卟啉类显色剂显色剂

报道了显色剂对偶氮苯重氮氨基偶氮硝基苯（ADAANB）在表面活性剂Tween-80和四硼酸钠介质中与镉的灵敏显色反应。在pH9.8溶液中，ADAANB最大吸收为455nm，其与镉生成的紫红色配合物最大吸收波长为566 nm，表观摩尔吸光系数为1.5×105L• mol-1• cm-1，镉含量在0～16μg/25mL 范围内符合比尔定律。方法可用于废水中痕量镉的测定。

BCIP NBT碱性磷酸酶显色试剂盒(BCIP/NBT?Alkaline?Phosphatase?Color?Development) 是一种用于免疫组化显色、Western等膜显色和诱导多功能干细胞iPS鉴定等的试剂盒。BCIP/NBT是碱性磷酸酯酶的常用底物,在碱性磷酸酯酶的催化下,BCIP会被水解产生强反, 该产物会和NBT发生反应,形成不溶性的深蓝色至蓝紫色的NBT-formazan。BCIP/NBT?Alkaline?Phosphatase?Color?Development̳可用于细胞或组织的碱性磷酸酯酶显色包括诱导多功能干细胞iPS的鉴定, 也可用于Western等结合有碱性磷酸酯酶的膜的显色检测\细胞或组织内源性的碱性磷酸酯酶显色。

人游离原卟啉(FEP)检测试剂盒人游离原卟啉(FEP)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 规格：96T/48T使用目的：本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人游离原卟啉(FEP)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人游离原卟啉(FEP)水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人游离原卟啉(FEP)抗原、生物素化的人游离原卟啉(FEP)抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人游离原卟啉(FEP)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度

样品现状：比色管，显色剂含多种金属离子残留目的：为满足用户玻璃仪器残留物清洗使用玻璃器具清洗机清洗方案，确保清洗机可满足用户要求，进行的清洗测试。试洗机型：喜瓶者洗瓶机Aurora-F2系列：双层款，可同时清洗1、25ml容量瓶144个2、100ml容量瓶42个+进样小瓶238个3、培养皿168个4、移液管238个6、进样小瓶476个

Elisa 实验以灵敏度较高、特异性较好的特点在临床上得到了广泛的应用，但操作中的各个环节对试验的检测效果影响较大，如不注意，有可能导致显色不全、花板等结果。

合成了新显色剂9-（2-羟基-5-偶氮对甲苯）苯基荧光酮（HMAPPF），并采用红外、核磁和质谱分析确定分子结构。在研究新试剂与钼（Ⅵ）显色反应基础上，建立了测定合金钢种微量钼的光度分析方法。在盐酸、磷酸及CTMAB存在下，钼（Ⅵ）与HMAPPF室温立即反应，生成红色络合物，体系至少可以稳定12 h以上。钼络合物的最大吸收峰位于522 nm，表观摩尔吸光系数达1.54×105 L• mol-1• cm-1，在25 mL溶液中，钼（Ⅵ）量在0～12 µ g范围内符合比尔定律。此外，该显色反应体系具有良好的选择性，绝大多数金属离子有较大的允许量，可用于复杂样品中微量钼的测定。方法应用于合金钢中微量钼的分析，结果与原子吸收光谱法一致，加标回收率和相对标准偏差分别在97.8％～102.5％和0.25％～0.30％之间。

发光二极管（light-emitting diode，简称LED）是一种能将电能转化为光能的半导体电子元件，被称为第四代光源，现已广泛地应用于显示器、电视机采光装饰和照明。在照明应用中，白光是最常应用的光源色。白光LED的解决方案通常有两种，第一种是蓝光与荧光粉配合形成白光；第二种是多种单色光混合方法。但由蓝色LED芯片和黄色荧光粉组合而成的白色LED,发光的波长不均衡，并且存在蓝色光的峰值强度较高、容易引起睡眠障碍的问题，即“蓝光问题”。近来紫色LED得到了更多的关注，其发光效率较蓝光LED更高，发光光谱分布均衡，显色指数也更好，利用紫色LED激发RGB三色荧光粉，有望获得高显色白光LED，且更接近自然光。因而在白光LED的检测中，色温、显色指数、荧光粉的发光效率等参数需要被考虑。

V-1200苯芴酮水相显色反应分光光度法测定食品中微量铅V-1200苯芴酮水相显色反应分光光度法测定食品中微量铅V-1200苯芴酮水相显色反应分光光度法测定食品中微量铅

4，4′-二偶氮苯重氮氨基偶氮苯在Triton X—10 0存在下与Ag(I)的显色反应。在pH 10．0的硼砂-氢氧化钠缓冲溶液中，试剂与Ag(I)形成1: 1的红色配合物，其最大吸收波长为540nm，表观摩尔吸光系数为7．55×104Lmol-1 cm-1，Ag(I)的浓度在0～0．28mg/L范围内符合比耳定律。应用于显影废液 和钮扣电池液中Ag的测定，结果令人满意。关键词 4，4′-二偶氮苯重氮氨基偶氮苯 银 分光光度法中图分类号：0657．32 文献标识码：B 章编号：1004—8138(20 03)02—0205—04

牙周炎是一种炎症性口腔疾病，影响很大一部分成年人，造成巨大的成本和痛苦。关键病原体牙龈卟啉单胞菌分泌牙龈蛋白酶，这是一种具有高度破坏性的蛋白酶，也是该疾病发病机制中最重要的毒力因子。目前，牙周炎主要通过机械手动探查和造影来诊断，通常是在疾病已经明显进展的时候。检测牙龈液体中牙龈蛋白酶活性的可能性可以实现早期诊断便于治疗。这里，作者描述了一种灵敏的基于纳米粒子的纳米等离子体生物传感器，用于检测牙龈蛋白酶的蛋白水解活性。金纳米粒子在多孔板中自组装成亚单层，并进一步用酪蛋白或IgG 修饰。通过监测局部表面等离子体共振(LSPR)峰位置的移动来跟踪蛋白质涂层的蛋白水解降解。使用含有胰蛋白酶和纯化的牙龈蛋白酶(Kgp 和RgpB 亚型)的模型系统研究传感器性能，并使用来自牙龈卟啉单胞菌培养物的上清液进一步验证。蛋白水解降解当使用酪蛋白作为底物时，蛋白酶在缓冲液中的作用导致约1-2nm 的LSPR 带的浓度和时间依赖性蓝移。在细菌上清液中，蛋白质涂层的降解导致存在于将复杂的样品基质转移到纳米粒子上，这反而引发了约2 纳米的LSPR 带红移。仅在具有牙龈蛋白酶活性的样品中观察到显著的LSPR 频移。传感器显示检测限 0.1 μ g/mL (4.3 nM)，远低于在严重慢性牙周炎病例中检测到的牙龈蛋白酶浓度(?50μ g/mL)。这项工作显示了开发基于纳米颗粒的高性价比生物传感器的可能性，该传感器可用于椅面牙周诊断中蛋白酶活性的快速检测。

人大疱性类天疱疮抗体(BP)检测试剂盒人大疱性类天疱疮抗体(BP)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 规格：96T/48T使用目的：本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人大疱性类天疱疮抗体(BP)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人大疱性类天疱疮抗体(BP)水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人大疱性类天疱疮抗体(BP)抗原、生物素化的人大疱性类天疱疮抗体(BP)抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人大疱性类天疱疮抗体(BP)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度

在一定条件下，有机磷和氨基甲酸酯类农药对乙酰胆碱酶正常功能有抑制作用，其抑制率与农药的浓度呈正相关，正常情况下，酶催化神经传导代谢产物（乙酰胆碱）水解，其水解产物与显色剂反应，产生黄色物质，用分光光度计在412nm处测定吸光度随时间的变化值，计算出抑制率，通过抑制率可以判断出样品中是否有高剂量有机磷和氨基甲酸脂类农药存在。

人利什曼原虫抗体(Leishimaria Ab)检测试剂盒人利什曼原虫抗体(Leishimaria Ab)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 规格：96T/48T使用目的：本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人利什曼原虫抗体(Leishimaria Ab)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人利什曼原虫抗体(Leishimaria Ab)水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人利什曼原虫抗体(Leishimaria Ab)抗原、生物素化的人利什曼原虫抗体(Leishimaria Ab)抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人利什曼原虫抗体(Leishimaria Ab)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度

动物的颜色，图案是伪装、警示和吸引关注的重要特征。理想条件下，为了了解颜色生态进化过程，利用生物染色技术识别、全方位表征色素非常重要。具有鲜艳颜色，美丽的色素沉积的软体动物海贝，特别受到收藏家以及科学家的珍视。上个世纪贝壳颜色的生化研究相当普遍，但是这些研究很少被现代手段所确认，并且贝壳中色素极少能被完全的表征。本工作利用现代化学方法以及多模式光谱技术鉴定了海螺、金龟子壳中两种卟啉类色素和褪黑素。在这两种物种的有色足部组织中发现了相同的卟啉。我们利用高效液相色谱（HPLC）对这些卟啉进行定性，发现这些卟啉为尿卟啉I和尿卟啉III。共聚焦显微镜分析表明，卟啉类色素的分布与金龟子壳的显著粉红色一致，与金龟子壳早期轮纹上的粉红色点和线条及后期轮纹的黄褐色一致。此外，HPLC的结果显示，褪黑素可能与黑斑有关。为了区分这两种不同颜色的卟啉色素，我们称之为曲毛虫色素（粉红色）和曲毛虫色素（黄褐色）。在同一超科第三个物种的壳中没有发现曲毛虫色素（粉红色）和曲毛虫色素尽管它表面上有相似的颜色，表明这一物种有不同的壳色素。这些发现对软体动物的颜色和图案研究有重要意义，特别是对其他类群的颜色和图案研究。这项工作表明：没有识别色素的情况下不能假定可见颜色的同源性。

摘要：维持正常的维生素C水平对人体免疫系统的正常运作至关重要。用于监测汗液维生素C的实时无创可穿戴式传感器的开发在指导个性化健康管理方面具有重要的应用前景。在此，这项工作提出了一种基于二维锌卟啉MOF纳米片/多壁碳纳米管（2D-TCPP(Zn)/MCNTs）的智能手机光驱动的无酶可穿戴式光电化学（PEC）传感器，用于监测汗液维生素C。对维生素C实现了3.61 μM的低检测限和10 ~ 1100 μM的宽检测范围。同时，所提出的电极具有优异的选择性和稳定性。此外，本工作还设计了一种新型的低成本柔性可穿戴PEC传感器贴片，用于有效收集和持续监测汗液中的维生素C。该智能手机光驱动的无酶可穿戴PEC传感器可以准确地检测真实汗液中的维生素C浓度，这将有助于确保人体适当的营养平衡。

二苯醚类除草剂为原卟啉原氧化酶抑制剂，现使用的多为高活性的含氟品种，采用喷雾或毒土进行芽前或芽后早期处理。广泛应用于防除谷物等作物的杂草。虽然除草剂的应用对于提高粮食作物的产量有很大的帮助，但大量使用之后农药残留会对人及环境造成影响和污染，因此需要对其残留量进行检测。净化技术是农药残留检测前处理的核心，本文用SPE400全自动机械臂固相萃取仪对玉米中二苯醚类除草剂残留量的整个检测过程中的净化环节进行了实验。

在分析化学领域，准确测定钙制剂中微量的铝含量具有重要意义。荧光分光光度计作为一种灵敏的分析仪器，为这一测定提供了可靠的方法。以8-羟基喹啉为络合剂,采用荧光分光光度法测定钙制剂中微量铝(Ⅲ),考察铝(Ⅲ)与8-羟基喹啉的显色条件,

在作为食品添加剂的天然类着色剂的成分规格等中，由于显色成分因原料的采集场所、季节、时期的不同而有所变化，有时难以像合成类着色剂那样能够对主体成分定量，为此，对色强度用“色价”进行测定，制定新试验方法。

ALLIANCE 分析方法 参数:氨 应用: 土壤提取物 系统: FUTURA 测量范围: 0.2 - 10 mg/l N I –方法简介 氨的检测是基于在碱性条件下NH4+与水杨酸钠和着色剂生成一种显色的复合物。比色池的附近的pH值必须是12.6附近。 硝普钠作为催化剂. 比色计在660 nm处测量. II – 试剂的制备

中文名称：人纤溶酶原激活剂(PLGA)ELISA检测试剂盒英文名称： Human plasminogen activator,PLGA elisa kit规格：96T/48T试剂盒成分：酶标板，试剂，标准品等。种属：人、大鼠、小鼠、豚鼠、兔子、猪犬、牛羊、鸡鸭、植物ELISA试剂盒等用途：用于定量检测血清、血浆及相关液体样本中人纤溶酶原激活剂PLGA的含量。ELISA试剂盒实验操作步骤包括：从包被，封闭，加样，洗涤，加显色底物，终止液加入，到读书操作，还有标准曲线制作等详尽的操作说明。

人（Human）核因子激活剂（ACT1）ELISA检测试剂盒使用说明书检测原理试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（ELISA）。往预先包被核因子激活剂（ACT1）抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、HRP标记的检测抗体，经过温育并彻di洗涤。用底物TMB显色，TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的核因子激活剂（ACT1）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（OD 值），计算样品浓度。

人抗天然脱氧核糖核酸抗体(n-DNA-Ab)ELISA试剂盒试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验(ELISA)。往预先包被抗体的包被微孔中,依次加入标本、标准品、HRP标记的检测抗体,经过温育并洗涤。用底物TMB显色,TMB在化物

产品名称：人利钾尿肽(KP)ELISA试剂盒　　英文名称:Human kaliuretic peptide,KP ELISA kit　　存储条件：4℃保存　　有 效 期：6个月　　产品规格：96T/48T　　适用范围：此试剂盒仅用于科研实验！　　实验准备工作　　1、试剂配制:洗涤液按1:20三蒸水稀释 标准品在用前每管加入200 ?l蒸馏水溶解即可(具体见说明书) 底物工作液应在显色前5-10 min将OPD片放入底物稀释液中溶解,每片加5 ml液。

本文使用岛津气质联用仪GCMS-QP2020 NX建立了水产品中16种三嗪类、酰胺类、二硝基苯胺类除草剂的检测方法。实验结果表明：在5~100 ng/mL浓度范围内，16种除草剂组分线性良好，线性相关系数均在0.998以上；取浓度为5 ng/mL标准混合溶液，连续进样6次，保留时间和峰面积的相对标准偏差(RSD%)分别小于0.2%和4.0%，精密度良好。在空白样品中进行0.5、2和10 μ g/kg三个不同浓度加标实验，回收率在82.8%-108.9%之间。该方法简单，稳定，准确，适用于鱼、虾、蟹、贝、海参、龟鳖类、藻类等水产品可食部分中三嗪类、酰胺类、二硝基苯胺类除草剂残留量的测定。

人雌激素(E)ELISA试剂盒中文名称 人雌激素(E)ELISA试剂盒英文名称 Human estrogen (E) ELISA Kit 规格 96T/48T 生 产 商 进口原装/分装 产品介绍 实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人雌激素(E)水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人雌激素(E)抗原、生物素化的人雌激素(E)抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人雌激素(E)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度。

将样品锂用水溶解，吸取试液置于10ML容量瓶中，加入掩蔽剂以消除其他离子干扰，加二苯卡巴腙显色，在波长510nm处，用2cm比色皿测其吸光度，重现性良好，水相显色操作简单，检量限0.1-1ug范围内符合比尔定律。

使用目的：本试剂盒用于测定血清、血浆及相关液体样本中的指标含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中指标水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，与HRP标记的抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的指标呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算浓度。

利用聚类分析、主成分分析及线性判别分析等的化学计量学的分析方法对阵列传感系统与5种味觉物质反应前后的RGB的差谱数据进行了分析，结果显示，卟啉阵列传感系统可显著区分5种味觉物质，实现植物浸膏味觉物质的检测.

人睾酮(T)检测试剂盒人睾酮(T)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 规格：96T/48T使用目的：本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人睾酮(T)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人睾酮(T)水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人睾酮(T)抗原、生物素化的人睾酮(T)抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人睾酮(T)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度

检测增塑剂中邻苯类有害物质-仪器配置方案 邻苯二甲酸二异壬酯(DINP)、邻苯二甲酸二(2一乙基)己酯(DEHP)、邻苯二甲酸正辛酯(DNOP)、邻苯二甲酸异癸酯(DIDP)、邻苯二甲酸丁卞酯(BBP)、邻苯二甲酸二丁酯(DBP)统称邻苯二甲酸酯类(或盐)，是PVC制品常用的增塑剂，在PVC中加入增塑剂是为了改进PVC的柔软性、耐寒性、增进光稳定眭。不同用途的PVC制品，增塑剂的潍加量不同。 例如，食品包装用PVC中邻苯二甲酸酯类的重量比在2 8％左右，玩具用的柔性塑料达到3 5％～4 0％。研究表明，含有邻苯二甲酸酯类的PVC遇上油脂或在l 0 0℃以上高温环境下，很容易释放。由于对含有邻苯二甲酸盐酯类PVC危害认识不同，其认可的影响范围和程度不同，因而各国对含有邻苯二甲酸酯类的PVC的使用限制也不同。......