甘油三油酸酯不稳定

本人使用Waters的TQ-S[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]做兽残，频率每天做一次样。基本每次启动[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]后做的第一个项目的前三针都不稳定，专门做过重复性实验，第一针响应偏高很多，第二针又偏低很多，第三针开始才回到正常响应，之后几针的响应维持稳定。这样每天做样都要先跑两针，感觉太麻烦，很耽误时间。咨询过Waters的工程师还没有确定是应用还是维修的问题。请教各位有没有遇到相似的情况？是什么原因造成的呢？

样品的吸光度会出现不稳定现象，造成RSD超标，浓度低的样品更加不稳定，用自动进样器进样，一个样品测量三次第一次和第三次平行，但是第二次测量不稳定，这是什么原因导致。

各位朋友好目前在做油酸的高效液相方法建立，可是选定的色谱条件下保留时间极其不稳定，同样的样品，两针之间差别都较大（前后进4针，用时大约2 h，保留时间由6.539变到5.868 min），请教有做过的吗，请高人来给分析下，先行谢过。色谱条件：乙腈：水=8：2 流速：2ml/min 柱温：20度；波长：205 nm 色谱柱：C18.谢谢。

请问天平称量液体时示值不稳定是原因是什么呢，有什么应对措施吗？我有看到说是因为液体蒸发或者液体上下振动产生加速度导致示值不稳定。

近期我们的ICP很不稳定，做曲线前三个标样还有强度，到第四个可以完全没有强度的，再做炬管准直时，都可以一时有强度一时没有的，我试雾化效果时又没问题，炬管，管道也换了，还是会一这样的情况，仪器是安捷伦的710用了三年多，都有做定期维护，但这一个月都是这样，请问哪位大哥可以救救我。

热电ICP测试过程中电流值不稳定，火焰不稳定，测试值不稳定，什么原因

羰基可能加合在糖环的5’或3’位上现在提纯了最主要的一个产物产物溶于水但在水中不稳定分解为反应物胞苷，或小部分转化为另一位置的加合物这种情况在D2O中能确定主要加合物的结构么？

我司一直用离子选择电极法测氟化物。最近测氟化物电位值读数不稳，清洗电极就不稳定。用的是雷磁PHS-3C pH计，PF-1-01氟电极和232参比电极。是不是电极寿命到了？电极有活化过，活化之后也不太稳。大神求助。

近期发现PE400仪器在分析锂元素时候，吸光度值很不稳定，请各位高手帮忙分析一下原因，谢谢 情况简介： 我们PE400主要用于分析锂元素，自动进样，前面一直做得很好，吸光度值也很稳定，但是近几天吸光度值波动很大，连续测量1.5ppm的锂标准，吸光度值从0.30Abs缓慢上涨到0.5Abs，观察为样品吸喷不稳定（表现为进样时间不一样），怀疑为进雾化器的辅助气不稳定，咨询厂家工程师，给的答复是辅助气没有流量等控制，火焰燃烧颜色较以前没有明显变化，所以不可能是辅助气不稳定。按照他们给的建议观察灯能量，稳定在80左右，且更换了元素灯，均无改善。 目前，清洗了雾化器，雾化室，燃烧头，进样管，而且逐步更换了元素灯，进样管，雾化器，O型环。但是吸光度值不稳定情况仍无改善，请各位高手抽空帮忙分析一下可能原因，谢谢

甘油氧化产物 甘油酸 甘油 甘油醛 二羟基丙酮 乳酸如何分啊 文献里写的ALLTECH有机酸住 不详细啊

同一个样品，不同时间进样，内标的响应能差两倍，时高时低，待测物与内标的比值也不稳定。一直用的同样的方法，以前都挺稳定的，就是前几天老师调了一下增益的参数，不知道是不是跟这个有关，还是哪里出问题了

通常情况下，[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]泵的压力变化超过了0.5Mpa，系统压力就属于不稳定。导致系统压力不稳定的最直接的原因为流动相流量和组成输出不稳定，而导致流动相输出不稳定的原因通常有：溶剂互溶性差、系统漏液、系统存在气泡及输液系统部件工作失效等。

哪位高手知道油酸甘油酯用什么柱子分析啊?急急急!多谢!!

我最近做化妆品的汞时，汞灯荧光值总不稳定，有时还出现负值，但是做了两次标准曲线（都是负值）后，再回来做第三次时，荧光值又恢复正常了。但是做完样品再回来测标准点时，发现荧光值高了。请教各位高手，遇到这种问题怎么解决好？

今天液质又出问题了！信号不稳定！液质从我刚开始做就是这样，总是不知道什么原因就会出问题这次不是没有信号值，而是信号值忽高忽低，很不稳定！像往常一样检查所有可能的原因，都是无果而终！现在仍然是不稳定，根本没法正常检测。真是拿他没有办法，说来真是惭愧，接手液质快一年了，还是不能摸着他的脾气禀性，嗨，真是郁闷呀！

内标不稳定，总是向下漂移，有时能到20%多。怎么回事啊?走标线的时候一般比较稳定，一测样品就不稳定了。求解。

最近准备做氨基甲酸乙酯，用之前的标准品，用之前的方法做不出峰来，用1ppm的全扫也不出峰之前是同事做的，不知道不出峰会是什么原因？是标准品不稳定分解掉了，还是现在仪器状态不如以前了？有没有做过氨基甲酸乙酯的朋友，请多多指教！谢谢

各位老师，本室仪器塞曼原吸，铜的基线稳定，但是一旦换成金灯，基线很不稳定，不点火状态吸光值跳动很大，点火后跳动更大。换上新 的金灯还是一样。请问是什么地方出现问题了。

海光 9800 型 测汞标准空白很稳定 数据也不错 但汞的荧光强度一直不稳定 而且变化比较大 这是怎么回事啊 10μg/L 汞标液 有时候前一个数据是 8800 后一个就是8900多 甚至达到10000了 一直不稳定啊 希望能帮我解答一下

甲醇中乳酸乙酯不稳定，结果买了乙腈中乳酸乙酯，农残级乙腈稀释 做HJ734,乙腈中乳酸乙酯组合三热脱附进样 乳酸乙酯分解！在乳酸乙酯相邻峰位置出现分解峰，应该是氧化产物。各位用乙腈中乳酸乙酯稳定吗，是一个峰吗？

我们实验室在摸黄曲霉毒素的方法，但是，从82% 88% 90% 118% 还有 百分之十几的！方法是称4g油，加标（甲醇溶解），加乙腈/水=84/16，漩涡，离心，然后取两毫升，加25mlPBS，过免疫亲和柱，再加10mlPBS洗，流速2-3秒一滴，最后吸干。之后加1ml甲醇浸1min，收集在刻度试管内，再加1ml甲醇洗，吸干，氮吹，甲醇定容至2ml。现在回收率很不稳定不知道什么原因，免疫亲和柱个别流速会越来越慢，方法里没有提到过滤，是不是影响到了柱子结合抗体的能力。求大侠回复指导。我们用的是romer的免疫亲和柱

大家好： 我们在做食品中氯霉素测定，在液质上面不稳定，液质的重现性很差同一个样品连续打几针结果都不一样，离子丰度比也不稳定，而且有大批假阳性样品出现，请各位大侠帮忙分析一下，谢谢！

最近在测定分子荧光的时候，发现仪器（日立F7000）很不稳定，同一个样品先后两次测定荧光值能从4000变到6000.用标准物质硫酸奎宁（350nm激发）测定，也有同样现象发生。不知道各位有没有遇到过同样的问题？应该怎么解决？

昨天使用的时候还正常，不做样品的时候，信号在20左右，今天打开变到了100的样子，并且不稳定，怀疑FID不干净，拆下喷嘴，收集极等清洗过后，发现信号值提高到了300，也很不稳定，到底是怎么回事啊，急死人了，大侠帮忙看看啊。

N取代的三唑类杀菌剂（如克菌丹、灭菌丹、抑菌灵）在乙腈中观察到有降解，通过加0.1%醋酸能显著改善。三氯三螨醇和百菌清在丙酮中也是不稳定的，硫醚组分的农药（如，倍硫磷、乙拌磷）在乙腈中观察到有降解。乙氧喹啉和吡蚜酮对酸比较敏感，在酸化乙腈中有观察到降解。

求助求助：谁有单和三油酸甘油脂的红外图？？麻烦有的朋友传张图上来啊！不胜感激！

我司所购买的是麦克TRISTAR3000比表分析仪，3个分析站中，其中有个分析站，分析的结果很不稳定，同一个样重复测试的2次相差结果挺大的，有哪位高手知道原因不？补充：不稳定的那个分析站测出的结果老是偏小很多，测试出的曲线中，C值为负，斜率也为负：请问这是什么原因造成的？