促卵泡生成素质控品

ICP测试多种元素，但是其中有的元素质控样测得不准确，比如测得Zn和Cd比较高，而Cu和Pb就比较好？

3月底从华测购买了油漆涂层迁移元素质控样，前面做的结果还可以，到4月下旬后面再测试结果都偏低，各位大侠帮忙分析一下原因。

购买了涂层中可迁移元素质控样，测试结果跟标示有差距，拿去年参加能力验证的样品测试，结果时对的上的。怀疑质控样本身的问题，不是第一次遇到这种状况了。请教一下该类质控样大家都是从哪里购买的，质量咋样？

请问大神有用ICP测可溶性迁移元素质控样的加标回收的吗，要求回收率是90%～110%，不知为什么每个元素加标回收都很差，汞的回收率只有二十多，有哪位大神知道为什么？

[size=14px] [/size] [size=14px] [/size] [size=14px]多囊卵巢综合征（polycystic ovary syndrome，PCOS）是一种普遍存在的生殖内分泌疾病，全球发病率约为10%-13%。其特征是高雄激素血症、排卵功能障碍、多囊卵巢形态，并且通常伴有代谢紊乱。雄激素升高是驱动PCOS表型特征的关键因素。尽管多囊卵巢综合征的患病率很高，但针对这种复杂综合征的药物干预仍面临巨大挑战。目前可用于PCOS的治疗方案有限，主要针对特定症状的管理。因此，迫切需要制定创新的治疗策略。[/size] [size=14px] [/size] [size=14px]青蒿素是植物来源的化合物，作为疗效稳定且副作用小的一线抗疟疾药物而闻名，但也被证明具有一些有益的代谢作用。复旦大学汤其群教授团队早期系统筛选了促进白色脂肪棕色化的小分子化合物，发现青蒿素类衍生物能够激活产热脂肪细胞来增强能量消耗和胰岛素敏感性的能力，从而防止饮食引起的肥胖和代谢紊乱（Cell Research，2016）。青蒿素在啮齿动物PCOS样模型和人类PCOS患者中的治疗潜力及机制尚不清楚。[/size] [size=14px] [/size] [size=14px]2024年6月14日，复旦大学附属中山医院汤其群教授团队在Science（IF=56.9）发表题为“Artemisinins ameliorate polycystic ovarian syndrome by mediating LONP1-CYP11A1 interaction”的文章，发现青蒿素类衍生物能够显著改善PCOS的疾病表型。机制上，青蒿素能够靶向线粒体蛋白酶LONP1，促进LONP1与其底物CYP11A1的结合，加速CYP11A1的降解，抑制卵巢雄激素的合成，降低PCOS患者的雄激素水平，改善月经周期及卵巢多囊样变。该研究证明青蒿素还可以缓解多种啮齿动物模型和人类患者中多囊卵巢综合征的内分泌表现，这表明了一种治疗这种内分泌疾病多个方面的潜在方法。[/size] [size=14px] [/size] [size=14px]1、在啮齿类动物模型中，蒿甲醚（ATM）对PCOS样表型有抑制作用[/size] [size=14px] [/size] [size=14px]为了评估青蒿素对PCOS发展的影响，作者首先使用脱氢表雄酮（DHEA）建立PCOS样小鼠模型，并同时给药发现蒿甲醚（artemether，ATM，一种青蒿素），发现ATM可以消除DHEA处理小鼠血清中升高的睾酮，从而防止PCOS样特征，改善DHEA引起的发情周期中断，改善卵巢异常形态。在观察到预防效果的基础上，作者评估ATM的治疗效果。在建立DHEA诱导的PCOS样模型后，通过腹腔注射不同剂量的ATM处理小鼠，发现ATM降低血清睾酮，恢复正常的发情周期，抑制子宫水肿，并显著减少卵巢囊泡（图1）。[/size] [size=14px] [/size] [size=14px]图片[/size] [size=14px] [/size] [size=14px] [/size] [size=14px] [/size] [size=14px] [/size] [size=14px] [/size] [size=14px]接下来，作者在大鼠模型中研究了ATM的抗PCOS作用，发现腹腔注射ATM足以使PCOS样大鼠的血清睾酮水平降至与对照大鼠相似的水平，并缓解被打乱的发情周期。卵巢组织学分析显示ATM逆转了DHEA处理大鼠的低排卵表型。在注射胰岛素和hCG（两者都是雄激素产生的强效诱导剂）建立的另一个PCOS样大鼠模型中，这一发现得到了进一步验证综上所述，在啮齿类动物模型中，ATM治疗改善了PCOS的主要特征，包括血清睾酮水平升高、发情周期不规则、多囊卵巢形态和低生育能力（图2）。[/size] [size=14px] [/size] [size=14px]图片[/size] [size=14px] [/size] [size=14px] [/size] [size=14px] [/size] [size=14px]2、青蒿素抑制卵巢中的甾体生成和睾酮产生[/size] [size=14px] [/size] [size=14px]ATM引起的睾酮急剧下降促使作者探索青蒿素在调节雄激素合成中的作用。发现在PCOS样模型中，无论是腹腔还是口服，ATM均未显示出对促卵泡激素（FSH）和黄体生成素（LH）的影响。作者猜测青蒿素通过靶向卵巢调节睾酮水平，发现ATM显著抑制卵巢间质细胞中睾酮的产生。同样，SM934，也是一种青蒿素类似物，显示出与ATM诱导的睾酮水平相当的抑制作用。除了降低睾酮，ATM和SM934还明显降低孕烯醇酮、孕酮和17a-OHP，这些都是卵巢甾体生成的中间体和睾酮的前体，这一观察结果被另一种青蒿素衍生物青蒿琥酯（ATS）进一步验证。这些数据强烈表明，青蒿素抑制卵巢膜间质细胞的类固醇生成过程和随后的雄激素合成（图3A-3I）。[/size] [size=14px] [/size] [size=14px]3、青蒿素通过降低CYP11A1来限制睾酮的产生[/size] [size=14px] [/size] [size=14px]为了揭示青蒿素诱导雄激素合成减少的细胞途径，作者对分离的卵巢间质细胞进行蛋白质组学分析，发现CYP11A1是ATM诱导下调最显著的蛋白，CYP11A1催化胆固醇向孕烯醇酮的转化，这是类固醇激素生物合成的第一步，ATM对CYP11A1的下调与前面观察到的青蒿素抑制雄激素合成相一致。作者接着在大鼠和小鼠卵巢间质细胞和PCOS样小鼠卵巢中验证了青蒿素剂量依赖性地下调CYP11A1蛋白，而不影响HSD3B2和CYP17A1。接下来，作者发现补充孕烯醇酮（CYP11A1催化反应的产物）或者过表达CYP11A1挽救了青蒿素处理细胞中下降的睾酮，而CYP11A1表达被破坏后青蒿素无法进一步降低睾酮的产生，表明上调和下调CYP11A1决定了睾酮的产生，青蒿素通过CYP11A1影响睾酮的产生（图3J-3O）。[/size] [size=14px] [/size] [size=14px]图片[/size] [size=14px] [/size] [size=14px] [/size] [size=14px] [/size] [size=14px] [/size] [size=14px] [/size] [size=14px]4、青蒿素介导LONP1和CYP11A1之间的相互作用[/size] [size=14px] [/size] [size=14px]作者接着探索青蒿素调节CYP11A1的机制。发现青蒿素诱导的蛋白水平降低，但Cyp11a1的mrna不受青蒿素的影响，表明青蒿素有转录后调控作用。随后，作者检测了CYP11A1的稳定性，发现ATM和SM934明显缩短了CYP11A1蛋白的半衰期。进一步研究表明，蛋白酶抑制剂MG132挽救了ATM和SM934诱导的CYP11A1下调，这共同表明青蒿素通过抑制其蛋白稳定性来降低CYP11A1水平（图4）。[/size] [size=14px] [/size] [size=14px]为了确定导致青蒿素诱导的CYP11A1不稳定的介质，作者应用IP-MS来鉴定ATM或SM934治疗下CYP11A1的相互蛋白，确定了两个候选蛋白在ATM和SM934均存在，co-IP验证发现其中的LONP1蛋白（一种线粒体蛋白酶，在线粒体蛋白质质量控制中至关重要）为目标蛋白，通过ATM和SM934诱导，LONP1和CYP11A1之间的相互作用显著增强。此外，LONP1过表达显著下调CYP11A1，这些数据表明，LONP1而不是TFG可能参与调节CYP11A1蛋白水平。内源性co-IP进一步证实，ATM和SM934增强了LONP1和CYP11A1之间的结合亲和力。综上所述，这些数据强烈表明，青蒿素增强了CYP11A1-LONP1的关联，就像“分子胶”一样，是一类诱导或稳定蛋白质之间相互作用的小分子。接下来，通过分子对接预测了LONP1和CYP11A1的结合位点，蛋白突变验证了CYP11A1中F252-T259区域对于CYP11A1-LONP1相互作用至关重要（图4）。[/size] [size=14px] [/size] [size=14px]图片[/size] [size=14px] [/size] [size=14px] [/size] [size=14px] [/size] [size=14px] [/size] [size=14px] [/size] [size=14px]5、LONP1促进CYP11A1降解，抑制睾酮合成[/size] [size=14px] [/size] [size=14px]在确定了青蒿素增强了CYP11A1-LONP1的相互作用之后，作者试图研究LONP1在青蒿素诱导的CYP11A1降解中的作用。发现LONP1过表达降低了CYP11A1水平，MG132挽救了CYP11A1水平，MG132是一种蛋白酶抑制剂，也能够抑制LONP1。这些结果与上述数据一致，表明MG132可以恢复青蒿素引起的CYP11A1下降。此外， CDDO-Me（LONP1抑制剂）逆转了ATM引起的CYP11A1表达降低，敲低LONP1完全逆转了ATM诱导的CYP11A1下降。而催化失活的LONP1 (LONP1-S844A) 没有像WT LONP1那样降低CYP11A1的表达或缩短CYP11A1蛋白的半衰期，说明LONP1通过其蛋白酶活性降低了CYP11A1（图5）。[/size] [size=14px] [/size] [size=14px]为了证实LONP1是否直接介导了CYP11A1的下调，作者使用纯化的CYP11A1和LONP1蛋白进行了体外蛋白酶测定，发现ATM促进了LONP1催化的CYP11A1降解，而在缺乏LONP1或ATP的情况下，ATM对CYP11A1没有影响。此外，CYP11A1 (DF252-T259)的突变体形式未能与LONP1结合，对青蒿素诱导的下调表现出抗性。这些观察结果共同支持了LONP1在介导青蒿素诱导的CYP11A1下调中不可或缺的作用。接下来，作者评估了LONP1对卵巢雄激素合成的影响，发现LONP1的过表达下调了CYP11A1蛋白，进而降低孕烯醇酮、孕酮、17a-OHP和睾酮水平。通过腹腔注射AAV-LONP1在小鼠卵巢中过表达LONP1。结果显示，LONP1降低了CYP11A1同时抑制了血清睾酮。这些数据共同表明，LONP1的过表达复制了青蒿素降低雄激素的作用（图5）。[/size] [size=14px] [/size] [size=14px]图片[/size] [size=14px] [/size] [size=14px] [/size] [size=14px] [/size] [size=14px] [/size] [size=14px] [/size] [size=14px]6、LONP1是青蒿素的直接靶点[/size] [size=14px] [/size] [size=14px]然后，作者试图确定青蒿素是否直接靶向LONP1或CYP11A1。通过生物素标记的青蒿素进行Pulldown实验证实了bio-ATS有效地降低了CYP11A1，进一步发现bio-ATS对LONP1蛋白而不是CYP11A1具有结合亲和力。游离ATS、ATM或SM934的竞争以及实验热稳定性实验同样表明LONP1，而不是CYP11A1，是青蒿素的直接靶点。进一步分子对接确定了青蒿素与靶点的结合模式。SPR和蛋白突变实验证实青蒿素对CYP11A1水平的抑制作用很大程度上依赖于其与LONP1蛋白水解结构域的结合。[/size] [size=14px] [/size] [size=14px]图片[/size] [size=14px] [/size] [size=14px] [/size] [size=14px] [/size] [size=14px] [/size] [size=14px] [/size] [size=14px]7、双氢青蒿素治疗多囊卵巢综合征的疗效观察[/size] [size=14px] [/size] [size=14px]最后，作者进行了一项试点临床研究，以验证青蒿素治疗多囊卵巢综合征患者的疗效。19例PCOS患者口服双氢青蒿素治疗12周，发现双氢青蒿素治疗显著降低了PCOS患者的血清睾酮。血清AMH水平与生长卵泡的数量密切相关，因此在PCOS患者中通常升高，而双氢青蒿素治疗显著降低了血清AMH。与这一结果一致的是，超声检查发现，双氢青蒿素治疗后，窦腔卵泡计数明显减少。63.16%的PCOS患者恢复了正常的月经周期。结果表明双氢青蒿素可有效改善PCOS患者高雄激素血症，改善多囊卵巢形态，促进月经正常。[/size] [size=14px] [/size] [size=14px]图片[/size] [size=14px] [/size] [size=14px] [/size] [size=14px] [/size] [size=14px] [/size] [size=14px] [/size] [size=14px]总结[/size] [size=14px] [/size] [size=14px]在这项研究中，作者将青蒿素确定为抗PCOS药物研究结果证明了青蒿素衍生物在缓解啮齿动物模型和人类患者的PCOS症状方面的功效，通过抑制卵巢雄激素合成来抑制高雄激素血症。青蒿素促进CYP11A1蛋白降解以阻止雄激素过量产生。从机制上讲，青蒿素直接靶向LONP1，增强了LONP1-CYP11A1相互作用，并促进了LONP1催化的CYP11A1降解。LONP1 的过表达复制了青蒿素的降雄激素作用。研究数据表明，青蒿素的应用是治疗多囊卵巢综合征的一种有前途的方法，并强调了LONP1-CYP11A1相互作用在控制高雄激素血症和多囊卵巢综合征发生方面的关键作用。[/size] [size=14px] [/size] [size=14px]图片[/size]

大家做微波消解，一般都选择什么样的质控样呢？最近打算购买，请多多指教

elisa试剂盒种类繁多，有检测食品残留物的食品安全检测elisa试剂盒，也有检测动植物的人elisa试剂盒，猪elisa试剂盒，小鼠elisa试剂盒，植物elisa试剂盒；还有检测细胞因子试剂盒，传染病检测ELISA试剂盒，肿瘤标志物检测ELISA试剂盒等等，下面为您详细介绍常见的一些elisa试剂盒种类有哪些。一、食品安全检验ELISA试剂盒是指食品中的激素、药物、霉菌毒素、过敏原残留、转基因产品的检测试剂盒，以及微生物、维生素等的检测产品。包括植物病毒、细菌、真菌、植物激素和转基因作物的农业诊断试剂盒，以及动植物疾病诊断类如猪、牛、羊、马等家畜和禽类以及宠物类检测试剂盒。二、生物原装ELISA试剂盒以及各类国产ELISA试剂盒1、细胞因子检测试剂盒：如白介素、选择素、集落刺激因子，肿瘤坏死因子，干扰素，转化生长因子，趋化因子，细胞因子受体，粘附分子，生长因子，凋亡因子等等2、心肌梗塞检测ELISA试剂盒如肌钙蛋白，肌红蛋白，C-反应蛋白等等3、内分泌检测ELISA试剂盒如甲状腺，胰腺，性激素，孕酮，睾酮，生长激素，生长抑素，内皮素，皮质醇，骨钙素，催乳素，促肾上腺皮质激素，促卵泡素，雌二醇，雌三醇，5-羟色胺，17-羟孕酮等等4、肝纤维化检测ELISA试剂盒如纤维连接蛋白，透明质酸，胶原，基质金属蛋白酶抑制因子，基质金属蛋白酶，层粘蛋白等等5、自身免疫检测ELISA试剂盒如甲状腺，盐水可提取核抗原抗体(ENA)，抗核抗体，DNA，抗心磷脂抗体，类风湿因子，循环免疫复合物，抗胰岛细胞抗体，胰蛋白酶原，Sm，大疱性类疱疮，蛋白酶，短膜虫法，肝-肾，肝-肾-胃，肌内膜抗体，角蛋白抗体，抗核抗体，抗核糖体蛋白抗体，抗聚角蛋白微丝蛋白抗体，抗链O，抗卵巢抗体，抗平滑肌抗体，抗线粒体抗体，等等7、优生优育检测ELISA试剂盒如早早孕，新生儿TSH，胎膜早破检测，抗子宫内膜抗体，抗心磷脂抗体，抗透明带抗体，抗卵细胞透明带抗体，抗卵巢抗体，抗精子抗体，巨细胞病毒，弓形体，风疹病毒，分娩预测，单核白细胞增多症，单纯疱疹病毒，促卵泡素，促黄体生成素，便隐血试纸，HCG等等8、传染病检测ELISA试剂盒如幽门螺杆菌，乙脑，乙肝，丙肝，丁肝，戊肝，庚肝，衣原体，性病，腺病毒，微小病毒B19，天疱疮，水痘-带状疱疹病毒，生殖支原体，伤寒，沙眼，腮腺炎，人型支原体，麻疹，轮状病毒，流行性出血热，淋球菌，莱姆病，柯萨奇，抗解尿支原体，军团菌，结核，胶原，尖锐湿疣，甲肝，脊髓灰质炎，急性胰腺炎尿胰蛋白酶，霍乱，呼吸道合胞病毒，肝吸虫，副流感，肺炎，带状疱疹，传染性单核细胞增多症，层粘蛋白，布鲁氏杆菌，百日咳，白喉，艾柯病毒，EB 病毒，A族链球菌等等9、特种蛋白检测ELISA试剂盒如免疫球蛋白，抗链O-aso，类风湿因子RF，C反应蛋白，微量白蛋白，β-2微球蛋白human，铁蛋白，转铁蛋白transferrin等等

[font=宋体] 验孕棒或[color=#333333]测孕纸[/color]是利用装置内的单株及多株[/font][url=https://baike.so.com/doc/170016-179601.html][font=宋体][color=windowtext]绒毛膜促性腺激素[/color][/font][/url][font=宋体]（[/font][font='Times New Roman',serif]HCG[/font][font=宋体]）抗体与尿液中之抗原结合而呈现的反应判定怀孕与否的一种验孕剂，[color=#333333]怀孕几天后会，由胎盘产生[/color]的[/font][font='Times New Roman',serif]HCG[/font][font=宋体]会出现在[/font][url=https://baike.so.com/doc/786204-831847.html][font=宋体][color=windowtext]尿液[/color][/font][/url][font=宋体]里，可以检验尿液中[/font][font='Times New Roman',serif]HCG[/font][font=宋体]判断是否怀孕。若对照线、检测线都显紫红色，表示怀孕。性行为后[color=#333333]由于量少不易测验出来，直到[/color][/font][font='Times New Roman',serif][color=#333333]10[/color][/font][font=宋体][color=#333333]天至[/color][/font][font='Times New Roman',serif][color=#333333]14[/color][/font][font=宋体][color=#333333]天才日益明显，[/color][/font][font=宋体]时间越长检测越准确[color=#333333]。通过验血也可测得[/color][/font][font='Times New Roman',serif][color=#333333]HCG[/color][/font][font=宋体][color=#333333]值，而且要准确得多。[/color][/font][font=宋体]计生用品中除了常见的[color=#333333]测孕纸，还有以检测[/color]黄体生成素[/font][font='Times New Roman',serif](LH)[/font][font=宋体]为原理的优孕试纸，不孕试纸，[/font][font='Times New Roman',serif]“[/font][font=宋体]安全期[/font][font='Times New Roman',serif]”[/font][font=宋体]避孕试纸等。[/font][font=宋体] 黄体生成素与卵泡刺激素协同作用，刺激卵巢雌激素分泌，使卵泡成熟与排卵，使破裂卵泡形成黄体并分泌雌激素和孕激素。月经来潮后，女性体内[/font][font='Times New Roman',serif]LH[/font][font=宋体]浓度会逐渐升高，在某一时刻达到迅速高峰状态，然后迅速下降。排卵期发生在此[/font][font='Times New Roman',serif]LH[/font][font=宋体]峰后的[/font][font='Times New Roman',serif]18~24[/font][font=宋体]小时内，[/font][font='Times New Roman',serif]LH[/font][font=宋体]半衰期非常短，主要通过尿液很快清除，因此在月经中期监测尿液[/font][font='Times New Roman',serif]LH[/font][font=宋体]峰值，，根据试纸中段有无色带显示及色带的变化可以确定最佳受孕时间，优孕试纸即是以此为原理。尿液中[/font][font='Times New Roman',serif]LH[/font][font=宋体]浓度若超过一定数值，排卵监测试纸则出现两根紫红色的线条，表明有排卵发生（阳性），表明患者的排卵功能正常，不孕是由其他原因所致，需要再检查其他项目。若只出现一根线条（阴性），表明无排卵发生，需进一步检查不排卵的原因，不孕检测试纸则是以此为原理。明确排卵后就可同房，即[/font][font='Times New Roman',serif]“[/font][font=宋体]安全期[/font][font='Times New Roman',serif]”[/font][font=宋体]避孕试纸的原理，当然具体使用及判断细节参照说明书。[/font][font=宋体] 为了进一步规范该试纸的生产和销售，提高检测的准确度，对各类试纸进行了[font=宋体]以下几个方面的[/font]质量控制：[/font][font='Times New Roman',serif] 1.[/font][font=宋体]灵敏度：黄体生成素类试纸的检测阈值为[/font][font='Times New Roman',serif]LH[/font][font=宋体]标准品[/font][font='Times New Roman',serif]20 mIU /mL[/font][font=宋体]，凡等于和高于该浓度时显色，而低于该浓度时不显色。[/font][font='Times New Roman',serif] 2.[/font][font=宋体]特异性：本试纸不与浓度[/font][font='Times New Roman',serif]500mIU/mL [/font][font=宋体]的[color=#333333]卵泡刺激素（[/color][/font][font='Times New Roman',serif]FSH[/font][font=宋体][color=#333333]）[/color][/font][font=宋体]发生显色反应；不与浓度[/font][font='Times New Roman',serif]250 mIU/mL [/font][font=宋体]的[/font][font='Times New Roman',serif]HCG[/font][font=宋体]发生显色反应；不与浓度[/font][font='Times New Roman',serif]250 mIU/mL[/font][font=宋体]的[color=#333333]促甲状腺激素（[/color][/font][font='Times New Roman',serif]TSH[/font][font=宋体][color=#333333]）[/color][/font][font=宋体]发生显色反应。[/font][font='Times New Roman',serif] 3.[/font][font=宋体]精密性：每批产品抽样检测[/font][font='Times New Roman',serif] 20 [/font][font=宋体]条样品，所有样品均应显色，且在相同浓度下测定的试纸，显色应均一。[/font][font='Times New Roman',serif] 4.[/font][font=宋体]稳定性：在[/font][font='Times New Roman',serif] 37℃[/font][font=宋体]条件下放置[/font][font='Times New Roman',serif]20[/font][font=宋体]天，产品的灵敏度、特异性、精密性应符合要求。[/font]

随着新版《药品注册管理办法》的实施，对药品注册的相关技术提出了新的要求，特别是抗生素类高风险产品，目的是全面提升注册上市药品的质量和品质。 杂质研究是药物质量控制研究的重要项目。对抗生素而言，由于其多为半发酵、半合成产品，所含的杂质种类与杂质含量都比普通合成化学药物复杂；同时由于国内抗生素使用范围较广，面临的安全性问题更为突出，因此，杂质研究和杂质控制更是抗生素质量控制研究的关键项目。 对于仿制国内外已上市抗生素的品种，根据仿制药的基本技术要求，应选择被仿药物进行系统的质量对比研究，以保证其质量的一致性。 在杂质研究方面，根据相关技术要求，结合我国抗生素生产和研发的历史以及现实情况，提出如下要求：

同位素质谱进行食品的认证和溯源 作者：S.D Kelly， Institute of Food Research,UK 翻译：generalsky1.介绍：稳定同位素早在1970年代了，同位素质谱（IRMS）就已经被用来检测经济食品的欺诈问题。由于绝大多数的同位素质谱的技术都是用在地质，诊断，和环境科学中。但是最近，同位素质谱的技术得到了广泛的接受：在食品控制实验室作为可靠性和在线技术方面使用IRMS分析作为一个新的检测系统。最终，IRMS可以提供明显的食品掺假的证据，可以作为实验室的日常的检测手段，并且作为一些代理机构起诉不诚信商家的证据。 本节将会回顾一下同位素质谱在食品真实性的历史发展，和出现的两个主要的在食品检测方面IRMS的技术。不过，起初的部分会描述许多同位素质谱（IRMS）技术的基本理论和定义。

RT，我是新手，一直弄不明白“质量簇”是什么意思。。。。。。。比如H的同位素共有1H~7H，同位素质量簇的意思是不是指从1H的原子量开始到7H的原子量的范围？？http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/emyc1010.gif

凯氏定氮法测回收率波动的六个原因解析测定食品中的“蛋白质”含量 ，大家经常会用的一种方法就是：[color=black]凯氏定氮法 [/color][color=black]方法原理：食品中的蛋白质在催化加热条件下被分解,产生的氨与硫酸结合生成硫酸铵。碱化蒸馏使氨游离, 用硼酸吸收后以硫酸或盐酸标准滴定溶液滴定,根据酸的消耗量计算氮含量,再乘以换算系数（常用的乳及乳制品的系数 6.38 、饲料的系数 6.25）,即为蛋白质的含量。[/color][color=black]方法有很多的优点：比如1、可用于所有食品的蛋白质分析中。 2、操作相对比较简单。 3、实验费用较低。 4、结果准确，是一种测定蛋白质的经典方法。 5、用微量凯氏定氮法可测定样品中微量的蛋白质。 [/color]但[size=21px][color=black]如何评价凯氏定氮法测定的准确性的问题尼？一般采用质控样和回收率两种方法对其进行评价，看到最后，一定会收获满满。[/color][/size][color=black]有朋友问到：采用硫酸铵做质控，结果有的偏高、或者偏低。是原因引起的？有以下几种可能，逐一排查：[/color]硫酸铵或者尿素 易吸潮，称量之前一定干燥。要检查干燥器中干燥剂 是否可用， 颜色是蓝色 还是白色。称量用到的天平，水平泡是否张中心，是否在计量期间核查时效内。接收液 硼酸溶液 配置是否正确？滴定管 是否计量过？滴定操作是否正确。手动滴定 还是 仪器自动滴 ，手动滴的话不同人员对 滴定终点的颜色 目测也会存在差异。[color=black]这些因素都可能引起结果的偏差，要留意一下。[/color]

请问各位有用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]测血液中的Ca、Mg、Cu、Zn、Fe、Pb吗？有没有血清或全血的质控品？哪里的质控品比较好用？大家铅的质控是怎么做的，有参加全国室间质评吗？

谁知道除了国家标准物中心，哪里还有实验室质控物质卖呢？我要采购食品类的铅元素质控物和三聚氰胺。

求助大神们，用各个元素浓度相同的混标配制的工作曲线,但是测定质控时一部分元素质控值很好,但是另一部分元素的质控超标严重甚至翻倍.重新做曲线上的点时还在10%以内。换了几个不同的波长都是这样。这是为什么。

RT，有老师用过或买过奶粉的元素质控样吗？编号是多少呢？

最近用安捷伦5110测试样品中发现，一周前配制的混合标准溶液和质控溶液。当时测试时，质控浓度差不多在真值区间的中间。但用相同溶液一周后再次测试，质控经常偏高，个别元素质控还超出了上限。对比两次测试强度值发现，质控的强度值没有明显的变化，但标曲中点的强度值相比之前下降了一点，所以导致结果偏高。但标准溶液和质控溶液配制好后一直都是密封保存的。一直也没有找到合适的解释。还有重金属的质控平时一直都是安瓿瓶开封后密封好下次再用。对于很多元素的质控这样都没有问题。但唯独Al元素，质控刚开封做是没问题的，但后来再次测量值就比上限大了好多。

1 质控过程留样复测是指在不同的时间(或合理的时间间隔内)，再次对同一样品进行检测，通过比较前后两次测定结果的一致性来判断检测过程是否存在问题，验证检测数据的可靠性和稳定性。若2次检测结果符合评价要求，则说明实验室该项目的检测能力持续有效；若不符合，应分析原因，采取纠正措施，必要时追溯前期的检测结果。事实上，留样复测可以认为是一种特殊的实验室内部比对，即不同时间的比对。留样复测应注意所用样品的性能指标的稳定性，即应有充分的数据显示或经专家评估，表明留存的样品赋值稳定。2 适用范围留样复测作为内部质量控制手段，主要适用于:有一定水平检测数据的样品或阳性样品、待检测项目相对比较稳定的样品以及当需要对留存样品特性的监控、检测结果的再现性进行验证等。采取留样复测有利于监控该项目检测结果的持续稳定性及观察其发展趋势；也可促使检验人员认真对待每一次检验工作，从而提高自身素质和技术水平。但要注意到留样复测只能对检测结果的重复性进行控制，不能判断检测结果是否存在系统误差。

北京晨蕾科技开发有限公司现进行9月份同位素质谱仪/元素分析仪配套耗材促销活动，有意购进者可与我站短联系。

哪里能买到食品合成色素和防腐剂检测的质控样？国家标准物质中心没有，不知道还有什么地方能买到，FAPAS的太贵了。

操作方法（SOP） 跟SOP有关引起失控的常见原因有： ? SOP未规定操作内容（比如仪器维护保养周期、校准时限等） ? SOP记录内容有误（比如和仪器、试剂、校准品、质控品说明书不一致） ? SOP虽然描述了相关操作内容，但是不够具体，不能保证操作一致（比如质控品的混匀没有规定混匀时间或者混匀次数）环境 跟环境有关引起失控的常见原因有： ? 实验室温度不符合要求 ? 实验室湿度不符合要求 ? 实验室用水不符合要求 ? 取水的容器不洁净或者加样的滴管或者加样枪头不洁净 ? 实验室的电压不稳定 ? 实验室间的仪器干扰 ? 实验室空气洁净度不够 ? 实验室操作台不洁净带来的交叉污染 ? 实验室被阳光照射引起的仪器异常 ? 实验室封闭性不好引起的污染（比如风的影响引起的洁净度差） 跟质控品有关引起失控的常见原因有： ? 质控品批号超过有效期 ? 质控品开瓶时间超过说明书规定的开瓶有效期 ? 质控品复溶后每次取用后未及时返回规定储存条件 ? 质控品储存温度不符合说明书的要求 ? 质控品储存温度变化引起质控品变质（比如冰箱反复开关门或者冰箱自动化霜） ? 某些项目未按要求避光保存（比如胆红素） ? 质控品未彻底溶解 ? 复溶后未及时使用 ? 复溶后反复冻融使用 ? 质控品稳定性差 ? 质控品瓶间差大

同位素质谱计主要由ＭＡＴ和ＶＧ公司生产的两大系列构成，在我国的众多同位素实验室中９０％以上装备的是ＭＡＴ系列同位素质谱计，随着计算机技术的普及和提高，以及同位素分析新方法的需要，特别是仪器运行多年，数字控制部分的故障率不断提高，使得质谱工作者迫切需要了解和掌握其软件控制技术，本资料中结合仪器的控制电路，以测控程度实例，对ＭＡＴ系列同位素质谱计软件控制技术进行较为深入的分析，运用软件对数字电路故障进行行分析，并对测控软件进行局部修改，以满足应用需要。[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=141478]MAT同位素质谱计软件控制技术分析[/url]

[size=24px] 奶牛的“肥胖症”[/size]牛奶是大家每天的生活必需品，其中含丰富的营养成本，比如脂肪、蛋白、维生素、免疫球蛋白等。牛奶当然是伟大的“牛妈妈”产出的，常看的荷斯坦母牛一次挤奶能挤出38公斤，吃进去的是草，挤出来的是奶是不是很伟大哇 ！但“牛妈妈”这么伟大能干，与咱们人类一样，也会有不舒服的时候，比如得了“脂肪肝”这类营养病。脂肪肝是泌乳初期奶牛常见的一种营养代谢病，又称肥胖奶牛综合症。奶牛患脂肪肝后，会在不同程度上损害生殖系统、免疫系统导致淋巴系统、胸腺受到影响，从而抑制免疫系统功能的正常发挥，导致体内如肿瘤坏死因子等致病因子的水平明显提高，从而增加机体发生病的机率，同时，由于肝脏中大量的脂肪，会导致肝脏合成能力减弱，从而使肝脏免疫应答有关的复合物能力降低，造成肝脏代谢化合物、代谢产物以及代谢激素发生改变，也会导致免疫功能减弱。另外，奶牛患病后会导致血液中脂蛋白水平降低，从而使机体抵抗内毒素的能力减弱。此外，奶牛患病后，会增加子宫免疫应答所需的时间，且会降低强度，导致容易发生子宫内膜炎，且加重病情，从而推迟子宫复位，使其繁殖性能受到影响 另外，患病能够导致机体延缓或者减少分泌如促黄体生成激素、孕酮等固醇激素，从而导致卵巢开始活动时间推迟，减缓卵泡发育速度，阻碍卵细胞生成，使其生育时间明显延后。奶牛脂肪肝的发病原因有很多，包括营养因素、管理因素和遗传因素。营养因素是导致奶牛脂肪肝发生的 最 常 见 病 因，大部分是由于围产期能量负平衡引起的。 轻度脂肪肝对奶牛的影响不明显。但中度和重度脂肪肝会对奶牛产生很大的影响。比如：病牛的肝功能异常，胆汁分泌受到阻碍，消化功能受到影响，引起泌乳量的降低。 其次，奶牛换上脂肪肝之后子宫免疫应答强度降低，应答时间会延迟，从而导致子宫内膜炎等疾病的发生。 另外，脂肪肝 会降低奶牛的固醇激素分泌，影响卵泡发育，导致奶牛生育时间推迟。肝脏穿刺组织活检可作出确切诊是否有脂肪肝，但该法对奶牛损害极大。那有没有其他好办法尼 ？ 推荐大家可以测一下 “血脂” 含 甘油三脂、总胆固醇、高密度脂蛋白 ，作为诊断及早期预警奶牛脂肪肝的辅助指标。

最近在做食品中的硒，方法如下：干样0.5g，湿样2.5g，加入8mL HNO3，浸泡过夜，加入3mL H2O2，微波消解，后转移至玻璃管，160°赶酸至约2 mL，加入5mL HCl（1+1），160°加热20min，冷却后定容25mL，上机测定。检测仪器是吉天AFS933，上机条件：HCl：5%KBH4：1%负高压270，灯电流80曲线0-10ppb，曲线最高点荧光值900左右。标准溶液每次上机前临配，并且加5mLHCl（1+1）加热还原。为了验证方法准确性，实验过程带质控样10016茶叶，10045湖南大米，还有10014,10048等，带了很多质控样，重复多次，结果都是偏低。摸索很久了，没有突破，各位大侠帮忙分析一下是什么原因。注：在赶酸的过程，发现玻璃管壁上附着有白色的物质，此过程可能有损失，但是没法避免啊，赶酸温度太低需要的时间会很长。有人说微波消解后不赶酸直接上机也可以，我也试过，但是测出来的结果比赶酸后更低。

正常成人含钴为1.1～1.5mg。各种动植物中都含有一定量的钴,肝、肾、海洋生物和绿叶蔬菜是钴的良好来源。人类不能直接利用钴合成维生素B12,主要有能合成维生素B12的动物及细菌供给　　钴是维生素B12的组成成分,其作用是依靠维生素B12的作用来实现,其缺乏可造成巨幼红细胞贫血。钴还能通过促进红细胞生成素的合成和分泌增加,直接促进血红蛋白的合成,红细胞生成增多。

各位大佬们好，我想请问一下，我做25羟维生素D的质控，做出25羟维生素D2的质控偏低，但25羟维生素D3的质控又在控？有哪位大佬知道怎么回事吗？

各位： 咨询老师对所编制的质控计划提出建议说：“质控计划中没有体现使用标准物质”。所编制的体系文件中曾提到所采用的一种质控方式是“标准品测试”，想问下“标准品测试”具体是指什么？是对已知含量的标准品进行测定与其真实值进行比较吗？具体对结果该如何评价，请指教，谢谢！

在不久将来要通过计量认证，请教如何把微量元素实验室的质控做好。谢谢！本实验室用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]检测血清/浆的Zn Cu Fe Ca Mg 用原子荧光检测全血 血铅