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反式氯氰菊酯标准品
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反式氯氰菊酯标准品相关的方案
使用食品安全分析仪检测蛋糕中反式脂肪酸的实验操作步骤
以下是在实验室中使用食品安全分析仪检测蛋糕中反式脂肪酸的一般操作步骤: 样品准备: 从市场购买蛋糕样品,确保样品的新鲜性和代表性。根据需要,将蛋糕样品进行处理,例如搅拌均匀或过滤,以确保样品中的反式脂肪酸分布均匀。标准曲线准备: 准备不同浓度的反式脂肪酸标准品溶液。标准品溶液可以购买或者通过稀释纯反式脂肪酸来制备一系列浓度梯度的标准品溶液。提取样品中的脂肪酸: 使用合适的提取剂,将蛋糕样品中的脂肪酸提取出来。提取过程中要注意提取剂的选择和操作条件,确保反式脂肪酸能够充分溶解。脂肪酸甲酯化: 将提取得到的脂肪酸样品进行甲酯化反应,将脂肪酸转化为甲酯形式,以便后续的气相色谱分析。气相色谱分析: 将甲酯化的样品注入食品安全分析仪中进行分析。通过气相色谱,可以分离和定量样品中的不同脂肪酸成分,包括反式脂肪酸。数据记录与计算: 根据食品安全分析仪的测量结果,记录蛋糕样品中反式脂肪酸的含量。结果分析:
全自动测定食品中反式脂肪酸的解决方案
全自动测定食品中反式脂肪酸的解决方案是广州智达依照国家标准食品中反式脂肪酸的测定 (GB5009.257-2016),开发出了利用RTC全自动处理平台全自动测定食品中反式 脂肪酸的解决方案,可实现无人值守自动完成前处理过程。该方案平台可接入主流分析仪器,实现全过程自动化处理分析
检测油炸食品中反式脂肪酸添加含量的实验操作步骤
检测油炸食品中反式脂肪酸添加含量的实验操作步骤实验材料:1. 油炸食品样品2. 反式脂肪酸检测仪3. 离心机4. 反式脂肪酸标准品5. 纯水6. 试剂瓶、量筒、移液管等实验室常用器具实验步骤:1. 准备样品:从油炸食品中取一定量的样品,确保样品代表性。将样品研磨或切碎,使其均匀且易于处理。
NY/T 761标准蔬果中有机磷、有机氯、拟除虫菊酯和氨基甲酸酯检测的高效前处理流程
经典农业标准NY/T 761-2008应用广泛,主要检测项目为蔬果中有机磷、有机氯、拟除虫菊酯和氨基甲酸酯,根据检测物不同分为3大类,3种不同的前处理方法,得泰仪器智能前处理设备应用可有效提高前处理效率。
氯氟氰菊酯中气相色谱分析检测方案(液相色谱仪)
摘 要:采用气相色谱法分析氯氟氰菊酯的含量,试样用三氯甲烷溶解,以磷酸三苯酯为内标物,使用5% SE - 30 /ChromsorbW - HP为填充物的玻璃柱和氢火焰离子化检测器,对试样中的氯氟氰菊酯进行气相色谱分析。方法的标准偏差为0. 28% ,变异系数为0. 29% ,平均回收率为100. 37% ,线性相关系数为0. 9999。
Spectrum Two反式脂肪红外光谱分析包
反式脂肪是包含一个或多个反式双键(图1)的单不饱和脂肪或多不饱和脂肪。牛羊等哺乳动物的奶制品和肉制品中含有少量的反式脂肪(占脂肪总量的2~5%),其余存在于植物酥油和人造奶油等加工过的部分氢化的脂肪中。食用反式脂肪会提高罹患心脏疾病的风险,因此越来越多的压力迫使食品生产者降低合成反式脂肪的使用,并且清楚标注产品中反式脂肪的含量。一些国家(例如瑞士、丹麦和奥地利)的监管机构对食物成分中反式脂肪的含量有严格的限制,而在美国、加拿大、南美洲大部分国家、韩国、台湾和香港等国家和地区,强制要求标注食品中反式脂肪的含量。上述规定引发了对能够快速、直接测量脂肪和油脂中反式脂肪的分析方法的需求。气相色谱方法的灵敏度很好,但是在样品处理过程中需要进行耗时的酯交换反应,以得到便于分析的脂肪酸甲酯(FAME)。与众不同的分子结构使得反式脂肪的红外光谱具有一个独特的吸收谱带,该谱带在其他类型的脂肪和油脂的红外光谱中都不存在。根据这一特性,美国油类化学家学会(AOCS)建立了一套标准分析方法——AOCSCd 14e-09——使用傅里叶变换红外光谱与衰减全反射(ATR)采样技术测定食用油脂和脂肪中的反式脂肪含量。
水产品中氯氰菊酯、氰戊菊酯、溴氰菊酯多残留的检测产品配置单(二手分析仪器)
试料中残留的氯氰菊酯、氰戊菊酯和溴氰菊酯,用氯化钠脱水,乙腈提取,正已烷除脂,C18柱净化,气相色谱测定,外标法定量。
GB 5009.191-2022《食品安全国家标准 食品中氯丙醇及其脂肪酸酯含量测定》整体解决方案
本解决方案按GB5009.191的标准分类,分为二章:第一章为食品中氯丙醇多组分含量的测定 第二章为食品中丙醇指及缩水甘油酶的测定:同时也增加了以岛津特有的GPC-GCMSMS测定食品中氯丙醇多组分含量的测定章节。
TSQ 8000 Evo 三重四极杆气质联用仪测定食品中的反式脂肪酸甲酯
本方法使用赛默飞TSQ 8000 Evo 三重四级杆气质联用仪结合TR-FAME 脂肪酸分析专用柱,建立了一套Timed-SRM 分析15种反式脂肪酸甲酯的方法,通过串联质谱有效地降低基质干扰,提高分析的准确度和灵敏度。并结合GB 2009.257-2016《食品中反式脂肪酸的测定》中的前处理方法,通过乳粉样品对方法进行验证。该方法操作简单、灵敏度高、重现性好,完全符合对食品中反式脂肪酸的检测要求。
LabTech测定乳制品中三聚氰胺的检测方法
摘要: 依据国家标准GB/T 22388—2008,采用LabTech固相萃取提取装置、高效液相色谱系统对奶粉、牛奶中的三聚氰胺进行检测分析,固相萃取净化回收率达95%以上,液相系统快速检测奶制品中三聚氰胺含量,同时盲样检测准确度达99%以上,整套方案简单易行。
《GB 22255-2014 食品安全国家标准 食品中三氯蔗糖(蔗糖素)的测定》 三氯蔗糖标准品分析——RI检测器
使用示差折光检测器(RI)对三氯蔗糖标准品进行分析。色谱柱同样选择中等极性的普适型色谱柱CAPCELL PAK C18 MGII S5 4.6 mm i.d. × 150 mm,得到结果如图1所示。三氯蔗糖保留时间为12.400min,与标准谱图保留时间基本一致,理论塔板数为12350,不对称因子为0.95,峰形良好。
气相色谱测定植物油中反式脂肪酸
反式不饱和脂肪酸(划重点)难以被人体消化代谢,不仅易增加肥胖几率,更有研究表明反式脂肪酸可增加心血管疾病、糖尿病等患病几率,甚至会抑制婴幼儿生长发育。《中国居民膳食营养素参考摄入量》提出“我国2岁以上儿童和成人膳食中来源于食品工业加工产生的反式脂肪酸的最高限量为膳食总能量的1%,大致相当于2g。为保障食品安全,呵护人体健康,采用气相色谱法可准确测定牛奶中反式脂肪酸含量。
化妆品中苯扎氯铵的检测 方法参照CFDA公布标准
在资生堂岛津HPLC化妆品分析系统中,使用资生堂CAPCELL PAK CN UG120色谱柱,按照CFDA公布标准,对化妆品中苯扎氯铵的检测。
气相色谱法测定蜂蜜和蜂王浆中氟胺氰菊酯残留量
本文利用GC-2010 Pro气相色谱仪搭配ECD检测器,参考现行标准《GB 31657.1-2021 食品安全国家标准 蜂蜜和蜂王浆中氟胺氰菊酯残留量的测定 气相色谱法》,建立了蜂蜜和蜂王浆中氟胺氰菊酯残留量的测定方法。实验结果表明,在10~500 μg/L的浓度范围内,氟胺氰菊酯标准曲线线性关系良好,相关系数为0.9999。取浓度为20 μg/L的标准品溶液,重复进样6次,氟胺氰菊酯面积的RSD%为0.98%,仪器精密度良好。加标回收率实验中,氟胺氰菊酯的平均加标回收率在97.6~106.3%之间。该方法简单方便,能够有效地检测蜂蜜和蜂王浆中氟胺氰菊酯的残留量。
第三方应用方案八:水质中氟氯氰菊酯农药的测定
拟除虫菊酯是20世纪80年代崛起的一类杀虫剂,常用的有甲氰菊酯、溴氰菊酯、氯氰菊酯等,对害虫杀伤力强、作用速度快,在农业上被广泛应用。虽然这类杀虫剂对哺乳类、鸟类及其他高等脊椎动物的毒性不大,但对鱼等水生生物具有很高的毒性。据有关数据显示:菊酯类农药,对鱼的毒性是对哺乳动物和鸟类毒性的10~1000倍,很容易被鱼鳃、鱼鳞吸收
第三方应用方案八:水质中氯氰 菊酯农药的测定
拟除虫菊酯是20世纪80年代崛起的一类杀虫剂,常用的有甲氰菊酯、溴氰菊酯、氯氰菊酯等,对害虫杀伤力强、作用速度快,在农业上被广泛应用。虽然这类杀虫剂对哺乳类、鸟类及其他高等脊椎动物的毒性不大,但对鱼等水生生物具有很高的毒性。据有关数据显示:菊酯类农药,对鱼的毒性是对哺乳动物和鸟类毒性的10~1000倍,很容易被鱼鳃、鱼鳞吸收
第三方应用方案八:水质中氯氰菊酯农药的测定
拟除虫菊酯是20世纪80年代崛起的一类杀虫剂,常用的有甲氰菊酯、溴氰菊酯、氯氰菊酯等,对害虫杀伤力强、作用速度快,在农业上被广泛应用。虽然这类杀虫剂对哺乳类、鸟类及其他高等脊椎动物的毒性不大,但对鱼等水生生物具有很高的毒性。据有关数据显示:菊酯类农药,对鱼的毒性是对哺乳动物和鸟类毒性的10~1000倍,很容易被鱼鳃、鱼鳞吸收
奶粉中反式脂肪酸含量测定
本实验室根据国标GB 5413.36—2010 《婴幼儿食品和乳品中反式脂肪酸的测定》中提供的方法对奶粉中反式脂肪酸含量进行测定。实验中首先用有机溶剂对奶粉中的脂肪进行提取,然后在碱性条件下对提取的脂肪进行甲酯化,形成脂肪酸甲酯。最后,再用配有氢火焰离子化检测器的气相色谱仪分离顺式脂肪酸甲酯和反式脂肪酸甲酯,并进行外标法定量。
岛津:毛细柱气相色谱法测定氯氟氰菊酯杀虫剂残留
本法采用毛细柱气相色谱法测定了水中氯氟氰菊酯等9种杀虫剂,方法快速、准确,灵敏度高,获得了良好的分析结果。
基于FTIR进行橄榄油中反式脂肪酸的定量分析
反式脂肪酸是一种食品中所含油脂。有报告称如果过量摄取则LDL胆固醇(lowdensity lipoprotein cholesterol)增加,加大患心脏病风险。现在,日本虽然尚未规定表示义务和含量标准值,但早已开展了少反式脂肪酸食品的开发、销售,食品企业也采取了自主限制措施。而美国、丹麦等国已要求有义务表示和采取法规措施限制反式脂肪酸含量。本文介绍采用ATR法和透射法对反式脂肪酸的定量分析。ATR法测定依据美国油化学会(AOCS)的法定方法,并设想反式脂肪酸含量更少时,采用透射法进行了测定。
第三方应用方案八:水质中氯氰菊酯农药的测定
拟除虫菊酯是20世纪80年代崛起的一类杀虫剂,常用的有甲氰菊酯、溴氰菊酯、氯氰菊酯等,对害虫杀伤力强、作用速度快,在农业上被广泛应用。虽然这类杀虫剂对哺乳类、鸟类及其他高等脊椎动物的毒性不大,但对鱼等水生生物具有很高的毒性。据有关数据显示:菊酯类农药,对鱼的毒性是对哺乳动物和鸟类毒性的10~1000倍,很容易被鱼鳃、鱼鳞吸收
第三方应用方案八:水质中氯氰菊酯农药的测定
拟除虫菊酯是20世纪80年代崛起的一类杀虫剂,常用的有甲氰菊酯、溴氰菊酯、氯氰菊酯等,对害虫杀伤力强、作用速度快,在农业上被广泛应用。虽然这类杀虫剂对哺乳类、鸟类及其他高等脊椎动物的毒性不大,但对鱼等水生生物具有很高的毒性。据有关数据显示:菊酯类农药,对鱼的毒性是对哺乳动物和鸟类毒性的10~1000倍,很容易被鱼鳃、鱼鳞吸收
采用GC-MS3100测定乳制品中的三聚氰胺方法研究
应用GC-MS3100 分析测定奶粉中的三聚氰胺,参照国标GB/T 22388-2008 和地方标准DB13/T 1000-2008,采用SIM 离子扫描方式,外标法定量,对气-质联用分析条件进行了考察。该方法在乳制品中三聚氰胺的加标回收率在80-108%之间,相对标准偏差在5%以内,在0.05mg-50mg/l 之间保持良好的线性,相关系数在0.999 以上,最低检测限稳定在0.01mg/kg。
气相色谱法测定蔬菜中甲氰菊酯残留量
本文使用岛津气相色谱仪Nexis GC-2030建立了蔬菜中甲氰菊酯含量的检测方法。在0.01~1 μ g/mL浓度范围内,甲氰菊酯线性相关系数大于0.9999。取浓度为0.01 μ g/mL标准溶液连续进样6针,峰面积RSD%为1.15%。在加标回收实验中,低、中、高三个加标浓度为0.02、0.1和0.5 mg/kg,甲氰菊酯在2种蔬菜样品中加标回收率分布在为90.5%~124.9%之间。实验结果表明:该方法前处理操作简单,结果准确,完全满足SN/T 2233-2020《出口植物源性食品中甲氰菊酯残留量的测定》第二法要求。
原料乳与乳制品中三聚氰胺测定解决方案
据医学专家介绍,三聚氰胺原本是一种低毒性化工原料,动物实验结果表明,其在动物体内代谢很快且不会存留,主要影响泌尿系统。不法商人在某个环节添加入乳制品中,可以人为提高表观蛋白质的含量,从而达到以次充好,获取利益的目的。但由于婴幼儿每天食用奶粉量大,造成三聚氰胺的大量摄入从而引起婴幼儿的泌尿系统疾患,在患儿的尿液中甚至是肾脏细胞中都能检测出来,严重者甚至会发展为肾功能不全。月旭科技参照GB/T22388-2008检测标准,采用公司的Welchrom? P-SCX固相萃取柱(60mg/3 mL)和Ultimate? XB-C18(4.6 x 250mm, 5μm)液相色谱柱,建立了原料乳与乳制品中三聚氰胺的快速前处理方法和LC-UV检测方法,为广大客户提供最有力的技术支持。
气相色谱法测定食用油中的反式脂肪酸含量
反式脂肪酸(Trans Fatty Acids-TFA)又称反式酸,是所有含反式双键的不饱和脂肪酸的总称,广泛存在于人造黄油、食用油、培烤食品和面包等典型食品中,是油脂或含有油脂食物中常见的一个组分。近几年,国内外学者对反式脂肪酸进行了比较深入的研究[1-2],发现它可能是危害人体健康的潜在因素,已有研究表明反式脂肪酸可增加人们患心血管疾病、II型糖尿病的危险性,并抑制人类的早期发育与生长,这些研究结果引起了美国食品药品管理局等权威部门的高度关注。
岛津:GCMSMS法测定蔬菜水果中氯氟氰菊酯-1 残留
本文采用岛津GCMS-TQ8050结合SHIMADZU-GL WondaPak QuEChERS前处理包建立了黄瓜中的氯氟氰菊酯等217种农残同时检测的方法。该方法简单方便,分析速度快,抗干扰能力强,检出限低,重现性好,回收率高,能够有效的监测蔬菜水果中氯氟氰菊酯等217种农残的含量。
岛津:GCMSMS法测定蔬菜水果中氟氯氰菊酯-2 残留
本文采用岛津GCMS-TQ8050结合SHIMADZU-GL WondaPak QuEChERS前处理包建立了黄瓜中的氟氯氰菊酯-2等217种农残同时检测的方法。该方法简单方便,分析速度快,抗干扰能力强,检出限低,重现性好,回收率高,能够有效的监测蔬菜水果中氟氯氰菊酯-2等217种农残的含量。
岛津:GCMSMS法测定蔬菜水果中氯氰菊酯-1 残留
本文采用岛津GCMS-TQ8050结合SHIMADZU-GL WondaPak QuEChERS前处理包建立了黄瓜中的氯氰菊酯-1等217种农残同时检测的方法。该方法简单方便,分析速度快,抗干扰能力强,检出限低,重现性好,回收率高,能够有效的监测蔬菜水果中氯氰菊酯-1等217种农残的含量。
GC-MS/MS法测定蔬菜和水果中甲氰菊酯残留量
本文使用岛津气相色谱-三重四极杆质谱联用仪GCMS-TQ8040 NX,结合程序升温进样技术(PTV),建立了蔬菜和水果中甲氰菊酯含量的检测方法。在0.5~100 μ g/L浓度范围内,甲氰菊酯线性相关系数R为0.999。取浓度为0.5 μ g/L基质标准溶液连续进样6针,峰面积RSD%为5.16%。在加标回收实验中,低、中、高三个加标浓度为0.005、0.02和0.5 mg/kg,4种蔬菜和水果样品中甲氰菊酯加标回收率分布在为76.7%~128.4%之间。实验结果表明:该方法样品前处理操作简单,灵敏度高,结果准确,完全满足SN/T 2233-2020《出口植物源性食品中甲氰菊酯残留量的测定》第一法要求。
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