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氧代地塞米松标准品
仪器信息网氧代地塞米松标准品专题为您提供2024年最新氧代地塞米松标准品价格报价、厂家品牌的相关信息, 包括氧代地塞米松标准品参数、型号等,不管是国产,还是进口品牌的氧代地塞米松标准品您都可以在这里找到。 除此之外,仪器信息网还免费为您整合氧代地塞米松标准品相关的耗材配件、试剂标物,还有氧代地塞米松标准品相关的最新资讯、资料,以及氧代地塞米松标准品相关的解决方案。
氧代地塞米松标准品相关的方案
地塞米松磷酸钠注射液的测定
【有关物质】 取本品,加流动相定量稀释制成每1ml中约含地塞米松磷酸钠0.5mg的溶液,作为供试品溶液;精密量取1ml,置100ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀,作为对照溶液。另取地塞米松对照品,精密称定,加甲醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.5mg的溶液,精密量取1ml,置100ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀,作为对照品溶液。【含量测定】 精密量取本品适量,用水定量稀释制成每1ml中约含地塞米松磷酸钠0.4mg的溶液,精密量取5ml,置50ml量瓶中,流动相稀释至刻度,摇匀,测定。色谱条件:检测波长:UV 242 nm 流动相:三乙胺溶液(三乙胺7.5ml,加水稀释至1000ml,用磷酸调pH至3.0± 0.05)-甲醇-乙腈(55:40:5)洗脱方式:等度进样量:20 ul
牛奶和奶粉中地塞米松的检测
本方法参考《GB/T 22978-2008牛奶和奶粉中地塞米松残留量的测定 液相色谱-串联质谱法》采用睿科MPE-16真空平行浓缩仪对提取液进行浓缩,Fotector Plus全自动固相萃取仪净化,EVA 80对洗脱液进行浓缩,高效液相色谱-串联质谱仪测定,外标法定量。在3个不同添加浓度下,加标回收率为70%~90%之间,相对标准偏差小于10%,准确度和精密度均符合残留分析要求,可以满足牛奶和奶粉中地塞米松残留量的检测需要。
采用Online SPE 液质联用法分析化妆 品中的地塞米松
通过对TSQ vantage质谱参数的优化,同时采用online SPE在线富集浓缩的技术,一是可以去除干扰,二是可以提高分析通量,因此,该方法适合用于对化妆品中地塞米松的分析。
醋酸地塞米松在ChromCore 120 C18上的分离(中国药典2020)
中国药典要求醋酸地塞米松的系统适用性色谱图中, 出峰顺序依次为地塞米松与醋酸地塞米松, 地塞米松峰与醋酸地塞米松峰之间的分离度应大于20.0。Column:ChromCore 120 C18, 5 μ mDimension:4.6× 250 mm
地塞米松磷酸钠在ChromCore BR C18 (中国药典)
色谱条件 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以三乙胺溶液(取三乙胺7.5ml,加水稀释至1000ml,用磷酸调节pH值至3.0±0.05)甲醇-乙腈(55∶40∶5)为流动相;检测波长为242nm;进样体积20μl。系统适用性要求 系统适用性溶液色谱图中,理论板数按地塞米松磷酸酯峰计算不低于7000,地塞米松磷酸酯峰与地塞米松峰之间的分离度应大于4.4。
应用 | 猪肉、猪肝中地塞米松、倍他米松和阿托品的测定
Copure® HLB Lim柱,是采用特殊吸附剂装填而成的一款新型固相萃取柱。与传统SPE柱相比,它能更加快速有效地去除样品中脂肪、磷脂、色素等多种干扰物,减少基质效应;同时其极大地简化了前处理流程,省去活化、平衡步骤,样品经提取后直接过柱,节省大量时间及试剂,使前处理变得更加的简便高效。本方案采用Copure® HLB Lim,对地塞米松、倍他米松和阿托品三种药物进行了加标验证,高中低三水平下,猪肉和猪肝样品的回收率在85%~110%,RSD<10%,满足日常实验需求。
醋酸地塞米松在ChromCore120C18上的分离(中国药典2020)
选用纳谱分析ChromCore 120 C18色谱柱对醋酸地塞米松系统适用性溶液和供试品溶液进行分离和检测, 主峰峰形良好, 周围无干扰杂峰, 该方法操作简单, 灵敏度高, 重复性好, 符合药典要求, 可用于醋酸地塞米松中有效成分的分离和测定, 为该药物的质量保证提供检测依据。
醋酸地塞米松-UHPLC在ChromCore120C18上的分离(中国药典2020)
中国药典要求醋酸地塞米松的系统适用性色谱图中, 出峰顺序依次为地塞米松与醋酸地塞米松, 地塞米松峰与醋酸地塞米松峰之间的分离度应大于20.0。Column:ChromCore 120 C18, 1.8 μ mDimension:2.1× 100 mm
醋酸地塞米松在3μm的ChromCore120C18上的分离(中国药典)
中国药典要求醋酸地塞米松的系统适用性色谱图中,出峰顺序依次为地塞米松与醋酸地塞米松,地塞米松峰与醋酸地塞米松峰之间的分离度应大于20.0。Column:ChromCore 120 C18, 3 μ mDimension:4.6× 150 mm
醋酸地塞米松-UHPLC在ChromCore 120 C18上的分离(中国药典2020)
纳谱分析1.8m的ChromCore 120 C18色谱柱对醋酸地塞米松系统适用性溶液和供试品溶液进行分离和检测, 主峰峰形良好, 周围无干扰杂峰, 该方法操作简单, 灵敏度高, 重复性好, 符合药典要求, 可用于醋酸地塞米松中有效成分的分离和测定, 为该药物的质量保证提供检测依据。
血浆中美罗培南、他唑巴坦、哌拉西林和地塞米松的全自动定量检测
岛津LCMS-8060和CLAM-2030联合使用,可以同时定量皮质类激素地塞米松和3种抗生素他唑巴坦、美罗培南和哌拉西林。此方法可以通过5分钟运行和全自动样品制备实现快速分析。LCMS-8060的灵敏度可以扫描定量动态范围在1至100 ng/mL之间的样品。每个对照样品的重复性均低于15%,准确度在85-115%之间,这些结果验证了该方法的鲁棒性和有效性。
安赛蜜含量检测仪检测肉松面包中安赛蜜的操作方案
本操作方案旨在规范使用安赛蜜含量检测仪对肉松面包中的安赛蜜进行准确检测,确保结果的可靠性。
利用空气作为标准气体制作氧气和氮气标准曲线
使用空气作为替代性标准样品并在不同的进样量下制作了O2和N2的标准曲线。在0.05 μ L至8 μ L的范围内观察到良好的线性。在进样前使用水冲洗注射器,以在活塞外侧形成水层,这样进样量较小时也可以获得令人满意的线性。
西林瓶胶塞穿刺力测试仪测试方法及执行标准
医用胶塞是一类重要的医药包装材料,西林瓶配套使用,可以称作西林瓶胶塞。对于胶塞来说,由于胶塞的分子结构、成分、生产工艺等方面的不同,除了其使用的安全性、耐药性等性能外,其密封性能、抗穿刺性能等物理机械性能也不容忽视。如果穿刺力较大,会增加临床工作人员和患者的使用难度,但如果穿刺力较小,则首先会影响药品的内部质量威胁,影响药品的贮存期。因此,适宜的抗穿刺力及良好的抗穿刺性能是医用胶塞应具有的重要性能。 YBB00322004-2015《注射剂用胶塞、垫片穿刺力测定法》适用于注射剂用胶塞、垫片穿刺力的测定。该标准还规定了测试仪器,该仪器能使穿刺器以200 m/min20mm/min速度作垂直运动运动期间穿刺器受到的反作用力能被记录,精度为土2 N: 轴向应有合适的位置放置注射剂瓶,以使注射剂瓶上的胶塞标记位置能被垂直穿刺。
动物源性食品中糖皮质激素的测定解决方案
对于糖皮质激素的检测现主要是依据农业部1031号公告-2-2008, 主要检测泼尼松、泼尼松龙、氢化可的松、甲泼尼松、地塞米松、倍他米松、倍氯米松、醋酸氟氢可的松等8种糖皮质激素。本方法参考上述标准,样品用乙酸乙酯提取,硅胶柱净化,最后用20%的乙腈水溶液复溶,经高效液相色谱-串联质谱进行检测。
依据日本肯定列表使用 SPE 柱及 LCMS/MS 对肉类样品中的地塞米松
相当于美国FDA 的日本厚生劳动省(MHLW) 于2006 年5 月29 日起开始实施日本肯定列表制度,用以限定食品中的农业化学品[1]。此项法规的颁布旨在禁止含有超过最大残留限量(MRL) 农业化学品的化学污染食品流入市场。农业化学品包括农药、饲料添加剂和兽药。该法规适用于所有国产和进口食品,涉及近800 种化学品。由于日本是西太平洋/ 大洋洲地区的最大进口国,所以大多数食品出口国必须遵守此准则。此法规的检验方案采用经典的SPE 柱和LC/MS 或GC/MS 技术,要求农业化学品的残留量不超出MRL(通常为0.01 ppm)。本文描述了不同肉类基质中45 种中性、碱性和酸性兽药的分析,残留量均低于日本肯定列表规定的MRL (0.01 ppm)。通过采用Hydromatrix 硅藻土、Bond Elut Plexa SPE 柱、Pursuit C18 HPLC 色谱柱及MS 检测,安捷伦提供了肉中兽药测定的完整解决方案。
Oasis PRiME HLB-UPLC-MS/MS测定动物源性食品中地塞米松残留
1)经优化的提取溶剂可以将多种兽药高效率 的提取出来 2)Oasis PRiME HLB可以将动物源性样品基质 中的磷脂等干扰杂质成功的去除,有利于提 高检测的准确性 3)Quanpedia数据库方便LC-MS/MS方法开发4)简便快速的操作流程5)稳定的回收率和精密度
动物源性食品中糖皮质激素的测定解决方案
对于糖皮质激素的检测现主要是依据农业部1031号公告-2-2008,主要检测泼尼松、泼尼松龙、氢化可的松、甲泼尼松、地塞米松、倍他米松、倍氯米松、醋酸氟氢可的松等8种糖皮质激素。
根据四种中国国家标准方法使用塞曼 GFAAS 检测谷物中的 Pb、Cd、 Cr 和 Ni
对于确保产品可适合消费用途,食品中的痕量元素分析十分必要。对于谷物产品(如小麦和大米)等需要定期食用的食品,对其中低浓度金属元素的准确定量尤为重要。而对 Pb、Cd、Cr 和 Ni 等元素的分析对于确保产品质 量至关重要。 需要进行痕量分析时要采用高灵敏度技术,例如采用塞曼背景校正技术的 石墨炉原子吸收光谱 (GFAAS)。 采用塞曼背景校正技术的 GFAAS 具有高灵敏度、低运行成本和对复杂背景 的准确校正等特征,适用于检测谷物中的痕量 Pb、Cd、Cr 和 Ni。 四种国家标准方法中规定了采用 GFAAS 检测多种食品中 Pb、Cd、Cr 和 Ni 的有关流程。
地塞米松磷酸钠有关物质测试报告
色谱柱:月旭Ultimate? XB-C18(4.6*250mm,5μm)流动相:三乙胺缓冲液:甲醇:乙腈=55:40:5检测波长:242nm柱温:40℃流速:1.1ml/min进样量:20μl
复方醋酸地塞米松乳膏
使用月旭WM-1301(30m× 0.32mm,1.0μ m)(货号:03905-32003)色谱柱,在此色谱条件下测定,能满足检测的要求。
Oasis PRiME HLB-UPLC-MS/MS测定动物源性食品中地塞米松残留
1.经优化的提取溶剂可以将多种兽药高效率的提取出来2.Oasis PRiME HLB可以将动物源性样品基质中的磷脂等干扰杂质成功的去除,有利于提高检测的准确性3.Quanpedia数据库方便LC-MS/MS方法开发4.简便快速的操作流程5.稳定的回收率和精密度
超高惰性毛细管气相色谱柱分析地塞米松磷酸钠中的残留溶剂
仪器: Agilent 7890A GC进样器: Agilent 7697A 顶空进样器,顶空瓶平衡温度 90℃,定量环温度 105℃ , 传输线温度 120℃,平衡时间60 min,定量环1 mL进样口: 200 ℃, 分流模式,分流比 20:1衬管: 安捷伦去活直管型进样口衬管 ( 部件号: 5181-8818)载气: 氮气 30cm/s @ 40℃,恒流模式色谱柱: Agilent J&W DB-624,30 m× 0.53 mm× 3 μ m( 部件号: 125-1334)Agilent J&W DB-624 Ul,30 m× 0.53 mm× 3 μ m( 部件号: 125-1334UI)Agilent J&W DB-Select 624 UI,30 m× 0.53 mm× 3 μ m( 部件号: 125-0334UI)柱温: 初温40 ℃,以 5 ℃ /min 升至120℃, 保持1 分钟。检测器: FID 250 ℃
GB 5009.267-2020标准解读 食品中碘的测定—氧化还原滴定法
碘是人体(包括所有的动物)的必需微量元素,人体内碘元素的含量直接影响到身体健康。人体碘的80%到90%来自食物。碘摄入量过低或过高都会导致甲状腺疾病增加。人体所需的碘主要来源于食品,食品中碘主要以无机碘(碘酸盐、碘化物)、有机碘(如碘代氨基酸)等形态存在,食入过多的碘,将产生碘中毒。测定食品中碘的含量具有重要意义。GB 5009.267-2020《食品安全国家标准 食品中碘的测定》与GB 5009.267-2016《食品安全国家标准 食品中碘的测定》相比较,增加了电感耦合等离子体质谱法作为第|一法,修改氧化还原滴定法作为第二法、砷铈催化分光光度法作为第三法、气相色谱法作为第四法,同时对内容做了部分修改。
牛奶和奶粉中地塞米松的检测
采用睿科MPE真空平行浓缩仪对提取液进行浓缩,全自动固相萃取仪净化,EVA80对洗脱液进行浓缩,高效液相色谱-串联质谱仪测定。
动物源食品中倍他米松检测方案(固相萃取仪)
适用范围适用于动物源食品中倍他米松的测定(该实验选用基质为鸡肉)参考标准:《农业部1031号公告-2-2008 动物源食品中糖皮质激素类药物多残留检测 液相色谱-串联质谱法》
使用过安赛蜜检测仪检测饮料安赛蜜添加含量的实验操作步骤
准备工作:准备所需的实验仪器和材料,包括过安赛蜜检测仪、待测饮料样品、标准品溶液等。根据仪器说明书,确保过安赛蜜检测仪已经正确设置和校准。
超高效液相色谱三重四极杆质谱联用法测定奶粉中的糖皮质激素
本文建立了一种使用岛津超高效液相色谱仪LC-30A和三重四极杆质谱仪LCMS-8030联用快速测定奶粉中的糖皮质激素的方法。样品经提取后,用超高效液相色谱LC-30A分离,三重四极杆质谱仪LCMS-8030进行定量分析。7种样品在2分钟内得到快速分离和检测。7种样品在0.5~40 μg/L浓度范围内线性良好,标准曲线的相关系数均在0.999以上;对2 μg/L、10 μg/L和40 μg/L混合标准溶液进行精密度实验,连续6次进样保留时间和峰面积相对标准偏差分别在3.860%和0.583%以下,系统精密度良好;对于奶粉中的波尼松、波尼松龙、氢化可的松、地塞米松、倍氯米松和甲基波尼松,方法定量限为0.4 μg/kg;对于乙酸氟氢可的松方法定量限为1.0 μg/kg。
(原资生堂)《GB 5009.28-2016 食品安全国家标准 食品中苯甲酸、山梨酸和糖精钠的测定》——标准品与乳品实际样品的分析
按照国标《GB 5009.28-2016 食品安全国家标准 食品中苯甲酸、山梨酸和糖精钠的测定》方法进行分析,使用CAPCELL PAK C18 MG色谱柱对标准品混合溶液能得到良好分析结果;另一方面,使用SUPERIOREX ODS色谱柱,在原条件基础上微调即可实现乳品中安赛蜜、苯甲酸、山梨酸、糖精钠及杂质间的良好分离。
岛津LCMS-8050测定爽肤水41种糖皮质激素
本文参考GB/T 24800.2-2009《化妆品中四十一种糖皮质激素的测定-液相色谱/串联质谱法和薄层层析法》,建立岛津三重四极杆液质联用仪LCMS-8050测定爽肤水中41种糖皮质激素的分析方法。本方法在确保质谱离子对与国家测试标准一致的基础上,使用岛津LC-30A超高效液相系统,成功实现41种糖皮质激素,特别是同分异构体地塞米松和倍他米松等化合物的液相分离。该方法灵敏度高,41种糖皮质激素中除氟氢缩松的仪器检出限为0.8 μ g/L外,其他物质的仪器检出限均小于0.5 μ g/L,大大优于国家标准的检测灵敏度。可以满足化妆品中糖皮质激素的检测要求。
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