氨基十二烷醇标准品

1260 Infinity II 氨基酸分析系统1260 Infinity II 氨基酸分析系统为自动化 HPLC 氨基酸分析提供了一种完整的解决方案。它将 HPLC 仪器和色谱柱技术的最新进展与久经验证的柱前衍生化技术相结合，实现快速、灵敏的氨基酸分析。使用 Agilent 1260 Infinity II 样品瓶进样器进行自动化柱前衍生，将分析效率提升至全新水平。即用型试剂和标准品与安捷伦提供的应用支持相结合，使该解决方案成为食品和制药行业中实现自动化氨基酸分析的理想工具。特性用于快速、灵敏和自动化氨基酸分析的完整解决方案，包括仪器、色谱柱、化学品、标准品和应用支持使用 1260 Infinity II 样品瓶进样器进行自动柱前衍生，避免繁琐的手动操作程序，提高效率和重现性Agilent InfinityLab Poroshell 120 HPH 色谱柱可实现稳定分离，并在较低的反压下改善分离度并提高通量基于二极管阵列技术的高灵敏度、同步多波长紫外检测，可获得出色的灵敏度在鉴定和峰纯度分析中可选用全谱检测，以获得更高的可信度多信号荧光检测可提高选择性并减小基质效应，从而在飞摩尔范围内提供优异的灵敏度

Essentia LC-16氨基甲酸酯柱后衍生分析系统是基于岛津公司30余载氨基酸甲酸酯农残分析经验，与客户的实际使用需求相结合，不断迭代优化。本次升级的分析系统采用整体性设计：将液相色谱系统-柱后衍生系统-专用软件三者有机整合，提供更高效便捷的全自动样品分析。特点：（1）高性能配置 采用高精度反应液输液系统基础上，搭配高灵敏度的荧光检测器，高性能化学反应器，锁定更小的脉冲、更高的灵敏度、更精确的混合精度和反应温度，是实现准确柱后衍生结果的关键。 荧光检测器温控池技术提高结果重现性 化学反应器具有优异的温度稳定性（2）高便捷性软件为氨基甲酸酯柱后分析体系专门定制的分析系统软件，分析与衍生全过程图形化监控，便于理解和操作，内置分析方法包，全自动样品分析一键开启。 （3）高安全性设计应对氨基甲酸酯柱后衍生法“碱性水解，高温衍生”的特性，安全性设计非常重要。所有模块都配制漏液传感器，化学反应器更是配备了过热保护、防漏传感、气敏传感的三重全方位保护。符合标准食品安全• GB 23200.112-2018 植物源性食品中9种氨基甲酸酯类农药及其代谢物残留量的测定• GB 23200.105-2016 肉及肉制品中甲萘威残留量的测定液相色谱-柱后衍生荧光检测法• NY/T 761-2008 蔬菜和水果中有机磷、有机氯、拟除虫菊酯和氨基甲酸酯类农药多残留的测定• SN/T 1017.7-2014 出口粮谷中涕灭威、甲萘威、杀线威、恶虫威、抗蚜威残留量的测定环境• HJ 960-2018土壤和沉积物 氨基甲酸酯类农药的测定柱后衍生-高效液相色谱法• HJ 1025-2019固体废物 氨基甲酸酯类农药的测定柱后衍生-高效液相色谱法饮用水• GBT 5750.9-2006 生活饮用水标准检验方法 农药指标（呋喃丹、甲萘威）应用同时测定七种氨基甲酸酯类农药优异的线性测试结果（n=5）色谱柱：Shim-pack Gis，4.6mm I.D.×250 mm, 5μm，流动相：水-甲醇，梯度洗脱流动相流速：0.8 mL/min柱温：42℃水解试剂：0.05mol/L氢氧化钠溶液水解试剂流速：0.2 mL/min水解反应温度：100℃衍生试剂：OPA试剂衍生试剂流速：0.2 mL/min衍生反应温度：42℃RF检测器：Ex.330nm, Em.465nm

数字心电图机价格-标准十二导联心电图机报价国产数字式心电图机价格报价济南地区【机器型号介绍】生产厂家：东江销售型号：ECG-1220规格：十二道显示屏尺寸：5.7寸，80度可翻转打印纸规格：210mm卷纸机器分析算法：金标准分析算法产地：广东ECG-1220是标准十二导联心电图机畅销型号【产品特点】l 导联 ：十二导联同步采集，标准12导联l 输入阻抗 ：〉50MΩl 输入回路 ：≤0.1μΑl 定标电压 ：1mV±3%l 增 益 ：2.5, 5,10, 20mm/mV四档l 抗极化电 ：±550mVl 输入方式 ：浮地输入，具有抗除颤效应防护电路l 时间常数 ：≥3.2sl 噪声电平 ：＜15μ Vp-pl 频 响 ：0.05 ~ 150Hz(3dB)l 共模抑制比 ：≥100dBl 滤波器 ：具有交流、肌电和漂移波波；交流50Hz/60Hz,肌电35Hzl A/D: 14bitl 采 样 率 ：1msl 自诊断功能 ：具有导联脱落提示功能，可准确显示具体电极脱落l 记录速度 ：6.25、12.5、25、50mm/s±3%l 打印头分辩率 ：8点/毫米(垂直方向)40点/毫米（水平方向，25毫米/秒时）l 记录道数 ：手/自动6道、6﹢1道、12道，按“MODE”键可以切换打印模式l 记录纸 ：210mm×30m或210mm×20m卷纸，210mm×140mm×20m折叠纸l 记录方式 ：热点阵打印系统l 内置存储器 ：可存300份以上数据l 电源要求 ：AC100-240V,50/60Hz DC内置可充电锂电池及充电电路，充满电后可连续做50例病人。数字式十二道心电图机ECG-1220东江品牌【技术参数】 名称数量主 机1 台导联线 1 根肢电极4 只/1 套胸电极6 只/1 套电源线1 根接地线1 根热敏记录纸1 本内置可充电电池1 个保修卡1 张合格证1 张装箱清单1 张使用说明书 1 本惠州东江品牌是30年的生产厂家 国内市场占有率高【购机服务】全国各省份都可以负责售后，24小时内响应机器质保一年顺丰包邮金标准分析算法是国内认可的ECG-1220心电图机【产品图片】东江品牌数字式心电图机多少钱【所有型号】十八导：ECG-1801十二道：ECG-1220、ECG-1230S、ECG-1212六道：ECG-1206三道：ECG-32AII国产数字式心电图机哪些品牌知名度高？迈瑞、理邦、东江、邦健、中旗、华清心仪、三锐、艾瑞康等品牌

短链石蜡六溴十二烷检测仪短链石蜡六溴十二烷检测仪采用国产液相色谱仪，根据其保留时间定性，外标法定量。1、所需仪器：分析天平：0.1mg高效液相色谱仪：配紫外六溴环十二烷准物质≥98.5%乙腈：色谱纯实验室用水。2、液相色谱仪参数：输液方式：微体积串联双柱塞输液压力：0-42Mpa流量设定范围：0.001～9.999ml/min（以0.001ml/min步长调节流量）流量设定值误差≤0.5%流量稳定性误差≤0.2%RSD波长范围：190nm～700nm波长示值误差≤±1nm波长重复性误差≤±0.1nm动态噪声≤ ±0.75×10-5AU　动态基线漂移≤±1×10-4AU/h　　检测浓度限值≤1×10-9　g/mL　定性重复性RSD6≤ 0.1%定量重复性RSD6≤ 0.5%光谱带宽：6nm流通池体积：8μL光程：10mm

其他高纯管控标准品慧淘科仪为您提供高质量的高纯国家管控标准品，包括：抗精神病/抗抑郁类奥氮平、氯丙嗪、氯氮平、多虑平、卡马西平、去甲替林、三氟拉嗪、阿米替林、氯米帕明、丙咪嗪盐、异丙嗪抗焦虑/失眠类唑呲坦、佐匹克降、地西泮、硝西泮、氯硝西泮、劳拉西泮、阿普唑仑、艾司唑仑、咪达唑仑、三唑仑等中枢神经类咖啡因、可卡因类、苯丙胺类、氯丙嗪、氟呱啶醇、卡西酮类、利多卡因、尼可刹米、氯化琥珀胆碱等镇痛/麻醉类芬太尼类、吗啡类、可待因类、阿片类、哌替啶、曲马多、喷他佐辛、布托啡诺、巴比妥类、苯二氮卓类、氯胺酮、四氢大麻酚、大麻酚、大麻二酚、羟考酮等非药用类精麻药品↗麻醉药品↗其他↗精神药品一类↗精神药品二类↗

一、秒准在线氨基酸浓度计MAY-3001A工作原理：秒准在线氨基酸浓度计MAY-3001A是根据光折射的原理来检测液体的浓度值，光在不同浓度的液体中产生的折射率不同，传感器将接收到的感光信号转换为折射率；从LED发出的光线经过光纤从蓝宝石棱镜的一侧进入蓝宝石棱镜，并到达棱镜与液体物料的接触面上，根据接触面处液体折射率的不同，一部分光被全反射到棱镜的另一侧，全反射光的位置会因为临界角改变而改变（临界角会因为液体折射率不同而不同），CCD用于精确检测全反射回来的光的位置，而每一个位置对应的折射率。二、秒准在线氨基酸浓度计MAY-3001A应用范围：制药行业（中药浓缩液）、食品行业（果汁、明胶、胶原蛋白肽……）、脱销行业（测量氨水浓度）、酒业（酒精勾兑）、有机和无机化学材料（酸/碱浓度控制）、化工行业（酸碱盐的生产，质量管控，泄漏检测，使用盐水的地下贮罐）：硫酸、盐酸、硝酸、氯乙酸、氨水、甲醇、乙醇、盐水、氢氧化钠、冷冻液、碳酸钠、甘油、双氧水、糖水、果汁、酿造、奶油、药液、生物液体、醇提、丙酮、DMAC、NMP、DMF、果汁、双氧水、车用尿素、切削液、乳化液、浆料、乙二醇、氨水……等等三、秒准在线氨基酸浓度计MAY-3001A特点描述： 1、安装方式灵活（安装于管道、槽体、反应釜、储罐…）、体积小巧，安装方式多样化，可选卡箍/法兰/螺纹安装；2、不受介质颜色、浊度、粘度、气泡、固体杂质、结晶体的影响，不受液体压力变化、流量突变、湍流现象影响；3、出厂附带标定证书，内置温度补偿，即装即用，无需现场校准，也不需要定期校准；4、连续测量，迅速反馈，消除人工检测误差，不再需要人工频繁取样检测，节省大量人力财力，保证数据一致性，提升产品质量；5、标配多组信号模拟输出，便于客户集成控制，提高自动化程度，提高生产效率；6、数据可以无线远传至PC、PLC……，同步显示物料编码、浓度值、设备工作状态等，生成历史数据曲线、保存、导出数据记录（功能可按需定制）；7、采用智能化芯片，运行无需试剂耗材，功耗低，探头内部的光源寿命可长达10万小时，稳定性高，使用寿命长；8、温度传感器与浓度探头集成，紧贴测量介质，保证温度补偿及时、准确、可靠；四、秒准在线氨基酸浓度计MAY-3001A规格参数选型表：产品型号MAY-3001-18MAY-3001-70测量项目折射率、温度、浓度、Brix（或其他标度）浓度范围0-18%0.0-100% Brix折射率范围1.3330~1.36061.3330~1.4655分辨率0.01 %，折射率 0.00002，温度 0.1℃ 测量温度0-100℃温度补偿自动温度补偿，0-60℃环境温度0-60℃关键部位材质触液面材质：316L/蓝宝石棱镜；传感器外壳：铝输入电源24V DC信号输出£ DC4-20mA、£ RS485/232数字量、£ 开关量（异常报警,上下限2路输出）防护等级IP67耐压范围≤1MPa防爆等级£ MAY-3001常规款 £ MAY-3001EX本安型防爆 Ex ia IIB T6 Ga整机净重≈1050g≈1250g清洗选项MAY-C12超声波清洗组件安装选项MAY-C11卡箍弧形安装底座、MAY-C13三通管道，MAY-C14四通管道，材质为316L其他选项MAY-LST历史数据存储功能、MAY-LOT数据远传模块特殊标度非标定制，按客户需求建立数据模型在线骨汤浓度计、在线骨汤浓度检测仪、在线骨汤浓度测试仪、在线骨汤浓度监控仪、在线橙汁浓度计、在线苹果汁浓度计、在线西梅汁浓度计、在线梨汁浓度计、在线菠萝汁浓度计、食品厂在线浓度计、食品级在线糖度计、在线骨头汤brix测试仪、在线大骨汤浓度计、在线折射计、在线BRIX测试仪、实时浓度分析系统

APS-2000全自动氨基酸样品前处理系统----------首款完美解决氨基酸样品前处理的全自动仪器 背景 氨基酸作为营养标签的重要部分，其检测日益受到重视。 目前的相关标准有 “GB/T18246-2000 饲料中氨基酸的测定”， “GB/T 5009.124-2016 食品中氨基酸的测定”等。 作为处理好的样品，检测方法和仪器都已经很成熟，包括液相色谱仪，氨基酸分析仪，气相色谱联用质谱法，以及液相色谱联用质谱法。 但是作为氨基酸样品的前处理，目前更多的是采用人工的处理办法，操作繁琐，并且操作条件的不完全一致会导致测量结果的不稳定性。氨基酸前处理步骤（按照国标，以酸水解为例）：第一步 水解前的准备取样：称取一定量的样品，可适当多取，测定前再稀释。加酸：在水解管中加入10-15mL 6mol/L盐酸，加入新蒸馏的苯酚3滴-4滴，将水解管放入冷冻剂中冷冻3min到5min，再放置到氨基酸样品前处理系统中。以下的步骤均由氨基酸样品前处理系统的触摸屏上设定后自动进行：第二步 赶走空气，并填充氮气水解管在真空泵的作用下，抽真空（抽真空时间可设定）；关闭真空阀，打开氮气阀冲入高纯氮气。1-2的步骤可循环三次或多次（可自主设定）。第三步 水解1. 水解管在110℃±0.1℃恒温腔内水解，时间22-24小时（可自行设定）。第四步 真空浓缩1. 待水解时间到以后，恒温腔体温度下降到50℃，开始真空浓缩。2.浓缩后，即完成。第四步 定容后上机测试水解后的氨基酸样品只需要定容后过滤即可上机测试。 作为填补空白的发明专利，APS-2000全自动氨基酸样品前处理系统的主要特点：完全的自动操作，做到真正无人值守，只需设定相关参数，点击“开始”即可；根据不同样品特点，可以选择不同的操作方式，可以自动水解后，定容过滤后浓缩等。界面友好：触摸屏的实时显示以及参数设定，使得仪器的操作极为直观和方便；设计为20位样品位：完全可满足一台仪器一天24小时的测试量；一机多用：可用于其他类型样品的加热真空浓缩，包括有机溶剂，赶酸，消除水分等；样品与样品之间完全隔开，消除了可能的交叉污染。可以根据客户需求完成各种定制功能。

仪器简介：RU-N系列 标准型纯水机、超纯水机简介： RU系列纯水、超纯水机是根据国内广大客户需求而设计出的一款两用型纯水、超纯水制备系统，分为标准型、超低有机物（TOC）型、生化型三种机型，适合不同场合的需要，可将自来水直接纯化为纯水和超纯水。其中纯水水质满足中国国家实验室三级用水标准，电导率1&mdash 5us/cm；超纯水水质满足并优于中国国家电子级I级纯水标准，电阻率为18.2 M&Omega *cm、TOC10ppb、微生物1cfu/ml、热源0.001Eu/ml、微粒数（大于0.22um）1个/ml；真正实现了一机多用功能。 RU-N 标准型纯水、超纯水机 该机型可将自来水直接纯化为纯水和超纯水，其中纯水水质满足中国国家实验室用水标GB/T6682-92三级，电导率1~5&mu s/cm；超纯水水质优于中国国家实验室用水标准GB/T6682-92一级，其中电阻率为18.2 M&Omega · cm、TOC10ppb；真正实现了一机多用的功能。技术参数：RU-N系列标准型纯水机、超纯水机技术指标： 机型 RU-N-5 RU-N-15 RU-N-25 RU-N-30 RU-N-40 进水水源 市政自来水（压力范围：0.5～4.0 bar） 电源要求 AC220V/50Hz 制水流速（25℃） 5L/H 15L/H 25L/H 30L/H 40L/H 瞬间出水量 &ge 2.0 l/min 出水标准 1.RO纯水 电导率1~5 &mu s/cm 污染物去除率 一价和多价离子99.5%、可溶性有机物99%、颗粒99%、微生物99% 2.UP超纯水 电阻率18.2 M&Omega · cm TOC10ppb 全硅1.0&mu g/l 主机尺寸/L× W× H 400× 460× 500mm 环境温度 0~45℃ 相对湿度 &le 85 %RH 避免腐蚀性气体 应用范围 适用于高效液相色谱（HPLC）、氨基酸分析仪、原子吸收及发射光谱、BOD/COD分析、离子色谱、质谱分析仪、气相色谱、痕量金属分析、分析试剂及药品配制等领域主要特点：RU-N-系列 标准型纯水机、超纯水机产品特点： 全自动微电脑控制，随开随用，无需专人看管； 大屏幕蓝色背光液晶显示，实现人机对话功能； 纯水、超纯水在线监测，实时反映水质数据； 具有开机和定时清洗RO膜功能，延长RO膜使用寿命； 可根据实际需要对水质报警参数进行重新设定； 采用更加先进、人性的薄膜按键操作取水方式； 配有内循环杀菌纯化装置，使水质始终处于最佳状态； 设备具有源水缺水、压力不足等自我停机保护功能； 设备制水成本极低，仅为传统蒸馏水器的1/15； 设备具有耗材更换自动提示功能； 设备噪音极低，1米处噪音&le 40dB； 通过特殊的工艺设计，大幅提高了设备的水回收率，最高可达70%； 核心组件采用原装进口品牌，保证了实验室用水的苛刻要求。

仪器简介：RU-N系列标准型纯水机、超纯水机简介： RU系列纯水、超纯水机是根据国内广大客户需求而设计出的一款两用型纯水、超纯水制备系统，分为标准型、超低有机物（TOC）型、生化型三种机型，适合不同场合的需要，可将自来水直接纯化为纯水和超纯水。其中纯水水质满足中国国家实验室三级用水标准，电导率1&mdash 5us/cm；超纯水水质满足并优于中国国家电子级I级纯水标准，电阻率为18.2 M&Omega *cm、TOC10ppb、微生物1cfu/ml、热源0.001Eu/ml、微粒数（大于0.22um）1个/ml；真正实现了一机多用功能。 RU-N 标准型纯水、超纯水机 该机型可将自来水直接纯化为纯水和超纯水，其中纯水水质满足中国国家实验室用水标GB/T6682-92三级，电导率1~5&mu s/cm；超纯水水质优于中国国家实验室用水标准GB/T6682-92一级，其中电阻率为18.2 M&Omega · cm、TOC10ppb；真正实现了一机多用的功能。技术参数：RU-N系列标准型纯水机、超纯水机技术指标： 机型 RU-N-5 RU-N-15 RU-N-25 RU-N-30 RU-N-40 进水水源 市政自来水（压力范围：0.5～4.0 bar） 电源要求 AC220V/50Hz 制水流速（25℃） 5L/H 15L/H 25L/H 30L/H 40L/H 瞬间出水量 &ge 2.0 l/min 出水标准 1.RO纯水 电导率1~5 &mu s/cm 污染物去除率 一价和多价离子99.5%、可溶性有机物99%、颗粒99%、微生物99% 2.UP超纯水 电阻率18.2 M&Omega · cm TOC10ppb 全硅1.0&mu g/l 主机尺寸/L× W× H 400× 460× 500mm 环境温度 0~45℃ 相对湿度 &le 85 %RH 避免腐蚀性气体 应用范围 适用于高效液相色谱（HPLC）、氨基酸分析仪、原子吸收及发射光谱、BOD/COD分析、离子色谱、质谱分析仪、气相色谱、痕量金属分析、分析试剂及药品配制等领域主要特点：RU-N系列型纯水机、超纯水机产品特点： 全自动微电脑控制，随开随用，无需专人看管； 大屏幕蓝色背光液晶显示，实现人机对话功能； 纯水、超纯水在线监测，实时反映水质数据； 具有开机和定时清洗RO膜功能，延长RO膜使用寿命； 可根据实际需要对水质报警参数进行重新设定； 采用更加先进、人性的薄膜按键操作取水方式； 配有内循环杀菌纯化装置，使水质始终处于最佳状态； 设备具有源水缺水、压力不足等自我停机保护功能； 设备制水成本极低，仅为传统蒸馏水器的1/15； 设备具有耗材更换自动提示功能； 设备噪音极低，1米处噪音&le 40dB； 通过特殊的工艺设计，大幅提高了设备的水回收率，最高可达70%； 核心组件采用原装进口品牌，保证了实验室用水的苛刻要求。

仪器简介：UP-N系列标准型超纯水机（纯水机）简介UP系列纯水进水型超纯水机是按照国际超纯水标准制造工艺生产的实验室超纯水制备系统，分为标准型、超低有机物（TOC）型、生化型三种机型，可将纯水直接纯化为超纯水。其水质满足并优于中国国家电子级I级纯水标准，电阻率为18.2 M&Omega *cm、TOC10ppb、微生物1cfu/ml、热源0.001Eu/ml、微粒数（大于0.22um）1个/ml。适合于以桶装纯水或中央纯水系统为源水来制取超纯水的场合。本系列超纯水机的推出是旨在打破进口超纯水机在该领域的垄断地位，其生产的超纯水水质与Milli-Q系列所生产的水质相当。同时该系列超纯水机采用微电脑控制，具备自动制水、自动保护、自动停机、自动循环杀菌等全自动功能。另外该系列超纯水机还具有源水自动监测功能，当源水的进水水质太差时会自动发出警报，避免纯化柱过快消耗。技术参数：UP-N系列标准型超纯水机（纯水机）技术参数：机 型： UP-N -28 UP-N-48进水水源： 蒸馏水、RO产水、去离子水、桶装纯水 电源要求： AC220V/50Hz 制水流速 （25℃）： 28L/H 48L/H电阻率： 18.2M&Omega .cm 重金属离子： Cu0.1ppb、 Zn0.2ppb、 Ni0.1ppb 全 硅： 1ppb TOC： 10ppb 主机尺寸/L× W× H： 400× 460× 500 mm 环境温度： 0~45℃ 相对湿度： &le 85%RH， 避免腐蚀性气体 应用范围： 适用于高效液相色谱（HPLC）、氨基酸分析仪、原子吸收及发射光谱、BOD/COD分析、离子色谱、质谱分析仪、气相色谱、痕量金属分析、常规理化分析、分析试剂及药品配制等领域。主要特点：UP-N系列标准型超纯水机（纯水机）特点：超纯水水质在线监测，准确、实时反映水质数据 LCD液晶显示，具有人机对话功能 根据实际需要可对水质报警参数进行重新设定 内置自动循环纯化功能，始终保持水质处于最佳状态 模块化设计，耗材更换、维护方便 具备耗材更换自动提示功能 源水水质不合格自动提示报警功能 超纯水水质不达标自动报警功能 内置双波长紫外消解器，保证出水中TOC含量始终处于超低含量 微电脑控制，具备自动制水、自动保护、自动停机、自动循环杀菌功能 外观精巧、设计科学、功能可升级

三为科学致力于天然产物和中药标准品对照品分离纯化、化学药物杂质标准品对照品分离纯化应用的中压制备色谱、制备液相色谱技术的开发，系统软件符合“CFDA GXP和FDA 21CFR Part 11 ”法规要求，可实现多达 4元梯度洗脱和自动馏分收集，同时兼容ge AKTA、isco、biotage，buchi、biorad等中压分离纯化制备色谱的色谱柱和纯化柱,是一款高效、功能强大的模块化快速纯化制备液相色谱，在中药化学对照品分离纯化领域已经得到广泛应用：皂苷类对照品分离纯化 ，黄酮类对照品分离纯化，异黄酮类对照品分离纯化，香豆素类对照品分离纯化，色原酮类对照品分离纯化，生物碱类对照品分离纯化，酚酸类对照品分离纯化，萜类对照品分离纯化，蒽醌类对照品分离纯化，木脂素类对照品分离纯化。制备液相色谱系统技术特点: *微处理器控制，高速双驱动和平行的泵头具有高速的腔室压力反馈，补偿再填充和溶剂压缩效果，实现在宽动态范围内获得精确高重现的流速。 *采用轮曲线补偿技术有效控制流量脉动，保证最低的基线噪声。 *多点流量校正曲线，保证在全流量范围内的流量精度。 *浮动柱塞设计，保证高压密封圈的使用寿命。 *10个用户程序，可实现流量和梯度编程。 *双波长检测、波长时间程序和停泵扫描——三种测定方式使得基线噪音和漂移降到最低，获得了最高的灵敏度和最低检测限，以及更宽的线性范围。对应各种测定需求，可以同时对主要成分、副产物和杂质进行可靠的定量。 *可快速便捷的更换灯和流通池，氘灯钨灯实现智能切换，确保正常运行时间的最大化。系统自动收集器特点： ?独创的运动原理，直线和旋转运动结合，可最迅速地到这任意收集位置 ?体积、时间、闺值、斜率组合多种收集模式，满足各种收集需要，可设 立普通模式、顺序收集和循环收集 ?精确的最小管路设计，减少样品在流通池后扩散带来的收集不准确 ?软件延迟体积的设置，使收集更精准，产品更纯净 ?采用高精度切瓶技术，废液通道独立，切换瓶过程无滴漏 ?分于动和自动两种收集方式，操作简单、方便 ?配套软件可以实时采集多路波长信号，收集信号可任意选择 ?实时显示设备状态、连接和收集瓶位置，收集直观，位置清晰 ?兼容多种收集容器，最多可允许收集瓶: 13--15mm 试管 120 支 ?具有收集容器自识别功能，可防止使用不同型号收集容器时安放错位 ?最大程度的空间利用，设备占用空间小，使用方便。 制备液相色谱技术参数: 泵头316L不锈钢泵 高精度、低脉冲、耐腐蚀 （peek泵头可选）流速范围0.01-100.00ml/min（梯度）流速精度±0.5%压力范围0-20MPa压力脉动≤0.2MPa梯度类型台阶、线性变化梯度、可在线修改梯度和流速最小梯度调节1%检测器光源氘灯+钨灯（进口）检测波长190-800nm 全波长检测器 双波长同时检测波长精度±1nm吸光度范围0-2AU收集全自动收集器收集管架2×60支试管（Φ15mm*150mm试管） 其他规格可以选配收集模式普通模式（按时间收集、峰收集、阈值收集）、顺序收集、循环收集手动上样阀制备色谱阀（标配10ml定量环）上样方式固体上样或液体上样电源220V±10% 50Hz色谱软件控制通过sanochrom色谱软件控制泵、紫外、自动收集器等组件设置与运行控制界面图形界面，USB接口+RS-232可接口，采用基于Windows7/Windows 8/Windows 10的PC软件工作站，软件符合“CFDA GXP和FDA 21CFR Part 11 ”法规要求

医疗器械环氧乙烷残留量检测标准　　一、 医疗器械的分类　　在确定了医疗器械所允许释放给患者的环氧乙烷和2-氯乙醇日剂量时，器械应按接触时间进行分类，GB18666.1根据器械与人体接触时间长短分为以下3种作用类型 　　（1）短期接触：一次性或多次使用、接触时间不超过24h的器械。　　（2）长期接触：一次性或多次使用，接触时间超过24h但不超过30d的器械。　　（3）持久接触：一次性、多次或长期使用，应使用较严的试验要求。对于多次接触的器械，在确定器械属于哪一分类时，应考虑潜在的累加次数作用时间的综合。“多次”使用是指重复使用同种器械。　　二 、环氧乙烷残留量允许限量的确定　　医疗器械中，环氧乙烷的残留量是采用美国医药工业协会（PMA）推荐缓释药物中的有机挥发性杂质限量的确定方法来确定的。　　1、一般情况　　持久接触和长期作用器械的限量以平均日剂量来表达，同时还要遵循接触器件24h的附加限定，对持久接触器械要遵循前30d作用类型的附加限定。这些限定规定了早期交付给患者的环氧乙烷和2-氯乙醇限量。　　1）持久接触器械　　环氧乙烷对患者的平均剂量不应超过0.1mg/d.此外剂量：前24h不应超过20mg；前30d里不应超过60mg；一生中不应超过2.5g。　　2-氯乙醇对患者的平均日剂量不应超过2mg/d。此外剂量：前24h不应超过12mg；前30d里不应超过60mg；一生中不应超过2.5g。　　2）长期作用器械　　环氧乙烷对患者的平均日剂量不应超过2mg/d。此外剂量：前24h不应超过20mg；前30d里不应超过60mg；一生中不应超过60g.　　3）短期作用器械　　环氧乙烷对患者的平均日剂量不应超过20mg。　　2、-氯乙醇对患者的平均日剂量不应超过12mg。　　同时使用多个器械或器械用于新生儿会使环氧乙烷作用加剧，应注意。　　2特殊情况　　对复合器械系统，应对每单个器械规定限量。对某些器械，当前的发展水平不能满足这些限量，根据对患者的利益可适当提高剂量。　　对于血液净化装置，应对每单个器械规定限量。对某些器械，当前的发展水平不能满足这些限量，根据对患者的利益可适当提高剂量。　　对于血液净化装置，其环氧乙烷日剂量不应超过20mg，环氧乙烷月剂量不应超过60mg，但医生的剂量可超过2.5g。患者在进行血液净化时，需每周接触2mg环氧乙烷三次，且这种接触需持续8年，才能超过医生允许量2.5g，如果持续接触70年（但没人能接受这么久的治疗）致癌的风险将从1/10000增加至1/1000，增加的风险可与70年的血液净化收益相抵消。　　对于血液氧合器和血液分离器，环氧乙烷对患者的平均日剂量不应超过60mg，人一生的的环氧乙烷剂量不应超过2.5g；眼内透镜（植入眼内的器械）上，环氧乙烷残留量每只每天不超过0.5μg，每个透镜不超过1.25μg。参考国家标准：1、《GB/T16886.7-2015医疗器械生物学评价第七部分：环氧乙wan灭菌残留量》顶空-色谱法检测口罩中残留的环氧乙wan含量；2、《GB/T14233.1-2008医用输液、输血、注射器具检验方法 di一部分：化学分析方法》。北京北分三谱环氧乙烷检测方案顶空气相色谱法，可用弱极性毛细柱，用水溶解样品和对照品，对照液可用两种方法配置：①在冰箱中打入水到容量瓶中，用增量法定量，具体方法件10版药典，明胶空心胶囊方法②用电位滴定测定环氧乙烷对照品溶液，具体方法见10版中国药典二部，吐温80，聚山梨酯中方法。1、目的连同生物实验一起，证明经环氧乙烷灭菌的医疗器械产品是否可用。2适用范围适合经环氧乙烷灭菌的产品经解析后的环氧乙烷残留量检测。3、检测依据GB/T 16886.7-2001医疗器械生物学评价 第七部分ISO 10993.7-2008 EO灭菌残留量4、使用仪器GC-2010气相色谱仪-北京北分三谱AHS-20A plus全自动顶空进样器--北京北分三谱BF-300E氢气发生器-北京北分三谱BF-2L空气发生器-北京北分三谱分析天平-精度0.01mg氮气钢瓶—高纯气体99.999%其他玻璃仪器及注射器5、操作过程5.1样品处理：将样品剪成碎块，取1.0g样品一份，放入20Ml顶空瓶中，加入纯水5ml密封，顶空60℃恒温40min进样分析。4.2抽取批次：从每个灭菌批次的产品中随机抽取，一般情况下，每个灭菌批次随机抽取数量为5只4.3环氧乙烷标准储备液的制备取外部干燥的50ml容量瓶，加水2--30ml,加瓶塞，称重，精zhun到0.01mg,用注射器注入约0.1mg环氧乙烷不加瓶塞，轻轻摇匀，盖好瓶塞，称重，前后两次的城中之差即为溶液中所含环氧乙烷的重量，计算出储备液的浓度，4℃以下保存备用。4.4标准工作液制备各取1ml储备液分别配置6个浓度的标准溶液，密封，备用。各取5ml按4.1方法处理。6、气相色谱仪操作6.1将氮气钢瓶打开，调节减压阀输出0.4mpa的压力。6.2打开气相色谱仪电源和色谱工作站，设置色谱参数，参数稳定后，打开氢气发生器，空气发生器6.3点火，等待基线平稳。6.4进样6.5选择标准谱图，校准标准曲线6.6计算结果

环氧乙烷残留量检测执行标准【环氧乙烷残留量检测意义】环氧乙烷是一种有机化合物，为一种zui简单的环醚，化学式是C2H4O，是一种有毒的致癌物质。环氧乙烷具有顽强的扩散和穿透能力，对细菌芽孢、真菌和病毒等各种微生物均有灭杀作用，属于广谱灭菌剂，现在被广泛的应用于洗涤，制药，印染等行业消毒使用。环氧乙烷残留量检测环氧乙烷灭菌装置是一次性使用无菌医疗器械生产企业的关键设备，安装操作、使用管理有其特殊要求，使用环氧乙烷做灭菌剂，可在常温下杀灭各种微生物，包括芽孢、结核杆菌、细菌、病毒、真菌等。但因环氧乙烷本身是有毒的致癌物质，对人体毒性伤害非常大，所以医疗器械行业相关标准对一次性使用无菌医疗器械产品的环氧乙烷残留量指标有着严格要求。【使用产品范围】适用于所有采用环氧乙烷灭菌装置消毒灭菌的一次性医疗用品进行环氧乙烷残留量检测。部分产品列举如下：一次性使用无菌注射器 一次性使用血路产品 一次性使用血浆分离杯 一次性使用去白细胞滤器一次性使用血浆袋 一次性使用采血器 一次性使用无菌导尿管 一次性使用血液容器一次性使用防护口罩 一次性使用防护服 软组织扩张器 医用外科口罩医用脱脂棉 植入式给药装置 医用输液器 医用输血器【环氧乙烷残留量检测执行标准】GB/T 14233.1-2008 医用输液、输血、注射器具检验方法 第1部分：化学分析方法GB/T 16886.7-2001 医疗器械生物学评价 第7部分：环氧乙烷灭菌残留量使用仪器GC-2010气相色谱仪-北分三谱AHS-20A plus全自动顶空进样器--北分三谱BF-300E氢气发生器-北分三谱BF-2L空气发生器-北分三谱分析天平-精度0.01mg氮气钢瓶—高纯气体99.999%其他玻璃仪器及注射器操作过程5.1样品处理：将样品剪成碎块，取1.0g样品一份，放入20Ml顶空瓶中，加入纯水5ml密封，顶空60℃恒温40min进样分析。4.2抽取批次：从每个灭菌批次的产品中随机抽取，一般情况下，每个灭菌批次随机抽取数量为5只4.3环氧乙烷标准储备液的制备取外部干燥的50ml容量瓶，加水2--30ml,加瓶塞，称重，精zhun到0.01mg,用注射器注入约0.1mg环氧乙烷不加瓶塞，轻轻摇匀，盖好瓶塞，称重，前后两次的城中之差即为溶液中所含环氧乙烷的重量，计算出储备液的浓度，4℃以下保存备用。4.4标准工作液制备各取1ml储备液分别配置6个浓度的标准溶液，密封，备用。各取5ml按4.1方法处理。

名称 基础型 除热源型 低有机物型 综合型 产品 型号 标准型 Master-S Master-S UF Master-S UV Master-S UVF 大流量型 Master-S plus Master-S plus UF Master-S plus UV Master-S plus UVF 系统流程 PF+KDF+AC+RO+AC +DI+TF PF+KDF+AC+RO+AC +DI+UF+TF PF+KDF+AC+RO+UV +AC+DI+TF PF+KDF+AC+RO+UV +AC+DI+UF+TF 应用领域 GC、HPLC、IC、ICP、PCR应用及分析、气象分析、精密仪器分析、氨基酸分析、分析试剂及药品配置、稀释 分子生物学及生命科学、动物细胞及植物细胞培养、组织培养、IVF、电泳、凝胶分析培养基制备 HPLC、IC、ICP-MS、TOC分析、有机物分析、GF-AAS、毒理学研究、毛细管电泳、环保实验分析 HPLC,IC,ICP-MS,GF-AAS、物理学、电化学及界面研究、分子生物学及生命科学、动物细胞及植物细胞培养 超 纯 水 指 标 超纯水电阻率 18.2 M&Omega -cm@25℃ 重金属离子 0.1ppb 总有机碳(TOC) 10 ppb 3 ppb 微生物/细菌 1 CFU/ml 热源/内毒素 - 0.001 EU/ml - 0.001 EU/ml 颗粒物(0.22&mu m) 1/ml RO水TDS值 10 ppm* 技术规格 产量 15升/小时* (plus型：30升/小时*) 瞬间出水量 1.8升/分钟(需配水箱)，(加装UF机型流速会有降低) 出水口(触摸按键) 2个：RO反渗透水，UP超纯水 外形尺寸/重量 长× 宽× 高：50× 36× 54cm/ 约25Kg 电源/功率 220V、50Hz/ 120W 控制 系统 操作模式显示 电源打开，程序运行，进水冲洗，产水，水满，内循环，定时取水，消毒，进、出水超标，耗材寿命及更换提醒 安全性能 无水，低水压，水满声光报警，源水、RO水、超纯水超标报警，耗材终结报警，系统密码，自动记忆重启，报警、消毒时禁止取水等 系统监控 源水水质监控，RO水水质监控，超纯水水质监控，水温监控，耗材使用时间和剩余寿命监控等 进水要求 城市自来水：TDS200 ppm，5-45℃，1.0-4.0Kg/cm2 (进水TDS200ppm时，建议选配外置软化器) 纯化系统 预处理单元 外置软化过滤器(高硬度源水地区建议选配)+5&mu m PP深层滤芯× 1+ KDF复合滤芯× 1+精密活性炭滤芯× 1 (Plus UVF型外置三级过滤器：10寸PP滤芯× 1+10寸KDF复合滤芯× 1+10寸活性炭棒滤芯× 1) RO反渗透单元 100 GPD RO反渗透膜× 1(Plus型：100 GPD RO反渗透膜× 2) 后置纯化单元 后置活性炭滤芯× 1 + 超纯化柱(进口树脂)× 4 + (0.45+0.1)&mu m进口PES终端滤器 UV型：加装-双波长(185nm&254nm)UV紫外灯组件(进口灯管) UF型：加装- MWCO5000D UF超滤组件(原装进口) UVF型：加装-双波长(185nm&254nm)UV紫外灯组件(进口灯管)和MWCO5000D UF超滤组件(原装进口) 标准配置 主机(含1套纯化柱)+15升压力桶+附件包

德国PSS公司是世界上最大的油溶和水溶GPC/SEC高品质标准品制造商之一，可提供从小型实验室规模（1克）到量产级别（5千克或更多）的聚合物标准品、特制聚合物、聚合物颗粒、聚合物网络等产品。所有PSS标准品都经过严格的现代分析方法表征，包括GPC/SEC,光散射检测器、粘度检测器、质谱、VPO和NMR等。每个标准品都配有质量证书，包括重要的测试参数，分子量值（平均Mn，Mw，Mp和PDI）和谱图等。标准品：1标准品简介PSS公司是世界上最大的油溶和水溶GPC/SEC高品质标准品制造商之一，是宽分子量分布范围聚合物独一无二的选择。可提供从小型实验室规模（1克）到量产级别（5千克或更多）的聚合物标准品、特制聚合物、聚合物颗粒、聚合物网络等产品。PSS提供全面的聚合物标准品，包括：分子量分布宽/窄的均聚物共聚物（如嵌段共聚物，无规共聚物，共聚物）支链（共）聚合物（如星型聚合物，梳型聚合物，接枝聚合物，树枝状聚合物，超支化聚合物）末端官能化（共）聚合物和大分子单体氘化（共）聚合物有规立构聚合物聚合物网络PSS拥有所有类型的聚合技术，包括：可控离子聚合技术（阴离子聚合，阳离子聚合，基团转移聚合）自由基聚合技术（ATRP聚合，RAFT聚合，传统自由基聚合）悬浮聚合技术乳液聚合技术PSS标准品应用广泛，包括：有机相和水相GPC/SEC色谱柱校正仪器（如光散射检测器，MALDI-TOF-MS）的校准和验证GPC/SEC系统适用性试验聚合物分子量、多分散性、立构规整性、末端基团或分支对宏观和应用性影响的研究聚合物降解及其机理研究模型计算的测试聚合物共混物相容性研究PSS标准品经过GPC/SEC、激光散射法、粘度测定法、质谱、蒸汽压渗透法、核磁共振等多种现代分析测试方法进行表征，每个产品均带有包含分子量（Mn，Mw，Mp）、色谱图等测试参数的质量合格证书。2标准品汇总表溶剂标准品水乙醇/甲醇三氟乙醇六氟异丙醇二甲基甲酰胺二甲基乙酰胺二甲亚砜四氢呋喃丙酮氯仿甲基吡咯烷酮三氯苯二氯苯甲苯葡聚糖√√羟乙基淀粉√尼龙6系列√√(√)(√)聚2-乙烯吡啶(√)√聚2-乙烯基吡啶溴化物√聚丙烯酰胺系列√聚丙烯酸钠√聚α-甲基苯乙烯√√√√√√√√聚1,2-丁二烯√√√聚1,4-丁二烯√√√聚碳酸酯系列√聚二甲基二烯丙基氯化铵√聚二甲基硅氧烷√＊√√聚甲基丙烯酸乙酯√√√√√√聚乙二醇√√√(√)聚环氧乙烷√√√聚对苯二甲酸乙二酯√(√)聚乙烯(√)(√)聚异丁烯√√√√√聚1.4异戊二烯√√聚3,4-异戊二烯√√聚丙交酯√√√聚甲基丙烯酸钠√聚甲基丙烯酸甲酯√√√√√√√√√聚甲基丙烯酸正丁酯√√√√√√√聚磺化苯乙烯磺酸钠√聚苯乙烯√√√√√√√√聚丙烯酸叔丁酯√√√√√√√√√√聚甲基丙烯酸叔丁酯√√√√√√√√√√聚醋酸乙烯系列√√√√√√√聚乙烯醇系列√√√聚氯乙烯√√√聚乙烯基吡咯烷酮系列√√√√√蛋白质√普鲁兰√√√：标准品在溶剂中可溶(√)：特殊条件下标准品在溶剂中可溶（高温，添加剂，达到一定分子量等）＊：等折光指数，不适于RI检测器3标准品分类及应用（主要有三类标准品，两种组合套装，三大验证套装）单一标准品与套装标准品系列表征方法应用单一标准品标准品套装分子量标样（窄分布和宽分布）GPC/SEC用GPC/SEC或GPC/SEC年粘度法测定分子量分布，制作校正曲线，GPC/SEC测孔径，物理测量中的模型聚合物，光散射检测器的方法归一化，多检测体系检测时间延迟的测定，筛分曲线的制作，降解和稳定性研究，分子量关系研究，结构与性能关系检测√√认证标样（窄分布和宽分布）GPC/SEC+权威方法实验室规范或分子扩展证书需要√√欧标认证标样GPC/SEC+光散射法+粘度法+物理常数（圆罗宾试验）规范化实验室的圆罗宾认证标准，药品应用，产品注册√光散射/粘度检测器评价标样GPC/SEC+光散射法+粘度法GPC/SEC（光散射检测、粘度检测）仪器校正，光散射仪、粘度计、渗压计校正√MALDI-TO评价标样GPC/SEC+MALDI-TOF+权威方法MALDI-TOF-MS仪器研究√特殊聚合物（如氘化聚合物、高规聚合物）散射实验，核磁共振，介电测量，光谱方法，粘度测定，光散射√单一标准品：A窄分布标准品和宽分布标准品窄分布标准品：具有窄分子量分布和低分散性。具有窄的色谱峰，Mp与色谱柱分辨率无关。通过可控/活性离子聚合技术或宽分子量分布标准品分馏制得。宽分布标准品：通过自由基聚合、缩聚或配位聚合制得。通常PDI1.5,Mp是色谱柱分辨率的函数，因此无法确定，宽分布标准品用Mw和Mn表征。宽分布标准品用途：色谱系统验证物理常数（如Mark-Houwink常数K和a）确定校正曲线建立柱匹配性试验筛过滤试验中筛分曲线建立B认证标准品PSS提供符合DIN55672和ISO/EN13885要求的认证标准品。同时PSS质量证书符合DIN和ASTM要求。PSS通过GPC/SEC及光散射、MALDI-TOF，NMR，粘度法，蒸汽压渗透等方法测量分子量。C圆罗宾认证标准品（欧标认证标准品）D薄膜表征标准品不同分子量标准品组合套装AGPC/SEC校准套装校准套装配置8至12种一类聚合物系列标准品。该套件包括一个校准报告和质检证书，并与所有相关的分析参数和摩尔质量信息。BReadyCal套装ReadyCal套装是将事先称量好的聚合物装入为自动进样器小瓶。每个套装包含3×10自动进样小瓶，可以充分满足实现至少10次校准曲线用量。用3种颜色标明，每组都包含相同类型的精心挑选的3到4种不同分子量的聚合物。一个ReadyCal套件可以让您快速地和可重复地实现8至12点校准曲线，避免繁琐的称量步骤。只需直接在样品品中添加溶剂，放置两小时，让它轻轻摇晃即可直接自动进样。ReadyCals可提供1.5mL或4.0mL的自动进样小瓶。高温GPCReadyCals为10mL自动进样小瓶小瓶，实现4次校准曲线。评价套装AEasyValid评价套装，用于GPC/SEC系统适用性试验PSS开发出专门的GPC/SEC系统适用性试验，用以评估包括设备、电子元件、分析操作在内的整个系统。一个经过验证的EasyValid评价套装可为GPC/SEC系统数据提供保证。包括：色谱柱校正标准品认证标准品WinGPC报告模版WinGPC输入文件综合用户文档B光散射/粘度检测器评价套装用于测试仪器性能以及浓度检测器和摩尔质量检测器之间的延迟量。包括：光散射/粘度法标准品以及相关光散射/粘度数据。使光散射/粘度仪器验证快速、简单、可靠。CMaldi评价套装用于MALDI-TOF仪器的检查、校准和验证。包括不同分子量和不同极性的标准品。前者用于考察仪器的分辨率，后者用于考察基质和聚合物间的兼容性。联系方式：上海今昊科学仪器有限公司电话： 邮箱：地址：上海市静安区江场西路1366弄9号302室

酱油氨基酸态氮检测仪检测项目：　　项目分类　　食品添加剂二氧化硫、双氧水、亚硝酸盐、硝酸盐、苯甲-酸钠、山梨酸钾、糖精钠、甜蜜素、木耳硫-酸镁等　　有毒有害物质甲醛、吊白块、硼砂、过氧化苯甲酰、溴酸钾、罗丹明B、三聚氰胺、苏-丹红、工业碱、尿素、明矾等　　食用油脂过氧化值、酸价等　　果蔬农药残留(酶抑制率法)　　病害肉组胺、挥发性盐基氮　　重金属含量铅、镉、铬、汞、砷、锡、镍、铝等　　瘦肉精激素盐酸克伦特罗、沙丁-胺醇、莱克多巴胺、己烯-雌酚等　　抗生素残留四环素类、硝基呋喃类、磺胺类、β-兴-奋剂类、沙星类、磺胺类、喹诺酮类，甲砜-霉素，氟苯-尼考，金刚烷胺、替米-考星、庆大-霉素、林可-霉素、链-霉素、恩诺-沙星、环丙-沙星、头孢啦啶、青-霉素、阿莫-西林等　　水产品安全类孔雀石绿、氯-霉素、呋喃-妥因、呋喃-西林、呋喃它酮、呋喃-唑酮等　　蛋类药物残留氯-霉素，四环素，磺胺类，喹诺酮类，呋喃-西林，呋喃它酮，呋喃-妥因，呋喃-唑酮，氟苯-尼考，阿莫-西林、头孢-氨苄、红-霉素、链-霉素等　　真菌毒素残留食用油、粮食及饲料中黄曲霉毒素B1、黄曲霉毒素总量，奶中黄曲霉毒素M1、呕吐毒素、玉米赤霉烯酮、赭曲霉-毒素A、T2毒素、伏马毒素等　　水酒饮品分析酒中甲醇、乙醇、乳品及牛奶中蛋白质，　　蜂蜜成分果糖和葡萄糖、蔗糖、淀-粉酶、酸度等　　调味品成分食醋的总酸、酱油的总酸、芝麻油纯度、谷氨-酸钠、酱油氨基酸态氮、食盐中亚铁氰-化钾、食盐中碘等　　食用色素类红色色素(胭脂红、苋菜红、苋菜红)、黄色色素(柠檬黄、日落黄)、蓝色色素(亮蓝)等　　动物疫病类禽-流感、新城疫、牛羊口蹄疫、牛羊结核病、牛羊包虫、牛羊布病、小反刍兽、猪蓝耳病毒、猪瘟病毒、猪伪狂犬病毒、猪细小、猪圆环、犬细小病毒、犬瘟热病毒、犬狂犬病毒等　　技术指标：　　★1)酱油氨基酸态氮检测仪采用手提式一体化系统检测技术，将分光光度模块、胶体金检测模块、新型农残检测模块、数字化管理模块、无线通讯模块高度集成于一体，支持检测200种食品安全检测项目，同时预留升级检测方法。　　2)仪器检测模块标准化、智能化，可随意自由组合。检测箱体内置多个标准检测单元，检测模块可以调整配置。　　3)仪器采用全新安卓智能系统，主控芯片采用 ARM Cortex-A7，RK3288/4核处理器，10.1寸高清液晶触摸竖屏，更加高效的UI交互界面，运转快捷 仪器配备无线通信模块： 4G(APN)通讯模块、Wifi模块，蓝牙传输，同时具有双USB接口以及RJ45接口能以多种方式实现数据保存和数据传输功能。　　4)创新检测模式：　　★检测通道：≥12通道 采用精密旋转比色池设计，使用同芯片同光源校准精度，解决不同光源之间的误差值。1-12通道间误-差0.1%。(专-利号：ZL202022821055.2)　　★仪器具有自动识别比色皿检测功能，即：将样品比色皿放入仪器后，点击样品检测，仪器自动识别比色皿进行通道检测。　　5)进口高精光源：　　高精度进口四波长冷光源，通道配置 410、520、590、630nm 波长光源，一个光源芯片驱动一个光源，误差极小，每台设备单独精确校准光源，精确比对，同时参照四种不同波段光源Q方位覆盖市面上99%的农残食品项目检测。　　6)胶体金模块检测方式：　　★采用COMS实时成像技术，单金标实时读卡，通过不同颜色的灰度变化，一秒精准得出结果。　　7)智能操作分析系统：　　★便捷操作系统：设备检测时可在同一检测界面自动对应相关检测通道一次性选择1-12个样品名称，无须退出界面，节省操作时间。(需提供对应证明)　　★数据集成系统：设备首页自动统计检测数据包含：周检测数据、月检测数据，全部检测总数量，均包含检测总数，合格数，不合格数，以及相关柱形分析图，对各项检测数据清晰掌握，无需电脑查询，更加快捷直观。(需提供对应证明文件)　　★项目预设系统：支持添加单个及多个相同或不相同的任务预设，一键快速调取，每一个任务分别可以设置不同的样品、批次、编号、来源、备注、抽样信息、检测信息、受检信息、复核信息等更多信息。无缝链接平台和APP实时查看下发任务。(需提供对应证明文件)　　★数据监管系统：同步对接监管平台，数据可局域网和互联网数据上传，检测结果可选择直接传至食品安全监管平台。集成OSS输出存储服务、区分设备定向管理应用，进行区域食品安全监管及大数据分析处理与数据统计，检测区域食品安全长短期动态，达到食品安全问题预估、预警。(需提供对应食品理化分析系统计算机软件著作权)。　　★自定义打印系统：内置全新打印系统，新创自定义打印方式，可按需灵活设置开启或关闭：产品合格证(国家农业部标准要求)，二维码，抽样信息、检测信息，受检信息、复核信息、抽样日期、检测日期等信息的打印。(需提供对应证明)　　★系统远程更新功能：可定向分客户分仪器更新系统，按照不同客户后期实际需求添加项目，无需机器返厂，即可远程实时升级全新系统，节省时间成本及避免运输造成设备损坏。　　8)仪器主机采用一体化防水、抗压、防撞击、防腐蚀箱体设计，同时配备交直流供电，可连接车载电源，可标配大容量充电锂电池，满足现场野外检测需求。　　9)安全证书，放心保障：仪器具有中国计量科学研究院校准证书，权-威认证。

纸品彩印标准光源对色箱 通用标准光源 标准光源观察箱品牌：Labthink厂商：济南兰光机电技术有限公司CIE D65光源与A光源双功能设置，中性灰观察环境、双光源配置的SPS-80T双光源配色看版台，由D6500高显色性超级光管、A光源充气钨丝灯与精确设计制造的投光机构制成。各项技术指标充分满足CIE国际照明委员会及CY3－91标准有关色评价与配色比色照明条件的规定。可全天候的应用于印刷、制漆、油墨、塑料、印染等各行各业涉及色彩观察与配色比对之作业场合。 纸品彩印标准光源对色箱 通用标准光源 标准光源观察箱主要特征：CIE D65、A双光源配置光谱稳定、显色准确照度规范、光照均匀独具测试同色异谱效应的功能配备使用寿命自动计时器，方便用户了解设备的运行情况配备按标准设计的倾斜式反投光罩、挂板、台板和存样台测试原理：人们通常在日光下观察颜色，所以工业生产中精细的辨色工作，要求照明光源须具有近似真实日光的光谱功率分布，即CIE所规定的D65标准光源。然而，在配色过程中，有一种很特别的现象：样品与试样会出现在第一光源下颜色相同，而在另外一种光源下则出现颜色差异，即所谓同色异谱现象。如果您在自己的光环境中配制大量生产的色彩产品，而未能排除同色异谱的问题，当客户在千差万别的光环境下产生异议时，投诉甚至退货都有可能发生，烦恼与损失在所难免。因此当您在确定配色或签发生产单前，需要用“A”光源测试同色异谱效应，确保万无一失。 纸品彩印标准光源对色箱 通用标准光源 标准光源观察箱技术指标：显色性：D65：9； A：100色温：D65：6500 K； A：2900 K台面尺寸：1050 mm × 700 mm电源：220VAC 50Hz / 120VAC 60Hz外形尺寸：1050mm(L)×800mm(W)×2100mm(H)净重：40Kg

产品说明1、RO纯水电导率在线监测/水温在线监测 2、UP超纯水电阻率在线监测/水温在线监测 3、具定时定量取水设定功能（水箱储水时） 4、具UP超纯水系统内循环功能 5、具RO反渗透柱自动冲洗功能 6、历史数据查询功能—— ⑴历次取水时间（年/月/日/时/分） ⑵历次取水容积（升） ⑶历次取水水质（电导率/电阻率） ⑷累计总取水量（升） ⑸历次耗材报警更纪录 7、采用UP-PLC智能控制系统一键操作技术指标 机 型UPH-I-5/10/20T台上式UPH-II-5/10/20T台上式UPH-III-5/10/20T台上式UPH-IV-5/10/20T台上式UPH-I-20/40/60/100L落地式UPH-II-20/40/60/100L落地式UPH-III-20/40/60/100L落地式UPH-IV-20/40/60/100L落地式进水水源总溶解性固体含量TDS＜200ppm，水压0.1-0.5MPa，水温5-45℃制 水 量台上式：5/10/20升/小时 落地式：20/40/60/100升/小时RO出水水质≤进水电导率×2%UP出水水质电阻率18.2MΩ.cm， 微颗粒物≤1个/ml， 微生物≤1cfu/ml， 重金属离子≤0.1ppb，TOC≤20ppb电阻率18.2MΩ.cm， 微颗粒物≤1个/ml， 微生物≤1cfu/ml， 热源≤0.001EU/ml， 重金属离子≤0.1ppb，TOC≤20ppb电阻率18.2MΩ.cm， 微颗粒物≤1个/ml， 微生物≤1cfu/ml， 重金属离子≤0.1ppb，TOC≤10ppb电阻率18.2MΩ.cm， 微颗粒物≤1个/ml， 微生物≤1cfu/ml， 热源≤0.001EU/ml， 重金属离子≤0.1ppb，TOC≤10ppbUV紫外消解仪——185/254nm主机尺寸(mm)台上式(L×W×H)：380×490×625；落地式(L×W×H)：530×580×1070重 量(kg)台上式：30-35kg；落地式：65-80kg工作电源AC220V/50HZ(功率：台上式30-150W；落地式：150-300W)适用范围原子吸收(AAS)； 原子发射(AES)； 离子色谱(IC)； 质谱分析(MC)； 等离子发射光谱(ICP)； 气相/液相色谱(HPLC)；......气相/液相色谱(HPLC)； 电泳/凝胶分析； 蛋白质/氨基酸分析； 动物/植物细胞培养；......适用于HPLC、IFV、PCR、动植物细胞培养、电化学界面研究等实验项目。适用于HPLC、IFV、PCR、ICP-MS、动植物细胞培养、电化学界面研究、基因研究、试管婴儿等实验项目。水箱配置台上式机型标配15升压力纯水箱；20升/小时落地式标配40升压力纯水箱；40-60升/小时落地式标配70升压力纯水箱；100升/小时落地式标配100升压力纯水箱；订货须知 1、本产品制水量是指水温25℃时的RO膜额定制水量，水温每下降1℃。RO膜的产水量约下降3%，当水温低于5℃时，RO膜将停止产水，用户选型订购时须考虑到所在地区冬季水温下降的因素； 2、源水水质较差（TDS＞200ppm）地区，RO纯水电导率将升至10μS/cm,对水质要求较高的用户建议选用UPR+UPHW的组合方案； 3、水箱储水时，RO纯水出水流速为1.5~2.0升/分钟，UP超纯水出水流速为1.0~1.5升/分钟。

医用口罩中环氧乙烷残留检测的重要性随着新冠疫情的爆发，医用口罩成为紧缺资源，在口罩紧缺的同时我们也不能忽略医用口罩的质量。北京北分三谱仪器有限责任公司是一家集研发、生产、销售和服务于一体的专业分析仪器生产厂家。主要生产:气相色谱仪、顶空进样器、热解析仪、解析管老化仪、电子皂膜流量计、氢气发生器、空气发生器、氮气发生器等产品。公司生产的设备符合国家标准，在市场受到用户的亲睐和认可，以下是对医用口罩中环氧乙烷残留检测方案详细解剖： 为什么要测环氧乙烷环氧乙烷(EO)是一种广谱低温灭菌剂，可在常温下杀灭各种微生物，包括芽孢、结核杆菌、细菌、病毒、真菌等。同时EO穿透性很强，可以穿透微孔达到产品内部相应的深度，从而大大提高灭菌效果，目前大多数无菌医疗器械生产企业普遍采用环氧乙烷灭菌。但环氧乙烷本身又是一种强刺激性物质，对皮肤黏膜具有强刺激性，同时具有致癌、致畸的毒性，将对人们的身体造成严重的伤害。因此合适的灭菌工艺、严格的残留量限制管控、以及保证灭菌后产品足够的熟化过程是确保一次性防护用品真正安全的关键因素。 北分三谱环氧乙烷检测方案参考国家标准：1、《GB/T16886.7-2015医疗器械生物学评价第七部分：环氧乙wan灭菌残留量》顶空-色谱法检测口罩中残留的环氧乙wan含量；2、《GB/T14233.1-2008医用输液、输血、注射器具检验方法 一部分：化学分析方法》。序号名称型号数量单位1气相色谱仪GC-98601台2全自动顶空进样器AHS-20A plus1台3氢气发生器BF-300E1台4空气发生器BF-2L1台5氮气发生器BF-300N1台6SE-54色谱柱30m×0.32mm×0.5um1根 北分三谱环氧乙烷检测分析条件：色谱柱：SE-30, 30m×0.32mm, 1.0μm；北分三谱载气：恒压模式，N2，0.05MPa；进样口温度：250℃；柱温：60℃(保持6min)，15 ℃/min，200℃ (保持8min)；检测器：250℃ FID；进样量：1μl；分流比：30:1。 北分三谱环氧乙烷检测测定步骤环氧乙烷残留测定标准要求配制六种梯度浓度环氧乙烷标准品分别为1ug/ml、2ug/ml、4g/ml、6g/ml、8ug/ml、10ug/ml注:(1)由于环氧乙烷标准品易挥发特性,在配置标准溶液时,所用的玻璃器皿需提前 2h放入0-10℃的冰相中备用,以减少操作过程中环氧乙烷标准品的挥发,从而减少对所配置的标准液的浓度产生影响 (2)由于环氧乙烷有刺激性特性,因此,检验人员在配置标准溶液时必须在通风橱中操作,并穿戴防护|用具(白大褂、手套、防腐蚀围裙) 北分三谱环氧乙烷检测实行交钥匙服务1、仪器实行“交钥匙”工程服务，从安装调试到人员培训，一直到客户能够独立操作。2、仪器发生故障后及时给予答复或指导维修，48小时内可以派出专业技术服务工程师前往现场排除故障。3、如有同系列仪器软件升级，我公司免费提供升级服务。 4、公司每年有定期培训课程，内容有仪器原理、分析应用、仪器操作、方法研究、故障排除和维修维护等。5、、业务咨询、故障报修，北分三谱。

医药中间体实际上是一些用于药品合成工艺过程中的一些化工原料或化工产品。这种化工产品，不需要药品的生产许可证，在普通的化工厂即可生产，只要达到一些的级别，即可用于药品的合成。我国每年约需与化工配套的原料和中间体2000多种，需求量达250万吨以上。经过30多年的发展，我国医药生产所需的化工原料和中间体基本能够配套，只有少部分需要进口。而且由于我国资源比较丰富，原材料价格较低，有许多中间体实现了大量出口。在加工生产的时候，为了保证产品质量，必须控制原料水分在一定范围内，检测水分刻不容缓，深圳冠亚SFY-20D医药中间体水分测定仪检测结果可以传统烘箱法达到一致，但却只需要几分钟检测时间，检测过程是全自动的，检测结束直接读取水分值，高效、快速、便捷！是医药生产加工企业的！深圳冠亚SFY-20D医药中间体水分测定仪技术参数: 1、称重范围：0-90g可调试测试空间为3cm、5cm、10cm2、水分测定范围：0.01-**3、 净重：3.7KgJK称重系统传感器4、脱硫石膏粉水分测定仪样品质量：0.5-90g5、加热温度范围：起始-205℃加热方式：应变式混合气体加热器微调自动补偿温度15℃6、水分可读性：0.01%7、显示7种参数：水分示值，样品初值，样品终值，测定时间，温度初值，终值，恒重值红色数码管独立显示模式8、双重通讯接口：RS 232（打印机）RS 232（计算机）9、外型尺寸：380×205×325(mm)10、电源：220V±10%/110V±10%(可选)11、频率：50Hz±1Hz/60Hz±1Hz(可选) 深圳冠亚SFY-20D医药中间体水分测定仪售后服务1、产品十二个月保修（在保修期内，零配件损坏，都由供方提供，并免费服务）。2、仪器购买后，在运输过程中，仪器出现损坏及质量问题由本公司全部负责。3、终身维护（指终端销售日起，在无人为损坏的情况下，终身跟踪服务，凡超过十二个月保修期的设备，对损坏零件的调换，仅收取零件的成本费，实行免服务工时费）。 4、每年可免费为使用客户提供一次仪器内部清理、保养及检验校准（内部校验），时间由用户自行安排、预约。深圳冠亚SFY-20D医药中间体水分测定仪产品特点：●CMC计量许可证00000018号（生产许可证）●自主研发生产、核心技术产品，SFY商标8931081●打印机可随时打印测试结果、保证数据的真实性●质量过硬、仪器零耗材●操作简单，无需辅助设备●专利产产品，仪器专利号：2005301013706●**指定快速水分检测仪 冠亚医药水分活度测定仪技术参数:1、准确性:0.010AW2、分辨率: 0.001AW3、重 复 性：≤0.0054、测量范围：0.000～1.000AW5、测量精度：温度± 0.1℃活度±0.015（@25℃）6、测量时间:一般样品最快几分钟7、测量通道:多通道可选8、显示屏：7寸大触摸彩屏9、校准方式: 自动校准(校正值补偿)10、操作方式：触摸11、显示速度：实时显示检测曲线12、样品皿容量:20ml13、温度显示:0-50℃14、输出方式：微型打印机15、数据接口:RS23216、工作环境：温度0～50℃ 湿度0～95%RH17、功 耗：20W18、供电电压：交流220V19、外形尺寸：280mm×226mm×120mm20、水分及活度测定值采集处理系统21、参与起草发布的水分活度仪JJG(粤）052-2017计量检定规程

仪器简介：柱前衍生方法稳定节约成本.效果佳.技术参数：（1）P98-Ⅰ型二元梯度输液泵 流量范围：0.01ml/min~15ml/min 流量精度：3&mu l (0.01ml/min~0.1ml/min),1%(0.5ml/min~9.99ml/min) B液%精度：=± 0.5%ABS 压力范围：0.00MPa～42MPa(420Kgf/cm2) 微处理器控制，编码盘控制比例阀；精度高。 进口马达，进口驱动器，细分两万步，无机械噪音；确保精度。 进口密封系统，耐高压能力强。 单柱塞往复泵，单一单向阀设计，溶液无须脱气。 进口高效脉动阻尼器，缓冲能力强，使脉动最小。 多个时间程序，可做二元梯度洗脱。 自动记忆程序，轻松调出方法。 显示方式：液晶屏幕显示。 显示模式：实际压力，流量设定，压力上下限设定。 安全控制：压力上下限控制，蜂鸣报警，自动停机。 立式机箱，轻触面板。 (2）UV98-Ⅰ可变波长紫外可见检测器 光路系统：进口设计衍射光栅单色仪，进口光电接收器件。 光 源：日本滨松L6302氘灯 波长范围：190～700nm 波长精度：± 1nm 波长重复性：± 0.4nm 噪 声：2.5× 10-5AU(p-p)(动态指标，流动相甲醇，254nm，接柱) 漂 移：1× 10-3AU/hr(动态指标，流动相甲醇，254nm，接柱) 衰减范围：0.002～２AU/mV 10档 检测池体积：4.5&mu l； 检测池耐压：120 Kgf/cm2（专利池体结构设计） 最小检出量：2× 10-8g/ml(萘/甲醇溶液) 微处理器控制，自动停留扫描；波长重复性高。 液晶屏幕显示，自动找波长，自动调零。 独特的氘灯控制，启辉电压使氘灯使用寿命可达2500小时。 反压器设计，使气泡不易进入流通池。 立式机箱，轻触面板；简单液路连接。主要特点：此配置适用于饲料，食品，化工，制药等氨基酸分析，采用柱前衍生方法可分离21种或18种氨基酸。也可作为二元高效液相色谱仪使用。

一、药品刚性检测仪介绍刚性是指受力时抵抗弹性及塑性变形的能力。刚性主要由硬度、拉伸模量、弯曲强度、弯曲模量决定的。刚性是药片结构性质表征之一。药品片剂为临床应用中药品存在的广泛的剂型，由于药片其处方组成复杂，质地结构坚硬，在药品的压制、成型、包衣生产加工，药品运输、储存，以及成型后药片在人体体内的崩解、溶出或释放、体内疗效，一系列的过程均与药品的微观结构和机械性能息息相关。而药品微观结构及机械性能可以综合表示为药品刚性，其数据可以用药品的质地特性进行表征。上海保圣TA.XTC-20药片刚性测试仪，可以对广大药企提供的药品进行刚性测定。刚性是指药片受力时抵抗弹性及塑性变形的能力。刚性主要由硬度、弯曲强度、弯曲模量决定的,刚性是药片结构性质表征之一。药品刚性在药品的压制、成型、包衣生产加工，药品运输、储存，以及成型后药片在人体体内的崩解、溶出或释放、体内疗效，一系列的过程均与药品的微观结构和机械性能息息相关。二、药品刚性检测仪应用TA.XTC-20药片刚性测试仪是用于制药行业专业物性分析仪，可以通过对片剂的穿刺、压缩等应力及应变的测试和综合分析,可以客观评价药物的力学特性，对力学指标结果给出准确的数量化描述。避免人类感官品评的局限性，可得到不同样品准确、稳定、重复性好的物性参数。如：药片硬度、药片坚实度、弹性、韧性、药片脆碎度。进而可全面指导片剂的处方和工艺设计及释药机制研究。三、药品刚性检测仪特点1.测试方法全面2.仪器操作便捷3.数据直观实时显示4.结果分析读取便捷5.仪器多重自我保护功能6.软件操作便捷、功能齐全四、药品刚性检测仪参数1.测量范围 ：50 N、 100 N 、500 N 、1000 N任选2.分辨力 ：0.1N3.准确度 ：±0.5%4.试验速度： (1-300) mm/min5.上压头：10mm超硬压头6.上、下压板平行：0.025mm7.外形尺寸 ：430×350×710mm8.电源 ：220V, 50Hz

中文名称：N-（2-（双异丙基氨基）乙基）-2-氧代-1-吡咯烷乙酰胺英文名称：N-[2-(diisopropylamino)ethyl]-2-oxo-1-pyrrolidineacetamideCAS：68497-62-1分子式: C14H27N3O2分子量: 269.38300含量：99%外观：白色结晶性粉末包装：25公斤/桶用途：益智

十二道心电图机品牌-可全国供货的中旗品牌国产十二道心电图机品牌【型号介绍】品牌：中旗型号：IMAC120规格：十二道显示屏尺寸：10.4寸能否直接连接打印机：可以能否直接连接HIS系统：可以产地：武汉武汉中旗是国产知名的心电图机品牌【产品特点】10.4英寸1024*768点彩色LED触摸屏物理全键盘及触控软件键盘设计，方便不同习惯的医生快速操作显示信息：同屏显示12道心电波形显示内容包含波形、心率、导联、走纸速度、增益、滤波器、时间、电池电量指示、输入法、文件、信息提示区、患者信息等设有导联放置指示，方便护士及实习医生使用。10.4英寸1024*768点彩色LED触摸屏IMAC120是中旗十二道心电图机的高端型号【技术参数】l ECG输入通道：标准12导联、Cabrera导联心电信息同步采集l 输入阻抗：≥50MΩ（10Hz）l 频率响应：0.05-240Hz (-3db)l 定标电压：1mV±2%l 耐极化电压：±610mV ±1%l 内部噪声：≤15μVp-pl 时间常数：≥3.2sl 共模抑制比：≥130dBl 除颤保护：具有抗除颤电击保护功能l 导联线：导联线内附抗除颤电击保护功能，并具有防缠绕设计l 中英文输入及操作提示,中文输入支持手写和拼音输入法标准十二导联自动分析心电图机武汉中旗【购机服务】全国各省份都有售后服务网点，24小时响应机器质保一年顺丰包邮数字式十二道心电图机自带分析打印功能【产品图片】国产十二道心电图机品牌——武汉中旗【系列型号】型号ZQ-1203GZQ-1206ZQ-1212IMAC120规格三道六道十二道显示屏尺寸4.3寸7寸7寸10.4寸标准十二导联自动分析心电图机国产都？国产：迈瑞、理邦、东江、邦健、中旗、艾瑞康、华清心仪、三锐等品牌进口：光电、福田、GE等品牌

氨基酸分析专用液相系统 北京京科瑞达科技有限公司生产的氨基酸分析专用液相系统，是一款性价比高，采用HPLC衍生法即可分析氨基酸的专用系统。该系统除了配备专用的液相分析系统外，还为广大用户配备了氨基酸分析方法包和氨基酸测试指导手册，让用户可以在最短的时间内掌握该系统的使用及维护。目前已经在饲料、畜牧、食品加工等诸多领域中广泛使用。 一、仪器简介 AA-510D 检测器： 采用了数字量输出功能，信号输出可通过RS-232或USB转换接口直接与计算机连接而不需要任何数据采集单元，避免了信号的多重转换，使得性能更加稳定，降低了检测器的基线噪声和漂移，提高了检测灵敏度。光路系统采用精密定位结构和独特的散热技术，具有精度高，偏移小和稳定时间快的特点。独特的池结构，高效的光学系统和数字滤波极大地提高了仪器的灵敏度、准确性和重复性，并使仪器仪表具有优越的噪音水平。 在室温条件下（温度：20℃，湿度50℃），设置AA-510检测器的检测波长为254nm，响应时间为1.0s，开机预热60min后，采集数据并计算，基线噪声&le 2× AU，漂移&le 4× AU/h(甲醇，1ml/min)。最小检测溶度&le 1× g/ml (萘/甲醇溶液)。检测器采用德国原装进口氘灯和氘灯电源，使用寿命长，极其稳定安全可靠。更换氘灯时，不必调整光轴，维护简便。高亮度OLED显示屏，具有优越的可视效果和超高的质量稳定性。仪器内设安全报警与自动故障排查功能，维护方便快捷。  优越的基线噪声与漂移水平  检测灵敏度高  波长重复性好、准确度高  稳定可靠、易于操作 AA-510P 高压恒流泵： 采用CPU控制的往复式双柱塞杆串联泵头以及专利设计的&ldquo 浮动式泵柱塞杆密封圈&rdquo 技术，实现了对用户至关重要的两大功能：①自动排空 ②自动清洗。有效地延长了柱塞杆和密封圈的使用寿命。具有分析、半制备及制备多种泵头类型可供用户选择。泵头外置，各部件易于更换及维修。具有完整的预清洗功能，便于快速溶剂更换。优秀的自吸式单向阀设计与先进的&ldquo 浮动式泵柱塞杆密封圈&rdquo 技术相结合，使AA-510输液泵在0-10ml/min的流量范围内都能耐压6000Psi，且压力波动远小于10Psi，成为国内外压力波动最小的泵之一。AA-510具有流量系统误差补偿和高低压保护、报警功能。RS-485外部通讯接口设计，可由工作站实现外控，且工作站可适时显示泵运行过程中的各种参数。  流量稳定，压力波动极小  梯度混合完全，基线稳定  自动排空、自动清洗功能

常用于一般实验室使用，包括为一级超纯水系统提供预处理进水或应用于玻璃器皿的清洗，AQUA产生＞2 M&Omega -cm的二级纯水标准远远优于ASTM、CAP以及CLSI二级纯水标准要求。应用领域：原子吸收光谱缓冲液和培养基的制备电生理超纯水供水普通化学实验组织学研究样品稀释试剂制备 技术规格：产品特点：· 灵活配置 &mdash 系统可根据纯水应用需求，增加可升级模块，扩展您纯水更高使用要求· 高效性 &mdash 独特的反渗透混合树脂以及高效的纯化柱，既保证水质又延长使用寿命· 操作简单维护方便 &mdash 直接安置墙面和桌面，节省宝贵空间

深圳冠亚SFY系列电池材料水分检测仪,钴酸锂水分含量检测仪仪器原理 引进进口自动称重显示系统，人性化系统操作, 无需特殊培训，自动校准功能、自动测试模式，取样、干燥、测定一机化操作。应变式混合气体加热器，短时间内达到加热功率，在高温下样品快速被干燥，测定精度高、时间短、无耗材、操作简便，不受环境、时漂、温漂因素影响，无需辅助设备等优点。 深圳冠亚SFY系列电池材料水分检测仪,钴酸锂水分含量检测仪仪器专利资质●SFY系列快速水分测定仪器(专利号：2005301013706)●是目前行业中通过ISO 9001:2008质量管理体系认证的产品。 ●“GY"商标证书，商标证书编号7927649号。●“SFY"商标证书，商标证书编号8931081号。深圳冠亚SFY系列电池材料水分检测仪,钴酸锂水分含量检测仪卤素塑胶水分测定仪技术参数:1、称重范围：0-150g★★可调试测试空间为3cm、5cm、10cm 2、水分测定范围：0.01-** 3、 净重：3.7Kg★★JK称重系统传感器 4、样品质量：0.5-150g 5、加热温度范围：起始-250℃★★加热方式：应变式混合气体加热器★★微调自动补偿温度15℃ 6、水分含量可读性：0.01% 7、显示7种参数：★★ 水分值，样品初值，样品终值，测定时间，温度初值，终值，恒重值★★红色数码管独立显示模式 8、双重通讯接口：RS 232（打印机） RS 232（计算机） 9、外型尺寸：380×205×325(mm) 10、电源：220V±10%/110V±10%(可选) 11、频率：50Hz±1Hz/60Hz±1Hz(可选) 深圳冠亚SFY系列电池材料水分检测仪,钴酸锂水分含量检测仪应用范围 已被企业、大专院校、科研机构等行业广泛应用到塑胶行业不同品种类型的原料、半成品、成品等生产过程中，如：、聚乙烯(PE)、聚丙烯（PP）、聚氯乙烯（PVC）、聚苯乙烯(PS)、ABS树脂、聚酰胺(PA)通常称为尼龙、聚碳酸酯（PC)、聚甲醛(POM)、改性聚苯醚、热塑性（PET）、聚苯硫醚(PPS)、液晶聚合物LCP、聚醚醚酮(PEEL)、聚醚酮(PEK)、聚醚砜(PES)、工程塑料--聚砜(PSF)等深圳冠亚SFY系列电池材料水分检测仪,钴酸锂水分含量检测仪仪器特点: ★只需几分钟，速度快 ★易操作，不用培训 ★操作简单，全自动操作模式，无可动部件； ★核心部件均采用纯进口高端材料，以保证产品检测结果的准确性； ★零易损件，样品盘采用耐酸耐碱耐变形的纯不锈钢材料； ★采用特质的环形卤素光源，加热均匀，加热器更耐用； ★显示7种参数 深圳冠亚SFY系列电池材料水分检测仪,钴酸锂水分含量检测仪售后服务1、深圳冠亚牌SFY系列、WL系列快速水分测定仪器产品十二个月保修（在保修期内，零配件损坏，都由供方提供，并免费服务）。2、仪器购买后，在运输过程中，仪器出现损坏及质量问题由本公司全部负责。3、终身维护（指终端销售日起，在无人为损坏的情况下，终身跟踪服务，凡超过十二个月保修期的设备，对损坏零件的调换，仅收取零件的成本费，实行免服务工时费）。 4、每年可免费为使用客户提供一次仪器内部清理、保养及检验校准（内部校验），时间由用户自行安排、预约。

上海那艾实验仪器设备[那艾仪器厂家]网站 全国送货厂家一手货! 品质保证!实验仪器非电子产品,使用效率和售后服务很重要。我们同品质比价格,同价格比效率,同效率比售后。设备仪器属于精密设备 客户订单录档案 免费1年质量保质,任何问题提供配件保养维护上海那艾仪器专注以实验仪器设计、研发,生产,销售为核心的仪器企业,目前销售生产有一体化蒸馏仪,中药二氧化硫蒸馏仪,COD消解仪,高氯COD消解仪,硫化物酸化吹气仪,全自动液液萃取仪,挥发油测定仪等等。在食品类等蒸馏项目中，有一些检测项目是比较特殊的，需要对收集的馏出液进行冰浴接收，比如检测白酒中的酒精度、食品中的N-亚硝胺、乙酸钠等。蒸馏过程复杂，同时在接收端对收集的馏出液进行冰浴接收，防止待测液体的有机成份二次挥发。目前，国内多数实验室均采用纯手工方式进行此类项目的实验操作，整个过程费时费力，搭配的简易实验装置弊端多多，冰浴时多采用冰块或简单的冰水混合物处理，但时间长了失去温度效果需要再重新更换。 所以那艾针对此类蒸馏的痛点研发智能冰浴接收蒸馏仪，在馏出液收集区域增加独立可控高效制冷模组，长期保持收集瓶0°状态，实现国标0°冰水混合接收要求，减少实验过程的操作繁琐度。适用标准GB 5009.225-2016 食品安全国家标准 酒中乙醇浓度的测定GB 5009.26-2016 食品安全国家标准 食品中N-亚硝胺类化合物的测定 GB 5009.120-2016 食品安全国家标准 食品中丙酸钠、丙酸钙的测定GB 5009.277-2016 食品安全国家标准 食品中双乙酸钠的测定 主要特征1、仪器机身采用框架一体式设计，稳固牢靠，主体采用品牌冷轧板配合静电粉末涂装，更加耐磨、耐腐蚀；2、从空开到触点，继电保护器到按钮开关等，选用正泰/德力西或同级别品牌电气，保证仪器品质和的使用寿命；3、控制模块采用PLC控制，性能强劲稳定，7寸触控屏可预设加热功率、加热时间、剩余时间等相关参数；4、加热模块采用适合圆底烧瓶的碗式形状的远红外陶瓷器皿，无明火加热，热辐射效率高、功耗小，耐干烧，防水；☆5、馏出液接收区采用高效制冷模块组，快速制冷最低可达-20℃，有效防止蒸馏液挥发；无需反复添加冰块维持；☆6、可定时控制，也可以定量控制，馏出液达到欲设体积后，蒸馏结束后系统能自动锁住馏出液出口，防止过量蒸馏，带防倒吸装置；☆7、主机设有冰浴接收和常温接收双模式，根据不同的样品的易挥发特性可以切换模式； 8、系统内自带说明书和服务中心二维码，手机扫码自动查看电子说明书和一键连接服务中心。 技术参数产品型号NAI-ZLY-4B控制方式PLC；7寸触控屏加热方式远红外陶瓷加热碗加热功率500W加热单元4*500ml双口烧瓶时间控制0-300min定量控制回收量可定量100ml-250ml接收瓶250ML温电保护装置有清洗方式可清洗馏出液管路额定电压220V/50HZ

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