[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相[/color][/url]分析时,比如说测三氯苯酚,购买的三氯苯酚不纯的话 会影响它的出峰吗?测的药品有要求吗?
木制品中五氯苯酚(PCP)的标准测定方法 DIN 53313 和 DIN 38407帮帮忙拉,谢谢!
分享四份ISO标准:1. ISO 14389 : 2014 纺织品 -邻苯二甲酸酯含量的测定 -四氢呋喃方法2. ISO 13365-2011 皮革--化学试验--用液相色谱法测定皮革中防腐剂(TCMTB, PCMC, OPP, OIT)含量3. ISO 17070-2015 中文名称: 皮革--化学试验--四氯苯酚、三氯酚、二氯苯酚、氯酚-同分异构体和五氯苯酚含量的测定4. ISO 18254-1-2016 纺织品 烷基酚聚氧乙烯醚(APEO)的检测和测定方法.高效液相色谱-质谱法
依据木制品五氯苯酚的测试标准。 五氯苯酚乙酰化后, 用GC-ECD检测,DB-17的毛细管柱,升温程序是初始温度50摄氏度(1min),以15摄氏度/min程序升至300摄氏度。奇怪的是: 1)正己烷作为稀释剂,为空白溶液,竟然有三个色谱峰; 2) 标准物质(PCP)和内标物(三溴苯酚)同时乙酰化,内标物出峰,可是五氯苯酚乙酰物不出峰,试过DB-5的柱子,改变初始温度和升温程序都不出峰。急切需要帮助,万分感激!
[b]含氯苯酚怎么配置标准曲线,是否需要折算称量系数在用GCMS做含氯苯酚,因为有乙酰化这一步,配置标准曲线称标准物质时是否需要先折算称量系数[/b]
关于五氯苯酚和四氯苯酚的测试。各位买标准物质的时候是买的五氯苯酚和四氯苯酚标准物质,还是直接买已经乙酰化的五氯苯酚乙酸酯和四氯苯酚乙酸酯。买哪种好,为什么呢?
我是药残检测的新人,想检测水产品中的五氯苯酚,买不到五氯苯酚标准品,买的是甲醇中五氯酚标准溶液,浓度是100μg/ml。而国标中五氯苯酚标准工作液是用碳酸钾溶液配制,不知如何使用,请教高人指点一下,先谢谢了。
[color=#444444]想用高效液相色谱测邻氯苯酚,请问分子态邻氯苯酚在紫外的最大吸收波长是多少呢?[/color][color=#444444]用紫外扫出来是271/272nm左右,但不知是否准确?[/color]
在用GCMS做含氯苯酚,因为有乙酰化这一步,配置标准曲线称标准物质时是否需要先折算称量系数
有没有人做过食品接触材料竹制品的五氯苯酚SN/T2204-2015,他这个标准曲线就是做单点校正的吗
测五氯苯酚的标准 GB/T 18414.1-2006
在此想就大家关于氯苯酚的测试相关问题讨论一下: 1.为什么氯苯酚进行GCMS测试时都要进行乙酸酐的衍生化后上机测试? 2.在建立氯苯酚的方法时为什么大家会直接以氯苯酚的谱图作为标准谱图,而不是以衍生化后的苯酚乙酸酯的谱图作为标准普通,我了解在建立方法时这两者在选择定性、定量的粒子时不会有太大差异,可是这完全是两种不同的物质,你们怎么认为?
最近接到一个样品是五氯苯酚钠。红外图在3653和3571处各有一个尖峰,我就不明白了明明分子中已经没有氢了,这两个峰怎么回出现。我查阅了标准谱图,标准图也有这两个峰,而且其它三氯苯酚钠在相近的位置居然也有这两个峰。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/09/201409101221_513348_2219204_3.jpg
大家知道,三氯苯酚有几种同分异构体,那么,在制鞋材料如纺织品和皮革等中,检测最多的是哪几种呢?如:2,3,5-三氯苯酚;2,4,6-三氯苯酚………………。
[color=#444444]用HP-5的弱极性柱子,对氯苯酚出峰正常,但是用wax的极性柱子出峰就是那种往后倒,且峰很宽,而且时间慢,要30min出峰,不知道怎么回事,用wax做它同系物,邻氯苯酚效果也挺好,我的条件是进样口:220℃,柱恒温180℃,检测器:250℃(FID),载气流速150kpa[/color]
[color=#444444]有人做过2,4-二氯苯酚和2,5-二氯苯酚的液相色谱分析吗,我是甲醇:水(0.01M甲酸铵)=60:40,C18柱可以分开,但是由于我样品里的水杨酸随着时间会分解,所以想换成乙腈的流动相,但是怎么样才能分开2,4-二氯苯酚和2,5-二氯苯酚呢[/color]
各位大侠,有谁做过木材五氯苯酚测试吗?标准要求做五氯苯酚需要用到纯净砂,有谁知道纯净砂是做什么用的吗?在哪里有卖纯净砂的?
三氯苯酚 流动相甲醇跟水 标线的峰(有两个分峰)也分不开是怎么回事呢?标线不应该是只有一个峰么
请问有做木板五氯苯酚的同行或高手吗?我用的是欧标和行标,乙酰化这步产生气泡容易漏液,我将玻璃仪器改为离心管,振荡时还是易漏,有将这步改进比较好的分享下吗?除了行标和目标还有别的标准做五氯苯酚?谢谢
用GC-MS测试五氯苯酚时,标准品乙酰化后不出峰,不知道是什么原因。标准中要求采用db-17中极性柱子,我们没有,用的是db-5弱极性柱子,是否能与此有关,请教高手,帮分析原因。
如题,双氯甲醚与2,4,6-三氯苯酚钠盐在一定条件下反应生成什么呢?(已知氯甲醚与2,4,6-三氯苯酚钠盐在一定条件下反应生成a-甲氧基三氯苯甲醚)
91/173/EEC和1999/51/EC的中文标准(五氯苯酚PCP),不知道谁有没?
我想要五氯苯酚PCP(99/51/EC)的标准,大家知不知道哪里有啊?
在做食品接触材料试验时,按照GB/T 5009.69—2003食品罐头内壁环氧酚醛涂料卫生标准的分析方法测定酚含量时配制酚标准溶液方法如下:准确称取新蒸182℃~184℃馏程的苯酚约1 g,溶于水中移入1 000 mL容量瓶,加水稀释至刻度。请问1.新蒸182℃~184℃馏程的苯酚1g,这个馏程是指在苯酚在182℃~184℃蒸馏下得到的苯酚吗?在蒸馏过程中应注意一些什么问题?用什么样的蒸馏装置较合适?2.市场上有这种苯酚的标准溶液卖吗?就是苯酚标准溶液基体是水,不是其它物质3.可以把苯酚的标准溶液的基体换成别的物质吗?对实验结果会不会与有影响?
这个五氯苯酚的回收率怎么计算的呀。ISO17070标准谢谢[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/10/202210221649020688_1548_5374650_3.png[/img]
谁能帮我查一下四氯苯酚和五氯苯酚的最大吸收波长,谢谢!!有具体的吸收图谱更好!
请教各位大虾,有没有DIN 53313 的标准方法,最好是中文的,有的话能不能请给我传一份,我的E-Mail:happyrome@163.com还有做五氯苯酚是不是还有其他什么方法?
四氯苯酚有3中同分异构体分别是2.3.5.6四氯苯酚。2.3.4.5四氯苯酚。2.3.4.6四氯苯酚,它们选择离子是一样的么。如果不是请各位热心人士详细告诉我它们的选择离子(注明哪个第一选择离子)。是测纺织品的选择离子。
《HPLC-UV同时测定皮革中三种含氯苯酚》摘要 目的:建立并验证了用HPLC-UV测定皮革中含氯苯酚的方法; 方法:以丙酮为溶剂,采用超声波提取法提取皮革中含氯苯酚,以相对保留时间定性,峰面积进行定量; 结果:该方法平均回收率为97.20%~103.11%,RSD为1.094%~1.377%,检测限(S/N=3)分别为2,3,5,6--四氯苯酚:0.014 mg/L;五氯苯酚:0.002 mg/L;2,4,6--三氯苯酚:0.004 mg/L; 结论:本方法具有方便快捷、灵敏度高、回收率高、精密度好的特点,且试剂用量少,避免了大量化学试剂的使用,减少了环境污染。 综上所述,通过对各种皮革进行测试,本方法具有方便快捷、灵敏度高、回收率高、精密度好的特点,且试剂用量少,避免了大量化学试剂的使用,减少了环境污染,用来测定皮革中含氯苯酚的含量是简单可行的。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/03/201203021321_352008_2090336_3.jpg 详细资料,请联系天瑞仪器客户服务中心:800-9993-800\400-7102-888。
用紫外可见分光光度计双波长法测定水杨酸、邻二氮菲、苯酚、三氯苯酚过程中其中预测定步骤中的 3.4.1预测定 分别吸取1.00mL标准工作溶液和未知液定容为50mL,在主波长和基线波长下测定吸光度,由差值吸光度确定正式测定时候应该吸取的未知液和标准溶液体积。 如果有人知道,恳请指点一二! 疑问:1.如何选择主波长和基线波长? 2.如何由差值吸光度确定正式测定时候应该吸取的未知液和标准溶液体积。