得肺部给药操作更为流畅顺利，可与我公司小动物呼吸机、麻醉机、肺部定量给药器、喉镜等配合使用，也可根据要求进行定制。 CG-02型 适用尺寸小鼠20×15×20cm大鼠22×21×28cm CG-04型 适用尺寸 小鼠20×15×20cm大鼠20×15×20cm CG-06型 适用尺寸小鼠15×12×15cm大鼠30×20×20cm 小动物喉镜SR310型小动物喉镜，用于观察实验动物的喉部等结构，以进行肺部给药、经口气管插管等操作，适用于小鼠、大鼠、豚鼠，也可根据您的要求进行定制。采用光纤LED照明系统，提供清晰明亮的光线，给观察喉部、会厌等结构的操作人员提供了更好的视野。前端为不锈钢的叶型尖端，可随时拆卸或更换。操作柄的形状符合人体工程学，使操作更舒适方便。 产品特点：1.外壳采用金属材质，坚固耐用，易清洗 2.操作柄的形状符合人体工程学的原理，手握舒适 3.专为大小鼠口腔结构设计的特制叶片，解决了因口腔太小难以进行气管插管的难题 4.具有大鼠叶片和小鼠叶片供选择 5.叶片采用不锈钢材质，最大限度地减少腐蚀，确保耐用 6.电池采用两节5号电池，方便更换 部分用户名单：

1) 产品特点：一键操作，无需人工值守！具备同时检测细胞形态学指标与干化学指标，亦可独立检测分析，形态学图像自动捕捉识别分析，功能学自动识别定性结果分析。全过程独立自动化处理分析标本，干化学有配套质控品，支持上机检测并自动分析质控结果。全视野图像转换，电脑荧屏图像 1:1。高倍视野图像转换变焦缩放辅助观察分析，干化学试剂卡和形态学图片可保存溯源。软件控制处理检测功能，AI智能大数据分析。不停机加载样本，可一次性进样30个样本， 支持一次批量或者多次连续上机，全自动内外壁清洗采样针，耗材自动预警。根据功能学和形态学结果自动生成图文报告，多种打印报告模式可选，并可依据要求个性化定制报告单。 2) 结构组成：由主机、计算机、主机专用操作控制分析系统、打印机、信号连接线组成：3) 产品运行特征：显微镜平台自动位移，聚焦：全视野图像转换，高倍视野图像变焦缩放转换；机械结构全自动化控制；软件自动控制处理分析结果：4) 运行模式：自动： 5) 性能指标：全视野倍率：显微镜下观察到的图像显示倍率范围应与计算机屏幕显示倍率范围一致。37℃恒温孵育，软件自动控制处理分析：6) 产品检测项目：用于女性分泌物的细胞形态学检查和干化学酶法检测，检测项目主要有细胞形态学（颜色、清洁度、上皮细胞、杆菌、白细胞、滴虫、霉菌、线索细胞等），干化学八项（过氧化氢、唾液酸苷酶、白细胞酯酶、乙酰氨基 β-半乳糖苷酶、脯氨酸氨基肽酶、pH），并可根据以上项目进行微生态综合评价（菌群密度、多样性、优势菌、病原微生物、Nugent 评分、AV 评 分、LBG 分级等）。7)操作特点说明： 标本检测全过程由仪器自动处理分析完成，主要包括多人份标本自动搅拌、采样、玻片盒出片、卡片盒出片、灌片、灌板、上片、恒温孵育、冲洗、电动平台位移、聚焦、图像捕捉、退废片等过程。软件系统检查项目栏包括细胞形态学及干化学检测指标分析结果，标本信息栏含有玻片和卡片检测选项，操作系统具有全视野、高倍视野及卡片图像显示窗口，专用操作软件控制系统处理分析功能。我公司配备专业的装机调试及售后人员，我们提供免费的装机、调试和培训！

【产品名称及型号规格】 分泌物分析工作站 HJ-500【微生态综合评价】 菌群密度、多样性、优势菌、病原微生物、Nugent 评分、AV 评分、LBG分级等【产品主要组成】 由主机、计算机、主机专用操作控制分析系统、打印机、信号连接线组成。 【产品适用范围】 HJ-500: 产品主要适应于临床女性阴道分泌物样本检测，对全视野镜检样本细胞形态学指标与干化学指标（过氧化氢、唾液酸苷酶、乙酰氨基-β-半乳糖苷酶、脯氨酸氨基肽酶、pH）进行检测。【产品检验方法】（1）细胞形态学指标检测结果判断标准 依据临床基础医学细胞形态学判断标准（由检验医师确认）（2）干化学指标 检测结果判断依据 用国内已获得注册许可上市的同类产品对比验证判读结果 【产品特点】具备同时检测细胞形态学指标与干化学指标亦可独立检测分析，全过程自动化处理分析标本，全视野图像转换，高倍视野图像转换变焦缩放辅助观察分析，软件控制处理分析功能）【产品特征】显微镜平台自动位移，聚焦：全视野图像转换，高倍视野图像变焦缩放转换；机械结构全自动化控制；软件自动控制处理分析结果。【运行模式】自动【性能指标】放大倍率：工作站放大仪放大倍数范围不小于60~60000倍：全视野倍率：显微镜下观察到的图像显示倍率范围应与计算机屏幕显示倍率范围一致。37℃恒温孵育，软件自动控制处理分析。【操作特点说明】 标本检测全过程由仪器自动处理分析完成，主要包括多人份标本自动搅拌、采样、玻片盒出片、卡片盒出片、灌片、灌板、上片、恒温孵育、冲洗、电动平台位移、聚焦、图像捕捉、退废片等过程。软件系统 检查项目栏包括细胞形态学及干化学检测指标分析结果，标本信息栏含有玻片和卡片检测选项，操作系统具有全视野、高倍视野及卡片图像显示窗口，专用操作软件控制系统处理分析功能。

1）产品特点：具备标本自动搅拌、采样、灌板、冲洗、恒温孵育、图像捕捉、退废片等功能，软件图像自动识别分析；2）结构组成：由主机、计算机、主机专用操作控制分析系统、打印机、信号连接线组成；3）产品特征：机械结构全自动化控制；图像捕捉识别分析；4）运行模式：自动；5）性能指标：37℃恒温孵育，软件自动分析六项干化学检测指标；6）产品适用范围：产品主要应用于临床女性阴道分泌物样本检测，主要对病员样本中含有的干化学指标（过氧化氢、白细胞酯酶、唾液酸苷酶、乙酰氨基-β-半乳糖苷酶、脯氨酸氨基肽酶、pH）进行检测。7）操作特点说明：标本检测全过程由仪器自动处理分析完成，主要包括多人份标本自动授拌、采样、卡片盒出片、灌板、上板、冲洗、恒温孵育、图像捕捉、退废片等过程。软件系统检查项目栏仅有干化学检测指标分析结果，标本信息栏含卡片检测选项，操作系统具有干化学检测卡片图像显示窗口及图像识别分析功能。具体使用操作流程请详见产品使用说明书。

产品特点全自动化操作：标本检测全过程由仪器自动处理分析完成，包括自动搅拌、采样、灌板、冲洗、恒温孵育、图像捕捉、退废片等。配备高端配置的计算机，支持大容量存储和高清显示屏，确保样本结果图片可追溯。高精度检测：采用高分辨率相机和数码显微镜，确保检测结果的准确性。软件系统能自动分析多项干化学检测指标，如过氧化氢、唾液酸苷酶、乙酰氨基β-半乳糖苷酶、脯氨酸氨基肽酶、pH等。大数据分析：具备大数据分析功能，能够精准定位病原微生物，提高阳性检出率，降低漏检率。智能化操作：智能化操作界面，操作方便快捷。自动保存图像视频，历史样本可溯源。三、功能学检查项目主要对病原样本中含有的干化学指标进行检测，包括但不限于：过氧化氢唾液酸苷酶乙酰氨基β-半乳糖苷酶脯氨酸氨基肽酶pH值四、结构组成由主机、计算机、主机专用操作控制分析系统、打印机、信号连接线组成。五、适用科室妇科、检验科、老年病科、门诊、内分泌科、体检中心、重症监护室(ICU)等。主要用途：临床女性阴道分泌物样本检测。

1) 产品特点：具备同时检测细胞形态学指标与干化学指标亦可独立检测分析，全过程自动化处理分析标本，全视野图像转换，高倍视野图像转换变焦缩放辅助观察分析，软件控制处理分析功能）：2) 结构组成：由主机、计算机、主机专用操作控制分析系统、打印机、信号连接线组成：3) 产品特征：显微镜平台自动位移，聚焦：全视野图像转换，高倍视野图像变焦缩放转换；机械结构全自动化控制；软件自动控制处理分析结果：4) 运行模式：自动：5) 性能指标：全视野倍率：显微镜下观察到的图像显示倍率范围应与计算机屏幕显示倍率范围一致。37℃恒温孵育，软件自动控制处理分析：6) 产品适用范围：产品主要应用于临床女性阴道分泌物样本检测，对全视野镜检样本细胞形态学指标与干化学指标（过氧化氢、白细胞酯酶、唾液酸苷酶、乙酰氨基-β-半乳糖苷酶、脯氨酸氨基肽酶、pH) 进行检测。7)操作特点说明：标本检测全过程由仪器自动处理分析完成，主要包括多人份标本自动搅拌、采样、玻片盒出片、卡片盒出片、灌片、灌板、上片、恒温孵育、冲洗、电动平台位移、聚焦、图像捕捉、退废片等过程。软件系统检查项目栏包括细胞形态学及干化学检测指标分析结果，标本信息栏含有玻片和卡片检测选项，操作系统具有全视野、高倍视野及卡片图像显示窗口，专用操作软件控制系统处理分析功能。

一、产品特点多功能检测：具备同时检测细胞形态学指标与干化学指标的能力，亦可独立进行检测分析。全自动化处理：标本检测全过程由仪器自动处理分析完成，包括多人份标本自动搅拌、采样、玻片盒出片、卡片盒出片、灌片、灌板、上片、恒温孵育、冲洗、电动平台位移、聚焦、图像捕捉、退废片等过程。高分辨率成像：专为医疗设计的成像技术，提供高分辨率图像，确保图像清晰。智能化操作：仪器自动识别条码，弹夹式耗材上机，耗材不停机加载，具有耗材自动预警功能。快速检测：测试速度高效，能够迅速完成大量样本的检测。二、结构组成青岛华晶HJ-500阴道分泌物检测仪主要由以下部分组成：主机：集成了检测、分析、控制等多种功能。计算机：用于运行专用操作控制分析系统，处理检测数据和生成报告。打印机：用于打印检测报告。信号连接线：连接主机、计算机和打印机等部件，确保数据传输的顺畅。三、产品适用范围该产品主要应用于临床女性阴道分泌物样本的检测，对全视野镜检样本细胞形态学指标与干化学指标（如过氧化氢、白细胞酯酶、唾液酸苷酶、乙酰氨基-β-半乳糖苷酶、脯氨酸氨基肽酶、PH等）进行检测。四、产品特征显微镜平台自动位移、聚焦：支持全视野图像转换和高倍视野图像变焦缩放转换。机械结构全自动化控制：减少人工干预，提高检测效率。软件自动控制处理分析结果：提供多种打印报告模式，并可依据要求个性化定制报告单，方便医生查阅和患者理解。五、性能指标全视野倍率：显微镜下观察到的图像显示倍率范围应与计算机屏幕显示倍率范围一致

肥胖造模大鼠是通过特定的方法诱导正常大鼠发展成肥胖状态，以模拟人类肥胖的发病过程，从而用于肥胖相关的研究。常用的方法包括饮食诱导、手术诱导和药物诱导等。研究肥胖造模大鼠体脂是评估小鼠体脂肪含量和肥胖程度的常见方法之一。体脂比是指小鼠体重中由脂肪组织所占的比例。通过测量小鼠的体脂肪含量，可以评估HFD对小鼠肥胖的影响。以下是一般研究肥胖造模大鼠体脂比的步骤：1. 小鼠选择：选择合适的小鼠品系，如C57BL/6小鼠。确保小鼠健康，没有潜在的疾病。2. HFD喂养：将小鼠从常规饮食转换到高脂肪饮食。根据实验设计的需要，将小鼠喂养一段时间，通常为数周或数月。3. 体脂含量测量：在实验结束或特定时间点，使用适当的方法来测量小鼠的体脂含量。常见的方法包括： a. 尸检和解剖：通过解剖小鼠，分离出脂肪组织，并称量其重量。可以选择测量总体脂肪含量或特定脂肪部位的含量。 b. X射线吸收法（DEXA）：使用双能X射线吸收法测量小鼠的体脂含量。该方法可以提供全身体脂含量和骨密度的测量。 c. 脂肪组织切片染色：通过取得脂肪组织切片，并使用特定染色方法（如H&E染色），观察和分析脂肪细胞的大小和数量。4. 数据分析：根据测量的体脂含量数据，计算小鼠的体脂比。体脂比可以通过将脂肪组织重量与小鼠总体重相除得出，或者通过其他特定方法计算得出。以上体脂含量测量测量方法中，a尸检和解剖、c脂肪组织切片染色两种方式需要先处死老鼠才能做实验，对于某些持续性的研究方面存在缺陷，bX射线吸收测量需要麻醉老鼠，同时测量时间较长，那么有没有一种可持续的方法呢？低场核磁共振肥胖造模大鼠体脂分析法： 低场核磁法是基于活体肥胖造模大鼠体内脂肪、瘦肉、水分的弛豫时间差异，检测到的核磁信号可以区分出脂肪、瘦肉、水分的信号，从而对脂肪、瘦肉、水分进行定量，可同时得到脂肪含量、肌肉含量、水分含量指标，精准测算出肥胖造模大鼠体脂体脂比。测试过程1-3分钟，快速无损，肥胖造模大鼠可在清醒状态下完成测试，具有快速、精准、稳定、安全等优点。肥胖治疗药物的药效评价低场核磁共振肥胖造模大鼠体脂分析技术主要用于与代谢有关的脂肪、瘦肉及体液等的成分的定量分析，协助实现药物有效成分筛选，代谢性疾病的病因、致病机理研究。肥胖造模大鼠体脂分析仪主要功能： 快速，无损测量小鼠的肌肉、脂肪和体液含量。应用于代谢、内分泌、糖尿病和肥胖症等研究。检测方式：低场核磁共振测定法肥胖造模大鼠体脂分析仪主要技术指标：磁体技术：永磁体； 探头线圈：小鼠体成分专用探头；无损测试：对操作者和实验动物无任何损伤(动物无需麻醉) 纽迈专用小鼠体成分分析软件；肥胖造模大鼠体脂分析仪产品优势：肥胖造模大鼠体脂分析仪是一款基于低场核磁共振技术，可测量活鼠体内脂肪、瘦肉、水分的含量的仪器。仪器通过定量磁共振技术与多元变量数学分析技术，实现清醒状态下活鼠的实时无损检测与持续监测，具有快速、精准、稳定、安全等优点。肥胖造模大鼠体脂分析仪性能特点：1、测试迅速：测试简单、快速、整个测试过程在1min内；2、样品无需预处理：样品无须麻醉，无须处死；3、测试结果：测试结果为脂肪含量，肌肉含量，可靠真实且稳定性高、重复性好； 4、适用性： 活体大鼠、小鼠、兔子等小动物均可测量；

高通量细胞克隆筛选系统 ClonePix 2高通量细胞克隆筛选系统 ClonePix 2 全自动的筛选流程可以在更短时间内筛选更多克隆。经过已有用户证明，可以显著提高筛选效率、克隆产量，并节省时间和成本。主要特性：1.更短时间筛选更多克隆2.优质图像结合智能化分析软件3.准确、自动化克隆挑选，避免有限稀释,4.增加生物治疗药物细胞系的产量 创新的筛选流程更少时间筛选更多克隆：缩短细胞系和抗体开发时间： 挑取表达水平更优的细胞克隆：1.使用半固体培养基培养细胞，获得独立的单个细胞克隆2.高通量细胞克隆筛选系统 ClonePix 2 可以快速筛选上万个克隆 - 大大增加找到更优克隆的概率 - 白光成像用于识别克隆位置 - 荧光成像用于定量表达水平3.多种检测方法可选 - 不用标记，直接检测杂交瘤分泌的 IgG 或抗原特异性 MAbs - 检测加入标记的重组蛋白或表达的荧光标记蛋白4.客观的成像分析，使用户可以准确筛选到更优表达水平的克隆，并尽可能早的排除表达水平低的干扰克隆5.根据克隆表达水平自动排序，并准确、自动化挑取克隆，避免有限稀释的繁琐和出错几率。 满足药品监管的要求：针对人 IgG 的项目，使用不含动物源成份的试剂：CloneMedia，CloneMatrix，Recombinant CloneDetect 以及 XP media。确保形成独立的单克隆：使用 CloneMedia 半固体培养基培养细胞，有利于增加铺板效率和形成独立单个克隆，有利于克隆识别和挑取。1.基于多种基础培养基，针对 高通量细胞克隆筛选系统 ClonePix 2 的应用进行专门优化2.适用于多种细胞，经过优化和验证的专用培养基可选：Per.C6，CHO-s，CHO DG44，HEK，CHOK1SV，杂交瘤以及骨髓瘤细胞等3.有标准成份，无动物源成份以及无谷氨酰胺成份等多种培养基可选,4.使用 CloneMatrix 甲基纤维素浓缩液，用户自己配制特殊用途培养基CloneMedia 培养基获得的克隆，使用 CloneSelect Imager 成像不同于传统的培养方法，半固体培养基的细胞铺板密度更高，并且可以保证形成独立的单个克隆，有利于下一步单克隆的挑取。一个成熟的培养方法使用半固体培养基培养细胞形成克隆，这种方法已经非常完善：“EASIER TO PLATE OUT LARGE NUMBERS OF CELLS AND TO RECOVER MANY INDEPENDENT HYBRIDOMA CLONES”A simple, single-step technique for selecting and cloning hybridomas for the production of monoclonal antibodies (J. Immun. Methods (1982) 50, 161-171)目标蛋白检测：使用基于荧光的方法检测分泌蛋白荧光耦联的 CloneDetect 检测试剂可以原位检测分泌表达的人、小鼠以及大鼠抗体。因为克隆本身不需要产生荧光，所以不需要对目标蛋白加入额外荧光标记分子。1.根据实验检测要求以及表达蛋白类型，选择合适的检测试剂，比如 FITC 标记抗人检测试剂2.加入液体检测试剂到半固体培养基3.高通量细胞克隆筛选系统 ClonePix 2 对克隆进行成像、分析并根据所有克隆的荧光信号水平进行排序 检测方法的选择检测分泌 IgG 的单克隆抗体 高质量成像，智能化分析：成像1.白光和荧光成像可以用于计算克隆的大小以及荧光强度（代表目标蛋白的表达量）。 数据显示：1.软件根据克隆的荧光强度、大小等物理参数对克隆自动进行排序，得到所有克隆的 2D 柱状图表。2.克隆的筛选和选取主要依据以下参数：- 大小，边缘圆度以及克隆距离- 根据荧光强度排序- 用户可以通过软件中设置“proximity”的值，去掉距离太近的克隆 数据追踪：1.软件自动将所有克隆的统计信息排列成表，可以随时导出想要克隆的信息2.软件按照用户自定义的顺序挑取克隆到 96 孔板，并自动记录克隆来源、位置信息以及荧光强度等统计学参数 克隆挑取和转移：1.用户可以根据成像数据和统计分析的结果自定义最终要挑取的克隆数目和挑取顺序2.系统自动选择用户自定义的克隆，并将每个克隆转移到 96 孔目标微孔板，用于培养后进一步分析或克隆扩大培养3.XP Medi a CHO Growth A 是针对 CloneMedi a CHO Growth A 半固体培养基专门优化，适用于挑取克隆进一步放大培养的液体培养基，可以获得更好的挑取后生长效果。 快速筛选特异性抗体克隆：高通量细胞克隆筛选系统 ClonePix 2 可以从融合后自动化筛选，一步找到目标杂交瘤克隆；是一个高效的自动化筛选方法。1.筛选更多克隆——发现更多的阳性克隆2.实验过程更加快速高效，e.g.7-10 天可以筛选到 100-500 个特异性杂交瘤克隆3.通过避免阳性克隆的丢失以及早期排除阴性克隆，大大节省下游工作时间和成本4.原位筛选抗原特异性或者分泌 IgG 杂交瘤——适用于多种类型抗原分子（从 160 KD 的复合体蛋白到 2.6 KD 的磷酸肽） 快速检测抗原特异性IgG克隆FITC 标记 60 KD 抗原 快速从退化克隆中筛选高产克隆一些杂交瘤细胞系在 MAb 的产量方面退化严重，或者分泌性比较差。已有用户使用 高通量细胞克隆筛选系统 ClonePix 2 从退化的克隆中成功恢复了高产克隆株。 增加生物药物细胞系的产量高通量细胞克隆筛选系统 ClonePix 2 相比传统方法，可以在短时间内筛选更多的克隆，能够大大增加找到稀少的高产克隆的概率。通过下面的实例 (MedImmune LLC)，比较了传统的有限稀释和 高通量细胞克隆筛选系统 ClonePix 2 的有效性。 更短时间筛选更多克隆 原位荧光显示高产细胞株，早期排除不需要的克隆 在工艺进一步优化前即获得高产克隆 (NS/O: 4-5 g/L，CHO: 5-6 g/L)细胞系稳定性表达量不稳定是细胞系筛选早期阶段的主要问题。高通量细胞克隆筛选系统 ClonePix 2 可以直观分析克隆的稳定性。把筛选到的克隆铺到半固体培养基，4-7 天培养后，使用高通量细胞克隆筛选系统 ClonePix 2 进行成像分析，比较子代克隆和亲代克隆的表达量，验证克隆稳定性。也可以培养 7-14 天后，重新对亚克隆进行筛选。 经过两轮筛选之后稳定性细胞系数据

流式、多参数细胞/组织/类器官代谢分析仪 德国cellasys提供的灌流式、多参数细胞/组织/类器官代谢分析仪-IMOLA，是一种基于生物芯片的微生理参数测量系统，对活细胞/组织/类器官的代谢和形态进行无标记实时监测，搭配自动化灌流系统进行换液或者加药，可以实现几天或几周的连续测量，研究药物对活细胞/组织/类器官的影响以及移除药物后的恢复和再生效应。 我们的细胞/组织/类器官代谢分析仪通过生物芯片技术，可以在体外直接研究活细胞或组织、器官在培养过程种的多个参数的变化，包括细胞外酸化（pH）、细胞呼吸（pO2、pCO2）和形态学（电阻）。整个测量过程无需标记、多通道平行进行、连续检测、实时记录。 细胞/组织/类器官代谢主要是指细胞从环境中摄取营养物质，消化吸收后排放出降解物或杂质。大多数碳水化合物，例如葡萄糖，都是细胞的营养物质。在有氧条件下，葡萄糖被细胞摄取后在胞浆内转变成丙酮酸，然后进入三羧酸循环代谢，最终变成二氧化碳并产生能量；在缺氧条件下，葡萄糖在细胞内代谢为乳酸以提供能量。总体而言，细胞代谢增强时，葡萄糖的消耗增加，酸性的代谢产物也相应增加，反之亦然。此外，外界环境因素对贴壁细胞的作用经常影响到细胞的粘附和融合度，而细胞的粘附状态是与细胞骨架的组织性和膜的完整性相关的，如果受到环境因素干扰，细胞则会改变其粘附方式，可能变圆或完全脱离基底。因此，监测这些参数就能很好的了解细胞/组织/类器官内的生理状态和代谢行为。 德国cellasys的细胞/组织/类器官代谢监测仪IMOLA -IVD非常适合与于监测细胞/组织/类器官代谢过程的各种生理学指标，包括产酸，产氧，贴壁电阻，温度。可以单独控制每一个样品的溶液，分别有6个独立的灌流泵来控制每个通道的灌流系统，保证每个通道的独立性，可以连续长时间监测6种细胞/组织/类器官的代谢情况。 德国cellasys的细胞/组织/类器官代谢监测仪，采用的是芯片技术，而不是市场上通用的光学检测技术，其检测灵敏度更高，检测时间更长，而且这两个产品都有密闭的灌流系统，可以适时更换溶液，适合长时间检测细胞/组织/类器官变化，以及观察外界条件（加药等）处理后的细胞再生等效应。? 多个传感器芯片并联平行工作? 非侵入式、实时无标记监测? pH值、O2消耗率、细胞外酸度、贴壁电阻四参数同时测量? 独特的灌流系统可实现随时换液 cellasys的6通道细胞/组织/类器官代谢分析仪相对优点主要在6通道每个孔都有独立灌流和换液的功能，比较适合做长时间的观测和再生医学，以及干细胞、组织、类器官等等。应用案例1. 毒理动力学： 监测培养的活细胞的活力是阐明化学物质的毒理动力学效应的关键。汞的毒性作用是通过纤维母细胞胞外酸化率来检测的，毒素被去除后，细胞恢复了。细胞类型：3T3成纤维细胞，贴壁细胞 10%十二烷基硫酸钠溶液(7次稀释)对成纤维细胞的毒性作用可以通过细胞阻抗(Z)来解释。细胞类型：L929成纤维细胞，贴壁细胞。 有了自动灌流系统，在活体类似的情况下，可以映射到体外实验。细胞外酸化率用于评估1%十二烷基硫酸钠溶液对HepG2肝球蛋白的毒性。细胞类型：Hep-G2肝癌球体细胞 表皮(RhE)是在保持临界气液界面的形成的，实时测量跨表皮细胞层电阻（TEER）.细胞类型：人类表皮细胞（RhE）， transwell细胞小室2. 药物开发 可以研究新药对细胞代谢和细胞形态的影响。测定了抗肿瘤药物牛蒡根素对PANC-1细胞系的影响，记录了实时生物电阻的变化。细胞类型：PANC-1人胰腺癌，贴壁细胞3. 环境监测 以藻类的代谢活性为指标来进行水质监测。本例显示了克氏小球藻在被苯嗪草酮污染后光合活性的降低，去除毒素后光合活性的恢复。细胞类型：chlorella kesslerialgae小球藻，悬浮细胞.4. 科学研究 胰岛，特别是产生胰岛素的beta细胞，可以在不同的营养供应条件下表现出不同的代谢活性。在再生医学研究中，beta细胞或胰岛的代谢测量可以反映其活力和功能能力。在该实验中，当暴露于相当于生理上低血糖和高血糖水平的葡萄糖浓度时，可检测到beta细胞系INS-1E的代谢活动出现明显区别变化，反应了不同条件下的胰岛素分泌。细胞类型:INS-1E，beta细胞系，贴壁细胞。 为了研究藻类生产生物燃料的潜力，可以在不同的环境条件下监测藻类的代谢活性。藻类在光照环境下，进行光合作用，产生氧气；当在黑暗的条件下，消耗更多的氧气。细胞类型：本地藻类，悬浮细胞.5. 个体医疗 为了在治疗前评估药物的有效性，可以测试药物对病人细胞的代谢学影响。6.食品安全 为了研究食品及添加剂的作用，可以监测细胞与添加剂之间的相互作用。工作原理 微生理测量法监测活细胞/组织/类器官的能量代谢活动。除了监测细胞/组织/类器官呼吸和细胞外酸化，细胞粘附和形态参数同样提供了很多关于生命活动的有价值的信息。我们的生物芯片集成了微型传感器来评估这些参数，确保了高灵敏度和稳定性，并且该方法是无需标记，并实时连续提供多个参数的数据。使用DALiA客户端3.1应用程序，可以对测量过程进行编程并记录数据。 IMOLA-IVD技术可以分析由自动化灌流系统之中的生物芯片所获取的代谢数据，数据来源于用新鲜的细胞/组织/类器官培养基或培养基的成分。细胞类型: 针对所有类型的细胞/组织/类器官培养物提供不同的合适的配件。对于特殊需要，还可以通过对生物芯片的涂层来提高培养效果。 悬浮细胞/贴壁细胞/球体/Transwell细胞培养小室

小动物术后保温箱（恢复箱）手术在科研中具有重要的地位，不仅是许多医学实验的基础：科研人员常常需要进行动物模型实验来验证新药物或治疗方法的有效性和安全性。 然而动物术后的存活和恢复情况却并不能尽如人意，为达科研目的往往选择相应扩大实验动物总量以免动物中途因预后不理想而死亡所致的实验失败，不符合3R原则，更缺乏人文关怀。动物术后身体虚弱，尤其术后的前几天，更容易出现失温现象进而阻碍恢复甚至导致死亡。出于对提高动物术后存活率的考量，术后保温箱应运而生。 YAN5103小动物术后保温箱 YAN5103/5104小动物术后保温箱，专为大小鼠术后恢复设计，可控制温度和湿度测控功能，具体实现为红外加热保温和换气扇除湿，具有加热速度快，保温性能佳并带有空气循环系统、排风系统和LED灯光照明的功能，可设定温度区间进行红外灯智能启动停止，以节约电能，测温、测湿精准可信赖。 YAN5104小动物术后保温箱 主要特点： 温湿度测量: 高精度传感器支持温湿度实时显示； 方便观察：玻璃柜门和LED灯支持实验人员在不打开箱门的情况下观察小动物恢复情况； 温度控制：可设定温度区间使仪器智能启闭； 智能湿度控制（可选配）：设定湿度区间，当湿度过高时开启风扇进行通风降低箱内湿度； 红外加热：YAN5103配备两个红外加热灯，YAN5104配备三个红外加热灯，令箱内均匀无死角加热； 空气循环：可选择箱内空气循环设置，在不干扰箱内温度的同时使动物可呼吸新鲜空气，避免CO2沉积箱底造成动物缺氧；同时避免空气不流通造成的伤口感染甚至死亡 应用领域： 动物手术广泛应用于生命科学领域的基础与应用研究中：在神经科学领域，通过对动物大脑进行精确的电极植入手术可以记录神经元活动并解析大脑功能； 在药理学和毒理学研究中，可通过体内植入的方式进行给药或生理信号监测设备；在更多研究中，手术也是必不可少的环节。 术后保温箱可有效提高动物的术后存活率，为实现高效实验提供基础。 技术参数： 产品配置： 可选配除湿模块，该模块通过风扇作用将潮湿空气吸入内部半导体材质的制冷结构将蒸汽冷凝成水通过导水管排出柜体，防止湿度过高导致细菌滋生诱发感染； 型号规格： 1. 外壳材料: ABS阻燃塑壳材料，具有优良保温隔热属性，热传导系数≤0.046W/mK，且易保养耐腐蚀，强度高，生物安全性强； 2. 温控功能：能对箱体内温度进行设置和控制，可设置开启和结束加热温度值，在不影响动物术后恢复的前提下节约电能； 3. 测控温范围: -50℃-110℃，控温精度:±1℃，测温分辨率:0.1℃； 4. 箱体内部装有LED灯，箱门有玻璃窗，便于在不打开箱门干扰箱内温度与气流的情况下观察动物恢复情况； 5. 具有湿度测量功能，检测范围0-100%； 6. 可选配除湿模块，该模块通过风扇作用将潮湿空气吸入内部半导体材质的制冷结构将蒸汽冷凝成水通过导水管排出柜体，同样具有门控功能，可预设开始和结束除湿的湿度值，防止湿度过高导致细菌滋生诱发感染； 7. 仪器内装有通气扇，可以实现箱体内外的空气交换，可定期通风防止微生物大量滋生，也为动物提供充足氧气； 8. 电源:110-220VAC士10%，50/60Hz(或者DC12V/DC24V)，继电器输出接点容量:制热（冷）:10A/240VAC； 9. h型传感器:进口NTC传感器，线长1米 如需对大动物进行手术保温，需要选用5106型实验动物术后保温箱，用于比格犬、猴子、兔子等实验动物的手术后的动物恢复。 温度可调，可供氧。 尺寸：60*70*180cm 304不锈钢材质 上下两层，上层可以根据需要通入氧气 型号：5106 部分参考文献： [1]陈健海,乔大伟,李玉芳,肖云,姜礼双,崔亚,仲婕,张蕾,孔桂美,卜平.六君子合旋覆代赭汤对反流性食管炎大鼠食管Cajal间质细胞及干细胞因子/c-kit通道的影响[J].中国中西医结合杂志,2019,39(06):716-722. [2]黄帅波. 小鼠TGFβ-Smad2/3信号通路在心肌梗死后心脏重构中的作用及机制研究[D].中国人民解放军海军军医大学,2019. [3]王东亮,王冬,何天鹏,赵婧,高欣,袁媛.两种线栓法制作小鼠大脑中动脉栓塞模型的比较[J].中华神经创伤外科电子杂志,2019,5(06):358-364. [4]徐海瑾,孔斌,刘晓兵,宋辉,李卉.热应激对雌性小鼠发情周期及生殖激素分泌的影响[J].农业科学研究,2019,40(04):17-20+26.DOI:10.13907/j.cnki.nykxyj.2019.04.004. [5]何天鹏. 脑缺血-再灌注损伤后炎症反应及其保护机制的研究[D].甘肃中医药大学,2020.DOI:10.27026/d.cnki.ggszc.2020.000026. [6]高扬,李卉,刘晓兵,马波,马云,宋辉.热应激对小鼠卵巢发育的影响[J].宁夏医学杂志,2021,43(01):38-40.DOI:10.13621/j.1001-5949.2021.01.0038. [7]吕后婷. MMS诱导急性视网膜损伤机制的实验研究[D].郑州大学,2021.DOI:10.27466/d.cnki.gzzdu.2021.003219.

产品简介----乙酰基四肽-3/促眉肽毛囊的大小是由毛乳头和细胞外基质的大小决定的。健康的毛乳头会产生细胞外基质蛋白如胶原蛋白III和固定纤维如层粘连蛋白，胶原蛋白VII，使发根结实。如果细胞外基质更新出了问题，头发会变得脆弱。这样循环下去，毛囊会最终萎缩。 乙酰基四肽-3为含有四个氨基酸的美容多肽，此多肽可以迅速修复毛囊细胞，刺激眉毛自然增长，能有效减少因为老化而导致的毛发脱落现象，令眉毛更加浓密、自然、柔顺和紧致。 产品参数----乙酰基四肽-3/促眉肽 中文名称：乙酰基四肽-3/促眉肽英文名称：Acetyl Tetrapeptide-3/CapixylCAS号：827306-88-7纯度：≥98%分子量 ：509.5g/mol分子式 ：C22H39N9O5外观：白色粉末或液体储存条件：2 ℃～8 ℃包装规格（粉末）：1g, 10g, 100g包装规格（液体）：100ml/瓶，1KG/瓶应用：化妆品原料 功效与应用----乙酰基四肽-3/促眉肽增长和增粗眼睫毛、眉毛、头发促进睫毛/头发/眉毛生长的护理产品，可用与睫毛膏、睫毛护理液、生发液等 作用机理----乙酰基四肽-3/促眉肽乙酰基四肽-3通过成纤维细胞，加速细胞外基质蛋白的合成，如层粘连蛋白，胶原蛋白III和VII；直接作用于毛囊周围组织，增大毛囊的体积和长度；修复表皮-真连接组织（DEJ），促进头发固定在毛囊内。云希专业研发美容多肽原料，现有蓝铜肽、二胜肽、三胜肽、四胜肽、五胜肽、六胜肽、七胜肽、八胜肽、九胜肽、十胜肽和寡肽系列等100多种美容活性胜肽，是国内、质量可靠的美容肽供应商。因为专业，所以更好！详细请咨询：罗女士

肺部液体雾化给药器YAN-30012 详细介绍专业研制十三年，权威报告实现精细化粒径范围，定量有效到达肺部提高药量精性，减少药物浪费。支持气溶胶或干粉药物，高分文献量多。肺部液体雾化给药器是上海玉研仪器专门为小鼠、大鼠、豚鼠等小动物研发设计，可精确进行气管内雾化给药的装置。可将定量液体通过集成在不锈钢毛细插管中的气溶胶雾化微喷头雾化，毛细插管可深入动物至支气管分叉处，实现气管内定量雾化成气溶胶给药。相较于传统口服或注射给药，药物可直接作用于肺部，适用于肺部生理、病理、药理学研究。 优势特点：1.适用于小鼠、大鼠、豚鼠、兔子等小动物，也可定制大动物专用款2.气管内直接给药，无首关消除，药物全身效应小3.微量精确给药，最小药物用量25μL（液体）4.可用于溶液、小细胞悬浮液、均质悬浊液、粘度较低的乳浊液、干粉等给药5.90%药物雾化直径≤30μm（液体），可达终末细支气管甚至呼吸性细支气管，可均匀分布于大小鼠肺部组织中6.使用方便，安全稳定，采用不锈钢材质，坚固稳定耐腐蚀7.具有至少30篇高影响因子SCI文献发表，可提供至少1篇IF大于35分的SCI文献8.设备具有CE认证证书或EC符合性证书9.可用于吸入毒理学、空气生物学、生物危害测试、吸入免疫、吸入治疗、药物研究、环境评价、危害评估和医学防护等多领域 应用领域：1. 研究肺部吸收机制：通过给予标记的药物,可以观察药物在肺泡和肺间质中的吸收和转运过程，也可以准确测定药物在肺泡、肺间质等不同部位的吸收速率和吸收程度，从而建立可靠的药物吸收模型。2. 分析肺部代谢过程 :使用肺部给药技术,可以检测给药后药物在肺内代谢产物的形成和变化，帮助分析肺部代谢酶的活性和代谢途径，也可以分析药物在肺内的代谢动力学，包括代谢速率、代谢产物的形成和清除。3. 评估肺部清除机制：肺部给药可作用于肺部，研究肺泡巨噬细胞、肺表面活性物质、纤毛运动等对药物清除的影响。4. 探索肺部免疫反应和屏障功能：通过肺部给予免疫刺激药物，可以观察肺部免疫细胞的激活和炎症反应。使用标记的粒子或大分子作为探针，可以评估肺血管内皮、上皮等屏障结构对物质通透性的调控作用。5.建立肺部-全身循环的药动学模型：通过肺部给药数据，可以建立详细的肺部-血浆-全身循环的药动学模型，更准确地预测药物在体内的吸收、分布、代谢和清除过程。 气管内给药示意图 肺纤维化大小鼠模型传统经典的复制肺纤维化大小鼠模型方法是通过气管内滴入博莱霉素溶液，其主要方式有两种：有创气管切开滴注以及无创经口气管滴注。有创气管切开滴注会对实验动物造成外源性损伤，增加了实验动物失血过多和感染的风险，无创经口气管滴注可引起明显的肺组织损伤与肺纤维化改变，但溶液呈液滴状进入肺内，其液滴相对较大，药物较集中，容易造成动物窒息死亡。 无创经口气管内雾化给药则是一种更新、更有效的促进药物肺内均匀分布的给药方法，可以将博莱霉素溶液分散为体积更小的液滴，在气流的推动下，分散的液滴能进入各肺叶，并可到达外周肺组织，因此造成累及各肺叶、出现程度相近的纤维化改变、范围更弥散的肺组织损伤，更接近人类肺纤维化改变。气管内雾化博莱霉素溶液对小鼠的创伤小，很少出现窒息的情况，且不需穿刺气管，减少了动物的损伤与痛苦，降低了实验鼠的死亡率，并且药物剂量可以准确控制，实验结果重复性好，可作为复制肺纤维化大小鼠模型的优选方案。 由于大小鼠肺部疾病模型造模指向性强，需要直接将造模药物均匀输送到肺组织中。因此包括哮喘模型，肺纤维化模型，急性肺组织损伤模型，病毒感染模型等肺部疾病模型均可使用经口气管内雾化给药造模。 相关产品推荐：合适的工具能帮助您更好地完成工作，气管插管台和小动物喉镜是帮助您完成肺部给药手术的得力助手，推荐与肺部干粉雾化给药器配合使用。 气管插管平台气管插管平台支持小鼠、大鼠等小动物在一个稳定舒适的体位进行气管插管、药物灌注及其它类似实验操作。可以根据需要进行不同孔位的固定，进行多种操作角度的调节，满足不同实验类型以及实验动物种类的需求。双面操作模式，使得肺部给药操作更为流畅顺利，可与我公司小动物呼吸机、麻醉机、肺部定量给药器、喉镜等配合使用，也可根据要求进行定制。 CG-02型 适用尺寸小鼠20×15×20cm大鼠22×21×28cm CG-04型 适用尺寸 小鼠20×15×20cm大鼠20×15×20cm CG-06型 适用尺寸小鼠15×12×15cm大鼠30×20×20cm 小动物喉镜SR310型小动物喉镜，用于观察实验动物的喉部等结构，以进行肺部给药、经口气管插管等操作，适用于小鼠、大鼠、豚鼠，也可根据您的要求进行定制。采用光纤LED照明系统，提供清晰明亮的光线，给观察喉部、会厌等结构的操作人员提供了更好的视野。前端为不锈钢的叶型尖端，可随时拆卸或更换。操作柄的形状符合人体工程学，使操作更舒适方便。 产品特点：1.外壳采用金属材质，坚固耐用，易清洗 2.操作柄的形状符合人体工程学的原理，手握舒适 3.专为大小鼠口腔结构设计的特制叶片，解决了因口腔太小难以进行气管插管的难题 4.具有大鼠叶片和小鼠叶片供选择 5.叶片采用不锈钢材质，最大限度地减少腐蚀，确保耐用 6.电池采用两节5号电池，方便更换 部分用户名单：

灌流式、多参数细胞/组织/类器官代谢分析仪—IMOLA 德国cellasys提供的灌流式、多参数细胞/组织/类器官代谢分析仪-IMOLA，是一种基于生物芯片的微生理参数测量系统，对活细胞/组织/类器官的代谢和形态进行无标记实时监测，搭配自动化灌流系统进行换液或者加药，可以实现几天或几周的连续测量，研究药物对活细胞/组织/类器官的影响以及移除药物后的恢复和再生效应。 我们的细胞/组织/类器官代谢分析仪通过生物芯片技术，可以在体外直接研究活细胞或组织、器官在培养过程种的多个参数的变化，包括细胞外酸化（pH）、细胞呼吸（pO2、pCO2）和形态学（电阻）。整个测量过程无需标记、多通道平行进行、连续检测、实时记录。 细胞/组织/类器官代谢主要是指细胞从环境中摄取营养物质，消化吸收后排放出降解物或杂质。大多数碳水化合物，例如葡萄糖，都是细胞的营养物质。在有氧条件下，葡萄糖被细胞摄取后在胞浆内转变成丙酮酸，然后进入三羧酸循环代谢，最终变成二氧化碳并产生能量；在缺氧条件下，葡萄糖在细胞内代谢为乳酸以提供能量。总体而言，细胞代谢增强时，葡萄糖的消耗增加，酸性的代谢产物也相应增加，反之亦然。此外，外界环境因素对贴壁细胞的作用经常影响到细胞的粘附和融合度，而细胞的粘附状态是与细胞骨架的组织性和膜的完整性相关的，如果受到环境因素干扰，细胞则会改变其粘附方式，可能变圆或完全脱离基底。因此，监测这些参数就能很好的了解细胞/组织/类器官内的生理状态和代谢行为。 德国cellasys的细胞/组织/类器官代谢监测仪IMOLA -IVD非常适合与于监测细胞/组织/类器官代谢过程的各种生理学指标，包括产酸，产氧，贴壁电阻，温度。可以单独控制每一个样品的溶液，分别有6个独立的灌流泵来控制每个通道的灌流系统，保证每个通道的独立性，可以连续长时间监测6种细胞/组织/类器官的代谢情况。 德国cellasys公司生产的灌流式、多参数、实时代谢监测的细胞/组织/类器官分析仪—IMOLA-IVD，是一种基于生物芯片的微生理参数测量系统，对活细胞/组织/类器官的代谢和形态进行无标记实时监测，搭配自动化灌流系统进行换液或者加药，可以实现几周的连续测量，研究药物对活细胞/组织/类器官的影响以及移除药物后的恢复和再生效应。通过生物芯片技术，可以培养大尺寸的组织器官（1cm大小）或者transwell小室培养的组织，以及商业化的组织和器官培养物。实时监测培养过程中活细胞/组织/类器官的多个参数的变化，包括细胞外酸化度（pH）、细胞O2消耗率（pO2、pCO2）、贴壁电阻（impedance）和培养基的温度。6个独立的模块可以单独控制每一个样品的溶液,分别有6个独立的灌流泵来控制每个通道的灌流系统，保证每个通道的独立性，可以连续长时间监测6种细胞、组织、类器官的生理活动和代谢情况。 细胞/组织/类器官分析仪—IMOLA-IVD，采用的是芯片技术，而不是通用的光学检测技术，其检测灵敏度更高，检测时间更长，而且这两个产品都有密闭的灌流系统，可以适时更换溶液，适合长时间检测细胞/组织/类器官的生理行为变化，以及观察外界条件（加药等）处理后的细胞/组织/类器官的再生等效应。 多个传感器芯片并联平行工作 非侵入式、实时无标记监测 细胞外酸化度（pH）、细胞O2消耗率（pO2、pCO2）、贴壁电阻和培养基的温度 独特的灌流系统可实现随时换液，可以实现几周的连续测量 可以培养大尺寸的组织器官（1cm大小）或者transwell小室培养的组织，以及商业化的组织和器官培养物 cellasys的6通道细胞/组织/类器官代谢分析仪相对优点主要在6通道每个孔都有独立灌流和换液的功能，比较适合做长时间的观测和再生医学，以及干细胞、组织、类器官等等。 工作原理 微生理测量法监测活细胞、组织、类器官的代谢活动。除了监测细胞呼吸和细胞外酸化，细胞粘附和形态参数同样提供了很多关于生命活动的有价值的信息。我们的生物芯片集成了微型传感器来评估这些参数，确保了高灵敏度和稳定性，并且该方法是无需标记，并实时连续提供多个参数的数据。使用DALiA客户端3.1应用程序，可以对测量过程进行编程并记录数据。 IMOLA-IVD技术可以分析由自动化灌流系统之中的生物芯片所获取的代谢数据，数据来源于用新鲜的细胞培养基或培养基的成分。 细胞类型: 针对所有类型的培养物提供不同的合适的配件； 对于特殊实验还可以通过对生物芯片的涂层来优化培养效果； 悬浮细胞、贴壁细胞、球体、Transwell细胞培养小室； 大尺寸的组织器官（1cm大小）或者transwell小室培养的组织、以及商业化的组织和器官培养物；应用案例1. 毒理动力学： 监测培养的活细胞的活力是阐明化学物质的毒理动力学效应的关键。汞的毒性作用是通过纤维母细胞胞外酸化率来检测的，毒素被去除后，细胞恢复了。细胞类型：3T3成纤维细胞，贴壁细胞 10%十二烷基硫酸钠溶液(7次稀释)对成纤维细胞的毒性作用可以通过细胞阻抗(Z)来解释。细胞类型：L929成纤维细胞，贴壁细胞。 有了自动灌流系统，在活体类似的情况下，可以映射到体外实验。细胞外酸化率用于评估1%十二烷基硫酸钠溶液对HepG2肝球蛋白的毒性。细胞类型：Hep-G2肝癌球体细胞 表皮(RhE)是在保持临界气液界面的形成的，实时测量跨表皮细胞层电阻（TEER）.细胞类型：人类表皮细胞（RhE）， transwell细胞小室2. 药物开发 可以研究新药对细胞代谢和细胞形态的影响。测定了抗肿瘤药物牛蒡根素对PANC-1细胞系的影响，记录了实时生物电阻的变化。细胞类型：PANC-1人胰腺癌，贴壁细胞3. 环境监测（细胞/组织/类器官） 以藻类的代谢活性为指标来进行水质监测。本例显示了克氏小球藻在被苯嗪草酮污染后光合活性的降低，去除毒素后光合活性的恢复。细胞类型：chlorella kesslerialgae小球藻，悬浮细胞。 4. 医学研究（细胞/组织/类器官） 为了在治疗前评估药物的有效性，可以测试药物对病人的细胞/组织/类器官的代谢学影响。胰岛，特别是产生胰岛素的beta细胞，可以在不同的营养供应条件下表现出不同的代谢活性。在该实验中，当暴露于相当于生理上低血糖和高血糖水平的葡萄糖浓度时，可检测到beta细胞系的代谢活动呈现出明显区别，反应了不同条件下的胰岛素分泌的不同。（Gln 谷氨酰胺；Glc葡萄糖）细胞类型：INS-1E，beta细胞系，贴壁细胞 Cisplatin（顺铂）是一种有效的抗癌药物，用于治疗多种实体瘤，如卵巢癌和肺癌等，并用于辅助治疗神经胶质瘤。Cisplatin与DNA的嘌呤碱基交联，干扰DNA的修复机制，引起DNA损伤，激活多条信号转导通路，包括ERK、p53、p73和MAPK，其中对激活凋亡影响最大，诱导细胞凋亡。细胞类型：MCF-7人乳腺癌细胞 5. 类器官监测 芯片上的类器官：通过自动气液界面监测皮肤类器官的细胞产酸率和跨膜电阻值Skin-on-a-Chip，Genes, 2018, 9, 114作为人体最大的器官，皮肤代表着人体内部和外部环境之间的结构学屏障，将体内器官与毒素、病原体隔离开来，并保护内部器官免受紫外线辐射。除了屏障功能，人体皮肤还执行人体的几个基本功能，如热调节、感觉和排泄。皮肤是人体抵御外部环境的影响的第一防护罩，新的化学物质的研究，如药物和毒素，分析和评估其对皮肤完整性的影响就是必不可少的。因此，人们开发了3D皮肤类器官模型来再现体内结构，培养出三维重建人表皮模型（reconstructed human epidermis，RhE），用于在制药、化妆品和环境研究中评估皮肤暴露于外源性物质后的毒性反应。通过IMOLA分析仪监测皮肤类器官模型的细胞产酸率（EAR，pH）和 细胞层的跨膜电阻值（impedance，TEER，[Z]）。通过连续监测RhE细胞模型超过48小时的TEER和EAR数据表明， IMOLA分析仪可以长时间稳定培养芯片上的皮肤类器官，并监测整个代谢过程。 6. 类器官监测 芯片上的类器官：在Transwell上监测人体小肠类器官的跨膜电阻值Tissue-on-a-Chip, Frontiers in Bioengineering and Biotechnology, August 2020药物毒性的研究之中，重要的一点就是要肠道的吸收。临床前体内评估通常依靠小鼠或大鼠模型。然而动物模型不能完全准确地预测药物对于人体各个方面的效应。从结肠（大肠）癌中提取的Caco-2细胞广泛应用于体外药物吸收和毒性评估的。但是，细胞系和小肠组织的相关性有限，目前只能预测跨细胞（细胞内途径）渗透过程。此外，贴壁单层Caco-2缺乏细胞-细胞和细胞-细胞外基质的相互作用，不能模拟人小肠的多层复杂结构。为了克服这种生理相关性的不足，科学家开发了新的三维重建人体组织模型，在整合的气液界面（ALI）上培养三维小肠类器官—EpiIntestinal-FT。这个基于人体细胞的3D类器官整合了肠上皮细胞、Paneth细胞、M细胞、簇细胞和肠道干细胞以及人肠道成纤维细胞，可以用来表征肠道功能，包括屏障、代谢、炎症和毒性反应。通过三通道IMOLA分析仪，监测EpiIntestinal-FT的细胞层的跨膜电阻值（impedance，TEER，[Z]）。整个测量过程是非侵入性的、实时的，并且周期性自动更新培养基。在电阻值测量中，培养小室的顶部分别注入培养基，PBS和2.0% SDS。该系统在三个通道中都有一个自动的ALI，可以一次在三个芯片上进行平行实验。 7. 类器官串联培养的监测 生物芯片上的多器官串联—多类器官代谢分析Label-free monitoring of whole cell vitality, 35th Annual International Conference of the IEEE EMBS, Osaka, Japan, 3 – 7 July, 2013, 1607-1610IMOLA-IVD是一种用于在线分析活细胞组织类器官的系统解决方案。它利用生物芯片BioChip-C直接监测活细胞组织类器官的代谢学参数和活细胞形态变化（生物阻抗）。样本无需标记，可以并行或串联，连续且实时进行数周监测。使用活细胞/组织/类器官作为样本在体外研究药物的毒性，以评估药物对活细胞/组织/类器官的作用和效应。该系统优势包括：多参数（代谢学和形态学测定）、长期连续、无需标记、高灵敏度以及优化的灌流系统（可进行实时连续换液，加药，去药等过程）。该系统的模块化结构设计，可通过灌流系统实现多器的官串联培养监测（图2）。模块1培养的是具有代谢活性的细胞类器官（如HepG2三维细胞球）。这些细胞将前体药物转化为活性药物后，被灌流系统传送到敏感反应的效应细胞类器官（模块2）中，实时监测其效果。为了得到更准确的结果，必须抑制各个传感器单元之间的电流干扰，减少试验的干扰，将外界的影响降到最低。为确保独立测量所有细胞电信号，我们对细胞呼吸进行了长期监测，并在23小时后向储液瓶中加入了SDS。结果显示模块2中的细胞受到影响的时间比模块1中的细胞晚了20分钟（见图3）。这是由于泵速以及模块1与模块2之间的连接导致的延迟。该系统的优势在于两种不同细胞或类器官可以完全独立监测，这是混合共培养无法实现的。若模块1中细胞代谢活性非常低，则可能无法在介质通过时积累足够的活性物质。对于这种特殊情况，可以使用由蠕动泵来控制和调节液体流动的速度和体积。发表的文献：ASSAYING PROLIFERATION CHARACTERISTICS OF CELLS CULTURED UNDER STATIC VERSUS PERIODIC CONDITIONSGilbert, D.F., Friedrich, O., Wiest, J. Methods in Molecular Biology, vol 2644. Humana, New York, NY, 2023. Systems engineering of microphysiometryJoachim Wiest, Organs-on-a-Chip, Volume 4, December 2022. CASE STUDIES EXEMPLIFYING THE TRANSITION TO ANIMAL COMPONENT-FREE CELL CULTUREWeber, T., Wiest, J., Oredsson, S. Alternatives to Laboratory Animals, 2022. PRACTICAL WORKSHOP ON REPLACING FETAL BOVINE SERUM (FBS) IN LIFE SCIENCE RESEARCH: FROM THEORY INTO PRACTICEEggert, S., Wiest, J., Rosolowski, J. and Weber, T. ALTEX – Alternatives to animal experimentation, 2022. SENSITIVITY AND PHOTOPERIODISM RESPONSE OF ALGAE-BASED BIOSENSOR USING RED AND BLUE LED SPECTRUMSUmar, L., Aswandi, F., Linda, TM., Wati, A., Setiadi, RN. AIP Conf. Proc. 2320, 050016, 2021. Tissue-on-a-Chip: Microphysiometry With Human 3D Models on Transwell InsertsChristian Schmidt, Jan Markus, Helena Kandarova and Joachim Wiest. Frontiers in Bioengineering and Biotechnology, August 2020. FOURIER ANALYSIS IN MICROPHYSIOMETRYWiest, J. In Advances in Medicine and Biology 136, Nova Science Publisher, Inc., 2019. Proliferation characteristics of cells cultured under periodic versus static conditionsGilbert, D.F., Mofrad, S.A., Friedrich, O., Wiest, J. Cytotechnology, 4. December 2018. Skin-on-a-Chip: Transepithelial Electrical Resistance and Extracellular Acidification Measurements through an Automated Air-Liquid InterfaceAlexander F.A., Eggert S., Wiest J. Genes, 9(2), 2018. MicrophysiometryBrischwein M., Wiest J. (2018). In: Bioanalytical Reviews. Springer, Berlin, Heidelberg, 6. February 2018. FETAL BOVINE SERUM (FBS): PAST – PRESENT – FUTUREvan der Valk, J. et al. ALTEX – Alternatives to animal experimentation. 35, 1, 99-118, 2018. A novel lab-on-a-chip platform for spheroid metabolism monitoring,Alexander F.A., Eggert S., Wiest J. Cytotechnology, 70/1, 375-386, 2018. 北京佰司特科技有限责任公司类器官串联芯片培养仪-HUMIMIC；细胞/组织/类器官代谢分析仪-IMOLA；光片显微镜-LSM-200；蛋白稳定性分析仪-PSA-16；单分子质量光度计-TwoMP；超高速视频级原子力显微镜-HS-AFM；全自动半导体式细胞计数仪-SOL COUNT；农药残留定量检测仪—BST-100；台式原子力显微镜-ACST-AFM；微纳加工点印仪-NLP2000DPN5000；

大数华创细胞产品全流程管理系统(以下简称“CellSOP”)是适应于细胞存储、科研、生产的全流程质量管理信息化系统。CellSOP系统的功能设计来自于大数华创多年来在细胞行业积累的场景经验与客户反馈，并在不断吸取行业经验，实现产品的不断迭代。CellSOP将细胞业务流、生产业务流、质控业务流、物料业务流、客户业务流进行结合优化，将符合标准的质量管理规程融合到系统中，辅助各个部门的工作。CellSOP由七大平台组成：客户端、客户服务平台、生产管理平台、研发管理平台、质量管理平台、细胞库管理平台、资源管理平台，分别服务于客户、业务人员、生产人员、技术研发人员、质量管理人员、资源管理者使用。

肺部液体雾化给药器YAN-30012 详细介绍肺部液体雾化给药器是上海玉研仪器专门为小鼠、大鼠、豚鼠等小动物研发设计，可精确进行气管内雾化给药的装置。可将定量液体通过集成在不锈钢毛细插管中的气溶胶雾化微喷头雾化，毛细插管可深入动物至支气管分叉处，实现气管内定量雾化成气溶胶给药。相较于传统口服或注射给药，药物可直接作用于肺部，适用于肺部生理、病理、药理学研究。 优势特点：1.适用于小鼠、大鼠、豚鼠、兔子等小动物，也可定制大动物专用款2.气管内直接给药，无首关消除，药物全身效应小3.微量精确给药，最小药物用量25μL（液体）4.可用于溶液、小细胞悬浮液、均质悬浊液、粘度较低的乳浊液、干粉等给药5.90%药物雾化直径≤30μm（液体），可达终末细支气管甚至呼吸性细支气管，可均匀分布于大小鼠肺部组织中6.使用方便，安全稳定，采用不锈钢材质，坚固稳定耐腐蚀7.具有至少30篇高影响因子SCI文献发表，可提供至少1篇IF大于35分的SCI文献8.设备具有CE认证证书或EC符合性证书9.可用于吸入毒理学、空气生物学、生物危害测试、吸入免疫、吸入治疗、药物研究、环境评价、危害评估和医学防护等多领域 应用领域： 1. 研究肺部吸收机制：通过给予标记的药物,可以观察药物在肺泡和肺间质中的吸收和转运过程，也可以准确测定药物在肺泡、肺间质等不同部位的吸收速率和吸收程度，从而建立可靠的药物吸收模型。2. 分析肺部代谢过程 :使用肺部给药技术,可以检测给药后药物在肺内代谢产物的形成和变化，帮助分析肺部代谢酶的活性和代谢途径，也可以分析药物在肺内的代谢动力学，包括代谢速率、代谢产物的形成和清除。3. 评估肺部清除机制：肺部给药可作用于肺部，研究肺泡巨噬细胞、肺表面活性物质、纤毛运动等对药物清除的影响。4. 探索肺部免疫反应和屏障功能：通过肺部给予免疫刺激药物，可以观察肺部免疫细胞的激活和炎症反应。使用标记的粒子或大分子作为探针，可以评估肺血管内皮、上皮等屏障结构对物质通透性的调控作用。5.建立肺部-全身循环的药动学模型：通过肺部给药数据，可以建立详细的肺部-血浆-全身循环的药动学模型，更准确地预测药物在体内的吸收、分布、代谢和清除过程。 气管内给药示意图 肺纤维化大小鼠模型传统经典的复制肺纤维化大小鼠模型方法是通过气管内滴入博莱霉素溶液，其主要方式有两种：有创气管切开滴注以及无创经口气管滴注。有创气管切开滴注会对实验动物造成外源性损伤，增加了实验动物失血过多和感染的风险，无创经口气管滴注可引起明显的肺组织损伤与肺纤维化改变，但溶液呈液滴状进入肺内，其液滴相对较大，药物较集中，容易造成动物窒息死亡。 无创经口气管内雾化给药则是一种更新、更有效的促进药物肺内均匀分布的给药方法，可以将博莱霉素溶液分散为体积更小的液滴，在气流的推动下，分散的液滴能进入各肺叶，并可到达外周肺组织，因此造成累及各肺叶、出现程度相近的纤维化改变、范围更弥散的肺组织损伤，更接近人类肺纤维化改变。气管内雾化博莱霉素溶液对小鼠的创伤小，很少出现窒息的情况，且不需穿刺气管，减少了动物的损伤与痛苦，降低了实验鼠的死亡率，并且药物剂量可以准确控制，实验结果重复性好，可作为复制肺纤维化大小鼠模型的优选方案。 由于大小鼠肺部疾病模型造模指向性强，需要直接将造模药物均匀输送到肺组织中。因此包括哮喘模型，肺纤维化模型，急性肺组织损伤模型，病毒感染模型等肺部疾病模型均可使用经口气管内雾化给药造模。 相关产品推荐：合适的工具能帮助您更好地完成工作，气管插管台和小动物喉镜是帮助您完成肺部给药手术的得力助手，推荐与肺部干粉雾化给药器配合使用。 气管插管平台气管插管平台支持小鼠、大鼠等小动物在一个稳定舒适的体位进行气管插管、药物灌注及其它类似实验操作。可以根据需要进行不同孔位的固定，进行多种操作角度的调节，满足不同实验类型以及实验动物种类的需求。双面操作模式，使得肺部给药操作更为流畅顺利，可与我公司小动物呼吸机、麻醉机、肺部定量给药器、喉镜等配合使用，也可根据要求进行定制。 CG-02型 适用尺寸小鼠20×15×20cm大鼠22×21×28cm CG-04型 适用尺寸小鼠20×15×20cm大鼠20×15×20cm CG-06型 适用尺寸小鼠15×12×15cm大鼠30×20×20cm 小动物喉镜SR310型小动物喉镜，用于观察实验动物的喉部等结构，以进行肺部给药、经口气管插管等操作，适用于小鼠、大鼠、豚鼠，也可根据您的要求进行定制。采用光纤LED照明系统，提供清晰明亮的光线，给观察喉部、会厌等结构的操作人员提供了更好的视野。前端为不锈钢的叶型尖端，可随时拆卸或更换。操作柄的形状符合人体工程学，使操作更舒适方便。 产品特点：1.外壳采用金属材质，坚固耐用，易清洗 2.操作柄的形状符合人体工程学的原理，手握舒适 3.专为大小鼠口腔结构设计的特制叶片，解决了因口腔太小难以进行气管插管的难题 4.具有大鼠叶片和小鼠叶片供选择 5.叶片采用不锈钢材质，最大限度地减少腐蚀，确保耐用 6.电池采用两节5号电池，方便更换 部分用户名单：

小动物口鼻暴露系统适用于大小鼠等的口鼻暴露染毒或给药实验，减少皮肤毛发对样品的吸附，提高样品使用效率。可同时对多只动物进行实验，具有平衡室，使每个动物吸入浓度更加均一。使用方便、操作简单。玉研仪器可以提供多种款式的口鼻吸入式暴露系统，满足不同实验动物的口鼻暴露需求，如：小鼠、大鼠、兔子、犬、猴等实验动物。设备做工精良，气密性高，配备的循环换气功能促进废气的及时排放，可搭配一体化吸入暴露实验柜，降低对实验人员的危害，数字化控制系统兼具检测及控制功能。从小批量吸入药效试验，到大规模吸入毒性评价，我们都可以为您提供成熟可靠的系统方案、技术支持及验证服务。小动物口鼻暴露系统主要是应用于大鼠、小鼠、豚鼠等的口鼻式暴露给药、感染、造模等实验。相比于传统的滴注和肺部给药，该产品的口鼻式吸入模式更加符合实际情景，在气溶胶病毒传播、吸入式肺部感染、吸入式药物治疗等均有很好的应用。自1964 年 Boecker 等人第一次采用口鼻暴露途径进行实验动物的气溶胶吸入实验后，该方法已成为重要的暴露染毒策略。小动物口鼻暴露系统主要由：气溶胶发生器、暴露塔、气流控制器、废气回收装置等组成，可以选配气溶胶浓度检测装置。应用场景：用于支气管哮喘、气管支气管炎、肺纤维化、慢性阻塞性肺病、咳喘、药物筛选及安评、药物成瘾、安乐死等研究。 型号：S2008R产品特点： 雾化对象多类，可选择多种物质制作成气溶胶样品 可根据实验需求选择粉尘、液体、挥发性、香烟烟雾等物质气溶胶输出。 仅口鼻吸入暴露 ，规避了其他非呼吸摄入通路 可防止皮肤对暴露物摄入和对眼睛的刺激，减少实验结果的干扰。 主动式废气回收装置，三级废气处理，保障实验安全 主动控制多类毒物、药物气溶胶废气回收，使废气达到排放安全标准。 换气功能通畅，腔室气溶胶浓度均一稳定，吸入和呼出气体气路分离 独特的循环换气功能，保证药物浓度稳定、新鲜的同时，能促进废气的及时排放。 产品组件：1.气溶胶发生器 原装进口雾化装置，射流式雾化，利用压缩空气通过细小管口的高速气流带动溶液喷射高速撞击形成 气溶胶，此方式形成的雾化颗粒极细，并且不易碰撞结合，吸入舒适，并能直达深部肺组织。 技术特点 VMD颗粒物直径为2.0μm-6μm，其中2.5μm-5μm粒径占比＞80%，具备颗粒物粒径分析报告。 单位时间雾化液体量：0.6ml/min（蓝色内芯），0.45ml/min（红色内芯） 具备气溶胶平衡室，尺寸≥φ15cm*17cm，可使进入暴露塔的气溶胶更加稳定、均匀。 具备偏流供风功能，可在较长时间的致敏过程中为箱体内的动物提供新鲜空气，并保持温度稳定， 通气流量可调可控。多种款式的气溶胶发生器方案可选 液体、药物气溶胶发生器干粉、粉尘溶胶发生器全自动香烟气溶胶发生器 2.大小鼠通用暴露塔大小鼠通用式口鼻暴露塔，整体使用不锈钢材质，大鼠和小鼠使用不同的固定筒即可。暴露塔可选1-3层，每层放置8个固定筒，即可选8、16、24通道。暴露塔内层含有均匀扩散层，保证每个固定筒的气溶胶量一致，内外层具有不同的气路通路，使得吸入和呼出气体互不干扰，减低对吸入气溶胶浓度的影响。小鼠固定筒尺寸：φ30mm*95mm大鼠固定筒尺寸：φ54mm*200mm暴露塔尺寸：φ500mm*800mm（三层24通道）3.废气回收装置 主动式废气回收装置，能够以特定速率吸收并过滤动物呼吸废气，使废气达到排放安全标准，降低对实验人员及环境损害。 技术特点 可持续过滤清除异氟醚、三氟氯溴乙烷、恩氟烷、七氟醚、有毒药物、有毒气体等杂质。 废气清除器为5层过滤结构，包含：水汽清除、清洗器、干燥器、活性炭吸附器。 废气清除器可连续工作时间＞24小时；流量可调、可控，标配流量控制范围0-5L/Min，可选配0-15L/Min。 大容量碳粉罐容量＞2100ml，易于更换；干燥器容量＞500g；水汽清除器容量＞800ml。 适合不同体重的大鼠和小鼠固定器： 动物呼吸参数测量系统根据需要可以选配呼吸参数测量系统，用于对动物的各种呼吸参数进行检测和统计；测量参数：气溶胶累积量，呼吸频率，呼气峰值，吸气峰值，呼气时间，吸气时间，呼气最大流量，吸气最大流量，潮汐量，呼气末暂停，吸气末 暂停、分钟呼吸量等组配呼吸参数测量系统后的构造图： 呼吸参数测量软件界面：气溶胶发生器气溶胶雾化器是口鼻暴露的重要组成部分，配合暴露塔使用，将药物雾化后的气溶胶推送到暴露内，并持续雾化和维持暴露箱内一定的气溶胶浓度。可以搭配该雾化器采用钯合金振动网格技术，中心孔板直径5mm，均匀分布着1000个精密成形微孔，每秒振动128,000次，形成非常有利于沉淀入肺部沉积的气溶胶颗粒滴。型号：产品主要优势:： 小型：Volume Median Diameter(VMD) 雾化速率：0.1mL/min 颗粒尺寸：VMD（体积中值直径）介于2.5μm and 4.0μm 药物残余量：0.1mL 液体雾化气溶胶在科学研究、药物开发、质量检测中有很多应用；根据需要，您还可以选择BGI Collison气溶胶发生器 （玉研仪器公司，可以根据客户需求订做特殊气体的染毒箱，如：二氧化碳控制箱、二氧化硫染毒箱、一氧化碳染毒箱、氧气浓度控制箱等，欢迎来电咨询） 同时针对多只动物建模，节省时间，一致性好。 一体化的控制仪同时具有定时器功能、雾化参数设定及0~5LPM偏流供风系统。 提供雾化颗粒直径2.5~4μm和4~6μm两种雾化头供选择。 动物染毒箱的规格和尺寸，可以根据客户的需求进行定制： 根据实验需求，您可能需要粉尘发生器、气溶胶发生器、颗粒物浓度测量仪、气溶胶浓度测量仪：粉尘颗粒物发生器颗粒物浓度测量仪，用于对暴露环境的颗粒物浓度进行实时测量 气溶胶浓度测量仪，用于对暴露环境的气溶胶浓度进行实时测量请关注玉研仪器的更多相关产品。 如对产品细节和价格感兴趣，敬请来电咨询！

Maestro Z/ZHT--细胞增殖、毒性与活性检测仪应用案例：FTH高表达可促进肝癌细胞增殖 肝细胞癌 (HCC) 是最常见的原发性肝癌类型，目前对于HCC晚期患者来说，有效的治疗方法很少。与其他类型癌症（如乳腺癌、非小细胞肺癌和胰腺癌）相似，HCC 细胞富含铁并且容易发生铁死亡——这是近期发现的一种由于铁过载引发脂质过氧化物的异常积累所致的程序性细胞死亡类型。一些证据表明，铁蛋白重链（下文简称为FTH）是一种由 FTH1 基因编码的亚铁氧化酶，起到了调控铁死亡的作用。但FTH在HCC的铁死亡抗性中的机制尚不清楚。 为了探索FTH是如何影响肝癌细胞生长的，来自浙江省人民医院的杜静团队使用 Axion Maestro Z细胞无损实时检测系统对过表达FTH的癌细胞进行活细胞分析，发现其相比对照组，展现出更快的增殖速度。 A, B分别为HCC-LM3, MHCC97H的对照组及FTH过表达组细胞增殖曲线 实时无标记的阻抗数据表明，无论HCC-LM3(人高转移肝癌细胞)还是MHCC97H(人肝癌细胞)，在过表达FTH(图3A, B中OE-FTH组)后增殖速度都会变快。这说明在不同的肝癌细胞谱系中FTH的过表达均会促进细胞的增殖。◆ ◆ ◆ ◆实时无标记真阻抗细胞动态检测仪◆ ◆ ◆ ◆PART I 什么是真阻抗细胞检测 阻抗指贴附细胞对检测电流所起的阻碍作用。Maestro Z的真阻抗技术采用不同频率的交流电来检测细胞的阻抗变化。该技术不但可以检测因细胞数量变化导致的阻抗变化，还能实时检测因细胞形态、通透性变化而导致的细微阻抗变化。PART II Maestro Z的特点一体化设计 该仪器无需额外占用培养箱空间。专门设计的样本仓可以屏蔽外界电磁和机械噪音，避免培养箱开关门等额外操作导致检测结果偏差。真阻抗检测技术 该平台延续了Axion BioSystems公司成熟的高信噪比电生理检测技术，采用不同频率交流电，可用来检测细胞细微阻抗变化。友好易用的软件 操作软件提供实时数据记录，自动数据分析，自动数据报告生成。除此之外，还提供自动扣除本底，Nomalization等高阶数据分析，免除繁琐的手工计算。软件还符合FDA 21 CFR Part 11条款，兼容企业在GXP方面合规要求。数据安全性 自带数据储存，无惧电脑宕机，确保重要数据安全。PART III 应用方向简介 样本类型：悬浮细胞，贴壁细胞，3D培养细胞，类器官等 实时记录细胞增殖、凋亡过程，建立专属功能档案细胞毒性动态研究癌细胞浸润、迁移能力，划痕实验癌症免疫疗法，肿瘤免疫学，细胞治疗病毒学研究跨内皮/上皮细胞电阻（TEER）研究G蛋白偶联受体（GPCR），信号通路研究细胞愈合能力测试想要了解更详细特点，快来联系我们吧！ Axion BioSystems ImagineExploreDiscover