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正己烷中六六六林丹

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正己烷中六六六林丹相关的论坛

  • γ-六六六与林丹

    4.543　林丹(lindane)与4.544六六六中的γ-六六六(γ-HCH)是什么关系？看到CAS均为58-89-9

  • 草根能力比对第36期 正己烷中γ-六六六考核样测试结果通知

    草根能力比对第36期：正己烷中γ-六六六考核样测试结果发布 感谢北京坛墨质检科技有限公司为本次活动进行结果统计。本单位是国家质检总局核准的标准物质研制单位。本次活动结果报告已通过邮件，发送到各参赛人员邮箱，关于结果，欢迎各位就行交流。本次活动经合作单位评选，共产生两名合格（其中优秀1名）测试人员：@mingzhi0302、@shixiangqun合格人员将由坛墨质检提供精美礼品奖励。

  • 林丹的检测

    在乳品检测有机氯农药时，因林丹本身属于六六六的一种，还需要单独检测吗？

  • 草根能力比对第36期： 正己烷中γ-六六六考核样测试活动开始报名啦！

    草根能力比对第36期： 正己烷中γ-六六六考核样测试活动开始报名啦！

    http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/04/201604071512_589326_2908983_3.jpg序：自2010年以来，我们已经组织了35期草根比对，此活动纯属交流切磋之使用。我们希望更多的版友参与进来， 共同学习共同提高我们的仪器分析行业的水平。如果有想组织的，请与且听风吟联系（站短或者QQ:2850501205）~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~草根能力比对第36期：正己烷中γ-六六六考核样测试活动报名 首先感谢北京坛墨质检科技有限公司为本次活动提供样品。本单位是国家质检总局核准的标准物质研制单位。第36期草根能力比主要是针对主要是针对食品、环境中农药残留的分析测定正己烷中γ-六六六考核样测试活动报名考核标准测试值在样品提供单位标定的标准值及不确定度范围内，即为通过。请下载报名表填写后，发送到指定邮箱 caogenbidui2@163.com欢迎大家报名参加，检验自己实验室的分析水平。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/04/201604071525_589330_2908983_3.jpg~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~本次活动免费邮寄样品样品参与人员费用：免费参与人员名额：50份 数量有限哦报名时间：即日至2016年4月20日样品发放时间：2016年4月22日结果反馈时间：2016年5月6日止注：报名参与者请添加微信：xyz4077（小叶子），注明真实姓名和论坛昵称http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/04/201604071521_589328_2908983_3.jpg在本期活动结束后，会将参与者、本期活动的样品提供者及组织者加入本次活动微信群，促进大家的结果交流~~热烈欢迎同行及各类有相关检测能力的实验室参加。因为样品数量有限，想参加的同学抓紧时间报名了参加的同学都留个脚印，我们会不断更新帖子，个人论坛都会给您提醒。特别说明：1、由于本次活动采取免费邮寄样品，免费提供样品的形式，欢迎大家积极参与，谢谢合作！报名参加比对并报告结果的给予100积分奖励，发原创与大家共享分析过程的，还有100积分奖励，最后汇总大家的原创分享，评选出本期活动的优秀者一名论坛颁发优秀证书及精美礼品。注：所有奖励及惩罚将在活动结束后统一发放。2、以往有个别报名者未与实验室其他同事沟通，报名后拿到样品，未能在规定的时间内报出结果，浪费样品和大家的时间和精力，也失去了一次大家交流的机会对于报名不报结果的实验室，不予奖励且会扣除100积分给予处罚，希望大家珍惜每次报名的机会。累计三次报名后，未报出结果的版友，将终身不得参与本活动。3、申请表填写：请认真填写申请表,特别是地址和联系方式,以方便快递及尽快接收到样品。4、样品邮寄：（1）本次比对纯属相互交流、学习，免费提供样品。（2）样品邮寄时间：2016年4月22日，报名后请大家保持手机通畅，方便接收样品。（3）样品收到后请反馈样品已经收到：发邮件至caogenbidui2@163.com5、检测结果反馈：1） 样品结果反馈时间：请于5月6日前将结果报告单以邮件的形式发送至（caogenbidui2@163.com）2） 本次比对纯属技术交流自查自纠，请认真对待不要对结果，比对结果不会对实验室产生负面影响。3） 请在能力验证版面（http://bbs.instrument.com.cn/forum_529.htm）发样品操作过程的话题，凡参与者可获得最多100积分的奖励 优秀者还可获得仪器信息网提供的精美礼品一份。对于不报告者浪费比对样品的我们也要扣除100积分。6、检测结果汇总报告：本人会尽快将大家的结果以编号的形式进行汇总统计，并保证不会泄露大家的联系方式，请放心！如果有版友想策划草根能力比对，能提供测试样品，请与且听风吟联系（2850501205@qq.com）http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/04/201604071525_589330_2908983_3.jpg往期回顾请点击进入》~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~请大家认真填写电话和手机及所在地址，以方便邮寄样品另外报名不要用繁体字，不要发PDF格式的及扫描的，不便于登记。谢谢大家配合我们的工作.结果报告邮件格式： 主题： 第36期草根比对结果报告+实验室编码报告发送邮箱地址：caogenbidui2@163.com

  • 坛墨质检-国家标准物质目录（363）

    国内最大最专业的国家标准物质服务平台坛墨质检-国家标准物质中心（北京坛墨质检科技有限公司），是国家质检总局指定的国家标准物质研制单位，是国内最大最专业的食品、环境、职业卫生标准物质生产商和服务商。 产品编号 产品名称 标准值 GBW(E)082242a-10PAK正己烷中γ-六六六溶液标准物质-林丹,有证书 1000ug/mL GBW(E)082242a正己烷中γ-六六六溶液标准物质-林丹,有证书 1000ug/mL GBW(E)082242-5PAK正己烷中γ-六六六溶液标准物质-林丹,有证书 100ug/mL GBW(E)082242-10PAK正己烷中γ-六六六溶液标准物质-林丹,有证书 100ug/mL GBW(E)082242正己烷中γ-六六六溶液标准物质-林丹,有证书 100ug/mL GBW(E)082241a-5PAK正己烷甲苯混合溶剂中β-六六六溶液标准物质,有证书 1000ug/mL GBW(E)082241a-10PAK正己烷甲苯混合溶剂中β-六六六溶液标准物质,有证书 1000ug/mL GBW(E)082241a正己烷甲苯混合溶剂中β-六六六溶液标准物质,有证书 1000ug/mL GBW(E)082241-5PAK正己烷甲苯混合溶剂中β-六六六溶液标准物质,有证书 100ug/mL GBW(E)082241-10PAK正己烷甲苯混合溶剂中β-六六六溶液标准物质,有证书 100ug/mL GBW(E)082241正己烷甲苯混合溶剂中β-六六六溶液标准物质,有证书 100ug/mL GBW(E)082240a-5PAK正己烷中α-六六六溶液标准物质,有证书 1000ug/mL GBW(E)082240a-10PAK正己烷中α-六六六溶液标准物质,有证书 1000ug/mL GBW(E)082240a正己烷中α-六六六溶液标准物质,有证书 1000ug/mL GBW(E)082240-5PAK正己烷中α-六六六溶液标准物质,有证书 100ug/mL GBW(E)082240-10PAK正己烷中α-六六六溶液标准物质,有证书 100ug/mL GBW(E)082240正己烷中α-六六六溶液标准物质,有证书 100ug/mL GBW(E)082239a-5PAK丙酮中毒死蜱溶液标准物质,有证书 1000ug/mL GBW(E)082239a-10PAK丙酮中毒死蜱溶液标准物质,有证书 1000ug/mL GBW(E)082239a丙酮中毒死蜱溶液标准物质,有证书 1000ug/mL GBW(E)082239-5PAK丙酮中毒死蜱溶液标准物质,有证书 100ug/mL GBW(E)082239-10PAK丙酮中毒死蜱溶液标准物质,有证书 100ug/mL 坛墨质检现有员工79人，办公室面积450平米，实验室1650平米；销售、客服、财务及行政人员35人，实验室工作人员21人，库房14人，市场部8人。实验仪器设备：气相色谱、液相色谱、气质联用、液质联用、离子色谱、紫外分光光度计，原子吸收、ICP-OES和ICP-MS；库房面积450平米，库房工作人员12人，现货产品5万个，坛墨质检自主研发的产品近3000个，已申报国标345项，填补国内空白的产品达到65项。坛墨质检是国内唯一提供标准溶液定制服务的标准物质研制单位，定制范围：特殊浓度定制、特殊溶剂定制、混标定制。

  • 坛墨质检-国家标准物质目录（37）

    国内最大最专业的国家标准物质服务平台坛墨质检-国家标准物质中心（北京坛墨质检科技有限公司），是国家质检总局指定的国家标准物质研制单位，是国内最大最专业的食品、环境、职业卫生标准物质生产商和服务商。GBW(E)082242b 正己烷中γ-六六六溶液标准物质-林丹,有证书 GBW(E)082242a 正己烷中γ-六六六溶液标准物质-林丹,有证书 GBW(E)082242 正己烷中γ-六六六溶液标准物质-林丹,有证书 GBW(E)082241a 正己烷甲苯混合溶剂中β-六六六溶液标准物质,有证书 GBW(E)082241 正己烷甲苯混合溶剂中β-六六六溶液标准物质,有证书 GBW(E)082240a 正己烷中α-六六六溶液标准物质,有证书 GBW(E)082240 正己烷中α-六六六溶液标准物质,有证书 GBW(E)082239a 丙酮中毒死蜱溶液标准物质,有证书 GBW(E)082239 丙酮中毒死蜱溶液标准物质,有证书 GBW(E)082238a 丙酮中乐果溶液标准物质,有证书 GBW(E)082238 丙酮中乐果溶液标准物质,有证书 GBW(E)082237b 丙酮中甲基对硫磷溶液标准物质,有证书 GBW(E)082237a 丙酮中甲基对硫磷溶液标准物质,有证书 GBW(E)082237 丙酮中甲基对硫磷溶液标准物质,有证书 GBW(E)082236a 丙酮中马拉硫磷溶液标准物质,有证书 GBW(E)082236 丙酮中马拉硫磷溶液标准物质,有证书 GBW(E)082235b 丙酮中对硫磷溶液标准物质,有证书 GBW(E)082235a 丙酮中对硫磷溶液标准物质,有证书 GBW(E)082235 丙酮中对硫磷溶液标准物质,有证书 BWT-BY400008-E-2 标样-二硫化碳中7种苯系物标准品，有证书 BWT-BY400008-E-1 标样-二硫化碳中7种苯系物标准品，有证书 BWT-BY400008-A-3 标样-甲醇中7种苯系物标准品,有证书 BWT-BY400008-A-2 标样-甲醇中7种苯系物标准品,有证书 BWT-BY400008-A-1 标样-甲醇中7种苯系物标准品,有证书 BWT-BY400004-A 标样-甲醇中5种挥发性卤代烃混合标准品,有证书 BWT-BY400003-E-1 标样-二硫化碳中3种苯系物混标标准品-3种VOC,有证书 坛墨质检现有员工79人，办公室面积450平米，实验室1650平米；销售、客服、财务及行政人员35人，实验室工作人员21人，库房14人，市场部8人。实验仪器设备：气相色谱、液相色谱、气质联用、液质联用、离子色谱、紫外分光光度计，原子吸收、ICP-OES和ICP-MS；库房面积450平米，库房工作人员12人，现货产品5万个，坛墨质检自主研发的产品近3000个，已申报国标345项，填补国内空白的产品达到65项。坛墨质检是国内唯一提供标准溶液定制服务的标准物质研制单位，定制范围：特殊浓度定制、特殊溶剂定制、混标定制。

  • 土壤中六六六\DDT的前处理方法能否按NY/T761-2004方法简化?

    农业部NY/T761-2004方法中,样品处理方法非常简单,请教一下,土壤中六六六\DDT的前处理方法不知道能否按照该前处理进行.蔬菜和水果中有机氯类、拟除虫菊酯类农药多残留检测方法1、范围 本部分规定了蔬菜和水果中α-666、β-666、δ-666、o，p'-DDE、p，p'-DDE、o，p'-DDD、p，p'-DDD、o，p'-DDT、p，p'-DDT、异菌脲、五氯硝基苯、林丹、乙烯菌核利、三氯杀螨醇、三氟氯氰菊酯、氯硝胺、百菌清、三唑酮、甲氰菊酯、氯菊酯、氰戊菊酯、溴氰菊酯等22种有机氯类、拟除虫菊酯类农药多残留[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]检测方法。 本部分适用于蔬菜和水果中上述22种农药残留量的检测。2、原理 样品中有机氯类、拟除虫菊酯类农药用乙腈提取，提取液采用固相萃取技术分离、净化、浓缩后，用双塔自动进样器同时将样品注人[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]的两个进样口，组分经不同极性的两根毛细管柱分离，电子捕获检测器(ECD)检测。外标法定性、定量。3试剂与材料 方法所用试剂，凡未指明规格者，均为分析纯；水为蒸馏水。3、试剂与材料 方法所用试剂，凡未指明规格者，均为分析纯；水为蒸馏水。3.1 乙腈。3.2 丙酮，重蒸。3.3 己烷，重蒸。3.4 氯化钠，140℃烘烤4h。3.5 固相萃取柱，弗罗里矽柱(Florisil)，容积6mL，填充物1 000mg。3.6 铝箔。3.7农药标准品，见表1。表1 22种有机氯农药及拟除虫菊酯类农药标准品序号中文名英文名纯度溶剂组别1α-666α-BHC ≥96％ 正己烷Ⅰ2氯硝胺dicloran≥96％正己烷Ⅲ3β-666β-BHC≥96％正己烷Ⅰ4林丹lindane≥96％正己烷Ⅱ5δ-666δ-EHC≥96％正己烷Ⅰ6五氯硝基苯pentachlOtOnitobenzene≥96％正己烷Ⅱ7百菌清chlorothalonil≥96％正己烷Ⅲ8乙烯菌核利vinclozolin≥96％正己烷Ⅱ毒死蜱chlorpyrilos≥96％正己烷9三氯杀螨醇dicofol≥96％正己烷Ⅱ10三唑酮triadimefon≥96％正己烷Ⅲ11o，p'-DDEo，p'-DDE≥96％正己烷Ⅰ12p，p'-DDEp，p'-DDE≥96％正己烷Ⅰ13o，p'-DDDo，p'-DDD≥96％正己烷Ⅰ14p，p'-DDDp，p'-DDD≥96％正己烷Ⅰ15o，p'-DDTo，p'-DDT≥96％正己烷Ⅱ16p，p'-DDTp，p'-DDT≥96％正己烷Ⅰ17异菌脲iprodione≥96％正己烷Ⅰ18甲氰菊酯fenpropathrin≥96％正己烷Ⅲ19三氟氯氰菊酯lambda-cyhalothrin≥96％正己烷Ⅱ20氯菊酯permethrin≥96％正己烷Ⅲ21氰戊菊酯fenvalerate≥96％正己烷Ⅲ22溴氰菊酯deltamethrin≥96％正己烷Ⅲ3.8 农药标准溶液配制 单个农药标准溶液：准确称取一定量农药标准品，用正己烷稀释，逐一配制成22种农药1 000mg/L单一农药标准储备液，贮存在－18℃以下冰箱中。使用时根据各农药在对应检测器上的响应值，吸取适量的标准储备液，用正己烷稀释配制成所需的标准Ⅰ作液。 农药混合标准溶液：将22种农药分为3组，按照表1中组别，根据务农药在仪器上的响应值，逐一吸取一定体积的同组别的单个农药储备液分别注入同一容量瓶中，用正己烷稀释至刻度，采用同样方法配制成3组农药混合标准储备溶液。使用前用正己烷稀释成所需浓度的标准Ⅰ作液。4、仪器设备4.1 分析实验室常用仪器设备。4.2食品加Ⅰ器。4.3旋涡混合器。4.4 匀浆机。4.5 氮吹仪。4.6 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]，配有双电子捕获检测器(ECD)，双塔自动进样器，双毛细管进样口。5、测定步骤5.1 试料制备 同第一部分“方法一”。5.2 提取同第一部分“方法一”。5.3 净化 从l00mL具塞量筒中吸取10.00mL乙腈溶液，放人150mL烧杯中，将烧杯放在水80℃浴锅上加热，杯内缓缓通人氮气或空气流，蒸发近干，加入2.0mL正己烷，盖上铝箔待检测。 将弗罗里矽柱依次用5.0mL丙酮十正己炳(10十90)、5.0mL正己烷预淋条件化，当溶剂液面到达柱吸附层表面时，立即倒人样品溶液，用15mL刻度离心管接收洗脱液，用5mL丙酮十正己烷(10十90)涮洗烧杯后淋洗弗罗里矽柱，并重复一次。将盛有淋洗液的离心管置于氮吹仪上，在水浴温度50℃条件下，氮吹蒸发至小于5mL，用正己烷准确定容至5.0mL，在旋涡混合器上混匀，分别移人两个2mL自动进样器样品瓶中，待测。5.4 测定5.4.1 色谱参考条件5.4.1.1 色谱柱 预柱，1.00m，0.25mm内径、脱活石英毛细管柱。 分析柱采用两根色谱柱，分别为： 分析柱A：100％聚甲基硅氧烷(DB-1或HP-1)柱，30m×0.25mm×0.25um。 分析柱B：50％聚苯基甲基硅氧烷(DB-17或HP－50＋)柱，30m×0.25mm×0.25um。5.4.1.2 温度 进样口温度，200℃。 检测器温度，320℃。 柱温，150℃(保持2min)6℃/min 270℃(保持8min，测定溴氯菊酯保持23min)。5.4.1.3气体及流量 载气：氮气，纯度≥99.999％，流速为lmL/min。5.4.1.4 进样方式 分流进样，分流比1十10。样品一式两份，由双塔自动进样器同时进样。5.4.2 色谱分析 由自动进样器吸取1.0μL标准混合溶液(或净化后的样品溶液)注入色谱仪中，以双柱保留时间定性，以分析柱A获得的样品溶液峰面积与标准溶液峰面积比较定量。6、结果6.1 定性 双柱测得的样品中未知组分的保留时间(RT)分分别与标样在同一色谱柱上的保留时间(RT)相比较，如果样品中某组分的两组保留时间与标准中某—农药的两组保留时间相差都在±0.5min内的可认定为该农药。6.2 计算 样品中被测农药残留量以质量分数ω计，数值以毫克每千克(mg/kg)表示，按公式(1)计算。 式中： ψ—标准溶液中农药的含量，单位为毫克/升(mg/L)； A—样品中被测农药的峰面积； As—农药标准溶液中被测农药的峰面积； V1—提取溶剂总体积； V2—吸取出用于检测的提取溶液的体积； V3—样品定容体积； m—样品的质量。 计算结果保留三位有效数字。6.3 精密度 将22种有机氯和拟除虫菊酯类农药混合标准溶液在0.01mg/L～0.10mg/L、0.10mg/L～1.00mg/L和0.50mg/L～5.00mg/L三个水平添加到蔬菜和水果样品中进行方法的精密度试验，方法的添加回收率在70％～120％之间，变异系数小于20％。

  • 林丹单标的分析

    各位大神号，我用的是气质分析甲醇中的林丹，质谱显示在林丹前面有五氯苯，这是什么情况导致的？谢谢大家，静待佳音

  • 植物性食品中多种有机氯的测定——GC法解决方案

    植物性食品中多种有机氯的测定——GC法解决方案

    农药的广泛使用在防治农产品病虫害方面起到了积极作用，但也不同程度的污染了农作物和自然环境。很多农药性质稳定，在自然界中不易降解。部分农药直接或间接残存于粮食、蔬菜中，造成食物污染，危害人体健康。有机氯农药具有毒性大、难降解、水溶性低和酯溶性高的特点，可随食物链发生富集放大，对人体健康和生态环境造成很大危害。因此各国都制定了比较严格的农药残留限量标准。方法优势：迪马科技在参考各种标准的基础上，基于QuEChERS方法原理，采用乙腈提取，将提取液浓缩，加入1 mL乙酸乙酯-正己烷溶解，取出加入至QuEChERS净化管中净化，上机分析，开发了气相色谱法检测笋叶、西红柿、菠菜和花生中多种有机氯农药残留解决方案，能够达到准确定性定量。1) 定量限是顺式氯丹、反式氯丹、氧化氯丹、PP’-DDD、β-硫丹、OP’-DDT为1.0 μg/kg，其它为0.2 μg/kg；2) 前处理简单，回收率损失少，净化效果明显、方法重现性好等优点，可供广大分析工作者普及使用；3) 适用于各省市出入境、质检、疾控、食品药品检验所、第三方检测机构、食品检测机构、大型食品生产商、高校和科研院所等。以下为详细解决方案，敬请参考！植物性食品中多种有机氯的测定——GC法1、适用范围 本方案适用于笋叶、西红柿、菠菜和花生中α-六六六、五氯硝基苯、林丹、七氯、艾氏剂、β-六六六、δ-六六六、α-硫丹、顺式氯丹、反式氯丹、氧化氯丹、PP’-DDE、狄氏剂、PP’-DDD、β-硫丹、PP’-DDT、OP’-DDT的检测。定量限：顺式氯丹、反式氯丹、氧化氯丹、PP’-DDD、β-硫丹、OP’-DDT为1.0 μg/kg；其它为0.2 μg/kg。2、标准品配制单标标准储备液：准确称取各标准品，用正己烷分别配制成1.0 mg/mL的标准储备液。混合标准储备液：分别吸取各单标标准储备液，用正己烷配制成4.0 μg/mL的混合标准储备液。3、提取3.1 笋叶和西红柿(1) 5 g样品，加入15 mL 乙腈、涡旋混合1 min，加入15 mL乙腈、4 g氯化钠，振荡5 min，8000 rpm离心2 min；(2) 取10 mL上清液，在40 ℃水浴下通入氮气吹干，加入1 mL 乙酸乙酯：正己烷（2：8），超声溶解，待净化。3.2 菠菜(1) 取5 g样品，加入30 mL乙腈，均质1 min，加入4 g氯化钠，振荡2 min，8000 rpm离心2 min，收集10 mL上层清液；(2) 将上清液在40 ℃水浴下减压蒸干，加入1 mL乙酸乙酯：正己烷（2：8）溶解，待净化。3.3 花生(1) 5 g样品，加入15 mL 乙腈、2 mL 200 g/L乙酸铅溶液、4 g氯化钠，振荡5 min，8000 rpm离心2 min，收集上层清液；(2) 向下层残渣中加入15 mL乙腈，按步骤（1）重复提取两次，合并上层清液；(3) 取15 mL上清液，在40 ℃水浴下通入氮气吹干，加入1 mL 乙酸乙酯：正己烷（2：8），超声溶解，待净化。4、净化——ProElut QuE 2 mL Tube (Cat.#：64576)将待净化液转移到2 mL ProElut QuEChERS净化管，涡旋混合1 min，8000 rpm离心2 min，上清液供GC分析。5、色谱条件色谱柱：DM-1701,30 m × 0.32 mm × 0.25 μm (Cat.#：7331)进样口温度：260 ℃升温程序：初始温度90 ℃，保持1 min，以40 ℃/min升温至180 ℃，保持4 min ，2.2 ℃/min升温至205 ℃，保持7 min载气：氮气，流速：1 mL/min进样方式：不分流进样进样量：1.0 μLECD：300 ℃6、添加回收结果笋叶、西红柿、菠菜、花生中多种有机氯检测的添加回收结果（添加水平为20 μg/kg），加标量：混合标准储备液4.0 μg/mL，25 μL。NO.化合物名称回收率（%）笋叶西红柿菠菜花生1α-六六六81.9783.27102.2989.662五氯硝基苯92.0893.30110.0595.093林丹81.5783.9798.3989.044七氯94.3990.61112.9991.115艾氏剂89.8088.10110.7373.606β-六六六83.21100.03103.0198.577δ-六六六83.7892.0392.7891.748α-硫丹110.65116.19106.7790.199氯丹99.38104.89112.52109.9210氯丹88.0490.20118.5789.2811氯丹115.03115.63107.62107.0412PP’-DDE95.8897.16108.8192.2413狄氏剂87.96[t

  • 坛墨质检-国家标准物质目录（362）

    国内最大最专业的国家标准物质服务平台坛墨质检-国家标准物质中心（北京坛墨质检科技有限公司），是国家质检总局指定的国家标准物质研制单位，是国内最大最专业的食品、环境、职业卫生标准物质生产商和服务商。 产品编号 产品名称 标准值 GBW(E)082246-10PAK正己烷中p,p＇-DDE溶液标准物质,有证书 100ug/mL GBW(E)082246正己烷中p,p＇-DDE溶液标准物质,有证书 100ug/mL GBW(E)082245a-5PAK正己烷中p,p＇-DDT溶液标准物质,有证书 1000ug/mL GBW(E)082245a-10PAK正己烷中p,p＇-DDT溶液标准物质,有证书 1000ug/mL GBW(E)082245a正己烷中p,p＇-DDT溶液标准物质,有证书 1000ug/mL GBW(E)082245-5PAK正己烷中p,p＇-DDT溶液标准物质,有证书 100ug/mL GBW(E)082245-10PAK正己烷中p,p＇-DDT溶液标准物质,有证书 100ug/mL GBW(E)082245正己烷中p,p＇-DDT溶液标准物质,有证书 100ug/mL GBW(E)082244a-5PAK丙酮中敌敌畏溶液标准物质,有证书 1000ug/mL GBW(E)082244a-10PAK丙酮中敌敌畏溶液标准物质,有证书 1000ug/mL GBW(E)082244a丙酮中敌敌畏溶液标准物质,有证书 1000ug/mL GBW(E)082244-5PAK丙酮中敌敌畏溶液标准物质,有证书 100ug/mL GBW(E)082244-10PAK丙酮中敌敌畏溶液标准物质,有证书 100ug/mL GBW(E)082244丙酮中敌敌畏溶液标准物质,有证书 100ug/mL GBW(E)082243a-5PAK正己烷中δ-六六六溶液标准物质,有证书 1000ug/mL GBW(E)082243a-10PAK正己烷中δ-六六六溶液标准物质,有证书 1000ug/mL GBW(E)082243a正己烷中δ-六六六溶液标准物质,有证书 1000ug/mL GBW(E)082243-5PAK正己烷中δ-六六六溶液标准物质,有证书 100ug/mL GBW(E)082243-10PAK正己烷中δ-六六六溶液标准物质,有证书 100ug/mL GBW(E)082243正己烷中δ-六六六溶液标准物质,有证书 100ug/mL GBW(E)082242b正己烷中γ-六六六溶液标准物质-林丹,有证书 10ug/mL GBW(E)082242a-5PAK正己烷中γ-六六六溶液标准物质-林丹,有证书 1000ug/mL 坛墨质检现有员工79人，办公室面积450平米，实验室1650平米；销售、客服、财务及行政人员35人，实验室工作人员21人，库房14人，市场部8人。实验仪器设备：气相色谱、液相色谱、气质联用、液质联用、离子色谱、紫外分光光度计，原子吸收、ICP-OES和ICP-MS；库房面积450平米，库房工作人员12人，现货产品5万个，坛墨质检自主研发的产品近3000个，已申报国标345项，填补国内空白的产品达到65项。坛墨质检是国内唯一提供标准溶液定制服务的标准物质研制单位，定制范围：特殊浓度定制、特殊溶剂定制、混标定制。

  • 正己烷加盐

    昨天看见一位老师在做761方法时，用的正己烷是加了氯化钠的。他的体会是加盐可以有效去除正己烷中的微量水分。我的疑问：正己烷中可能有水么？正己烷的水可以用这个方法去除么？

  • 正己烷中苯残留的测定方法

    [color=#444444]谁做过正己烷中苯残留的测定，有没有大概的实验方法啊？我从网上找了一个没太看懂，高手们指导一下吧！谢谢！[/color][color=#444444]操作条件 [/color][color=#444444]柱填充剂 在177~250μm的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]分析用载体上加入含相当10%载体的聚乙二醇6,000的氯仿溶液，再把氯仿蒸发、干燥。 [/color][color=#444444]柱管 内径3~4mm 长2~3m的不锈钢管或玻璃管。[/color][color=#444444]柱温度 50~70℃的一定温度。 [/color][color=#444444]检测器 氢氮离子化检测器。 [/color][color=#444444]载气用氮气 调正分离管温度及载气流速使苯能在约5min流出[/color][color=#444444]取本品5mL，基保加入内部标准物质溶液50mL混合，做检液，另外取对照物质溶液50mL，内部标准溶液50mL混合做标准溶液。此二液在如下条件进行[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]分析，检液的峰高（H）和内部标准物质的峰高（HS）的比H/H，不超过标准溶液峰高（H’）和内部标准物质的峰高（HS’）的比H’/HS’。 [/color][color=#444444]内部标准物质溶液是取甲基异丁基酮0.5mL，加正己烷至100mL，对照物质溶液是取0.25mL\加正己烷至100mL。[/color]

  • 【求助】正己烷和环己烷在维生素ADE检测中作用

    我马上要做奶粉中维生素ADE了，想请大家帮个忙。为什么在检测中维生素D中用的是硅胶柱，而且流动相是环己烷和正己烷，我要是换成反相色谱柱，用甲醇做流动相可以吗？前处理还有简单的方法看见吗？谢谢各位了！非常着急！

  • 【求助】正己烷和丙酮重蒸过程中铝箔纸的用途

    想请问一下各位高手，在丙酮和正己烷重蒸过程中，重蒸装置上放温度计的地方需要个塞子，我用的是橡胶塞，考虑到橡胶中肽酸脂会污染正己烷，从而对有机氯农药的测定带来影响，我想用铝箔纸把橡胶塞包起来，避免影响，但是不知道铝箔与正己烷和丙酮蒸汽接触时会不会带来其他的影响，想请问一下高手们这种处理方法行吗？或者有更好的处理方法？谢谢！

  • 正己烷干点和终馏点的测定

    关于正己烷的沸程实验中，干点和终馏点为什么差距这么大，竟然达到了20摄氏度，是不是最后的电压设定调节有问题还是在分析手法上？请大师解答！！

  • 正己烷脱脂

    各位前辈： 新手向各位咨询点问题，本人做肌肉组织中抗生素的提取，做完超声，离心后，发现提取液中有脂肪存在，用正己烷萃取，脂肪未去除，夹在了正己烷层与提取液之间，求教各位前辈怎么才能去除脂肪，另外有没有知道正己烷萃取的具体细节，很是感谢！

  • 【资料】苯的Ｂ吸收带精细结构及正己烷中微量苯的测定

    苯的Ｂ吸收带精细结构及正己烷中微量苯的测定 目的要求通过实验了解苯的B吸收带精细结构及其在溶液中精细结构的变化；用比吸光系数法测定正己烷中微量杂质苯的含量。　[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2006/11/200611221439_33228_1604910_3.gif[/img]

  • 【求助】样品中六六六、滴滴涕的净化

    测六六六和滴滴涕，我用的是弗罗里成品小柱净化。在试验淋洗液及其体积，发现所用的正己烷及正己烷与二氯甲烷的效果都不是很好。而且文献中用的试剂和体积都大不相同。请教高手们都用什么淋洗的，用量大约多少毫升啊？

  • 【讨论】正己烷的检测方法

    今天接到了一个客户投诉，说我们的试剂正己烷纯度不够。正己烷的沸点是67我测试的结果试剂纯度很好，方法是以DCM为溶剂，进样口温度是100，柱子恒温50。跟客户沟通后发现他们没有使用溶剂，直接用正己烷进样的，而且进样口温度为290。客户是个有经验的老师，所以请各位大侠帮我分析下怎样说服他。我现在的观点是 正己烷在280度可能会分解，因此进样口温度不宜设的太高。另外客户坚持不使用溶剂直接测正己烷的纯度，我认为这样不太好，请达人给点专业的解释好么。谢谢啦

  • 【讨论】HPLC级别的正己烷中的离子空白！！

    前两天接到一个样，需要用正己烷来溶解以后，再用水提取其中的游离阴阳离子，以[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]进行检测。几番实验下来，郁闷惨了，发现空白总是很高.....阴离子如氯离子....阳离子如钠离子、钾离子、铵离子....约30ml正己烷中就有几十个ppb如上离子的含量经过溶解的样品中含量也就几十ppb，想想不免觉得这样检测，误差也忒大了点...

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