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山柰素山柰酚山奈素

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  • 14.4 HPLC测定地锦草中槲皮素、山柰素的含量

    14.4 HPLC测定地锦草中槲皮素、山柰素的含量

    HPLC测定地锦草中槲皮素、山柰素的含量 雷 鹏 刘 韶 李新中 徐平声 (中南大学湘雅医院药剂科, 长沙410008)摘要 采用高效液相法测定地锦草中槲皮素、山柰素含量, 色谱柱: D iamonsil C18 ( 4. 6 @ 250 mm ); 流动相: 甲醇-01 025%磷酸( 60B40); 流速: 1 m l/m in; 柱温: 35e ; 检测波长: 360 nm。槲皮素在01 147~ 0. 735 Lg范围内线性关系良好, 平均回收率为981 15%; 出柰素在01042~ 0. 210 Lg 范围内线性关系良好, 平均回收率为971 24%。该方法简便可行、重复性好, 可作为地锦草质量评价的方法。关键词 地锦草; 高效液相色谱法; 槲皮素; 山柰素http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/07/201207242110_379513_2432394_3.jpg

  • 32.2 HPLC法测定布渣叶中山柰素的含量

    32.2 HPLC法测定布渣叶中山柰素的含量

    【作者】 曾聪彦； 李依信； 梅全喜； 戴卫波； 钟希文；【Author】 ZENG Cong-yan1,LI Yi-xin2,MEI Quan-xi1,DAI Wei-bo1,ZHONG Xi-wen1(1.Zhongshan Hospital,Guangzhou University of Chinese Medicial,Zhongshan 528400,China;2.Yunfu Drug Control Institute,Yunfu 527300,China)【机构】 广州中医药大学附属中山中医院； 广东省云浮市药品检验所；【摘要】 目的:建立布渣叶中山柰素的含量测定方法,为其制定质量标准提供依据。方法:采用高效液相色谱法对布渣叶药材山柰素进行含量测定。色谱柱:Diamonsil(钻石)C18(250×4.6mm,5μm);流动相:甲醇-0.4%磷酸溶液(52∶48);流速:1.0mL/min;柱温:30℃;检测波长:367nm。结果:山柰素进样量在0.01021ug~0.20420ug范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9999)。平均加样回收率为99.13%,RSD为1.05%(n=6)。结论:所建立的方法简便、快捷,重现性好,可用于该药材的质量评价。 更多还原【Abstract】 Objective:To establish the quantitative methods of kaempferol in Microcos paniculata and control its quanlity.Methods:The content of kaempferol in Microcos paniculata was determined by HPLC.The chromatgraphic conditions were as follows:Diamonsil C18(250×4.6mm,5μ),mobile phrase was methanol-0.4% phosphoric acid(52∶48),flow rate being 1.0ml/min,column temperature at 30℃,detection wavelength being 367nm.Results: Kaempferol showed a good linear relationship in the range of 0.01021ug~0.2042ug(r=0.999... 更多还原【关键词】 布渣叶； 山柰素； 高效液相色谱法； 【Key words】 Microcos paniculata； Kaempferol； HPLC； http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/08/201208061540_381944_2352694_3.jpg

  • 2015中国药典检测方案有奖问答01.11——金黄利胆胶囊中槲皮素、山柰素的检测

    2015中国药典检测方案有奖问答01.11——金黄利胆胶囊中槲皮素、山柰素的检测

    问题：金黄利胆胶囊中槲皮素、山柰素的检测使用了哪款液相色谱柱？答案：Diamonsil C18(2) 150 x 4.6 mm，5 μm (Cat#：99601)【活动奖励】幸运奖（2钻石币）：WUYUWUQIU（ID：wulin321）吕梁山（ID：shih20j07）sixingxing（ID：v2889187）http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/01/201601111543_581530_1610895_3.pnghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/01/201601111543_581531_1610895_3.png积分奖励：所有回答正确的版友奖励10个积分（幸运奖获得者除外）。【注意事项】同样的答案，每人只能发一次PS：该贴浏览权限为“回贴仅作者和自己可见”，回复的版友仅能看到版主的题目及自己的回答内容，无法看到其他版友的回复内容。下午3点之后解除，即可看到正确答案、获奖情况及所有版友的回复内容。======================================================================= 金黄利胆胶囊中槲皮素、山柰素的检测样品制备制备方法1. 对照品：取槲皮素对照品、山柰素对照品适量，精密称定，加80%甲醇制成每1 mL含槲皮素16 μg、山柰素4 μg的混合溶液，即得。2. 供试品：取装量差异项下的本品内容物，研细，取1.5 g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入80%甲醇100 mL，密塞，称定重量，加热回流1小时，放冷，再称定重量，用80%甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过，精密量取续滤液50 mL，精密加入盐酸4 mL，置90 ℃水浴中加热1小时，取出，迅速冷却，转移至100 mL量瓶中，加80%甲醇至刻度，摇匀，滤过，取续滤液，即得。分析条件色谱柱Diamonsil C18(2) 150 x 4.6 mm，5 μm (Cat#：99601)流动相A：0.4%磷酸溶液 B：甲醇 A：B=55：45流速1.0 mL/min柱温30 ℃检测器UV 360 nm进样量10 μL色谱图对照品 http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/01/201601111032_581501_1610895_3.jpg 峰号 保留时间 min 峰面积 μV*s 峰高 μV 理论塔板数* N USP拖尾因子 分离度 1 14.782 372163 15340 8438.007 0.989 -- 2 28.162 169352 3876 9886.786 0.945 15.063 *药典要求理论板数按槲皮素峰计算应不低于2500供试品 http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/01/201601111032_581502_1610895_3.jpg 峰号 保留时间 min 峰面积 μV*s 峰高 μV 理论塔板数* N USP拖尾因子 分离度 1 14.510 23392 1004 8970.060 0.890 -- 2 27.603 36396 834 10456.913 0.836 15.472 *药典要求理论板数按槲皮素峰计算应不低于2500

  • 44.8 RP-HPLC法测定八角莲属植物中槲皮素及山柰酚的含量

    44.8 RP-HPLC法测定八角莲属植物中槲皮素及山柰酚的含量

    【作者】 罗君； 张丽艳； 万明香； 何顺志； 杨玉琴；【Author】 LUO Jun1,Zhang Liyan2,WAN Mingxiang1,HE Shunzhi2,YANG Yuqin2(1.First Affiliated Hospital of Guiyang College of Traditional Chinese Medicine,Guiyang 550001,China;2.Guiyang College of Traditional Chinese Medicine,Guiyang 550002,China)【机构】 贵阳中医学院第一附属医院； 贵阳中医学院；【摘要】 目的:对不同种、不同药用部位、不同产地的八角莲属植物中槲皮素、山柰酚含量进行对比研究,为合理开发利用八角莲属药材提供理论依据。方法:采用RP-HPLC法;Diamonsil C18色谱柱(4.6 mm×150 mm,5μm);流动相甲醇-0.1%磷酸溶液(60∶40);流速1.0 mL.min-1;检测波长360 nm;柱温25℃。结果:槲皮素及山柰酚的线性范围分别为0.22~1.1,0.42~2.1μg,平均回收率分别为97.1%(RSD 1.4%)及99.6%(RSD 2.4%)。结论:不同种、不同产地的八角莲属植物中黄酮类成分有显著差异。 http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/08/201208131336_383470_2379123_3.jpg

  • 红花中羟基红花黄色素A和山奈酚测定

    红花中羟基红花黄色素A和山奈酚测定

    [align=center][b][font='times new roman'][size=18px]红花[/size][/font][font='times new roman'][size=18px]中[/size][/font][font='times new roman'][size=18px]羟基红花黄色素[/size][/font][font='times new roman'][size=18px]A[/size][/font][font='times new roman'][size=18px]和山奈[/size][/font][font='times new roman'][size=18px]酚[/size][/font][font='times new roman'][size=18px]测定[/size][/font][/b][/align][align=center][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/11/202211231824251465_793_1858223_3.jpeg[/img][/align][align=center][/align][font='times new roman']1 [/font][font='times new roman']材料与试剂[/font][font='times new roman']乙腈[/font][font='times new roman']、甲醇[/font][font='times new roman']（色谱级）、[/font][font='times new roman']甲醇、[/font][font='times new roman']盐酸、[/font][font='times new roman']磷酸[/font][font='times new roman']（分析纯）、[/font][font='times new roman']羟基红花黄色素[/font][font='times new roman']A[/font][font='times new roman']和山奈[/font][font='times new roman']酚[/font][font='times new roman']（购自中检院）、[/font][font='times new roman']红花[/font][font='times new roman']样品[/font][font='times new roman']（客户送检）[/font][font='times new roman']。[/font][font='times new roman']2 [/font][font='times new roman']色谱条件[/font][font='times new roman']LC-20AT[/font][font='times new roman'][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱仪[/color][/url]（日本岛津），色谱柱：[/font][font='times new roman']Zorbax[/font][font='times new roman'] [/font][font='times new roman']E[/font][font='times new roman']clipse[/font][font='times new roman'] XDB-[/font][font='times new roman'] [/font][font='times new roman']C18(250mm*4.6μm*5μm)[/font][font='times new roman']（安捷伦），[/font][font='times new roman'] [/font][font='times new roman']羟基红花黄色素[/font][font='times new roman']A[/font][font='times new roman']：[/font][font='times new roman']以甲醇[/font][font='times new roman']-[/font][font='times new roman']乙腈[/font][font='times new roman']-0.7%[/font][font='times new roman']磷酸溶液（[/font][font='times new roman']26[/font][font='times new roman']：[/font][font='times new roman']2[/font][font='times new roman']：[/font][font='times new roman']72[/font][font='times new roman']）为流动相[/font][font='times new roman']，[/font][font='times new roman']柱温[/font][font='times new roman']3[/font][font='times new roman']5[/font][font='times new roman'] ℃[/font][font='times new roman']，[/font][font='times new roman']检测波长为[/font][font='times new roman']403nm[/font][font='times new roman']；[/font][font='times new roman']山奈[/font][font='times new roman']酚[/font][font='times new roman']：[/font][font='times new roman']以[/font][font='times new roman']甲醇[/font][font='times new roman']-[/font][font='times new roman']0.[/font][font='times new roman']4[/font][font='times new roman']%[/font][font='times new roman']磷酸水[/font][font='times new roman']梯度洗脱[/font][font='times new roman']；[/font][font='times new roman']柱温[/font][font='times new roman']3[/font][font='times new roman']5[/font][font='times new roman'] 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roman']含[/font][font='times new roman']0.1[/font][font='times new roman']4 [/font][font='times new roman']mg[/font][font='times new roman']的溶液，即得。[/font][font='times new roman']　　[/font][align=center][font='times new roman'][img=,690,166]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/11/202211231826389211_7857_1858223_3.jpg!w690x166.jpg[/img]　[/font][font='times new roman']羟基红花黄色素[/font][font='times new roman']A[/font][font='times new roman']对照品[/font][font='times new roman']色谱图[/font][/align][font='times new roman']样品[/font][font='times new roman']溶液的制备[/font][font='times new roman'] [/font][font='times new roman']取本品粉末（过三号筛）约[/font][font='times new roman']0.4g[/font][font='times new roman']，精密称定，[/font][font='times new roman']置具塞[/font][font='times new roman']锥形瓶中，精密加入[/font][font='times new roman']25%[/font][font='times new roman']甲醇[/font][font='times new roman']50m[/font][font='times new roman']L[/font][font='times new roman']，称定重量，超声处理（功率[/font][font='times new roman']300W[/font][font='times new roman']，频率[/font][font='times new roman']50kHz[/font][font='times new roman']）[/font][font='times new roman']40[/font][font='times new roman']分[/font][font='times new roman']钟，放冷，再称定重量，用[/font][font='times new roman']25%[/font][font='times new roman']甲醇[/font][font='times new roman']补足减失的[/font][font='times new roman']重量，摇匀，滤过，[/font][font='times new roman']取续滤液[/font][font='times new roman']，即得。　[/font][img]" style="max-width: 100% max-height: 100% [/img][align=center][img=,690,140]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/11/202211231827015873_9300_1858223_3.jpg!w690x140.jpg[/img][/align][align=center]红花药材中羟基红花素A测定色谱图[/align][font='times new roman']3.1[/font][font='times new roman']红花中[/font][font='times new roman']山奈[/font][font='times new roman']酚[/font][font='times new roman']测定[/font][font='times new roman']对照品溶液的制备[/font][font='times new roman'] [/font][font='times new roman']取山柰酚对照品适量，精密称定，加甲醇制成每[/font][font='times new roman']1ml[/font][font='times new roman']含[/font][font='times new roman']10 [/font][font='times new roman']μ[/font][font='times new roman']g[/font][font='times new roman']的溶液，即得。[/font][align=center][img=,690,131]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/11/202211231827143326_3128_1858223_3.jpg!w690x131.jpg[/img][/align][img]" style="max-width: 100% max-height: 100% [/img][align=center]山柰酚标品[/align][font='times new roman']　[/font][font='times new roman']样品[/font][font='times new roman']溶液的制备[/font][font='times new roman'] [/font][font='times new roman']取本品粉末（过三号筛）约[/font][font='times new roman']0.5g[/font][font='times new roman']，精密称定，[/font][font='times new roman']置具塞[/font][font='times new roman']锥形瓶中，精密加入甲醇[/font][font='times new roman']25m[/font][font='times new roman']L[/font][font='times new roman']，称定重量，加热回流[/font][font='times new roman']30[/font][font='times new roman']分钟，放冷，再称定重量，用甲醇[/font][font='times new roman']补足减失的[/font][font='times new roman']重量，摇匀，滤过，精密[/font][font='times new roman']量取续滤液[/font][font='times new roman']15m[/font][font='times new roman']L[/font][font='times new roman']，置平底烧瓶中，加盐酸溶液（[/font][font='times new roman']15[/font][font='times new roman']→[/font][font='times new roman']37[/font][font='times new roman']）[/font][font='times new roman']5m[/font][font='times new roman']L[/font][font='times new roman']，摇匀，置水浴中加热水解[/font][font='times new roman']30[/font][font='times new roman']分钟，立即冷却，转移至[/font][font='times new roman']25m[/font][font='times new roman']L[/font][font='times new roman']量瓶中，用甲醇稀释至刻度，摇匀，滤过，[/font][font='times new roman']取续滤液[/font][font='times new roman']，即得[/font][align=center][img=,690,138]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/11/202211231827289628_6371_1858223_3.jpg!w690x138.jpg[/img][/align][img]" style="max-width: 100% max-height: 100% [/img][align=center]红花中山柰酚测定[/align][font='times new roman']结果：客户送检样品[/font][font='times new roman']红花[/font]中羟基红花素A含量为1.7%，山奈酚含量为0.065%[font='times new roman']。[/font][font='times new roman']注：[/font][font='times new roman']①[/font][font='times new roman']测定[/font][font='times new roman']红花药材中羟基红花素[/font][font='times new roman']A[/font][font='times new roman']时流动相为三相，如果[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱仪[/color][/url]为两通道建议混匀到一个流动相试剂瓶里进行测定。[/font][font='times new roman']②测定山奈酚时，需要用盐酸水解，加入盐酸后一定注意密塞，因为盐酸水浴容易挥发，影响水解效果。[/font]

  • 香叶木素和山奈酚的极性

    香叶木素和山奈酚的极性

    [color=#444444]怀疑色谱图中两个挨着的峰是同分异构体山奈素和香叶木素 ，老师让查查这两个物质的极性，以便知道出峰顺序，有它们的结构，不会分析极性。[/color][color=#444444][img=,690,517]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/05/201905141453506093_8635_1843534_3.jpg!w690x517.jpg[/img][/color]

  • 30微克/ml的山奈素对照品溶液跑高液，为什么不出峰啊

    [color=#444444]请问大神们，麻烦大家帮我分析一下，我实在没法了：我用浓度为30微克/ml的山奈素对照品溶液跑高液，色谱条件是甲醇：0.4%磷酸水比例50:50，，流速1ml/min，柱温30℃，检测波长为360nm.进样量为20微升.为什么跑不出来任何峰形啊。。用异鼠李素对照品都能跑出来的，山奈素的出峰位置应该是在异鼠李素之前的。。。[/color][color=#444444][/color]

  • 请教对照品正常，样品拖尾的原因

    药典 金钱草含量测定以甲醇一O.4％磷酸溶液(50：50)为流动相；检测波长为360nm，温度30℃。 对照品溶液的制备 取槲皮素对照品、山柰素对照品适量，精密称定，加80％甲醇制成每1ml各含槲皮素4μg、山柰素20μg的溶液，即得 供试品溶液的制备 取本品粉末(过三号筛)约1.5g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入80％甲醇50ml，密塞，称定重量，加热回流1小时，放冷，再称定重量，用80％甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过。精密量取续滤液25ml，精密加入盐酸5ml，置90℃水浴中加热水解1小时，取出，迅速冷却，转移至50ml量瓶中，用80％甲醇稀释至刻度，摇匀，滤过，取续滤液，即得。 本品按干燥品计算，含槲皮素和山柰素的总量不得少于O.10％。

  • 迪马产品有奖问答2.14（已完结）———HPLC法测定北合欢中槲皮素和山奈素的含量

    迪马产品有奖问答2.14（已完结）———HPLC法测定北合欢中槲皮素和山奈素的含量

    10，抽取5个版友）；中奖名单：yifan1117（注册ID：yifan1117）mengzhaocheng（注册ID：mengzhaocheng）m3071659（注册ID：m3071659）999youran（注册ID：999youran）捌道巴拉巴巴巴（注册ID：v3082413）http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/02/201702141525_01_1610895_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/02/201702141525_02_1610895_3.jpg【注意事项】同样的答案，每人只能发一次PS：该贴浏览权限为“回贴仅作者和自己可见”，回复的版友仅能看到版主的题目及自己的回答内容，无法看到其他版友的回复内容。下午3点之后解除，即可看到正确答案、获奖情况及所有版友的回复内容。=======================================================================HPLC法测定北合欢中槲皮素和山奈素的含量方法：HPLC基质：保健品应用编号：102832化合物：槲皮素, 山奈素固定相：Diamonsil C18(2)色谱柱/前处理小柱：Diamonsil 5μm C18(2), 250 x 4.6mm色谱条件：色谱柱:Diamonsil C18(2) 250×4.6 mm, 5μm(Cat#:99603) 流动相:甲醇-0.4% 磷酸溶液(50:50) 流速:1.0mL/min 进样量:10μL 柱温:35℃ 检测器:UV 360nm文章出处：中国药事 2011, 7(25) :647-649关键字：北合欢, 槲皮素, 山奈素, 高效液相色谱法, HPLC, 钻石二代, Diamonsil C18(2)谱图：摘要 目的建立HPLC法测定北合欢中槲皮素和山奈素的含量.方法采用Diamonsil C18色谱柱;甲醇-0.4%磷酸溶液(50:50)为流动相;检测波长为360nm;柱温35℃.结果槲皮素在0.0088~0.5262μg范围内呈良好的线性关系,r=0.9997;平均回收率(n=6)为98.8%, RSD=3.0%.山奈素在0.0242~1.4496μg范围内呈良好的线性关系,r=0.9999;平均回收率(n=6)为100.5%,RSD=2.0%.结论本法简便,准确,重现性好,可作评价北合欢的质控方法.图谱:http://www.dikma.com.cn/Public/Uploads/images/72_3.jpg

  • 做总黄酮遇到一些小问题了，请教大家一下。。

    槲皮素、山柰素、异鼠李素等的溶解度资料各位老师，本人现在做总黄酮，希望能知道槲皮素、山柰素、异鼠李素的确切的溶解度。或者能找到在甲醇中的溶解度也好。在网上搜索了半天，找不到，还望各位搜索达人相助，或者有做过的也好。谢谢了！

  • 65.5 反相高效液相色谱法测定金钱草颗粒的含量

    65.5 反相高效液相色谱法测定金钱草颗粒的含量

    【作者】 雷灼雨；【机构】 重庆市药品检验所 重庆401121；【摘要】 目的用反相高效液相色谱(RP-HPLC)法测定金钱草颗粒中山柰素的含量。方法色谱柱为Diamonsil C18柱(150mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水-磷酸(50∶50∶1),流速为1mL/min,测定波长为360nm。结果山柰素平均回收率为98.52%,RSD=0.23,进样量与峰面积的线性范围为0.406～3.248μg,r=0.9998。结论所建立的方法准确、可靠,能满足质量控制要求。 更多还原【关键词】 金钱草颗粒； 山柰素； 反相高效液相色谱法； http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/08/201208271634_386513_2352694_3.jpg

  • 新鲜的蔬菜水果可抗乳腺癌

    新鲜的蔬菜水果可抗乳腺癌。加拿大国家癌症研究会综合12项研究资料认为，新鲜的蔬菜水果对不同年龄的妇女都有抗乳腺癌作用。从红葡萄、红苹果皮、辣椒、洋葱等普通的蔬菜中提取出的黄酮类化合物山柰酚和槲皮素可预防和治疗早期乳腺癌。卷心菜、花椰菜、球芽甘蓝等十字花科蔬菜，以及胡萝卜、芦笋、大蒜等均对预防乳腺癌有较好的效果。

  • 【“仪”起享奥运】 菟丝子潜在Q-Marker的相关预测

    [font=宋体]中药的化学成分复杂多样，不同功效对应的成分不同，因此选择的[/font]Q-Marker[font=宋体]应具有特异性、稳定性及可测性[/font][font=宋体]。李雅娟等[/font][font=宋体]采用超高效[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]技术结合聚类热图测定菟丝子中绿原酸、隐绿原酸、金丝桃苷、异槲皮苷、紫云英苷、槲皮素、山柰酚和异鼠李素[/font]8[font=宋体]个有效成分，该方法可用于菟丝子中多种成分的含量测定和质量控制。周园等[/font][font=宋体]采用高效[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]法（[/font]high performance liquid chromatography[font=宋体]，[/font]HPLC[font=宋体]），以金丝桃苷为内参物，测定该成分与绿原酸、隐绿原酸、咖啡酸、异槲皮苷、紫云英苷和山柰酚的相对校正因子，为建立菟丝子一侧多评法提供参考。姚晓璇等[/font][font=宋体]利用[/font]HPLC[font=宋体]指纹图谱技术鉴定出菟丝子饮片、水煎液和配方颗粒中均含有绿原酸、隐绿原酸、金丝桃苷和异槲皮苷。由上可知，菟丝子中绿原酸、隐绿原酸、金丝桃苷和异槲皮苷[/font]4[font=宋体]种成分含量较大，稳定性好，且容易通过色谱检测出来。因此，绿原酸、隐绿原酸、金丝桃苷和异槲皮苷等可作为菟丝子化学成分可测性[/font]Q-Marker[font=宋体]筛选的重要指标成分。 [/font][font=宋体]《中国药典》[/font]2020[font=宋体]年版和《中华本草》均记载菟丝子具有治疗肝肾不足、腰膝酸软、阳痿遗精、遗尿尿频、肾虚胎漏、胎动不安、目昏耳鸣、脾肾虚泻的功效[/font][font=宋体]。黄酮类和多糖类成分是菟丝子补益肝肾的物质基础[/font][font=宋体]。[/font][font=宋体]芝麻素、异鼠李素、苦参碱、槲皮素、芹菜素、金丝桃苷、紫云英苷及多糖还可通过[/font]PI3K/Akt[font=宋体]、丝裂原活化蛋白激酶、[/font]Wnt[font=宋体]等信号通路治疗骨质疏松，与其强筋骨的传统功效一致[/font][font=宋体]。朱蓓菁等[/font][font=宋体]研究发现菟丝子中山柰酚、槲皮素、金丝桃苷、紫云英苷、阿魏酸等黄酮类成分对眼部疾病疗效显著，与其明目功效相似。综上，上述成分与菟丝子的传统功效密切相关，因此，芝麻素、异鼠李素、苦参碱、山柰酚、槲皮素、芹菜素、金丝桃苷、紫云英苷、阿魏酸可为作为菟丝子传统药效[/font]Q-Marker[font=宋体]筛选的重要指标成分。[/font] [font=黑体]传统药性[/font][font=宋体]性味归经是中医药基础理论的核心内容，能够指导中医临床用药，也可作为[/font]Q-Marker[font=宋体]确定的依据之一。菟丝子味辛、甘，性平。归肝、肾、脾经，有效成分多为黄酮类和多糖类成分。研究表明，甘味药多具有补益、和中、调和诸药和缓急止痛的作用，其主要物质成分为多糖类、蛋白质、氨基酸等营养成分[/font][font=宋体]。辛味药能散能行，有解表、行气、开窍等作用，其物质基础包括挥发油、萜类、黄酮类、苷类等[/font][font=宋体]。王小雪等[/font][sup][color=black][[/color][/sup][font=宋体]研究证明归肝经的中药多含有黄酮类、多糖类及挥发油类成分。综上，菟丝子中“辛味”“甘味”及“归肝经”的物质基础可认为是黄酮类、挥发油、多糖类等成分，鉴于此结合菟丝子药性和成分的相关性可将黄酮类、多糖类成分、挥发油类成分作为菟丝子[/font]Q-Marker[font=宋体]筛选的重要指标成分。[/font]

  • 含测波长变化

    waters2695-2996这几天在做山柰素的含量测定，同一溶液，昨天测的最大吸收波长是367，今天测的是354，这是怎么原因呢？在这两个波长下同一溶液的含量相差很多。还有就是药典上要求的波长是367，今天测的最大吸收波长是354，差了3个波长。一般规定相差几个波长的误差可以被接受呢？请高手指点啊

  • 21.1 濒危植物桃儿七化学成分及其资源研究

    21.1 濒危植物桃儿七化学成分及其资源研究

    【作者】 熊文勇；【导师】 魏朔南；【作者基本信息】 西北大学， 中药学， 2010， 硕士【摘要】 桃儿七(Sinopodophyllum hexandrum (Royle)Ying)是小檗科(Berberidaceae)鬼臼亚科(Podophylloideae)桃儿七属多年生草本植物,其根和根茎中含有大量的鬼臼毒素及其衍生物,其中鬼臼毒素(podophyllotoxin)具有很高的抗癌活性,是近年来合成抗癌药物VP-16(etoposide)和VM-26 (teniposide)等的前体物质。目前,已发现桃儿七的根及根茎中主要含有木脂素类、黄酮类、皂苷、多糖及鞣质等化学成分。其中木脂素类成分主要为鬼臼毒素、去甲鬼臼毒素、鬼臼苦素、去氢鬼臼毒素、鬼臼毒酮、盾叶鬼臼毒素,鬼臼毒素苷、4’-去甲鬼臼毒素苷、盾叶鬼臼毒素苷、4’-去甲鬼臼毒酮、山荷叶素等。黄酮类成分主要为槲皮素和山柰酚及其苷类等。本课题选取濒危植物桃儿七为研究对象,从药物化学的角度出发,测定不同产地桃儿七不同部位中主要成分鬼臼毒素的含量,利用高效液相色谱-质谱(HPLC-ESI-MS)连用技术分析鉴定各产地桃儿七中的主要化学成分,在此基础上,建立桃儿七HPLC指纹图谱,探讨各产地品种间主要化学成分之间的变化,分析各生长地桃... http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/07/201207301330_380554_2379123_3.jpg

  • 坛墨质检-国家标准物质目录（298）

    国内最大最专业的国家标准物质服务平台坛墨质检-国家标准物质中心（北京坛墨质检科技有限公司），是国家质检总局指定的国家标准物质研制单位，是国内最大最专业的食品、环境、职业卫生标准物质生产商和服务商。 BW61991,3-二咖啡酰奎宁酸，对照品，有报告HPLC≥98%BW6200远志糖苷CHPLC≥98%BW6201朝藿定AHPLC≥98%BW6202淫羊藿新苷AHPLC≥94%BW6203儿茶素没食子酸酯HPCL≥98%BW6204没食子儿茶素HPLC≥98%BW6205茶黄素HPCL≥98%BW6206异芒果苷HPLC≥98%BW6207知母皂苷BHPLC≥98%BW6208新知母皂苷BIIHPLC≥98%BW6209莲心碱高氯酸盐HPLC≥98%BW6210杏黄罂粟碱HPLC≥98%BW6211山柰酚-3-O-芸香糖苷HPLC≥98%BW62123-O-山奈酚HPLC≥98%BW62133-O-槲皮素HPLC≥98%BW6214碟豆素HPLC≥98%BW6217五味子酚乙HPLC≥98%BW6218(-)戈米辛L1HPLC≥98%BW6219(+)戈米辛M2对照品，有报告HPLC≥98%BW6220戈米辛N对照品，有报告HPLC≥98%BW6221戈米辛G对照品，有报告HPLC≥98%BW6223花柏烯酸HPLC≥98%BW6224花柏醛对照品，有报告HPLC≥98%BW6225当归酰戈米辛H对照品，有报告HPLC≥98%BW6226裕贝甲素对照品，有报告HPLC≥98%BW6227去氢鄂贝定碱对照品，有报告HPLC≥98% 坛墨质检现有员工79人，办公室面积450平米，实验室1650平米；销售、客服、财务及行政人员35人，实验室工作人员21人，库房14人，市场部8人。实验仪器设备：气相色谱、液相色谱、气质联用、液质联用、离子色谱、紫外分光光度计，原子吸收、ICP-OES和ICP-MS；库房面积450平米，库房工作人员12人，现货产品5万个，坛墨质检自主研发的产品近3000个，已申报国标345项，填补国内空白的产品达到65项。坛墨质检是国内唯一提供标准溶液定制服务的标准物质研制单位，定制范围：特殊浓度定制、特殊溶剂定制、混标定制。

  • 【“仪”起享奥运】液质联用技术在中药成分分析以及中药结构鉴定中的应用

    中药的成分多而复杂，且传统的分离鉴定方法(提取一分离一结构鉴定)耗时、耗力、重复性强，技术难度也较大。因此，其化学成分的检测成为中药研究中主要解决的问题。而 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]LC-MS[/color][/url] 将LC 的高分离效能与 MS 的测定功能组合起来，不仅可以对复杂混合物进行定性和定量分析，而且对样品的前处理要求不是很高为中药组分分析、结构鉴定等，提供了一个全新的技术支撑。 白雪等采用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]-离子阱-飞行时间质谱(LCMC-IT-TOF)对金银花中的化学成分进行快速准确地定性分析，得到高分辨、高精度的一级、二级质谱数据结合高效[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]-二极管阵列检测器(HPLC-DAD)数据分析以及 FormulaPredictor 分子式预测，鉴定了金银花中的 17 种化学成分，包括6个有机酸类成分，3 个黄酮类成分和8个环烯醚萜成分。孙冬梅等使用超高效[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]一四级杆-飞行时间质谱法(UPLC-Q-TOF-MS)测定银杏磷脂软胶囊甲醇提取物中化学成分，在优化的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质联用[/color][/url]条件下，通过对照品、数据库匹配及文献数据，鉴定为槲皮素(quercetin)、芹菜素(apigenin)、山柰酚(kaempferol)、槲皮素-3-0-[2-0-( β-D-葡萄糖基)]-a-L-鼠李糖苷(quercetin 3-0-[2-0-(B-D-glucosyl)-a-L-rhamnoside])等 12 种黄酮类成分。谭银丰等运用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]-质谱联用仪([url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]LC-MS[/color][/url]/MS)，在电喷雾离子源正离子模式下(ESI+)，采用多反应监测模式(MRM)对可能的化合物进行针对性分析。结果在高良姜叶的甲醇提取液中共鉴定出分属于两类成分的 16 个化合物，其中黄酮类物质白杨素、乔松素、杨芽黄素、芹菜素、高良姜素、高良姜素-3-0-甲醚、金合欢素、山柰酚、山柰素、槲皮素、异鼠李素、芦丁。二芳基庚烷类成分包括益智酮甲、益智醇、六氢姜黄素和 hannokinol。王乐奇等采用高效[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]-电喷雾质谱联用技术(LC-ESI-MS)对钩藤药材的乙醇提取物的化学成分进行分析鉴定，结果共分离鉴定出 6个化学成分，主要为生物碱类成分，分别为:钩藤碱、乌索酸、异钩藤碱、柯诺辛碱 B 和二氢柯楠因碱。

  • 优质山葡萄酒的选则要素

    优质山葡萄酒的选购要素山葡萄酒是一种高雅、健康、卫生、营养性饮品。面对琳琅满目、五彩缤纷的葡萄酒货架，如何选购纯正的、优质的、适易的山葡萄酒品种，这是广大消费者所关注的。选购山葡萄酒，要了解山葡萄酒的国家标准与厂家，山葡萄酒的种类与选购范围和识辨真山葡萄的要素。

  • 【原创大赛】中药材红花高效液相色谱法检测

    【原创大赛】中药材红花高效液相色谱法检测

    中药材红花高效液相色谱法检测 中药材红花为菊科植物红花的干燥花，夏季花由黄变红时采摘，阴干或晒干。 该药品具有活血通经、去瘀止痛、消肿润燥。用于治疗经闭、痛经、恶露不行、痈肿止痛、胸痹心痛、瘀滞腹痛，胸胁刺痛、跌打损伤、疮疡癥瘕、肌肉劳损、冠心病及多种妇科病等。 红花是生产多种药品的原材料，主要药物成分要严格控制。下面我们就采用高效液相色谱法对红花药材中重要成分羟基红花黄色素A和山柰素进行检测。 首先介绍下羟基红花黄色素A的检测。 对照品溶液制备：精密称取羟基红花黄色素A对照品5mg于50ml容量瓶中，加25％甲醇至刻度，配制成每0.1mg/ml羟基红花黄色素A对照品溶液，备用。 供试品溶液制备：取红花药材适量，充分粉碎后过三号筛（药典筛），精密称取过筛后粉末0.5g，置于具塞锥形瓶中，精密加入25％甲醇50ml，称定重量，超声处理40分钟，放冷，再次称定重量，用25％甲醇补足减少的重量，摇匀，0.45um有机相微膜滤过，待测。[/s

  • 坛墨质检-国家标准物质目录（548）

    国内最大最专业的国家标准物质服务平台坛墨质检-国家标准物质中心（北京坛墨质检科技有限公司），是国家质检总局指定的国家标准物质研制单位，是国内最大最专业的食品、环境、职业卫生标准物质生产商和服务商。 产品编号 产品名称 标准值 BW6190大豆皂苷AaHPLC≥98%BW6191大豆皂苷AbHPLC≥98%BW6192大豆皂苷BaHPLC≥98%BW6193大豆皂苷AcHPLC≥98%BW6194大豆皂苷BbHPLC≥98%BW6195大豆皂苷BdHPLC≥98%BW6196大豆皂苷Be，对照品，有报告HPLC≥98%BW61991,3-二咖啡酰奎宁酸，对照品，有报告HPLC≥98%BW6200远志糖苷CHPLC≥98%BW6201朝藿定AHPLC≥98%BW6202淫羊藿新苷AHPLC≥94%BW6203儿茶素没食子酸酯HPCL≥98%BW6204没食子儿茶素HPLC≥98%BW6205茶黄素HPCL≥98%BW6206异芒果苷HPLC≥98%BW6207知母皂苷BHPLC≥98%BW6208新知母皂苷BIIHPLC≥98%BW6209莲心碱高氯酸盐HPLC≥98%BW6210杏黄罂粟碱HPLC≥98%BW6211山柰酚-3-O-芸香糖苷HPLC≥98%BW62123-O-山奈酚HPLC≥98%BW62133-O-槲皮素HPLC≥98%BW6214碟豆素HPLC≥98%BW6217五味子酚乙HPLC≥98%BW6218(-)戈米辛L1HPLC≥98% 坛墨质检现有员工79人，办公室面积450平米，实验室1650平米；销售、客服、财务及行政人员35人，实验室工作人员21人，库房14人，市场部8人。实验仪器设备：气相色谱、液相色谱、气质联用、液质联用、离子色谱、紫外分光光度计，原子吸收、ICP-OES和ICP-MS；库房面积450平米，库房工作人员12人，现货产品5万个，坛墨质检自主研发的产品近3000个，已申报国标345项，填补国内空白的产品达到65项。坛墨质检是国内唯一提供标准溶液定制服务的标准物质研制单位，定制范围：特殊浓度定制、特殊溶剂定制、混标定制。

  • 谈谈膳食维生素D

    中国居民膳食维生素D的推荐摄入量，成人每天为10微克，65岁以上老年人每天为15微克。除了晒太阳，可常吃如三文鱼、马鲛鱼、金枪鱼等食物，以及蛋黄、奶酪、肝脏、谷物、奶制品、豆奶等。

  • 山葡萄酒中多酚类化合物

    山葡萄酒中多酚类化合物酚类化合物是葡萄酒中的重要生理活性物质，对人体的健康起着重要保健作用。山葡萄酒中的多酚类化合物主要有：花色苷：是一种红色素化合物，有花青素、甲基花青素、牵牛花素、锦葵花素、花翠素、芍药素、栎皮黄素等，其含量是一般葡萄酒的2倍。黄酮类：是一种黄色素化合物，有堪非醇、槲皮素、山奈酚、杨梅素等，其黄铜醇的含量为1.43g/L，是一般葡萄酒的5~10倍。儿茶素类：主要有儿茶素、表儿茶素、表没食子儿茶素等，具有一定的苔味。原花色素类：主要有原花青素、原花翠素、原天竺葵素等。是葡萄籽与皮的主要成份，也是葡萄酒中多酚类化合物含量最多的一类。单宁类：是由花白素的多聚体组成的，有一定的涩味，具有重要的生理功能。山葡萄酒中单宁的含量是一般葡萄酒的2~3倍。白藜芦醇化合物：主要有顺式白藜芦醇、反式白藜芦醇、顺式白藜芦醇糖苷、反式白藜芦醇糖苷、顺式反式白藜芦醇异构体等。这些化合物主要来源于葡萄皮、籽中，是植物体具抗病毒的生理活性物质，也是对人体防治心脑血管疾病的重要药理成份。山葡萄酒中白藜芦醇的含量为5.86~8.20mg/L，高于国际标准，是一般葡萄酒的4~6倍。多酚类化合物是重要的保健功能成份，主要来源葡萄皮、籽中，因此吃葡萄带皮、籽一起吃掉是最有益身体健康的。酶类化合物：主要有超氧化物岐化酶（SOD），是一种自由基清除剂，具有破坏活性氧作用的自卫酶类化合物。山葡萄酒中含量为1.52×104—1.84×104mg/L，虽然含量极微小，但对人体健康有重要作用，也是其它葡萄中不具备的。

  • 每天都要喝的牛奶，如果暗藏毒素你该怎么办？牛奶中黄曲霉素M1专业解决方案分享。

    针对近日来国家质检总局公布了的蒙牛乳业（眉山）和福建长富纯牛奶抽查的产品被检出黄曲霉毒素M1超标的问题。蒙牛乳业对此向民众进行了致歉申明，反应了民族企业的责任心和对食品安全的重视。对于黄曲霉毒素M1的限量，在之前的相关食品卫生标准中有明确规定，其中：鲜乳及其乳制品（折算为鲜乳汁）不得超过0.5ug/kg;婴儿代乳食品不得检出黄曲霉毒素b1。（GB 2761-2005国家标准—食品中真菌毒素限量 GB 9676-2003国家标准—乳及乳制品中黄曲霉毒素M1限量！黄曲霉毒素M1 ELISA试剂盒则能够快速而准确的分析样品中黄曲霉毒素M1残留。目前来讲，Aflatoxin M1的检测方法有高效液相色谱法(HPLC)，酶联免疫检测法等。液相色谱法可以精确的检测奶制品中黄曲霉毒素的微小含量。黄曲霉毒素主要存在于谷物、坚果、花生、棉籽粉、玉米、干辣椒粉等食品中以及一些与人类血液，动物饲料相关的产品中。霉菌的生长并不一定表明黄曲毒素的存在，因为黄曲毒素只有在湿度、温度适合及通风良好才会生成。黄曲霉素B类具有蓝色荧光，G类具有绿色荧光。除了蔬菜中常见的(B1,B2,G1,G2)，还有存在喂食了有毒饲料的奶牛的牛奶中的黄曲霉素M，其中毒性最高的M的代谢物为4－羟基化的产物Bs.黄曲霉毒素M1是黄曲霉毒素B1的羟基化代谢产物，也是一种强致癌物质。其危害巨大，人类日常消费食品中如牛乳及其制品是易受到黄曲霉毒素M1污染的食品之一。黄曲霉毒素的危害性在于对人及动物肝脏组织有破坏作用，严重时，可导致肝癌甚至死亡。毒性是砒霜的100倍其实主要是指黄曲霉毒素比砒霜毒！！

  • 文献检索任务贴（11.19）任务一七一 至 任务一八零

    任务编号文献名称发布日期任务领取人完成情况任务一七一171.1 高效液相色谱法测定水芹中金丝桃苷的含量11.19dahua1981　已完成 迪马奖励积分20分171.2 HPLC-MS用于中药马兜铃中6种马兜铃酸类成分的检测171.3 高效液相色谱法测定人血清中格列吡嗪的浓度 171.4 高效液相色谱法测定肝泰康胶囊中黄芩苷的含量 171.5 高效液相色谱法对止咳中药制剂中添加醋酸泼尼松的测定 171.6 脂可清胶囊中黄芩苷的含量测定研究 171.7 RP-HPLC法测定大鼠血浆中红景天苷的浓度171.8 HPLC法测定骨仙颗粒中山柰素的含量 171.9 九气心痛丸质量标准研究171.10 健脑安神片质量标准研究　任务一七二172.1 LC-MS/MS法同时测定Beagle犬血浆中柚皮苷和新橙皮苷的含量 11.19dahua1981　已完成 迪马奖励积分20分　172.2 基于高效液相色谱法的建昌帮四制香附指纹图谱相似度评价172.3 液质联用法测定金樱子中熊果酸和齐墩果酸的含量172.4 HPLC法检测抗风湿类中成药中添加的尼美舒利和吡罗昔康172.5 高效液相色谱法测定安胃片中的延胡索乙素含量 172.6 HPLC法测定桉叶止咳糖浆中黄芩苷与麻黄碱的含量172.7 反相高效液相色谱法测定胃康灵胶囊中芍药苷的含量 172.8 HPLC-DAD法同时测定氯霉素地塞米松滴眼液两组成分的含量172.9 高效液相色谱法测定生龙接骨胶囊中人参皂苷Rg1的含量测定 172.10 HPLC紫外法检测人血浆中舒芬太尼浓度　任务一七三173.1 替米沙坦分散片生物等效性研究 11.19dahua1981　已完成 迪马奖励积分20分　173.2 快速提取及测定木香顺气丸中厚朴酚与和厚朴酚的研究 173.3 HPLC测定复肾宁片中栀子苷的含量173.4 调神攻坚颗粒中橙皮苷和黄芩苷的含量测定 173.5 HPLC法测定人血浆氯雷他定浓度 173.6 RP-HPLC法测定肌醇烟酸脂的有关物质 173.7 夏桑菊泡腾颗粒的质量分析方法 173.8 高效液相色谱法测定叶酸片中叶酸含量183.9 抗癌中草药草珊瑚中异嗪皮啶分离和纯化分析 173.10 人初乳脂肪酸组成及sn-2位脂肪酸分布的研究 　任务一七四174.1 丹参提取方法的比较研究 11.19dyn1985　已完成 迪马奖励积分20分　174.2 高效液相色谱法测定红果小檗不同部位小檗碱含量 174.3 高效液相色谱法测定镇脑平肝丸中天麻素的含量174.4 制备色谱纯化冬凌草活性成分冬凌草甲素 174.5 制备型液相色谱法分离千层塔中石杉碱甲 174.6 大承气汤高效液相色谱指纹图谱研究174.7 复方白癜风搽剂中丙酸氯倍他索的HPLC测定174.8 高效液相色谱法检测泰乐菌素残留 174.9 高效液相色谱法测定山楂叶中金丝桃苷的含量 174.10 白屈菜药材及其制剂的质量控制方法研究 　任务一七五175.1 高效液相色谱法测定槲树叶中槲皮素的含量 11.19dyn1985　已完成 迪马奖励积分20分　175.2 等梯度-HPLC同时检测葡萄酒中5种食品添加剂的研究 175.3 高效液相色谱法测定间苯二酚反应液中间苯二酚的含量175.4 HPLC法测定注射用盐酸氨溴索中的含量及有关物质175.5 HPLC测定左乙拉西坦中的有关物质 175.6 RP-HPLC测定犬血浆中的青藤碱175.7 红花及其白花变种中总黄酮及山柰酚-3-O-芸香糖苷的含量测定 175.8 HPLC测定柔肝解毒胶囊中的绿原酸 175.9 HPLC测定复方苯磺酸氨氯地平胶囊的含量 175.10 西洋参、人参中有机氯农药残留量的快速检测　任务一七六176.1 热河黄芩中4种黄酮的测定及其黄酮类成分的指纹图谱研究 11.19dyn1985　已完成 迪马奖励积分20分　176.2 鸡血藤化学成分的指纹图谱研究176.3 RP-HPLC同时测定血浆中8种苯二氮(艹卓)类药物 176.4 HPLC测定番泻叶及其伪品罗布麻叶中的番泻苷A 176.5 HPLC测定生脉袋泡茶中的五味子醇甲 176.6 金鸡颗粒中药材的鉴别与盐酸小檗碱的测定176.7 HPLC测定凉山虫草中的腺苷176.8 HPLC同时测定不同何首乌中的两种蒽醌类成分 176.9 HPLC测定小儿化痰止咳颗粒中的盐酸麻黄碱 176.10 坎离砂质量控制方法研究 　任务一七七177.1 HPLC测定咖酚伪麻分散片中的3种成分11.19fsl123　已完成 迪马奖励积分20分

  • 《中国膳食营养素》读本（精华）

    这么久了，没有看到中国膳食营养素读本哈，估计大家对膳食摄入量等知识也涉猎不多吧，没关系，我上传这本书，您看后就知道如何才能更好的控制饮食，如何才能让我们的生活更健康哦。膳食营养素参考摄入量（dietary rdference intake，DRI）是指为满足人群健康个体基础营养所需的能量和特定营 膳食营养素参考摄入量养素的摄入量，它是在推荐的膳食营养素供给量（recommended dietary allowance，RDA）的基础上发展起来的一组每日平均膳食营养摄入量的参考值。评定标准可随科学知识的累积以及社会经济的发展等而有所变化，而且对于不同国家和不同时期也可有所不同，其目的在于更准确地指导各类人群获得最佳的营养状态和生活素质。当然，DRI也是为全民食物和食品生产计划、加工、分配、食品的强化，以及人群的营养教育等提供依据。人群的能量推荐摄入量等于该人群的能量平均需要量，而不是象其他营养素那样等于平均需要量加两倍标准差。能量推荐摄入量等于该人群的能量平均需要量；而蛋白质及其他营养素的推荐摄入量是能满足第95百分位的需要，或97%-98%的个体需要的水平。 膳食营养素参考摄入量（DRIs）是一组每日平均膳食营养素摄入量的参考值，它是在“推荐的每日膳食营养素供给量（RDAs)”基础上发展起来的。膳食营养素参考摄入量(DRIs)既是衡量所摄入的营养素是否适宜的尺度，又是帮助个体和人群制订膳食计划的工具。

  • 元素周期表-氖

    元素周期表-氖

    [img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/10/200910122311_175382_1610969_3.jpg[/img][color=#DC143C]氖[/color][color=#00008B]目录简介理化常数元素描述元素来源元素用途元素辅助资料应用 [/color] 氖（neon），一种化学元素。化学符号Ne，原子序数10，原子量20.1797，属周期系零族，为稀有气体的成员之一。1898年英国W.拉姆齐和M.W.特拉弗斯在液态空气中发现一种新的稀有气体，取名neon，含义是新奇。氖在地球大气中的含量为18.18×10-4％（体积百分），有3种同位素：氖20、氖21和氖22。氖是无色、无臭、无味的气体，熔点－248.67℃，沸点－245.9℃，气体密度0.9002克／升（0℃，1×10^5帕），在水中的溶解度10.5微升／千克水。在一般情况下，氖不生成化合物。氖可由液态空气分馏产物经低温选择吸附法制取。氖[1]在放电时发出橘红色辉光，用于制造霓虹灯，还大量用于高能物理研究。

  • 坛墨质检-国家标准物质目录（143）

    国内最大最专业的国家标准物质服务平台坛墨质检-国家标准物质中心（北京坛墨质检科技有限公司），是国家质检总局指定的国家标准物质研制单位，是国内最大最专业的食品、环境、职业卫生标准物质生产商和服务商。BW6183 甲基麦冬高黄酮A HPLC≥98% BW6184 麦冬皂苷B单硫酸酯 HPLC≥98% BW6185 麦冬皂苷D HPLC≥96% BW6187 丹酚酸B二甲酯，对照品，有报告 HPLC≥90% BW6188 9’-丹酚酸B单甲酯 HPLC≥98% BW6189 9’’’-丹酚酸B单甲酯 HPLC≥98% BW6190 大豆皂苷Aa HPLC≥98% BW6191 大豆皂苷Ab HPLC≥98% BW6192 大豆皂苷Ba HPLC≥98% BW6193 大豆皂苷Ac HPLC≥98% BW6194 大豆皂苷Bb HPLC≥98% BW6195 大豆皂苷Bd HPLC≥98% BW6196 大豆皂苷Be，对照品，有报告 HPLC≥98% BW6199 1,3-二咖啡酰奎宁酸，对照品，有报告 HPLC≥98% BW6200 远志糖苷C HPLC≥98% BW6201 朝藿定A HPLC≥98% BW6202 淫羊藿新苷A HPLC≥94% BW6203 儿茶素没食子酸酯 HPCL≥98% BW6204 没食子儿茶素 BW6205 茶黄素 HPCL≥98% BW6206 异芒果苷 HPLC≥98% BW6207 知母皂苷B HPLC≥98% BW6208 新知母皂苷BII HPLC≥98% BW6209 莲心碱高氯酸盐 HPLC≥98% BW6210 杏黄罂粟碱 HPLC≥98% BW6211 山柰酚-3-O-芸香糖苷 HPLC≥98% BW6212 3-O-山奈酚 HPLC≥98% 坛墨质检现有员工79人，办公室面积450平米，实验室1650平米；销售、客服、财务及行政人员35人，实验室工作人员21人，库房14人，市场部8人。实验仪器设备：气相色谱、液相色谱、气质联用、液质联用、离子色谱、紫外分光光度计，原子吸收、ICP-OES和ICP-MS；库房面积450平米，库房工作人员12人，现货产品5万个，坛墨质检自主研发的产品近3000个，已申报国标345项，填补国内空白的产品达到65项。坛墨质检是国内唯一提供标准溶液定制服务的标准物质研制单位，定制范围：特殊浓度定制、特殊溶剂定制、混标定制。

  • 【讨论】什么是“牛奶激素”

    说起现在的牛奶，很多人会脱口而出“现在的牛奶都是激素催出来的，味道营养都不行……”.所谓的“牛奶激素”其实是牛的生长激素，实际上，目前在多数国家都不允许使用。“牛奶激素”的作用 [align=left]　　生长激素是动物脑中分泌的一种蛋白质，用于促进动物的生长。牛的生长激素自然就叫“牛生长激素”了，简称bGH。好几十年前，人们就发现把bGH注射到母牛体内可以促进产奶。不过，这一发现在当时没有什么意义。因为，那时候，bGH只能从死牛的脑袋中提取，其成本会大大超过增加的奶量。 [/align][align=left]　　到了上世纪八十年代，生物技术的发展让bGH的应用成为可能。把控制合成bGH的基因转到细菌中，通过培养细菌就可以合成出同样的蛋白质来。这样得到的牛生长激素被称为“重组牛生长激素”,简称为rbGH,有时候也用另一个简称rbST。[/align][align=left]　　跟社会上各种关于“牛奶激素”的传说不同，rbGH并不能让奶牛平白无故地产奶。在奶牛生小牛之后，其产奶量会逐渐增加，通常到70天 达到最多，然后逐渐下降。如果在到达这个最大量之前给奶牛注射rbGH,那么产奶量的下降就会变得缓慢。这样，奶农就可以获得更多的牛奶。平均而言，使用了“牛奶激素”之后，产奶量可以增加百分之十几。 [/align]

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