氯己定游离碱标准品

公司想要买游离氯和总氯的标准样品练手，应该买什么标准样品呢，求前辈推荐下，这个在标准物质网上也找不到

想问一下人造板中游离甲醛的检测标准曲线的斜率是多少？因此请教各位做过人造板的甲醛释放量的同学，标准曲线的斜率是多少？

各位亲爱的小伙伴们，有没有人做过水质中游离氯和总氯的测定？用的是HJ586-2010的标准，高浓度的标准曲线还做出来了，可是低浓度的标曲怎么都不显色呢？低浓度的用的是50mm的比色皿，515nm的波长。不知是试剂的问题还是什么原因，可是如果是试剂的问题，为什么高浓度的就能做出来呢？

请问各位老师，在做分析游离氯时高浓度标准曲线的最高浓度1.5mg/L对应的吸光度是多少，a、b值有没有范围要求，谢谢。

大家好： 实验室最近要做游泳池水中游离余氯的检测，老板想让我们自己开发余氯快速比色计，用于现场比色测定。之前实验室做过饮用水中的游离余氯的测定，用的是GB/T 5750.11-2006中的DPD分光光度法和3'3'5'5四甲基联苯胺目视比色法。不知道这个余氯快速比色计怎么做，标准色系可以配置永久的，可是相关试剂怎么混合在一起啊？而且要怎么保证混合在一起后放置一段时间后不变质？ 另外，实验室有一盒余氯比色计，领导让测定一下是否精准，这个怎么测啊，我们没有质控样，也没有余氯的标准物质，怎么办

[em09508]我想请教一下大家：游离余氯的标曲是否应该是一条直线？？我做的标曲吸光值开始变化很大，后来很小。呈现拱形。做了好几次都这样，还挺平行的！都快疯了！

桶装饮用水标准中的余氯指的是游离余氯还是总余氯？

游离氯和总氯的标准溶液和标样分别是什么？哪里有得卖？

我们都知道消毒剂在水中会产生游离余氯，在水中游离余氯以次氯酸和次氯酸盐形式存在，用消毒剂洗过的消毒餐具肯定也会附带余氯，也有消毒餐具的标准，说明上面肯定有余氯，但是诺诺的问一下，在餐具上的余氯是以什么形式存在的，消毒餐具上已经没有水了，所以我想不明白了？

我们实验室检测饮用水中游离氯、总氯是用GB/T 5750.11-2006 1.2 四甲基联苯胺比色法，用永久色列目视比色。 废水采用HJ586-2010 N,N-二乙基-1,4-苯二胺分光光度法.。 现场检测用比色卡目测的，没有合适的仪器感觉误差大，也没有标准依据啊。 大家检测这两项是怎么做的啊？

水质 游离氯和总氯的测定 N, N-二乙基-1, 4-苯二胺分光光度法 HJ 586-2010标准简介：为贯彻《中华人民共和国环境保护法》和《中华人民共和国水污染防治法》，保护环境，保障人体健康，规范水中游离氯和总氯的检测方法，制定本标准。本标准规定了测定地表水、工业废水、医疗废水、生活污水、中水和污水再生的景观用水中游离氯和总氯的N, N-二乙基-1, 4-苯二胺分光光度法和现场测定法。本标准是对《水质 游离氯和总氯的N, N-二乙基-1, 4-苯二胺分光光度法》（GB11898-89）的修订。本标准适用于地表水、工业废水、医疗废水、生活污水、中水和污水再生的景观用水中游离氯和总氯的测定，本标准不适用于测定较浑浊或色度较高的水样。对于高浓度样品，采用10mm比色皿，本方法的检出限（以Cl2计）为0.03mg/L，测定范围（以Cl2计）为0.12 mg/L～1.5 mg/L。对于低浓度样品，采用50mm比色皿，本方法的检出限（以Cl2计）为0.004mg/L，测定范围（以Cl2计）为0.016 mg/L～0.2 mg/L。对于游离氯和总氯浓度高于方法测定上限的样品，可适当稀释后测定。（注：原文见资料库）

水质 游离氯和总氯的测定 N, N-二乙基-1, 4-苯二胺滴定法 HJ 585-2010标准简介：为贯彻《中华人民共和国环境保护法》和《中华人民共和国水污染防治法》，保护环境，保障人体健康，规范水中游离氯和总氯的检测方法，制定本标准。本标准规定了测定工业废水、医疗废水、生活污水、中水和污水再生的景观用水中游离氯和总氯的N, N-二乙基-1, 4-苯二胺滴定法。本标准是对《水质 游离氯和总氯的N, N-二乙基-1, 4-苯二胺滴定法》（GB11897-89）的修订。本标准的检出限（以Cl2计）为0.02mg/L，测定范围（以Cl2计）为0.08 mg/L～5.0 mg/L。对于游离氯和总氯浓度超过方法测定上限的样品，可适当稀释后测定。（注：原文见资料库）

GB/T 5750.11-2006 标准中监测游离余氯的两种方法，大家做过比较吗？我们做着同一水样，两个方法检测结果差1-2个数量级，dpd比色法结果较小，但是数据合理？大家用第2法做，检测结果在什么范围？

GB/T 5750.11－2006 中做游离余氯的曲线要求参照 N,N-二乙基对苯二胺(DPD)分光光度法来做。做的过程中药品试剂都是新配的，氯标准溶液是用高锰酸钾配的，浓度为1ug/ml，按照标准取0 ， 0.1 ， 0.5 ， 1.0 ， 2.0 ， 4.0 ， 8.0 氯标准溶液于6支10ml比色管中，定容，然后加0.5ml磷酸盐缓冲液和0.5mlDPD，然后在515nm下测定。现在出现的问题是加完试剂混匀后是有颜色梯度的，但是曲线就是拉不出来，但在测吸光度的那几分钟里式样颜色将的特别快。之后又重新做，并请人帮忙，我这边刚加完试剂，另一个人就立即测吸光度，这样速度快了很多，但是依然没有式样颜色降低的速度快，所以依然没有做出来。后来我想是不是我配的氯标准溶液太低了，导致它不稳定，然后重新配了2ug/ml和5ug/ml的，依然还是做不出。我试剂没配错，操作也没错，想知道温度对它有没有什么影响，但也差不多什么可靠的答案。标准上说用无需氯水开做，需要用到漂粉精，但是我们实验室没有，配不了无需氯水，用新煮沸冷却的纯水来做没多大影响的吧？还是我配的氯标准溶液浓度太低，导致它十分不稳定？但是标准只说要配1ug/ml的，我们吸光度为0.001

请问谁做过HJ586-2010游离氯和总氯的标准曲线?该标准中提到标准曲线是有两条,一条高浓度,0-1.5毫克/升,一条低浓度,0-0.2毫克/升.请问这两条标准曲线的斜率是否差不多??或者谁做过低浓度的那条标线??

本人用HJ586-2010标准测水质中的游离氯和总氯，可是本人按标准里的要求在做低浓度工作曲线时前面三点（即0.00,0.02,0.04mg/l）的吸光度几乎都相同约0.02几左右。做了好几遍都是这样。请哪位真正的高手指点帮忙？我做的时候完全按标准要求操作。

油酰氯中游离氯的测定请教各位老师哪位老师做过油酰氯中游离氯的请帮帮忙，因为油酰氯在水中和醇中都非常容易水解，用什么溶剂溶解后在用硝酸银滴定，这个溶剂我不知道用什么好，请知道的多多帮忙。

做游离氯和总氯的标准曲线时应注意什么？一直做不出来标曲，低浓度前面几个点不显色，高浓度的曲线达不到0.999只有0.97，请问怎样才能做成功呢，应该在同一时间比色吗？请大神指教

gbt5750.11游离余氯DPD分光光度法测定，用买的游离氯标液显色，然后按照标准用高锰酸钾配制，做出来最大吸光度只有0.286，有三个九，但是斜率只有0.023几，空白为0.002，这样子的曲线是可以的吗？试剂都是新配置的，求大神解答

标准在HJ 586-2010，说ｐＨ 6.2-6.5条件下，游离氯直接与N，N-二乙基-1，4-苯二胺反应生成红色化合物。可是我为什么不显色（样品跟标准曲线都没显色）呢？开始以为时pH不在该范围，可我用pH计测了下，pH为6.4左右。谁能帮忙分析下原因？

[color=#444444]请问各位大侠请问木制餐具中游离甲醛的检测依据什么标准呢？多谢～急急急。。。[/color]

[b]问题描述：[/b] 我在用环境保护标准 HJ586-2010 N.N-二乙基 14-苯二胺分光光度法 测定水中游离余氯时，出现很多问题，想向大家请教一下： A、第一遍做标曲的时候，没考虑到避光情况，按标准加完磷酸缓冲液后，慢慢颜色退掉，在家 DPD 时不显色。 B、第二遍做标曲的时候，用的是棕色的比色管，加完硫酸 1min 后，加 NaOH，定容，加磷酸缓冲液，加 DPD，是每一个管分别做的，时间控制的也一样，但是发现到高浓度时加入DPD 之后立即褪色，且低浓度的吸光度也不成线性。 另外，在网上看到相关的文章提到，加入硫酸后，延长反应时间，低浓度 45min，高浓度30min，不知道有没有做过的高手可以指点一下。谢谢大家 我想请教一下大家：游离余氯的标曲是否应该是一条直线？我做的标曲吸光值开始变化很大，后来很小。呈现拱形。做了好几次都这样，还挺平行的！都快疯了！ [b]解答：[/b] A、做该项目时，需要快速操作进行测定，因为余氯有漂白作用，能使有色物质褪色，浓度越高，褪色越快，所以测定时要求的是先把试剂放在一起，再加水样。一个一个来就好的多。 B、按 GB/T 5750-2006 做的，用高锰酸钾的做标准溶液，基本上都有 0.999.甚至更高。严格按标准来做，显色后立即测定，所以标准系列，我们都是做一个点，马上测吸光值，再做下一个点！线性还是很好的。不能做完一系列的点再上机测定。而且和目视比色法，HACH 便携式余氯测定仪比较，结果都很相近。

问题描述：我在用环境保护标准 HJ586-2010 N.N-二乙基 14-苯二胺分光光度法 测定水中游离余氯时，出现很多问题，想向大家请教一下：A、第一遍做标曲的时候，没考虑到避光情况，按标准加完磷酸缓冲液后，慢慢颜色退掉，在家 DPD 时不显色。 B、第二遍做标曲的时候，用的是棕色的比色管，加完硫酸 1min 后，加 NaOH，定容，加磷酸缓冲液，加 DPD，是每一个管分别做的，时间控制的也一样，但是发现到高浓度时加入DPD 之后立即褪色，且低浓度的吸光度也不成线性。 另外，在网上看到相关的文章提到，加入硫酸后，延长反应时间，低浓度 45min，高浓度30min，不知道有没有做过的高手可以指点一下。谢谢大家 我想请教一下大家：游离余氯的标曲是否应该是一条直线？我做的标曲吸光值开始变化很大，后来很小。呈现拱形。做了好几次都这样，还挺平行的！都快疯了！ 解答： A、做该项目时，需要快速操作进行测定，因为余氯有漂白作用，能使有色物质褪色，浓度越高，褪色越快，所以测定时要求的是先把试剂放在一起，再加水样。一个一个来就好的多。 B、按 GB/T 5750-2006 做的，用高锰酸钾的做标准溶液，基本上都有 0.999.甚至更高。严格按标准来做，显色后立即测定，所以标准系列，我们都是做一个点，马上测吸光值，再做下一个点！线性还是很好的。不能做完一系列的点再上机测定。而且和目视比色法，HACH 便携式余氯测定仪比较，结果都很相近。

应用QB/T 2623.1-2003和QB/T 2623.2-2003测香皂中的游离碱总游离碱,所用指示剂为酚酞,然后说对于有色香皂说可用百里香酚蓝指示剂,可样品香皂溶解乙醇后是那种灰绿色浑浊液,滴定颜色肉眼很难辨别.试过用pH计判定,结果也很不理想.出现很奇怪的现象,刚回流完的试样,pH显示6点多，用盐酸乙醇标液滴定的过程逐渐升高，本以为酚酞的变色点是8.20，滴至8.20便是终点，发现它还是会不断升高。让我觉得奇怪的是盐酸是中和试样中的游离碱，可过量酸pH值该是降低才对啊......不知我这过程有哪些错误,请高手指点!

我这边是个新办的环监检测单位 关于水质 总氯游离氯 分光光度法 的项目没人做过 。 在这想请教下各位大神 做精密度、准确度和质量控制应该这么做，需要哪些药品。还有做高低浓度标曲都有什么注意事项。

游离氯和总氯的滴定2010版中，用重铬酸钾标定硫酸亚铁铵，大家滴定消耗重铬酸钾是多少，我对那个墨绿色终点颜色难判断，还有分光光度法总做不出低浓度标准曲线上最低浓度的两个点。新手求教啊！！！

加权最小二乘法建立豆制品中游离甲醛含量分析标准曲线的研究摘要化学分析工作中，两个变量之间的关系普通采用最小二乘法建立标准曲线，如果分析测定的变量范围宽，在低浓度区域则分析结果的相对误差较大，本文主要讨论了以加权最小二乘法建立标准曲线的优越性，并以DB35/T638-2005乙酰丙酮法测豆制品中游离甲醛为应用实例，介绍了加权最小二乘法的原理、计算公式、权重因子在提高低浓度测定相对误差的作用。关键词 加权最小乘法；标准曲线；权重因子；游离甲醛Weighted Least SquaresMethod to Establish Formaldehyde Content in Bean Products Analysis of Standard CurveZheng Jin-wen (Nanping Product Quality Inspection Institute, Fujian Nanping， 353000)AbstractIn chemical analysis, therelationship between the two variables, ordinary least squares method isadopted to establish the standard curve, if the analysis determination ofvariable scope wide, in low concentration region are the results of theanalysis of relative error is larger, this paper mainly discusses with theweighted least squares method to establish the superiority of the standardcurve, and acetyl acetone method DB35/T638 free formaldehyde in bean productsas an example, this paper introduces the principle of weighted least squaresmethod, calculation formula and weighting factor in low concentration bymeasuring relative error of the function. Keywords weighted least square; Standard curve;Weighting factor; Free formaldehyde 1 前言在豆制品制品的分析工作中，对其游离甲醛的含量进行定量分析一般是采用标准曲线法进行数据处理，通过对系列浓度的甲醛标准溶液依DB35/T638-2005 进行吸光度的测定，得到吸光度（Xi）与浓度（Yi）的对应数据，再运用最小二乘法进行回归运算，得到线性回归标准曲线方程。然而，在实际工作中，由于豆制品制品中游离甲醛含量变化大，需检测的浓度范围宽，若使用最小二乘法建立的回归标准曲线，会导致低浓度所得结果的相对误差较大。为解决这一问题，本文以豆制品制品中游离甲醛分析方法为例，讨论了加权最小二乘法在建立标准曲线（线性方程）中的应用。2 实验所得的相关原始数据依DB35/T638标准对系列已知浓度的游离甲醛浓度进行吸光度的测定，所得的相关数据见表1。

急求纺织品游离甲醛的标准，要美国标准哦！请大家帮忙！

我做的游离氯，配碘酸钾标准液标准上说要预先在120-140℃下烘干2h，我做出来的曲线是几乎是平的，我怀疑是碘酸钾的问题，大神们谁给指导下谢谢啦