HGT 4122-2009 工业用三羟甲基丙烷
[color=#444444]大侠求助,怎么用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]的方法对溴甲基环丙烷进行含量测定,急急急。[/color][color=#444444] 请给出载气、流速、柱温等具体测定条件哦。。。[/color][color=#444444] 谢谢啊[/color]
想清楚工业环氧氯丙烷的检测标准,恳请给位不吝赐教,谢谢!
急用己二酸、环氧氯丙烷国家(行业)检测标准,谢谢!
1,1,2-三甲基环丙烷与HBr加成后,生成的产物是2,2-二甲基-3-溴丁烷?
各位大侠,我测量环氧丙烷用的内标物是甲基叔丁基醚,样品里还有大量甲醇和水.没出来的环氧丙烷值比实际值偏大.我配了一份已知质量的环氧丙烷,验证标准曲线没问题,但往其中加水稀释后,测量值大大偏高.请问这是什么原因???按理说内标法不会出现这种情况呀?稀释时连同内标物一同稀释了呀!!!
求标准:DIN CEN/TS 13130-13-2005 接触食料的材料和物品.可塑性物质允许极限.第13部分:食物模拟物中2,2-双4-羟苯基丙烷(双酚A型)的测定
丙酮中环氧氯丙烷标准物质,坛墨的,100微克每毫升,色谱图怎么是这样的,哪个峰是环氧氯丙烷,求大神帮忙指点一二,跪谢!!![img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/08/201808101748188893_6544_3237457_3.jpeg[/img]
环氧氯丙烷有什么样的柱子好?SE-30 30*0.32*0.33的可以么?色谱条件一般多少(参考值),用的标准物质为 乙醇中环氧氯丙烷 1000mg/l
刚做气相,做环氧氯丙烷的方法,结果不出峰,请教各位专家。情况如下安捷伦7890A,顶空进样,FID检测器顶空条件:传输温度142 ℃,炉温60℃,加热时间10min色谱条件:进样口150℃;柱温,初始40℃,保持4min,以30℃/min升至150℃,保持2min;检测器FID ,250℃。柱:安捷伦19091J-413 (HP-5)标准溶液:环氧氯丙烷用二氯甲烷配制,浓度497mg/L;取标液50微升加入盛有10.00mL纯水的顶空瓶中,密封,进样。结果发现只有溶剂峰二氯甲烷的峰,没有别的峰,怎么回事?
[b]《空气和废气监测分析方法》(第四版增补版) 环氧氯丙烷 乙酰丙酮分光光度法 [b]环氧氯丙烷的标准曲线哪个大神有?[/b]扩项急用,万分感谢[/b]
请问一下买的丙酮中的环氧氯丙烷标准品,可以用丙酮做溶剂稀释吗,要用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]操作,标准里是用二氯甲烷做溶剂
请教各位:环氧氯丙烷用什么柱子做,效果好?我现在用的是FID检测器,柱子是强极性的INNOWAX柱,但响应不高。决定换柱子试试,不知FFAP柱如何?环氧氯丙烷这个项目好做吗?回收率一般如何呢?期待各位的意见和建议。
各位老师,做hj639全项,仪器条件和标准一样的,其他参数都是好着的,环氧氯丙烷不出峰,请问是什么原因
环氧氯丙烷按照新标准来,发现跑出来的峰比基线高了三四倍,想问一下怎么提高响应值
环氧氯丙烷怎么做,好难做啊!!!我用吹扫捕集--质谱,要ppm级的才可检出,怎么才可以做到饮用水标准的0.4ppb啊。有人做这个项目的吗?你们都是怎么做的?
我按照生活饮用水水质补充手册6生活饮用水中环氧氯丙烷的检验方法-[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质联用[/color][/url]做环氧氯丙烷,仪器是岛津GCMSQP2010,scan+sim模式做的,初温50度保持1min,10度每分升至130度保持1min,柱流速2ml每分,没做出来之后,又调了柱温等条件,加大标准浓度都搞到检测器饱和了,标准是乙醇中的、然后用二氯甲烷稀释的,最后浓度大到检测器饱和了,结果也没出峰,郁闷了……求助大家做的条件都是什么啊?
环氧氯丙烷最早于1854年由Berthelot用盐酸处理粒甘油,然后用碱液水解时首先发现的。20世纪60年代前后,为适应环氧树脂生产发展的需求,环氧氯丙烷开始以氯丙烯为原料作为主要产品进行生产。工业上环氧氯丙烷的生产方法主要有丙烯高温氯化法和醋酸丙烯酯法两种。前者由美国Shell公司于1948年首次开发成功并应用于工业化生产,当前世界上90%以上的环氧氯丙烷采用该方法进行生产。后者由前苏联科学院以及日本昭和电工公司于20世纪80年代分别开发成功。 生物柴油衍生副产甘油的大量产出,甘油路线生产环氧氯丙烷工艺成本上得以可行。该路线突出的优势是绿色环保,三废量较丙烯法得到极大减少,索尔维、江苏扬农、益海嘉里等企业是该工艺路线的领军者。 危险性摄取,吸入及皮肤吸收有毒。刺激性强烈。可能会致癌。在空气中容许量2ppm。易燃,中度着火危险性
有朋友做过2-丙烯酰氨基-2-甲基丙烷磺酸的液相分析吗?请指点,谢谢!
我现在要检测环氧氯丙烷的水份,但不想用GB的GC法(没有TCD检测器),现用KF法检测时,甲醇会与样品反应造成检测结果偏高。我想请老师们指点一下,用KF做环氧氯丙烷的水份,最好用哪种溶剂好??????????
求助GB/T 22026 气雾剂丙烷标准,感激感激!!!!!
各位气相色谱老师,我刚开始用气相色谱分析气体含量。现在需要测定丙烯/丙烷的标准曲线。但是现在没有标准气体,请教各位老师,一般需要个浓度就能绘制出混合气体的标准曲线?标准气体只需要买一种浓度的再自己稀释还是需要买各个不同浓度的?由于现在实验室经费有限,希望各位老师帮忙建议一个比较合适的方法。谢谢各位老师了!
[color=#444444]各位大神,跪求环氧氯丙烷可以测紫外图么?如果可以,它会在哪里出峰,跪求一张环氧氯丙烷的紫外吸收光谱图。另外,还需要一张黄腐酸的紫外吸收光谱图,谢谢了![/color]
请问,在甲基硅酮柱子上环丙烷、丙炔、丙二烯得出峰顺序?
谁有环氧丙烷的分析方法啊?有知道的吗?可以告诉我吗?谢谢啊!
我要测量的是环氧树脂中的环氧氯丙烷的含量,但只有几个PPM左右,请问OV-1或SE-30聚二甲基硅氧烷类固定相的色谱柱和FID进行实验,它的灵敏度足够吗?在那里可以买到这种OV-1或SE-30聚二甲基硅氧烷类固定相的色谱柱?OV-1的结构是怎样的?
请教各位战友,现用手性气相色谱柱分析S-环氧氯丙烷的手性纯度,色谱条件:进样口200度,柱温80度,检测器250度,氮气流速1.4 ml/min,分流比30:1。S-环氧氯丙烷与R-环氧氯丙烷分离良好,但是S-环氧氯丙烷峰形特别难看,拖尾因子有5。升高柱温至100度,S-环氧氯丙烷拖尾因子也有2,而且S,R构型分不开。请教,1.色谱条件还能如何优化,才能在峰形与分离度之间达到平衡?2.总觉得S-环氧氯丙烷峰形特别奇怪,直线上去,斜线下来,这样正常吗?是色谱系统有问题吗,还是其他原因导致?谢谢!http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/11/201311221340_478814_1605035_3.jpg
请教大家如何配置和稀释气体,样品是环氧乙烷、环氧丙烷、环氧氯丙烷
[color=#333333]环氧氯丙烷是用二氯甲烷做溶剂的,但是我没有,可以用二硫化碳代替吗?[/color]
我要用色谱分析我的反应产物,反应后气体中能被FID检测出来的有丙烯、环氧丙烷、乙醛等,这些物质的相对重量校正因子去什么地方能够查到?哪位能够给出,我就更加万分感谢了!