内标法检测二异丙基萘(7种同分异构体),按方法要求分别精确称取5份不同质量的二异丙基萘(7种同分异构体)配成溶液进行GCMS分析。做标线时遇到了困难,只知道二异丙基萘(7种同分异构体)的质量,不知道各同分异构体的质量,这标线怎么做?工作站能实现这7种同分异构体峰面积加和吗?能的话操作步骤是?请各位牛人赐教!谢谢!
我用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]连用分离了二甲苯的三个异构体,分离效果还不错,不过谱库检索,三个异构体分不开,同一个峰有时检索为间二甲苯,有时检索为对二甲苯,邻二甲苯有时会检索为乙苯。请教专家,三个异构体出峰顺序是怎么样的?谢谢!
气质检定时用硬脂酸甲酯,区配度是多少?它和十九酸是同分异构体,会影响匹配度吗?谢谢!
最近做二异丙基萘含量测定,由于购买的只是一种混合物(含7种异构体),但是只有一个cas登记号,按照标准方法(内标法),确实发现并确定了7种组分流出顺序,根据标准方法只是计算二异丙基萘的总量。但是突然想计算不同异构体的具体含量,这又该如何计算呢?由于异构体中有几种是很难找到(买到)单标的,此时可用面积归一化法计算可以吗?是否需要通过面积归一化法来单独建立不同异构体的标准曲线?这样算出来的结果具有说服力吗?如何不行,该如何计算呢?望老师赐教,谢谢!
各位大侠,用岛津GC2010,计算同分异构体的时候,该用浓度校准还是组校准。比如,氯菊酯有两个同分异构体,两个同分异构体都是50ppb,那该用组还是浓度校准的哪个去计算,做曲线时,组的浓度应该怎么设定,是50ppb,还是100ppb。六六六和DDT的计算也是这样的吗?
ELSD测异构体含量 想做标曲 但是我只有其中一个异构体的对照品 怎么同时定量???
SVHC第八批物质种有一组甲基六氢邻苯二甲酸酐,是由4个同分异构体组成,CAS号分别为:25550-51-0 19438-60-9 48122-14-1 57110-29-9但是就其分子式来看应该只有三种同分异构体,为什么会有4个CAS号呢,或者是船式和椅式的构象不同造成的4种同分异构体?
[align=center][b]那格列奈 -2015中国药典[/b][/align]【检查】L-异构体与顺式异构体色谱条件:色谱柱:Kromasil -3-CelluCoat,4.6*250mm货号:C05CCA25流动相:正己烷:异丙醇:冰乙酸=95:5:0.2流速:0.6ml/min柱温:室温波长:258nm进样量:20uL色谱图[img=,632,193]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/03/202403181713147322_9243_2785_3.png[/img][b]结论:[/b][list=1][*]出峰按照时间顺序分别为顺式异构体、那格列奈、L-异构体[*]理论塔板数按照那格列奈峰计算超过8000[*]那格列奈峰与L-异构体峰之间的分离度大于1.5[/list]以上指标均符合药典要求,Kromasil手性柱表现棒棒哒![b]关于Kromasil[/b][color=#3e3e3e]Kromasil[/color][color=#3e3e3e]是AkzoNobel集团旗下高效化学品的著名品牌,是全球领先的高性能硅胶基质液相色谱柱填料品牌。Kromasi高性能多孔型硅胶填料可广泛应用于胰岛素及其类似物、比伐卢定、利拉鲁肽、达托霉素、EPO等多肽、小分子、蛋白药物等的高纯度纯化。28年来,Kromasil的经营理念是为制药行业提供以硅胶为基体的性价比高的,用于医药分离纯化的色谱填料和用于分析的色谱柱。[/color][align=center][color=#3e3e3e][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/03/202403181713147567_9185_2785_3.png[/img][/color][/align][align=center][color=#3e3e3e][/color][/align]
哪位老师知道头孢哌酮的s异构体是哪个C原子的手型导致的啊?就是药典中所述头孢哌酮s异构体是指哪个C原子? 另外有文献指出如下:“头孢哌酮钠在C3位可形成同分异构体,即日抗基所称副产物II,质量标准中控制限度1.5%。需要注意的是,头孢哌酮常有一未知杂质容易被误为认为是S-异构体,但是其UV吸收与S-异构体不同,可采用二极管阵列检测器进行鉴别或者控制。”这里所说的一未知杂质具体是哪个有老师知道吗?另外一篇文献显示头孢哌酮手性碳如图,该碳引起的异构体是否是药典中的S异构体呢?file:///C:/Users/ADMINI~1/AppData/Local/Temp/PQL651~GYQV‚3)CJ$JHK2.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/01/201101102123_273270_1352078_3.jpg这EP中有关物质F的手性碳不同。有没有可能该图即为上一文献中的未知杂质呢???谢谢指导。。
甲基环戊二烯二聚体有没有异构体?在[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]上出几个峰?用什么色谱柱?
请问如何分析苯甲酸、苯二甲酸(含异构体)、苯三甲酸(含异构体)、苯四甲酸(含异构体)、苯五甲酸、苯六甲酸。用氢离子火焰型[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]。
请问各位高手如何分离二甲苯的对位和间位异构体的,本人试过好多种方法都不行呀,(毛细管柱)
请问丁二醇的同分异构体容易分吗?我想分析一下1,2丁二醇的标样,一看价格太贵了还不好买,只能预约买。1,4丁二醇到很便宜还容易买,如果出峰位置差不多,我能否用1,4丁二醇代替1,2丁二醇?
请问二甲苯的三个异构体在DB-1(或相同极性)的柱子上的出峰顺序?谢谢
异构体和同分异构体的区别
在做日化香精分析的时候总会出现某些物质的异构体,比如佳乐麝香异构体,那么请教下,这个异构体是否要加到佳乐麝香的含量去?我认为是要将异构体加入到原物质上!
在测试 9溴联苯醚(NonaBDE)的时候,有三个同分异构体峰: BDE-207 BDE-208 BDE-206 , 当我们只有其中一个同分异构体时(例如BDE-208) ,大家是如何积分定量总的NonaBDE的量? 问题: 方法1:从BDE-208曲线中,一次过手动积分三个峰 206、207、208,然后校正(Calibration) 方法2:从BDE-208曲线中,分别手动积分206、207、208的峰,计算后,加和三个数值。从上面方法类推,八溴(OctaBDE) 7溴(HeptaBDE) ......大家觉得应该怎么积分?问题出现了,5-8溴同分异构体非常多,按照方法2积分会非常麻烦费时的。 如果用直线(Linear)时无差别的,8-10溴是用曲线(Quandratic)的,请大家就方法1、2给出讨论。谢谢。
求助:DPP 邻苯 邻苯二甲酸二戊酯 同分异构体有哪些?
买了二异丙基萘混合标准(7种),跑出来,检索发现都是2,6-DINP出现在前2位,如何鉴定是其他的异构体呢?先上传全扫描附件,请老师帮忙确定,谢谢!
氰戊菊酯有几种异构体,都是哪几种?我在农业部环境保护检测所购买的氰戊菊酯农药标准品在ECD上出两个峰,是不是说明氰戊菊酯就是两种异构体,但是是哪两种,我也不知道,哪位高人能够告知,不胜感激。在农业部环境保护检测所购买的标准品会有混标,但是也没有表明都有哪些异构体,很郁闷。还有查这些农药的性质和结构去哪里查比较好?
看到一论文 说二甲基甲酰胺(DMF)有顺反异构体,这还真的第一次听说!http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/12/201412262213_529354_2103464_3.png
之前培训,老师说可以用MS2鉴别同分异构体,现在回想了一下,那个打出来的碎片不还是一样的吗?怎么鉴别呢?大家有没有什么好的建议呢?
质谱中同分异构体(分子式相同)如何定性?二级还是标准品
氯氰菊酯Cypermethrin,化学名称为(R S)–α–氰基–(3–苯氧苄基)(1RS,3R S 1R S,3S R)–3–(2,2–二氯乙烯基)–2,2–二甲基环丙烷羧酸酯,分子式为C22H19Cl2NO3;共有8种光学异构体。杀虫活性的强弱与分子构型的手征性有关;其中,顺式氯氰菊酯含有(S)–(1R,3R)和(R)-(1S,3S)两个对映体;反式氯氰菊酯含有(S)-(1R,3S)和(R)–(1S,3R)两个对映体;均为高效体。顺式、反式氯氰菊酯的分子结构见下图。奇怪的是所有的异构体只有一个cas号052315-07-8?是否CAS不区分光学和空间异构体?但是右旋葡萄糖(D-glucos)的CAS号是50-99-7,左旋葡萄糖(L-glucose)是921-60-8,α右旋葡萄糖(α-D-glucose)是26655-34-5?[IMG]file:///C:/Documents%20and%20Settings/owner/桌面/Doc1.htm[/IMG]
我看九溴三个峰和八溴五个峰的质谱图是很相似的,那其他溴的同分异构体的质谱图一样吗?
想问一下如果农残检测同分异构体氯氰菊酯只出了3个,其中有一个没出,那这个氯氰菊酯算不算有检出?如果算的话没出的那一个可以不计算是吧?
[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]分离二氯甲苯的异构体,应该选择哪种色谱柱?主要分离2,3-二氯甲苯、2,4-二氯甲苯、2,5-二氯甲苯及2,6-二氯甲苯。
最近看到有个帖子讨论二甲苯异构体及乙苯的分离问题,有版友说wax也不能分开,今天我就试了一下,可以分开的。===========================================================================仪器型号:GC-2010(FID)柱子型号:RTX-WAX(30m×0.25mm×0.25um)载气:He流速:恒线速度,30cm/s温度程序:50度,10度/min至220度样品:二甲苯(优级纯,科密欧)参考图谱:http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/09/201009091122_242603_1621482_3.jpg====================================================================================很奇怪的是,优级纯的试剂标签上写的是C8H10》99.5%,乙苯《10%,异构体含量没有注明从图谱的百分含量来看,第一个峰是乙苯,邻位在最后,大家讨论。
在分析未知组分时,可以通过归一等方法进行定性定量分析,但是往往会出现很多同分异构体,比如二甲苯,有邻间等四个峰,其总质量可以得出,但是如何根据其面积比,分析出其各个同分异构体的质量比呢??
【问题】请教,如果某组分的各异构体均未检出,那该组分怎么报结果?是报告未检出各异构体检出限的和吗?