准备开发纺织品中阻燃剂的测试,其中有一个阻燃剂为多溴联苯,看了从1溴到10溴,加上同分异构体,有两百多种,标准品不知道如何购买,请教有检测多溴联苯的各位高手,我应该如何购买标准品,另外7溴、8溴、9溴的价格也很高,要5、6千?
用761-2008标准柱子是30*0.25*0.25跟标准的一样ECD检测器,标准品配成0.04微克/毫升检测出的结果只在2分钟左右有个很小的峰试进样正己烷,也在2分钟左右有个小的波动如果联苯菊酯标准品出的峰是溶剂峰的话,为什么联苯菊酯本身不出峰?柱子是新的,没有老化,有影响么?联苯菊酯的浓度是不是过小?
各位用3355四甲基联苯胺测余氯的同行:有几个问题欢迎大家讨论:1.你们用的3355四甲基联苯胺溶液是按GB5750.11-2006标准配置的吗?配制时有将其中的0.1mol/lHCL浓度加大的没有?2.你们的水样PH一般是多少?有需要调整的吗?大概PH多少时需要调整?3.调整时是先加1+4HCL再加水样调节好PH后再加入3355四甲基联苯胺溶液,还是将1+4HCL和3355四甲基联苯胺两种一起加入比色管再加入水样比色的?或是直接使用已加大HCL浓度配制的3355四甲基联苯胺溶液再加入水样检测?4.有做过用3355四甲基联苯胺比色法和HACH便携式或在线监测(DPD试剂)检测法对照试验的吗?两种方法测定结果怎样?谢谢各位发表高见!
10溴联苯醚标准品求购 ,联系电话0769-86911688-21457 曾生 有的话请马上电话。
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用四甲基联苯胺法测定水中游离余氯时(肉眼比色法),加入试剂后,试样与标准色列偏差较大,偏草绿色,听说是PH值的影响,请教各位,应该怎样避免加入试剂后的试样偏色情况?与四甲基联苯胺试剂的配制有关系吗?ps:替朋友发的帖子,说是这段话被鉴定成广告了
最近在做多溴联苯醚,标准品证书上写储存温度大于5度。逛论坛有帖子说要低温保存,究竟该怎么储存啊!谢谢大家
请问大家的标准品都是在那里买的啊~~我在北京,想买多氯联苯的标准品! 在网上看的 国家标准物质中心的标准品质量不是很好,而且也比较贵!
请问,测余氯,标准是GB/T5750的3355四甲基联苯胺方法,配置的标准比哈希余氯仪的值高,请问大配置时有什么需要注意的吗
有偿四甲基联苯胺测余氯求助 求帮忙配置3355四甲基联苯胺测余氯中的0.3比色试剂 有意可以短信联系急求。
今天实验室多溴联苯和多溴联苯谜标准品买回来了,请问各位大侠,放在冰箱哪个温度合适?5度还是-16度
按照最新国家标准,我们实验室决定用3-3四甲基联苯胺代替邻联甲苯胺测定余氯,但是2样试剂对比结果相差0.2mg/L,不知道这属于什么原因?是正常的误差吗?谢谢大家给个意见
联苯苄基氯(学名;4,4’-双氯甲基联苯)溶解方法?用ICP-AES测定其中的Ca,Fe,Zn,P,Na等元素(1--5ppm)。请高手指点样品处理方法为盼。谢谢啊http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/emyc1010.gif
3,3’,5,5’-四甲基联苯胺比色法测试游离余氯1.实验背景该测试依据标准GB/T 5750.11-2016《生活饮用水标准检验方法 消毒剂指标》中使用3,3’,5,5’-四甲基联苯胺比色法测定生活饮用水及其水源中的游离余氯。原理是在pH值小于2的酸性溶液中,余氯与3,3’,5,5’-四甲基联苯胺(以下简称四甲基联苯胺)反应,生成黄色的醌式化合物,用目视比色法定量。[b]2.实验过程[/b][font=宋体]2.1 [/font][font=宋体]工具[/font][font=宋体]2.1.1[/font][font=宋体]:50mL具塞比色管。[/font][font=宋体]2.1.2[/font][font=宋体]:[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff]移液枪[/color][/url](200ul-1000ul) 。[/font][font=宋体]2.1.3:[/font][font=宋体]移液管(5ml、10mL、20mL、25mL、50mL)。[/font]2.2试剂配制2.2.1:氯化钾-盐酸缓冲溶液(pH:2.2):称3.7g(经100℃-110℃干燥至恒重的)氯化钾,用纯水溶解,再加0.56mL盐酸,并用纯水定容至1000mL。2.2.2:盐酸溶液(1+4):将1体积盐酸缓缓加入4体积纯水中,混匀。2.2.3:3,3’,5,5’-四甲基联苯胺溶液(0.3g/L):称取0.03g 3,3’,5,5’-四甲基联苯胺,用100mL盐酸溶液(c=0.1mol/L)缓慢加入并搅拌使试剂溶解,此溶液应无色透明、储存于棕色瓶中。2.2.4:重铬酸钾-铬酸钾溶液:称取0.1550g(120℃干燥至恒重的)重铬酸钾和0.4650g(120℃干燥至恒重的)铬酸钾,溶解于氯化钾-盐酸缓冲溶液中,并稀释至1000mL。此溶液如下: [align=center][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/10/202310071428136332_7232_2256877_3.png[/img][/align]2.2.5:Na[sub]2[/sub]-EDTA溶液(20g/L)2.3实验内容2.3.1:余氯标准比色管(0.005mg/L-1.0mg/L)的配制。按下表所列用量分别吸取重铬酸钾-铬酸钾溶液注入50mL具塞比色管中,用氯化钾-盐酸缓冲溶液稀释至50mL刻度,冷藏保存有效期为6个月。[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/10/202310071428141788_8226_2256877_3.png[/img][color=black]2.3.2:若水样余氯大于1mg/L时,可将重铬酸钾-铬酸钾溶液的浓度提高10倍,配成相当于10mg/L余氯的标准色列,如下表,配制成1.0mg/L-2.2mg/L的余氯标准色列。[/color][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/10/202310071428140900_9089_2256877_3.png[/img][color=black]2.3.3根据2.3.1小节与2.3.2小节[/color]重铬酸钾-铬酸钾溶液用量,配制成余氯浓度为0.005[color=black]mg/L-2.2mg/L标准色列图,如下:[/color][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/10/202310071428142377_5311_2256877_3.png[/img][color=black]2.3.4把重铬酸钾-铬酸钾溶液标准色列按浓度由低至高放置,如图:[/color][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/10/202310071428144459_2206_2256877_3.png[/img][color=black]2.3.5,加入2.5mL[/color]3,3’,5,5’-四甲基联苯胺溶液于[color=black]50mL干净干燥的具塞比色管中[/color],再加入澄清水样至50mL刻度,混合后立即比色,用目视判断的方法放在与[color=black]重铬酸钾-铬酸钾溶液标准色列浓度间隔位置上如待测水样余氯浓度为0.1-0.2mg/L应该要水样放在标准色列0.1mg/L至0.2mg/L间隔空位上,如图[/color][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/10/202310071428148522_8346_2256877_3.png[/img][color=black]2.3.6立即比色所得结果为游离余氯。放置10min,比色所得结果为总余氯,总余氯减去游 离余氯即为化合性余氯。[/color]3.注意事项3.1:pH值大于7的水样先用盐酸溶液调节至pH为2-4再进行测定。3.2:水样中铁离子大于0.2mg/L时,可在每50mL水样中加1-2滴,以消除干扰。3.3:为控制反应时间,水温控制在25℃-30℃为宜。3.4:测试过程中溶液显浅蓝色,表明显色液酸度偏低,则加1mL 3,3’,5,5’-四甲基联苯胺溶液,就出现正常桔色,若余氯含量过高,则用余氯1mg/L的标准系列,并加1mL3,3’,5,5’-四甲基联苯胺溶液。3.5:配制盐酸溶液(c=0.1mol/L)时,需用无氯纯水配制,不能直接用蒸馏水或有氯纯水,以免水样会显黄绿色,干扰目视判断。
背 景: 按照《中国检验检测学会 2019年检验方法类食品安全国家标准跟踪评价工作方案》(中检学12号)开展“2019年检验方法类食品安全国家标准跟踪评价”之食品中天然污染物和生物毒素检验方法标准跟踪评价。 相关标准: 目前跟踪评价的标准之一--GB 5009.190-2014 食品安全国家标准 食品中指示性多氯联苯含量的测定 目 的: 需要继续扩大标准使用意见的征集,后续会根据反馈的意见考虑是否对标准进行修订。 意见/问题侧重:1.该标准的检测范围能否满足基础标准,产品标准等标准所对应的食品基质类型要求(样品类型)2.该标准的性能指标能否满足基础标准,产品标准等标准的要求(比如化合物种类,定量限等)3.该标准的操作步骤是否规范,科学(包括操作步骤存在的问题,包括方法里参数如)4.该标准中第一法跟第二法在相同化合物上的检测结果是否有可比性5.该标准与基础标准,产品标准等标准之间的一致性是否协调6.其他(比如该标准跟其他标准尤其是国际标准在测试结果上是否存在明显差异,该标准是否具有先进性等) 意见收集时限: 暂定到2020年6月15日前。 有意见的同仁们,最好回帖反馈详细问题并留下lian xi fang shi,以便沟通。
甲苯中甲基汞的标准品用GB5009.14法检测,标准品用什么溶剂溶解?望老师不吝赐教
GB17378.6海洋沉积物测多氯联苯的标准物质是哪几种啊?看标准上写PCB3 PCB5,可是在标准物质网上查到的都不是这样的啊。第一次做不知道买哪几种,求助。。。。。。
上海安谱新品供应:(标准品,混标,标液)CDGG-131209-01-1ml,PCB混标(18组分,HJ715 水质 多氯联苯的测定),1000 mg/L溶于正己烷,1 ml。适用于HJ715水质 多氯联苯的测定 气相色谱-质谱法http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/02/201502131603_535849_2378824_3.png
我们化验室用3.3'.5.5'-四甲基联苯胺做余氯,(GB5749-2006的余氯检测方法)请问各位,我们配制3.3'.5.5'-四甲基联苯胺溶液时,溶液很快就变成黄色。这样可以使用吗?还有就是,当用此溶液检测余氯时,显示为黄绿色,为什么会这样呢?
各位高手: 小弟刚开始做多氯联苯,很多问题不是很懂。劳烦大家指点。最近刚买了25种多氯联苯固体单标,做沉积物柱状样分析。标准品的包装最少的就5mg,这个怎么称出来啊?我看那里面都是黏在瓶子上的。少的可怜!实验室现有的天平能够称到小数点后五位,但是我认为那样误差还是会很大,本来东西就很少,再加上转移过程。少的可怜的样品岂不是会损失一大半? 不知道那个瓶子里是不是刚好5.00mg,不多不少就直接用溶剂溶解算了,省事!麻烦各位前辈高人指点一二,给个方案。
大家测余氯的时候四甲基联苯胺都是怎么配置的?按照国标吗?盐酸配置0.1摩尔每升100毫升怎么配啊?
本人系一名在校研究生,现需要采购多种农药标准品,用于科研。标准品浓度需在1000PPM以上或者固体,有意者请把标准品价格、浓度、含量,发到myou@xmu.edu.cn 或者mh_you@126.com氯氰菊酯、醚菌酯腈菌唑杀螟腈二甲戊乐灵氟虫腈乙草胺异菌脲氟丙菊酯丙溴磷异丙甲草胺丙环唑三氯杀螨醇ddv乙拌磷四氯间二甲苯氟乐灵甲拌磷乐果二嗪哝百菌清甲基毒死蜱七氯杀螟松马拉硫磷环氧七氯硫丹1丁草胺稻瘟灵异狄氏剂环氟菌胺硫丹2乙硫磷联苯菊酯甲氰菊酯三氯杀螨砜三氟氯氰菊酯氯菊酯氟氯氰菊酯氰戊菊酯溴氰菊酯三唑磷丙线磷敌敌畏甲胺磷异吸硫磷甲拌磷治螟磷内吸磷二嗪哝乙拌磷稻瘟净久效磷乐果甲基毒死蜱甲基对硫磷倍硫磷马拉硫磷杀螟松对硫磷甲基异柳磷喹硫磷稻丰散丙溴磷乙硫磷苯硫磷
欧盟建议修改杀菌剂联苯的残留限量标准2010年10月11日,欧盟建议修改杀菌剂联苯(biphenyl)在多种商品中的最大残留量限量标准,现行的0.01mg/kg的限量标准对部分作物不合适,因而新鲜草药中标准修改为0.1mg/kg,玫瑰果中标准修改为0.02mg/kg,草药浸剂(干花、干叶、干根)和香味料(种子、水果、浆果、树皮、根和地下茎)中标准修改为0.05mg/kg,块根芹、芹菜、芸苔类蔬菜和叶用蔬菜(新鲜草药除外)中标准修改为0.01 mg/kg。
厚生劳动省医药食品局发布食安发0928第2号:部分修改食品、添加剂等的规格标准(2009年厚生劳动省告示第422号),设定农药氯虫酰胺、氰氟虫腙以及甲基碘在食品中的残留标准。根据此通知,厚生劳动省将如下记修改部分食品、添加剂等的规格标准(昭和34年厚生省告示第370号)。第1 修改的摘要根据食品卫生法(昭和22年法律第233号。以下简称“法”。)第11条第1项的规定,设定农药氯虫酰胺、氰氟虫腙以及甲基碘等在食品中的残留标准。第2 实施• 适用日期由公布之日起开始实施第3 应用须知1、此次,在设定了氯虫酰胺标准值的食品中,桃、西瓜以及香瓜是包括果皮的。2、此次,设定了标准值的氰氟虫腙是指:将氰氟虫腙(E-同分异构体)、氰氟虫腙(Z-同分异构体)以及作为氰氟虫腙代谢物的p-[m-(三氟甲基) 苯甲酰甲基] 苯甲腈换算为氰氟虫腙之后的和。第4 其它以残留标准值(根据“法”设定)以及农药取缔法(昭和23年法律第82号)为依据,在农林水产省将氯虫酰胺、氰氟虫腙以及甲基碘注册为农药。关于氯虫酰胺、氰氟虫腙以及甲基碘的检验法将在日后通知。
PONY谱尼测试最新了解到,厚生劳动省医药食品局发布食安发0928第2号:部分修改食品、添加剂等的规格标准(2009年厚生劳动省告示第422号),设定农药氯虫酰胺、氰氟虫腙以及甲基碘在食品中的残留标准。根据此通知,厚生劳动省将如下记修改部分食品、添加剂等的规格标准(昭和34年厚生省告示第370号)。第1 修改的摘要根据食品卫生法(昭和22年法律第233号。以下简称“法”。)第11条第1项的规定,设定农药氯虫酰胺、氰氟虫腙以及甲基碘等在食品中的残留标准。第2 实施• 适用日期由公布之日起开始实施第3 应用须知1、此次,在设定了氯虫酰胺标准值的食品中,桃、西瓜以及香瓜是包括果皮的。2、此次,设定了标准值的氰氟虫腙是指:将氰氟虫腙(E-同分异构体)、氰氟虫腙(Z-同分异构体)以及作为氰氟虫腙代谢物的p-[m-(三氟甲基) 苯甲酰甲基] 苯甲腈换算为氰氟虫腙之后的和。第4 其它以残留标准值(根据“法”设定)以及农药取缔法(昭和23年法律第82号)为依据,在农林水产省将氯虫酰胺、氰氟虫腙以及甲基碘注册为农药。关于氯虫酰胺、氰氟虫腙以及甲基碘的检验法将在日后通知。PONY谱尼测试在农药残留方面具有丰富的经验,可以依据日本肯定列表进行检测。对于这三种农药,企业应该引起重视,PONY谱尼测试将鼎力帮助企业进行检测,顺利出口。
关于多环芳烃,我查到的EPA公布的数据好像只有苯并P(限值为0.0002mg/L),不知道其对16种被列为优先污染物的PAH的总量有没有限值标准?EPA给出的PBCs的限值是指所有多氯联苯类物质的总浓度?还是指特定的几种物质?还有,哪位知道欧盟对饮用水源水中PAH和PBCs的总量标准是多少啊?另外,国内对于PAH好像也只着重于控制苯并P,对多环芳烃和多氯联苯总量好像没有确定的标准,是不是只要苯并P不超标就没问题?哪位了解的请指点一下[em17] 新手第一次发帖,请各位多多鼓励,不胜感谢!
GB 5009.190食品安全国家标准 食品中指示性多氯联苯含量的测定该方法的提取方法为索氏提取,为什么不能直接提取,如超声波振荡提取?
进口的1-10多溴联苯和多溴联苯醚价格要两万多,实验室样品量少,成本太高,不知大家能否买到国产的?有的话最好提供供应商,不胜感激!!!
1.问题一:PCB 209种单体 有的是以 PCB 1-209命名 而有得又是以1221 1242 1248 这种命名 这样选的特征识别峰是个啥意思?aroclor1242------------2,2',3,4'-tetrachlorobiphenyl---------------C12H6Cl4aroclor1254--------------2,3,3',4,4'-pentachlorobiphenyl 2,2',3,3',4pentachlorobiphenyl 1,2,3,4,5-pentachlorobenzene------------C6HCl5aroclor1248---------------3,3',5,5'-tetrachlorobiphenyl----------C12H6Cl4aroclor1016---------------3,3',5-trichlorobiphenyl-------------C12H7Cl3aroclor1260--------------2,2',3,3',4,4'-hexachlorobiphenyl 2,2',3,4,4',6,6'-heptachlorobiphenyl--------------------------C12H3Cl72.问题二: HJ890-2017 土壤和沉积物多氯联苯 的测定 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法 中的测定 PCB1221、PCB1242、PCB1248、PCB1254 和 PCB1260共 5 种多氯联苯工业品的测定 每种多氯联苯工业品在 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url]/ECD 谱图中都有 70~80 个可辨认的色谱峰 通过样品色谱峰的保留时间和峰形与标准样品进行比对定性,选择 5~10 个特征识别峰,用外标法定量。 用两根柱子来定性 分析柱:非极性,30 m 0.25 mm 0.25 μm,100%聚甲基硅氧烷固定液,或其他等效色谱柱;确认柱:中极性,30 m 0.25 mm 0.25 μm,14%氰丙基苯基-86%二甲基聚硅氧烷固定液, 使用对应的标准品进行定量 分别选择几个峰进行定性 ,问题:这些谱图上流出峰分别对应是一个单体对应有多个峰么?且是同一根柱子流出的?
agilent 5975-7890 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url]-MS做多溴联苯和多溴联苯醚配置怎么样的标准曲线(PPM,5PPM,10PPM)?最低能做到多低的标准液出来(包括10溴联苯醚)?