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双甲酰基糠基醚对照

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  • 双(2-氯异丙基)醚

    双(2-氯异丙基)醚和双(1-氯异丙基)醚是一个物质吗?因为双(1-氯异丙基)醚没有写CAS号所以查不到,也搜不到它[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/03/202003091131393926_7679_3974884_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/03/202003091131397330_1037_3974884_3.png[/img]

  • 【转帖】爆米花实为“健康食品” 滥用添加剂变“垃圾”

    爆米花实为“健康食品” 滥用添加剂变“垃圾”  说起健康食品,一般人会想到瓜果蔬菜,因为这些食品已被证明富含有益健康的多酚抗氧化剂,可降低心脏病和癌症风险。但进行该研究的美国斯克兰顿大学的化学家乔威森博士对在爆米花中所发现的高抗氧化剂水平感到非常惊讶。据其称,[u]一杯爆米花所含的抗氧化剂与一只苹果一样多[/u]。从事该研究的美国科学家认为,爆米花是“健康食品”,而非想像的那样只是“垃圾食品”。那么事实真的如此吗?   [b]理论上爆米花有利健康 [/b]  北京朝阳医院营养科宋新医生指出,多酚是植物性化合物,具有潜在的促进健康的作用。爆米花的主要加工原料是玉米粒,玉米中含有丰富的抗氧化物和多酚,其中的叶黄素对眼睛起到一定的保护作用,而多酚类抗氧化物能够防治心血管疾病。爆玉米时,其表皮起到了一定的保护作用,所以营养成分没有太多的流失。爆米花中含有的盐和甜味剂,只要制作时是按国家规定的添加标准,少食对身体是没有什么影响的。   [b]“山寨爆米花”不宜多吃[/b]   我国街头摊点多使用铸铁的爆米花机加工,生产出来的山寨版爆米花存在一定的安全隐患。爆米花机在加热时,必须密封,内部才能产生较高气压。当给爆米花机加热时,爆米花机内部分铅会以铅蒸气和铅烟的形式大量溢出,直接污染食品,而当迅速减压时,铅更容易被疏松的爆米花所吸附。南京市中西医结合医院内科鞠娟主任介绍说,这些铅如果随着爆米花进入人体,会损害人的神经系统和消化系统。尤其是儿童对铅的解毒功能弱,常吃含铅量较高的爆米花极易发生慢性铅中毒,造成食欲下降、腹泻、烦躁、牙龈发紫以及生长发育缓慢等现象。  [b] 警惕味道太香的爆米花 [/b]  街头一些小贩为了省钱用铝锅炒爆米花时,会使用氢化植物油制成的植物奶油代替黄油,而且加上了各种各样的香精和色素。用微波炉加热爆米花时,所散发出的香味中含有一种被称为二乙酰的物质,少量的该物质对人体没有危害,但如果经常接触过量的此类物质必定会给人体带来健康危害。   有关专家提醒消费者,在家庭中使用微波炉加热爆米花时,要远离加热区至少两米以上,加热完成后最好打开包装袋放在通风处散发气味后再食用。加工爆米花时,为了更加香甜,有些商贩还会加入不少人造奶油。鞠娟主任介绍说,人造奶油的麻烦就是含有反式脂肪酸,容易引发肥胖,并且危害心脑血管健康。   [b]常吃当心吃出“爆米花肺” [/b]  据美国全国职业安全和卫生研究所日前公布的调查报告,医务人员已经发现一些人在长期食用爆米花后患了肺病,这种肺病与一些在爆米花厂工作的工人所患的肺病一样,俗称“爆米花肺”,轻则让人呼吸困难,咳嗽不止;重则出现肺组织纤维化,基本丧失功能,甚至死亡。造成“爆米花肺”的主要原因可能是在爆米花制作过程中使用了一种名为双乙酰酮的添加剂。这种化学物质可引起支气管疾病。专家建议,最好少吃此类食品,或在打开爆米花袋时,先散一下气味,直到几乎闻不到奶油味时再吃。

  • 【转帖】抗氧剂的品种与性能

    广义的抗氧剂应包括金属钝化剂。 (一)抗氧剂 1.主抗氧剂 受阻酚和受阻胺是两大主抗氧剂。受阻酚抗氧剂多数是不变色的,适用于白色或浅色制品。而受阻胺不仅本身多是带色的而且在氧和光的作用下更会变成深色。将塑料中常用的主抗氧别分述于下。 (1)2,6二叔丁基对甲酚(又称BHT或抗氧剂264) 白色结晶,遇光变黄,无毒,溶于苯、酮、醇、汽油 、四氯化碳而不溶于水。 (2)β(3,5二叔丁基—4—羟基苯基)丙酸十八醇酯(又称抗氧剂1076) 白色粉末,熔点119—123℃,无臭,微毒,耐热水抽出性强,溶于苯、丙酮、氯仿,不溶于水,与聚合物和其它助剂有良好的相溶性,运输时稳定。 (3)1,1,3三(2—甲基—4羟基—5叔丁基苯基)丁烷(又称抗氧剂CA) 溶于乙醚、醋酸乙酪,不得于水。 (4)1,3,5三甲基2, 4,6三(3,5二叔丁基-4羟基苄基)苯(又称抗氧剂330) 白色结晶粉末,熔点200℃以上,溶于苯、二氯乙烷,微溶于醇,不溶于水。 醇,不溶于水。 (5)2,2'-甲撑双(4—乙基—6叔丁基苯酚)(简称MEB) 白色粉末,易溶于苯、丙酮,不溶于水。 (6)N,N'-六次甲基双—3(3,5二叔丁基-4羟基苯基)丙酰胺(简称HBP) (7)1,3,5-三(3,5叔丁基-4-羟基苄基)三甲基苯(简称TBM) (8)1,3,5—三(3,5二叔丁基-4-羟基苯基)异氰酸酯(简称TBHI或抗氧剂3114) (9)4-羟基十二烷酸酰替苯胺(简称HLS) (10)4-羟基十八烷酸酰替苯胺(简称HSS) (11)4,4'-硫代双(3-甲基-6-叔丁基苯酚)(又称抗氧剂300) 白色粉末,溶于乙醇、苯、丙酮、乙醚、石脑油,熔点16l一164℃。 (12)2,2'-甲撑双(4-甲基—6-叔丁基苯酚)(又称抗氧剂2246,简称MMB) 白色粉末,长期暴露于空气中转黄,熔点125-133℃,溶于苯、丙酮,不溶于水。 (13)4,4'-二叔辛基二苯胺(简称DOD) (14)1,6六次甲基双(35二叔J基-4-羟基苯基)丙酸酯(简称EBP) 浅色片状晶体,比重1.26,易溶于热苯胺和硝基苯,不溶于水、醇、醚、酮、苯。 2.辅抗氧剂 亚磷酸酯类、硫代二丙酸酯类和硫醇类是典型的辅抗氧剂, 常用的有: (1)三(壬基代苯基)亚磷酸酯(简称TNP) 琥珀色粘稠液体,可溶于丙酮、乙醇、苯、四氯化碳,不溶于水,无臭、无味、无毒。 (2)三(2,4-二叔丁基苯基)亚磷酸酯(简称TBP) (3)二亚磷酸双十八酯季戊四醇酯(简称DPD) (4)四(2,4-二叔丁基苯基)4,4'-联苯撑二磷酸酯 (5)硫代二丙酸二月桂酸酯(简称DLTDP) 白色絮片状结晶固体,熔点38-40℃,毒性低,四氯化碳、石油醚,不溶于水。 (二)金属钝化剂 金属钝化剂能与变价金属作用而消耗,起到保护作用。可以用作金属钝化剂的化合物也不少,常见的有: 1.N—水杨叉—N'水杨酰肼(简称SSE) 淡黄色粉末,熔点281-283℃,可用作聚丙烯、聚乙烯的金属钝化剂,用量一般为0.5%。 2.1,2双(2-羟基苯甲酰)肼(简称BHH) 白色粉末,熔点301℃,可溶于二甲基甲酰胺/乙醇混合液,它与聚丙烯、聚乙烯的相溶性好,不挥发、不污染,用量一般为0.5%。 3.N,N'一二乙酞基硫代二丙酞基双肼(简称DTD) 白色粉末,熔点226-227℃,溶于热的防水溶液及二甲基乙酰胺中,与树脂相溶性好,不挥发、不污染,用量一般为0.5%。 4.N,N'一二乙酰基己二酰基二酰肼(简称DAD) 白色粉末,熔点252-257℃,溶于二甲基亚砜、二甲基甲酰胺、甲醇,它是聚烯烃有效的金属钝化剂,用量一般为0.3-0.5%。

  • 双歧杆菌高密度培养的补料培养基及补料方法

    双歧杆菌高密度培养的补料培养基及补料方法

    [align=center]双歧杆菌高密度培养的补料培养基及补料方法[/align][align=center]季学猛[/align][align=center](南开大学 医学院, 天津 300071)[/align]摘 要:双歧杆菌在维护宿主健康方面具有重要作用,因此对其高密度培养条件的探索具有重要意义。目前,双歧杆菌的高密度培养主要受到培养基组分和培养条件的优化的影响。这里报道了一种用于双歧杆菌高密度培养的补料培养基及补料方法。该方法使用补料与碱泵耦合的方法进行补料,通过控制发酵培养基的pH值来调节补料培养基的补入量。此外,本研究还进行了补料培养基的优化实验,通过调整氢氧化钠和葡萄糖浓度的比例,比较了不同补料培养基的发酵性能。实验结果表明该补料培养基及补料方法适用于两歧双歧杆菌、青春双歧杆菌、动物双歧杆菌、长双歧杆菌等多种双歧杆菌,而且能够达到较高的活菌密度。本研究提出的补料培养基及补料方法可为双歧杆菌的高密度培养提供有效的解决方案。关键词:双歧杆菌;高密度培养;补料培养基;补料方法;碱泵耦合中图分类号:G482[color=gray] [/color]文献标识码:A[align=center]A supplementary culture medium and supplementation method for high-density cultivation of Bifidobacterium[/align]JI Xuemeng(School of Medicine, Nankai University, Tianjin 300071, China)Abstract: Bifidobacterium plays a significant role in maintaining host health, making the exploration of high-density cultivation conditions crucial. Currently, the high-density cultivation of Bifidobacterium is mainly influenced by the optimization of culture medium components and cultivation conditions. Here, we report a supplementary culture medium and supplementation method for high-density cultivation of Bifidobacterium. The method utilizes coupling of supplementation with an alkaline pump to control the supplementation rate of the culture medium by adjusting its pH value. Furthermore, optimization experiments of the supplementation culture medium were conducted by varying the ratio of sodium hydroxide to glucose concentrations, comparing the fermentation performance of different supplementation culture media. Experimental results demonstrate that this supplementation culture medium and supplementation method are applicable to various Bifidobacterium strains such as Bifidobacterium bifidum, Bifidobacterium adolescentis, Bifidobacterium animalis, and Bifidobacterium longum, achieving high viable cell densities. The proposed supplementation culture medium and supplementation method in this study offer an effective solution for high-density cultivation of Bifidobacterium.Key words: Bifidobacterium high-density cultivation supplementary culture medium supplementation method alkaline pump coupling双歧杆菌广泛分布于动物和人类的肠道中,已经发现双歧杆菌在维护宿主健康方面起着极其重要的作用,双歧杆菌作为益生菌的功能特性已经引起了越来越多的关注[sup][back=yellow][1-3][/back][/sup]。双歧杆菌的益生菌制剂有潜力通过选择和加强有益菌群来调节肠道微生物群的组成和微生物平衡,从而更有利于人体健康。双歧杆菌制剂已被报道能改善肥胖相关特征、缓解便秘和增强免疫力[sup][back=yellow][4-6][/back][/sup]。双歧杆菌已经成为国内外正在快速发展的微生态制剂中的主要菌种之一。努力探索双歧杆菌的高密度生长条件,对于提高该菌的生产效率和应用推广具有重要意义。双歧杆菌的高密度培养条件的摸索主要涉及培养基组分和培养条件的优化。目前,MRS培养基是最常用的双歧杆菌等乳酸菌培养基,被广泛地用于双歧杆菌的发酵中[sup][back=yellow][7][/back][/sup]。双歧杆菌的最适生长 pH 值在 6.0-7.0 之间[sup][back=yellow][8][/back][/sup],然而,由于双歧杆菌发酵过程中会产生有机酸等代谢副产物,导致培养过程中培养基的 pH 值不断地降低,限制细菌的生长[sup][back=yellow][9-11][/back][/sup]。为解除酸等代谢副产物对双歧杆菌生长的限制,一些创新型的发酵培养方法已经被提出,比如细胞周期培养、透析培养、细胞固定培养和嵌入法[sup][back=yellow][12-15][/back][/sup]。然而,这些方法在工业应用中受到了各种因素的限制。目前,分批的发酵罐内恒定pH培养方法仍然是主流,在发酵中通过添加碱性溶液来控制培养基的pH值,以减轻酸性生长抑制。在解除酸性生长抑制后,双歧杆菌的生长还受到渗透压和底物不足的限制[sup][back=yellow][16][/back][/sup]。许多营养物在高浓度下导致的高渗透压对细胞有抑制作用,而为了达到高细胞密度,又必须供给大量的营养物质。因此,为了双歧杆菌培养中有效地利用底物,必须优化培养过程以解决底物浓度和渗透压之间的矛盾。将浓缩营养物以与其消耗速率成比例地加入反应器中是一种有效的解决底物浓度和渗透压之间的矛盾的方法,为此产生了多种形式的补料喂养模型:间歇喂养,恒定喂养和指数喂养[sup][back=yellow][17-19][/back][/sup]。在间歇补料喂养中,通过周期性检查并补充生长基质中的葡萄糖含量达到稳定葡萄糖浓度的目的,然而,这种补料模型决定了必然需要大量人力。而且在对数生长阶段,细菌细胞快速消耗葡萄糖,因此在任何两个测量间隔期间可能发生底物缺乏,可能会导致补料不及时,进而影响细菌的生长。在恒定补料喂养中,饲料介质以恒定的流速持续添加到发酵培养基中。这种方法优点是减少了人力需求。但是,益生菌对葡萄糖的消耗速率不是恒定的,这就导致了低喂养速率可能导致细菌生长的底物不足,而高喂养速率会引起过量底物积累,也会抑制细菌生长。对于指数喂养模型,在益生菌前期生长阶段,指数喂养能够很好的耦合细菌对数生长。然而,在细菌对数生长后期,细菌生长速率趋缓,而流加速率继续指数增加会导致底物浓度迅速增加,进而对细菌菌株的生长能力造成不良影响。因此,指数喂养模型也不是合理的方法。综上所述,在益生菌菌株生长期间,这些方法均不能准确控制生长介质中的葡萄糖含量。目前,针对双歧杆菌等厌氧菌发酵过程中产酸,而且产酸与消耗的碳源成正比的特性[sup][back=yellow][20][/back][/sup],通过将补料与碱泵偶联,可实现了补碱的同时补加碳源。然而,补料与碱泵偶联对于发酵罐技术要求高,该技术仍没有在实验室和工厂中得到广泛推广。1? 补料系统的设计为克服现有技术中的缺陷,这里提出了一种用于双歧杆菌高密度培养的补料培养基及补料方法,技术方案如下:一种用于双歧杆菌高密度培养的补料培养基,该补料培养基包括质量比为1:10的氢氧化钠与葡萄糖。其中氢氧化钠浓度小于等于50 g/L,葡萄糖浓度小于等于500g/L。可减少补料培养基中氢氧化钠、葡萄糖和溶氧氧化还原反应产生的副产物浓度。为了减少补料培养基中氢氧化钠、葡萄糖和溶氧的氧化还原反应,配制补料培养基的水应尽可能减少溶氧。可通过高温灭菌、煮沸、通氮气或通二氧化碳的方法减少溶氧。氢氧化钠和葡萄糖溶液应分别进行灭菌后进行混合。使用所述的补料培养基的补料方法,需将补料培养基通过碱泵与发酵培养基连接,根据所述的发酵培养基的pH值控制所述的补料培养基的补入量即成。碱泵的流速为5-10mL/min;碱泵的每次开启时间小于等于30s;发酵培养基的pH值的检测周期为20s。补料培养基补入后发酵培养基的pH值与补入前发酵培养基的pH值之差小于等于0.1。用于双歧杆菌高密度培养的发酵的方法包括如下步骤:(1)将双歧杆菌种子液接种至发酵培养基中进行发酵;(2)将补料培养基通过碱泵与发酵培养基连接,根据所述的发酵培养基的pH值控制所述的补料培养基的补入量;(3)在发酵过程中,间隔1小时对发酵培养基取样,检测580nm-620nm下的吸光度值,并检测葡萄糖浓度与活菌数目,当吸光度值大于0.5且相邻2次取样的吸光度值相等或降低即为发酵结束。2? 补料培养基的优化制备如下5种补料培养基,其中氢氧化钠浓度(g/L)和葡萄糖浓度(g/L)比值分别为1:2、1:5、1:10、1:20、1:40,以比较发酵性能。发酵培养基组成如下:1000mL蒸馏水、14.3g大豆蛋白胨、16.7g酵母粉,10g葡萄糖,0.5g可溶性淀粉,1g氯化钠,1g磷酸氢二钾,1g磷酸二氢钾,0.01g FeSO4?7H2O,0.005g MnSO4,0.2gMgSO4,0.5g L-半胱氨酸,使用50g/L的氢氧化钠溶液调节pH至6.8;其中L-半胱氨酸配制为50g/L浓度,膜过滤除菌,在发酵培养基灭菌结束后再按照1/100(v/v)加入L-半胱氨酸。发酵罐通气孔中接入氮气,使得溶氧降至1mg/L以下;设置发酵参数:发酵温度设为37.0℃范围内,搅拌转速200r/min,培养基温度达到37.0℃后,在火焰圈的无菌环境下按照5%(v/v)的接种量加入种子液,同时,加入3滴消泡剂;开启发酵罐搅拌器,设置种子液加入后的培养基的当前pH值6.6为发酵设定pH值。补料设置参数:将补料培养基中碱泵利用软管连接,设置碱泵最大流速为10mL/min,设置碱液根据pH自动控制加入,设置碱泵启动参数为pH值小于6.55,设置每隔10秒测定一次pH值,设置每次碱泵开启时间15秒;发酵中,每隔3小时测OD,每隔5小时取样监测培养液葡萄糖浓度,检测到15小时。如[back=yellow]图1[/back]所示,发现在发酵前5小时,各补料培养基都可以维持葡萄糖浓度处于适宜双歧杆菌快速生长的浓度(灰色范围),而从发酵10小时开始,氢氧化钠浓度(g/L)和葡萄糖浓度(g/L)比值为1:2的补料出现了葡萄糖浓度的下降,说明该碱碳比例在发酵后期不足以满足双歧杆菌开始生长对碳源的需求。同样的,从发酵10小时开始,氢氧化钠浓度(g/L)和葡萄糖浓度(g/L)比值为1:40的补料出现了葡萄糖浓度的过高,说明该碱碳比例在发酵后期不足可能产生高渗透压,不适合双歧杆菌的生长。而氢氧化钠浓度(g/L)和葡萄糖浓度(g/L)比值1:5至1:20补料可以维持发酵过程中葡萄糖浓度的稳定。综合下来,我们发现了补料培养基中氢氧化钠浓度(C碱,g/L)和葡萄糖浓度(C料,g/L)的合适比值为1:5至1:20。[align=center][back=yellow]图1[/back] 不同配比的补料培养对发酵体系葡萄糖浓度的影响的柱状图[/align]3? 补料系统的应用实践3.1? 两歧双歧杆菌高密度培养如[back=yellow]图2[/back]所示,使用本方法,发酵体系中pH值始终保持在6.6±0.1,葡萄糖浓度始终维持在9-13g/L,发酵结束时,发酵液总体积达到4.9L,吸光度达到OD620 12.8,活菌密度最高达到 8.5±0.2 ×10[sup]9[/sup] cfu/mL。[back=yellow]图2[/back] 两歧双歧杆菌的高密度培养的曲线图3.2? 长双歧杆菌高密度培养如[back=yellow]图3[/back]所示,使用本方法,发酵体系中pH值始终保持在6.9±0.1,葡萄糖浓度始终维持在8.5-13g/L,发酵结束时,发酵液总体积达到4.4L,吸光度达到OD[sub]620[/sub] 9.2,活菌密度最高达到 6.4±0.2 ×10[sup]9[/sup] cfu/mL。[back=yellow]图3[/back] 长双歧杆菌的高密度培养的曲线图3.3? 青春双歧杆菌高密度培养如[back=yellow]图4[/back]所示,使用本方法,发酵体系中pH值始终保持在6.7±0.1,葡萄糖浓度始终维持在7-11g/L,发酵结束时,发酵液总体积达到4.6L,吸光度达到OD[sub]620[/sub] 15.3,活菌密度最高达到 1.2±0.1 ×10[sup]10[/sup] cfu/mL。[back=yellow]图4[/back] 青春双歧杆菌的高密度培养的曲线图3.4? 动物双歧杆菌的高密度培养如[back=yellow]图5[/back]所示,使用本方法,发酵体系中pH值始终保持在6.5±0.1,葡萄糖浓度始终维持在7-12g/L,发酵结束时,发酵液总体积达到4.2L,吸光度达到OD[sub]620[/sub] 20.5,活菌密度最高达到 1.7±0.1 ×10[sup]10[/sup] cfu/mL。[back=yellow]图5[/back] 动物双歧杆菌的高密度培养的曲线图4? 结语该研究提供了一种用于双歧杆菌高密度培养的补料培养基及补料方法,补料方法包括如下步骤:将补料培养基通过碱泵与发酵培养基连接,根据发酵培养基的pH值控制补料培养基的补入量即成。通过优化补料培养基及补料方法,无需发酵罐补料偶联技术便实现了根据pH值变化,利用碱泵自动补充碳源和碱液,实现了保持pH值和碳源浓度的稳定;该补料方法对发酵罐的设备技术要求低,操作简单,降低了发酵成本。参考文献(References):[1]杨硕,唐宗馨,段勃帆,陈禹含,郭欢新,孟祥晨.双歧杆菌及其制剂对炎症性肠病作用机制研究进展[J].食品科学,2023,44(05):275-281.[2]马岩,王中江,杨靖瑜,李哲,彭霞,单秀峰,李柏良,马微微.动物双歧杆菌乳亚种XLTG11对克林霉素诱导的抗生素相关性腹泻的改善作用[J].食品科学,2023,44(03):170-178.[3]李虔全,罗京,周江,刘亭,陈于彪,彭霞,杨建,胡闵山.孟鲁司特钠联合双歧杆菌四联活菌治疗儿童过敏性紫癜有效性Meta分析[J].海峡药学,2023,35(01):127-133.[4]石英,拉巴普尺,张丹瑛,翁书强,刘心怡,汪皓琪.双歧杆菌对高脂饮食诱导的C57BL/6小鼠非酒精性脂肪肝的影响[J].中国临床医学,2022,29(03):473-480.[5]陆敏,袁琳,胡娜,钟霄毓,姜逸,林敏,陆雄.双歧杆菌三联活菌对肥胖小鼠慢性低度炎症的影响[J].卫生研究,2022,51(05):797-802.DOI:10.19813/j.cnki.weishengyanjiu.2022.05.020.[6]李亦汉,王琳琳,赵建新,张灏,王刚,陈卫.两歧双歧杆菌CCFM1167通过提升肠道中乙酸水平以抑制炎症从而缓解便秘[J].食品与发酵工业,2023,49(06):35-41.DOI:10.13995/j.cnki.11-1802/ts.031238.[7]Umar Farooq. 小米膳食纤维作为主要碳源对益生菌生长和发酵过程中短链脂肪酸产量的影响研究[D].江南大学,2013.[8]杨玲,张栋,齐世华,马新颖,周帅康,艾连中,王世杰.两歧双歧杆菌TMC3115冻干菌粉生产工艺优化[J].乳业科学与技术,2021,44(05):12-17.DOI:10.15922/j.cnki.jdst.2021.05.003.[9]熊三玉. 两歧双歧杆菌驯化及培养条件优化的研究[D].中国海洋大学,2007.[10]冯诗诗. 长双歧杆菌F16的益生特性及其在酸浆豆腐制备中的应用[D].河南工业大学,2022.DOI:10.27791/d.cnki.ghegy.2022.000088.[11]武婷,郭帅,杨阳等. 动物双歧杆菌乳亚种Probio-M8在发酵山羊乳中的应用[C]//中国食品科学技术学会.第十七届益生菌与健康国际研讨会摘要集.[出版者不详],2022:149-150.DOI:10.26914/c.cnkihy.2022.018592.[12]赵春燕,张颖,王丹,刘臻.乳酸菌细胞固定化发酵的研究进展[J].中国酿造,2009(05):11-14.[13]李秀凉,雷虹,张龙丰,周东坡,平文祥.从L-乳酸菌酸菜发酵液中初步分离肽类抑菌物质[J].食品工业科技,2008(07):91-93.DOI:10.13386/j.issn1002-0306.2008.07.022.[14]邓鹏超. 乳酸菌的高密度培养及酸奶冻干发酵剂的研究[D].华中农业大学,2008.[15]于修鑑. 乳酸菌高密度培养及浓缩型发酵剂研究[D].南京工业大学,2004.[16]黄晓英. 传统发酵食品中具有抑菌特性乳酸菌的筛选、抑菌机理及其在泡菜发酵中的应用[D].西南民族大学,2022.DOI:10.27417/d.cnki.gxnmc.2022.000050.[17]彭海芬. 阿维拉霉素高产菌株的选育及其发酵条件优化[D].河南工业大学,2022.DOI:10.27791/d.cnki.ghegy.2022.000511.[18]吴斌.罗非鱼无乳链球菌SIP-pET32a基因工程菌高密度发酵工艺及SIP蛋白提取方及SIP蛋白提取方法研究[J].中国水产,2022(11):73-78.[19]熊华仪,陈曦,刘月锋,陈雄,李沛,王志.补料策略优化促进乳球菌HB03发酵合成Nisin[J/OL].食品科学:1-11[2023-05-18].http://kns.cnki.net/kcms/detail/11.2206.ts.20230428.1620.026.html[20]孙东霞,周子安,冯志合,胡修玉,祁光霞,董黎明.pH值调控柠檬酸污泥厌氧发酵产酸及碳源潜力研究[J].中国环境科学,2022,42(11):5198-5207.DOI:10.19674/j.cnki.issn1000-6923.20220620.001.收稿日期:2023-10-19 修改日期:第一作者简历:季学猛,硕士,实验师,研究方向为生物化工、机器学习;生物信息学。E-mail:jixuemeng@nankai.edu.cn。

  • 【原创】牛奶抗生素检测试剂-农业部推荐方法

    牛奶中抗生素总残留检测试剂【原理】牛奶中抗生素总残留检测试剂盒是一种利用微生物生长抑制法快速筛选牛奶中抗菌药残留是否超标的试剂盒。该试剂盒由含有散播芽孢杆菌的琼脂培养基和pH指示剂的微孔板组成。将牛奶加入微孔中,65℃培养,若牛奶中抗菌药的浓度低于试剂盒的检测限(或无抗菌药残留),则芽孢杆菌生长发育,产生酸性物质,降低培养基的pH值,在指示剂的作用下,培养基的颜色由紫色变为黄色或黄绿色。相反,若牛奶中抗生素的浓度高于试剂盒的检测限,芽孢杆菌的生长和酸的产生将受到抑制,培养基的颜色为紫色或浅紫色。【适用范围】 适用于各残留检测监控机构、超市、奶牛场、收奶站、乳制品公司等单位检测牛奶中青霉素类、头孢菌素类、氨基苷类、四环素类、大环内酯类和磺胺类等药物的残留。【试剂盒组成】可拆卸的微孔板(96孔) 5块/盒粘胶薄膜 5张/盒使用说明书 1份【所需设备】[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff]移液器[/color][/url][/color][/url]、恒温水浴锅(65℃±0.5℃)或其它恒温设备。【操作步骤】1.将水浴锅或恒温设备的温度设为65℃,打开电源预热。2.确定所需微孔数量,用剪刀或刀片沿微孔外沿划开铝箔膜(注意:不要划开剩余的微孔板上的铝箔膜,以防水分挥发或细菌污染)。3.取下微孔板条。剩余的微孔板(条)立即放回塑料袋中密封,置于2~8℃储存。4.将要使用的微孔板(条)安放至另一板架上,剥开微孔上的铝箔,在每个微孔中加入50µ L待检牛奶样品,轻轻混匀。同时选2个微孔加无抗奶作阴性对照。5.用胶粘薄膜小心密封微孔板(条),将其置于已经预热至65℃的水浴锅或恒温设备中培养2h40min~3h(注意:必须保证微孔完全密封,防止培养过程中有水滴至微孔中,影响结果判定)。6.当阴性对照样品变为黄色时,取出微孔板(条),从微孔侧面观察样品的颜色。【结果判断】若样品颜色变为黄色或黄绿色,表示该样品为阴性(-),无抗生素残留(或浓度低于试剂盒的检测限)。若样品颜色为浅紫色(+)或紫色(++),表示样品为阳性,有抗生素残留。试剂盒对牛奶中抗生素的检测限药 物最高残留限量(μg/L)检测限(μg/L)青霉素类青霉素G43氨苄西林104阿莫西林104氯唑西林3025双氯西林3020苯唑西林3015萘呋西林3010青霉素V3010头孢菌素类头孢噻呋10080头孢氨苄10020头孢哌酮5050头孢唑啉5020头孢呋辛5050氨基苷类链霉素200500双氢链霉素200500庆大霉素200200新霉素500200卡那霉素2001250大观霉素2001250四环素类多西环素0100金霉素100100四环素100100土霉素100100大环内酯类红霉素4040泰乐菌素5050替米考星5050磺胺类磺胺二甲基嘧啶25100磺胺嘧啶100100磺胺甲噁唑100100磺胺间甲氧嘧啶100100磺胺甲氧哒嗪100100磺胺喹噁啉100100【贮藏条件和保存期】2~8℃避光储存,保质期至少6个月。

  • 双抗体夹心法检测抗原操作步骤

    实验室常用的ELISA方法可以用来测定抗体,也可以用来测定抗原。我们可以根据试剂的来源和标本的情况以及检测的具体条件,可设计出各种不同类型的检测方法。下面就让上海劲马ELISA试剂盒为您分享其中关于双抗体夹心法检测抗原的操作步骤。双抗体夹心法是检测抗原最常用的方法,操作步骤如下:1) 将特异性抗体与固相载体联结,形成固相抗体。洗涤除去未结合的抗体及杂质。2) 加受检标本,保温反应。标本中的抗原与固相抗体结合,形成固相抗原抗体复合物。洗涤除去其他未结合物质。3) 加酶标抗体,保温反应。固相免疫复合物上的抗原与酶标抗体结合。彻底洗涤未结合的酶标抗体。此时固相载体上带有的酶量与标本中受检抗原的量相关。4) 加底物显色。固相上的酶催化底物成为有色产物。通过比色,测知标本中抗原的量。只要获得针对受检抗原的异性抗体,就可用于包被固相载体和制备酶结合物而建立此法。如抗体的来源为抗血清,包被和酶标用的抗体最好分别取自不同种属的动物。如应用单克隆抗体,一般选择两个针对抗原上不同决定簇的单抗,分别用于包被固相载体和制备酶结合物。这种双位点夹心法具有很高的特异性,而且可以将受检标本和酶标抗体一起保温反应,作一步检测。劲马ELISA试剂盒小提示:双抗体夹心法适用于测定二价或二价以上的大分子抗原,但不适用于测定半抗原及小分子单价抗原,因其不能形成两位点夹心。

  • 二甲双胍可提高卵巢癌患者生存率

    新华社华盛顿12月4日电 (记者任海军)美国研究人员日前发表报告称,他们的研究显示,常用的糖尿病药物二甲双胍能提高卵巢癌患者的生存率。 明尼苏达州梅奥诊所研究人员比较了61名服用二甲双胍的卵巢癌患者和178名未服用二甲双胍的卵巢癌患者的数据。他们发现,服用二甲双胍组患者的5年生存率为67%,而对照组患者的5年生存率为47%。如剔除身高体重指数、癌症严重程度、化疗方式、手术质量等因素的影响,服用二甲双胍组患者的5年生存率比对照组患者要高4倍。 相关研究报告本周发表在美国《癌症》杂志网络版上。研究负责人桑吉夫·库马尔表示,研究结果“令人鼓舞”,但由于研究中有很多因素不可控,二甲双胍与卵巢癌患者生存率的提高是否具有直接关系仍不能下定论。库马尔表示,卵巢癌是一种死亡率很高的癌症,找到治疗卵巢癌的有效方式非常迫切,他们的研究可望为二甲双胍应用于卵巢癌治疗临床研究铺平道路。 二甲双胍是一种具有长期用药安全记录的药品。此前曾有研究显示,二甲双胍可以抑制肺部和乳腺肿瘤的生长,降低糖尿病患者患乳腺癌的风险。

  • 蜂蜜中双甲脒的检测

    农业部781号公告-8-2006,蜂蜜中双甲脒的检测,双甲脒的回收率还好,但是2,4-二甲基苯胺的回收率很差,有哪位大神知道原因吗?

  • HIV-1p24抗原检测试剂盒

    用途: 本试剂盒采用ELISA法可定性、定量检测HIV-1p24抗原,适用于血清、血浆及HIV培养上清标本,仅限于HIV辅助诊断和实验室研究。测定原理:本试剂盒采用双抗体夹心法测定HIV-1p24抗原,即将抗HIV-1p24的单克隆抗体包被于微孔板,待测样本加入已包被的反应孔内孵育,若标本中含有HIV-1p24抗原,则该抗原与孔内的抗体形成抗原抗体复合物,加入酶标抗HIV-1p24单抗,孵育后,酶标抗体与抗原抗体复合物上的抗原结合,再与底物反应显色。最后用硫酸终止反应,用酶标仪测定OD值,确定反应的阴阳性。试剂盒组成:1、微孔反应板 8孔×12 3、阴性对照 6ml 5、酶结合物 13 ml 7、显色剂 7ml 9、终止液 6ml2、裂解液 3.5ml 4、阳性对照 1ml 6、20倍浓缩洗涤液 50ml 8、底物液 7ml 测定步骤:1、配液:将50 ml浓缩洗涤液(20倍)用蒸馏水稀释至1000 ml。2、定量HIV-1p24系列稀释:阳性对照(PC)含有320pg/ml的重组HIV-1p24抗原,用阴性对照(NC)倍比系列稀释五个浓度的阳性对照(稀释方法见下表),如果定量测定的样品为细胞培养上清液,则需用未感染的细胞培养上清液进行系列稀释抗原,每个稀释浓度做两个复孔。表1http://www.gene-bio.com/images/cp/HIV-1p24.jpg3、编号:将样品对应孔按序编号,每板应设阴性对照3孔、阳性对照两孔、空白 1孔,如果测定样品为细胞培养上清液 ,则需用未感染的细胞培养上清液做阴性对照3孔。4、每个反应孔中加入25μl裂解液。5、将100μl待测样品或对照品加入到有裂解液的反应孔中,振荡30-60秒混匀,置37℃孵育1小时。6、洗板5次,拍干后每孔加入酶结合物125μl/孔(空白孔不加),置37℃孵育45分钟。7、洗板5次,拍干后每孔加入底物(底物液:显色液=1:1混合)125μl/孔。置37℃孵育15—30分钟。8、加入终止液50μl/孔。9、用酶标仪读数,波长450nm(建议使用双波长酶标仪,参考波长630nm)。结果判定:1、阴性对照的正常范围:正常情况下,阴性对照OD值应≤0.150。2、阳性对照的正常范围:正常情况下定性测定(160pg/ml) 阳性对照OD值≥1.000;定量测定80 pg/ml阳性对照OD值≥0.6503、临界值计算:测定样品为血清或血浆时临界值=阴性对照平均值+0.071;测定样品为细胞培养上清液则临界值=细胞培养上清液阴性对照平均值+0.0714、阳性定性判定:测试标本的OD值小于临界值则为阴性;测试标本的OD值大于或等于临界值则为阳性。5、阳性定量判定:参照如下图表的方法,绘出标准曲线并进行定量判定。http://www.gene-bio.com/images/cp/HIV-1p24_1.jpg表2http://www.gene-bio.com/images/cp/HIV-1p24_2.jpgNC1=0.033 NC2=0.032 NC3=0.034 NCx=0.033Cut off=0.033+0.071=0.103注意事项:1、从冷藏环境取出的试剂盒内全部成份及待测标本应在室温平衡30分钟后方可使用,余者应及时密封保存于冰箱中,已备后用(一般不超过3天)。2、洗涤液若出现结晶,可置37℃使之溶解后方可使用。3、结果判定必须以酶标仪读数为准,建议使用双波长450nm/630nm检测,并在反应终止后20分钟内完成。4、本试剂的使用单位必须是经当地卫生行政部门批准的HIV初筛实验室 。5、检测必须符合HIV实验室管理规范和生物安全守则的规定,严格防止交叉污染。操作时须带手套、穿工作服,严格健全和执行消毒隔离制度。所有样品、洗涤液和各种废弃物都应按传染务处理,终止液为2M的硫酸,使用时必须注意安全。6、加液时必须用加液器,并经常校对加液器的准确性。7、洗涤时 各孔均需加满洗液,防止孔口内有游离酶存在。使用洗板机洗涤应设定30-60秒的浸泡时间。8、操作应严格按说明书进行,不同批次试剂不得混用,封板膜为一次性用品,不能重复使用。储存条件:2-8℃避光保存。 有效期:12个月。

  • 【原创】有做过双甲脒残留检测的吗?

    [em0715] 请问有做过双甲脒残留检测的高手吗?我用国标方法检测柑橘中双甲脒残留,但没有回收.请问是不是操作中哪个关键点没把握好?有谁有比较好的检测方法,急呀!!

  • 【分享】双酚A对环境生物及人类的影响

    双酚A在生活中应用广泛,成为人们经常能接触到的物质。因此,其安全性问题成为了公众的关注的焦点。   双酚A的应用存在争议,目前广泛使用。目前国内外双酚A的毒性研究资料主要为动物调查和实验研究结果,关于双酚A毒性作用的人群流行病学调查和人体试验研究的报道相对较少。资料表明,双酚A属低毒性化学物。动物试验发现双酚A有模拟雌激素的效果,即使很低的剂量也能使动物产生雌性早熟、精子数下降、前列腺增长等作用。此外,有资料显示双酚A 具有一定的胚胎毒性和致畸性,可明显增加动物卵巢癌、前列腺癌、白血病等癌症的发生。   但有研究表明双酚A并不是人类致癌危险因素。目前,虽然一些研究结果提示,塑料奶瓶等塑料制品中的双酚A可能会影响婴幼儿的成长发育,并对儿童大脑和性器官造成损伤,但是迄今未有充足证据证明婴儿或者儿童因摄取PC奶瓶释放的双酚A成分而受到伤害。   研究表明,制造塑料容器的PC材质可能会释放有毒的双酚A,温度愈高释放愈多速度也愈快。然而,塑料容器是否真会释放双酚A,目前仍存在很大争议,各界学者说法不一。目前含双酚A的塑料容器,在世界上包括中国在内的绝大多数国家都在正常使用。   中国率先得出双酚A对男性性功能有危害的直接证据 中国科学家专门针对双酚A对男性内分泌的影响进行了以人体作为试验对象的研究。在这项试验中,研究人员将一组在中国工厂里暴露于双酚A 环境中5年以上的男性工人,与另一组5年之内没有暴露于双酚A环境中的工人进行对比研究。结果表明,暴露于双酚A环境中的男性工人发生勃起功能障碍的风险是对照组的4倍,且出现射精困难的可能性是对照组的7倍。本研究结果是关于长期暴露于双酚A环境对健康有害的第一项直接证据。   多年来,动物研究结果就已发现,双酚A与癌症、糖尿病、心血管病等诸多健康问题有关。人们长期质疑双酚A是一种内分泌干扰物质,可扰乱人体激素分泌,包括性激素。而如今这种怀疑已经被证实了。   双酚A对健康有害已经是一个不言自明的结论,政府立即禁止双酚A的使用似乎是理所当然的事情,但事实并非如此。   但在“剂量大小决定危害”的传统毒理学观点引导下,人们一直以为:日常生活环境中人们接触的双酚A浓度很低,不足以构成对人体的危害。直到20世纪80年代,官方沿用标准方法检测双酚A之后给出的结论仍然是:只有当双酚A的剂量远远高于当前人体内的含量时,才有可能引起器官衰竭、白血病和体重急剧下降。在这样的认识下,双酚A被人们放心地广泛应用。在民间与厂商、官方之间久拖未决的“低剂量双酚A有害还是安全”的争论中,各大化工厂商仍在不停地生产各种含双酚A的产品,并远销海外。   由于关于双酚A的各项研究结果和不良事件的发生,如“含双酚A的婴儿奶瓶”事件,许多国家都对这种化学物质的生产和使用进行了整顿。比如,美国已经率先禁止婴儿奶瓶等食品和饮料容器中使用化学物质双酚A;加拿大政府去年就明令禁止进口和销售含双酚A成分的聚碳酸酯塑料婴儿奶瓶;今年早期,法国参议院人员就开始制定双酚A禁止政策。   然而到目前为止,中国却还没有关于双酚A在某领域的禁用政策出台,国内媒体对双酚A事件也还未表现出足够的关注。因此,在日常生活中需多加注意。建议人们在购买和使用塑料产品(尤其是婴儿产品)时注意查看产品说明标签中是否含有这种化学物质成分,尽量选择不含双酚的产品。

  • 蜂蜜中双甲脒检测求助

    本人做蜂蜜中双甲脒及其代谢物,双甲脒和2,4二甲基苯胺是混标,采用方法农业部781-2008,回收双甲脒很好,但是2,4二甲基苯胺很低,重复实验也是如此,标曲线性很好,请问可能的原因是什么?

  • 农残中双甲脒的检测?

    请教下各位老师,我用LC-MS/MS检测双甲脒发现新配制的标准溶液这个化合物的相应比较好,在冰箱4度保存一周后相应一下就变得很低,甚至没有,不知道是降解了还是其他问题?

  • 常用化学试剂英文缩写与中文对照!(含化工类)

    A 英文缩写 全称 A/MMA 丙烯腈/甲基丙烯酸甲酯共聚物 AA 丙烯酸 AAS 丙烯酸酯-丙烯酸酯-苯乙烯共聚物 ABFN 偶氮(二)甲酰胺 ABN 偶氮(二)异丁腈 ABPS 壬基苯氧基丙烷磺酸钠 B 英文缩写 全称 BAA 正丁醛苯胺缩合物 BAC 碱式氯化铝 BACN 新型阻燃剂 BAD 双水杨酸双酚A酯 BAL 2,3-巯(基)丙醇 BBP 邻苯二甲酸丁苄酯 BBS N-叔丁基-乙-苯并噻唑次磺酰胺 BC 叶酸 BCD β-环糊精 BCG 苯顺二醇 BCNU 氯化亚硝脲 BD 丁二烯 BE 丙烯酸乳胶外墙涂料 BEE 苯偶姻乙醚 BFRM 硼纤维增强塑料 BG 丁二醇 BGE 反应性稀释剂 BHA 特丁基-4羟基茴香醚 BHT 二丁基羟基甲苯 BL 丁内酯 BLE 丙酮-二苯胺高温缩合物 BLP 粉末涂料流平剂 BMA 甲基丙烯酸丁酯 BMC 团状模塑料 BMU 氨基树脂皮革鞣剂 BN 氮化硼 BNE 新型环氧树脂 BNS β-萘磺酸甲醛低缩合物 BOA 己二酸辛苄酯 BOP 邻苯二甲酰丁辛酯 BOPP 双轴向聚丙烯 BP 苯甲醇 BPA 双酚A BPBG 邻苯二甲酸丁(乙醇酸乙酯)酯 BPF 双酚F BPMC 2-仲丁基苯基-N-甲基氨基酸酯 BPO 过氧化苯甲酰 BPP 过氧化特戊酸特丁酯 BPPD 过氧化二碳酸二苯氧化酯 BPS 4,4’-硫代双(6-特丁基-3-甲基苯酚) BPTP 聚对苯二甲酸丁二醇酯 BR 丁二烯橡胶 BRN 青红光硫化黑 BROC 二溴(代)甲酚环氧丙基醚 BS 丁二烯-苯乙烯共聚物 BS-1S 新型密封胶 BSH 苯磺酰肼 BSU N,N’-双(三甲基硅烷)脲 BT 聚丁烯-1热塑性塑料 BTA 苯并三唑 BTX 苯-甲苯-二甲苯混合物 BX 渗透剂 BXA 己二酸二丁基二甘酯 BZ 二正丁基二硫代氨基甲酸锌 C 英文缩写 全称 CA 醋酸纤维素 CAB 醋酸-丁酸纤维素 CAN 醋酸-硝酸纤维素 CAP 醋酸-丙酸纤维素 CBA 化学发泡剂 CDP 磷酸甲酚二苯酯 CF 甲醛-甲酚树脂,碳纤维 CFE 氯氟乙烯 CFM 碳纤维密封填料 CFRP 碳纤维增强塑料 CLF 含氯纤维 CMC 羧甲基纤维素 CMCNa 羧甲基纤维素钠 CMD 代尼尔纤维 CMS 羧甲基淀粉 D 英文缩写 全称 DAF 富马酸二烯丙酯 DAIP 间苯二甲酸二烯丙酯 DAM 马来酸二烯丙酯 DAP 间苯二甲酸二烯丙酯 DATBP 四溴邻苯二甲酸二烯丙酯 DBA 己二酸二丁酯 DBEP 邻苯二甲酸二丁氧乙酯 DBP 邻苯二甲酸二丁酯 DBR 二苯甲酰间苯二酚 DBS 癸二酸二癸酯 DCCA 二氯异氰脲酸 DCCK 二氯异氰脲酸钾 DCCNa 二氯异氰脲酸钠 DCHP 邻苯二甲酸二环乙酯 DCPD 过氧化二碳酸二环乙酯 DDA 己二酸二癸酯 DDP 邻苯二甲酸二癸酯 DEAE 二乙胺基乙基纤维素 DEP 邻苯二甲酸二乙酯 DETA 二乙撑三胺 DFA 薄膜胶粘剂 DHA 己二酸二己酯 DHP 邻苯二甲酸二己酯 DHS 癸二酸二己酯 DIBA 己二酸二异丁酯 DIDA 己二酸二异癸酯 DIDG 戊二酸二异癸酯 DIDP 邻苯二甲酸二异癸酯 DINA 己二酸二异壬酯 DINP 邻苯二甲酸二异壬酯 DINZ 壬二酸二异壬酯 DIOA 己酸二异辛酯 E 英文缩写 全称 E/EA 乙烯/丙烯酸乙酯共聚物 E/P 乙烯/丙烯共聚物 E/P/D 乙烯/丙烯/二烯三元共聚物 E/TEE 乙烯/四氟乙烯共聚物 E/VAC 乙烯/醋酸乙烯酯共聚物 E/VAL 乙烯/乙烯醇共聚物 EAA 乙烯-丙烯酸共聚物 EAK 乙基戊丙酮 EBM 挤出吹塑模塑 EC 乙基纤维素 ECB 乙烯共聚物和沥青的共混物 ECD 环氧氯丙烷橡胶 ECTEE 聚(乙烯-三氟氯乙烯) ED-3 环氧酯 EDC 二氯乙烷 EDTA 乙二胺四醋酸 EEA 乙烯-醋酸丙烯共聚物 EG 乙二醇 2-EH :异辛醇 EO 环氧乙烷 EOT 聚乙烯硫醚 EP 环氧树脂 EPI 环氧氯丙烷 EPM 乙烯-丙烯共聚物 EPOR 三元乙丙橡胶 EPR 乙丙橡胶 EPS 可发性聚苯乙烯 EPSAN 乙烯-丙烯-苯乙烯-丙烯腈共聚物 EPT 乙烯丙烯三元共聚物 EPVC 乳液法聚氯乙烯 EU 聚醚型聚氨酯 EVA 乙烯-醋酸乙烯共聚物 EVE 乙烯基乙基醚 EXP 醋酸乙烯-乙烯-丙烯酸酯三元共聚乳液 F 英文缩写 全称 F/VAL 乙烯/乙烯醇共聚物 F-23 四氟乙烯-偏氯乙烯共聚物 F-30 三氟氯乙烯-乙烯共聚物 F-40 四氟氯乙烯-乙烯共聚物 FDY 丙纶全牵伸丝 FEP 全氟(乙烯-丙烯)共聚物 FNG 耐水硅胶 FPM 氟橡胶 FRA 纤维增强丙烯酸酯 FRC 阻燃粘胶纤维 FRP 纤维增强塑料 FRPA-101 玻璃纤维增强聚癸二酸癸胺(玻璃纤维增强尼龙1010树脂) FRPA-610 玻璃纤维增强聚癸二酰乙二胺(玻璃纤维增强尼龙610树脂) FWA 荧光增白剂 G 英文缩写 全称 GF 玻璃纤维 GFRP 玻璃纤维增强塑料 GFRTP 玻璃纤维增强热塑性塑料促进剂 GOF 石英光纤 GPS 通用聚苯乙烯 GR-1 异丁橡胶 GR-N 丁腈橡胶 GR-S 丁苯橡胶 GRTP 玻璃纤维增强热塑性塑料 GUV 紫外光固化硅橡胶涂料 GX 邻二甲苯 GY 厌氧胶 H 英文缩写 全称 H 乌洛托品 HDI 六甲撑二异氰酸酯 HDPE 低压聚乙烯(高密度) HEDP 1-羟基乙叉-1,1-二膦酸 HFP 六氟丙烯 HIPS 高抗冲聚苯乙烯 HLA 天然聚合物透明质胶 HLD 树脂性氯丁胶 HM 高甲氧基果胶 HMC 高强度模塑料 HMF 非干性密封胶 HOPP 均聚聚丙烯 HPC 羟丙基纤维素 HPMC 羟丙基甲基纤维素 HPMCP 羟丙基甲基纤维素邻苯二甲酸酯 HPT 六甲基磷酸三酰胺 HS 六苯乙烯 HTPS 高冲击聚苯乙烯

  • 【讨论】美市场惊现“砒霜鸡”

    【讨论】美市场惊现“砒霜鸡”

    http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/06/201106101321_299107_1633499_3.jpg  肝内验出砷残留 相关药物或退市  新快报讯 据美国有线电视新闻网(CNN)8日报道,美国食品和药物管理局(FDA)近日通报,美国可能有部分鸡肉含有微量的砷(砒霜的主要成分)。报道称,部分鸡只被查出肝部有剧毒元素砷元素的残留。而食品安全新闻网9日消息称砷残留是由一种名为“洛克沙砷”(Roxarsone)的禽类药物引起的,洛克沙砷是药业巨头辉瑞制药有限公司(Pfizer)的产品。  洛克沙砷使用超过60年  FDA的研究发现,添加在鸡饲料里的洛克沙砷,可能会残留在鸡的体内。洛克沙砷是一种抗生素,具有抗病、促进成长的效果,由辉瑞药厂生产,已经使用了六十多年。过去的研究显示,这种成分会随鸡的粪便排出。不过FDA的研究发现,鸡的肝脏还有部分残留。FDA的食品专家迈克尔·R·泰勒说,吃过洛克沙砷的鸡肝脏内砷的含量明显升高。尽管目前发现的量还比较低,但也引起了担心。  而泰勒也表示,为保证人们的健康,在美国,辉瑞将自愿暂停销售洛克沙砷。如果FDA最终确定该药中含有致癌物质,将责令其最终退出市场。  当局称微量对健康无害  美国媒体报道,FDA兽医部门的负责人伯纳黛特·杜汉博士在8日召开电话新闻发布会时宣称:“我们必须强调,此次在鸡体内验出的砷含量非常低,对于食用这些鸡肉的人们来说是完全无害的。”  FDA科学政策中心副主任比尔·弗林博士指出,砷元素在自然界中分布比较广泛,空气和水当中都能验出砷。  辉瑞公司称,鸡肝中检测到的无机砷含量与一杯八盎司饮用水中的无机砷含量相当。  但值得注意的是,在这次的事件中,洛克沙砷所含的有机砷已经在鸡体内转化为有毒的无机砷(即砒霜)。 (综合)  洛克沙砷中国早就有广泛用于养鸡养猪业  新快报讯 据《法制日报》9日报道,美国食品和药物管理局最早于1964年允许洛克沙砷用于鸡的饲料,1983年正式批准用作猪、鸡的促生长剂。  中国农业部1996年批准了该药的使用,之后国内多个厂家逐渐开始了大量生产,并广泛用于养鸡业和养猪业。  据美国有线电视新闻网8日报道,辉瑞制药的网站发布了一份声明,称洛克沙砷在加拿大、墨西哥、马来西亚、印度尼西亚、菲律宾、越南、智利、阿根廷、秘鲁、委内瑞拉、巴西、澳大利亚、巴基斯坦和约旦都有销售。

  • 农兽药中英对照

    1 [MONOBIS(TRIMETHYLAMMONIUMMETHY LENE CHLORIDE)]-ALKYLTOLUENE 〔单双(三甲铵二氯甲烷)〕-烷基甲苯 兽医药/消毒剂 2 + 1,1-DICHLORO-2,2-BIS(4-ETHYLPHENYL)ETHANE 1,1-二氯-2,2-二(4-乙苯)乙烷 农药/杀虫剂 3 1-NAPHTHALENEACETIC ACID 1-萘乙酸 农药/植物生长调节剂 4 + 2-(1-NAPHTHYL)ACETAMIDE 2-(1-萘)乙酰胺 农药/植物生长调节剂 5 2,2-DPA 茅草枯 农药/除草剂 6 2,4-D 2,4-滴 农药/除草剂 7 2,4-DB 2,4-滴丁酸 农药/除草剂 8 2,6-DIFLUOROBENZOIC ACID 2,6-二氟苯甲酸 农药/杀螨剂 9 2-ACETYLAMINO-5-NITROTHIAZOLE 2-乙酰氨基-5-硝基噻唑 兽医药/驱虫剂和抗原生动物药剂 10 2-PHENYLPHENOL 2-苯基苯酚 农药/杀真菌剂 11 + 4-AMINOPYRIDINE 4-氨基吡啶 农药/驱鸟剂 12 4-CPA 4-促生灵 农药/植物生长调节剂 13 5-(PROPYLSULPHONYL)-1-H-BENZIMIDAZOLE-2-AMINE 5-(丙基硫酰)-1-H-苯丙咪唑-2-胺 兽医药/驱虫剂和抗原生动物药剂 14 ABAMECTIN 阿维菌素 农药与兽医药/杀虫剂,杀螨剂 15 ACEPHATE 高灭磷 农药/杀虫剂 16 ACEQUINOCYL 灭螨醌 农药/杀螨剂 17 ACETAMIPRID 啶虫脒 农药/杀虫剂 18 ACETOCHLOR 乙酰氯 农药/除草剂 19 ACETYLISOVALERYLTYLOSIN 2,3-乙庚二酮泰乐菌素 兽医药/抗生素 20 ACIBENZOLAR-S-METHYL ACIBENZOLAR-S-METHYL 农药/杀菌剂,植物活化剂 21 ACIFLUORFEN 三氟羧草醚 农药/除草剂 22 ACRINATHRIN 氟丙菊酯 农药/杀虫剂,杀螨剂 23 AKLOMIDE 阿灭丁 兽医药/驱虫剂和抗原生动物药剂 24 ALACHLOR 草不绿 农药/除草剂 25 ALANYCARB 棉铃威 农药/杀虫剂 26 ALBENDAZOLE OXIDE 氧化丙苯硫咪唑 兽医药/驱虫剂和抗原生动物药剂 27 ALDICARB 涕灭威 农药/杀虫剂,杀螨剂,杀线虫剂 28 ALDOXYCARB 涕灭砜威 农药/除草剂,杀线虫剂 29 ALIPHATIC ALCOHOL ETHOXYLATES 脂族醇乙氧基化物 兽医药/消毒剂 30 ALLETHRIN 丙烯除虫菊 农药与兽医药/杀虫剂 31 ALLIDOCHLOR 草毒死 农药/除草剂 32 ALLOXYDIM 禾草灭 农药/除草剂 33 ALTRENOGEST 四烯雌酮 兽医药/激素 34 AMETRYN 莠灭净 农药/除草剂 35 AMINOETHOXYVINYLGLYCINE 甲基乙氧基乙烯甘氨酸 农药/植物生长调节剂 36 AMITRAZ 双甲醚 农药/杀螨剂,杀虫剂 37 AMOXICYLLIN 阿莫西林 兽医药/抗生素 38 AMPICILLIN 氨必西林 兽医药/抗生素 39 AMPROLIUM 氨丙嘧吡啶 兽医药/合成杀菌剂,驱虫剂和抗原生动物药剂 40 ANILOFOS 莎稗磷 农药/除草剂 41 ANIRAZINE ANIRAZINE 农药/杀真菌剂 42 APRAMYCIN 阿泊拉霉素 兽医药/抗生素 43 + ARAMITE 杀螨特 农药/杀螨剂 44 ASPOXICILLIN 阿莫西林 兽医药/抗生素 45 ASULAM 黄草灵 农药/除草剂 46 ATRAZINE 阿特拉津 农药/除草剂 47 AVILAMYCIN 卑霉素 兽医药与饲料添加剂/合成杀菌剂 48 + AVOPARCIN 阿伏霉素 兽医药/抗生素 49 AZACONAZOLE 氧环唑 农药/杀真菌剂 50 AZAFENIDIN 唑啶草酮 农药/除草剂 51 AZAMETHIPHOS 甲基吡啶磷 农药/杀虫剂 52 AZAPERONE 氮哌酮 兽医药/镇定剂 53 + AZIMSULFURON 四唑嘧磺隆 农药/杀虫剂 54 AZINPHOS-METHYL 谷硫磷 农药/杀虫剂 55 AZOXYSTROBIN 嘧菌酯 农药/杀真菌剂 56 BACITRACIN 杆菌肽 兽医药/抗生素 57 BAQUILOPRIM 巴喹普林 兽医药/合成杀菌剂 58 + BARBAN 燕麦灵 农药/除草剂 59 BENALAXYL 苯双灵 农药/杀真菌剂 60 BENDIOCARB 恶虫威 农药/杀虫剂 61 BENFLURALIN 氟草胺 农药/除草剂 62 BENFURACARB 丙硫克百威 农药/除草剂 63 BENOXACOR 解草酮 农药/安全除草剂 64 BENSULFURON-METHYL 苄嘧磺隆 农药/除草剂 65 BENSULIDE 地散磷 农药/除草剂 66 BENTAZONE 噻草平 农药/除草剂 67 BENZOBICYCLON 苯并双环酮 农药/除草剂 68 + BENZOCAINE 苯唑卡因 兽医药/麻醉剂 69 BENZOFENAP 联苯肼酯 农药/除草剂 70 BENZYLADENINE(BENZYLAMINOPRIN) 苄(基)腺嘌呤 农药/除草剂,植物生长调节剂 71 BENZYLPENICILLIN 苄青霉素 兽医药/抗生素 72 BETAMETHASONE 倍他米松 兽医药/甾类抗炎药物 73 BICOZAMYCIN 培可霉素 兽医药与饲料添加剂/抗生素 74 BIFENAZATE 联苯肼酯 农药/杀螨剂 75 BIFENTHRIN 毕芬宁 农药/杀虫剂,杀螨剂 76 + BILANAFOS(BIALAPHOS) 双丙氨磷 农药/除草剂 77 BIORESMETHRIN 灭虫菊 农药/杀虫剂 78 BIPHENYL 联苯 农药/杀真菌剂 79 BITERTANOL 双苯三唑醇 农药/杀真菌剂 80 BITHIONOL 硫氯酚 兽医药/驱虫剂和抗原生动物药剂 81 + BOSCALID 啶酰菌胺 农药/杀真菌剂 82 + BRODIFACOUM 溴鼠灵 农药/灭鼠剂 83 BROMACIL 除草定 农药/除草剂 84 BROMIDE (METHYL BROMIDE) 溴化物(溴代甲烷) 农药/杀虫剂 85 BROMOBUTIDE 溴丁酰草胺 农药/除草剂 86 + BROMOCHLOROMETHANE 溴氯甲烷 农药/麻醉剂 87 BROMOFENOFOS 溴酚磷 兽医药/驱虫剂和抗原生动物药剂 88 BROMOPHOS 溴硫磷 农药/杀虫剂 89 + BROMOPHOS-ETHYL 乙基溴 农药/杀虫剂 90 BROMOPROPYLATE 溴螨酯 农药/杀螨剂 91 BROMOXYNIL 溴苯腈 农药/除草剂 92 BROTIZOLAM 溴替唑仑 兽医药/镇静剂和催眠剂 93 BUPIRIMATE 乙嘧酚磺酸酯 农药/杀真菌剂 94 BUPROFEZIN 噻嗪酮 农药/杀虫剂,杀螨剂 95 BUQUINOLATE 丁喹酯 兽医药/合成杀菌剂 96 BUTAFENACIL 氟丙嘧草酯 农药/除草剂 97 BUTAMIFOS 抑草磷 农药/除草剂 98 + BUTROXYDIM 丁苯草酮 农药/除草剂 99 BUTYLHYDROXYANISOL 羟基茴香二丁酯 食品添加剂/抗氧化剂

  • 【原创大赛】HPLC法快速检测雪源康中的非法添加物

    目的建立雪源康非法添加化学药品的快速检测方法。方法 以HPLC 法进行初步筛选。结果 筛选出的样品经DAD光谱图确认是否为非法添加的样品。结论该方法准确、快速、灵敏度高, 能对降糖类保健品非法添加的化学药品进行快速筛选。关键词 HPLC; 快速筛选; 雪源康; 非法添加;近年来,随着人们生活饮食的不规律,糖尿病发病呈逐年上升趋势。一些本来没有降糖作用的保健品非法加入了西药降糖类成分,所以这些保健品具备了很好的降糖作用。一些不良商家利用这点,大肆宣讲,蒙蔽广大人民群众。对于非法添加西药成分的保健品,虽然国家有关部门已经明令禁止,但这种问题依然存在。目前市场上添加的西药成分是格列本脲、格列奇特、盐酸比格列酮、格列吡嗪、盐酸苯乙双胍、盐酸二甲双胍、格列美脲等。患者在不知情的情况下长期使用, 会引起肝肾功能严重损害、低血糖反应、血细胞减少等不良反应 。本文利用HPLC法检测了市场上降糖类保健品雪源康,有无添加了违禁成分。1􀀁 仪器与试剂Dionex-3000高效液相色谱仪,配有DAD检测器;MiIIipore Simpak 超纯水器(美国M illipore公司); Mettler Toledo AG245 电子天平( 瑞士M ettler公司); KQ-250超声波清洗器( 江苏昆山超声仪器);乙腈、甲醇为色谱纯试剂;其他试剂均为分析纯(上海国药集团化学试剂有限公司) ; 格列吡嗪( 含量99.4% )、格列本脲、格列奇特、盐酸比格列酮、盐酸苯乙双胍、盐酸二甲双胍、格列美脲均购于中国药品生物制品检定所.2􀀁 方法与结果(7种非法添加的检测)2.1􀀁 色谱条件􀀁安捷伦C18(250×4.6mm,5mm);柱温:30℃;检测器:DAD;检测波长:235nm ;流速:1.0ml/min;以甲醇为流动相A,以0.01mol/L的乙酸铵溶液为B,按下表进行梯度洗脱:时间(分钟)流动相A(%)流动相B(%)055451060403070304090106055452.2 溶液制备2.2.1􀀁 对照品溶液的制备􀀁 密称取格列本脲、格列吡嗪、格列喹酮、格列美脲、瑞格列尔、盐酸吡格列酮、格列齐特对照品,加甲醇制成混合对照品溶液2.2.2 供试品溶液的制备 取本品10ml,置50ml量瓶中,加三氯甲烷20ml,超声处理10min,用分液漏斗分取下层溶液(上层溶液,蒸干,残渣备用),取滤液5ml,蒸干,残渣加甲醇5ml使溶解,用0.45mm的微孔滤膜滤过,滤液作为供试品,即得。2.2.3系统适应性实验:取混合对照溶液进样, 记录色谱图。

  • 二糠基二硫醚 极性柱和非极性柱结果不一样。

    二糠基二硫醚 极性柱和非极性柱结果不一样。

    为什么极性柱HP-INNOWAX二糠基二硫醚 会有类似糠基硫醇98-02-2的杂质而且含量很高,用非极性柱DB-1走样品就没有。谁知道这杂质什么,哪里来的。[img=,690,183]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/06/202106071435475186_239_2804507_3.png!w690x183.jpg[/img]

  • 【原创大赛】PAAS/GO/AM-1双极膜水解离性能优化

    【原创大赛】PAAS/GO/AM-1双极膜水解离性能优化

    引言 采用新的制备方法-自动喷涂法制备双极膜,具有负载量均匀,表面厚度薄,低阻抗等优势,双极膜制备过程全部采用PLC自动控制过程,制备过程简单,且有效的节省了成膜的时间。且此种方法制备的双极膜能够有效的控制界面层、阴阳膜层的厚度,且喷涂在阴离子交换膜上的氧化石墨烯可以达到负载均匀,催化活性位置点多。且引入氧化石墨烯作为中间层,因为氧化石墨烯具有大量羧基,羟基,环氧基等官能团,且大量的实验证明羧基具有具有催化水解性能,羟基既具有催化水解性能,还具有亲水、贮水功能。 由于双极膜的阴、阳膜层对双极膜的催化水解产物H+、OH-迁移能力有巨大影响,双极膜的中间层厚度和亲水能力对双极膜的电压有极大的影响,本章利用新的的制备方法-喷涂法,使用氧化石墨烯作为中间层,戊二醛的浓度和次数、改变氧化石墨烯的浓度和次数和聚丙烯酸钠的浓度和次数,探索成膜条件对PAAS/GO/AM-1双极膜水解离性能的影响,进而制备出最佳双极膜。实验部分 选取聚丙烯酸钠的浓度为0.05wt%、0.1wt%、0.15wt%、0.2wt%、0.3wt%的溶液为考察对象,成膜条件如表所示。通过改变聚丙烯酸钠的浓度,制备出不同的双极膜,测定相应的电流-电压。由于聚丙烯酸钠溶液浓度不同,粘性也会不同,如果粘性过大在制备双极膜的过程中需要较大的压力且雾化程度不好,容易堵塞喷枪,所以通过改变浓度配制出合适的聚丙烯酸钠浓度。GAGO浓度喷涂次数喷涂时间等待时间2wt%2mg·mL-1PAAS:14次GA: 4次GO: 2次3s60min2wt%2mg·mL-113s60min2wt%2mg·mL-13s60min 下图可以看出,浓度不同聚丙烯酸钠制备出的双极膜的跨膜电压随着电流密度的增加而增加,从图3-2可以看出,在同样的电流密度100mA·cm-2条件下,可以看出聚丙烯酸钠浓度低于0.3wt% 时,双极膜两端的电压很低,但是再经过一段时间以后取出双极膜,通过简单的测定膜两侧的酸、碱溶液,观察到喷涂的聚丙烯酸钠的浓度低于0.3wt%时,在双极膜两端检测不到酸碱,说明所用的聚丙烯酸钠的浓度太低,制备出的阳膜迁移H+的能力不足,而当浓度达到0.3wt% 时,在双极膜两端可以检测到酸和碱,当配制溶液浓度达到0.3wt% 以上时,自动喷涂系统的雾化程度不高,主要是由于聚丙烯酸钠是浓度升高,粘性也会越大,容易导致喷枪堵塞,所以选用聚丙烯酸钠的浓度在0.3wt%最合适。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/09/201509231914_567510_3004888_3.png结论 通过改变聚丙烯酸钠浓度,测试不同电流密度下,不同聚丙烯酸钠浓度对应的双极膜电压的大小,发现当聚丙烯酸钠浓度为0.3wt%时,为制膜最佳浓度;通过改变聚丙烯酸钠喷涂次数,测试不同电流密度下,不同聚丙烯酸钠喷涂次数对应双极膜电压的大小,结果发现,聚丙烯酸钠喷涂次数为14次,为最佳成膜次数。

  • 二甲亚砜作溶剂。出现未知峰。

    最近在做有机溶剂残留,测定某盐酸盐中 乙醚、乙醇、乙腈、三氯甲烷、甲苯,溶剂为二甲亚砜。样品用二甲亚砜溶解,在乙醚(时间为2.04)之前出现一个较大未知峰(时间为1.68),后面发现空白,对照溶液也都有,但是峰面积相差较大,样品中的是空白的42倍,对照是空白的20倍。气相条件:色谱柱:HP-inowax,进样口200℃,检测器250℃柱温30℃ 3分钟,20℃/min升到120℃顶空进样器:顶空瓶在80℃加热25分钟,输液管温度为130℃,定量环温度为130℃,进样体积1ml。以前做另外一个某盐酸盐时,也是用的DMSO为溶剂,用的DB-624的柱子,也是顶空进样,条件差不多,结果也是一个未知峰。会不会是二甲亚砜在酸性条件下受热分解,但是分解成什么呢?

  • 二甲双胍能促进脑细胞生长

    新华社华盛顿7月6日电(记者任海军)据美国新一期《细胞-干细胞》杂志报道,加拿大研究人员对小鼠进行的研究显示,常用Ⅱ型糖尿病药物二甲双胍能促进脑细胞分裂及新细胞形成。这项研究表明,二甲双胍将来有望用于治疗阿尔茨海默氏症等疾病。 二甲双胍的主要靶点是糖尿病患者肝细胞内的一个特殊通道。加拿大分子遗传学家弗雷达·米勒等研究人员发现,二甲双胍也能激活实验鼠脑细胞中的同样通道,促进新的脑细胞生长。 对在实验室培养皿中培养的人类脑细胞而言,这一结论同样成立。米勒表示,新生的脑细胞能修复阿尔茨海默氏症等神经退行性疾病给大脑带来的不利影响。 2008年曾有研究显示,同时患糖尿病和阿尔茨海默氏症的人如果服用二甲双胍,其阿尔茨海默氏症的症状有所改善。当时科学家认为,其机制可能在于二甲双胍治疗糖尿病时改善了患者的身体状况,这有助于改善阿尔茨海默氏症症状。 米勒认为,他们的新研究表明,二甲双胍本身就有改善脑功能的作用。目前,加拿大研究人员已着手开展二甲双胍治疗神经退行性疾病的临床试验。 二甲双胍是一种具有长期用药安全记录的药品。此前曾有研究显示,二甲双胍可抑制肺部和乳腺肿瘤的生长,降低糖尿病患者患乳腺癌的风险。

  • 【第三届原创大赛】人类健康的新杀手——双酚A(BPA)等内分泌干扰物

    【第三届原创大赛】人类健康的新杀手——双酚A(BPA)等内分泌干扰物

    作者:黎朋 序言 近日,多家媒体报道美国环保组织环境工作组(EWG)对多家商业机构发出的小票收据(包括购物单据、银行ATM打印凭证等)进行抽检化验。结果显示,超过40%的小票收据含有过量的有毒化学物质双酚A,浓度比已知含有该物质的商品(塑料瓶罐)要高出250至1000倍。据悉,长期接触双酚A或严重扰乱人体激素分泌,甚至可能致癌。一时间把有机化工原料双酚A推上了风口浪尖。 此外,尽管倍受关注的“奶粉疑致婴儿性早熟事件”已被卫生部盖棺定论“奶粉中激素含量没有异常”、“激素检测结果表明婴儿性早熟与食用的奶粉无关”,可是人们的疑虑仍未被消除——是什么导致婴儿的性早熟?虽然许多专家和研究者已对性早熟原因进行了分析,可是笔者认为,除了食物和生理的原因外,PC塑料奶瓶或塑料餐饮器具中含有双酚A的影响不应被忽视。动物实验发现双酚A有模拟雌激素的作用,是一种内分泌干扰物质。 双酚A是什么? (节选) 双酚A学名2,2-双(4-羟基苯基)丙烷,又称二酚基丙烷,结构如图所示,英文缩写名称为BPA。白色针状晶体,熔点156-158 ℃,分子量228。工业上主要是由苯酚和丙酮在酸性介质中缩合制成。BPA主要用于制备环氧树脂(约占 65%)和聚碳酸酯(约占35%),其钾盐或钠盐是生产聚砜的原料,少量用作橡胶防老剂等。在塑料品制造过程中,添加BPA可以使其具有无色透明、耐用、轻巧和突出的防冲击性等特性,因此广泛用于罐头食品和饮料的包装、奶瓶、水瓶、太空杯、密封胶,以及其他数百种日用品的制造过程中。如一些奶瓶、太空杯等聚碳酸酯(PC)类塑料容器,该容器的“身份证”——三角形内数字编号(一般在容器底部)为7,会含有BPA。 http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/09/201009171400_245064_1622715_3.jpgBPA的影响有多大?是否有使用限制?近年来,动物试验研究发现BPA有模拟雌激素的效果,即使很低的剂量也能使动物产生雌性早熟、精子数下降、前列腺增长等作用。此外,有资料显示双酚A 具有一定的胚胎毒性和致畸性,可明显增加动物卵巢癌、前列腺癌、白血病等癌症的发生。关于BPA是否对人类健康构成危害,各界学者说法不一。从2002年至2008年,许多国家都对BPA进行了风险评估,普遍认为一定量的BPA是对人体无害的。然而2009年我国的研究人员发现,BPA会对男性职业接触工人的生殖功能造成影响。2010年8月,南非癌症协会宣称经过3年的调查研究,进一步确认了在塑料制品中含有的BPA对人体有害,可能引发癌症和其他严重的健康问题。该协会得出的结论是,BPA是一种具有激素活性的内分泌干扰物,对人类健康构成潜在威胁。BPA侵入人体的途径主要为吸入和食入,用聚碳酸酯塑料制造的瓶子或杯子,其含有的BPA会扩散进牛奶等液体中,特别是当瓶子被热水煮或微波加热时,释放出的BPA将多出55倍。虽然一些研究结果提示,塑料奶瓶等塑料制品中的BPA可能会影响婴幼儿的成长发育,并对儿童大脑和性器官造成损伤,但是迄今未有充足证据证明婴儿或者儿童因摄取PC奶瓶释放的BPA成分而受到伤害。然而由于关于BPA的各项研究结果和不良事件的发生,如“含BPA的婴儿奶瓶”事件,许多国家都对这种化学物质的生产和使用进行了整顿。比如,加拿大率先于2008年宣布BPA为有害化学物质,并禁止在婴儿奶瓶制作过程中使用BPA。美国各州及联邦在去年和今年陆续立法禁止婴儿奶瓶等食品和饮料容器中使用化学物质BPA;从去年开始,欧洲一些国家也开始制定BPA的禁止政策。然而到目前为止,中国却还没有关于BPA在某领域的禁用政策出台,仅在GB 13116-91食品容器及包装材料用聚碳酸酯树脂卫生标准和GB 14942-94食品容器、包装材料用聚碳酸酯成型品卫生标准等国家标准中规定了游离酚的溶出量不大于0.05 mg/kg,并未对BPA的检测方法和限量做出具体的规定。因此,国内各界还应加大对BPA的关注程度。如何检测BPA?根据文献报道BPA的检测方法主要有高效液相色谱法(HPLC)、液相色谱-质谱联用法(LC-MS)、气相色谱-质谱联用法(GC-MS)、分光光度法、酶联免疫吸附法(ELISA)和极谱法等。GC-MS具有较高的灵敏度(ppt级,ng/kg)但样品前处理复杂,为减小极性和提高灵敏度,需要对分析样品衍生化后才进行分析。HPLC由于UV检测器的限制,检测灵敏度不高(ppb级,μg/kg),不能满足痕量BPA残留检测的需要,而分光光度法和ELISA等方法的应用面较窄。目前应用较多的是经过固相萃取(SPE)将BPA提取出来后,采用LC-MS的方法分析微量或痕量的BPA残留,该方法具有较高的灵敏度(ppt级)和选择性,重现性高。这些检测方法常用于BPA的残留分析、BPA毒理学研究和相关的精密化工分析等。其他环境内分泌干扰物(EDs)除BPA以外,环境中常见的内分泌干扰物(Eds)有壬基酚、辛基酚、邻苯二甲酸二乙脂和邻苯二甲酸二丁酯等。近日,一家国际环保组织发布调查报告称,在长江野生江鲶和江鲤体内,测出含有壬基酚和辛基酚,引起轩然大波。壬基酚和辛基酚是一种重要的精细化工原料和中间体,主要用于生产表面活性剂、也用于抗氧剂、纺织印染助剂、润滑油添加剂、农药乳化剂、树脂改性剂、树脂及橡胶稳定剂等领域,具有生物毒性,干扰内分泌系统,可导致雌性性早熟等性发育和生殖系统问题,促进乳腺癌细胞增殖,且被怀疑为致癌物质。美国环保总署(EPA)推荐标准指出淡水中壬基酚的含量不应高于6.6 ppb,咸水中不应高于1.7 ppb。邻苯二甲酸脂类为常见的化工溶剂及增塑剂,对皮肤、眼睛和呼吸道有刺激作用,胚泡植入后死亡率提高,对胎儿有毒,对胎儿肌肉骨骼系统有影响。Eds研究的发展由于在化工行业中的用量迅速增加,此类Eds在环境中的迁徙和残留有增无减,广大研究者逐渐把目光聚焦在Eds对人类健康和生态环境的具体影响和危害上。在欧洲,超过300家实验室已投入到Eds的研究中,28个大型联合研究项目正在开展。美国和日本政府专门设立研究机构,负责Eds的全面研究工作。国内一些高校和科研机构也进行了相关内容的研究。随着实验研究的逐步深入,微量、痕量的准确检测成为了必须,ppb甚至ppt级的Eds才是研究者重点关注的浓度范围。然而,Eds在环境中的残留导致实验分析用水含有较高的背景值,微量、痕量Eds的研究和检测将会受到影响。密理博对BPA等Eds研究的支持高灵敏度检测方法对分析实验用水提出了更高的要求,特别是对于具有ppb、ppt级检测要求的Eds研究实验,若实验用水中的Eds残留达到ppb或ppt级别,如此高的背景值将会严重影响到检测的灵敏度和准确度。对此,密理博公司为了满足BPA等Eds的研究需求,专门开发了一种新型超纯水终端过滤器EDS-Pak。该终端过滤器主要由活性炭构成,用于去除BPA、壬基酚、邻苯二甲酸二乙脂和邻苯二甲酸二丁酯等常见Eds。产水可用于Eds研究实验的空白及试剂配制等。该过滤器可安装于密理博超纯水系统的出水口,进水要求为超纯水(TOC5 ppb),可生产至少300升无Eds的超纯水,并提供质量证书。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/09/201009171403_245066_1622715_3.jpg

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