二氢布卢门醇对照品

SureGuide gRNA 对照试剂盒为 CRISPR 研究提供对照 gRNA 和对照 DNA 靶标。对照 gRNA 为 gRNA 制备的质量评估提供了参比。对照 DNA 靶标用于测量 CRISPR/Cas 实验中的酶切效率。 包含这些对照以获得安捷伦用于体外 CRISPR/Cas 研究的一体化解决方案的所有优势。 特征明确的对照材料可监测 CRISPR/Cas 实验每个步骤的情况。 知晓您的实验何时成功并尽早纠正任何问题。在进行进一步的实验之前，对照 gRNA 有助于评估 gRNA 制备的质量，在制备的 gRNA 不适用时避免浪费时间和精力，适用时可进一步增加您对实验的信心。对照 DNA 靶标用于确定 CRISPR/Cas 实验中的 DNA 酶切效率，以确认实验结果的有效性。根据您的需求量身定制。="" href='https://www.agilent.com/common/requestQuote.jsp?source=contactus”联系我们 返回页首

EPY0000271 奥沙利铂 Oxaliplatin 250 mg EPY0000272 奥沙利铂杂质B Oxaliplatin impurity B 20 mg EPY0000273 奥沙利铂杂质C Oxaliplatin impurity C 15 mg EPY0000274 奥沙利铂杂质D Oxaliplatin impurity D 5 mg EPY0000275 二氯二氨基环己基铂 Dichlorodiaminocyclohexaneplatinum 10 mg EPY0000276 异丙托溴铵杂质A Ipratropium bromide impurity A 5 mg EPY0000277 硫酸粘杆菌素 Colistin sulphate 25 mg EPY0000279 三丁基磷 Tri-n-butyl phosphate 300 µ L EPY0000280 硫酸软骨素钠 Chondroitin sulphate sodium 250 mg EPY0000281 帕罗西汀盐酸盐水合物 Paroxetine hydrochloride hemihydrate 200 mg EPY0000282 噻康唑系统适用性 Tioconazole for system suitability 50 mg EPY0000283 尼麦角林杂质A Nicergoline impurity A 10 mg EPY0000284 丙酸氟替卡松 Fluticasone propionate 100 mg EPY0000288 吡拉西坦 Piracetam 120 mg EPY0000297 美沙拉嗪 Mesalazine 125 mg EPY0000298 辛酸氟奋乃静 Fluphenazine octanoate 10 mg EPY0000299 氟奋乃静亚砜 Fluphenazine sulphoxide 10 mg EPY0000304 天冬氨酸精氨酸 Arginine aspartate 20 mg EPY0000305 天门冬胺酸 Asparagine monohydrate 60 mg EPY0000306 阿奇霉素 Azithromycin 200 mg EPY0000307 阿奇霉素杂质A Azithromycin impurity A 10 mg EPY0000309 布美他尼杂质A Bumetanide impurity A 5 mg EPY0000310 布美他尼杂质B Bumetanide impurity B 5 mg EPY0000311 盐酸塞利洛尔 Celiprolol hydrochloirde 10 mg EPY0000312 塞利洛尔杂质I Celiprolol impurity I 0,02 mg EPY0000313 氯法齐明 Clofazimine 150 mg

NanoTemper 推出 NT.115 对照试剂盒（红色），可用于检测配备有 Nano-GREEN/RED、Nano-BLUE/RED 或 Pico-RED 探测器的 MO 系列仪器的性能、或对第一次操作该系统的新用户进行培训。

我们在组织病理学研究中应用对照载玻片（control slides），可以方便的知道样本哪个来自病人，哪个来自对照。l 具有Superfrost玻片的一切优点。l 病人和对照样本集中于一张玻片l 有利于病人和对照样本的阳性鉴别l 校准正确的染色流程l 染色过程中样本均紧密贴附于玻片l 方便持久的玻片辨识 订购信息：货号产品名称规格63448-10 Control Slide 329+ 144/包63448-20Control Slide 334+ 144/包

SA990798 N241-1273 铂纱布，12× 150 mm 1 天津欧捷科技有限公司---进口元素分析耗材供应商 保证质量天津欧捷科技是一家高科技企业，公司集贸易、科研、服务一体化。公司从精密仪器设备及配件、耗材、试剂、标准对照品、实验室常用耗材的销售，到仪器调试、维护、样品的分析测试。我们主要经营：实验室耗材 元素分析耗材 色谱分析耗材 质谱耗材样品容器 Labco顶空进样瓶 色谱瓶 石英棉 石英燃烧管 进样隔垫 催化剂 标准品 试剂 玻璃碳产品 仪器配件这些耗材可用在Thermo、Elementar、Agilent、Analytikjena、Sercon、Shimadzu、leco、Varian、Perkin Elmer、waters 、Euro Vector等仪器。

山梨醇和甘露醇是两种非常重要的由生命体派生出来的化学物质，是两种同分异构的己糖醇 ,广泛用于医药、食品、化工及化学分析等许多领域 ,它们都可用来制表面活性剂、黏合剂、增塑剂及作食品添加剂。此外 ,山梨醇也大量用于牙膏、化妆品、烟草等行业 甘露醇可用来生产眼压、脑压降压剂和合成抗癌药等其价值更高。《中国药典2010》第二部，甘分析露醇有关物质的测定，要求甘露醇和山梨醇的分离度必须大于2。而我公司可提供的SC1011的色谱柱，分离甘露醇和山梨醇的分离度为5.7，远高于国标要求。 订货资料： 品牌粒度(μm)规格(mm)订货号SUGAR SC101168×30032060008保护柱106×5032060009

气相色谱法测定桃金娘科植物丁香中丁香酚含量 HR-20M PEG-20M色谱柱 关键词：聚乙二醇20000，丁香酚，对照品溶液，供试品溶液，气相色谱 丁香酚含量测定，照气相色谱法（附录Ⅵ E）测定。 丁香色谱条件与系统适用性试验：以聚乙二醇20000（PEG-20M）为固定相，采用合适的涂布浓度和柱温，理论板数按照丁香酚峰计算应不低于1500.分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液，注入气相色谱仪，测定，即得。本品含丁香酚（C10H12O12）不得少于11.0%。 需要详细的药典标准请联系北京绿百草：010-51659766.（中国药典2010版） 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cN

凝胶层析柱/葡聚糖凝胶G-10/头 孢 他 啶ToubaotadingCeftazidimeC22H 22N60 7S2 ? 5H2() 636.65本品为（ 6i? ， 7 R )-7 -[[(2 - 氨基 -4- 噻唑基） - [ ( l- 羧基 -1 -甲基乙氧基） 亚氨基 ] 乙酰基 ] 氨基 ] -2- 羧基 -8- 氧代 -5- 硫杂 -1 -氮杂双环 [4. 2. 0 ] 辛 -2- 烯 -3- 甲基吡啶锚内盐五水合物。按干燥品计算 , 含头孢他啶（ 按 C22H 22N60 7S2 计 ) 不得少于 95.0 % 。【 性状】 本品为白色或类白色结晶性粉末； 无臭或微有特臭。本品在水或甲醇中微溶， 在丙酮中不溶， 在磷酸盐缓冲液(pH 6 .0 ) 中略溶。吸 收 系 数 取 本 品 ， 精密称定， 加磷酸盐缓冲液 （pH 6.0)溶解并定量稀释制成每 lm l 中 约含 10 吨 的 溶 液 ， 照紫外-可见分光光度法（ 通 则 0401) ， 在 257nm 的波长处测定吸光度，吸收系数 ( 抝苎） 为 400 ? 43(h【 鉴别】 （ 1) 在含量测定项下记录的色谱图中， 供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2 ) 本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（ 光谱集 718图） 一致。【 检査】 酸 度 取 本 品 ， 加水制成每 lm l 中 含 5m g 的溶液 ， 依法测定 ( 通 则 0631) ， p H 值应为 3. 0 ? 4. 0 。溶液的澄清度与颜色取本品 5 份， 各 0.6g ， 分别加碳酸钠溶液（ l — 100)5m l 使溶解， 溶液应澄清无色； 如显浑浊， 与 1号浊度标准液（ 通 则 0902 第一法） 比较， 均不得更浓； 如显色，与黄色或黄绿色 6 号标准比色液（ 通 则 0901 第一法） 比较， 均不得更深。有 关 物 质 取 本 品 ， 加流动相 A - 流动相 B(7 ： 93 )溶解并稀释制成每 lm l 中 约含 1. 2m g 的溶液， 作为供试品溶液 精密量取 lm l, 置 100m l 量瓶中， 用流动相 A - 流动相 B(7 ： 93)稀释至刻度 , 摇匀， 作为对照溶液。照髙效液相色谱法（ 通则0512) 测定， 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂； 流动相 A 为乙腈， 流动相 B 为磷酸盐缓冲溶液（ 取磷酸二氢铵 22. 6g 加水溶 解 并 稀 释 至 1000ml ， 用 10% 的 磷 酸 溶 液 调 节 p H 值至3 .9 ) ， 按下表进行线性梯度洗脱。柱 温 为 35*C 检测波长为255nm 。取 头 孢 他 啶 对 照 品 6 0 m g , 置 5 0 m l 量 瓶 中 ， 加O .lm o l/L 盐酸溶液 5 m l 溶解， 用水稀释至刻度， 摇匀。在沸水浴中放置 2 0 分钟 ， 取出， 放冷， 作为系统适用性溶液， 取2 0 0 注入液相色谱仪， 记录色谱图。头孢他啶与其前相邻杂质峰间的分离度应不小于 1.5 。精密量取供试品溶液和对照溶液各 2(^1 ， 分别注人液相色谱仪， 记录色谱图。供试品溶液色谱图中如有杂质峰， 单个杂质峰面积不得大于对照溶液主峰面积的 0. 5 倍 (0. 5 % ) ， 各杂质峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积的 2 倍 (2 .0 %),供试品溶液色谱图中小于对照溶液主峰面积 0. 05 倍的杂质峰忽略不计。保留时间（ 分钟） 流动相 A(% 流动相 B(% )0 7 9314 7 9329 14 8640 14 8641 7 9352 7 93头孢 他 啶 聚 合 物 照分子排阻色谱法（ 通则 0514) 测定。色谱条件与系统适用性试验用葡聚糖凝胶 0 1 0 (4 0 ?120Mm ) 为填充剂， 玻璃柱内径 1. 0 ? 1. 4cm ， 柱 长 45cm 。以含3. 5% 硫酸铵的 pH 7 .0 的 O .lm o l/L 磷酸盐缓冲液 [O .lm ol/L磷酸氢二钠溶液 -0. lm o l/L 磷酸二氢钠溶液 （61 : 39 )]为流动 相 A ， 以水为流动相 B ， 流速为每分钟 0. 8m l ， 检测波长为254nm。It 取 1. 5mg/ml蓝 色 葡 聚 糖 2000溶 液 100?200士注人液相色谱仪， 分别以流动相A ， B 进 行 测 定 ， 记录色谱图。按蓝色葡聚糖2000峰 计 算 理 论板 数均 不低 于500， 拖尾因子均应小于2.0。在两种流动相系统中蓝色葡聚糖2000峰的保留时间比值应在0. 93?1. 07之 间 ， 对照溶液主峰与供试品溶液中聚合物峰与相应色谱系统中蓝色葡聚糖2000峰的保留时间的比值均应在0.93?l. 07之 间 。称 取 头 孢 他 啶 约 0.2g与碳酸钠20mg， 置 10ml量 瓶 中 ， 用 1. 5mg/ml的蓝色葡聚糖2000溶液溶解并稀释至刻度， 摇 匀 。取 100?200# 注入液相色谱仪， 用流动相 A 进 行 测 定 ， 记录色谱 图 。高聚体的峰髙与单体和高聚体之间的谷高比应大于1.5。另 以 流 动 相 B 为流动相， 精密量取对照溶液100?20(^1， 连 续 进 样 5 次 ， 峰面积的相对标准偏差应不大于5.0% 。对照溶液的 制 备 取头 孢 他 啶对 照 品适 量， 精密 称 定 ， 加水溶解并定量制成每lm l中 约 含 0. lm g 的溶液。测 定 法 精 密 称 取 本 品 约 0.2g与 碳 酸 钠 20mg， 置 10ml量瓶中， 加水适量使溶解后， 用水稀释至刻度， 摇 匀 。立即精密量取100?200^1注入液相色谱仪， 以流动相A 为流动相进行测定， 记录色谱图。另精密量取对照溶液100?20(^1注人液相色谱仪， 以流动相B 为流动相进行测定， 记录色谱图。按外标法以头孢他啶峰面积计算,含头孢他啶聚合物的量不得过0. 3% 。吡 啶 照 髙 效 液 相 色 谱 法 （ 通 则 0512)测 定 。色谱条件与系统适用性试验用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂； 以乙腈 -0. 25mol/L 磷 酸 二 氢 铵 溶 液 （ 取磷酸二氢铵 57. 515g ， 用 水溶 解 并稀 释 至 2000ml)- 水 （ 300 * 100 * 600)用氨溶液调节p H 值 至 7 .0 为 流 动 相 ； 流 速 为 每 分 钟 1.0ml 检测波长为 254nm 。理论板数按吡啶峰计算不低于 3000 。取对照品溶液20M 1注 人 液 相 色 谱 仪 ， 计 算 数 次 进 样 结 果 ， 其相对标准偏差不得过 3.0 % 。对 照 品 溶 液 的 制 备 精 密 称 取 吡 啶 约 lg ， 置 100ml量瓶中， 加水溶解并稀释至刻度， 摇 勻 ， 精 密 量 取 10ml， 置 100ml量瓶中， 加水稀释至刻度， 摇 勻 ， 于 15°C以下贮存。临用前精密量取2ml,置 200ml量瓶中， 用 pH 7. 0 磷酸盐缓冲液（ 称取无水磷酸氢二钠5. 68g、 磷酸 二 氢 钾 3. 63g， 加水溶解并稀释至 1000ml)稀释至刻度， 摇 匀 ， 作为对照品溶液。测 定 法 精 密 称 取 本 品 约 0.66g， 置 100ml量瓶中， 加上述 pH 7.0磷酸盐缓冲液溶解并稀释至刻度（ 于 15T： 以下贮存， 1小时内进样完毕） ， 摇 匀 ， 精 密 量 取 20^x1注人液相色谱仪， 记录色谱图； 另取 对 照品 溶液 ， 同法测定。按外标法以峰面积计算出供试品中吡啶的含量。不 得 过 0.12% 。干 燦 失 重 取 本 品 ， 在 60°C减 压 干 燥 至 恒 重 （ 通则0831)， 减失重量应为13.0%?15. 0% 。炽 灼 残 渣 取 本 品 l.Og， 依 法 检 查 （ 通 则 0841)， 遗留残渔不得过0.2% 。重 金 厲 取 炽 灼 残 渣 项 下 遗 留 的 残 渣 ， 依 法 检 査 （ 通则0821第二法） ， 含重金属不得过百万分之二十。可 见 异 物 取 本 品 5 份 ， 每 份 各 3. 0g， 分 别 加 1% 碳酸钠溶液（ 经 0. 45pm滤膜滤过） 溶 解 ， 依法检査（ 通 则 0904)， 应符合规定。（ 供无菌分装用）不 溶 性 微 粒 取 本 品 3 份 ， 加 1%碳酸钠溶液（ 经 0. 45^m滤膜滤过)溶解 制 成 每 lm l中 含 30mg的溶液， 依法检查（ 通则0903),每 lg 样 品 中 含 l(Vm 及 l-水 （ 40 : 200 : 1760)为流动相； 流速为每分钟1.5ml 检测波长为 254nm。取 对 照 品 溶 液 20^1注 入 液 相 色 谱 仪 ， 记录色谱图 ， 头孢他啶峰与相邻杂质峰间的分离度应符合要求。测 定 法 精 密 称 取 本 品 0.25g， 置 250ml量 瓶 中， 加水使头孢他啶溶解并稀释至刻度， 摇 匀 ， 精 密 量 取 lbml， 置 100ml量 瓶 中 ， 用 水 稀 释 至 刻 度 ， 摇 匀 ， 作 为 供 试 品 溶 液 ， 精密量取20； x l注入液相色谱仪， 记 录 色 谱 图 ； 另 取 头孢 他 啶 对 照 品 ， 同法测定， 按外标法以峰面积计算， 即得。【 类别】 斤内酰胺类抗生素， 头孢菌素类。【 贮藏】 密 封 ， 在凉暗处保存。【 制剂】 注射用头孢他啶

高纯氢气发生器（纯水型），采用进口膜分离技术，操作方面数字显示，只需加蒸馏水即可产气，切忌无需加碱水，输出气体干燥无腐蚀性，保护色谱柱长期高柱效，针对进口贵重气相色谱仪或要求纯度更高的实验室用气相色谱仪匹配，JK系列高纯氢气发生器应用范围。 该仪器适用于国内外各种气相色谱仪及实验室用气，可代替高纯钢瓶气，现已广泛用于石油、化工、煤炭、医药、食品、饮料酒、环保、室内检测、卫生、检疫、电力、公安、高校等实验室分析检测部门。 JK系列高纯氢气发生器特点: ●操作简单，打开电源即可产气，可连续工作效率较高， ●采用国际先进 (固态电解) &ldquo SPE&rdquo 技术无需加碱，使用进口美国杜邦公司离子膜，直接电解纯水分离。 ●气体输出端装有气体净化器，更进一步的提高了气体的纯度。 ●输出流量由液晶实时显示，超压断电保护功能，压力稳定。 ●本仪器电解槽：采用钛合金材料，加铱钽涂层，更好的保证了它的耐用性。 技 术 参 数 型 号 JK-200HW JK-300HW JK-600HW 产气纯度 &ge 99.999 % &ge 99.999 % &ge 99.999 % 输出压力 0.4 Mpa 0.4 Mpa 0.4 Mpa 压力稳定性 0.001Mpa 0.001Mpa 0.001Mpa 输出流量 0-200ml/min 0-300ml/min 0-600ml/min 可用纯水 大于2M&Omega 去离子水或二次蒸馏水 电源电压 220V± 10% 50Hz 环境条件 无大量粉尘及腐蚀性气体 最大功率 100W 120W 150W 外型尺寸 350mm× 220mm× 340mm (Ｌ× Ｗ× Ｈ) 仪器净重 10kg 12kg 15kg

QL-500型电解纯水氢气发生器(SPE电解纯水制氢气)的主要技术参数： 1.产气纯度(%)： ＞99.999 2.输出流量(mi/min)： 0～510 3.输出压力(MPa) ：0.02～0.4 4.工作电源：220V± 15%；50Hz-60Hz 最大功率 200W 5.外形尺寸：400× 300× 710mm 6.水槽体积：3.2L 反应用水量(g/h)：24.10 7.水质要求：水的电阻率&ge 1M&Omega /cm QL-500型电解纯水氢气发生器(SPE电解纯水制氢气)的主要特点： 1。电解纯水(完全无碱液)制氢气，无腐蚀，无污染，氢气纯度高。 2。单元槽槽电压低，电解槽内阻小不发热，干燥剂更换周期长，氢气纯度高。 3。氢气稳压、稳流输出，并随负载用气量变化自动跟踪，自动保护技术齐全，可靠。 4。耗电功率小，电解效率高。 QL-500型氢气发生器简介： QL型氢气发生器是采用SPE技术电解纯水(杜绝加碱)产生高纯氢气的一类轻型、高效、节能、环保类高科技专利产品。核心技术：该仪器的核心SPE电极是由复合催化剂与离子膜合为一体形成的高活性零极距催化电极，电解效率高；其他主要部件均由优质高档工程塑料模具成型；有完善的电气控制系统。整机设计先进，质量可靠，自动化程度高，产氢纯度高，输出流量大，型号、规格齐全，应用范围广。 工作原理： 把满足要求的电解水(电阻率大于1M&Omega /cm，电子或分析行业用的去离子水或二次蒸馏水皆可)加入电解槽阳极室，通电后水便立刻在阳极分解：2H2O=4H++ 2O-2，分解成的负氧离子(O-2)，随即在阳极放出电子，形成氧气(O2)，从阳极室排出，携带部份水进入水槽，水可循环使用，氧气从水槽上盖小孔放入大气。氢质子以水合离子(H+&bull XH2O)的形式，在电场力的作用下，通过SPE离子膜，到达阴极吸收电子形成氢气，从阴极室排出后，进入气水分离器，在此除去从电解槽携带出的大部分水份，含微量水份的氢气再经干燥器吸湿后，纯度便达到99.999%以上。 应用范围： 该款仪器主要为气相色谱分析及试验室用氢等提供氢气源，氢气纯度高、流量稳定、使用安全方便，可完全替代钢瓶。

QL-300型电解纯水氢气发生器(SPE电解纯水制氢气)的主要技术参数： 产气纯度 (%) ＞99.999 输出流量 (mi/min) 0～310 输出压力 (MPa) 0.02～0.4 工作电源 220V± 15%；50Hz-60Hz 最大功率 150W 外形尺寸 500× 270× 420mm 水槽体积 3.2L 反应用水量(g/h) 14.46 水质要求 水的电阻率&ge 1M&Omega /cm QL-300型电解纯水氢气发生器(SPE电解纯水制氢气)的主要特点： 1. 电解纯水(完全无碱液)制氢气，无腐蚀，无污染，氢气纯度高 2. 单元槽槽电压低，电解槽内阻小不发热，干燥剂更换周期长，氢气纯度高 3. 氢气稳压、稳流输出，并随负载用气量变化自动跟踪，自动保护技术齐全，可靠 4. 耗电功率小，电解效率高。 QL-300型氢气发生器简介： QL型氢气发生器是采用SPE技术电解纯水(杜绝加碱)产生高纯氢气的一类轻型、高效、节能、环保类高科技专利产品。核心技术：该仪器的核心SPE电极是由复合催化剂与离子膜合为一体形成的高活性零极距催化电极，电解效率高；其他主要部件均由优质高档工程塑料模具成型；有完善的电气控制系统。整机设计先进，质量可靠，自动化程度高，产氢纯度高，输出流量大，型号、规格齐全，应用范围广。 工作原理： 把满足要求的电解水(电阻率大于1M&Omega /cm，电子或分析行业用的去离子水或二次蒸馏水皆可)加入电解槽阳极室，通电后水便立刻在阳极分解：2H2O=4H++ 2O-2，分解成的负氧离子(O-2)，随即在阳极放出电子，形成氧气(O2)，从阳极室排出，携带部份水进入水槽，水可循环使用，氧气从水槽上盖小孔放入大气。氢质子以水合离子(H+&bull XH2O)的形式，在电场力的作用下，通过SPE离子膜，到达阴极吸收电子形成氢气，从阴极室排出后，进入气水分离器，在此除去从电解槽携带出的大部分水份，含微量水份的氢气再经干燥器吸湿后，纯度便达到99.999%以上。 应用范围： 该款仪器主要为气相色谱分析及试验室用氢等提供氢气源，氢气纯度高、流量稳定、使用安全方便，可完全替代钢瓶。 产品相关关键字：

QL-150型氢气发生器介绍： QL型氢气发生器是采用SPE技术电解纯水（杜绝加碱）产生高纯氢气的一类轻型、高效、节能、环保类高科技专利产品。核心技术：该仪器的核心SPE电极是由复合催化剂与离子膜合为一体形成的高活性零极距催化电极，电解效率高；其他主要部件均由优质高档工程塑料模具成型；有完善的电气控制系统。整机设计先进，质量可靠、自动化程度高、产氢纯度高、输出流量大，型号、规格齐全，应用范围广。 工作原理： 把满足要求的电解水（电阻率大于1M&Omega /cm，电子或分析行业用的去离子水或二次蒸馏水皆可）加入电解槽阳极室，通电后水便立刻在阳极分解：2H2O=4H++ 2O-2，分解成的负氧离子(O-2)，随即在阳极放出电子，形成氧气(O2)，从阳极室排出，携带部份水进入水槽，水可循环使用，氧气从水槽上盖小孔放入大气。氢质子以水合离子（H+&bull XH2O)的形式，在电场力的作用下，通过SPE离子膜，到达阴极吸收电子形成氢气，从阴极室排出后，进入气水分离器，在此除去从电解槽携带出的大部分水份，含微量水份的氢气再经干燥器吸湿后，纯度便达到99.999%以上。 产品功能特性： 1。电解纯水（完全无碱液）制氢气，无腐蚀，无污染，氢气纯度高。 2。单元槽槽电压低，电解槽内阻小不发热，干燥剂更换周期长，氢气纯度高。 3。氢气稳压、稳流输出，并随负载用气量变化自动跟踪，自动保护技术齐全，可靠。 4。耗电功率小，电解效率高。 技术参数： 产气纯度 (%) ＞99.999 输出流量 (mi/min) 0～150 输出压力 (MPa) 0.02～0.4 工作电源 220V± 15%；50Hz-60Hz 最大功率 200W 外形尺寸(长× 宽× 高) 500× 270× 420mm 水槽体积 3.2L 反应用水量(g/h) 24.1 水质要求 水的电阻率&ge 1M&Omega /cm 应用范围： 该款仪器主要为气相色谱分析及试验室用氢等提供氢气源，氢气纯度高、流量稳定、使用安全方便，可完全替代钢瓶。

QL-150/QL-300/QL-500型电解纯水氢气发生器(SPE电解纯水制氢气)/上海高纯氢气发生器的主要技术参数： 产气纯度 (%) ＞99.999 输出流量 (mi/min) 0～150 输出压力 (MPa) 0.02～0.4 工作电源 220V± 15%；50Hz-60Hz 最大功率 90W 外形尺寸 431*228*343mm QL-300型电解纯水氢气发生器(SPE电解纯水制氢气)的主要特点： 1. 电解纯水(完全无碱液)制氢气，无腐蚀，无污染，氢气纯度高 2. 单元槽槽电压低，电解槽内阻小不发热，干燥剂更换周期长，氢气纯度高 3. 氢气稳压、稳流输出，并随负载用气量变化自动跟踪，自动保护技术齐全，可靠 4. 耗电功率小，电解效率高。 QL-150/QL-300/QL-500型电解纯水氢气发生器(SPE电解纯水制氢气)/上海高纯氢气发生器简介： QL型氢气发生器是采用SPE技术电解纯水(杜绝加碱)产生高纯氢气的一类轻型、高效、节能、环保类高科技专利产品。核心技术：该仪器的核心SPE电极是由复合催化剂与离子膜合为一体形成的高活性零极距催化电极，电解效率高；其他主要部件均由优质高档工程塑料模具成型；有完善的电气控制系统。整机设计先进，质量可靠，自动化程度高，产氢纯度高，输出流量大，型号、规格齐全，应用范围广。 工作原理： 把满足要求的电解水(电阻率大于1M&Omega /cm，电子或分析行业用的去离子水或二次蒸馏水皆可)加入电解槽阳极室，通电后水便立刻在阳极分解：2H2O=4H++ 2O-2，分解成的负氧离子(O-2)，随即在阳极放出电子，形成氧气(O2)，从阳极室排出，携带部份水进入水槽，水可循环使用，氧气从水槽上盖小孔放入大气。氢质子以水合离子(H+&bull XH2O)的形式，在电场力的作用下，通过SPE离子膜，到达阴极吸收电子形成氢气，从阴极室排出后，进入气水分离器，在此除去从电解槽携带出的大部分水份，含微量水份的氢气再经干燥器吸湿后，纯度便达到99.999%以上。 应用范围： 该款仪器主要为气相色谱分析及试验室用氢等提供氢气源，氢气纯度高、流量稳定、使用安全方便，可完全替代钢瓶

人免疫球蛋白类制品lgG单体加二聚体测定法 TSK G3000SW 7.5*600mm 10um 关键词：人免疫球蛋白类制品lgG单体加二聚体，2010年药典，SEC，北京绿百草 2010年中国药典标准：人免疫球蛋白类制品lgG单体加二聚体色谱条件：照分子排阻色谱法（附录Ⅲ D）测定，用亲水硅胶高效体积排阻色谱柱（SEC，排阻极限300KD，粒度10um），柱直径7.5mm，长60cm；以磷酸盐缓冲溶液为流动相；检测波长为280nm。人免疫球蛋白单体峰与裂解体峰的分离度应不大于1.5，人血白蛋白对照品单体峰与二聚体峰的分离度应大于1.5，拖尾因子按人血白蛋白单体峰计算应为0.95～1.40.（中国药典三部P附录40） 需要详细的药典标准请联系北京绿百草：010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cn

人免疫球蛋白类制品lgG单体加二聚体测定法 TSK G3000SW 7.5*600mm 10um 关键词：人免疫球蛋白类制品lgG单体加二聚体，2010年药典，SEC，北京绿百草 2010年中国药典标准：人免疫球蛋白类制品lgG单体加二聚体色谱条件：照分子排阻色谱法（附录Ⅲ D）测定，用亲水硅胶高效体积排阻色谱柱（SEC，排阻极限300KD，粒度10um），柱直径7.5mm，长60cm；以磷酸盐缓冲溶液为流动相；检测波长为280nm。人免疫球蛋白单体峰与裂解体峰的分离度应不大于1.5，人血白蛋白对照品单体峰与二聚体峰的分离度应大于1.5，拖尾因子按人血白蛋白单体峰计算应为0.95～1.40.（中国药典三部P附录40） 需要详细的药典标准请联系北京绿百草：010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cn

薄层色谱法检测枸橼酸乙胺嗪的N-甲基哌嗪 硅胶薄层板 关键词：枸橼酸乙胺嗪，N-甲基哌嗪，硅胶薄层板，绿百草科技 2010年药典：采用薄层色谱检查枸橼酸乙胺嗪的N-甲基哌嗪，取N-甲基哌嗪，用甲醇制成每1ml中含50mg的溶液，作为供试品溶液，另取N-甲基哌嗪对照品，用甲醇制成每1ml中含50ug的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法试验，取上述两种溶液各10ul，分别点与同一硅胶G薄层板上，以三氯甲烷-甲醇-氨溶液（13：5：1）为展开剂，展开，晾干，置碘蒸汽中显色。（中国药典二部P516） 需要详细的药典标准请联系北京绿百草：010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cN

近期政府公布了新的可使用的食品添加剂的列表，同时也对这些生产和使用的企业公布了新的食品添加剂的国家检测标准。 其中有一种很常用的食品添加剂：D-甘露糖醇，其国家新检测标准中规定必须使用伯乐公司的100× 7.8mm的快速糖分析柱（货号：1250105） D-甘露糖醇是低热量甜味剂，胶姆糖和糖果的防粘剂，营养增补剂及组织改良剂，保湿剂，使用范围很广，包括所有的糖果、酥糖、大部分的饼干，以及大部分的甜味的食品。 货号 规格mm 应用 粒径 离子形式 交联率 pH范围 125-0105 快速糖分析柱 100× 7.8 葡萄糖、半乳糖、蔗糖、果糖 9&mu m 铅 8% 5-9 国家指定标准

肉制品中糖检测之前处理方法本篇中的肉制品，如素肉堡、腌渍鲜嫩鸡胸肉、原味炸鸡、辣味炸鸡、基础风味鸡肉丝、香料鸡排、鸡翅蓉、鸡肉热狗、香草鸡腿排等，在加工过程中添加复杂的佐料进行调味，这给肉制品中糖的定量分析造成很大困难。肉制品中糖的定量分析有两个难点：一、没有现成的定量分析标准方法可以参考。二、净化不彻底的样品溶液上机LC/ELSD后，极易毁坏糖专用色谱柱和堵塞ELSD雾化器，消耗很大的维修成本；为了解决这个问题，巨研科技研发出FaAEx-AD2糖专用SPE净化柱，摸索出合适的前处理操作步骤和仪器分析条件。 此分析方法通过方法验证后，邀请业内同行进行实践验证，同行反馈FaAEx-AD2糖专用SPE柱的净化效果良好！本篇将介绍两个肉制品中糖检测的方法：方法一：使用巨研FaAEx-AD2 糖专用SPE柱净化，以LC/ELSD法分析；方法二：参考GB/T 9695.31-2008方法，使用分光光度法和直接滴定法分析。方法一：使用巨研FaAEx-AD2 糖专用SPE柱净化以泰式調味腿肉片样品为例，测试果糖（Fructose）、山梨醇（Sorbitol）、半乳糖（Galactose）、葡萄糖（Glucose）、蔗糖（Sucrose）、乳糖（Lactose）和麦芽糖（Maltose），样品加入10ml的50%乙醇溶液、超声、震荡、定容、离心后取上清液。将上清液通过FaAEx-AD2糖专用柱除杂（只需一步过柱），获得目标物溶液，过滤后上机到LC/ELSD进行定量分析。 （1）前处理步骤：样品均质 ↓ 取1g样品于离心管中，加10 ml 50%乙醇溶液 ↓ 超声震荡20min↓ 高速震荡10min↓ 以50%乙醇溶液定容至20 mL(固体样品:直接加10mL) ↓ 6000rpm离心30min ↓ 取10ml上清液过巨研FaAEx-AD2 糖专用SPE柱，取滤液上机分析（无须活化平衡，一步通过法获得目标物）（2）LC-MSMS分析出谱图如下：（3）小结：使用FaAEx-AD2 糖专用SPE柱净化后，再上机分析，有两个好处：1、 果糖（Fructose）、山梨醇（Sorbitol）、半乳糖（Galactose）、葡萄糖（Glucose）、蔗糖（Sucrose）、乳糖（Lactose）和麦芽糖（Maltose）这7种糖的回收率在80-120%之间。2、 有效延长糖专用色谱柱的使用寿命，避免堵塞ELSD雾化器，大大降低耗材和配件的损耗成本。3、 前处理中已经进行萃取、超声和离心的净化操作，为什么还要开发FaAEx-AD2 糖专用柱再次除杂？答：因为离心得到的上清液过滤膜后上机分析，进几针样品后，糖专用色谱柱被污染、ELSD雾化器也很快被堵塞，基本不能进行日常的品控管理。离心得到的上清液经过FaAEx-AD2 糖专用柱净化后，有效地解决了这个问题，需要在日常做肉制品中糖测试的用户，持续回购FaAEx-AD2 糖专用柱。方法二：参考GB/T 9695.31-2008标准方法关于肉制品中总糖的检测，我们有一个标准方法，即：《GB/T 9695.31-2008肉制品 总糖含量测定》，以葡萄糖为对照物。第一法适用于肉制品中总糖含量的测定，使用分光光度法；试样中的总糖含量以葡萄糖计。 第二法适用于不含淀粉的肉制品中总糖含量的测定，使用直接滴定法测糖总结：1、 肉制品中糖的检测，若采用GB/T 9695.31-2008标准方法，前处理步骤操作复杂，耗时长，花费大量人力，分析结果的灵敏度比LC/ELSD法低，几乎不能做定量分析。2、 采用LC/ELSD法分析肉制品中的糖含量，难点在于怎么充分去除复杂样品中的杂质。通过在样品中加入10ml的50%乙醇溶液、超声、震荡、定容、离心、过滤这些步骤，回收率尚可，但除杂效果不佳，进样几次后，糖专用色谱柱被污染，甚至ELSD雾化器被堵塞，增加耗材和仪器配件的消耗成本。3、 将离心后的上清液，一步法通过FaAEx-AD2糖专用SPE柱的净化、过滤后上机分析，可有效去除杂质，延长糖专用色谱柱和ELSD的使用寿命，且HPLC基线更加平稳，回收率表现更优（80-120%）。

菲罗门 Mercury药典专用柱系列菲罗门 Mercury系列专用液相色谱柱特别针对2015版《中国药典》而开发，完美地符合药典对于柱效、分离度、相对保留时间和对称因子等参数的各项要求，并且具有良好的质量稳定性和高度的批间重现性，从而可帮助制药企业对药品质量进行有效监控。1、菲罗门Mercury NH2乳糖专用柱菲罗门Mercury NH2乳糖专用柱Lac-Amino使用高纯度键合试剂在硅胶上键合氨基基团而得到。在药典色谱条件下的分离过程中，对乳糖和蔗糖的检测，分离度完全满足药典要求，以乳糖峰计算理论塔板数均在8000以上，远远高于药典规定的要求。 色谱条件 色谱柱：菲罗门 Mercury NH2, 规格：5 μm, 120 ?, 4.6×300 mm 订货号（PN）：FMH-RUTA-EONU 流动相：ACN: H2O= 70 : 30 (v/v) 流速：1.0 mL/min 检测：示差(40 ℃ ) 柱温：45 ℃ 进样量：10 μL 样品：系统适用性溶液(1.0 mg/mL乳糖+1.0mg/mL蔗糖)色谱图分离参数名称保留时间面积拖尾因子塔板数分离度蔗糖10.93844321.2612213 乳糖13.21496331.189011 4.77 2、菲罗门Mercury SAX硫酸软骨素钠专用柱菲罗门Mercury SAX是以高纯度具有良好机械稳定性的硅胶为基质，通过使用高纯度键合试剂在硅胶上键合季铵强阴离子交换基团而得到。在药典色谱条件下的分离过程中，对软骨素二糖、6-硫酸化软骨素二糖、4-硫酸化软骨素二糖的分离度完全满足药典要求。 色谱图 色谱条件 色谱柱：Mercury SAX, 5 μm, 120 ?, 4.6×250 mm 订货号（PN）：FMG-LSRG-EONU 流动相：A： H2O (盐酸调pH至3.5) B：2mol/L氯化钠溶液(盐酸调pH至3.5 ) 流速：1.0 mL/min 柱温：45℃ 检测：UV 232 nm 样品：硫酸软骨素对照品溶液 进样量：20 μL分离参数名称保留时间面积拖尾因子塔板数分离度软骨素二糖13.595660.8773073 软骨素二糖23.5616710.893319127.72软骨素二糖24.6270050.92666742.35 3、菲罗门Mercury ISEC胰岛素专用柱 菲罗门Mercury ISEC胰岛素专用柱Ins-SEC键合相是采用专利的表面修饰技术，通过在高纯度具有良好机械稳定性的硅胶基质上键合均匀的纳米厚度的亲水层而制备得到。在药典色谱条件下的分离过程中，对胰岛素高分子蛋白的检测，胰岛素二聚体与单体分离度完全满足药典要求。 色谱条件 色谱柱：Mercury ISEC, 3 μm, 80 ?, 7.8×300 mm 订货号（PN）：FMH-YIDA-KONU 流动相：醋酸：乙腈：0.1%精氨酸溶液= 15：20 : 65 (v/v) 流速：0.5 mL/min 检测：UV 276 nm 柱温：40 ℃ 进样量：100 μL 样品：4 mg/mL胰岛素溶于0.01M HCl溶液中色谱图分离参数名称保留时间面积拖尾因子塔板数分离度胰岛素二聚体12.7451311-0.913461 胰岛素单体14.909382170.6841232.41 4、菲罗门Mercury NH2 （2）蜂蜜专用柱 菲罗门Mercury NH2 （2）蜂蜜专用柱Hon-Sugar键合相采用独特的创新设计，在基质表面键合氨基基团得到。在药典色谱条件下的分离过程中，对蜂蜜中果糖、蔗糖、麦芽糖和葡萄糖的检测，分离度和定量准确性完全满足药典要求。 色谱图 色谱条件 色谱柱：Mercury NH2 （2）, 4.6×250 mm 订货号（PN）：FMG-FEMI-EONU 流动相：乙腈：水= 75：25 (v/v) 流速：0.5 mL/min 柱温：30℃ 检测：示差(40 ℃ ) 样品：混合对照品溶液（30mg/mL果糖+24mg/mL葡萄糖 +6.0mg/mL蔗糖+6.0mg/mL麦芽糖） 进样量：15 μL分离参数名称保留时间面积拖尾因子塔板数分离度果糖9.6740069491.6011155 葡萄糖11.6621671991.2981254.50蔗糖16.708584711.22150589.49麦芽糖20.894995551.0895155.97 5、菲罗门Mercury CSEC头孢聚合物专用柱 菲罗门Mercury CSEC头孢聚合物专用柱Cef-SEC键合固定相是采用专利的表面修饰技术，通过在高纯度具有良好机械稳定性的硅胶基质上键合均匀的纳米厚度的亲水涂层而制备得到。在药典色谱条件下的分离过程中，对头孢类药物的聚合物检测，分离度完全满足药典要求。 色谱条件 色谱柱：Mercury CSEC, 7.8×300 mm 订货号（PN）：FMH-TOBA-KONU 流动相：5 mM磷酸盐缓冲液pH7.0：乙腈=95 ： 5 流速：0.8 mL/min 检测：UV 254 nm 柱温：25 ℃ 进样量：10 μL 样品：1.0 mg/mL头孢米诺钠（0.1mol/L 氢氧化钠破坏）色谱图分离参数名称保留时间面积拖尾因子塔板数分离度 聚合物杂质9.991111.7023501 头孢米诺钠 11.147949 1.21 35711 4.63 6、菲罗门Mercury Hilic益母草专用柱 菲罗门Mercury Hilic益母草专用柱采用丙基酰胺键合硅胶为填充剂，填料为均一的球形颗粒。在药典色谱条件下的分离过程中，盐酸水苏碱峰对称性良好，理论塔板数达到18746，远远高于药典规定的“理论塔板数按盐酸水苏碱峰计算应不低6000”要求。 色谱图 色谱条件 色谱柱：Mercury Hilic, 5 μm,120 ?, 4.6 × 250 mm 订货号（PN）：FMG-YIMC-EONU 流动相：ACN : 0.2%HAc = 80 : 20 (v/v) 流速：0.5 mL/min 柱温：RT 检测：ELSD 样品：盐酸水苏碱（0.5 mg/mL) 进样量：10 μL分离参数名称保留时间面积拖尾因子塔板数盐酸水苏碱22.6912641.0718746 7、菲罗门Mercury SCX槟榔专用柱 菲罗门Mercury SCX槟榔专用柱采用强阳离子交换键合硅胶为填充剂，填料为均一的球形颗粒，具有离子交换和疏水作用双重功能。在药典色谱条件下的分离过程中，槟榔碱峰对称性良好，理论塔板数达到22571，远远高于药典规定的“理论塔板数按槟榔碱峰计算应不低于3000”要求。 色谱条件 色谱柱：Mercury SCX (5 μm, 120 ?, 4.6 x 250 mm) 订货号（PN）：FMG-BILA-EONU 流动相：A : B = 55 : 45 (v/v) A:ACN B:磷酸溶液(2→1000，浓氨调至pH 3.8) 流速： 0.6 mL/min 检测：UV 215 nm 柱温：RT 进样量：10 μL 样品：槟榔碱(0.0995 mg/mL) 色谱图 分离参数名称保留时间面积拖尾因子塔板数槟榔碱7.7135981.2022571 8、菲罗门Mercury Polar-Phenyl麻黄专用柱 菲罗门Mercury Polar-Phenyl麻黄专用柱采用极性乙醚连接苯基键合硅胶为填充剂，填料为均一的球形颗粒，碳载量为11.0%。在药典色谱条件下的分离过程中，麻黄碱和伪麻黄碱峰对称性良好，理论塔板数均达到10000以上，远远高于药典规定的“理论塔板数按盐酸麻黄碱峰计算应不低于3000”要求。 色谱图 色谱条件 色谱柱：Mercury Polar-Phenyl (5 μm, 120 ?, 4.6 × 250 mm) 流动相：0.092%磷酸溶液 （含0.04%三乙胺和0.02%二 正丁胺—甲醇（98.5:1.5）（v/v ） 流速：1.0 mL/min 柱温：RT 检测：UV 210 nm 样品：盐酸麻黄碱（0.03768 mg/mL） 盐酸伪麻黄碱（0.04648 mg/mL） 进样量：10 μL 分离参数名称保留时间% 面积分离度拖尾因子塔板数未知3.754.04 1.793837.7麻黄碱9.3943.1618.520.9310649.1伪麻黄碱11.5652.795.181.2910144.2 9、菲罗门Mercury AA氨基酸专用柱 菲罗门Mercury AA氨基酸专用柱采用ODS键合硅胶为填充剂，填料采用高度可控的单分子层形成和封尾技术制备得到。通过衍生化方法，18种氨基酸在柱上可获得优异的分离。 色谱图 色谱条件 色谱柱:Mercury AA, 4.6 × 250 mm 订货号（PN）：FMG-AAAA-EONU 流动相:A: ACN:0.1M NaAc = 7:93(v/v),pH = 6.5 B: ACN:H2O=80:20 (v/v) 时间:0 15 18 25 30 30.01 45 B (%):0 15 24 40 40 100 100 流速:1.0 mL/min 检测:UV 254 nm 柱温:36 ℃ 进样量:5 μL 样品:18种氨基酸 1.Asp 2.Glu 3.Ser 4.Gly 5.His 6.Arg7.Thr 8.Ala 9.Pro 10.Tyr 11.Val 12.Met13.Cys 14.Ile 15.Leu 16.Phe 17.Trp 18.Lys 10、菲罗门Mercury SRT肝素钠专用柱 菲罗门Mercury SRT肝素钠专用柱为亲水改性硅胶为填充剂的分子排阻色谱柱，专利的化学修饰技术确保了柱与柱之间良好的重现性。硅胶表面亲水涂层覆盖完全，使色谱柱具有优异的稳定性和耐用性。完全满足2015版《中国药典》中对于肝素钠【检查】项下——分子量与分子量分布测试的要求。GPC软件拟合三次方程，建立校准曲线的相关系数达0.9999，能对肝素钠供试品的分子量分布做出准确判断。 色谱条件 色谱柱：Mercury SRT SEC-500, 5 μm, 500 ?, 7.8 x 50 mm Mercury SRT SEC-500, 5 μm, 500 ?, 7.8 x 300 mm Mercury SRT SEC-300, 5 μm, 300 ?, 7.8 x 300 mm 流动相：0.1 M 醋酸铵 流速：0.6 mL/min 检测：RI ( 30℃ ) 柱温：30 ℃ 进样量：25 μL 样品：20 mg/mL肝素钠 色谱图分离参数名称保留时间面积拖尾因子肝素钠30.88314185411.24 11、菲罗门Mercury Carbomix利巴韦林专用柱 菲罗门Mercury Carbomix利巴韦林专用柱采用磺化交联的苯乙烯-二乙烯基共聚物的氢型阳离子交换树脂为填充剂，填料交联度为5%，粒径为10 μm。在药典色谱条件下的分离过程中，利巴韦林峰对称性良好，理论塔板数达到8823，远远高于药典规定的“理论塔板数按利巴韦林峰计算不低于2000”要求。 色谱条件 色谱柱：Mercury Carbomix , 10 μm, 7.8 x 300 mm 流动相：水（用硫酸调至pH 2.5） 流速：0.6 mL/min 检测：UV 207 nm 柱温：55 ℃ 进样量：20 μL 样品：利巴韦林（50 mg/mL)色谱图分离参数名称保留时间% 面积拖尾因子塔板数利巴韦林20.96100.001.0148823 订购信息: 货号描述规格Mercury药典专用柱系列FMG-YIMC-EONUMercury 5u Hilic 250*4.6mmFMH-RUTA-EONUMercury 5u NH2300*4.6mmFMG-MAHU-EONUMercury 5u Ether-Phenyl250*4.6mmFMG-AAAA-EONUMercury 5u AA250*4.6mmFMG-BILA-EONUMercury 5u SCX250*4.6mmFMG-FEMI-EONUMercury 5u NH2(2)250*4.6mmFMH-YIDA-KONUMercury 3u ISEC 300*7.8mmFMH-TOBA-KONUMercury 5u CSEC 300*7.8mm

人血液制品中糖及糖醇测定法，色谱柱BP-100 H+，7.8mm× 300mm 关键词：人血液制品，苯乙烯-二乙烯基苯共聚物，麦芽糖，磺基水杨酸，2010年药典 2010年中国药典标准：照离子色谱法（附录Ⅲ E）测定，用苯乙烯-二乙烯基苯共聚物为基质的阳离子交换色谱柱（H+），粒度9um或8um，内径7.8mm，柱长300mm；柱温50℃；流动相为0.004mol/L的硫酸溶液；示差折光检测器。麦芽糖与磺基水杨酸两峰间的分离度应大于1.5，拖尾因子按麦芽糖峰计算应为0.95～1.50.（中国药典三部P附录40） 需要详细的药典标准请联系北京绿百草：010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cN

NanoTemper 推出 MO NT.LabelFree 对照试剂盒，可用于检测配备有 LabelFree 探测器的 MO 系列仪器的性能，或对第一次操作该系统的新用户进行培训。

JK-300H(500H)系列高纯氢气发生器,适用于国内外各种气相色谱仪；广泛用于石油、化工、煤炭、医药、食品、饮料酒、环保、室内检测、卫生、检疫、电力、公安、高校等实验室分析检测部门。 JK-300H(500H)系列高纯氢气发生器是由电解分离池、开关电源、压力控制、干燥净化、流量显示等系统组成。本仪器的&ldquo 心脏&rdquo 电解分离池为桶式结构。储液、制氢、排氧可同时进行，其电解面积大、池温低、性能好、纯度更高之优点，是板式电解池的最佳换代品。本仪器设有不返液装置，可有效的确保仪器无返液现象。 二.主要技术参数 1.产气纯度：99.999 %（相对含氧量） 2.输出流量：JK-300H 型 0 -300 ml/min JK-500H 型 0 -500 ml/min 3.输出压力：0.3Mpa（需特殊压力时,在出厂前通知厂方另定） 4.电源电压：220v 50Hz 5.最大功率：180Ｗ 6.环境温度：0-40℃ 相对湿度85% 7.环境条件：无大量粉尘及腐蚀性气体 8.外型尺寸：360× 190× 380mm (Ｌ× Ｗ× Ｈ) 9.重 量: JK-300H 型约12Kg；JK-500H 型约14Kg 三.仪器特点： 1.操作简单，只需启动电源开关，即可产气，输出压力稳定，流量由 LED 数码显示，更直观醒目。 2.日常使用只需补充蒸馏水，可连续使用，也可间断使用。 3.储液、电解制氢、排氧一体化，池温低，寿命长久。 4.设有不返液装置，可有效的确保仪器无返液现象。

产品特点：PGX-H2 Plus 纯氢气发生器纯氢气发生器采用目前在安全生产纯氢气方面的最新膜技术。这项专利设计特别适合作为火焰工具的燃气或者作为等离子体室和其他隔离环境中的纯氢气源而与气体分析仪配合使用。电解质膜技术优于其他氢气生成技术是因为该技术所生成的气体比较洁净，所需的器械维护次数少并且不需要储存用以维持器械运转的化学品。这类发生器可静音运行并且仅需要去离子水或蒸馏水，而不使用会影响氢气纯度的腐蚀性溶液。PGX-H2 Plus 的技术参数技术参数纯度99.999% ( 烃含量 0.1 ppm)输气压力20 - 1555 psig / 1.4 - 11 barg高度43 厘米 (16.9 英寸 )宽度23 厘米 (9.1 英寸 )长度36 厘米 (14.2 英寸 )重量20 千克 (44 磅 )环境温度范围-20℃至 60℃ (-4 oF 至 +140 oF)水质去离子水或蒸馏水 10 uS 电导率供电电压范围230 V/50 - 60 Hz - 110 V/60 Hz - 100 V/60 Hz接头H2 出口为 1/8”接头订货信息：PGX-H2 Plus 的规格流速部件编号100 mL/minN9308577160 mL/minN9308578250 mL/minN9308579500 mL/minN93085801000 mL/min不提供PGX-H2 Plus 替换部件产品描述部件编号PGX-H2 干燥剂套筒、接头和再填充套件N9306064PGX-H2 再填充用干燥剂( 足够填充 3 个套筒 )N9306065PGX-H2 去离子袋N9307097

Fermentation Monitoring 有机酸和乙醇分析柱 Aminex HPLC 柱由聚苯乙烯二乙烯苯树脂填装而成，通过离子调节分配层析技术分离混合物。使用 Aminex 柱的 HPLC 分离采用了离子排阻、离子交换、配体交换、尺寸排阻、反相和正相分隔等机制。 多种相互作用模式可提供特有的化合物分离能力。 几种 Aminex 柱可用于分析较小的酸性和极性分子。Aminex 柱允许使用简单的等度法，采用水或稀酸进行洗脱。 样品制备工作极少，通常只需通过 0.45 μm 过滤器进行过滤，无需进行衍生化。 Aminex 介质具备高压稳定性、宽 pH 稳定性以及高柱效和选择性。Aminex 柱是一种针对有机酸和乙醇分析的行业标准。Bio-Rad 可提供有机酸柱，以获得简单而又具体的食品和饮料分析方法。Aminex HPX-87H 柱这种 300 x 7.8 mm 氢型柱能够在大约 20 分钟的时间内执行大部分的分析，其灵敏度达到毫克水平。 分析大多数样本中的有机酸时，只需使用略微酸化的水进行简单的等度洗脱，在注射前，只需进行过滤的样本制备步骤。 可在环境温度为 60°C、流速为 0.4–1.0 ml/min 的条件下执行分离。 当必须对一种配方中的很多化合物进行分析时，或者当需要高分辨率分离时，这是应选择的柱。快速酸分析柱这种 100 x 7.8 mm 氢型柱已针对醇类、二醇类和疏水性有机酸分析进行优化。 分析时间通常会比使用研究型长柱所需的时间缩短 4 倍。 由于快速酸分析柱较短，因此各组分会洗脱为较高、较窄的峰。 提高了检测限，可使用更少的样本加载。 此柱能够对仅含某些目标成分的样本中的特定有机酸进行快速分离。 对于这些柱，可以在 3–5 分钟内完成分析。 对于 Aminex HPX-87H 柱，稀硫酸是唯一使用的洗脱液，而且样本制备通常只需过滤。发酵监测柱这种 150 x 7.8 mm 氢型柱已经过优化，可用来分辨麦芽三糖、麦芽糖、葡萄糖和果糖，同时也能分辨酸和醇类。 当需要分析发酵液的糖时，这是应选择的柱。 稀硫酸是唯一使用的洗脱液，而且样本制备通常只需过滤。Aminex HPX-87C 柱这种 300 x 7.8 mm 的钙型柱可以使用含有水、硫酸钙、硫酸和乙腈混合物的洗脱液针对有机酸分析进行调整。 它还适用于分析有机酸与糖类。 订货信息：Aminex 有机酸和乙醇分析柱货号名称规格1250140Aminex HPX-87H ColumnPkg of 1, 300 x 7.8 mm, prepacked HPLC carbohydrate analysis column, hydrogen form, 9 μm particle size, 8% cross linkage, pH range 1–31250100Fast Acid Analysis HPLC ColumnPkg of 1, 100 x 7.8 mm, prepacked HPLC organic acid and alcohol column, hydrogen form, 9 μm particle size, 8% cross linkage, pH range 1–31250115Fermentation Monitoring ColumnPkg of 1, 150 x 7.8 mm, prepacked HPLC organic acid and alcohol column, hydrogen form, 9 μm particle size, 8% cross linkage, pH range 1–31250234Organic Acid Analysis KitApplication kit for food analysis, hydrogen form, 9 μm particle size, 8% cross linkage, pH range 1–3, includes guard column 配件1250118 Micro-Guard De-Ashing Refill CartridgesPkg of 2, 30 x 4.6 mm, guard column, H+ and CO3- form, pH range 6–8, for Aminex silver- and lead-form columns, requires de-ashing cartridge holder (#125-0139)1250119Micro-Guard Carbo-P Refill CartridgesPkg of 2, 30 x 4.6 mm, guard column, lead form, pH range 5–9, for Aminex HPX-87P column (#125-0098)1250128Micro-Guard Carbo-C Refill CartridgesPkg of 2, 30 x 4.6 mm, guard column, calcium form, pH range 5–9, for Aminex calcium-form columns1250129Micro-Guard Cation H Refill CartridgesPkg of 2, 30 x 4.6 mm, guard column, hydrogen form, pH range 1–3, for Aminex® hydrogen-form columns1250502Micro-Guard IG Cation H CartridgesPkg of 2, 30 x 4.6 mm, industrial grade guard cartridge, hydrogen form, pH range 1–3, for Aminex hydrogen-form columns1250503Micro-Guard IG Carbo C CartridgesPkg of 2, 30 x 4.6 mm, industrial grade guard cartridge, calcium form, pH range 5–9, for Aminex calcium-form columns1250506Micro-Guard Anion CO3- CartridgesPkg of 2, 30 x 4.6 mm, guard cartridge, CO3- form, pH range 5–9, for Aminex silver- and lead-form columns1250507Micro-Guard Cation K+ CartridgesPkg of 2, 30 x 4.6 mm, guard cartridge, potassium form, pH range 5–9, for Aminex HPX-87K column (1250142)1250508Micro-Guard Cation Na+ CartridgesPkg of 2, 30 x 4.6 mm, guard cartridge, sodium form, pH range 5–9, for Aminex HPX-87N column (#125-0143)1250131Standard Cartridge Holder for HPLC SystemsPkg of 1, cartridge holder, for one 30 x 4.6 mm cartridge1250147Cartridge Holder Seal Replacement KitSeal replacement kit for standard cartridge holder (#125-0131)1250148Cartridge Holder SealsPkg of 2, cartridge holder seals, for standard cartridge holder (#125-0131)1250139De-Ashing Cartridge HolderPkg of 1, cartridge holder for de-ashing refill cartridges (#125-0118), holds two 3.0 x 4.6 mm cartridges in series

甲酚那酸含量及其有关物质测定 PEG-20M 关键词：甲酚那酸，铜，2，3-二甲基苯胺，有关物质， 2010年中国药典标准：甲酚那酸是解热镇痛非甾体抗炎药，测定其有关物质，照高效液相色谱法（附录 V D）测定，用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，以磷酸二氢铵溶液-乙腈-四氢呋喃为流动相，检测波长为254nm，理论踏板数按甲酚那酸峰计算不低于5000. 测定2，3-二甲基苯胺，超气相色谱法（附录 V E）试验，以聚乙二醇（PEG-20M）为固定液的毛细管色谱柱，对照品采用恒温150℃维持至2，3-二甲基苯胺峰出峰后。（药典二部 P140） 需要详细的药典标准请联系北京绿百草：010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cn

产品描述LUBEX 鬼峰捕集柱 ghost hunter column ghost buster column，ghost sniper液相色谱分析中，经常有一些莫名其妙的鬼峰干扰，特别是在梯度洗脱或者仪器使用很久时会出现，其中水比较容易夹带杂质，特别是梯度洗脱时出现得几率更大，为了消除这些困扰已久的问题，LUBEX 推出一款全新产品，鬼峰捕集柱，将他放置于泵和进样器之间，这样就不会吸附样品中的化学物质，从而确保做样的数计精准。LUBEX 鬼峰捕集柱填料纯度高，粒径均一背压小，质量稳定，寿命长完美去除低质量流动相中杂质，减少对梯度洗脱的影响适配所有市面上机器型号可替代岛津GhostTrap Ds、色谱先生Ghost-Sniper Column等安装方法， 见下图：效果示例：含磷酸二氢钠的流动相体系（蓝色为安装鬼峰捕集柱后，红色为未连接捕集柱）鬼峰捕集柱使用注意事项： 该柱出厂前保存在色谱甲醇中， 使用时先用甲醇 1 ml/min 冲洗 15 分钟（注意不需要连接色谱柱和检测器）， 冲洗好后再连接到泵和进样器之间即可，如使用磷酸盐等盐类体系，请在使用前用含水流动相平衡过渡； 鬼峰捕集柱主要特点是能够去除溶剂中的有机杂质，反相色谱梯度洗脱时将小柱按说明安装好，不仅能够去除流动相的杂质，还可以有效吸附管路和混合器中的杂质。 该产品连接到泵相进样器之间，梯度分析存在和柱子容积等同的延迟体积，任何品牌液相都可以使用该产品，尽量避免开始就用纯水冲洗； 分析时如果有离子对试剂，该产品可能会因为吸附从而导致保留时间或峰型都会发生变化，此时不建议使用； 捕集柱为消耗品，实际使用寿命与色谱条件、溶剂纯度等有关，如捕集效果变差，建议及时更换。LUBEX 鬼峰捕集柱货号规格市场价LB-GF50303.0*50 mm3500LB-GF50464.6*50 mm4000

产品描述LUBEX 鬼峰捕集柱 ghost hunter column ghost buster column，ghost sniper液相色谱分析中，经常有一些莫名其妙的鬼峰干扰，特别是在梯度洗脱或者仪器使用很久时会出现，其中水比较容易夹带杂质，特别是梯度洗脱时出现得几率更大，为了消除这些困扰已久的问题，LUBEX 推出一款全新产品，鬼峰捕集柱，将他放置于泵和进样器之间，这样就不会吸附样品中的化学物质，从而确保做样的数计精准。LUBEX 鬼峰捕集柱填料纯度高，粒径均一背压小，质量稳定，寿命长完美去除低质量流动相中杂质，减少对梯度洗脱的影响适配所有市面上机器型号可替代岛津GhostTrap Ds、色谱先生Ghost-Sniper Column等安装方法， 见下图：效果示例：含磷酸二氢钠的流动相体系（蓝色为安装鬼峰捕集柱后，红色为未连接捕集柱）鬼峰捕集柱使用注意事项： 该柱出厂前保存在色谱甲醇中， 使用时先用甲醇 1 ml/min 冲洗 15 分钟（注意不需要连接色谱柱和检测器）， 冲洗好后再连接到泵和进样器之间即可，如使用磷酸盐等盐类体系，请在使用前用含水流动相平衡过渡； 鬼峰捕集柱主要特点是能够去除溶剂中的有机杂质，反相色谱梯度洗脱时将小柱按说明安装好，不仅能够去除流动相的杂质，还可以有效吸附管路和混合器中的杂质。 该产品连接到泵相进样器之间，梯度分析存在和柱子容积等同的延迟体积，任何品牌液相都可以使用该产品，尽量避免开始就用纯水冲洗； 分析时如果有离子对试剂，该产品可能会因为吸附从而导致保留时间或峰型都会发生变化，此时不建议使用； 捕集柱为消耗品，实际使用寿命与色谱条件、溶剂纯度等有关，如捕集效果变差，建议及时更换。LUBEX 鬼峰捕集柱货号规格市场价LB-GF50303.0*50 mm3500LB-GF50464.6*50 mm4000

沙丁胺醇快速检测卡用于快速检测猪尿、组织样（畜禽肉）、饲料中的沙丁胺醇残留，灵敏度为5 μg/kg，沙丁胺醇快速检测卡检测过程只需要5分钟，适用于各类企业及检测机构。检测原理:沙丁胺醇快速检测卡应用竞争抑制免疫层析的原理，样本中的沙丁胺醇在侧向移动的过程中与胶体金标记的特异性单克隆抗体结合，抑制了抗体和NC膜检测线上沙丁胺醇－BSA偶联物的结合。如果样本中沙丁胺醇含量大于5 μg/kg，检测线不显颜色，结果为阳性；反之，检测线显红色，结果为阴性。产品组成:沙丁胺醇免快速检测卡（40份/盒）；说明书（1份/盒）；塑料吸管（40个/盒）；PBS缓冲液（10 ml/盒，尿样试剂盒不提供）沙丁胺醇免快速检测卡使用步骤:（1）测试前请完整阅读使用说明书，并将未开封的检测卡和待检样本溶液回复至常温；（2）从包装袋中取出检测卡后请尽快使用；（3）将检测卡平放，用滴管吸取待检样品溶液，滴加3滴(约75μL)于加样孔中，加样后开始计时； （4）结果应在5-8分钟读取，其他时间判读无效；（5）读取结果时，检测卡水平置于观察者正面，如右图所示。结果判断: 阴性（－）： T线显色（测试线，靠近加样孔一端），表明样品中沙丁胺醇浓度低于5 μg/kg或不含沙丁胺醇残留。 阳性（＋）： T线无显色，表明样品中沙丁胺醇浓度高于5 μg/kg； 无效：未出现C线，可能操作不当或检测卡已失效。在此情况下，应再次仔细阅读说明书，并用新的检测卡重新测试。注意事项:⑴请勿触摸检测卡中央的白色膜面；请勿使用过期的检测卡。⑵本公司提供的滴管请勿重复使用；本公司提供的试剂请勿食用。⑶若需直接检测标准品，请用我方提供的PBS缓冲液进行配制。⑷自来水、蒸馏水或去离子水不能作为阴性对照。 ⑸由于样本的差异，有的检测线颜色可能偏淡或偏灰，但只要出现条带，就可判定为阴性结果。⑹出现阳性结果，建议用本卡复查一次。气质联用法是瘦肉精检测的确证方法。⑺样本中的固体杂质颗粒会导致假阳性结果，取样时弃去肉眼可见的颗粒部分，有条件时请离心后取上清液做检测。特异性:使用本产品检测100 ng/mL莱克多巴胺和100ng/ml盐酸克伦特罗标准品，结果显示为阴性。本产品与链霉素、四环素、氯霉素、磺胺类等药物无交叉反应。储存及有效期原包装在4-30 ℃阴凉避光干燥处储存，有效期为12个月，批号和有效期见包装盒。

高效液相色谱法测环吡酮胺有关物质 Cosmosil 5CN-MS 关键词：环吡酮胺，有关物质，氰基柱，薄层色谱，环吡酮 2010年中国药典：鉴别环吡酮胺， 取本品和环吡酮胺对照品，分别家甲醇溶解并稀释制成每1ml约含40mg的溶液，照薄层色谱法试验，吸取上述两种溶液各10ul，分别点于同以硅胶GF254薄层板上，以苯-乙醇-冰醋酸-二甲基甲酰胺为展开剂，展开，晾干，置紫外光灯下检视。 有关物质检测：照高效液相色谱法试验，用氰基键合硅胶为填充剂，以乙腈-乙二胺四醋酸二钠溶液-冰醋酸为流动相，供试品中环吡酮的保留时间在8-11分钟之间，环吡酮峰的拖尾因子应在0.8-2.0之间。（中国药典二部P414） 需要详细的药典标准请联系北京绿百草：010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cn

菲罗门 SuperLu “超越”色谱柱-比好用更好用的色谱柱探索成功的分离您的成功始于我们的承诺—SuperLu色谱柱能提供HPLC分离的基本解决方案。SuperLu产品有着超高的质量和性能标准，因此它们在所有HPLC领域中是不可或缺的。 SuperLu的多种选择性使您能够开发超优的分离方法固定相选择性是色谱分离中影响超大的参数。挑选最合适的选择性可使您的分离成功。SuperLu有多种不同的键合相，每种都有独特的选择性。 菲罗门 SuperLu “超越”色谱柱 开发耐用的方法成功的方法取决于可以耐受色谱参数较小变化的结果。SuperLu的硅胶基质纯度达99.999％，硅胶结构和化学的所有方面都经严格的质量控制。这确保SuperLu色谱柱有一致的性能，使您能拥有可靠地重现性。• SuperLu是为许多优秀的 HPLC柱品牌和传统的柱品牌专门开发的高质量、低成本的替代品• 结合了超佳的柱效，超越的再现性和延长的柱寿命的 SuperLu是一个可以帮助您降低分析成本的选项 ■ 高柱效 1.Sμm、3μm 和 5μm 粒径* 高纯度球形硅胶* 极高柱效而选用超窄差异的粒径* C18(2)，C18-AQ, C8，Phenyl-Hexyl，Silica 固定相■ 极佳的重现性* 酸性、碱性和中性化合物呈现尖锐、高对称的峰形* 每个色谱柱均单独测试并提供测试图谱 * 出色的柱间，批次间重现性■ 极佳的柱寿命* 高稳定性键合相增加了柱寿命* 成熟的 HPLC 和 UHPLC 色谱柱填装技术 菲罗门 SuperLu “超越”色谱柱 固定相参数：固定相粒径（μm）表面积（m 2/g）碳载量（%）推荐 pH 范围是否耐纯水USP 列表C183、5440191.5-10否L1C18(2)1.8、3、5400201.5-9.0否L1C18-AQ1.8、3、5400201.5-9.0是L1C81.8、3、5400151.5-9.0否L7Phenyl-Hexyl1.8、3、540015 2.0-8.5否L11Silica1.8、3、5400-2.0-8.5一定承受度L3SCX5 400-2.0-7.0是L9CR(1:4)3、5400-2.0-7.5否-◆ 药物相关化合物的分离SuperLu可以作为许多领先的和传统的色谱柱品牌的经济有效的替代品。 色谱柱: SuperLu 3 C18(2) 150 x 4.6 mm(FMF-5291-E0NU)流动相 :A: 20 mM KH2P04 (pH 2.7)B: 20 mM KH2P04 (pH 2.7) 的 65%乙腈水溶液梯度洗脱 : 5 to 100 % B in 18 min流速 : 1.0 mL/min温度 : 40 °C检测器 : 214 nm样品 :1: 普鲁卡因酰胺 ； 2: 阿米洛利；3: 咖啡茵 ；4: 苯亚砜甲酯 ； 5: 苯丙酮 固定相直达SuperLu AQSuperLu SCXSuperLu CRSuperLu C18SuperLu C8SuperLu SillicaSuperLu Phenyl-HexylSuperLu C18（2）