钪铯铟铑混合标准溶

请问各位大神有谁知道如果有6个标准品要把6个标准品配成浓度为0.2mg/mL的混合标准溶液该怎么配制

我们买回来的镉、铜、铅、锌标准溶液是国家钢铁材料测试中心的产品，这几个标准溶液都是单标、介质都是10%的盐酸。在配成混合标准溶液时,混合标准溶液要用0.2%硝酸稀释金属标准贮备液配制而成,使配成的混合标准溶液每毫升含分别为10,50,100,10ug。配成混标后用原子吸收做标准曲线时发现铜、铅曲线的相关系数R》0.999，但镉、锌曲线的相关系数R》0.993，不能很3个9请问各位这是什么原因啊?急中请各位帮帮忙

哪里有17种重金属混合标准溶液卖？想检测自己配的混标是否在受控范围内。除了买混合标准液进行检验之外，还有哪种办法可以监测自己配的混标是否受控？

哪里有17种重金属混合标准溶液卖？想检测自己配的混标是否在受控范围内。除了买混合标准液进行检验之外，还有哪种办法可以监测自己配的混标是否受控？

哪里有17种重金属混合标准溶液卖？想检测自己配的混标是否在受控范围内。除了买混合标准液进行检验之外，还有哪种办法可以监测自己配的混标是否受控？

关于做涂料有害物质的一些疑问各位大侠，小弟刚接触气相，对于做室内环境涂料有害物分析这一块所用内标法需要配置标准物质溶液，请问各位对于配置好的标准物质混合溶液的保存有什么好的方法吗？用什么盛放？怎么才能有良好的密封？PS：前几次做都是每次临时配置的标物混合溶液，这样不但对色谱纯的标准物质浪费大，而且每次都需要临时配置也很繁琐。

大家知道有哪些有机类混合标准溶液？

标准761上面说要按照组别来配制混合标准溶液，想知道这么做的原因，如果不按组别来配混合标准溶液，是否也可以呢？？？求大神解疑

各位版友，我最近在写ICP-MS的扩项评审资料，标准物质那一栏是要写安捷伦的标准混合溶液吗？单位有工程师提出怕安捷伦配的混合标准溶液没法朔源上去

配制好的（用于ICP的）混合标准溶液可以长时间存放在容量瓶中吗？

做有机溶剂残留检测限是用混合标准品还是单个标准品做呢？若是混合标准品做是怎么定呢？

我在配制盐酸标准溶液时用溴甲酚绿－甲基红混合指示剂，发现颜色很不好看（书上说至溶液至溶液成暗红色）[em0808]

大家在使用ICP多元素分析时可以借鉴以下多元素混合标准液的配置：注意在用市售标准液配混合标准液时要考虑溶液中阴离子对测定元素的影响，考虑到酸效应，一般大部分采用盐酸，硝酸做介质。A：三组分（环境样品测定）：1.As、Ag、Ba、Cd、Cr、Pb、Se、Hg2.Al、Be、Co、Cu、Fe、Mn、Ni、Sb、Tl、V、Zn3.Ca、Mg、K、NaB：四组分1.Ag、Ca、Cd、Co、Cu、Mg、Pb、Zn2.Al、Ba、Be、Fe、Li、Mo、Na、Ni、Sb、Sr、Sn、Ti、Tl、Zr3.As、B、C、Cr、Ge、I、P、Rb、S、Se、Si、Te4.Au、Bi、Ce、Dy、Er、Eu、Ga、Gd、Hf、Hg、Ho、In、Ir、K、La、Lu、Nb、Nd、Os、Pd、Pr、Pt、Re、Rh、Ru、Sc、Sm、Ta、Tb、Th、U、V、W、Y、YbC：六组分1.Ag、Ba、Ca、Cd、Co、Cu、K、Mg、Mn、Pb、Sr、Zn2.As、B、C、Cr、Ge、I、P、Rb、S、Se、Si、Te3.Al、Be、Fe、Li、Mo、Na、Ni、Sb、Ti、Tl、Zr4.Ce、Ga、Hf、Hg、In、La、Nb、Sc、Th、U、V、Y5.Au、Bi、Ir、Os、Pd、Pf、Re、Rh、Ru、Sn、Ta、W6.Dy、Er、Eu、Gd、Ho、Lu、Nd、Pr、Sm、Tb、Tm、YbD：八组分1.Al、As、Ba、Be、Ca、Cd、Li、Mg、Sr、Zn、Zr、K2.Hg、Mn、Na、Ni、Sc、V、Y3.Co、Cu、B、Fe4.Ag、Bi、Pb、Tl5.Ti6.Te、Sn、Sb7.S、P、Mo、Cr8.Ge、Si、I、Se

请问各位大哥，小弟已经配好了储备液，但不知道该配制多少PPM浓度的混合标准工作溶液，怎么计算？例如我有3种储备液，取多少量再稀释可以配成3PPM浓度的。

老师们好！我想问下GBT19648-2006中 4.12.4基质混合标准工作溶液 是什么意思啊。。。实验的时候是不是跑标准曲线的时候也要加内标物？还是测样品的时候才加呢？计算公式我也看了 。还有的文献是说峰面积减去内标物的峰面积为纵坐标，浓度为横坐标 也可以计算，感觉文献的方法计算过程比标准里那公式简单啊。。。不知道是不是这样理解啊。。麻烦老师们了！

[color=#454545]做一组混合气体的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]分离，能否用标准溶液代替标准气体？[/color]

在做重金属检测配制标准溶液时，在溶剂要求一致的情况下，配成单一标准溶液和几种标准溶液在测量时有没有影响？如在做食品中铅和镉的测定时，用铅或镉的单一标准溶液与用铅和镉的混合溶液测量其中的铅或镉是否一样？

请教用ICP—AES时混合标准溶液曲线总是做的不好原因

各位老师好 最近在做多组分农残，把666、DDT配成混合标准储备液，然后稀释为系列浓度的标准曲线（5ppb-200ppb），但是发现，只有3个组分线性有0.995以上，其他5个组分线性只有0.98左右。 这些组分都是从同一瓶储备液稀释配制的，为什么会出现这种问题？

准确称取NoR、ENR和cIP标准品50.00mg，用0.03mol/L氢氧化钠溶液稀释成浓度为500.0ug/mL的混合标准品储备液 500.0ug/mL的混合标准品储备液是什么意思?就是500.0ug/mL是指储备液含有NoR、ENR和cIP一共有500.0ug/mL还是指含有NoR、ENR和cIP标准品各500.0ug/mL

大家好，检定icp光谱仪用的混合标准溶液一般能存放多长时间？

各位专家:ICP 测得1ppm多种元素混合标准溶液强度值和空白溶液的强度值基本一致。？？？进样系统查找了，没有问题。？？？？

我们这现在要求测18种复合包装材料的溶剂残留，但是我每次做这18种溶剂混合标品的标准曲线的线性都不是很好，怎样做才能比较好

铜、铅、镉石墨炉原子吸收分光光度法《水和废水监测分析方法》（第四版）第三篇第四章七（四）中，直接法，混合标准溶液浓度很高，似乎不是用来做标准曲线的，不知道理是用来干什么的？

SB05-069-2008 11种有机磷混合标准溶液的证书找不到了！不知道其中的组分和浓度到底是多少呀？？？哪位版友有的话帮忙看一下，谢谢！！

目前每日都得配一组混合标准品做GC检量线确效工作，由於我自己是当日现配分析後洗掉不保存，因此有几点疑问想请教1.混合标准品於室温及冰箱保存期限多久？2.检量线需要多久做确效？是否有相关资料可供佐证，谢谢。

能用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]测量KNO3和CSNO3混合溶液中的CS离子浓度吗？CS是微量的

要进行氨基酸的柱前衍生，使用异硫氰酸苯酯，买回来的异硫氰酸苯酯是固体，要配制成0.1mol/l的异硫氰酸苯酯乙腈溶液要怎么配呢？在混合标准氨基酸测定的时候，十多个甚至二十多个峰是如何进行定性的呢？

用原子荧光同时双道测定元素Hg和As，配置的混合标准溶液Hg：5μg/l，As:50μg/l，选择“自动配置”选项，进行自动稀释。双道标准曲线浓度分别设置为：Hg：1、2、3、4、5 As：10、20、30、40、50为什么测出的荧光强度特别小：Hg：14.9 29 32.2 33.3 36.4As: 2.13 2.72 4.6 5.51 7.14５％盐酸载流的（BLANK）空白值为：Hg: 322.4 331.3 303.8 300.2As:93.77 94.05 95.34 94.64是不是我有地方设置错了？？？？？请各位大侠帮帮忙啊！！！！！！急！！！

哪里有混合多肽标准品卖,上HPLC的.