最近做的一个项目需要用环戊烷萃取,然后ECD检测但是买到的环戊烷纯度不行,做低浓度样杂峰太多试过阿拉丁的农残级,结果杂峰还是多得离谱不知道哪位前辈用过质量好无杂峰的,麻烦推荐一下,多谢
环戊烷 异丁烷 纯度 分析[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法(GC-FID)分析环戊烷、异丁烷纯度,最好是DIN51405标准的方法,可以用同台仪器做吗(包括同一毛细管柱、进样器等) [b]问题补充:[/b]DIN51405是德国标准 我查不到此标准的详细内容,不知哪位可以提供,不胜感激由于环戊烷、异丁醇的化学物、物理性质差异,GB中此两种物质分别需要不同毛细管柱,进样器要求也不一样,其中一个需要配置顶空装置。现我希望能够用同一台仪器,同一毛细管柱,没有顶空装置,测此两种物质故在此请求帮助,谢谢
请问岛津的GC-FID如何检测环戊烷?方法是什么?还有载气是氮气吗?那检测器上还有氢气的,是吗?谢谢仪器是GC-2014C,那么测环戊烷要选什么柱子?
我现在用GC-2014C FID测定环戊烷,我买了环戊烷标准品先进样,对环戊烷定性,然后我取了一点环戊烷样品测了一下,在方法中选了面积归一化法,结果显示为98%。请问一下,在做面积归一化法测含量的时候是不是用不到标准品的,我买的标准品只是起到定性的作用,定量上面是不是用不到的呀?谢谢
我们现在要按照国标检测环戊烷的含量。方法中说用面积归一化法计算环戊烷的含量。那我直接取1微升的工业用环戊烷试样进行分析就可以了吗?不用对样品做前处理吗?对环戊烷进行定量不用买标准品吗?标准中没有注明具体的程序升温过程,只有气化室、检测室、柱箱温度等,那我应该怎样设置程序升温过程?请指导一下,谢谢! 测工业用环戊烷中的正己烷和苯的含量,我应该买苯标准品、正己烷的标准品和质量分数大于95%的环戊烷,对吗? 还有我们现在只有一个10微升的进样器,可以用来取1微升吗?请指导一下,谢谢!
本人想测试下正戊烷的纯度,分析级的。那位能给点关于正戊烷色谱分析资料呀!谢谢啦!很急很急!网上找了很久,感觉这类资料很少!
谁帮下忙。。2-甲基-1,3-二氧环戊烷分解后可以产生乙醛和什么??这种物质子在我的填充柱色谱中在乙二醇后面很临近。我猜的环氧乙烷肯定不在这个位置,丙二醇的话化学式好像写不出平衡~!谁能帮我分析下。。。非常感谢
[color=#444444]含环己烷1%的环戊烷溶液,用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]分离,能看到环己烷的峰么?[/color]
在用色谱柱SE-30,60m,0.32mm,0.25um和SE-30,50m,0.32mm,0.25um测试正戊烷和异戊烷含量时,无论调整柱前压力和柱箱温度都无法完全分离,正戊烷会在异戊烷的拖尾部分出峰,请问大家有没有做过这个样品,用什么色谱柱可以很好地分离。
我们现在要按照国标检测环戊烷的含量。方法中说用面积归一化法计算环戊烷的含量。那我直接取1微升的工业用环戊烷试样进行分析就可以了吗?不用对样品做前处理吗?对环戊烷进行定量不用买标准品吗?标准中没有注明具体的程序升温过程,只有气化室、检测室、柱箱温度等,那我应该怎样设置程序升温过程?请指导一下,谢谢! 测工业用环戊烷中的正己烷和苯的含量,我应该买苯标准品、正己烷的标准品和质量分数大于95%的环戊烷,对吗? 还有我们现在只有一个10微升的进样器,可以用来取1微升吗?请指导一下,谢谢!
您好!我想在30s的分析周期内分析完甲烷、乙烷、丙烷、正丁烷、异丁烷、正戊烷、异戊烷共7种成分,目前我所采购的色谱柱分离度有点差,并且用一年左右就失效了,工作条件是恒温70度,载气为氢气,载气流量为70ml/min,而目前做的比较好的色谱柱用几年也不失效,我该怎么进行柱子选型。我是做石油仪器的,对色谱柱的填料不太了解,望专家指点!
GB/T 18825-2002 工业用环戊烷.pdf
[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url](检测器FID)做环己烷,正庚烷,TDI,MDI ,戊烷 正己烷这些,[color=#ff6666]50%二苯基-50%二苯基-50%二甲基硅氧烷共聚物毛细管柱: SH-50,rtx-50 可以吗[/color]
[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]需检测样品中异戊烷的含量,请问哪里可以查到异戊烷的限度或每日允许摄入量。
前段时间在安谱买了一瓶农残级正己烷,用于做溴类阻燃剂里面淋洗硅胶柱。下图左。右边的是在其它地方买的分析纯正己烷。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/06/201206201834_373654_1687966_3.jpg通常买回来的溶剂使用之前我都会先用GC-MS(气质联用仪——岛津QP-2010 Ultra)看看纯度如何。下面是农残级正己烷和分析纯正己烷的GC条件:http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/06/201206201838_373657_1687966_3.jpg进样量是0.1μL。结果见下图。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/06/201206201840_373659_1687966_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/06/201206201841_373660_1687966_3.jpg从谱图和峰面积归一化法的结果(定性表)可以看出,安谱农残级正己烷的纯度比分析纯的要高出几个百分点,杂质峰也比分析纯的少了一个。安谱农残级正己烷瓶上标着纯度95%(GC)。从GC-MS的TIC结果来看还是比较吻合的。安谱农残级正己烷杂质峰都是正己烷的同分异构体(比如2-甲基-戊烷、3-甲基-戊烷等),不知正己烷的提纯工艺是怎样子的,感觉纯度还不是很高。
福利GC9790色谱,FID检测器,样品为环戊烷,之前做样一切正常,做下一个样,只有基线,就不出峰了。排除针堵,注样垫漏气,毛细管接口漏气,FID无火,进样温度低等原因,还有可能是哪里出了问题?请各位
我们实验室以前检测正戊烷的含量特别低,所以不检测该成分,但是上次评审老师开不符合项说正戊烷未提供检出限。这个怎么怎么整改呀,急求高手解答,谢谢谢谢!
HJ734中环戊烷和乳酸乙酯找不到峰,咋找呢
有没有老师采用SH/T 0714的方法做戊烷发泡剂组成分析的,你们是如何报出产品标准上所要求的组分的??
利用顶空[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法测定甲乙丙丁戊5种醇,分别测试了下正戊烷、正庚烷、丙酮、乙酸乙酯都能够与这5种醇分开,乙酸乙酯我已经选来做稀释剂,其他三种合适做内标物质吗?
3,3-二甲氧基戊烷的理化性质,和供应厂商。急啊。
本人在用内标法做标准曲线时,用正戊烷为内标物。每次用国药的2ml色谱纯的小瓶,每次都剩很多,就用顶空瓶硅胶垫片封好,可是挥发性很强,两三天就挥发光了。咨询一下大家平时都是怎么处理的,有什么好方法可以保存时间长一点,避免浪费。谢谢!!
我想配一根色谱填充柱,用来分离甲烷,乙烷,乙烯,丙烷,丙稀,正丁烷,异丁烷,戊烷.不知道GDX系列有没有合适的或者其他的填料?
1、分析指标不同:(1)、色谱纯(GC):[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]分析专用。 质量指标注重干扰[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]峰的杂质,主成分含量高。色谱纯(LC):液相色谱分析标准物质,质量指标注重干扰液相色谱峰的杂质,主成分含量高 。(2)、农残级:应该是指在分析过程中该试剂不会引入农残方面的污染。2、定量与定性的区别:(1)、色谱级的更高一点。(2)、色谱可以替代农残。3、特征不同:(1)、色谱级(HPLC)级溶剂: a、高纯度。b、平滑的紫外吸收曲线。c、低紫外吸收。d、低于或接近理论截止波长。e、低蒸发残留。f、低含水量。(2)、 农残级(P.R.)溶剂:a、超过或达到ACS标准。b、特殊纯化处理。c、对ECD 检测有响应的杂质含量被控制在ppt水平。d、对FID 检测有响应的杂质含量被控制在ppb水平。e、非常低的蒸发残留。
请问:气相色谱法检测苯和环氧氯丙烷残留溶剂的条件该怎样设置? 若采用顶空进样,程序升温方式,该选择什么样的柱子,以及程序升温方式怎么设定?
现在要定性液化气中正戊烷类C5的出峰时间 样品怎么制备?色谱条件不变。现在是气化的C4类样品放入气袋 用7890 气动阀进样 想知道其中有五C5类的物质 (现用正戊烷等定性)。但是有个问题C5是液体 怎么和气化的C4混合?现用的方法:将液体C5用注射器打进气袋和C4混合 但是问题来了 C5是液体 C4是气体在气袋的上面 那么进样时基本还是C4进色谱而正戊烷液体在气袋底部无法进入色谱,能否用加热的方法使气袋里的正戊烷气化和C4混合,但是气袋不是透明的无法判断是否气化,而且加热有一定的爆炸危险。 (又不能单独用注射器直接将C5从进样口打进去不从气动阀的定量管走 因为这样出峰时间有影响)我就是要定出峰时间。各位高手有没什么好方法?
按照Y《C T 334-2010 烟用水基胶 苯、甲苯、二甲苯》,使用正戊烷为溶剂进行测定。但由于实验室同时用很多其他溶剂,其中一种就是待测物甲苯。正戊烷与甲苯放在同一个实验室,即使分别封口,也发现正戊烷受到甲苯的严重污染。请问有什么办法可以将被甲苯污染的正戊烷重新净化再用吗?不然多浪费正戊烷呀!附上一些物理数据:Solventpolaritybpn-pentane(正戊烷)036CompoundMole weight g mole-1Boiling point °CVapor pressure mmHgBenzene7880.176Toluene92110.822o-Xylene106144.45m-Xylene1061396p-Xylene106138.46.5Ethylbenzene106136.27
在看方法时,方法提到试剂:Pentane(正戊烷), J.T. Baker ‘Baker Analyzed’ or equivalent请问正戊烷纯度是什么纯度阿?百度了下Baker Analyzed也没有相关的信息,那位知道的?谢谢了
请问大家:做氯苯类,色谱用的农残级是什么意思?就是字面意思,无农药残留?有这样的试剂买吗?
请问一下,在测定戊烷(二硫化碳溶剂解吸)时,二硫化碳与戊烷的峰总是分不开,是什么原因?