当前位置: 仪器信息网 > 行业主题 > >

腺苷三磷酸二钠盐三

仪器信息网腺苷三磷酸二钠盐三专题为您提供2024年最新腺苷三磷酸二钠盐三价格报价、厂家品牌的相关信息, 包括腺苷三磷酸二钠盐三参数、型号等,不管是国产,还是进口品牌的腺苷三磷酸二钠盐三您都可以在这里找到。 除此之外,仪器信息网还免费为您整合腺苷三磷酸二钠盐三相关的耗材配件、试剂标物,还有腺苷三磷酸二钠盐三相关的最新资讯、资料,以及腺苷三磷酸二钠盐三相关的解决方案。

腺苷三磷酸二钠盐三相关的论坛

  • 【原创大赛】三磷酸腺苷二钠注射液含量方法学研究

    【原创大赛】三磷酸腺苷二钠注射液含量方法学研究

    三磷酸腺苷二钠注射液含量方法学研究 三磷酸腺苷二钠的重量比 照高效液相色谱法(中国药典2010年版附录V D)测定。1.色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基键合硅胶为填充剂;以0.2mol/L磷酸盐缓冲液(取磷酸氢二钠35.8g,磷酸二氢钾13.6g,加水900ml溶解,用1mol/L氢氧化钠溶液调节pH值至7.0,加入四丁基溴化铵1.61g,加水至1000ml,摇匀)-甲醇(95:5)为流动相;柱温为35℃;检测波长为259nm;理论板数按三磷酸腺苷二钠峰计算应大于1500;各色谱峰的分离度应符合规定。出峰次序依次为一磷酸腺苷钠、二磷酸腺苷二钠与三磷酸腺苷二钠。测定法 取精密量取A液适量,用流动相制成每1ml中含0.2mg的溶液;取20ml注入高效液相色谱仪,记录色谱图,按下式计算: http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/12/201212272334_416487_2583865_3.jpg2. 测定三磷酸腺苷二钠的重量比溶液稳定性试验将供试品溶液在室温放置8小时,记录液相色谱图峰面积,结果见表1。 http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/12/201212272335_416489_2583865_3.jpg验结果表明:本品溶液在8小时内测定稳定。3. 测定三磷酸腺苷二钠的重量比溶液重复性试验取供试品溶液连续进样6针,结果见表2。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/12/201212272336_416490_2583865_3.jpg试验结果表明:本品重复性良好。4. 测定三磷酸腺苷二钠的重量比溶液精密度试验精密量取040413批A液6份,用流动相制成每1ml中含0.2mg的溶液,分别测定重量比,结果见表3。 http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/12/201212272336_416491_2583865_3.jpg试验证明,本方法测定三磷酸腺苷二钠重量比的精密度良好。5. 回收率试验精密称取三磷酸腺苷二钠约0.4g、0.5g、0.6g各三份,分别置10ml量瓶中,分别加入处方量的辅料空白溶液,超声助溶后,加水稀释至刻度,摇匀,滤过,量取续滤液1.0ml,加0.1mol/L磷酸盐缓冲液制成每1ml中含20μg的溶液,照分光光度法测定259nm波长处的吸收度,计算出总核苷酸。另取续滤液1.0ml,用流动相制成每1ml中含0.2mg的溶液,摇匀,精密量取20μl注入液相色谱仪,记录色谱图,计算三磷酸腺苷二钠重量比。含量按下式计算。测定结果见表4。三磷酸腺苷二钠含量(%)=总核苷酸×三磷酸腺苷二钠重量比 http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/12/201212272337_416492_2583865_3.jpg平均回收率为99.84%;RSD为0.17%结论:由以上结果知,本品含量测定方法准确度较高。6. 含量测定取本品A液1.0ml,加0.1mol/L磷酸盐缓冲液制成每1ml中含20μg的溶液,照分光光度法测定259nm波长处的吸收度,计算出总核苷酸。另取本品A液1.0ml,用流动相稀释制成1ml中约含0.2mg的溶液,取20μl注入液相色谱仪,记录色谱图,计算三磷酸腺苷二钠重量比。按下式计算三磷酸腺苷二钠含量,结果见表5。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/12/201212272338_416494_2583865_3.jpg 计算公式:三磷酸腺苷二钠含量(%)=总核苷酸×三磷酸腺苷二钠重量比。

  • 迪马产品应用有奖问答09.26(已完结)——三磷酸腺苷二钠注射液

    迪马产品应用有奖问答09.26(已完结)——三磷酸腺苷二钠注射液

    10,抽取5个版友);中奖名单:999youran(注册ID:999youran)zgx3025(注册ID:v2844608)m3071659(注册ID:m3071659)馨语(注册ID:huangdm)莫名其妙(注册ID:moyueqiu)http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/09/201609261647_612177_1610895_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/09/201609261647_612178_1610895_3.jpg【注意事项】同样的答案,每人只能发一次PS:该贴浏览权限为“回贴仅作者和自己可见”,回复的版友仅能看到版主的题目及自己的回答内容,无法看到其他版友的回复内容。下午3点之后解除,即可看到正确答案、获奖情况及所有版友的回复内容。=======================================================================三磷酸腺苷二钠注射液方法:HPLC应用编号:101389基质:药品应用编号:101389化合物:三磷酸腺苷二钠固定相:Platisil ODS色谱柱/前处理小柱:Platisil ODS 5u 150 x 4.6 mm样品前处理:【含量测定】三磷酸腺苷二钠的重量比 取本品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释成每1ml中含0.4mg的溶液。色谱条件:检测波长:UV 259 nm 流动相:0.2mol/L磷酸盐缓冲溶液-甲醇(95:5) 缓冲溶液:取磷酸氢二钠35.8g、磷酸二氢钾13.6g,加水900ml溶解,用1mol/L氢氧化钠溶液调pH至7.0,加入四丁基溴化铵1.61g,加水至1000ml,摇匀。 洗脱方式:等度 柱温:35℃ 进样量:10 ul文章出处:P29关键字:三磷酸腺苷二钠注射液,2010版中国药典,HPLC,含量测定,铂金,Platisil ODS谱图:http://www.dikma.com.cn/Public/Uploads/images/atp(1).PNG图例:1. 一磷酸腺苷二钠;2. 二磷酸腺苷二钠;3. 三磷酸腺苷二钠

  • T/TDSTIA 029-2022 乳及乳制品商业无菌检验 三磷酸腺苷生物荧光法

    [b]【序号】:5【作者】:【题名】:[b][b][size=12px][font=&][/font][/size][font=Verdana, Arial][size=20px][color=#333333]T/TDSTIA 029-2022 乳及乳制品商业无菌检验 三磷酸腺苷生物荧光法[/color][/size][/font][font=&][color=#333333][/color][/font][/b][/b]【期刊】:【年、卷、期、起止页码】:【全文链接】:[/b]

  • 三磷酸腺苷二钠片释放度测定

    质量标准:WS-10001-(HD-0787)-2002释放度:取本品,照释放度测定法,采用溶出度测定法(中国药典2000年版二部附录X C第一法)装置试验,以0.1mol/L盐酸溶液750ml为溶剂,转速为每分钟100转,依法操作,经2小时,取溶液10ml,滤过,作为供试品溶液(1)。加入0.2mol/L磷酸钠溶液250ml,继续运转60分钟,取溶液10ml,滤过,作为供试品溶液(2)。取供试品溶液(1)以0.1mol/L盐酸溶液为空白,在259nm波长处测定吸收度,吸收值不得大于0.08。取供试品溶液(2),以0.1mol/L盐酸溶液75ml与0.2mol/L磷酸盐缓冲液25ml混合液为空白,按C10H14N5Na2O13P3的吸收系数(E)为279计算出每片的释放量。应符合规定。问题来了:0.2mol/L磷酸钠溶液与0.2mol/L磷酸盐缓冲液,到底用哪个?一般来说,溶出介质采用磷酸盐缓冲液,没有用磷酸钠溶液的吧?请教!!!

  • 三聚磷酸盐和三偏磷酸盐的区别?

    如题,三聚磷酸盐和三偏磷酸盐有什么区别?另外,聚磷酸盐多数都是钠盐么?我想要铵盐能买到吗?现在搜索不到货源,能用相应的钠盐自己制备么?

  • 环磷腺苷期刊网文献三篇

    【序号】:1【作者】:申艳红 张文升 刘启宾 渠桂荣 【题名】:环磷腺苷的合成【期刊】:《中国医药工业杂志》 【年、卷、期、起止页码】:2004年03期【全文链接】:http://www.cnki.com.cn/Article/CJFDTotal-ZHOU200403001.htm【序号】:2【作者】:张今 刘兰英 沈雨生 【题名】:3′,5′-环化腺苷酸的合成【期刊】:《吉林大学学报(理学版)》 【年、卷、期、起止页码】:1979年02期 【全文链接】: http://www.cnki.com.cn/Article/CJFDTotal-JLDX197902008.htm 【序号】:3【作者】:张今 刘兰英 沈雨生 【题名】: 3′,5′-环化腺苷酸合成的改进【期刊】:《中国医药工业杂志》 【年、卷、期、起止页码】:1979年04期 【全文链接】:http://www.cnki.com.cn/Article/CJFDTotal-ZHOU197904002.htm谢谢!谢谢!

  • 跪求如何解决腺苷的含量不稳定的问题

    在操作的过程中,发现产品的腺苷含量不稳定,同一个样品一次进样与隔天进样峰面积相差很大。(图谱附件中)提取的方法 :精密称取蛹虫草子实体1.0g于25ml容量瓶中,加水20ml超声提取90分钟,定容,离心(3000转/ 3分钟)取上清液,过滤,上机。流动相 甲醇:0.01mol/L磷酸二氢钾=10.4:89.6 波长 254

  • 【原创大赛】CNW Athena C18-WP色谱柱测定人工蛹虫草中虫草素和腺苷含量

    【原创大赛】CNW Athena C18-WP色谱柱测定人工蛹虫草中虫草素和腺苷含量

    1 前言 蛹虫草也叫北冬虫草,俗名不老草,是虫,菌结合的药用真菌,现代珍稀中草药。北虫草不仅含有丰富的蛋白质和氨基酸,而且含有30多种人体所需的微量元素,是上等的滋补佳品。蛹虫草中富含虫草素和腺苷,对调节人体内分泌和增强免疫功能等显著作用. 腺苷是一种遍布人体细胞的内源性核苷,可直接进入心肌经磷酸化生成腺苷酸,参与心肌能量代谢,同时还参与扩张冠脉血管,增加血流量。腺苷对心血管系统和肌体的许多其它系统及组织均有生理作用。腺苷是用于合成三磷酸腺苷(ATP)、腺嘌呤、腺苷酸、阿糖腺苷的重要中间体。 虫草素是一种天然来源的药物,具有中医医理中冬虫夏草一样的阴阳同补和双向调节人体平衡的功能;它在护肝、保肾、润肺方面由于成分更纯效果更好,而且大补气血,能消除现在不能治愈的痛经、偏头痛、颈椎增生等疾病。从西医医理角度看虫草素具有抗肿瘤、抗衰老、抗菌、抗病毒、免疫调节、改善新陈代谢、清除自由基等多种药理作用,有良好的临床应用前景。 天然虫草资源已日益匮乏,然而蛹虫草更容易人工栽培 , 因此蛹虫草目前被选为冬虫夏草的最佳替代品 , 已进行了规模化的人工栽培和应用现多用人工虫草来满足市场的需求。注:以上部分内容摘自“百度百科”http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/10/201410311605_521149_1669358_3.jpg 本文采用CNW Athena C18-WP色谱柱测定人工蛹虫草中的腺苷和虫草素,并对检测方法进行简单优化,该方法具有简单、快速、重复性好等优点,对人工蛹虫草以及该类保健品的质量控制极为重要。2 实验方法2.1 仪器与试剂Waters e2695液相色谱仪(主要包括2998光电二极管矩阵检测器,柱温箱,自动进样器);超声波清洗机实验中乙腈为色谱纯;水为超纯水系统制得, 18MΩ•cm,25 ℃虫草素和腺苷标准品,美国Sigma公司2.2 色谱条件色谱柱:CNW Athena C18-WP(250mm×4.6mm,5μm);流动相:乙腈:水=10:90;流速:1.0mL/min;柱温:30℃;进样量:10μL检测波长:260nm。2.3 样品预处理 称取粉碎均匀的人工蛹虫草样品0.50g于150mL烧杯中,加入约30mL50℃左右的温水,在50℃下超声提取30min,过滤,收集滤液于100mL容量瓶中。用水将滤纸上的样品小心地转移至烧杯中,再重复提取2次,合并提取液,并用水定容至刻度,冷却至室温。吸取少量提取液,用0.45μm滤膜过滤后进样分析。2.4 标准溶液的配制 分别准确称取10.0mg腺苷和虫草素标准品,用水配制成浓度为100μg/mL的标准储备液。临用前,再吸取一定体积的上述标准储备液,配成相应浓度的混合标准溶液。3 结果和讨论3.1 检测波长的确定 利用2998光电二极管矩阵检测器的3D通道扫描的功能,在200~600nm波长范围内对混合标准溶液进行3D光谱扫描。从图中可以看出,腺苷和虫草素在此波长范围内均有吸收,而且都有两个较强的特征吸收波长。在相应的出峰时间提取光谱,从提取的光谱图中可以看到,腺苷的最大吸收波长为205.3nm,次级吸收波长为259.6nm;虫草素的最大吸收波长为206.5nm,次级吸收波长为259.6nm。对比206nm和260nm吸收波长处的色谱图,当检测波长为206nm时,腺苷和虫草素的响应值最大,然而对样品的检测过程中发现,样品中干扰物质在此波长也有很好的吸收,从而影响腺苷和虫草素的定性和定量分析;当检测波长为260nm时,干扰组分少,定性和定量更为准确,综合考虑,选择260nm为腺苷和虫草素的检测波长。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/10/201410311609_521156_1669358_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/10/201410311610_521157_1669358_3.jpg3.2 流动相条件的优化 流动相中有机相种类和含量对待测组分的分离以及检测时间具有重要的影响。实验中发现,当流动相中乙腈含量为20%时,腺苷和虫草素的出峰时间较早,且未完全分离,不利于样品的检测;当流动相中乙腈含量为10%时,腺苷和虫草素的出峰时间和分离度都比较合适;当流动相中乙腈含量为5%时,虽然腺苷和虫草素也得到了很好的分离,但是大大延长了样品的检测时间,同时响应值也大幅下降,影响待测物质的检出限。结合对样品的检测,最终选择乙腈和水比例为10:90http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/10/201410311612_521158_1669358_3.jpg3.3标准曲线的测定 吸取适量体积上述混合标准溶液,用水稀释配成浓度为4.0、[/

  • 没有内标,做单,二,三磷酸的核苷酸分析,可以定量吗?

    目前想用Thermo Fisher的四级杆-静电轨道离子阱质谱做一个药物单,二,三磷酸核苷酸分析。文献报道是用同位素做内标,是他们实验室自己合成的,买不到现成的。用阴离子,MRM模式来做。想问,如果没有内标的话,只有该药物的单,二,三磷酸核苷酸的标准品的话,能够定量吗?第一次发帖求助,先谢谢大家的热心帮助!

  • 【求助】连葡萄糖醛酸的三萜皂苷盐的碳谱的特点

    求助高手,连葡萄糖醛酸的三萜皂苷盐(钾盐或钠盐)的碳谱和一般非盐相关化合物的碳谱有啥区别吗?俺就知道可能那个羧基信号要向低场移几ppm。钾或钠会影响峰高吗?因为分的东西可能不纯,原来以为含两个化合物,可是解释不清楚为什么一部分高场不连氧的信号(14个)很高,从连氧部分到最低场都没有与之高度相当的信号。再有就是除非把高峰和低峰加在一起,否则碳数不够。(高峰-高场-14个,中等-大约高峰高度的一半-12个;低峰-大约高峰高度的1/4-16个)图谱没有扫描,暂时没上传,就是比较迷惑,不知道可不可能是连葡萄糖醛酸的三萜皂苷盐(钾盐和钠盐)混合物?

  • 蜂王浆中腺苷的高效液相色谱法测定

    报道了一种蜂王浆中腺苷的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]分析方法,供同行研究。样品前处理使用80%乙醇提取样品中的腺苷,使用symmetry C18 反相高效[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url](HPLC)柱进行分析。溶剂A为0.4%磷酸水溶液,溶剂B为甲醇进行梯度洗脱。检测波长为257nm。平均回收率为91.6–98.3%(n = 6),标准差低于5.3%。检测限和定量限分别为0.017和0.048μg/ml。该方法已成功应用于蜂王浆样品的分析。详见[url]https://doi.org/10.1016/j.foodchem.2008.12.003[/url]

  • 【求助】(已应助)腺苷蛋氨酸临床应用及研究进展

    目的:介绍腺苷蛋氨酸的临床应用及研究进展,为其临床应用提供参考。方法:对近年来国内外的代表性文献进行归纳、总结。结果与结论:腺苷蛋氨酸除作为治疗肝病的常用药物外,还可用于胰腺炎、骨关节炎和抗抑郁等治疗,但其临床疗效和作用机制还有待进一步研究。同时还需注意其引起严重过敏反应和低血钾的不良反应。[em0805]

  • pH5.5-6.5的磷酸缓冲液对反相C18色谱柱的损害问题

    实验需要测定ATP(腺苷三磷酸)和ADP(腺苷二磷酸)的含量,方法是参考99年分析测试学报的一篇文章的方法,具体就是用pH6.25的磷酸缓冲液作为流动相分离ATP和ADP,但今天下午听卖柱子的说磷酸缓冲液对反相C18色谱柱的损害,会迅速降低柱效果,需要购买水基柱不知道是不是这样的?谢谢,请不吝赐教!

  • 核苷类成分对ph敏感度很高吗?

    核苷类成分含量测定,有鸟苷、尿苷、腺苷,10mmol/L磷酸二氢钠(1%磷酸调pH 2.6-2.7):甲醇(97:3);C18柱,检测波长254nm,25℃柱温当时我把ph调到2.60,样品中(板蓝根注射液)三种核苷类均能很好的分开;今天ph2.61,结果腺苷和鸟苷的保留时间均延长了3min左右,而且样品图谱中鸟苷的峰与其它峰合并在一起了。想来想去其它的条件都是一样的,唯独pH不同,是不是核苷类真的对ph敏感?

  • 肌苷片属于化学药吗?

    写总结时候要归类统计数据,遇到这个问题,肌苷片归类于化学药还是单独列为生化药品呢?那三磷酸腺苷二钠片呢?问下大家的看法。

  • Welch Boltimate 核壳液相色谱柱试用体验(腺苷)

    Welch Boltimate 核壳液相色谱柱试用体验(腺苷)

    试用月旭的BoltimateC18, 2.7μm, 3.0×100mm核壳色谱柱。使用在普通岛津LC-20A液相色谱仪上分析腺苷。原先使用普通C18色谱柱(250mm*4.6,5μm)分析腺苷的保留时间在8分钟左右,使用月旭的核壳色谱柱,保留时间减少一半,极大缩短分析时间。柱效也较好,重现性也不错,改善HPLC分析结果,较普通色谱柱具有优越性。实现超快速分离,极大的减少分析时间,提高分离效率。标准色谱图http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/01/201701191701_670057_1741011_3.pnghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/04/201604281642_591801_1741011_3.png样品色谱图

  • 【求助】磷酸氢二钾与磷酸二氢钾配制磷酸盐缓冲液(pH7.8)的问题

    急需用磷酸氢二钾与磷酸二氢钾配制磷酸盐缓冲液(pH7.8), 取磷酸氢二钾5.59g与磷酸二氢钾0.41g,加水使溶解成1000ml,即得。这种方法配出来的是多少mol/L的缓冲液?pH是7.8吗,有没有别的方法?详细点的。另外,用下面方法磷酸盐缓冲液(pH7.8) 甲液:取磷酸氢二钠35.9g,加水溶解,并稀释至500ml。乙液:取磷酸二氢钠2.76g,加水溶解,并稀释至100ml。取上述甲液91.5ml与乙液8.5ml混合,摇匀,即得。钠盐和钾盐有什么区别呢,用来做土壤样品提取液进[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]?

  • 【求购】求购s-腺苷-L-高胱氨酸

    本人因为做实验求购s-腺苷-L-高胱氨酸,请有供应者与0510-83591618转8058胡继清联系哪位版友有用过该药品的可以提供药品供应商的联系方式吗?非常感谢!

Instrument.com.cn Copyright©1999- 2023 ,All Rights Reserved版权所有,未经书面授权,页面内容不得以任何形式进行复制