人恶性黑色素瘤细胞

timsTOF SCP—— 拓展单细胞研究视野timsTOF SCP 专为无偏深度 4D-定量单细胞蛋白组学、免疫肽组学、表观蛋白质组学和翻译后修饰组学（ PTM ）设计，和 scRNA-seq 技术形成补充，从而拓展单细胞研究的视野。重新定义单细胞蛋白质组学 —— 发现真正的蛋白质组异质性拓展单细胞研究视野超高灵敏度：开创性的新的离子源几何设计，让离子传输效率提高 5 倍，并带来更高的稳定性。数据更完整：数据非依赖性采集 —— 平行累积连续碎列（ dia-PASEF ）超越定量重复性的极限，为大规模研究细胞异质性铺平道路。超快采集速度：高采集速度与 dia-PASEF 灵敏度相结合，可采用短色谱梯度进行样本分析，从而减少极低的样本量分析时的色谱稀释效应。更稳定：经过双正交反射后，离子再进入捕集离子淌度谱（ TIMS ）中，连续分析数千个样本也无需仪器的清洗。重新定义单细胞蛋白质组学先进的离子透镜和 PASEF 技术，可从单个细胞中发现细胞异质性和生物学特性基于质谱的蛋白质组学已成为现代研究理解生物功能和疾病机制的主要工具。健康或疾病组织看起来是同质的，但其蛋白质组是非常不同的。破解每个细胞中的蛋白组的差异（ 细胞异质性 ）是充分理解其功能的关键。timsTOF SCP 采用了一个全新改进的离子源概念，结合平行积累连续碎裂（ PASEF ）采集方法的优势，提供了极高的速度和灵敏度，以应对单细胞的蛋白组或后几个细胞的翻译后修饰的分析挑战。开创性的离子传输技术发现真正的蛋白质组异质性timsTOF SCP 采用经过改进的离子源几何设计，包括 1 毫米离子传输毛细管可将离子传输提升五倍，更高压力级的离子漏斗和八级真空系统。更大的离子传输毛细管带来超高灵敏度，额外的正交离子反射和高压离子漏斗，提供独立的、差分真空系统，依然维持了 timsTOF 仪器系列所固有的系统稳定性。蛋白质组学性能的显著提升timsTOF SCP 全新的设计提高了离子在离子源里的传输，更高的真空度维持了仪器的稳定性，这些改进让离子传输提升近 5 倍。当与以 100 nL/min 流速运行的 Evosep One Whisper 方法和 dia-PASEF 方法相结合时，Evosep One 的灵敏度比以前的高流速方法提高了约 100 倍，这使得单细胞水平的无偏蛋白质组学具有非常好的重现性和稳定性，并首次实现每个细胞覆盖约 1,500 种蛋白质。双 TIMS，CCS 支持的分析捕集离子淌度谱（ TIMS ）首先是前级的气相分离技术，在高性能液相色谱（HPLC）和质谱分离的基础上，离子淌度带来的额外的一个维度分离，降低了样品的复杂离，提高了峰容量和分析的可靠性。同样重要的是，TIMS 还对特定质量和淌度值的离子进行累积和聚焦，从而实现灵敏度和速度的独特提升。通过双 TIMS 技术，前部 TIMS 进行离子累积的同时，后部 TIMS 跟据离子淌度对离子进行释放，这样的设计可以实现近 100% 的离子利用率。这个过程也即为碰撞横截面（ CCS ）辅助的平行累积连续碎裂（ PASEF ）分析。支持 CCS 的分析为数据进一步的分析提供了很多的可能性，从更可靠的化合物鉴定到更可靠的数据库比对，以及的更大确定性到自信的库匹配，以及降低大型数据集中的误发现率（ false discovery rates，FDRs ）。免疫肽组学和其它富集工作流程的理想检测工具除了无偏真单细胞蛋白质组学应用外，timsTOF SCP 还提供了出色的灵敏度，可用于一些需要进行肽段富集的工作流程，比如免疫肽组学研究就需求从血浆或组织中纯化免疫肽开始。由于免疫多肽在这些样本中以相对较低的丰度存在，timsTOF SCP 是理想的免疫肽组学分析，在可用材料有限的情况下进行新生抗原发现，比如生物活检的样本。timsTOF SCP 突破性的灵敏度还可用于在癌症信号通路的研究中的磷酸化蛋白质组学研究。PASEF肽段离子通过捕集离子淌度谱（ TIMS ） 分离，洗脱（ ~ 100 ms ），并在四极杆飞行时间质谱（ QTOF ）上进行检测，生成 TIMS MS 热图。在 PASEF 方法中，相同的 TIMS 分离后的离子又通过四极杆对特定离子进行逐一隔离。母离子和碎片离子谱图按离子淌度值进行对齐。平行积累序列碎片（ PASEF ）技术实现了 120 Hz 的扫描速度， 使用 PASEF 通过多次选择低丰度肽来提高低丰度肽的 MS/MS 谱图质量。PASEF ：鸟枪法蛋白质组学的完美选择由 PASEF 驱动的 timsTOF SCP 提供 120 Hz 的扫描速度，而不会牺牲灵敏度或分辨率，这是通过四极杆筛选离子和碰撞池中的离子碎裂与 TIMS 中肽段离子包释放保持同步而实现的。PaSER Run & Done —— 无偏单细胞分析数据的实时质量控制imsTOF SCP 可以以超过 120 Hz 的扫描速度，对数百个微量样本（ 200 ng ）进行分析。这改变了蛋白质组学的研究方式，但增加的数据量对数据分析提出了新的要求。数据分析已经成为许多工作流程中常见的瓶颈。现代分析方法经常需要在 timsTOF SCP上生成数百个数据，布鲁克已经推出的实时数据库搜索功能 —— 实时并行数据库搜索引擎（ PaSER ），从而消除了这一障碍，使用 PaSER， LC-MS 运行一旦完成，结果就即使呈现 —— 也就是 “ Run & Done ”。MaxQuant/Perseus 和 PEAKS Studio 数据处理开放式数据格式允许研究人员直接使用原始数据，并使用自己选择的先进软件。MaxQuant 软件通过保留时间、离子淌度、质量和信号强度来提取 4 维（ 4D ）特征。这有利于肽、蛋白质和翻译后修饰的鉴定和定量。PEAKS Studio 将 de novo 测序与传统数据库搜索相结合，并对 timsTOF 原始数据的处理进行了优化。超高灵敏度的 dia-PASEF 加持的 4D-蛋白质组学CCS 支持的分析使鉴定更可靠timsControl 允许针对感兴趣的离子进行 dia-PASEF 窗口的自定义，并能调整质量隔离窗口，TIMS 的扫描范围，和循环时间，以使 dia-PASEF 方法适应不同的色谱方法有趣的离子。结合 Evosep One 系统的低流速方法与 timsTOF SCP 高灵敏度的 dia-PASEF 方法，可从 500pg 细胞消化液内鉴定出超过 2,000 个蛋白质，从 250pg 的细胞被鉴定出超过 1,500 个蛋白质。这展示了真正的单细胞蛋白质组学所需的灵敏度。从 250pg 中鉴定出的蛋白质的丰度范围约为 4 个数量级，可以在单细胞水平上进行蛋白质组定量分析。探索肿瘤微环境理解 TME 及其浸润性免疫细胞可被认为是影响疾病进展、治疗反应和患者生存的关键步骤。凭借其高灵敏度，timsTOF SCP 能够在 FFPE 组织样本的激光捕获显微切割（ LMD ）获得的细胞上获得足够的蛋白质组深度。典型的工作流如图所示。在 timsTOF SCP 仪器上，细胞标记物用于识别肿块中的黑色素瘤癌细胞和那些与基质密切相关的细胞，随后通过 LMD 对这两个群体分割，然后进行无偏 4D-蛋白质组学分析。关键发现：富集分析揭示了中枢和外周黑色素瘤细胞之间的差异调控蛋白，有可能进行疾病分型以指导临床决策。结果由 Matthias Mann 教授提供。

德国CK公司皮肤黑色素和血红素测试仪MX 18 中文简介 人类皮肤的颜色主要取决于人体皮肤中黑色素和血红素（红色素）的含量，快速、准确地测量皮肤中黑色素和血红素的含量在化妆品的研制、医疗、美容、药品和保健品功效检测方面是非常重要的,根据皮肤黑色素的变化量可研制出更好的美白和祛斑化妆品。欢迎致电：010-62186640

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MissionBio单细胞多组学 Tapestri 平台用途：Tapestri 单细胞 DNA 测序组合可令您专注于与您的疾病研究最相关的突变和感兴趣区。从专为一系列癌症研究范围安排的预先设计的测序组合中仔细选择，从而设计实验，并以最少的时间和精力运行实验。或是创建完全定制的测序组合，以实现最大的灵活性。 利用寡糖苷酸标记的蛋白质抗体可融入您的 Tapestri 实验标记细胞表面，从而同时实现蛋白质测量以及在相同细胞中发现基因型和表现型。 其应用范围包括恶性血液肿瘤、实体瘤、基因组编辑、生物标记物发现，以及细胞和基因治疗。恶性血液肿瘤实体瘤基因编辑生物标记物发现细胞和基因治疗预先设计的 DNA 测序组合：• 急性髓性白血病• 髓细胞• 慢性淋巴细胞白血病• 急性淋巴细胞白血病• T 细胞淋巴瘤• 套细胞淋巴瘤• 骨髓增生异常综合征• 多发性骨髓瘤• 骨髓增生性肿瘤• 慢性髓细胞白血病• 滤泡性淋巴瘤• 典型霍奇金淋巴瘤• 弥漫性大 B 细胞淋巴瘤预先设计的 DNA 测序组合：• 肿瘤热点区域• 浸润性乳腺癌• 皮肤黑色素瘤• 多形性成胶质细胞瘤• 卵巢浆液性囊腺癌• 肺鳞状细胞癌• 结肠癌• 胰腺癌• 前列腺癌• 肺腺癌• 肝细胞癌• 肾透明细胞癌与 Mission Bio 合作进行单细胞突变剖析和基因组 编辑，同时在 Tapestri 平台上构建单细胞 DNA 测序组合。联络当地销售代表，以了解更多信息。预先设计的蛋白质测序组合：TotalSeq-D Heme OncologyCocktail定制 DNA 测序组合：20 至 1,000 个扩增子可涵盖 DNA 感 兴趣区定制蛋白质测序组合：45 个接合寡糖甘酸的抗体，可涵盖表面蛋白质表达端对端解决方案可无缝接入您的 NGS 工作流程在您的 NGS 系统前使用 Tapestri 仪器、试剂和耗材，然后利用 Tapestri Pipeline 和 Taprestri Insights 软件实现数据分析和可视化。TAPESTRI 工作流程将复杂的多分析物数据变为可操作的真实见解 Tapestri Pipeline 和 Tapestri Insights 软件解决方案可提供已针对单细胞 DNA 和蛋白质分析优化的、简化的生物信息工作流程。我们的全包式分析解决方案可通过用户友好型体验提供从序列输入、数据分析到可视化等全部内容，确保您获得有意义的见解，从而推进自己的研究。利用真正的单细胞多组学解开癌症之谜Tapestri 平台是能够通过相同细胞提供基因型和表现型数据的全球SG、也是唯一的单细胞解决方案。Tapestri 平台基于创新的两步微流控液滴工作流程，可在单个细胞中获取DNA和蛋白质，从而为您提供真实的多组学结果。凭借其wylb的速度和规模，您现获取有价值的病人信息，从而查明真相并解开错综复杂的癌症之谜。在单细胞层面了解癌症的重要性癌症是一种异质性疾病。为解决异质性并改进患者分层、疗法选择和疾病监控，您需要一种工具来帮助您在整体上了解细胞，并跨越多个维度整合数据。与批量测序不同，单细胞多组学可令您：发现罕见的细胞群体识别共同发生的突变测量接合性解决克隆异质性具有单细胞精准性的克隆解决方案单细胞多组学的力量将来自单细胞的基因型和表现型数据结合在一起可提供一种解决方案，找到独特的疾病特征，以进行个性化治疗。 Tapestri 平台亮点：在单个细胞中同时分析 DNA 和蛋白质表达，以获得真正的多组学见解具备核心组件的完善解决方案可将您从单个细胞引向已做好测序准备的资料库和分析工具，从而将您的多分析物数据转换成可操作的见解有针对性的定制内容适用于关键肿瘤学应用

●将显微镜及成像光谱仪两者的优点结合，可以随时对显微图像进行高光谱数据采集。●可以对现有的生物显微镜、荧光显微镜、体视显微镜、金相显微镜等进行改造，方便地把普通显微镜改造为高光谱显微镜。●客户可以根据需求定制显微镜型号。● FigSpec系列成像光谱仪在内部集成了视觉相机和高光谱相机，可以使用视觉相机快速预览采样图像，确定图像符合要求后再进行高光谱图像数据采集。 一、显微高光谱成像系统系统组成1、高光谱成像光谱相机（可选择FS-20/FS-22/FS-23）*12、镜头*13、显微镜（可指定任意厂家型号）*14、PC应用软件*1二、显微高光谱成像系统技术参数型号FS-20FS-22FS-23FS-25分光方式透射光栅分光透射光栅分光透射光栅分光透射光栅分光图像分辨率1920*19201920*19201920*1920320*320动态范围12 bits12 bits12 bits14 bits成像速度≤15秒≤15秒≤5秒≤5秒光谱通道数60012001200254光谱范围400-700nm400-1000nm400-1000nm900-1700nm光谱分辨率2.5nm2.5nm2.5nm8nm狭缝宽度25um25um25um25um透射效率60%60%60%60%杂散光水平0.5%0.5%0.5%0.5%像素大小5.86um*5.86um5.86um*5.86um5.86um*5.86um30um*30um探测器类型CMOSCMOSCMOSInGaAs传感器成像面尺寸11.3*7.1mm11.3*7.1mm11.3*7.1mm9.6mm x 7.68mm标配镜头焦距25mm25mm25mm25mm最小工作距离100mm100mm100mm100mm视场角25°25°25°17°最小曝光时间34us34us21us1us最大曝光时间10秒10秒10秒1秒信噪比600/1600/1600/1600/1数据接口USB3.0USB3.0USB3.0千兆网相机镜头接口CCCC配件USB3.0传输线USB3.0传输线USB3.0传输线千兆网传输线成像功能有ROI功能可以实现单个区域ROI有ROI功能可以实现单个区域ROI有ROI功能可以实现单个区域ROI有ROI功能可以实现单个区域ROI辅助成像功能辅助取景摄像头实现对拍摄区域的监控辅助取景摄像头实现对拍摄区域的监控辅助取景摄像头实现对拍摄区域的监控辅助取景摄像头实现对拍摄区域的监控供电方式内置电池供电内置电池供电内置电池供电内置电池供电主机尺寸*255mm*138mm*107mm255mm*138mm*107mm255mm*138mm*107mm335mm*182mm*143mm重量**小于2.8kg小于2.8kg小于2.8kg小于5.3kg*尺寸不含镜头和提手 **重量不含镜头三、显微高光谱成像系统应用案例实例1：胃癌组织高光谱检测△胃癌组织标记和胃癌细胞标记△胃癌组织和正常组织的光谱导数对比△图谱联合胃癌诊断方法研究△小图像分类 △光谱分类结果 △联合分类结果△图谱联合胃癌诊断方法研究实例2：基于高光谱技术的病理切片虚拟染色实例3：基于显微高光谱成像的皮肤黑色素瘤识别△黑色素瘤显微高光谱图像与标记△正常皮肤组织和皮肤黑色素瘤组织示意图△采集到的高光谱图像（400-1000nm）△恶性黑色素细胞分类结果实例4：大熊猫毛发光谱判断熊猫年龄和健康状况△大熊猫毛发显微图像和光谱（400-1000nm）四、技术支持1、三年质保 2、12小时极速售后响应

皮肤镜多少钱一台？医用皮肤镜价格？医用CBS医用皮肤镜数码显微分析仪厂拿货价多少？国内专业医疗器械供应商-金鑫谷科技，可大量提供医用皮肤镜，皮肤镜，皮肤检测仪，皮肤显微镜，cbs数码显微分析仪等，售后服务体系完善，证件齐全，可授权招标，您来电可免费获得产品彩页小册子等资料。现在很多权威的医院皮肤美容科室和美容机构，都会购置一台医用皮肤镜，这是为什么呢?首先：促进业务转化，提升业绩1、促进医生与患者的沟通和信任；2、对治疗项目的媒介和引导；3、治疗效果的验证；第二：使用专业医用皮肤镜可以减少误判、规避风险 是寻常痣、还是恶性黑色素瘤？ 是红血丝局部病变还是非色素性基底细胞癌？ 是血痣、蜘蛛痣还是血管瘤？ 是日光性黑子还是恶性黑色素瘤？ 是普通的过敏还是慢性湿疹第三：数码显微分析仪对于常见色素斑的有效评估如雀斑、黄褐斑、咖啡斑、颧部褐青色痣等的有效甄别有助于在诊治中进行有针对性的诊治（不同性质的治疗方案）第四：美容项目的评估痤疮发炎情况、红血丝分布、瘢痕面积测量，毛孔的大小、皮肤油分含量、水分、色素含量，皮肤颜色变化、胶原蛋白纤维评估第五：面部常见损容性疾病的辅助诊断雀斑、日光性黑子、黄褐斑、咖啡斑；先天性痣、太田痣、颧部褐青色痣、恶性雀斑样痣；色素痣、 脂溢性角化、基地细胞癌等；血管瘤、扁平疣、日光性角化；其他：激素依赖性皮炎、白癜风、黑皮病等；CBS-908医用皮肤检测仪产品简介CBS-908医用皮肤镜是国内最先获得注册证的数字化皮肤检测仪，鄂械注准:20152222204，CBS-908医用皮肤镜采用偏振光技术，使用高清交叉偏振光技术对病患进行观察,有效地排除了皮肤表面反射光的干扰，可以观察到表皮、表皮真pi交界处和真浅皮层内的厚度变化、颜色发展变化等等。目前临床上运用的广泛、科学、严谨，并且经过国家食药监局检测通过的设备，以50X交叉偏振光技术为主要检测手段，皮肤各类疾病，以及大部分色素恶性瘤的诊断，都为以此技术拍摄的图片为诊断依据。目前CBS皮肤毛发镜，交叉偏振光可高达220X。皮肤镜组成：1. 数码显微分析仪组件2. CBS皮肤影像管理系统V1.03. 触摸电脑工作站4. 金属转向台车5. 彩色打印机更多产品信息，欢迎您致电咨

多光子断层扫描（MPT）基于近红外飞秒激光技术，提供具有亚细胞空间分辨的体内光学活检，广泛应用于以下领域：黑色素瘤/皮肤癌检测皮肤病诊断化妆品研究皮肤老化指数SAAlD测定药物在位监测弹性蛋白和胶原蛋白网络检测荧光寿命成像（FLIM）产品描述MPTcompact是一款基于飞秒激光技术的多光子断层扫描仪。它可以以亚微米分辨率成像生物分子如NAD(P)H、黄素、卟啉、弹性蛋白和黑色素的自发荧光（AF）。此外，细胞外基质蛋白，胶原蛋白可以通过其二次谐波生成（SHG）识别。AF和SHG信号由具有单光子灵敏度的快速光电倍增管（PMT）探测器记录。该断层扫描仪由一台紧凑型飞秒近红外光纤激光器和一套带有360°测量头的机械臂组成，测量头包括快速光束扫描单元和用于AF成像、SHG成像、荧光寿命成像（FLIM）/光学代谢成像（OMI）、共聚焦反射显微镜和数字皮肤镜的探测模块。几秒钟内即可生成具有亚细胞分辨率和细胞代谢信息的无标签光学切片图像。应用该设备的主要应用是早期诊断皮肤病，如恶性黑色素瘤和炎症。由于其卓越的亚微米空间分辨率，黑色素细胞、巨噬细胞，甚至单个组织内线粒体和单个细胞外基质（ECM）纤维都可以被成像。使用创新的无创、无标签多光子技术，医生可以获得关于活细胞和组织结构的详细光学活检信息，这些信息位于其生理环境中。每个光学切片的图像获取时间少于10秒。新型断层扫描仪MPTcompact有潜力彻底改变传统的侵入性、耗时的诊断程序。多光子断层扫描仪还可以用于组织工程和创伤愈合研究，以及化妆品和药物研究。抗衰老产品的效率以及防晒霜纳米颗粒的生物安全性等可以在体内测试。此外，可以通过测量弹性蛋白与胶原蛋白的比例来评估皮肤年龄。光学活检多光子断层扫描（MPT）提供高分辨率的光学活检，实现快速的体内组织学诊断。紧凑便携的断层扫描仪MPTcompact能够在数秒内实现多模式光学切片。可以从表皮和上真皮获取亚细胞空间分辨率和皮秒时间分辨率的光学皮肤活检。自发荧光（AF）和荧光寿命成像（FLIM） 表皮-真皮交界处的光学AF切片二次谐波生成（SHG） 胶原蛋白产生的SHG信号 AF和SHG信号叠加反射激光扫描显微镜（RLSM）和数字皮肤镜 共聚焦反射切片 宽域白光图像设备技术参数系统尺寸：750 mm x 900 mm x 1600 mm 重量：123 kg +/- 1 kg运行环境温度：17°C-25°C相对湿度：20%-65%海拔高度：2000 m电源要求：220-230 V/50Hz医疗设备等级：IIa功耗：500 VA激光等级（DIN EN 60825-1）：IM 激光：紧凑型光纤激光器激光输出脉宽：90 fs激光脉宽（目标位置）：150 fs-250 fs重复率：50 MHz +/- 1 MHz波长：780 nm +/- 5 nm激光平均功率（目标位置）：1 mW - 50 mW（可调）聚焦光学：40x NA 1.3 油浸物镜工作距离：200 μm 典型扫描范围：最大350 μm x 350 μm空间分辨率：0.5 μm（水平）；2 μm（垂直）

G-Rex悬浮细胞培养系统-T细胞培养利器 系统使用特点：★ 一次性加入培养基，培养10天，细胞扩增100倍。不需要反复换液和操作细胞★ 静置培养，普通的培养箱即可进行★ 培养瓶与仪器配合，以半自动方式进行细胞回收★ 生产CAR-T细胞与传统方法相比表达CD62L和CD25的比例更高，抗肿瘤活性更强★ 封闭系统，满足GMP生产要求 G-Rex透气型培养容器截面说明图： 系统组成：1、GatheRex 细胞回收控制器 2、G-Rex培养容器 订货信息： 开放式培养瓶-用于CAR-T细胞优化培养条件及小规模扩增 备注：最终获得的细胞数量与培养面积相关，培养面积相同的培养瓶，最终获得的细胞数量是类似的。 其他应用,已经证实在如下细胞培养中非常有效：※ 免疫细胞培养（抗原特异性T细胞、EBV-CTL、TL、NK、Treg、HSC、LCL、K562等的研究和临床生产）※ 单克隆抗体和重组抗体生产（杂交瘤、CHO、293等)※ 胰岛运输（多至4000IE/cm2) 初始培养条件推荐： 应用文献参考：一、CAR-T(嵌合抗原受体修饰的T细胞）的制备 Molecular Therapy vol.22 no.3,623-633 mar.2014Knetics of Tumor Destruction by Chineric Antigen Receptor-modified T Ces(CAR-T细胞破坏肿瘤的动力学研究） 作者：Usanarat Anurathapan1,et al,Juan F Vera1单位：1Center for Cell and Gene Therapy,Baylor Colege of Medicine,Texas Children' s Hospital,and HoustonMethodist Hospital,Houston,Texas,USA. 摘要：CAR-T细胞作为血液恶性肿瘤和实体肿瘤的治疗手段的应用越来越广泛。然而，在输入T细胞靶向单一肿瘤相关的抗原产品的压力下会导致靶抗原调节，造成肿瘤免疫逃逸。为了防止这种现象的发生，我们研究了同时靶向两种不同的抗原对肿痛细胞的影响。namely mucin 1和prostate stem ce两种抗原在包括胰腺癌和前列腺癌在内的多种实体肿瘤中表达。单独使用时，任何一种肿瘤抗原和CAR-T细胞的结合都能杀死肿瘤细胞，但肿瘤的异质性会导致免疫逃逸。我们结合了两种抗原识别的方法来显示更好的抗肿瘤效果，但这仍然不足以达到完全缓解（CR）。为了了解肿瘤逃逸的机制，我们研究了T细胞杀伤的动力学，发现肿瘤破坏的程度不仅取决于靶抗原的存在，还取决于靶抗原表达的强度。而这一特征可以通过epigenetic modulator上调靶标的表达，和增强CAR-T细胞的杀伤力来改变。 简要实验方法：T细胞的病毒转导：将表达CAR-MUC2或CAR-PSCA的逆转录病毒在24孔板中感染。CAR-T细胞的快速扩增使用G-REX 100M培养瓶，直接加入1L含50U/ml IL-2的培养基进行扩增。 实验结果： 针对不同靶点的CAR-T细胞治疗效果：由于肿瘤存在异质性，针对单一靶点会产生肿瘤免疫逃逸。而结合了两种抗原识别的CAR-T细胞，拥有更强的抗肿瘤活性摘要：An Opimzed frocess of Generating CAR-T Cells for Cinical ApplicationsPradip Bajgain1,et al,Juan F.Vera 1.使用G-Rax100M扩端CAR-PSCA T细胞，初给细胞数25E+6，一次性加入1L培养基，每周加入3次IL2，最终得到细胞数2963.8±195.2E+6。使用G-Rex生产的CAR-T细胞与传统方法培养20天相比表达CD62L和CD25的比例更高，抗肿瘤活性更强。 二、TCR-T细胞的制备 JTransl Med (2018) 16:13Erhanced ctinical-scale manutactuing of TCR rnsduced T-cels using closed cuture systen modues(使用封闭式系统加速临床级别TCR-T细胞的生产) 作者：Jianjan Jin1,et al,David F.Stroncek1 and Steven L.Highfl单位：1Center or Celular Engineering. Departnment of Tanstuslon Medcne, Cintcal Center,Natonal hstutes ofHealth,USA 摘要：背景：用于表达特异性T细胞受体（TCR）的T细胞的基因工程已经成为治疗各种恶性肿瘤的新策略。由于缺乏能够扩增足够数量的T细胞用于临床的封闭培养系统，使得这些类型的疗法的广泛使用受到一定程度的限制。在这里，我们评估了一个强大的临床级制造TCR基因工程工细胞的过程。 方法：对人乳头瘤病毒E6和E7的TCR进行了独立测试。21天的过程分为一个转导期（7天）和一个快速扩增期（14天）。用两份健康的供体样本和四份上皮癌患者的样本对这一过程进行了评估。 结果：该过程使活的有核细胞增加了2000倍，并且转导效率高（64%-92%）。在培养结束时，功能测定表明这些细胞有效而特异的杀伤肿瘤组胞的能力，并分泌大量的干扰素和肿瘤坏死因子。培养的两个阶段采用了封闭或半封闭的模块，包括第1阶段的自动密度梯度分离和细胞培养袋以及第二阶段的封闭的G-Rex培养装置和洗涤/浓缩系统。 结论：使用模块化系统和半自动设备，可以大规模的制造高活性的临床级TCR转导的T细胞。该过程目前正在NIH临床中心和一些进行中的临床试验中使用，并可用于其他使用封闭系统扩大和优化其生产过程的细胞治疗制造场所。 生产流程图。此图概括了E6 TCR-和E7 TCR-特异性T细胞的制造方案。第1阶段（左）概述了培养物的转导阶段，并延续至第7天。在培养阶段结束时，细胞可以冷冻保存，或者进入第二阶段（培养物的快速扩增阶段）。在这一阶段，TCR转导的T细胞与来自三个不同供体的同种异体饲养细胞混合，并在封闭的G-REX500培养装置中扩增14天。 三、TIL(肿瘤浸润淋巴细胞）的制备 JImmunother.2012 April:35(3):283-292Simplified Method ol tho Growth of Human Tumor Infilrating Lymphootes (TIL)in Gas-Permeable Flasks to Numbers Needed for Pationt Treatment(使用透气型培养瓶将TIL细胞培养至病人治疗所需细胞数的筒单方法) 作者：Jianjian Jin1,et al,Steven A. Rosonberg2单位:1Cell Processing Section,Department of Transfuslon Medicine,Clinical Center,National Institutes ofHeatth Bothesda,Maryland,USA 2Surgery Branch,Natonal Cancer Instituto,National Institutos of Heath,Bothesda,Maryland,USA 3Wlson Wolf Manutacturing.New Bnghton,MN,USA 摘要：使用自体肿瘤浸润肿瘤T淋巴细胞治疗恶性黑色素瘤的临床效果很好。但TIL细胞的制备过程非常困难。在此，我们使用一种透气型培养瓶建立了快速扩增TIL细胞的简单方法。首先在G-Rex10中培养从肿瘤消化液和肿瘤碎片得到的TIL细胞，接下来使用能容纳500ml培养基的G-REX100进行快速的扩增培养。来源于14位患者中13个的肿瘤消化液和全部11个肿痛碎片的TIL细胞，在G-Rex10中成功完成了初始生长。然后将得到的TIL细胞接种5×106TIL到G-Rex100中，生长7天后分至3个G-Rex100。经过2次快速扩增，细胞可扩增成8-10×109，先将的TIL接种烧瓶中，为了获得用于患者治疗的30-60×109组胞，我们用接种6只G-Rex100（5x106细胞/瓶），扩增成18个G-Rex100。用G-REX大规模培养TIL细胞，快速扩增大约需要9-10升培养基，大约只有其做方法的1/3-1/4。 流程简介：TIL的初始培养：将病人的肿瘤组织切成小块(1-8mm)，加入酶消化(RPMI 1640.2mM Glutmax.10 u g/mL庆大霉素30 units/mL. Dnase和1.0 mg/mL胶原酶），同时使用机械法进行组织分离。组织块加入消化液后立即机械分离1分钟、然后放入孵箱孵育30分钟，再次机械分离1分钟。再放入孵箱继续孵育30分钟，然后进行第三次机械分离。如果第三次分离之后仍有大块组织存在，可以再进行1-2轮处理。如果最终产物中有大量红细胞或死细跑，可进行密度梯度离心去除。分离得到的细胞取10-40×106细胞加入40ml培养基，加入G-REX10培养瓶中进行培养。24孔板与G-REX10都放入孵箱，第2-3天换半液，培养至第五天。然后组胞转至G-REX100。 TIL的快速扩端培养: 实验结论：总体来说，与24孔板加普通培养瓶和培养袋的流程相比，用透气型G-REX培养瓶进行TIL的起始培养与后续快速扩增，需要的耗材更少，需要的培养基更少，需要的培养箱空间更少，需要的操作更少。使用G-REX培养瓶，将使大多数实验室能大批量培养TIL用于临床治疗。 四、CTL(抗原特异性T淋巴细胞）的制备过程 JImmunother.2010 April:33(3):305-315Accelerated production of antigen-specic T-cells for pre-clinical and clinical applications using Gas-permeable Rapid Expansion culture ware(G-Rex)(使用G-REX加速抗原特异性T细胞的生产过程以进行临床前和临床应用） 作者：Juan F.Vera,et. al.单位：Center for Cell and Gene Therapy,Departments of Pediatrics,Immunology,Medicine,Virology,BaylorCollege of Medicine,The Methodist Hospital and Texas Children' s Hospital 摘要：用于过继免疫治疗的抗原特异性细胞毒性T淋巴细胞（CTL）的大量制备，由于受到其预期功能和特异性的限制是非常复杂和花费时间的。其培养的条件非常苛刻，有时只能在2cm2的孔中实现培养，但会受到气体交换、营养物质和废物积累的限制。为克服这些困难而采用的一些生物反应器复杂而昂贵，并且有时细跑生长的效果不佳。本研究发现抗原特异性CTL在经过刺激后会经历7-10次分裂。但是预期的CTL扩增倍数只有在培养的第1周能达到。通过重复第1周时的培养条件，我们能够让CTL细胞扩增至预期的水平，这一水平能维持数周而不影响细胞表型和功能。但是所需24孔板的数量非常多，并且需要频繁的更换培养基，从而增加了实验的复杂性和生产成本。因此，本研究评估了一种新型的适气型培养装置（G-REX)，该装置通过底部的硅胶膜通透空气，使得细胞生长不受培养基深度的限制。 实验方法及结果： 实验结论：G-Rex系统能够有效的支持CTL细胞的扩增，最终可以增加高达20倍的产量，但所需的技术人员的时间却大大下降。重要的是，在此装置中的细胞扩增不是因为细胞分裂的多，而是因为细胞死的少。因此这一装置能增加T细胞产量，降低CTL生产时的复杂性和费用。可以使细胞疗法更易接受。 五、NK（自然杀伤细胞）的制备 Cytotherapy,2012 14:1131-1143Large-scale ex viwo expansion and characterization of natural killer cells- for clinical applications(大批量体外扩增和鉴定NK细胞用于临床治疗) 作者：Natalia Lapteva1,et al.单位：1Center for Cell and Gene Therapy.The Methodist Hospital,Texas Children' s Hospital,Houston,TX and2Department of Pediatrics,Baylor Colege of Medicine,Houston,Texas,USA,3National University of Singapore,Singapore,and 4University of Arkansas Medical Center,Litle Rock,Arkansas,USA 摘要：背景及目的：纯化和大批量扩增临床级别细胞的新方法使以NK细胞为基础的免疫疗法又引起人们的兴趣。方法：我们成功的将之前发表的，使用表达1L-15和4-1BBL的K562细胞扩增NK细胞的方法，用新型的透气型静止培养瓶（G-REX）进行了改进。 结果：使用这一新的系统，我们从15×107个CD3-CD56+NK细胞开始，在8-10天时间内，制备了高达19×109具备功能的NK细胞。G-REX与传统透气袋相比，扩增NK细胞的倍数更高，培养过程中不需换液或操作细胞。我们也发现在NK细胞上清刺激的情况下，K562-mb15-41BBL细胞能上调了细胞表面HLA1|型抗原的表达，这一细胞能刺激NK细胞中自体反应性CD8+T细胞。但是这些CD3+T经胞使用CliniMACS系统成功去除。我们优化的NK细胞冻存方法使NK细胞冻存12个月后依然有活力和功能。 结论：我们成功建立了使用透气型G-REX静止培养并大量扩增NK细胞的方法，符合GMP标准。这一方法能用于制备NK细胞进行癌症免疫治疗。 优点：※ 同样培养时间，细胞增殖更快※ 每个G-REX一次性加入400ml培养基，培养过程中无需换液，无需再续培养基※ 操作少，减少污染的风险※ 静置培养，在普通的培养箱放置即可※ 细胞回收时可以先弃去大部分培养基再离心（1000ml vs.8000ml），操作更简单。更多产品参数请登录查询客服QQ：； TEL：；

灵巧型非介入式多光子光活检层析成像系统MPTflex功能介绍提供激光器系统，激光器件，光学精密仪器设备，流动可视化测量和分析设备的最新进展和前沿应用信息 MPTflex 多光子激光层析成像灵巧型非介入式在线多光子光活检层析成像系统MPTflex - C临床应用在线光学活体检测。具有亚细胞光学分辨率。采用近红外飞秒激光技术。可应用于:黑色素瘤检测皮肤病诊断组织工程学化妆品研究，皮肤老化在线药品检测动物学教学和研究干细跑研究探测荧光发光蛋白质人皮肤的临床多光子（双光子）成像检测

MPT flex是一种利用近红外飞秒激光技术具有亚分子空间分辨率水平的皮肤光学活组织检查多光子断层扫描系统，应用于如下领域：黑色素瘤检测、皮肤病诊断、 组织工程学、化妆品研究，皮肤老化研究、药物检测、 动物研究、干细胞研究、荧光蛋白质检测。

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Mirus Evo™ 纳米泵是一款精密的8通道微流体注射泵，适用于在模拟人体血管生理流的剪切流下进行细胞分析。含MultiFlow8集管箱，它能将Mirus Evo的流体平分到8个单独的管中，从而在Vena8系列的生物芯片中同时进行8次检测，8通道注射泵的流通量更高。Mirus Evo由PC端VenaFluxAssay软件控制。 产品特性：Ø连接MultiFlow8的8通道分路器在每个通道中的流速相同Ø血栓形成，血小板粘附和聚集测定：1mL注射器和Vena8 Fluoro +生物芯片，0.05 - 10 dyne/cmØ细胞配体和细胞间滚动，粘附和迁移剪切流测定：100μL注射器，0.05 - 10 dyne/cm，每次变化为0.05 dyne/cm，Vena8 Fluoro+和Vena8内皮细胞生物芯片Ø注射器自动填充Ø可通过PC端VenaFluxAssay软件进行编程Ø流速：100µL的注射器为100nL/min - 20µL/min，注射器越大，流速越高Ø标准注射器：100μL，250μL，500μL，1mL，5mL玻璃注射器 Mirus Evo纳米泵技术参数产品名称Mirus Evo™ 纳米泵含MultiFlow8在8通道注射泵下， 最多能在Vena8生物芯片中检测8条平行试剂细胞悬浮液剪切应力范围0.05–10 dyne/cm2；阶跃剪切应力为 0.05dyne/cm2 (100 μL 注射器)全血剪切应力范围2.25–450 dyne/cm2 (1 mL 注射器)容积流率100 nL/min–20 μL/min (100 μL 注射器) （20°C， 2Hz，空气压力在10psi下）闭死容积600 μL样品增量自由调节开关阀时间30 ms（最大）工作压力30 psi–2 bars （最大）线速度范围10 μm/s–10 cm/s流向可逆样品量抽取准确度±1%剪切应力准确度±0.5%样品量抽取精度1% CV剪切应力精度0.5% CV 应用领域：Ø血栓形成/血小板粘附和聚集剪切流实验Ø基于剪切的配体包被表面或内皮细胞上的细胞滚动、粘附和迁移检测，用于以下研究：炎症：脓毒症，他汀类药物，免疫性疾病的白细胞和T细胞粘附研究哮喘和过敏：抗炎药、抗组胺药（例如西替利嗪/左西替利嗪 - 孟鲁司特）的嗜酸性粒细胞粘附研究肿瘤学：黑色素瘤细胞粘连和转移细菌：大肠杆菌粘附和生物膜形成

眼科手术激光器----专为眼科医生设计ML6710i 中的每个部件和功能都旨在实现一个目标：为患者和医生提供安全高效的眼科治疗。激光器本身封装在一个优雅耐用的金属外壳中。激光设备配有 iPad mini，用于设置治疗和控制激光。用户界面经过优化，易于使用，同时符合医用激光器的严格要求。ML6710i 连接到 Modulight 云，可以安全地存储治疗日志，同时不会暴露患者数据。激光通过Modulight激光束整形器形成均匀的圆形光斑。光束整形器可以连接到所有常见的裂隙灯中。ML6710i 的标准波长为 689 nm，但根据您的意愿，可以将其构建为包含不同的波长。订购时，您可以要求 400–2000 nm 范围内的波长。激光输出来自带有标准 SMA-905 连接器的插座光纤，非常方便。眼科激光设备主要特征默认内置激光器为 689 nm，400 mW 输出功率瞄准光束（激光等级 2）635 nm可以选择波长范围为 400–2000 nm 的任何其他 Modulight 激光器，功率高达 3 W激光束整形器可轻松连接到所有常见的裂隙灯上治疗点直径可调至蕞大 14 mm，600 mW/cm 2激光开启/暂停由脚踏开关控制用于激光安全的钥匙开关和联锁装置眼科激光设备优势ML6710i是一款现代眼科激光器，操作简单直观。借助 Modulight Cloud，所有操作参数和激光开/关/暂停事件都安全地存储在治疗日志中。应用iPad应用程序，设置治疗参数非常容易。激光开/暂停可以通过脚踏开关控制在眼科中的应用眼科光动力疗法 年龄相关性黄斑变性葡萄膜黑色素瘤 眼部黑色素瘤 病理性近视 中心性浆液性视网膜病变息肉样脉络膜血管病变 更多详情请联系昊量光电/欢迎直接联系昊量光电关于昊量光电：上海昊量光电设备有限公司是光电产品专业代理商，产品包括各类激光器、光电调制器、光学测量设备、光学元件等，涉及应用涵盖了材料加工、光通讯、生物医疗、科学研究、国防、量子光学、生物显微、物联传感、激光制造等；可为客户提供完整的设备安装，培训，硬件开发，软件开发，系统集成等服务。

Vena8 Fluoro+™ 生物芯片含8条平行且封闭的微毛细管，用于连续流细胞检测。每条微毛细管可被不同的粘附分子包裹。然后可使用Cellix的微流体泵注入细胞悬浮液，该微流体泵支持一系列剪切应力，用于基于动态流的检测。Vena8Fluoro+生物芯片尤其适用于需要荧光免疫染色或共聚焦显微镜观察下的流动型实验的应用。10个Vena8 Fluoro+生物芯片为一包，每包可完成80次实验。 产品特性：Ø20x、40x、60x、100x 短工作距离放大显微镜； 60x、100x 油浸显微镜Ø适用于明视野/相衬/荧光/共聚焦显微镜Ø荧光成像水平低，低荧光背景Ø适用于一系列细胞悬浮液和全血Ø可用不同的粘附分子轻松包覆毛细管Ø塑料生物芯片的光学清晰度高，可在显微镜下进行细致的研究Ø通过Mirus Evo纳米泵、ExiGo、UniGo和4U微流体泵可轻松达到和控制0.05-450 dyne/cm2的剪切应力/剪切速率Ø流动条件下实时成像Ø即插即用=闭死容积低，线管易连接，无笨重的鲁尔连接器。Ø样品体积小-在全血或细胞悬浮液的高流动/剪切速率下也如此 Vena8 Fluoro+ 生物芯片技术参数产品名称Vena8 Fluoro+™ 生物芯片材料Topas每块生物芯片的通道数8每通道容量1.12μL每通道尺寸400 µm (宽) x 100 µm (深) x 28 mm (长)输入端的闭死容积0.1 μL底材厚度0.17mm用于生物芯片涂层的蛋白质系列VCAM、ICAM、纤连蛋白、 vWF、纤维蛋白原、胶原蛋白等 用于悬浮检测的细胞类型T细胞&单核细胞 （原代细胞&细胞系，如HUT 78，如THP-1）、嗜酸粒细胞、中性粒细胞、 血小板、PBMCs、全血等剪切应力精度0.5% CV细胞悬浮剪切应力范围0.05–10 dyne/cm2；阶跃剪切应力为 0.05 dyne/cm2 (100 µL 注射器) 全血剪切应力范围2.25–450 dyne/cm2 (1 mL 注射器) 容积流率100 nL/min–20 µL/min (100 µL 注射器) 5 µL/min–1 mL/min (5 mL 注射器) 样品量抽取准确度±1%剪切应力准确度±0.5%样品量抽取精度1% CV最小样品量~10 µL 最大样品量100 µL （Vena8 Fluoro+ 微孔） 应用领域：Ø血栓形成/血小板粘附和聚集剪切流实验Ø基于剪切的配体包被表面或内皮细胞上的细胞滚动、粘附和迁移检测，用于以下研究：炎症：脓毒症，他汀类药物，免疫性疾病的白细胞和T细胞粘附研究哮喘和过敏：抗炎药、抗组胺药（例如西替利嗪/左西替利嗪 - 孟鲁司特）的嗜酸性粒细胞粘附研究肿瘤学：黑色素瘤细胞粘连和转移细菌：大肠杆菌粘附和生物膜形成

产品简介: CrystalCam手持式伽马相机专注于核医学成像 。集成均匀性的实时成像校正，与传统伽马照相机相比，能量分辨率高2.5倍，可以精确区别99mTc、57Co，可与其他核素像素匹配的准直仪提供高灵敏度，高分辨率，快速准确成像。性能特点：• 实时成像可自由选择采集时间• 通过按下相机按钮可以集成的实时快照视图• 自动化像素标定和均匀化• CystalClearView双核素• 灵敏度，同质性，峰值可进行简单化质量控制• 操作中触摸屏都是兼容的应用领域： • 前哨淋巴结术前及术中影像学检查节点• 术前 前哨淋巴结定位和标记• 甲状腺的术前和术中成像• 术前成像作为手术准备甲状腺切除• 术中影像学监测切口• 神经内分泌肿瘤的术中成像68Ga-DOTATOC/DOTATE• 无线电引导的隐匿性病变定位• 前哨淋巴结和隐匿性病变定位准直仪规格：技术参数：• 尺寸：65x65x180mm3• 重量：800克含 准直器和屏蔽• 集成侧屏蔽：99.97％，基于99mTc• 视野：40x40mm2@ 16x16像素• 能量范围：50 -240keV（可选50 - 1000keV）• 能量分辨率：基于99mTc，优于5.5％• 灵敏度：优于500.000 cps / MBq（无准直器）、优于2.000 cps / MBq（LEHS准直器）、优于450 cps / MBq（LEHR准直器）、优于190 cps / MBq（LEGP准直器）• 外在空间分辨率：• 距离光源35mm处为5.4mm（LEHR）• 距离源距离为9.2mm（LEHS）• 距离源距离为35mm（LEGP）为6.1mm• 电源：USB应用案例：1、CrystalCam伽马相机临床案例（黑色素瘤）左图：女性黑色素瘤SPECT/CT成像(15-20s/角增量)；右图：CrystalCam伽马相机获取（20s/高分辨率准直器；上图展示1个淋巴结，下图展示3个淋巴结）左图：病人头部和颈部癌症SPECT/CT成像(15-20s/角增量)；右图：CrystalCam伽马相机获取（上图展示2个淋巴结，54s/高分辨率准直器；中图展示2个淋巴结54s/高分辨率准直器)；下图展示2个淋巴结，20s/高分辨率准直器）采用高灵敏CrystalCam伽马相机，甲状腺病人123-I成像。下左图：甲状腺全视野成像；下右图：右甲状腺成像2、CrystalCam伽马相机小动物成像

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Bio-SUN主要应用于离体/在体皮肤老化测试，角质细胞，黑色素细胞和纤维原细胞的测试。可以精确控制样品所需的紫外照射量，内置紫外光电元件连续控制灯管发出的紫外强度，从而可以准确发射设定的照射剂量。微处理器控制的数据获取卡自动连续控制紫外辐射剂量，每秒进行6次紫外照射剂量测量，确保任何紫外强度下试验的可重复性。该系统可设定很小剂量的辐照，同样保证完美的重复性。用于培养皿或微孔板紫外照射系统培养皿照射面积340*120mm 微孔板照射面积260*90mm滑动抽屉：可以放置两个微孔板或三个直径100mm的培养皿照射单元：双紫外波长（365nm和312nm）配有两个不同的紫外光源，第一光源为长波365nm，第二光源为中波312nm均一性：7%抽屉：由两个254nm灭菌灯消毒Bio-SUN系统组成：键盘：可以设定紫外辐射剂量（J/cm2）通风系统：室温20℃情况下，抽屉温度不超过30℃Bio-SNU特性：自动持续控制紫外照射，最大每秒测定6次紫外，一旦剂量达到程序设定值即自动 停止照射照射时间小于10min，设定能量150mJ/cm2可选接口连接电脑用于实时监控并记录参数编程： &bull 可编程的最低数量：11m J /平方厘米 &bull 测量范围：0.1至99.99 J/平方厘米&bull 自动更改范围

进口GM11型French高压细胞破碎仪 制造商：美国格林公司 ●一般特点：1)该仪器是一种主要的样品制备手段，可用于蛋白质研究、核酸萃取、破碎不同prokaryotic（原核）、eurkaryotic细胞等。它能快速、有效、温和的破碎细胞膜、细胞壁。与其他机械或超声破碎相比，该压力诱导破碎的结果非常均一、完全；2)可用于破碎叶绿体材料、血细胞、单细胞组织、动物组织、其他生物颗粒；3)该仪器能最高产生40,000 psi的压力（远高于其他细胞破碎），破碎结果非常理想； ●应用领域：1)酶制备和分离；2)细胞破碎制备；3)细菌和植物组织破碎；4)回收细胞内蛋白质和核酸；5)制备病毒抗体以用于EIA测试；6)膜制备以用于phizobia、pseudomonads；7)破碎细胞以用于色素分析；8)制备膜载体以用于细胞运输研究；9)破碎食物材料以用于回收细微有机物；

产品简介----六肽-2 六肽-2为含有六个氨基酸的美容多肽，可以有效提亮皮肤，使皮肤颜色变得均匀有活力，是一种有效的亮白寡肽。主要用于美白亮肤及修复斑。 产品参数----六肽-2 中文名称：六肽-2英文名称：Hexapeptide-2CAS号：-纯度：≥98%分子量 ：873.01g/mol分子式 ：C46H56N12O6外观：白色粉末或液体储存条件：2 ℃～8 ℃包装规格（粉末）：1g, 10g, 100g包装规格（液体）：20ml/瓶，1KG/瓶应用：化妆品原料 功效与应用----六肽-2 提亮皮肤美白修复斑 作用机理----六肽-2 通过抑制MSH(促黑激素)，减少黑色素生成，阻止黑色素过度产生。 云希专业研发美容多肽原料，现有蓝铜肽、二胜肽、三胜肽、四胜肽、五胜肽、六胜肽、七胜肽、八胜肽、九胜肽、十胜肽和寡肽系列等100多种美容活性胜肽，是国内质量可靠的美容肽供应商。因为专业，所以更好！ 详细请咨询：罗女士

手持式皮肤生物细胞成像仪手持式皮肤生物细胞成像仪是一款移动式微型化双光子显微成像系统，经设计用于皮肤生物细胞显微成像。双光子显微成像系统是结合了激光扫描共聚焦显微镜和双光子激发技术的一种新技术。生物组织中含有很多内源荧光团，分布于皮肤组织的NAD(P)H,FAD,胶原蛋白，弹性蛋白，黑色素等皮肤组分中，在适当的飞秒激光激发下可产生稳定的双光子荧光信号。此外，飞秒激光还会引起皮肤组织中的非对称结构产生二次谐波信号，因此通过合理设置收集通道的滤光片，即可在同一台光学显微镜下，同时获得双光子自发荧光图像和二次谐波图像，实现双模态信号检测。这种方法在皮肤衰老检测，皮肤疾病检测方面有着巨大的应用潜力。基于双光子显微成像原理，本产品根据预期用途实现了对体表上皮细胞及组织的自发荧光成像和二次谐波成像。双光子自发荧光（2PEF）指基态荧光分子或原子吸收两个光子激发至激发态，然后恢复到基态并发出荧光的过程。荧光分子先吸收一个光子后，将跃迁至一个虚态，需要第二个光子在几飞秒内与处于虚态的荧光分子作用，荧光分子才能从虚态跃迁到激发态。自发荧光物质是指生物细胞与组织内固有的荧光物质。当被合适波长的光激发时，一些细胞和组织的内容物能够发出稳定的荧光信号，它们也因此被称为内源荧光团。二次谐波成像（SHG）是一种非线性的光学过程，在此过程中，两个相同频率光子与非对称介质发生相互作用，将其从基态激发至虚态。在从虚态恢复到基态的过程中，释放频率增倍、波长减半的光子。由于其可将物质自发激发至虚态的特性，二次谐波成像不需要荧光标记，因此不会受到光漂白或光毒性的影响。手持式双光子皮肤生物细胞成像仪基本参数轴向分辨率≤2μm水平分辨率 ≤0.65μm脉冲宽度≤200fs激发光重复频率80mHz±10激发光中心波长780±10μm激发光输出功率50mW±10%扫描视场≥125μm x 125μm成像深度≥200μm图像分辨率512x512像素成像速度≥8帧/秒手持式双光子皮肤生物细胞成像仪特点手持式亚微米级皮肤生物细胞显微成像系统，2.2g超轻显微探头，实现便捷检测；特种超柔光纤，信号无损传输；飞秒脉冲激光器，高效、安全激发；航天级系统，快速采集，实时成像。细胞、弹性纤维、胶原纤维、代谢信息直观可见。安全可靠，简单便携，为您提供在体、原位、无创、无标记的微纳米级显微成像。在皮肤检测领域的应用化妆品评价应用方向化妆品人体功效评价化妆品人体功效开发评价化妆品成分作用机理的研究与探索医美功效评价应用方向激光美容功效评价人体细胞活性检测人体皮肤弹性纤维可视化、量化评估人体皮肤弹性胶原可视化、量化评估皮肤实际年龄检测医疗应用方向皮肤科皮肤疾病辅助诊断内分泌科糖尿病AGEs检测研究肾病血液透析中心个性化透析方案探索与研究烧伤整形皮肤移植活性实时评价人工皮肤状态评估应用实例1.化妆品人体功效评价检测角质层表面形态上图：使用产品28天后，皮肤角质层表层形态趋于平整（角质层可见空洞减少，角质层形成细胞排列趋于均匀），上皮表层逐渐增厚（上图虚线为真表皮交界处）。2.微针创伤检测利用医美微针压刺手臂皮肤之后，用皮肤双光子检测微针窗口上图：角质层存在明显的不规则创口；网状纤维层对应位置出现无信号区，说明微针刺穿了基底层。3.敏感皮肤状态检测对敏感皮肤的红敏区和正常区进行观测检查上图：在红敏区颗粒层、棘层所有细胞均发现细胞核周围“环状”荧光聚集；对照区仅颗粒层顶层细胞散发细胞核周环状荧光聚集更多详情欢迎直接联系昊量光电更多详情请联系昊量光电/欢迎直接联系昊量光电关于昊量光电：上海昊量光电设备有限公司是光电产品专业代理商，产品包括各类激光器、光电调制器、光学测量设备、光学元件等，涉及应用涵盖了材料加工、光通讯、生物医疗、科学研究、国防、量子光学、生物显微、物联传感、激光制造等；可为客户提供完整的设备安装，培训，硬件开发，软件开发，系统集成等服务。

SUV-AB太阳紫外辐射监测系统紫外辐射是太阳光谱辐射中的一部分，紫外辐射会对人体产生一些有益的影响，但是更多是会产生伤害。紫外辐射覆盖光谱范围为100-280nm（UVC），280-315nm（UVB），以及315-400nm（UVA）。几乎所有的UCV，以及大约90%的UVB被地球大气吸收。 紫外辐射可以帮助产生维他命D，但是也可以灼烧皮肤并是皮肤产生癌变、黑色素瘤以及白内障。测量对人类皮肤产生影响的紫外辐射叫做红斑响应紫外辐射，即就是UVE。也可以用于计算全球太阳紫外指数UVI，为公众提供健康信息。SUV-AB太阳紫外辐射监测系统能长期自动监测地表太阳总辐射强度和地表紫外线强度的变化特征，是气象领域中气象因子观测的重要组成部分，为适应气象系统和科学研究的业务需求，可满足监控数据的准确度和高质量稳定性要求。它具备高质量、可靠性强、准确度高、方便维护、可在酷寒环境下连续工作等特点。 系统组成部分：总辐射、紫外辐射、光量子、数据采集器、监控软件、供电单元及系统支架等辅助设备组成。 SUV-A紫外辐射表光谱响应：315 – 400nm输出范围：0 - 90W/㎡响应时间（95%）：0.2 S非稳定性（变化/年）：＜5%非线性误差：＜1%温度响应（-40~+70℃）：＜2%方向误差：＜5W/㎡光谱选择性：＜20%电源电压：5 ~ 30VDC输出V-版本：0 ~ 1V RS-485 Modbus@串行输出范围：0~400W/㎡功耗@12 V时：V-版本: 55mW；A-版本: 100mW工作环境：温度：-40~ +80°C；湿度：0 ~ 100.00%RH 防护等级：IP67重量：0.6kg 线缆长度：10米 SUV-B紫外辐射表光谱响应：280 – 315nm输出范围：0 - 9W/㎡响应时间（95%）：0.2 S非稳定性（变化/年）：＜5%非线性误差：＜1%温度响应（-40~+70℃）：＜2%方向误差：＜5W/㎡光谱选择性：＜20%电源电压：5 ~ 30VDC输出V-版本：0 ~ 1V RS-485 Modbus@串行输出范围：0~400W/㎡功耗@12 V时：V-版本: 55mW；A-版本: 100mW工作环境：温度：-40~ +80°C；湿度：0 ~ 100.00%RH 防护等级：IP67重量：0.6kg 线缆长度：10米DL-CR300紫外辐射记录仪是一款小型的，低成本的高性价比数据采集器。它包含了我们其它众多型号数采的多数特征，另外它还有更快速的通讯速度，低电耗，内置 USB 接口，优异的模拟输入精度和分辨率。技术指标CPU : ARM Cortex M4 处理器，运行速度 : 144MHz扫描频率：10HZ通道：模拟通道、电流通道、脉冲计数器和数字接口电压激励端子： 2 个（VX1，VX2）通讯端口： USB Micro B 和 RS-232输入电压： -100~+2500 mV 和 ±34mV 双量程输入电流：4~20mA 或者 0 ~20mA 输入（仅 SE1，SE2）模拟分辨率：23 nV (±34 mV 量程，差分测量，模拟电压精度：±（0.04％的测量值+偏移）@0~40°C±（0.1％的测量值+偏移）@-40~+ 70°C模拟/数字转换位数：24 位时钟精度： ±1min/月数据存储：30 MB 串行闪存通讯协议：PakBus，Modbus，SDI-12，TCP 等电池板输入：（16~32 Vdc；电流：0.9A供电：9.6~16VDC尺寸（厘米）：24.1×10.4×5.1重量：242g工作温度： -40~+ 70°C（标准）

TissueGnostics组织细胞定量分析系统TISSUEFAXS SPECTRA多光谱系列可实现10+1色及以上的全景连续光谱成像、多重荧光染色光谱拆分及血细胞或样本自发荧光去除等功能。突破了传统多通道荧光成像因串色导致无法对多色样本成像和精确定量的限制，实现了多靶点的组织原位微环境单细胞精确定量分析。另外，还具有多层次的组织图像识别和组织类流式分析功能，能够准确识别复杂组织中的单细胞、特定结构区域（如腺体、肿瘤区域、血管、支气管等）。在单细胞、组织结构、细胞空间信息等多个层面进行定位、定性、定量的分析。性能特点：快速光谱、全光谱连续扫描及光谱拆分多种成像模式，兼顾速度与应用，适用性更广多色标记样本信号拆解，支持10+1色标记样本处理自定义多种独立光谱背景扣除快速查看单通道原始光谱校验拆分结果多靶点生物体原位空间分布位置信息细胞作用模式，肿瘤微环境免疫机制解决方案结肠瘤组织7色免疫荧光染色及光谱拆分结肠癌是常见的发生于结肠部位的消化道恶性肿瘤之一，癌变诱发性炎症反应导致在癌变相关区域出现免疫细胞浸润。众多研究表明不同类型的细胞及因子，在肿瘤免疫反应中起到的作用和对肿瘤患者的影响结果均有不同，例如CD4/CD8淋巴细胞是结肠癌患者预后情况的主要指标，随着对PD1/PD-L1研究的深入其也在一定程度上可以作为免疫检查点疗法的判断指证。生物体原位多表型细胞的量化分析方案TissueGnostics组织细胞定量分析系统TISSUEFAXS SPECTRA多光谱系列独有的生物体原位单细胞类流式散点图分析功能，在针对性识别细胞及其不同通道蛋白染色的亚细胞定位后，对其染色强度/面积/形态等多种细胞特征进行二维散点图投影。利用设门圈选工具，层层对单个细胞表型进行分析，并在一个散点图中可以同时对细胞阳性群体、阴性群体及多种蛋白共表达群体分群。结合多标记组织染色技术，最终实现生物体原位无数量上限的多表型细胞精确量化分析。AI人工智能在炎性浸润机制研究中的应用基于多重染色的肿瘤免疫微环境的作用研究，利用组织原位多重染色技术，可以对同一张样本中多种不同Marker进行量化分析，这种技术应用于肿瘤微环境的免疫机制研究中，可以获得不同类型的肿瘤细胞、不同表型的免疫细胞以及肿瘤实质与肿瘤间质等因素相互的分布距离关系：不仅可以分析不同表型细胞间的作用模式，也可以分析相同类型细胞发会生物学作用的聚类模式。结合其他实验指标，最终获得各类免疫因素在肿瘤微环境中的作用关系数据。肠细胞边缘肿瘤微环境免疫细胞分布针对结肠癌的浸润性研究，利用TissueGnostics组织细胞定量分析系统TISSUEFAXS SPECTRA多光谱系列，可以对肿瘤区域进行特异性染色后，通过Classifier功能AI自动识别肿瘤/间质区域，并以微米为尺度，对肿瘤边界呈多层分布的炎性细胞进行单细胞空间量化分析，实现包含肿瘤微环境中的多标阳性细胞表达数量关系，以及不同表型细胞间的相互作用距离模式等量化数据。这种定量分析方法突破了传统肉眼评估无法获得组织原位精确量化结果的限制，其对结肠癌免疫炎性浸润研究具有极其重要的现实意义。肝肿瘤组织10+1色免疫荧光及光谱拆分

臭氧具有强烈的氧化活性。因此对还原性有色物质可以的脱色作用。臭氧可以在瞬间氧化生物细胞的DNA，导致DNA链断裂。因而臭氧广泛应用于对细菌、病毒及藻类的灭活。在食品行业中，臭氧可以与水混合变成具有强扩散作用和强杀菌作用的臭氧水，经臭氧水处理过的食品可以长期保鲜；医药行业，臭氧被用来作各种消毒处理，同时也可以用于治疗肝炎、皮肤病；美容行业，臭氧可分解黑色素，有效阻止黑色素酶的生成；在矿泉水厂，臭氧发生器更是不可或缺的杀菌设备；在循环水养殖中，臭氧发生器与蛋白质分离器联袂使用，会起到去除氨氮，增加水中溶氧量、杀菌除藻的综合作用。 臭氧发生器工作时，无需补充原料；分解后的产物只有氧气，无二次污染残留。操作方便，成本低兼。蓝灵水族在长期的实践探索中，更是将臭氧用于家庭用途。臭氧水洗菜，不仅可以灭菌，还可以去除部分农药残留；臭氧还可以快速彻底地去除新居装修带来的甲醛污染；臭氧发生器还可对家居空间消毒，杀死隐藏于衣服、灰尘中的螨虫。可以说臭氧发生器是家居生活的“最美小护士” 因为臭氧的强氧化性和脱色性质，目前蓝灵水族生产的水冷式臭氧发生器主要应用于以下行业： 桶装水厂或纯净水厂，用于去除水中的BOD和COD,同时杀灭水中的有害细菌等微生物：臭氧发生器应用于大型工厂化水产养殖时，可与蛋白质分离器一起使用：现代泳池工程使用臭氧发生器代替体统的二氧化氯来消毒，可有效降低水中的COD、氨氮、及有害藻类，同时臭氧的脱色作用可使泳池水清澈见底。污水处理中的消毒杀菌环节，臭氧发生器是至佳选择： 蓝灵水处理生产的一体化臭氧发生器对墨水进行脱色试验（复制链接到IE浏览器地址栏）：https://v.qq.com/x/page/z0173iirtfd.htmlhttps://v.qq.com/x/page/t01606a5izb.html 广州蓝灵水处理设备有限公司是国内至专业的工厂化水产养殖系统设备生产厂家。主要产品有微滤机、蛋白质分离器、生物过滤设备、水泵、外线杀菌器、臭氧发生器等。同时我们提供专业的工厂化水产养殖工程、海洋水族工程、海鲜池工程、生态鱼缸工程、景观水处理工程的咨设计、施工与维护。主要的客户为循环水养殖场、海洋馆水处理、污水处理项目、海鲜暂养、水产育苗场等。 多年的专业经验、踏实稳健的作风、私人订制的务实方案，是您养殖成功的可靠保证！ 蓝灵水处理拥有独立的知识产权，包括“渔悦”和“SMURFAQUA"商标及蛋白质分离器、纯氧增氧器、鱼苗孵化桶等一大批专利。同时也是行业内首家通过国际质量认证体系的企业：

CTC（循环肿瘤细胞，Circulating Tumor Cell）是存在于外周血中的各类肿瘤细胞的统称，因自发或诊疗操作从实体肿瘤病灶（原发灶、转移灶）脱落，大部分CTC在进入外周血后发生凋亡或被吞噬，少数能够逃逸并锚着发展成为转移灶，增加恶性肿瘤患者死亡风险。CTC检测通过捕捉检测外周血中痕量存在的CTC，监测CTC类型和数量变化的趋势，以便实时监测肿瘤动态、评估治疗效果，实现实时个体治疗。如何有效分离鉴定CTC细胞成为了CTC领域研究的关键。由于CTC在外周血中每106-107个单核细胞中才发现1个， 因此对检测技术的灵敏度和特异度均提出了极高要求；通常的CTC细胞富集技术，如膜过滤技术、免疫磁珠技术、微流体技术等，可以将CTC细胞富集到每103-104 个WBCs中有一个CTC细胞，但是还没办法获得高活率完整的纯单个CTC细胞。纯 CTCs分离的理想技术，一般可以满足一下一些特点： l 自动提供可溯源的图片证据、可实时观测细胞l 提供纯单细胞(一个一个分开）l 很少的细胞损失(5%)l 快速: 每个细胞分离时间短（比如30s），每个工作日的通量在可接受范围内，（如可分析超过5份样品）l 灵活： 兼容不同的上游富集技术 兼容活细胞 (分离后仍保持活性)或固定细胞 兼容荧光标记或非标记细胞 兼容单个细胞 (CTCs) 和细胞团(CTMs) CellCelector技术完全符合上述要求，是纯 CTCs分离的理想技术。Cellcelector可以实现稀有的纯CTC细胞高活率分离，为下游基因扩增测序提供的高质量的单个细胞样品，以便成功获得低丰度基因信息；高活率的细胞也方便研究不同单个细胞之间RNA、蛋白质的表达差异等；同时细胞也可以用于培养、生理功能分析等。分离和鉴定纯CTCs流程

介电泳细胞特性分析仪3DEP Dielectrophoresis Cell Analysis System 介电泳DIELECTROPHORESIS任何物质都有一定的介电特性，在外加电场之下，它们会受到不同程度的极化，而顺着外加电场的方向来排列。如果外加不均匀的电场，极化的微粒会受到介电泳动力（dielectrophoretic force）的影响，造成不同程度的漂移。简而言之，极化（polarizable）的微粒在不均匀（non-uniform）的外加电场中所发生的运动，便称为「介电泳动」。利用不均匀电场来操纵微小物体的介电泳动技术，除了可由交流频率的调控来切换其模式（正、负）之外，介电泳动也具有大量平行处理的潜质，再结合光学微影技术的运用，让单一芯片上具备许多独立操作的微孔槽，而每一微孔槽都可经由介电泳动的机制来操纵微小粒子。这即是微介电泳槽技术（DEP-Well Technology）的基础。细胞在不均匀的电场中会因频率的不同而改变被极化的状态，当细胞被极化后往高电场的方向移动时称为positive-DEP（上图）；若往低电场的方向移动则为negative-DEP（下图） 微介电泳槽技术DEP-WELL TECHNOLOGY微介电泳槽技术乃是将不均匀电场设计在3D的微小孔槽中，并可将细胞直接置于微小孔中进行介电泳动分析的一种专利技术。3DEP使用专利的微孔芯片，芯片上的20个微孔壁都由正负交错的电极所构成以形成不均匀电场；20个孔洞中之每一微孔（装载约1000个细胞）于实验时会同时给与不同的频率（10k~20M-Hz）使细胞有不同程度的极化，再由摄像机来辨别孔洞的明暗度变化，以量化样本的介电泳强度；当DEP-negative时细胞会被推挤到孔洞中间，拍照时暗度提升，当DEP-positive时细胞会被吸附到孔洞壁上，拍照时亮度提升。不同类型的细胞，拥有不同的介电特性，各孔洞的明亮度也会有所不同。 突破性新技术介电泳技术虽已发展数十年，但由于传统介电泳普遍为2D，需在单一样本内改变频率做数小时以上的观测，且由于能放置细胞数量少，导致实验变异性大，跨入门坎高。3DEP整合了微电极微孔槽芯片、光学感应侦测系统、自动信号撷取系统及自动化分析软件等，将介电泳此一技术首次商品化进入市场；不但操作门槛降低，更有高度的稳定性与再现性，让介电泳细胞分析从理论变成真实可靠的应用。 专利芯片设计抛弃式的芯片设计让实验之间不会有交叉污染的机会；样本的分析小到病毒微粒，大到心肌细胞都适用，整个实验样本不需标定也不会伤害样本。实验时20个孔洞同时给与不同频率进行侦测，只需数秒就可得到实验结果，跳脱了过往费时费工的限制；3D孔洞的设计可放入大量的样本，以明暗度的变化来量化DEP-Force，使实验的稳定性与再现性达到可商业化的标准。自动化分析软件20个孔洞中的明暗度变化直接换算为DEP-Force，中间省略繁琐的物理公式。由环境导电度与电场强度、大小等参数的固定之下，软件会自动进一步计算出细胞膜导电度（membrane conductance）、细胞膜电容度（membrane capacitance）、细胞质导电度（cytoplasm conductivity）和细胞质介电度（cytoplasm permittivity），让细胞在介电泳下的分析获得更多的信息。 介电泳分析细胞的方式，并不像一般的分子标记侦测细胞的化学性变化，而是侦测细胞的物理性变化，包括有：细胞质离子含量和组成、膜电位、膜的导电性、形态学和表面粗糙度、尺寸和形状的形式。由于各种细胞具有不同的介电特性（导电率、介电常数），当受到某种程度的非均匀交流电场时，会诱发细胞上电荷有不同程度的极化现象，细胞将因其不同的介电特性而受到正或负的介电泳力，在此力的作用下会移动到不均匀电场的特定位置，利用此特性即可鉴别不同介电特性的细胞，如肿瘤细胞与正常细胞的介电特性有显著的差异。再由于此法不会破坏细胞且适合微小化，目前已成功应用于分离水中细菌、酵母菌细胞，且能分辨出血液中之癌症细胞及红血球细胞。 干细胞分化潜质的早期鉴定若在干细胞分化之前就可判断其偏好分化的方向，将可协助未来干细胞的挑选和临床应用。此研究使用已经确认会分化为Neural-Cells的SC27与确认会分化为Astrocytes的SC23人类神经干细胞进行测试分析。分化前两细胞不论是型态与marker表现都几乎一致，无法以现行方法分辨。但介电泳实验则可证实两个样本在membrane-capacitance有显著差异，表示两样本之间细胞膜的介电特性有所差异，虽然从图像上无法分辨，但以介电泳侦测方式则可看出端倪；且不论在人类与小鼠和不同细胞代数之间都获得一致的结果。因此遵循此标准，未来将可在早期就判定此神经干细胞分化的趋向。Biophysical characteristics reveal neural stem cell differentiation potential.H. Labeed et al，PLoS One.2011.细胞早期癌化的侦测目前许多癌症由于发现时已是末期，因此治愈机率相对降低，若能提早发现并治疗将可大幅降低死亡率，可惜的是目前许多分子诊断的方式也难以早期发现正常细胞转化成癌症细胞的征状。使用human oral keratinocytes（HOK）、dysplastic oral-keratinocytes（DOK）及oral squamous cell carcinomas（H357，H157）进行细胞物理性质的分析。结果发现随着细胞恶性的程度增加，其Effective Membrane Capacitance逐渐上升，代表其细胞膜的完整性降低；同时Cytoplasmic Conductivity逐渐下降，表示其细胞质内的导电度下降。借此方式，可从病人口腔直接收集样本，进行早期的分析诊断。Cancer, pre-cancer and normal oral cells distinguished by dielectrophoresis.H.J. Mulhall et al, Anal Bioanal Chem. 2011. 细菌抗药性快速检测近来具有抗药性的细菌感染逐年增加，因此快速评价抗生素是否具有杀死细菌的效果就变得相当重要。但传统的纸锭扩散试验（Disk diffusion test）大约需要24小时，在测试结果出来之前，病人仍处在危险之中。以E. coli为例，加入40-μg/mL-polymyxin-B，在一小时及两小时后可观察到E. coli的细胞膜导电度（Gspec）与电容度（Cspec）有相当程度的上升，而细胞质导电度（σcyto）则是明显的下降；此结果表示此抗生素造成E. coli细胞膜严重的破损，进一步使得细胞质内的离子渗漏出来。此测试方式不但可在数秒之内就知道抗生素对细菌的效果，且敏感性与稳定性也相当可靠。Rapid determination of antibiotic resistance in E. coli using dielectrophoresis.K.F. Hoettges et al, Phys Med Biol. 2007. 药物毒性评价药物剂量与细胞存活率的关联性是评价药物使用浓度的重点，快速而又准确的定量药物毒性将可大幅缩短实验时间。由于药物处理后，细胞膜形态与胞内离子浓度的变化比生化标志的出现更为快速，因此可以利用介电泳技术快速评价药物对细胞的反应（图A）。使用Doxorubicin药物处理K562细胞4小时后，即可使用介电泳技术观察细胞死亡情形（白色柱状），且此结果与传统利用Trypan-blue的方法一致（灰色柱状图），不同之处在于Trypan-blue需在药物处理72小时后才有反应，若处理4小时则无法分辨差异（黑色柱状图）（图B）。此现象反映在不同的细胞株中，表示此技术可用来快速评价药物毒性。应用范畴DEP-Well-技术应用领域极为广泛，由于不同生理状态的细胞或细菌，其介电特性皆不同，因此可用来检测干细胞分化能力、细胞凋亡、分辨正常细胞与肿瘤细胞、分辨血液中之癌症细胞（Circulation Tumor Cell，CTC）与红血球细胞、检测细菌种类与抗药性等，极适合用在药物毒性测试与口腔癌检测。

多功能皮肤测试中心Multi Dermascope MDS1000 德国CK公司的多功能皮肤测试中心MDS 1000的配置包括：皮肤油脂测试探头、皮肤水份测试探头、皮肤弹性测试探头、皮肤黑色素测试探头(SPF）和UV光皮肤黑白显微镜，可观察皮肤纹理，油脂分泌和角质细胞剥落。MDS800操作简单，测试结果为数值显示和指示灯显示两种形式，显示结果形象直观。欢迎致电：010-62186640

产品名称：熊果苷别名：Beta-熊果苷、熊果素、熊果甙、熊果酚甙、熊葡萄叶素化学名称：对-羟基苯-β-D-吡喃葡萄糖苷CAS号：497-76-7分子式：C12H16O7分子量：272.25g/mole性状：白色粉末或结晶，易溶于热水、乙醇，略溶于冷水。产品性能：熊果苷能有效抑制黑色素的产生和沉积，祛除色斑和雀斑。熊果苷对正常细胞不会产生毒害性 ，同时还具有润肤和杀菌作用，能够使皮肤保持光泽靓丽。用途：熊果苷主要用于高级化妆品中作为亮肤剂和美白剂。质量标准：熊果苷含量≥99%，对苯二酚含量≤10ppm， 包装储存：铝箔袋、内衬塑料袋真空包装，每袋1公斤。熊果苷易吸潮，请储存于阴凉干燥处。

肉豆蔻酰三肽-31（类维甲酸肽）简介 维生素A酸(retinoic acid, RA)是维生素A在体内的氧化代谢产物, 具有多种生物学功能,其对细胞生长与分化等起着重要作用,同时也是临床上常用的药物, 常用来治疗痤疮、银屑病等皮肤病。但维生素A酸也有众多副作用，比如皮肤干燥，过敏，刺激等。肉豆蔻酰三肽-31是一种类似维甲酸的三胜肽，它安全，且无任何刺激和副作用。Myristoyl tripeptide-31 机理A、衰老肉豆蔻酰三肽-31抑制基质金属蛋白酶MMP-1 (Matrix Metalloproteinase 1)基因转录和翻译，促进I型前胶原蛋白生成。B、亮肤肉豆蔻酰三肽-31抑制黑素基因表达、黑色素合成和酪氨酸酶的活性。C、炎肉豆蔻酰三肽-31抑制促炎性细胞因子生成。D、收缩毛孔肉豆蔻酰三肽-31减小毛孔体积。 临床测试延缓衰老,对抗皱纹的功效30个女性志愿者，年龄从35岁-60岁之间，针对眼角，每天两次使用含有4%三肽溶液，两个月后：眼角皱纹数目减少30%，皱纹面积减少35%，皱纹长度减少33%，肤色增亮且色斑淡化，毛孔面积减少11.3%。规格INCI 肉豆蔻酰三肽-31 ， 丁二醇外观 溶液含量 0.1% 原液应用及推荐用量 皱纹和衰老老产品、护肤品、修复产品如祛痘产品。温度介于25℃-45℃：在化妆品生产的最阶段加入2%-5%原液。云希专业研发美容多肽原料，现有蓝铜肽、二胜肽、三胜肽、四胜肽、五胜肽、六胜肽、七胜肽、八胜肽、九胜肽、十胜肽和寡肽系列等100多种美容活性胜肽，是国内、质量可靠的美容肽供应商。因为专业，所以更好！详细请咨询：罗女士